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1
Catuogno, M. S., M. A. Montenegro, M. Sánchez Negrette, and G. V. Ramirez. "Disminución de lesiones displásicas colónicas inducidas por 1,2–dimetilhidrazina en ratas suplementadas con ácido butírico." Revista Veterinaria 22, no. 1 (November 1, 2011): 13. http://dx.doi.org/10.30972/vet.2219.
Full textAbstract:
El ácido butírico es considerado como agente anticancerígeno en varios modelos de cáncer experimental. Constituye uno de los productos finales de la fermentación no gaseosa producida por la flora microbiana presente en intestino grueso y rumen de mamíferos. Entre los productos de origen animal, la leche y
los productos lácteos constituyen una de las principales fuentes de ácido butírico. Nuestro objetivo fue evaluar el efecto anticancerígeno del acido butírico sobre el desarrollo de lesiones displásicas, consideradas marcadores histológicos de cáncer de colon en sus estadios iniciales, en ratas tratadas con el carcinógeno 1,2–dimetilhidrazina. Fueron utilizadas ratas Wistar, machos con un peso promedio de 160 g a las cuales se les administró ácido butírico puro diluido en el agua de bebida a la concentración de 4 mg/ml, durante 26 semanas. Las lesiones displásicas en el intestino grueso fueron inducidas mediante una inyección subcutánea semanal de 1,2–dimetilhidrazina durante 17 y 5 semanas a los respectivos grupos. En los lotes suplementados con ácido butírico se observó menor incidencia de lesiones displásicas
tanto en el grupo tratado con 17 inoculaciones como en el grupo tratado con 5 inoculaciones, comparado con los grupos controles que no recibieron ácido butírico. Las lesiones displásicas también mostraron variación en el contenido de mucina dependiendo de la severidad de la displasia. Concluimos que la utilización de ácido butírico como agente anticancerígeno sería responsable de la marcada disminución del desarrollo de lesiones precarcinomatosas, consideradas como importantes precursores del carcinoma de colon.
Palabras clave: rata, lesiones displásicas, cáncer de colon, ácido butírico, dimetilhidrazina.
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Gomes, Karla Graziely Soares, Maria Stella Batista de Freitas Neta, and Maria Eliana Pierre Martins. "PERSPECTIVAS DE TRATAMENTO DO CÂNCER COLORRETAL A PARTIR DA CRISINA." ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 12, no. 40 (March 10, 2018): 32. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v12i40.1085.
Full textAbstract:
Introdução: A crisina é um quimioprotetor natural da classe das flavonas. Recentemente, tem-se intensificado os estudos desenvolvidos com essa substância e, com isso, são descobertas novas propriedades nutracêuticas que abrangem atributos terapêuticos de doenças, incluindo o câncer. Contudo, no Brasil, alguns tipos de câncer, como o câncer colorretal, não fazem parte dos programas de rotina de políticas públicas, dificultando o rastreamento, a prevenção e, portanto, o tratamento da doença, já que se apresenta, geralmente, assintomático. Objetivo: O presente estudo tem por intuito realizar uma revisão das propriedades relacionadas à crisina e as interpretações quando correlacionada ao câncer colorretal (2º e 3º mais comum nas mulheres e homens brasileiros, respectivamente), destacando possíveis vias de tratamento e de prevenção que contribuam para melhorar a condição de saúde e de vida de tais indivíduos. Método: Foi desenvolvida uma revisão sistemática de artigos identificados dos cinco últimos anos (2014 a 2018). Para tanto, a estratégia de busca utilizou descritores de acordo com a nomenclatura MeSH (flavonoids, cancer and colon) nas bases de dados PubMed, Medline, Scopus e Lilacs. Nessa perspectiva foram encontrados 482 artigos, dos quais apenas 9 foram incluídos na análise completa, baseados em critérios de elegibilidade temática. Resultados: Ao analisar o câncer colorretal, percebe-se que é causado por uma série de fatores de natureza dietética, genética e ambiental, sendo que grande parte se inicia a partir de pólipos, inflamação intestinal e outros contribuintes. Posto isso, nos artigos analisados, constatou-se que a crisina tem atividades antioxidantes, anti-inflamatórias, anticancerígenas e antivirais. Conjuntamente, a crisina exerce efeitos citotóxicos com a apoptose nas células CT26, demonstrando efeito anticancerígeno nas células cancerosas do cólon. Tais efeitos se estendem quando analisada em conjunto com substâncias de tratamento do câncer de cólon, como o 5-fluorouracil. Assim, crisina é uma alternativa para esse tipo de câncer, pois diminui tanto as lesões patológicas quanto o número de focos de cripta aberrantes. Conclusão: Essas descobertas introduzem a crisina como um agente terapêutico do câncer de cólon, sendo necessário o desenvolvimento de mais estudos que elucidem de forma mais aprofundada esses aspectos e outros ainda não identificados para que ela possa contribuir, de fato, para atenuar essa realidade de muitos brasileiros.
