Journal articles: 'Agyrie'

1

Hebing, B., and W. Krings. "Kernspintomographischer Befund einer Agyrie." Monatsschrift Kinderheilkunde 148, no. 3 (March 15, 2000): 268–69. http://dx.doi.org/10.1007/s001120070011.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Bordarier, C�cile, O. Robain, Marie-Odile Rethor�, O. Dulac, and Caroline Dhellemes. "Inverted neurons in agyria." Human Genetics 73, no. 4 (August 1986): 374–78. http://dx.doi.org/10.1007/bf00279105.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Nathani, Inder, Chandradev Sahu, and Sanjay Sharma. "Hemimegalencephaly with microgyric – Agyric cortex." Journal of Pediatric Neurology 08, no. 02 (July 30, 2015): 241–42. http://dx.doi.org/10.3233/jpn-2010-0318.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Ferrie, C. D., G. D. Jackson, S. Giannakodimos, and C. P. Panayiotopoulos. "Posterior agyria-pachygyria with polymicrogyria." Neurology 45, no. 1 (January 1995): 150–53. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.45.1.150.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Harper, J. R. "Infantile Spasms Associated with Cerebral Agyria." Developmental Medicine & Child Neurology 9, no. 4 (November 12, 2008): 460–63. http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8749.1967.tb02299.x.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Zappella, Michele. "Infantile Spasms Associated with Cerebral Agyria." Developmental Medicine & Child Neurology 9, no. 6 (November 12, 2008): 791. http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8749.1967.tb02368.x.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Caraballo, Roberto Horacio, Ricardo Oscar Cersosimo, Alberto Espeche, and Natalio Fejerman. "Bilateral posterior agyria–pachygyria and epilepsy." Brain and Development 25, no. 2 (March 2003): 122–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0387-7604(02)00100-6.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Roessmann, Uros, and Akira Hori. "Agyria (lissencephaly) with anomalous pyramidal crossing." Journal of the Neurological Sciences 69, no. 3 (July 1985): 357–64. http://dx.doi.org/10.1016/0022-510x(85)90146-7.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Al-Suhaili, Abdul Rahim, La´szlo´ Sztriha, Vaclav Prais, and Michael Nork. "Agyria-pachygyria: cerebral perfusion studies by99mTc-HMPAO." Brain and Development 19, no. 2 (March 1997): 138–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0387-7604(96)00481-0.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Liang, Jao-Shwann, Wang-Tso Lee, Chainllie Young, Steven Shinnforng Peng, and Y. u.-Zen Shen. "Agyria-pachygyria: clinical, neuroimaging, and neurophysiologic correlations." Pediatric Neurology 27, no. 3 (September 2002): 171–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0887-8994(02)00401-0.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Chiron, C., R. Nabbout, F. Pinton, C. Nuttin, O. Dulac, and A. Syrota. "Brain functional imaging SPECT in agyria-pachygyria." Epilepsy Research 24, no. 2 (June 1996): 109–17. http://dx.doi.org/10.1016/0920-1211(96)00002-2.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Hori, Akira, Attila Bardosi, Hans H. Goebel, and Uros Roessmann. "Muscular alteration in agyria with pyramidal tract anomaly." Brain and Development 8, no. 6 (January 1986): 624–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0387-7604(86)80011-0.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Mori, Kenji, Toshiaki Hashimoto, Masanobu Tayama, Kuniaki Fukuda, Shoichi Endo, and Yasuhiro Kuroda. "Biological rhythms in patients with lissencephaly (agyria-pachygyria)." Brain and Development 15, no. 3 (May 1993): 205–13. http://dx.doi.org/10.1016/0387-7604(93)90066-h.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Aicardi, Jean. "The agyria-pachygyria complex: A spectrum of cortical malformations." Brain and Development 13, no. 1 (January 1991): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0387-7604(12)80289-0.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Gastaut, H., N. Pinsard, Ch Raybaud, J. Aicardi, and B. Zifkin. "LISSENCEPHALY(AGYRIA-PACHYGYRIA): CLINICAL FINDINGS AND SERIAL EEG STUDIES." Developmental Medicine & Child Neurology 29, no. 2 (November 12, 2008): 167–80. http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-8749.1987.tb02132.x.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Kurul, Semra, Handan Çakmakçi, and Eray Dirik. "Agyria-pachygyria complex: MR findings and correlation with clinical features." Pediatric Neurology 30, no. 1 (January 2004): 16–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0887-8994(03)00312-6.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Mori, Kenji, Toshiaki Hashimoto, Masanobu Tayama, Masahito Miyazaki, Kuniaki Fukuda, Shoichi Endo, and Yasuhiro Kuroda. "Serial EEG and sleep polygraphic studies on lissencephaly (agyria-pachygyria)." Brain and Development 16, no. 5 (September 1994): 365–73. http://dx.doi.org/10.1016/0387-7604(94)90123-6.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Dhellemmes, C., S. Girard, O. Dulac, O. Robain, A. Choiset, and S. Tapia. "Agyria ? pachygyria and Miller-Dieker syndrome: clinical, genetic and chromosome studies." Human Genetics 79, no. 2 (June 1988): 163–67. http://dx.doi.org/10.1007/bf00280557.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Kao, Yu-Chia, Steven Shinn-Forng Peng, Wen-Chin Weng, Ming-I. Lin, and Wang-Tso Lee. "Evaluation of White Matter Changes in Agyria–Pachygyria Complex Using Diffusion Tensor Imaging." Journal of Child Neurology 26, no. 4 (October 6, 2010): 433–39. http://dx.doi.org/10.1177/0883073810382452.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Pandey, Shikha, Mohan Bhusal, and PVS Rana. "A Case of Agyria-Pachygyria Presenting as Seizure Disorder in A Young Girl." Nepal Medical Journal 3, no. 2 (December 31, 2020): 60–63. http://dx.doi.org/10.37080/nmj.133.

