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Academic literature on the topic 'Agenesia vaginal'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Agenesia vaginal"

1

Fernández Fernández, Jesús Ángel, and Grisel María Marín Rincón. "Síndrome de Mayer-Rokitansky- Küster-Hauser asociado con malformación anorectal." Revista Repertorio de Medicina y Cirugía 28, no. 3 (2019): 191–95. http://dx.doi.org/10.31260/repertmedcir.v28.n3.2019.962.

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Abstract:
La agenesia vaginal es una entidad poco frecuente que puede presentarse en forma aislada o acompañada de otras anomalías congénitas. El desconocimiento de esta asociación puede retardar su diagnóstico, causar complicaciones indeseadas y comprometer el resultado del tratamiento. Se describen tres casos clínicos con agenesia vaginal y malformación anorrectal, cuyos diagnósticos no fueron realizados en el momento del nacimiento. Aunque la coexistencia de anomalías vaginales y anorectales sean poco frecuentes, los médicos responsables de su tratamiento deben ser conscientes de su existencia y prac
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Alcántara Ascón, René, and Víctor Díaz Huamán. "AGENESIA VAGINAL EN EL HOSPITAL ARZOBISPO LOAYZA LIMA-PERU." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 35, no. 7 (2015): 10–13. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v35i1030.

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Abstract:
Se estudia 12 pacientes con agenesia vaginal, atendidos entre Abril de 7970 a Marzo de 1988, con el propósito de presentar su incidencia, manejo y complicaciones. Se encontró un caso por cada 3,311 hospitalizaciones. La agenesia vaginal como hallazgo único la tuvieron 4 mujeres, en las otras 8 hubo además útero rudimentario (3 casos), agenesia uterina (2 casos), feminización testicular (1 caso), prosis renal bilateral (1 caso) y bifidez ureteral (1 caso). Las técnicas de vaginasplastía fueron las de Wharton (5 casos) y de Mc Indoe (3 casos). No existió complicaciones en 3 pacientes, mientras q
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Aristizábal-Duque, Jorge Enrique, and Joan Camilo Piedrahíta-Mejía. "Seguridad y eficacia de la vaginoplastia de Vecchietti en agenesia vaginal: estudio de cohorte, en Medellín, Colombia, 2007 a 2012." Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 70, no. 3 (2019): 165–73. http://dx.doi.org/10.18597/rcog.3177.

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Abstract:
Objetivo: describir la técnica de vaginoplastia de Vecchietti (TVV) en pacientes diagnosticadas con agenesia vaginal secundaria y hacer una aproximación a la seguridad y eficacia de esta técnica. Materiales y métodos: cohorte histórica de pacientes con agenesia vaginal secundaria al síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser y al síndrome de insensibilidad androgénica, a quienes se les realizó vaginoplastia por técnica de Vecchietti en el Hospital Universitario San Vicente Fundación, institución de referencia, de alta complejidad, en el periodo 2007 a 2012. Se excluyeron quienes tenían una vag
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Gutiérrez, Carlos, Jorge Han, and René Alcántara. "ANOMALIAS DEL APARATO GENITAL FEMENINO." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 32, no. 4 (2015): 14–17. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v32i602.

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Abstract:
Se realizó un estudio de 58 pacientes con anomalías del aparato genital, vistas entre 1970 y 1984. Se registró un caso por cada 555 mujeres hospitalizadas. Las anomalías genitales más frecuentes fueron tabique vaginal (25.9%), himen imporforado (17.2%), agenesia vaginal (12%), y quiste de Gartner (12%). También se halló agenesia uterina (8.8%), útero bicorne (6.9 %), útero didelfo (5.2%), hipoplasia uterina (5.2%), útero tabicado (1.7%) , hipertrofia del cérvix (1.7%), síndrome de Rokitansky (1.7%) y pseudohermafroditismo (1.7%). Como procedimientos de diagnóstico se efectuó laparotomías, lapa
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Jara-Vélez, Carlos Alberto, José Manuel Rengifo-Cruz, and Adriana Arango-Martínez. "Prevalencia de anomalías de los conductos de Müller en el Hospital General de Medellín (2000-2005)." Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 57, no. 2 (2006): 82–87. http://dx.doi.org/10.18597/rcog.506.

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Abstract:
Objetivos: determinar la prevalencia y características clínicas de pacientes con malformaciones Müllerianas que consultan a un hospital de tercer nivel.Métodos: se realizó un estudio de corte transversal, en pacientes con diagnóstico de malformaciones Müllerianas, en el Hospital General de Medellín entre los años 2000 y 2005.Resultados: de un total de 1.450 pacientes que consultaron por urgencias, consulta externa ginecológica o se encontraban hospitalizadas, 39 cumplieron los criterios de inclusión, hallándose una prevalencia de 2,6%. Las malformaciones más frecuentes fueron: agenesia vaginal
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Hoyle Cox, Javier. "Cirugía en esterilidad. Cirugía de los problemas congénitos." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 26, no. 1 (2015): 154–55. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v26i1609.