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Cristiani, Cíntia, Álex Aparecido Rossini Silva, and Natália Reiko Sato Miyasaka. "PRODUÇÃO DE FLAVONÓIDES POR FUNGOS ENDOFITICOS." Ensaios USF 1, no. 1 (December 18, 2017): 69–79. http://dx.doi.org/10.24933/eusf.v1i1.65.
Full textAbstract:
A diversidade metabólica e a adaptabilidade genética dos fungos endofíticos torna-os uma fonte inesgotável de produtos bioativos. Diversas são as vantagens da interação endofítico-hospedeiro e os benefícios obtidos pela planta hospedeira resultante das interações com os fungos endofíticos, tem motivado diversos estudos, especialmente sobre a produção de metabólitos secundários com diversas atividades farmacológicas, como anticancerígena, antioxidante, antimicrobiana e antiviral. Os flavonóides são metabólitos secundários pertencentes a um grupo de substâncias naturais com estrutura fenólica variável e que desempenham um papel fundamental contra agentes oxidantes atuando também como agente terapêutico em patologias, como o câncer, inflamação, processos alérgicos e outras. A capacidade antioxidante destes compostos seria decorrente às suas propriedades sequestrante de radicais livres e quelante de íons metálicos. O presente trabalho teve como objetivo avaliar o potencial de 2 fungos endofíticos isolados da cana-de-açúcar para a produção de flavonóides. Os fungos foram caracterizados morfologicamente através de microcultivo e, através de triagem química nos sobrenadantes de cultura, foi detectada a presença de compostos com estrutura fenólica, sugestivo de flavonóides. Estes resultados indicam que os metabólitos secundários de micro-organismos endofíticos podem apresentar um amplo valor de aplicação biotecnológica.
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Coelho, S., J. H. V. Silva, E. R. A. Oliveira, A. L. L. Amâncio, N. V. Silva, and R. M. B. Lima. "A própolis e sua utilização em animais de produção." Archivos de Zootecnia 59, no. 232 (October 22, 2009): 95–112. http://dx.doi.org/10.21071/az.v59i232.4909.
Full textAbstract:
A própolis é um produto natural utilizado durante séculos pela humanidade e administrada sob diversas formas. Sua utilização ocorreu como apiterápico há séculos na medicina popular como agente antiinflamatório. Já foram identificados mais de 200 compostos químicos, de modo geral, a própolis contém 50-60% de resinas e bálsamos, 30-40% de ceras, 5-10% de óleos essenciais, 5% grãos de pólen, além de microelementos como alumínio, cálcio, estrôncio, ferro, cobre, manganês e pequenas quantidades de vitaminas B1, B2, B6, C e E. A própolis é conhecida principalmente, por suas propriedades antimicrobiana, antioxidante, antiinflamatória, imunomodulatória, hipotensiva, cicatrizante, anestésica, anticancerígena, anti-HIV, e anticariogênica. As investigações sobre as propriedades antibióticas da própolis têm sido conduzidas sobre tudo na área médica e veterinária, onde o produto tem demonstrado uma eficiente atividade bacteriostática e bactericida em relação a diversos gêneros de bactérias, porém poucos trabalhos, de ordem zootécnica, têm sido realizados, considerando-se as respostas dos animais, relacionadas a algumas dessas atividades biológicas.
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Sánchez-Zúñiga, Katherine, Silvia Castro-Piedra, Ileana Moreira-González, Elizabeth Arnáez-Serrano, Mirtha Navarro-Hoyos, and Felipe Vargas-Huertas. "Evaluación de las propiedades citotóxicas de un extracto de frutos de guayaba (Psidium guajava Var. Tai-Kuo-Bar)." Revista Tecnología en Marcha 30, no. 4 (October 1, 2017): 150. http://dx.doi.org/10.18845/tm.v30i4.3424.