Full text

Abstract:

“Lissencephaly”, a rare gene linked defective neuroblast migration disorder resulting in defective cortical lamination, abnormal gyral development and subcortical heterotropia. Advances in molecular genetics have led to the identification of lissencephaly gene on chromosome 17p13.3 and causing Type-1 Lissencephaly or miller Diecker syndrome where lissencephaly is severe in posterior brain region. Another X-linked gene Doublecortin (DCX) gene where the lissencephaly is more severe in anterior region of the brain. Usually this defect manifests in early infancy or childhood as seizure disorder. A case of lissencephaly with features of Miller Dieker syndrome in a young girl is reported and literature is reviewed. The important feature of the case was its late presentation in a 17 years old girl.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Sztriha, László, and Lihadh I. Al-Gazali. "Extreme Microcephaly With Agyria-Pachygyria, Partial Agenesis of the Corpus Callosum, and Pontocerebellar Dysplasia." Journal of Child Neurology 20, no. 2 (February 2005): 170–72. http://dx.doi.org/10.1177/08830738050200021301.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Sztriha, L., L. Al-Gazali, A. Dawodu, M. Bakir, and P. Chandran. "Agyria-pachygyria and agenesis of the corpus callosum: Autosomal recessive inheritance with neonatal death." Neurology 50, no. 5 (May 1, 1998): 1466–69. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.50.5.1466.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Aziz, Zarina A., Jitender Saini, P. S. Bindu, and G. G. Sharath Kumar. "Demonstration of different histological layers of the pachygyria/agyria cortex using diffusion tensor MR imaging." Surgical and Radiologic Anatomy 35, no. 5 (December 21, 2012): 427–33. http://dx.doi.org/10.1007/s00276-012-1050-8.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Tóth, Brigitta, Ádám Boncz, Bálint File, István Winkler, and Márk Molnár. "A humán agyi aktivitás hálózatelemzési modellezése – Humán agyi hálózatok." Scientia et Securitas 1, no. 1 (December 17, 2020): 21–28. http://dx.doi.org/10.1556/112.2020.00004.

Full text

Abstract:

Összefoglalás. A hálózatkutatás idegtudományi alkalmazása áttörő eredményt hozott a humán kogníció és a neurális rendszerek közötti kapcsolat megértésében. Jelen tanulmány célja a neurális hálózatok néhány kutatási területét mutatja be a laborunkban végzett vizsgálatok eredményein keresztül. Bemutatjuk az agyi aktivitás mérésének és az agyi területek közötti kommunikációs hálózatok modellezésének technikáját. Majd kiemelünk két kutatási terület: 1) az agyi hálózatok életkori változásainak vizsgálatát, ami választ ad arra, hogy hogyan öregszik az emberi agy; 2) az emberi agyak közötti hálózat modelljének vizsgálatát, amely a hatékony emberi kommunikáció idegrendszeri mechanizmusait próbálja feltárni. Tárgyaljuk a humán kommunikációra képes mesterséges intelligencia fejlesztésének lehetőségét is. Végül kitérünk az agyi hálózatok kutatásának biztonságpolitikai vonatkozásaira. Summary. The human brain consists of 100 billion neurons connected by about 100 trillion synapses, which are hierarchically organized in different scales in anatomical space and time. Thus, it sounds reasonable to assume that the brain is the most complex network known to man. Network science applications in neuroscience are aimed to understand how human feeling, thought and behavior could emerge from this biological system of the brain. The present review focuses on the recent results and the future of network neuroscience. The following topics will be discussed: Modeling the network of communication among brain areas. Neural activity can be recorded with high temporal precision using electroencephalography (EEG). Communication strength between brain regions then might be estimated by calculating mathematical synchronization indices between source localized EEG time series. Finally, graph theoretical models can describe the relationship between system elements (i.e. efficiency of communication or centrality of an element). How does the brain age? While for a newborn the high plasticity of the brain provides the foundation of cognitive development, cognition declines with advanced age due to so far largely unknown neural mechanisms. In one of our studies, we demonstrated that there is a correlation between the anatomical development of the brain (at prenatal age) and its network topology. Specifically, the more developed the baby’s brain, the more functionally specialized/modular it was. In another study we found that in older adults, when compared to young adults, connectivity within modules of their brain network is decreased, with an associated decline in their short-term memory capacity. Moreover, Mild Cognitive Impairment patients (early stage of Alzheimer) were characterized with a significantly lower level of connectivity between their brain modules than the healthy elderly. Human communication via shared network of brain activity. In another study we recorded the brain activity of a speaker and multiple listeners. We investigated the brain network similarity across listeners and between the speaker and listeners. We found that brain activity was significantly correlated among listeners, providing evidence for the fact that the same content is processed via similar neural computations within different brains. The data also suggested that the more the brain activity synchronizes the more the mental state of the individuals overlap. We also found significantly synchronized brain activity between speaker and listeners. Specifically 1) listeners’ brain activity within the speech processing cortices was synchronized to speaker’s brain activity with a time lag, indicating that listeners’ speech comprehension processes replicated the speaker’s speech production processes; and 2) listeners’ frontal cortical activity was synchronized to speaker’s later brain activity, that is, listeners preceded the speaker, indicating that speech content is predicted by the listeners based on the context. Future challenges. Future research could target artificial intelligence development that is capable of human-like communication. To achieve this, the simultaneous recording of brain activity from listener and speaker is needed together with efficiency of the communication. These data could be then modelled via AI to detect biomarkers of communication efficiency. In general, neurotechnology has been rapidly developing within and outside of research and in clinical fields thus it is time for re-conceptualizing the corresponding human right law in order to avoid unwanted consequences of technological applications.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Zare, Isabelle, Dustin Paul, and Shade Moody. "Doublecortin Mutation in an Adolescent Male." Child Neurology Open 6 (January 1, 2019): 2329048X1983658. http://dx.doi.org/10.1177/2329048x19836589.

