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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Agents neurotoxiques – Canaux sodiques'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 18 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Agents neurotoxiques – Canaux sodiques"

1

Pauron, David. "Pharmacologie, purification et reconstitution du canal sodium dépendant du voltage." Nice, 1986. http://www.theses.fr/1986NICE4054.

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2

Gilles, Nicolas. "Effets pharmacologiques des toxines de type alpha de scorpion sur les canaux sodiques de l'insecte et du mammifère." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05P601.

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3

Boccara, Gilles. "Agents anesthésiques et tonus artériel coronaire : implication d'un courant sodique ?" Montpellier 1, 2002. http://www.theses.fr/2002MON1T014.

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Abstract:

L'artere coronaire possede des proprietes contractiles singulieres, permettant une perfusion adaptee du tissu myocardique et donc de la fonction pompe du muscle cardiaque. Cependant, certaines situations pathologiques (atherosclerose, thrombose) peuvent entrainer un obstacle au flux sanguin arteriel et conduire a une ischemie myocardique. De plus, les agents anesthesiques utilises en periode perioperatoire ont des effets directs ou indirects sur la contraction des arteres de mammifere. L'effet combine d'une perturbation du flux coronaire d'origine pathogene et d'un agent anesthesique pourrait

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4

Cestele, Sandrine. "Contribution à l'étude de l'interaction des toxines de scorpions avec les canaux sodium potentiel-dépendants." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30067.

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Abstract:

Les neurotoxines de scorpions se fixent avec une forte affinite et specificite sur les canaux potentiel-dependants des cellules excitables. De ce fait, elles representent des outils performants pour l'etude biochimique et pharmacologique de ces canaux. Nous avons realise la purification et la caracterisation biochimique et pharmacologique d'une nouvelle toxine anti-insectes de type flasque: ba it2. Cette toxine se revele etre un outil interressant pour l'etude du site recepteur des toxines anti-insectes de type flasque. Une deuxieme partie de nos travaux concernent l'etude de l'interaction de

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5

Gonçalves, Tânia Cristina. "Evaluation multi-échelle de toxines de venins comme agents antinociceptifs potentiels." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS587.

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Abstract:

L’objectif de ma thèse était d’identifier, comme agents antinociceptifs potentiels, des toxines de venins originales par leur séquence et/ou leur provenance. Dans cette optique, un criblage à haut débit de deux banques de venins a été réalisé par des méthodes électrophysiologiques de "patch-clamp" automatique, sur des lignées cellulaires exprimant le sous-type neuronal hNaV1.7 de canaux sodium (versus celles exprimant le sous-type cardiaque hNaV1.5), une cible antidouleur validée génétiquement et fortement exprimée au niveau des neurones sensoriels primaires des ganglions de la racine dorsale,

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6

Pringos, Emilie. "Synthèse, évaluation biologique et structurale d'analogues cyclopeptidiques de l'ω-agatoxine IVB : etude des canaux calciques CaV2.1 et des conséquences de leur déficience (canalopathies)". Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20200.

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Abstract:

Ce manuscrit décrit la synthèse et l'évaluation biologique d'analogues de l'ω-agatoxine IVB dans le but de trouver de nouveaux outils pour l'étude de l'activité des canaux calciques. L'ω-agatoxine IVB est une neurotoxine peptidique isolée du venin d'araignée Agelenopsis aperta qui à ce jour est l'inhibiteur spécifique et sélectif des canaux calciques voltage-dépendants de type P/Q. Ces canaux sont impliqués dans la neurotransmission dépendante du Glutamate dans le système nerveux central. La synthèse de structures peptidiques simplifiées, en comparaison avec celle de la toxine native est décri

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