Full textAbstract:
<p class="p1">La guayaba taiwanesa fue introducida en Costa Rica en 1978 y desde entonces ha sido ampliamente estudiada por sus propiedades medicinales y nutricionales. Debido a su alto contenido en antioxidantes, ha sido estudiada en diferentes países como potencial agente anticancerígeno. En este trabajo se evaluó la citotoxicidad de extractos de pulpa y cáscara de guayaba en dos líneas celulares cancerígenas de pulmón (H460), y adenocarcinoma colorectal humano (SW480), ATCC. Las células fueron tratadas a concentraciones crecientes desde 250 hasta 450 μg/mL con ambos tipos de extracto, durante 24, 48 y 72 horas. Las células utilizadas para las inmunotinciones fueron expuestas durante 48 horas con la concentración establecida como IC50 del extracto de pulpa. Se determinó que el extracto de pulpa produjo la mayor citotoxicidad en las células de cáncer de pulmón y de colón obteniéndose una IC50 de 352,5 y 376 μg/mL respectivamente. Además, parece observarse una fragmentación del núcleo en las células expuestas a los extractos. Los análisis estadísticos demostraron que no se tiene un comportamiento dosis dependiente y que el factor tiempo de exposición al extracto es un factor crítico en la citotoxicidad.</p>
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Neves, Rebeca V., Alexandre S. França, Marcus V. M. Silva, Stefania P. de Souza, Raquel A. C. Leão, and Rodrigo O. M. A. de Souza. "Estudo de Resolução Cinética do Intermediário do Crizotinibe." Revista Processos Químicos 11, no. 22 (July 3, 2017): 91–93. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v11i22.413.
Full textAbstract:
O Crizotinibe é um agente anticancerígeno aprovado para tratamento de carcinoma de pulmão de células grandes. Segundo a análise retrossintética (FRANÇA e col., in press), o 1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil) etanol é um intermediário importante, que pode ser produzido por diferentes abordagens biocatalíticas (CUI e col., 2011). Logo, o objetivo foi preparar este intermediário na sua forma enantiomericamente pura desejada. A metodologia usada foi a mesma do 1-feniletanol, descrita por Koning e col. (2011), que apresenta a estratégia de produção do álcool racêmico por redução clássica com borohidreto de sódio, seguida de acetilação via resolução cinética. Uma vez que o 1- (2,6-dicloro-3-fluorofenil) etanol contém substituintes nas posições orto, são esperados longos tempos de reação para esta transformação. Deste modo, deu-se início por rastrear a influência de doadores de acila (acetato de etila, acetato de vinila e o acetato de isopropenila) sobre o resultado da reação quando se utiliza a lipase comercial Novozyme 435 a 60 °C e ciclohexano como solvente com tempo reacional de 10 dias. Dentre os doadores de acila avaliados, o acetato de isopropenila levou aos melhores resultados, em boas conversões e alta seletividade (conv. 44%, 99% e.e.).
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Ruvalcaba Ruiz, Domingo. "Regeneración de Sedum praealtum A.DC (siempreviva) vía organogénesis." Nova Scientia 8, no. 17 (August 29, 2016): 126. http://dx.doi.org/10.21640/ns.v8i17.637.
Full textAbstract:
La siempreviva (Sedum praealtum A.DC) pertenece a la familia Crassulaceae, desde hace mucho tiempo ha sido utilizada en la etnobotánica mexicana como un agente anti-inflamatorio y analgésico, en el tratamiento de dolor de dientes, amigdalitis, para enfermedades de los ojos, erupciones cutáneas y de regeneración de tejidos, recientemente se le descubrieron compuestos con actividad antioxidante que presentan efectos hepatoprotector y anticancerígeno.Se estableció un protocolo eficiente de regeneración mediante organogénesis para Sedum praealtum a partir de hojas jóvenes de plantas provenientes de vivero. Fragmentos de hoja que contenían la parte media se cultivaron en medio Murashige y Skoog adicionado con bencilaminopurina (6-BAP) y 2,4-Diclorofenoxiacético (2,4-D) en varias combinaciones. A los 90 días de haber iniciado el cultivo, el tratamiento suplementado con 0.5 mg/L de 6-BAP, 0.0 mg/L de 2,4-D mostró efectos significativos sobre el desarrollo de órganos por la vía indirecta, dando en promedio 13.0±0.3 brotes por explante. Los brotes se individualizaron y se transfirieron a medio MS suplementado con 2.0 mg/L de ácido indolacético (AIA) para su enraizamiento.
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Sánchez-Zúñiga, Katherine, Silvia Castro-Piedra, Ileana Moreira-González, Elizabeth Arnáez-Serrano, Mirtha Navarro-Hoyos, and Felipe Vargas-Huertas. "Evaluación de las propiedades citotóxicas de un extracto de frutos de guayaba (Psidium guajava Var. Tai-Kuo-Bar)." Revista Tecnología en Marcha 30, no. 2 (August 7, 2017): 48. http://dx.doi.org/10.18845/tm.v30i2.3195.