Full text

Abstract:

Doublecortin (DCX) mutations cause abnormal development of the DCX protein that normally aids in neuronal migration during fetal development. These mutations lead to lissencephaly, or the appearance of a “smooth brain,” which is varying levels of pachygyria or agyria in severe cases. Many genetic variants of the mutation have been identified, and an even greater range of phenotypic presentations have been described in the literature. The X-linked lissencephaly (DCX) mutation leads to an X-linked gender-dependent condition that causes subcortical heterotopia in females and lissencephaly in males. The authors report the case of a 13-year-old male who presented to our clinic for new-onset seizure disorder. He had a past medical history of developmental delay and features of autism spectrum disorder which was diagnosed at age 5 years at an outside clinic. Magnetic resonance imaging (MRI) brain at age 5 years showed pachygyria of the frontal and temporal lobes. After extensive genetic testing over the course of over a decade, the patient was found to have a de novo mutation in the DCX gene diagnosed via whole-exome sequencing. Specifically, he was found to have a mosaic mutation of the DCX gene as a c.30-31 deletion. His previous MRI findings were consistent with a diagnosis of X-linked sporadic lissencephaly sequence and included mainly a diffuse bilateral pachygyria (isolated lissencephaly sequence X chromosome). Thickening of the cortex and pachygyria or agyria are classic findings of lissencephaly, but do not help specify any mutation in the gene, of which there are over 70 possibilities. Our patient is unique in that most individuals with DCX mutation have infantile seizures, severe intellectual disability, orthopedic complications, and postnatal microcephaly, which our patient does not have.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Baláž, Ivan, Filip Tulis, and Martina Zigová. "Differentiation of flea communities of small mammals in selected habitats in the Eastern Tatra Mts." Folia Oecologica 46, no. 2 (December 1, 2019): 137–45. http://dx.doi.org/10.2478/foecol-2019-0016.

Full text

Abstract:

AbstractResearch into small mammals and their ectoparasites was carried out in the Belianske Tatras during 2010–14, evaluating flea communities found on small mammals on the basis of species richness, abundance and level of infestation. Flea infestation of host species occurred mostly in C. glareolus with the highest infestation rates recorded in S. alpinus, the earlier mentioned C. glareolus, N. anomalus and N. fodiens. Based on their prevalence in all the examined hosts, the most frequent flea communities found were M. turbidus, C. agyrtes, A. penicilliger and P. soricis. In addition, flea prevalence in all the captured host species was evaluated. The most frequent flea communities were M. turbidus, P. soricis and D. dasycnema (8 host species); C. agyrtes and H. orientalis (7); A. penicilliger and P. bidentata (4); C. uncinatus, P. sylvatica and R. integela (3); and M. rectangulatus, N. fasciatus and C. bisoctodentatus (2), while A. nuperus and A. arvicolae were recorded in only one host species.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Aszalos, Csongor, Eleni Dongó, Zsuzsanna Farkas, Attila Kollár, Péter Magyar, György Várallyay, Dániel Bereczki, and Ildikó Vastagh. "Thromboangitis obliterans agyi manifesztációja." Orvosi Hetilap 157, no. 30 (July 2016): 1207–11. http://dx.doi.org/10.1556/650.2016.30476.

Full text

Abstract:

Thromboangiits obliterans (Buerger’s disease) is a non-atherosclerotic, segmental inflammatory and obliterative disease affecting small and medium sized arteries and veins. The etiology is still unknown, but it is in close relationship with tobacco use. Symptoms begin under the age of 45 years and the undulating course is typical. Patients usually present with acute and chronic ischemic or infectious acral lesions. Diagnosis is usually based on clinical and angiographic criteria and it is important to exclude autoimmune disease, thrombophilia, diabetes, and proximal embolic sources. Even though Buerger’s disease most commonly involves the arteries of the extremities, the pathologic findings sometimes affect the cerebral, coronary and internal thoracic, renal and mesenteric arteries as well. The authors present the history of a patient with known Buerger’s disease and acute ischemic stroke. Brain imaging detected acute and chronic ischemic lesions caused by middle cerebral non-atherosclerotic arteriopathy on the symptomatic side. Other etiology was excluded by detailed investigations. Orv. Hetil., 2016, 157(30), 1207–1211.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Gombás, Judit, Erika Kiss, Rita Farkasné Gönczi, and Julianna Vig. "Agyi eredetű látássérülés gyermekkorban." Gyógypedagógiai Szemle 49, no. 1 (September 15, 2021): 25–34. http://dx.doi.org/10.52092/gyosze.2021.1.2.

