Academic literature on the topic 'Agalactie contagieuse'

Lors d’une enquête sérologique sur les petits ruminants, 396 sérums dont 77 ovins et 319 caprins ont été prélevés dans différentes régions du Mali. Ces sérums ont été analysés par le test Elisa indirect pour la recherche d’anticorps contre l’agalactie contagieuse à Mycoplasma agalactiae chez les petits ruminants. Les résultats obtenus ont montré un taux global de prévalence de 8,3 p. 100 (33/396), avec une répartition différente selon les troupeaux, la prévalence ayant pu atteindre 37,5 p. 100. Aussi, la répartition des sérums positifs par groupe à risque a montré un pourcentage plus élevé (60,6 p. 100, soit 20/33) dans les troupeaux ayant eu un historique pathologique de troubles respiratoires associés à des problèmes de lactation que dans les troupeaux apparemment sains (9,1 p. 100, soit 3/33) ou que dans les troupeaux de statut inconnu (30,3 p. 100, soit 10/33). Puisque la vaccination contre l’agalactie contagieuse des petits ruminants n’est pas pratiquée au Mali, ces résultats reflètent certainement l’infection et montrent la nécessité d’effectuer des sondages microbiologiques pour isoler les espèces de mycoplasmes impliquées, afin d’établir une épidémiologie plus précise.

Entre 1990 et 1992, 91 autopsies de petits ruminants atteints de troubles pulmonaires ont permis l'isolement des souches de Myco plasma (M.) suivantes : M. mycoides subsp. mycoides LC, M. ovipneu moniae, M. agalactiae, M. sp. type 2D et M. arginini. Onze souches de Pasteurella multocida (sérotypes Al, A3, A5, A7 et D2) et 11 souches de Pasteurella haemolytica (sérotypes 1, 2, 3, 6, 7, 8 et 9) ont été isolées. Les autres germes bactériens isolés étaient Corynebacterium pseudotuberculosis, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Bacillus sp et Mycobacterium sp. Une souche de Capripoxvirus a été isolée sur des ovins. L'infection par le virus de la peste des petits ruminants (PPR) a été mise en évidence par la technique d'ELISA-capture sur des échantillons de poumon. Deux enquêtes sérologiques, une sur la pleuropneumonie contagieuse caprine (898 caprins) conduite entre 1991 et 1993 et l'autre sur la PPR (902 ovins et caprins) conduite en 1993, ont été réalisées dans les provinces du Nord et de l'Extrême-Nord. Aucun anticorps ne fut détecté contre la pleuropneumonie contagieuse caprine. Sur le plan des mesures de lutte, la diversité antigénique des souches de Pasteurelles isolées tend à rendre difficilement applicable une vaccination contre la pasteurellose des petits ruminants. La PPR apparaît endémique surtout dans la province de l'Extrême-Nord et l'efficacité d'une campagne de vaccination doit être mesurée en milieu réel.

Mycoplasma agalactiae est l'agent étiologique de l'agalactie contagieuse des petits ruminants, maladie inscrite sur la liste de l'OIE. Le développement d'un système de criblage en culture cellulaire a permis de mener une étude à haut-débit des interactions entre M. Agalactiae et les cellules de l'hôte. Au cours de cette étude, 62 loci potentiellement impliqués dans les interactions hôte-mycoplasme ont été identifiés, une majorité codant pour des protéines membranaires. Par ailleurs, le locus NIF, un facteur de virulence impliqué dans la formation des groupes fer-soufre chez certaines bactéries pathogènes, s'est révélé essentiel pour la croissance de M. Agalactiae en culture cellulaire. Cette étude montre également le rôle important que pourraient jouer certaines régions intergéniques dans les interactions hôte-mycoplasme. Ces résultats offrent de nouvelles pistes pour la compréhension des mécanismes de virulence chez les mycoplasmes et des outils pour le développement de stratégies vaccinales adaptées à ces pathogènes atypiques
Mycoplasma agalactiae is the etiological agent of contagious agalactia, a disease of small ruminants that is listed by the OIE. A cell culture assay was developed for the high-throughput analysis of the interactions between M. Agalactiae and host cells. This approach identified 62 loci potentially involved in host-mycoplasma interactions, most of them encoding membrane proteins. Moreover, the NIF locus, a virulence factor involved in the synthesis of iron-sulfur cluster in several pathogenic bacteria, was found as essential for M. Agalactiae proliferation in cell culture, while dispensable for axenic growth. Remarkably, this study also revealed that intergenic regions may play unexpected roles in mycoplasma-host interactions. These results provide a new approach to study pathogenic processes in mycoplasma infections and new means for the development of efficient vaccine strategies adapted to these unconventional pathogens

Dans la premiere section de l'etude, la variabilite antigenique intraspecifique a ete analysee a l'aide d'anticorps monoclonaux reconnaissant des epitopes de surface. Parmi les 9 epitopes specifiques reconnus 4 subissent des variations d'expression dans les generations d'une cellule. Cette instabilite affecte des epitopes simples ou portes par plusieurs proteines et apparait in vitro de facon aleatoire et a une frequence elevee. L'etude du degre de representativite des epitopes specifiques au sein de 245 isolements a permis de souligner une nette heterogeneite intraspecifique qui est partiellement reliee a l'origine geographique des souches. La caracterisation de la variabilite antigenique membranaire par immunoblotting a montre que les modifications antigeniques procedent de variations d'expression mais egalement de variations du poids moleculaire des proteines. Ces systemes antigeniques variables in vitro sont portes par des proteines immunogenes in vivo. L'immunomodulation par la reponse immunitaire de l'hote de ces mecanismes a ete evaluee in vitro en utilisant un test de pression immunitaire. L'activite immunomodulatrice directe de la reponse humorale a ete demontree par l'observation de modifications reproductibles de l'antigenicite, qui pourraient avoir une fonction d'echappement a la reponse immunitaire de l'hote. Dans la deuxieme section, la variabilite intraspecifique proteique et genomique a ete analysee par electrophorese en gel de molyacrylamide et par profils de restriction de l'adn. M. Agalactiae apparait sur ces 2 plans comme une espece heterogene. Une technique pcr (polymerase chain reaction) permettant l'amplification d'une sequence du gene de l'arn ribosomal 16s a ete developpee, afin de proposer une methode alternative de definition de l'espece et de diagnostic. Cette technique a permis la detection de m. Agalactiae et de m. Bovis. Une amplification apres purification d'adn a ete obtenue pour 150 souches