Full textAbstract:
La guayaba taiwanesa fue introducida en Costa Rica en 1978 y desde entonces ha sido ampliamente estudiada por sus propiedades medicinales y nutricionales. Parte de los estudios de los que ha sido foco en diferentes países, es en pruebas como agente anticancerígeno debido a su alto contenido de antioxidantes. En este trabajo se evaluó la citotoxicidad de extractos de pulpa y cáscara de guayaba en dos líneas celulares cancerígenas (pulmón NCI-H460, ATTC y adenocarcinoma colorectal humano SW480, ATTC). También se realizaron inmunotinciones con el fin de aproximar el tipo de muerte celular. Las células fueron tratadas a concentraciones crecientes desde 250 hasta 450 μg/mL con ambos tipos de extracto, durante 24, 48 y 72 horas. Las células utilizadas para las inmunotinciones fueron expuestas durante 72 horas con la concentración establecida como IC50. Se determinó que el extracto de cáscara produjo la mayor citotoxicidad en las células de cáncer de colón obteniéndose una IC50 de 337 μg/mL. Uno de los tipos de muerte que puede estar siendo inducido por el extracto fue por apoptosis, lo cual se determinó al observar la morfología de las células. Los análisis estadísticos demostraron que no se tiene un comportamiento dosis dependiente y que el factor tiempo de exposición al extracto es un factor crítico en la citotoxicidad.
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García Uribe, Liseth Paola, Johana Patricia Marquéz Lázaro, and Maricela Viola Rhenals. "Estrés oxidativo, daño al ADN y cáncer." Revista Ciencias Biomédicas 6, no. 1 (November 27, 2020): 107–17. http://dx.doi.org/10.32997/rcb-2015-2989.
Full textAbstract:
Introducción: el cáncer es una enfermedad multifactorial, caracterizada por el crecimiento descontrolado y disperso de células anormales. Si este crecimiento y su dispersión no son controlados oportunamente, puede resultar en metástasis lo que aumenta el riesgo de muerte. El estrés oxidativo en los últimos años se ha convertido en una diana terapéutica contra esta enfermedad, debido a que se ha evidenciado su papel importante en el proceso de la carcinogénesis, de ahí que antioxidantes y proxidantes sean potenciales agentes antitumorales administrados solos o como coadyuvantes en las quimioterapias y radioterapias.Objetivo: revisar la implicación del estrés oxidativo en los daños al ADN y en el proceso de carcinogénesis.Metodología: revisión temática. Se realizó búsqueda informática en inglés y español en las bases de datos ScienceDirect y Scielo entre los años 2009 a 2013. Se incluyeron estudios en humanos y animales. 150 resúmenes fueron obtenidos, 50 resúmenes fueron consideradospertinentes. Todos los estudios fueron adquiridos en texto completo,revisados y citados a lo largo de la presente revisión.Resultados: el estrés oxidativo ocurre como un desbalance entre la producción de especies reactivas y el sistema antioxidante que las neutraliza. Las especies reactivas han sido implicadas en el proceso de carcinogénesis, debido a que puede mediar la activación de vías de proliferación celular e inhibir la apoptosis, además se ha demostradoque el daño oxidativo al ADN lleva a mutaciones, favoreciendo aún más este proceso.Conclusión: el estrés oxidativo puede ser un importante evento celular implicado en la carcinogénesis, de ahí que el uso de agentes antioxidantes y proxidantes como potenciales antitumorales constituyen una alternativa para la terapia anticancerígena, ya sean solos o como coadyuvantes. Sin embargo se requieren más estudios que permitan validar los resultados obtenidos. Rev.cienc.biomed. 2015;6(1):107-117
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Contreras-Martínez, Cristina S., Juan P. Macías-Nieves, J. Manuel García-González, Verónica I. Trejo-Guardado, and José Carranza-Concha. "ANTIOXIDANT CAPACITY AND PHENOLIC CONTENT OF BEE HONEY PRODUCED IN ZACATECAS, MEXICO." Revista Fitotecnia Mexicana 43, no. 4 (December 28, 2020): 453. http://dx.doi.org/10.35196/rfm.2020.4.453.