Full text

Abstract:

A fejlett országokban a látássérült gyermekek körében vezető kórok az agyi eredetű látássérülés. Az angol nyelvű szakirodalom erre leggyakrabban a CVI (cortical, cognitive, esetleg cerebral visual impairment) rövidítéssel utal, ami a hazai szaknyelvben is széles körben használatos. Így a továbbiakban mi is e betűszóval utalunk az állapotra.A CVI kutatása viszonylag újkeletű, az 1970-es években indult meg az Egyesült Államokban. Bár nemzetközi szakirodalma igen átfogó, magyar nyelven alig-alig találni a CVI tüneteit és a (gyógy)pedagógiai megsegítés módszereit leíró munkákat. Írásunkban röviden ismertetjük a gyermekkori CVI fogalmát, valamint nemzetközi és hazai prevalenciáját. Ezt követően összefoglaljuk kialakulásának lehetséges okait, majd ismertetjük a legjellemzőbb tüneteket.A CVI okai épp annyira változatosak, mint a gyermekek tünetei és speciális szükségletei. Így egyetlen írás nem nyújthat átfogó útmutatást. E „review” célja közérthető nyelven ismertetni a CVI hátterében meghúzódó agyi elváltozásokat, és hogy ezek miként befolyásolják a vizuális feldolgozást. Olyan ismereteket osztunk meg, amelyek – a gyógypedagógus kollégákon túl – segítik a szülőket, befogadó pedagógusokat és más, CVI-vel diagnosztizált gyermekekkel dolgozó szakembereket az állapot megértésében. Kulcsszavak: agyi eredetű látássérülés, CVI, ellátás, speciális szükségletek

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Ou, Yali, Bingwu Xiang, Liu Yang, Wei Chen, Xiang Chen, and Tao Cai. "A De novo Loss-of-Function Mutation in PAFAH1B1 Identified in a Single Case with Agyria–Pachygyria Complex." Journal of Pediatric Neurology 18, no. 01 (January 7, 2019): 033–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1677489.

Full text

Abstract:

AbstractTo identify genetic causes in affected infants with abnormalities of brain development, including malformations of cortical development–associated neuropsychological disorders, affected infants were recruited based on their clinical examination and cranial imaging studies. Trio whole-exome sequencing (WES), bioinformatic analysis, and genotype–phenotype correlations were performed for 20 affected subjects to identify candidate mutations, followed by Sanger sequencing for further verification. In the present study, we identified a de novo heterozygous mutation (c.265C > T, p.R89*) of the PAFAH1B1 gene in the affected child with epilepsy, speech impairment, and cerebral palsy. The mutation was predicted to be a null loss-of-function allele, which was not found in ExAC and the Chinse Han Exome Sequences databases. Magnetic resonance imaging of the brain demonstrated bilateral parieto-occipital and temporal lissencephaly as well as frontal partial pachygyria in the affected child. This is the first case with agyria–pachygyria complex due to a nonsense mutation in the Chinese population identified by a trio WES approach.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Zając, Zbigniew, Joanna Kulisz, and Aneta Woźniak. "Flea Communities on Small Rodents in Eastern Poland." Insects 11, no. 12 (December 18, 2020): 894. http://dx.doi.org/10.3390/insects11120894.

Full text

Abstract:

Fleas are hematophagous insects infesting mainly small mammals and, less frequently, birds. With their wide range of potential hosts, fleas play a significant role in the circulation of pathogens in nature. Depending on the species, they can be vectors for viruses, bacteria, rickettsiae, and protozoa and a host for some larval forms of tapeworm species. The aim of this study was to determine the species composition of fleas and their small rodent host preferences in eastern Poland. Animals were captured in traps in various types of ecological habitats (a site covered by grassland vegetation within city limits, an unused agricultural meadow, and a fallow land near a mixed forest). The following rodent species were caught: Apodemus agrarius, Apodemus flavicollis, Microtus arvalis, and Myodesglareolus. Additionally, Ctenophthalmus agyrtes, Ctenophthalmus assimilis, Hystrichopsylla talpae, and Nosopsyllus fasciatus flea species were identified. The peak of the flea activity was noted in summer months. C. agyrtes was found to be the most abundant flea species in eastern Poland, while the greatest numbers of fleas were collected from the rodent species A. agrarius.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Strelnikova, O. D., E. V. Yan, and D. V. Vasilenko. "A New Agyrtid Beetle (Coleoptera, Agyrtidae) from the Lower Cretaceous Khasurty Locality." Paleontological Journal 54, no. 6 (November 2020): 627–31. http://dx.doi.org/10.1134/s003103012006009x.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Achar, Shashidhar Vedavyas, and Hemonta Kumar Dutta. "Sincipital Encephaloceles: A Study of Associated Brain Malformations." Journal of Clinical Imaging Science 6 (May 26, 2016): 20. http://dx.doi.org/10.4103/2156-7514.183040.

Full text

Abstract:

Objective: The aim of this study was to evaluate the associated intracranial malformations in patients with sincipital encephaloceles. Materials and Methods: A hospital-based cross-sectional study was conducted over 8 years from June 2007 to May 2015 on 28 patients. The patients were evaluated by either computed tomography or magnetic resonance imaging whichever was feasible. Encephaloceles were described with respect to their types, contents, and extensions. A note was made on the associated malformations with sincipital encephaloceles. Results: Fifty percent of the patients presented before the age of 3 years and both the sexes were affected equally. Nasofrontal encephalocele was the most common type seen in 13 patients (46.4%), and corpus callosal agenesis (12 patients) was the most common associated malformation. Other malformations noted were arachnoid cyst (10 patients), hydrocephalus (7 patients), and agyria-pachygyria complex (2 patients). Conclusion: Capital Brain malformations are frequently encountered in children with sincipital encephaloceles. Detail radiological evaluation is necessary to plan treatment and also to prognosticate such rare malformations.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Magyari, Lilla, Edit Anna Garab, Gábor Zemplén, Péter Kardos, and Noémi Hahn. "Könyvismertetések." Magyar Pszichológiai Szemle 59, no. 4 (November 1, 2004): 591–607. http://dx.doi.org/10.1556/mpszle.59.2004.4.7.