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Abstract:
Problemas de malformaciones congénitas son causa frecuente de esterilidad, su solución está dentro del campo quirúrgico, en la mayor parte de las veces, exceptuándose aquéllas como la agenesia vaginal, uterina u ovárica que, por su condición, son irreversibles.
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7

Barbosa Ramírez, Gabriel Andrés, Luis Jorge Lombana, and Leila Quintero. "Síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser." Universitas Médica 54, no. 2 (2013): 253–60. http://dx.doi.org/10.11144/javeriana.umed54-2.smro.

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Abstract:
Introducción: el síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ocurre aproximadamente en una de cada cinco mil mujeres nacidas vivas y es la causa más común de ausencia congénita de vagina.Método: se presentan dos casos manejados quirúrgicamente mediante corrección abdominoperineal con interposición de intestino, en conjunto por las especialidades de Ginecología Pediátrica y de la Adolescencia y Cirugía de Colon y Recto en el Hospital de San Ignacio. Dados los hallazgos clínicos y paraclínicos, se consideró que la mejor opción terapéutica para las pacientes era la realización de la neo
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8

Altez, Carlos, Ernesto Molina, Félix Ortega, and David Angulo. "Neovagina con revestimiento peritoneal por laparascopia." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 59, no. 1 (2013): 55–57. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v59i21.

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Abstract:
La agenesia vaginal o Síndrome de Mayer-Rokitansky es una rara anomalía congénita, cuya prevalencia aproximada es de 1 de cada 5 000 mujeres recién nacidas. El tratamiento de estos pacientes representa un reto para el cirujano; se requieren buenos resultados cosméticos y funcionales. Se presenta el caso de una paciente de 41 años con síndrome de Mayer-Rokitansky, a la cual se le construyó una neovagina asistida por laparoscopia, según la técnica de Davydov modificada. No hubo complicaciones inmediatas o mediatas. Se obtuvo una adecuada longitud de vagina, de 7 cm una semana después de la cirug
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Rechkemmer Prieto, Adolfo. "Creación laparoscópica de neovagina según técnica de Davydov modificado, en pacientes con síndrome de Rokitanski." Revista Medica Herediana 32, no. 1 (2021): 33–36. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v32i1.3945.

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Abstract:
Se describe una técnica quirúrgica alternativa para la formación de neovagina en ocho casos de agenesia de útero y vagina. Todas las pacientes tenían amenorrea primaria y ausencia congénita de útero y vagina (Síndrome de Rokitansky), y tenían entre 18 y 25 años de edad. De manera breve, la técnica consistió en hacer una disección roma en el espacio vésico-rectal hasta alcanzar el peritoneo. Se realizó tracción del peritoneo hacia abajo con una pinza, se abrió y se suturó con vicryl 0 al borde del orificio de la neovagina a nivel del introito. Por vía laparoscópica se cerró el peritoneo formand
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Martínez Martínez, C., AJ Láinez Ramos-Bossini, and B. Mirón Pozo. "Giant Gartner duct cyst: complications and management." Cirugía Andaluza 31, no. 2 (2020): 196–98. http://dx.doi.org/10.37351/2020312.27.

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Abstract:
Resumen La persistencia del quiste del conducto de Gartner es una entidad bastante infrecuente que consiste en la persistencia de un remanente del conducto de Wolff o mesonéfrico. Suelen estar localizados en el aspecto anterolateral de la vagina, pero pueden hallarse en cualquier localización de la pared vaginal. Pueden estar asociados a malformaciones nefrourológicas como uréter ectópico o agenesia o hipoplasia renal unilateral. Con frecuencia, los quistes del conducto de Gartner son pequeños y asintomáticos, pero si son lo suficientemente grandes pueden producir síntomas como dolor pélvico o
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Dissertations / Theses on the topic "Agenesia vaginal"

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Dornelas, Juliane Sá [UNIFESP]. "Vaginoplastia com celulose oxidada: avaliação anatômica, funcional e histológica." Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/10161.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-07-22T20:50:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-07-27. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-11T03:07:21Z : No. of bitstreams: 1 Publico-12807.pdf: 1925667 bytes, checksum: 40f94a2382fcb5e9e0c7155532f0079a (MD5)<br>Objetivo: Apresentar e avaliar os resultados histológicos, anatômicos e funcionais do procedimento de McIndoe modificado, utilizando a celulose oxidada (Surgicel®). Métodos: Onze mulheres com agenesia vaginal se submeteram à neovaginoplastia com ou sem canalização útero-vaginal utilizando um molde revestido com celulose oxidada. A
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Guntram, Lisa. "Ambivalent Ambiguity? : A study of how women with 'atypical' sex development make sense of female embodiment." Doctoral thesis, Linköpings universitet, Tema teknik och social förändring, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-111100.