Full textAbstract:
La miel de abeja se ha utilizado desde la antigüedad por sus buenas propiedades nutricionales y terapéuticas. Se produce en todo el mundo y juega un papel importante como agente antioxidante, antiinflamatorio y antibacteriano; también aumenta la adherencia de los injertos de piel y el proceso de curación de heridas. La relación entre el consumo de ciertos alimentos y la salud deriva de la presencia en éstos de una serie de sustancias nutritivas y otras no nutritivas, pero con un papel clave en la prevención de determinadas enfermedades. Los polifenoles son compuestos bioactivos que se encuentran en los alimentos, contribuyen a mejorar diversas actividades fisiológicas, desempeñando un papel antimicrobiano, con propiedades antinflamatorias, antitumorales y anticancerígenas. El objetivo de esta investigación fue determinar la actividad antioxidante y el contenido fenólico total de miel de abeja producida en Zacatecas. Se analizaron cuatro variedades de miel de abeja [multiflora, mezquite (Prosopis laevigata), flor de gatuño (Mimosa spp.) y flor de gatuño cremosa (Mimosa spp.)] en términos de capacidad antioxidante (métodos ABTS•+, DPPH y FRAP) y el contenido fenólico total (método Folin-Ciocalteau) por dos procedimientos de extracción (extracción metanólica y acuosa). Los datos se sometieron a análisis de varianza de una vía. Se encontraron diferencias estadísticamente significativas (P ≤ 0.05) entre las muestras en términos de contenido fenólico total, pH, °Brix y humedad, así como en la capacidad antioxidante por los métodos ABTS•+ y FRAP. La extracción metanólica mostró el contenido fenólico más alto (144 mg of GAE 100 g-1), mientras que la extracción acuosa presentó la mayor capacidad antioxidante cuando fue analizada con el método DPPH (1118.3 μmol equivalentes de Trolox 100 g-1).
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Lopes Matoso, Leonardo Magela, and Mônica Betania Lopes Matoso. "Extrato de Própolis no Combate ao COVID-19: um Relato de Experiência em Nível da Atenção Básica em Saúde." UNICIÊNCIAS 24, no. 1 (February 11, 2021): 94–103. http://dx.doi.org/10.17921/1415-5141.2020v24n1p94-103.
Full textAbstract:
Em função da alta infectividade e patogenicidade da COVID-19, buscam-se alternativas terapêuticas para tratar e prevenir a doença. Entre estas se tem o extrato de própolis. Esse estudo objetiva descrever a utilização do extrato de própolis na Atenção Primária em Saúde durante pandemia da COVID-19 como método nutracêutico capaz de potencializar sistema imunológico e prevenir contra a infecção. Trata-se de estudo qualitativo, descritivo e exploratório, do tipo relato de experiência a respeito de ações e estratégias contingenciais/emergenciais adotados na APS. Para subsidiar discussão foram apreciados 59 estudos nacionais e internacionais obtidos em bases de dados científicas. Estudos defendem que o própolis possui ação antiviral, anti-inflamatória, anticancerígena, anticonceptiva, anti-HIV 1, antibactericida, bacteriostático, cicatricial, antiparasitária, imunomoduladora e anti-SARS e anti-COV-2, o que pode tornar esse produto um recurso complementar para tratamento da Síndrome da Angústia Respiratória Aguda provocada pela COVID-19. Observou-se que ao prescrever 30 gotas de extrato de própolis, duas vezes ao dia, para indivíduos com diagnóstico de COVID-19, apresentando tosse seca, febre, cansaço, dores de cabeça e perda de paladar e olfato; tem-se verificado que com três dias de uso do extrato de própolis, os sinais e sintomas têm diminuído significativamente, ao ponto de relatarem sentirem-se bem, e sem a doença. Acredita-se que extrato de própolis é eficiente contra COVID-19, podendo contribuir com desenvolvimento de novas tecnologias de tratamento em saúde ou desenvolvimento de novos agentes antivirais eficazes e seguros. Mais estudos acerca da própolis e sua ação contra COVID-19 precisam ser realizadas, entretanto, isso não diminui sua comprovação atual.
Palavras-chave: Pandemia. Nutracêuticos. Extrato de Própolis. Atenção Primária à Saúde.
Abstract
Due to the high infectivity and pathogenicity of COVID-19, therapeutic alternatives are sought to treat and prevent the disease. Among these, there is the propolis extract. This study aims to describe the use of propolis extract in Primary Health Care during the COVID-19 pandemic as a nutraceutical method capable of enhancing the immune system and preventing infection. This is a qualitative, descriptive, and exploratory studytype regarding contingency / emergency actions and strategies adopted in PHC. To support the discussion, 59 national and international studies obtained from scientific databases were evaluated. Studies argue that propolis has antiviral, anti-inflammatory, anticancer, anticonceptive, anti-HIV 1, antibacterial, bacteriostatic, healing, antiparasitic, immunomodulatory and anti-SARS and anti-VOC-2 properties, which can make this product a resource complementary treatment for the Acute Respiratory Distress Syndrome caused by COVID-19. It was observed that when prescribing 30 drops of propolis extract twice a day for individuals diagnosed with COVID-19, presenting dry cough, fever, tiredness, headaches and loss of taste and smell, it was verified that after three days using propolis extract, the signs and symptoms decreased significantly, to the point of reporting feeling well, and absence of t the disease. Propolis extract is believed to be effective against COVID-19 and may contribute to the development of new health treatment technologies or the development of new effective and safe antiviral agents. Further studies on propolis and its action against COVID-19 need to be carried out, however, this does not diminish its current evidence.