Full text

Abstract:

Nyelv és/vagy evolúció: Lehetséges-e a nyelv evolúciós magyarázata? [Derek Bickerton: Nyelv és evolúció] (Magyari Lilla); Történelmi olvasókönyv az agyról [Charles G. Gross: Agy, látás, emlékezet. Mesék az idegtudomány történetéből] (Garab Edit Anna); Művészet vagy tudomány [Margitay Tihamér: Az érvelés mestersége. Érvelések elemzése, értékelése és kritikája] (Zemplén Gábor); Tényleg ésszerűek vagyunk? [Herbert Simon: Az ésszerűség szerepe az emberi életben] (Kardos Péter); Nemi különbségek a megismerésben [Doreen Kimura: Női agy, férfi agy]. (Hahn Noémi);

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Horváth, Ákos. "Sztereotaxiás agyi sugársebészet Magyarországon 1991–2009." Magyar Onkológia 54, no. 2 (June 1, 2010): 93–98. http://dx.doi.org/10.1556/monkol.54.2010.2.1.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Lantos, Judit, Albert Nagy, Zoltán Hegedűs, and Katalin Bihari. "Thrombolysis agyi infarktust okozó aortadissectio esetén." Ideggyógyászati Szemle 70, no. 1-2 (2017): 69–72. http://dx.doi.org/10.18071/isz.70.0069.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Kato, Mitsuhiro, and William B. Dobyns. "X-Linked Lissencephaly With Abnormal Genitalia as a Tangential Migration Disorder Causing Intractable Epilepsy: Proposal for a New Term, “Interneuronopathy”." Journal of Child Neurology 19, no. 3 (March 2004): 392–97. http://dx.doi.org/10.1177/08830738040190032001.

Full text

Abstract:

X-linked lissencephaly with abnormal genitalia is the first human disorder in which deficient tangential migration in the brain has been demonstrated. Male patients with X-linked lissencephaly with abnormal genitalia show intractable seizures, especially clonic convulsions or myoclonus from the first day of life, but neither infantile spasms nor hypsarrhythmia on electroencephalograms so far. Brain magnetic resonance imaging shows anterior pachygyria and posterior agyria with a mildly thick cortex, agenesis of the corpus callosum, and dysplastic basal ganglia. ARX, a paired-class homeobox gene with four polyalanine sequences, is a responsible gene for X-linked lissencephaly with abnormal genitalia. The brain of Arx knockout mice shows aberrant tangential migration and differentiation of γ-aminobutyric acid (GABA)ergic interneurons. In human X-linked lissencephaly with abnormal genitalia, a neuropathologic study has suggested a loss of interneurons. Meanwhile, polyalanine expansion of ARX causes symptomatic or nonsymptomatic West's syndrome and nonsyndromic mental retardation. The striking epileptogenicity of X-linked lissencephaly with abnormal genitalia and West's syndrome associated with ARX mutations is considered to be caused by a disorder of interneurons involving a tangential migration disorder. We propose “interneuronopathy” as a term for this. ( J Child Neurol 2005;20:392—397).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Leventer, Richard J., Carlos Cardoso, David H. Ledbetter, and William B. Dobyns. "LIS1 missense mutations cause milder lissencephaly phenotypes including a child with normal IQ." Neurology 57, no. 3 (August 14, 2001): 416–22. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.57.3.416.

Full text

Abstract:

Background: Classical lissencephaly is a disorder of neuroblast migration with most patients having mutations of either the LIS1 or DCX genes. Most patients with lissencephaly secondary to LIS1 mutations have a severe malformation consisting of generalized agyria and pachygyria. However, increasing experience suggests that the phenotypic spectrum is wider than previously thought.Methods: The authors describe the clinical and imaging features and mutation data of the five known patients with missense mutations of the LIS1 gene and emphasize one patient with normal intelligence.Results: Patients with a missense mutation of the LIS1 gene have a wider and milder spectrum of cortical malformations and clinical sequelae compared with patients with other mutation types.Conclusion: Milder and more variable phenotypes seen in patients with missense mutations of LIS1 are likely a consequence of suboptimal function of the mutant LIS1 protein, rather than complete loss of function of this protein. The authors suggest that the few patients found thus far with missense mutations of LIS1 results from an underascertainment of patients with more subtle malformations and that abnormalities of the LIS1 gene may account for a greater spectrum of neurologic problems in childhood than has previously been appreciated.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Oláh, Csaba, Máté Czabajszki, and István Lázár. "Komplex nyaki és agyi érpatológia endovascularis kezelése." Orvosi Hetilap 158, no. 18 (May 2017): 706–10. http://dx.doi.org/10.1556/650.2017.30716.

Full text

Abstract:

Abstract: Authors present complex multistage endovascular treatment of female patient with an intradural infiltrative, inoperable tumor of the glomus jugulare, a stenosis of the internal carotid artery and an aneurysm of middle cerebri artery. In the literature our case report is the first announcement in which three pathology coexist ipsilateral in one patient and the patient has been treated step by step by endovascular procedures. Beside the endovascular treatment steps they display glomus jugulare tumor’s symptoms, staging, treatment options and also the current treatment guidelines of internal carotid artery stenosis and intracranial aneurysms. Orv Hetil. 2017; 158(18): 706–710.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Dömötör, Johanna, Béla Clemens, Tünde Csépány, Miklós Emri, András Fogarasi, Katalin Hollódy, Szilvia Puskás, Klára Fekete, Attila Kovács, and István Fekete. "EEG-alapú agyi hálózatok 14 neurológiai betegségben." Ideggyógyászati szemle 70, no. 5-6 (2017): 159–78. http://dx.doi.org/10.18071/isz.70.0159.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Halász, Szabolcs, and Tamás Puskás. "The role of computed tomography perfusion in the diagnosis of brain ischaemic stroke." Orvosi Hetilap 149, no. 23 (June 1, 2008): 1059–65. http://dx.doi.org/10.1556/oh.2008.28323.