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Abstract:
Against a backdrop of feminist and social scientific research on sex, female embodiment, and normality this thesis aims to discern how young women, who in adolescence have learned that their bodies are developing in ways considered ‘atypical’ for the female sex, make sense of their bodies and their situation. In focus are the ways in which the women make sense of and negotiate female embodiment; how they, particularly in stories about their interactions with others, position their embodied selves; and how norms and beliefs about sexed embodiment, heterosexual practice, and in/fertility are str
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Jesus, Liliana Isabel Oliveira. "Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: um caso clínico e revisão da literatura." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10316/81866.

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Abstract:
Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina<br>A Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) consiste numa anomalia congénita do desenvolvimento genital feminino, associada a agenesia uterina e hipoplasia vaginal, que afeta cerca de 1 em cada 5000 mulheres. Com um espectro clínico variável, pode manifestar-se de forma isolada (tipo I ou simples) ou em associação com outras malformações (tipo II ou complexa). Esta patologia apresenta um significativo impacto na qualidade de vida das doentes e inúmeras implicações emocionais e psicossociais, nomeada
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Book chapters on the topic "Agenesia vaginal"

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Al-Salem, Ahmed H. "Vaginal Atresia, Agenesis and Vaginal Septum." In Pediatric Gynecology. Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-49984-6_11.

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2

Al-Salem, Ahmed H. "Hydrocolpos, Vaginal Agenesis and Atresia." In An Illustrated Guide to Pediatric Urology. Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-44182-5_30.

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3

Al-Salem, Ahmed H. "Hydrocolpos, Vaginal Agenesis, and Atresia." In Atlas of Pediatric Surgery. Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-29211-9_77.

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SMITH, R. "Agenesia vaginal." In Netter. Obstetricia, ginecología y salud de la mujer. Elsevier, 2005. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-458-1311-9.50127-0.

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5

"Vaginal Agenesis." In Surgery, Assisted Reproductive Technology and Infertility. CRC Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1201/b14349-8.

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"Genital anomalies." In Oxford Handbook of Genitourinary Medicine, HIV, and Sexual Health, edited by Laura Mitchell, Bridie Howe, D. Ashley Price, Babiker Elawad, and K. Nathan Sankar. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198783497.003.0033.

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Abstract:
Genital anomalies considers both congenital and acquired differences in genital anatomy in both men and women. Clinicians performing genital examinations will frequently encounter many of these in their practice, and within this chapter each anomaly is succinctly described and for many the appropriate management is subsequently outlined. In men, the following differences are included: epispadias, hypospadias, lymphocele, paraphimosis, Peyronie’s disease, priapism, phimosis, spermatoceles and epididymal cysts, urethral channels, and varicocele. In women: Bartholin gland pathology (cysts and abscesses), cervical polyps, Mullerian duct anomalies (vaginal agenesis, vaginal and uterine septae, unicornuate uterus and uterus didelphys), and urethral caruncles are outlined.
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Alderson, Julie, and Julie Glanville. "A nonsurgical approach to the treatment of vaginal agenesis." In Paediatric and Adolescent Gynaecology. Cambridge University Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1017/cbo9780511527036.014.

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Lee, Christine U., and James F. Glockner. "Case 10.7." In Mayo Clinic Body MRI Case Review, edited by Christine U. Lee and James F. Glockner. Oxford University Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199915705.003.0258.

Full text
Abstract:
45-year-old woman with abnormal uterine bleeding Axial oblique FSE T2-weighted images (Figure 10.7.1) show a banana-shaped uterus with a single horn. Note also small nabothian cysts in the cervix. Unicornuate uterus Müllerian duct anomalies are not common, but their importance lies in the fact that some of them represent treatable causes of infertility. The female reproductive tract develops primarily from the paired müllerian ducts, which form the fallopian tubes, uterus, cervix, and upper two-thirds of the vagina. Normal development requires completion of organogenesis, fusion, and septal resorption. Failure of organogenesis leads to class I and class II anomalies (agenesis/hypoplasia and unicornuate uterus). Abnormalities of fusion result in bicornuate and didelphic configurations (class III and class VI). Incomplete or absent septal resorption results in a septate (class V) or arcuate (class VI) uterus....
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