Keywords: Pandemic. Nutraceuticals. Propolis Extract. Primary Health Care.
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Magela Lopes Matoso, Leonardo, and Mônica Betânia Lopes Matoso. "Extrato de Própolis no Combate ao COVID-19: um Relato de Experiência em Nível da Atenção Básica em Saúde." Ensaios e Ciência C Biológicas Agrárias e da Saúde 25, no. 1 (March 29, 2021): 85–94. http://dx.doi.org/10.17921/1415-6938.2021v25n1p85-94.
Full textAbstract:
Em função da alta infectividade e patogenicidade da COVID-19, buscam-se alternativas terapêuticas para tratar e prevenir a doença. Entre essas se tem o extrato de própolis. Este estudo objetiva descrever a utilização do extrato de própolis na Atenção Primária em Saúde durante a Pandemia da COVID-19 como método nutracêutico capaz de potencializar sistema imunológico e prevenir contra a infecção. Trata-se de estudo qualitativo, descritivo e exploratório, do tipo relato de experiência a respeito de ações e de estratégias contingenciais/emergenciais adotados na APS. Para subsidiar a discussão foram apreciados 59 estudos nacionais e internacionais, obtidos em bases de dados científicas. Estudos defendem que o própolis possui ação antiviral, anti-inflamatória, anticancerígena, anticonceptiva, anti-HIV 1, antibactericida, bacteriostático, cicatricial, antiparasitária, imunomoduladora e anti-SARS e anti-COV-2, o que pode tornar esse produto um recurso complementar para tratamento da Síndrome da Angústia Respiratória Aguda provocada pela COVID-19. Observou-se que ao prescrever 30 gotas de extrato de própolis, duas vezes ao dia, para indivíduos com diagnóstico de COVID-19, apresentando tosse seca, febre, cansaço, dores de cabeça e perda de paladar e olfato; tem-se verificado que com três dias de uso do extrato de própolis, os sinais e sintomas têm diminuído, significativamente, ao ponto de relatarem se sentirem bem, e sem a doença. Acredita-se que o extrato de própolis seja eficiente contra COVID-19, podendo contribuir com desenvolvimento de novas tecnologias de tratamento em saúde ou desenvolvimento de novos agentes antivirais eficazes e seguros. Mais estudos acerca da própolis e sua ação contra COVID-19 precisam ser realizados, entretanto, isso não diminui sua comprovação atual.
Palavras-chaves: Pandemia. Nutracêuticos. Extrato de Própolis. Atenção Primária à Saúde.
Abstract
Due to the high infectivity and pathogenicity of COVID-19, therapeutic alternatives have been sought to treat and prevent the disease. Among these, there is the propolis extract. This study aims to describe the use of propolis extract in Primary Health Care during the COVID-19 pandemic as a nutraceutical method capable of enhancing the immune system and preventing infection. This is a qualitative, descriptive, and exploratory study, of the experience report type regarding contingency / emergency actions and strategies adopted in PHC. To support the discussion, 59 national and international studies obtained from scientific databases were evaluated. Studies argue that propolis has antiviral, anti-inflammatory, anticancer, anticonceptive, anti-HIV 1, antibacterial, bacteriostatic, healing, antiparasitic, immunomodulatory and anti-SARS and anti-VOC-2 properties, which can make this product a resource complementary treatment for the Acute Respiratory Distress Syndrome caused by COVID-19. It was observed that when prescribing 30 drops of propolis extract twice a day for individuals diagnosed with COVID-19, presenting dry cough, fever, tiredness, headaches and loss of taste and smell, it was verified that after three days using propolis extract, the signs and symptoms decreased significantly, to the point of reporting feeling well, and without the disease. Propolis extract is believed to be effective against COVID-19 and may contribute to the development of new health treatment technologies or the development of new effective and safe antiviral agents. Further studies on propolis and its action against COVID-19 need to be carried out, however, this does not diminish its current evidence.
Keywords: Pandemic. Nutraceuticals. Propolis Extract. Primary Health Care.
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Nara, Sukanya, and Achaiah Garlapati. "Diseño, síntesis y estudio de acoplamiento molecular de híbridos de quinazolinona-tiazolidin-4-onas como agentes anticancerígenos." Ars Pharmaceutica (Internet) 59, no. 3 (September 14, 2018). http://dx.doi.org/10.30827/ars.v59i3.7360.