Full text

Abstract:

A többszeletes spirál-CT-berendezések széles körű alkalmazása és a perfúziós szoftverek bevezetése lehetővé tette az agyi véráramlás CT-vizsgálatát. Cél és módszerek: A szerzők ismertetik az agyi perfúziós CT-vizsgálatok elvét, technikáját, amelyet az elmúlt másfél évben 96 betegükön végzett vizsgálatuk tapasztalataival egészítenek ki. A folyamatos technikai fejlődés eredményeként a közeljövőben lehetővé válik a teljes agy perfúziós CT-vizsgálata. Következtetések: Az agy perfúziós CT-vizsgálata gyors, viszonylag olcsó és a stroke kórismézésében pontos diagnózist eredményez.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Czigler, István. "Marton Magda munkái a kísérleti pszichológiában." Magyar Pszichológiai Szemle 72, no. 3 (September 2017): 427–39. http://dx.doi.org/10.1556/0016.2017.72.3.4.

Full text

Abstract:

Marton Magda munkássága meghatározó a magyar kísérleti pszichológiában. Kutatásai a kísérletes személyiségtipológia témakörében kezdődtek. Elméleti munkásságában központi helyet foglalt el az én kialakulása, ezen belül összehasonlító kutatásai és a vizuális–poszturális testséma szerepének kérdése. Az agyi elektromos működések módszereinek alkalmazásával a kognitív idegtudományon belül úttörő vizsgálatokat végzett az észlelés és a figyelem témakörében. Az olvasás kutatásában a szemmozgásokhoz kötött agyi elektromos működések elemzésével munkássága úttörőnek tekinthető. A tanulmány összefoglalja a 2016-ban 90. életévét betöltő Marton Magda kutatásait.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Yıldırım, Gürol. "Discussion of “Compatibility Assessment of Drip Irrigation Laterals” by Yeboah Gyasi-Agyei." Journal of Irrigation and Drainage Engineering 141, no. 2 (February 2015): 07014036. http://dx.doi.org/10.1061/(asce)ir.1943-4774.0000596.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Gyasi-Agyei, Yeboah. "Closure to “Compatibility Assessment of Drip Irrigation Laterals” by Yeboah Gyasi-Agyei." Journal of Irrigation and Drainage Engineering 141, no. 2 (February 2015): 07014037. http://dx.doi.org/10.1061/(asce)ir.1943-4774.0000779.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Chen, Chunhui, Regis Villet, George A. Jacoby, and David C. Hooper. "Functions of a GyrBA Fusion Protein and Its Interaction with QnrB and Quinolones." Antimicrobial Agents and Chemotherapy 59, no. 11 (August 31, 2015): 7124–27. http://dx.doi.org/10.1128/aac.01845-15.

Full text

Abstract:

ABSTRACTIn order to study the interactions betweenEscherichia coliDNA gyrase and the gyrase interacting protein QnrBin vivo, we constructed agyrB-gyrAfusion and validated its ability to correct the temperature-sensitive growth ofgyrAandgyrBmutants. Like wild-typegyrA, thegyrB-gyrAfusion complemented a quinolone-resistantgyrAmutant to increase susceptibility. It functioned as an active type II topoisomerase, catalyzed negative supercoiling of DNA, was inhibited by quinolone, and was protected by QnrB.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Csépe, Valéria, and Ágoston Török. "Az okoseszközök használata kognitív idegtudományi nézőpontból." Gyermeknevelés 8, no. 2 (August 19, 2020): 133–45. http://dx.doi.org/10.31074/gyntf.2020.2.133.145.

Full text

Abstract:

A szerzők az okoseszközök használatát megalapozó kognitív tényezők változásának néhány jellemzőjét bemutatva a 21. század oktatási lehetőségeit és kihívásait elemzik. A tanulmány kitér a digitális eszközök használatának kezdeti szakaszaira, az okostelefonok alkalmazásának lehetséges előnyeire, akadályaira, valamint veszélyeire. A tanulás neurális alapfolyamatainak bemutatásából kiinduló elemzés bemutatja az okoseszközök használatát kísérő agyi változások szisztematikus kutatásának feltételeit, az összefüggések tudományos szigorúsággal feltárandó tényezőit. Az alapkészségek fejlődését és eltéréseit meghatározó agyi változások vizsgálatából származó adatok és az azokra épülő modellek megbízhatóságát a szerzők az olvasás és szövegértés, a korai matematika, valamint a zenei nevelés területén kiemelve számos példát mutatnak be arra vonatkozóan, miért kevés a megbízható idegtudományi adat az okoseszközökkel támogatott tanulásra vonatkozóan. Külön kitér a tanulmány a függőségekre, valamint az okoseszközök használatát megalapozó kognitív és motivációs tényezőkre. A tanulmány a virtuális valóság és a gamifikáció típusú oktatási módszerek területén feltárandó ismeretek bemutatásával hangsúlyozza, hogy az agyi hálózatok változásában mérhető hatást ezen a területen miért ismerjük kevésbé, mint a tanulás más faktoraival kapcsolatban.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Iványi, János László, Éva Marton, Márk Plander, Gabriella Gyánó, László Czumbil, and Csaba Tóth. "Therapeutic management of central nervous system lymphomas in a single hematological institute." Orvosi Hetilap 150, no. 42 (October 1, 2009): 1937–44. http://dx.doi.org/10.1556/oh.2009.28703.

Full text

Abstract:

A primer központi idegrendszeri lymphoma külön entitás, amelyet az agy-gerincvelő, szem kizárólagos lymphomás érintettsége és a szisztémás betegség egyidejű hiánya jellemez. Az extranodalis lymphomák között is ritka, emiatt az optimális kezelés nehezen definiálható. Célkitűzések: Retrospektív elemzésben vizsgálták osztályukon 1998–2009 között kórismézett, kezelt primer és/vagy relabált központi idegrendszeri lymphomás betegeik kombinált (kemo-, radioterápia) kezelésével nyert adatait. Betegek és módszer: Ezen időszak alatt (átlagos követési idő: 13,2 hó) 427 újonnan kórismézett non-Hodgkin-lymphomás beteg közül 22-nél diagnosztizáltak központi idegrendszeri lymphomát (5,15%, 16 agyi és hat gerincvelőt érintő/epiduralis eset). Szignifikáns férfitúlsúlyt (14:8) találtak, az életkori megoszlás 34–77 (átlag: 60,7; medián 64 év) volt. Intraocularis lymphomás esetük nem volt, szerzett immundeficientiát nem mutattak ki. A központi idegrendszeri lymphomát idegsebészi reszekcióval vagy stereotaxiás biopsziával nyert minták szövettani vizsgálatával igazolták. Az agyi lymphomások minden esetben B-sejtes diffúz nagysejtes, míg a gerincvelőt komprimálók alacsony malignitású szövettani csoportba tartoztak. Kezelés: Az epiduralis lymphomás betegek – a follicularis csoport kivételével – lokális radioterápiát, utóbbiak sugárkezelésük előtt rituximabot tartalmazó polikemoterápiát kaptak. Agyi lymphomában nagy dózisú methotrexatot (3 g/m 2 4 órás cseppinfúzióban) adtak, amelyet 4 hetenként legalább három alkalommal megismételtek. A methotrexatinfúzió után 24 órával leukovorint adtak. A szisztémás kezelés után intrathecalis citosztatikus kombinációt (cytosin-arabinosid, methotrexat, dexamethason) alkalmaztak. A terápiás válasz felmérése (agyi NMR, koponya-CT, PET/CT) után teljes koponyairradiáció (30 Gy), residualis lymphománál a tumorágyra még kiegészítő sugárkezelés történt. Relapsus/rezisztens állapot esetén salvage-kezelésként a methotrexatkúrát cytosin-arabinosiddal kombinálták (3 g/m 2 naponta 2×4 órás cseppinfúzióban 4 hetente megismételve). Eredmények: Komplett remissziót kilenc agyi és négy epiduralis lymphomásnál értek el (13/22; 59,0%), közülük egy relabált, salvage-kezelésre sem reagált, elhunyt. Kilenc betegnél elégtelen terápiás választ láttak, öt beteg mellékhatások miatt csak egy-két methotrexatciklust kapott, négy másik beteg pedig a betegség progressziója miatt halt meg. Az összesített túlélés agyi lymphomásoknál 19,5, az epiduralis csoportban 14,1 hónap volt, a betegség progressziójáig eltelt átlagos idő pedig 4,5 hónap (2–6,5; medián 4 hónap) volt. A kétéves túlélés 50%. Kognitív funkciók javulását nyolc esetben észlelték. A kemoterápia mellékhatásai nagyrészt a vérképzést érintették, nyolc betegben károsodott veseműködést, illetve szepszist észleltek. A radioterápia mellékhatásai elhanyagolhatóak voltak. Konklúzió: A kombinált, először szisztémás-intrathecalis polikemoterápia, gondos szupportív kezelés, majd az ezt követő gócdózisú koponyairradiáció hatásosnak tartható, relapsus/progresszió esetén nagy adagú cytosin-arabinosid és methotrexat kombinációja javíthatja a kezelés sikerességét. A kezelés befejezése után a PET/CT negatív lett öt betegüknél, akik azóta is betegségmentesek.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Himelbrant, D. E., I. S. Stepanchikova, and E. S. Kuznetsova. "Lichens of some shrubs and dwarf shrubs of Kamchatka Peninsula." Novosti sistematiki nizshikh rastenii 43 (2009): 150–71. http://dx.doi.org/10.31111/nsnr/2009.43.150.

Full text

Abstract:

Investigations on lichen flora of some shrubs and dwarf shrubs were carried out on the base of more than 520 sample plots made from 2002 to 2008 on Kamchatka Peninsula. Totally 141 species and 2 varieties of lichens, calicioid and allied fungi were found on 28 species of the shrubs and dwarf shrubs. The lichen flora on Salix spp. is most diverse, represented by 108 species. Few lichens are evidently restricted to the shrubs and dwarf shrubs: Biatora vacciniicola, Cheiromycina petri, Lecania cyrtellina, L. fuscella, Phaeocalicium interruptum. Eight species are first reported from Kamchatka: Agyrium rufum, Anzina carneonivea, Biatora chrysantha, Cheiromycina petri, Fuscopannaria confusa, Lecania fuscella, Lecidella xylophila, Phaeocalicium interruptum.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Tian, Guoling, Xiang-Peng Kong, Xavier H. Jaglin, Jamel Chelly, David Keays, and Nicholas J. Cowan. "A Pachygyria-causing α-Tubulin Mutation Results in Inefficient Cycling with CCT and a Deficient Interaction with TBCB." Molecular Biology of the Cell 19, no. 3 (March 2008): 1152–61. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e07-09-0861.