Full textAbstract:
Una serie de 2- (4-sustituido fenil) -4-oxoquinazolin-3 (4H) -il) -N- (2- (4-fluorofenil) -4-oxo-5- (arilideno) tiazolidin-3-ilo) benzamidas (VIa-n) han sido sintetizadas por condensación de N- (2- (4-fluorofenil) -4-oxotiazolidin-3-il) -4- (4-oxo-2- (4-fenil sustituido) quinazolin-3 (4H) -il) benzamidas (Va-b) con diversos aldehídos de arilo / heteroarilo usando metodología convencional. Todos los compuestos se cribaron para su actividad anticancerosa in vitro contra las líneas celulares de cáncer de mama humano (MCF-7), líneas celulares de cáncer de pulmón humano (A549) usando el método de ensayo MTT y se usa doxorrubicina como fármaco estándar. El compuesto VId, VIk y VIn mostraron alta potencia contra las líneas celulares A549 con valores IC50 de 0.035 ± 0.002 μM, 0.031 ± 0.002 μM y 0.030 ± 0.002 μM, respectivamente, en comparación con 0.023 ± 0.002 μM mostrada por el estándar. Sin embargo, la actividad más alta contra líneas celulares MCF-7 fue exhibida por Va, Vb, VIk y VIn con valores de CI50 entre 0.040 - 0.050 μM. Todos los compuestos restantes mostraron una actividad anticancerígena moderada contra las líneas celulares MCF-7 y A549. Para comprender las interacciones con el sitio de unión activa del receptor, también se realizó el estudio de acoplamiento molecular.
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Sierra-Rivera, Crystel A., Muhammad Kashif, Lenci K. Vázquez-Jiménez, Alejandro Zugasti-Cruz, Alfredo Juárez-Saldivar, Alma D. Paz-González, and Gildardo Rivera. "Evaluación biológica in vitro e in silico de derivados de ftalamida como agentes antiproliferativos." TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas 24 (May 27, 2021). http://dx.doi.org/10.22201/fesz.23958723e.2021.314.
Full textAbstract:
La estructura de la ftalimida es considerada un bloque de construcción para el desarrollo de nuevos agentes anticancerígenos. En este trabajo, se evaluó la actividad antiproliferativa de cuarenta y tres derivados de ftalimida contra las líneas celulares cancerígenas de cérvix (HeLa), hígado (HepG2), mama (4T1), y la línea celular normal de fibroblastos murinos (3T3). Por último, se realizó un análisis de acoplamiento molecular de los derivados de la ftalimida en el sitio activo de la enzima metiltransferasa 1 de DNA (DNMT1, por sus siglas en inglés) y el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 (VEGR2, por sus siglas en inglés) como posibles blancos farmacológicos. Los compuestos C16, E11 y E16 mostraron la mejor actividad antiproliferativa contra las líneas celulares HeLa y 4T1. Solamente, el compuesto H16 disminuyó 32% la proliferación celular de la línea HepG2. Los compuestos H5, H16, E2, E16 y C1 no afectaron la proliferación celular de la línea 3T3. El análisis de acoplamiento molecular demostró que los derivados de la ftalimida tienen una mayor afinidad que la S-adenosil-l-homocisteína, un potente inhibidor de la metiltransferasa 1 de DNA. Sin embargo, los resultados del acoplamiento molecular no se correlacionan con los efectos antiproliferativos; lo cual sugiere que los compuestos activos tienen otro mecanismo de acción.
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SOUSA, J., V. SAITO, A. B. NARDI, S. RODASKI, S. D. GUÉRIOS, and M. BACILA. "CARACTERÍSTICAS E INCIDÊNCIA DO TUMOR VENÉREO TRANSMISSÍVEL (TVT) EM CÃES E EFICIÊNCIA DA QUIMIOTERAPIA E OUTROS TRATAMENTOS." Archives of Veterinary Science 5, no. 1 (December 31, 2000). http://dx.doi.org/10.5380/avs.v5i1.3884.
Full textAbstract:
html> Com o objetivo de estabelecerem-se parâmetros segundo a predisposição racial, etária, sexual, localização da incidência do TVT em cães, além das modalidades de diagnóstico e tratamento, foi realizado um estudo estatístico em 52 clínicas de Curitiba e Região Metropolitana, em 1998. Constatou-se que o TVT é principalmente encontrado em animais do sexo feminino que permanecem abandonados nas ruas ou ainda aqueles que freqüentemente atingem as vias públicas. Também concluiu-se que a história e o exame físico dos pacientes, freqüentemente, constituíram-se meios de diagnóstico para o TVT em cães. Entre as modalidades de tratamento, observou-se que a cirurgia foi empregada somente nos casos que exigiam citorredução neoplásica prévia à terapia com agentes anticancerígenos. O sulfato de vincristina na dose de 0,5 a 1,0 mg/ m2 , administrado semanalmente via endovenosa, durante 6 semanas consecutivas, constituiu-se em opção eficaz no controle do TVT, pois não se observou colateralidade, recidivas e/ou metástases nos cães tratados nesse período. A survey on the incidence and the therapeutic procedures of the canine transmissible venereal tumor, the stickers lymphosarcoma Abstract A survey has been carried out on the incidence by breed, age, sex and dogs wondering habits of the canine transmissible venereal tumor (TVT) and the therapeutic procedures to which they were submitted. The survey was carried out during 1998 in 52 Veterinary Clinics from Curitiba and its Metropolitan Region. Among 42 cases of TVT recorded during that year, 61.9% (n = 26) were female and 38.09 (n = 16) male dogs. The higher incidence of TVT in female dogs may be due to the fact that they stay abandoned or wondering in streets. Among the therapeutic procedures used for the treatment of TVT bearing dogs, surgical neoplasia citoreduction is frequently used previously to the administration of anticancerous drugs. A weekly intravenous administration of Vincristine - 0.5 - 1.0 mg/m2 - during 6 successive weeks, constitutes the best option for the treatment and control of TNT. No bad effects, recidivism and/or metastasis were found in dogs subjected to this therapeutic procedure.
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"Compuestos Organometálicos y su potencial terapéutico en el tratamiento del cáncer. Una breve revisión." NOVASINERGIA REVISTA DIGITAL DE CIENCIA, INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA 1, no. 1 (June 12, 2018): 14–22. http://dx.doi.org/10.37135/unach.ns.001.01.02.
Full textAbstract:
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer es la segunda causa de muerte a nivel global, y casi una de cada seis defunciones en el mundo se debe a esta enfermedad. Desde la química se hacen esfuerzos por investigar mejores agentes terapéuticos contra el cáncer y los compuestos organometálicos ofrecen una interesante oportunidad, en base al efecto sinérgico entre las propiedades medicinales de los ligantes y las características químicas de los metales de transición. En este artículo se presenta una breve revisión de algunos avances en compuestos organometálicos utilizados en el tratamiento del cáncer. La revisión pone de manifiesto que, pequeños cambios estructurales, se traducen en grandes cambios de la actividad anticancerígena, lo cual genera nuevas posibilidades para quimioterapias más específicas, con menores efectos secundarios y económicamente más asequibles.
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Ferreira, Érica Camila. "AS PROPRIEDADES MEDICINAIS E BIOQUÍMICAS DA PLANTA STRYPHNODENDRON ADSTRINGENS “BARBATIMÃO”." Biológicas & Saúde 3, no. 11 (December 26, 2013). http://dx.doi.org/10.25242/886831120139.
Full textAbstract:
A cultura de utilização de plantas para fins medicinais é comum nas comunidades brasileiras, devido à miscigenação de africanos e indígenas. São importantes pesquisas que comprovem a verdadeira ação dessas plantas medicinais. Esse trabalho teve por objetivo realizar revisão bibliográfica e descrever sobre o potencial medicinal da planta do cerrado brasileiro, o Stryphnodendron adstringens conhecido como “Barbatimão” destacando propriedades medicinais e bioquímicas, partes utilizadas e modo de uso popular. A pesquisa de natureza descritiva foi realizada através de revisão bibliográfica, baseada em obras primárias e secundárias publicadas entre 2001 e 2013. Stryphnodendron adstringens, conhecido como barbatimão espécie nativa do Cerrado dentre as propriedades medicinais apontadas, apresenta atividade antibacteriana, contraStaphylococcus aureus, antifúngica, combate ao crescimento de Candida albicans, anticancerígeno, inibitória contra alguns efeitos enzimáticos e biológicos das peçonhas de serpentes botrópicas, contra micro-organismos da cárie dental, propriedade de cicatrização, ação sobre o Trypanosoma cruzi e Leishmania amazonensis, propriedades contra úlceras, entre outras. Suas folhas, cascas possuem propriedades medicinais comprovadas, mostrado por alguns autores como sendo importante agente antimicrobiano e também agente antiofídico alternativo, que pode ser utilizado com a soroterapia. Não possui atividade genotóxica, concluindo que a utilização parece ser seguro, e com potencial farmacológico.