Full text

Abstract:

The agyria (lissencephaly)/pachygyria phenotypes are catastrophic developmental diseases characterized by abnormal folds on the surface of the brain and disorganized cortical layering. In addition to mutations in at least four genes—LIS1, DCX, ARX and RELN—mutations in a human α-tubulin gene, TUBA1A, have recently been identified that cause these diseases. Here, we show that one such mutation, R264C, leads to a diminished capacity of de novo tubulin heterodimer formation. We identify the mechanisms that contribute to this defect. First, there is a reduced efficiency whereby quasinative α-tubulin folding intermediates are generated via ATP-dependent interaction with the cytosolic chaperonin CCT. Second, there is a failure of CCT-generated folding intermediates to stably interact with TBCB, one of the five tubulin chaperones (TBCA–E) that participate in the pathway leading to the de novo assembly of the tubulin heterodimer. We describe the behavior of the R264C mutation in terms of its effect on the structural integrity of α-tubulin and its interaction with TBCB. In spite of its compromised folding efficiency, R264C molecules that do productively assemble into heterodimers are capable of copolymerizing into dynamic microtubules in vivo. The diminished production of TUBA1A tubulin in R264C individuals is consistent with haploinsufficiency as a cause of the disease phenotype.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Katona, Frida, Balázs Murnyák, György Marko-Varga, and Tibor Hortobágyi. "A melanoma és az agyi áttétképződés molekuláris háttere." Orvosi Hetilap 158, no. 28 (July 2017): 1083–91. http://dx.doi.org/10.1556/650.2017.30793.

Full text

Abstract:

Abstract: Malignant melanoma is one of the most aggressive tumors which often gives metastasis to distant organs thereby limiting the chances of survival. Brain metastasis occurs in nearly half of the advanced tumors. In order to improve outcome early diagnosis is important. The discovery and better understanding of genetic and epigenetic changes is essential for developing new effective therapies, which can designate promising therapeutic targets. Melanoma most often is caused by gene mutations of the mitogen-activated protein kinase pathway, the phosphatidylinositol 3-kinase signaling pathway, and the cell cycle regulatory molecules, respectively. The molecular process of brain metastasis has not been fully elucidated. In our review we summarize the genetic alterations and molecular mechanisms playing a role in the development of melanoma and its brain metastasis. Orv Hetil. 2017; 158(28): 1083–1091.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Vereczkei, András, Csaba Szalay, Mihály Aradi, Attila Schwarcz, Gergely Orsi, Gábor Perlaki, Zoltán Karádi, et al. "Ízstimulációval kiváltott agyi tevékenység funkcionális MR-vizsgálata elhízásban." Magyar Sebészet 64, no. 6 (December 1, 2011): 289–93. http://dx.doi.org/10.1556/maseb.64.2011.6.4.

Full text

Abstract:

Absztrakt Bevezetés: Az elhízásban számos tényező játszik szerepet, ezek között az agy megváltozott működésének is jelentőséget tulajdonítanak. A kutatások egyik fontos területe a táplálkozás és anyagcsere központi szabályozásának vizsgálata, mivel a kapcsolódó betegségek – elhízás, kóros soványság, diabetes mellitus, metabolikus szindróma – a modern társadalmak egészségügyi ellátására egyre növekvő terhet rónak. Az e megbetegedések hátterében álló patofiziológiai elváltozások, de ma még az egészséges szervezet centrális regulációs mechanizmusai sem ismertek kellő mértékben. E működések jobb megértését szolgálják a manapság egyre szélesebb körben alkalmazott funkcionális MR- (fMRI) vizsgálatok. Jelen kísérleteinkben kövér betegek és egészséges kontrollszemélyek ízingerlés kiváltotta agyi fMRI-aktivitásváltozásait tanulmányoztuk. Módszerek: A vizsgálatban 10 elhízott és 10 egészséges, hasonló kor- és nemi megoszlású önkéntes alany vett részt. Az ízingerek a következők voltak: 0,1 M nádcukor (kellemes), 0,5 mM koncentrációjú kinin-hidroklorid (kellemetlen) és vaníliaízesítésű folyékony tápszer (Nutridrink; magas kalóriatartalmú komplex íz). Az ízoldatokat PVC-csövön, 5–5 ml térfogatban juttattuk az alanyok szájüregébe. Öblítésként és semleges ingerként desztillált víz szolgált. A képalkotás során, 3T térerőn, standard Echo Planar Imaging (EPI) szekvenciát alkalmaztunk. Az adatok utófeldolgozása az FMRIB Software Library (FSL) programcsomaggal történt. Eredmények: Az ízingerlés kiváltotta agyi aktiváció jellemzően különbözött a két csoportban. A kövér betegek több kérgi és kéreg alatti struktúrában mutatkozó nagy jelintenzitásával összehasonlítva a kontrollokban kevesebb agyterület mérsékeltebb aktivációját tapasztaltuk. Következtetés: Jelen fMRI-vizsgálataink a kellemes és kellemetlen ízingerek hatására kövérek és egészségesek számos agyterületén létrejövő eltérő aktivációra világítottak rá. Eredményeink alapján a módszer segíthet az elhízás központi idegrendszeri tényezőinek pontosabb megismerésében, és hosszú távon hozzájárulhat hatékonyabb testsúlycsökkentő terápiák kifejlesztéséhez is.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Journal articles on the topic 'Agyrie'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles