Relevant bibliographies by topics / Akut leukemi

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Akut leukemi'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Akut leukemi.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Akut leukemi"

1

Suci Widyastiti, Nyoman, Ima Arum Lestarini, Yetty Movieta Nancy, Umi S Intansari, and R. Lindeman. "LEUKEMIA MEGAKARIOBLASTIK AKUT PADA SEORANG ANAK." INDONESIAN JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY AND MEDICAL LABORATORY 14, no. 2 (March 15, 2018): 77. http://dx.doi.org/10.24293/ijcpml.v14i2.906.

Full text
Abstract:
Acute Megakaryoblastic Leukemia (FAB AML M7) occurs in all age groups with two peaks in distribution. The one is in adults and theother in children 1 to 3 years of age especially in those with Down’s syndrome. The diagnosis of AML M7 requires more than 30% of thenucleated bone marrow cells being megakaryoblasts. The AML M7 was under diagnosed before the availability of monoclonal antibodies.The more common types of AML MO-M6 have to be excluded by morphological and cytochemical analysis whereas immunology is neededto exclude ALL. The megakaryocytic nature of the leukemia has to be proven by ultrastructural demonstration of platelet peroxidase or byimmunological demonstration of CD61, CD42, CD41 on the surface of the leukemic blasts. Megakaryocytic/megakaryoblastic leukemiasshow a wide morphologic spectrum. Cytoplasmic blebs and protrusions are the most prominent feature of many cases. The nuclei ofthese cells are round with more finely reticulated chromatin and with prominent nucleoli. The megakaryoblastic nature of these cells canbe suggested by morphology. Cytochemistry is of limited diagnostic value in megakaryoblastic leukemias. Usually it is used to excludethe more common types of leukemia. An eighteen months girl was admitted to hospital with anemia and hepatosplenomegaly. There isdismorphic - hypertelorism face and enlargement of neck lymph nodes. The laboratory examination found anemia, hyperleukocytosis with75 % blast cells. Morphologically the blast cells show prominent blebs and cytoplasmic budding resemble features of budding platelets.The cytochemistry staining for granulocyte and erythrocyte lineages were negative. The expressions of lymphoid and myeloid lineagesmarkers by immunoflowcytometry method were also negative. Cytogenetic examination was followed. The physical and laboratoryexamination result conclude a child with Acute Megakaryoblastic Leukemia. Cytogenetic examination was followed
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

KIZMAZOĞLU, Deniz, Eda ATASEVEN, Şebnem YILMAZ, Duygu ELİTEZ, Alper KÖKER, Taner ERDAĞ, and Hale ÖREN. "Acute Aspergillus Laryngotracheobronchitis in a Child with Acute Lymphoblastic Leukemia." LLM Dergi 3, no. 1 (January 15, 2019): 14–17. http://dx.doi.org/10.5578/llm.67851.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Said, Burhanuddin, Maimun ZA, and Budiman Budiman. "LINEAGE SWITCH LEUKEMIA LIMFOBLASTIK AKUT MENJADI LEUKEMIA MIELOMONOSITIK AKUT PADA PEREMPUAN USIA 26 TAHUN (Lineage Switch From Acute Lymphoblastic Leukemia To Acute Myelomonocytic Leukemia at A 26 Years Old Woman)." INDONESIAN JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY AND MEDICAL LABORATORY 21, no. 1 (April 15, 2018): 96. http://dx.doi.org/10.24293/ijcpml.v21i1.1266.

Full text
Abstract:
A lineage switch from Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) to Acute Myeloid Leukemia (AML) is very rare. It was estimated between6− 9% of cases that occurred, especially lineage switch from ALL to Acute Myelomonoblastic Leukemia (AMMOL). The reviewers reporta case of a 26 years old women with the first clinical presentation were fever and double visions and diagnosed as B-Acute lymphoblasticleukemia ALL with CD13 and CD33 expression aberrations, based on Bone Marrow Aspiration (BMA) and immunoprephenotyping inHongkong Hospital. After induction therapy, in the second month, BMA was done and found 10% blast, so it couldn’t be assessed ascomplete remission. After two (2) months, she comes back to Indonesia to follow continuing the treatment. She was suffered from severeheadache and blurred vision. The blast cell morphology of BMA showed myeloblast 25% and monoblast 60%, consistent with the diagnosisof AMMOL. Moreover, both findings were quite specific for each common cell ALL and acute myelomonocytic leukemia. These findingssupport that this case is completely different leukemic clones occurred at each leukemic expression. Exogenic factor such as chemotherapyand endogenic factor due to chromosomal abnormalities is supposed to be the cause of this lineage switch during the treatment.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

AKAY, Olga Meltem, and Betül Zeynep ERSOY. "Ph-like Acute Lymphoblastic Leukemia." LLM Dergi 2, no. 3 (July 16, 2018): 53–59. http://dx.doi.org/10.5578/llm.67277.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Biró, Adrienn, László Ternyik, Miklós Egyed, István Bálint, Veronika Czoma, Béla Kajtár, and Zsolt Káposztás. "Appendicitis képében jelentkező akut promyelocytás leukaemia kiújulása allogén csontvelő-transzplantációt követően." Orvosi Hetilap 161, no. 51 (December 20, 2020): 2171–74. http://dx.doi.org/10.1556/650.2020.31943.

Full text
Abstract:
Összefoglaló. Az akut myeloid leukaemia ellátása primeren hematológiai feladat, relapsusa során is ritka a sebészeti szövődmény. Esettanulmányunkban egy 46 éves férfi beteget mutatunk be, akinél rutinvérvétel során felfedezett akut promyelocytás leukaemia miatt történt hematológiai kezelés. Alapbetegsége komplett molekuláris remisszióba jutott, ezt követően fenntartó kezeléseket kapott, de betegsége kiújult. Reindukciós kezelést követően fehérvérsejtszáma normalizálódott, de nem jutott molekuláris remisszióba. További kezelés után a férfi testvérétől gyűjtött őssejttel allogén csontvelő-transzplantáció történt. Közel egy éve molekuláris remisszióban volt a beteg, amikor jelentkeztek jobb alhasi panaszai neutropenia, a C-reaktív protein magas értéke és pozitív hasi ultrahang mellett. Akutan laparoszkópos módszerrel távolítottuk el a láthatóan gyulladt féregnyúlványt. A hisztológiai feldolgozás során az akut promyelocytás leukaemia manifesztációja igazolódott. Tekintettel arra, hogy közben csontvelői relapsus is kialakult, újabb reindukciós kezelés, és másik testvérétől vett őssejtekkel ismételten allogén csontvelő-transzplantáció történt. Az általunk ismert irodalomban appendicitis képében jelentkező akut promyelocytás leukaemia relapsusáról nem találtunk közleményt, ezért tartottuk esetünket publikációra érdemesnek. Orv Hetil. 2020; 161(51): 2171–2174. Summary. The treatment of acute myeloid leukemia is primarily hematological. Surgical complications are rare even during relapse. We present the case of a 46-year-old man who was diagnosed with acute promyelocytic leukemia after a routine blood test. Following hematological treatment, molecular remission was achieved, and he was on maintenance therapy, when his leukemia relapsed. He received re-induction treatment and his white blood cell count normalised, however, molecular remission was not reached. After further treatment, allogeneic bone marrow transplantation was performed with stem cells collected from his brother. He developed right lower quadrant abdominal pain with neutropenia, elevated C-reactive protein and abdominal ultrasound report showed thickened appendix after nearly one year of molecular remission. We performed en emergency laparoscopic appendicectomy to remove the inflamed appendix. Histology confirmed acute promyelocytic leukemia manifestation in the appendix. Given the repeated bone marrow relapse, he received re-induction treatment and allogeneic bone marrow transplantation again with stem cells collected from his another brother. To the best of our knowledge, no previous report in the literature can be found of appendicitis mimicking relapse of acute promyelocytic leukemia, thus, this case report holds merit for publication. Orv Hetil. 2020; 161(51): 2171–2174.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Wey, Shiuan, Biquan Luo, Chun-Chih Tseng, Min Ni, Hui Zhou, Yong Fu, Deepa Bhojwani, William L. Carroll, and Amy S. Lee. "Inducible knockout of GRP78/BiP in the hematopoietic system suppresses Pten-null leukemogenesis and AKT oncogenic signaling." Blood 119, no. 3 (January 19, 2012): 817–25. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-06-357384.

Full text
Abstract:
Abstract Traditionally, GRP78 is regarded as protective against hypoxia and nutrient starvation prevalent in the microenvironment of solid tumors; thus, its role in the development of hematologic malignancies remains to be determined. To directly elucidate the requirement of GRP78 in leukemogenesis, we created a biallelic conditional knockout mouse model of GRP78 and PTEN in the hematopoietic system. Strikingly, heterozygous knockdown of GRP78 in PTEN null mice is sufficient to restore the hematopoietic stem cell population back to the normal percentage and suppress leukemic blast cell expansion. AKT/mTOR activation in PTEN null BM cells is potently inhibited by Grp78 heterozygosity, corresponding with suppression of the PI3K/AKT pathway by GRP78 knockdown in leukemia cell lines. This is the first demonstration that GRP78 is a critical effector of leukemia progression, at least in part through regulation of oncogenic PI3K/AKT signaling. In agreement with PI3K/AKT as an effector for cytosine arabinoside resistance in acute myeloid leukemia, overexpression of GRP78 renders human leukemic cells more resistant to cytosine arabinoside-induced apoptosis, whereas knockdown of GRP78 sensitizes them. These, coupled with the emerging association of elevated GRP78 expression in leukemic blasts of adult patients and early relapse in childhood leukemia, suggest that GRP78 is a novel therapeutic target for leukemia.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Xu, Rongzhen, Yingzi Yu, Xiaoying Zhao, Zhiwen He, Yun Liang, and Xiaohong Zhang. "SHP-2 Tyrosine Phosphatase Directly Controls the Proliferative Potential of Neoplasm Cells of Human Leukemia." Blood 104, no. 11 (November 16, 2004): 4286. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.4286.4286.

Full text
Abstract:
Abstract Our previous studies have indicated a stringent requirement of SHP-2 tyrosine phosphatase for normal hematopoiesis, but little is known whether SHP-2 plays a role in human leukemogenesis. Here, we show that SHP-2 plays a pivotal role in regulating the proliferating potential of human leukemia cells. We identified three types of SHP-2 proteins: m-, n- and c-SHP-2 proteins from both leukemic and normal hematopoietic cells. The m- and n-SHP-2 proteins (termed as active SHP-2) are derived from the c-SHP-2 protein (inactive SHP-2), and highly expressed on the internal membrane of rapidly proliferating cells at S/G2 phase, and in nucleus of mitotic cells at prophase and prometaphase, respectively, whereas the c-SHP-2 protein is ubiquitously expressed in the cytoplasm of both proliferating and resting cells. Intriguingly, we found that both active SHP-2 protein and its mRNA were constitutively overexpressed in leukemic blasts from various human leukemia cell lines and nearly all cases of various subtypes of human leukemia tested, relative to normal hematopoietic progenitors. Moreover, the expression level of active SHP-2 protein is positively correlated with the hyperproliferative phenotype of leukemia patients, and inversely associated with differentiation degree of hematopoietic cells. Most importantly, block of SHP-2 expression induces apoptosis and growth inhibition of leukemic clonogenic cells both in vitro and in vivo. In addition, we found that both PI3k/Akt and Ras/Erk signaling pathways are constitutively activated in human leukemias. Finally, we identified no mutation in PTPN11 among all tested leukemia patients. Based on these findings, we propose that SHP-2 tyrosine phosphatase plays an essential role in human leukemogenesis in which it may directly controls the proliferative potential of neoplastic cells of human leukemia via regulating signaling pathways involved in survival, growth and apoptosis of leukemia cells such as PI3k/Akt and Ras/Erk signaling pathways.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Kharas, Michael G., Rachel Okabe, Jared J. Ganis, Maricel Gozo, Tulasi Khandan, Mahnaz Paktinat, D. Gary Gilliland, and Kira Gritsman. "Constitutively active AKT depletes hematopoietic stem cells and induces leukemia in mice." Blood 115, no. 7 (February 18, 2010): 1406–15. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-06-229443.

Full text
Abstract:
Abstract Human cancers, including acute myeloid leukemia (AML), commonly display constitutive phosphoinositide 3-kinase (PI3K) AKT signaling. However, the exact role of AKT activation in leukemia and its effects on hematopoietic stem cells (HSCs) are poorly understood. Several members of the PI3K pathway, phosphatase and tensin homolog (Pten), the forkhead box, subgroup O (FOXO) transcription factors, and TSC1, have demonstrated functions in normal and leukemic stem cells but are rarely mutated in leukemia. We developed an activated allele of AKT1 that models increased signaling in normal and leukemic stem cells. In our murine bone marrow transplantation model using a myristoylated AKT1 (myr-AKT), recipients develop myeloproliferative disease, T-cell lymphoma, or AML. Analysis of the HSCs in myr-AKT mice reveals transient expansion and increased cycling, associated with impaired engraftment. myr-AKT–expressing bone marrow cells are unable to form cobblestones in long-term cocultures. Rapamycin, an inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) rescues cobblestone formation in myr-AKT–expressing bone marrow cells and increases the survival of myr-AKT mice. This study demonstrates that enhanced AKT activation is an important mechanism of transformation in AML and that HSCs are highly sensitive to excess AKT/mTOR signaling.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

McQueen, Teresa, Marina Konopleva, and Michael Andreeff. "Activity of Targeted Molecular Therapeutics Against Primary AML Cells: Putative Role of the Bone Marrow Microenvironment." Blood 106, no. 11 (November 16, 2005): 2304. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.2304.2304.

Full text
Abstract:
Abstract In hematological malignancies, there are reciprocal interactions between leukemic cells and cells of the bone marrow (BM) microenvironment such as mesenchymal stem cells (MSC). It is speculated that specific BM niches may provide a sanctuary for subpopulations of leukemic cells to evade chemotherapy-induced death and allow acquisition of a drug-resistant phenotype. In this study, we compared anti-leukemia effects of Ara-C and various signal transduction and apoptosis inhibitors in a co-culture system of primary AML and human bone marrow-derived MSC. AML blasts from 11 primary AML samples with high (>70%) blast count were co-cultured with MSC for 24 hours, after which they were exposed to the indicated concentrations of inhibitors for 48–96 hrs. Concentrations were selected on the basis of preliminary cell line studies which determined efficient inhibition of drug targets. Induction of apoptosis was analyzed by Annexin V flow cytometry after gating on the CD90 APC(−) (non-MSC) population. MSC protected leukemic blasts from spontaneous apoptosis in all 11 samples studied (mean annexinV positivity, 49.5±7.2% vs 25.3±4.8%, p<0.001) and from Ara-C-induced cytotoxicity in 6 out of 11 samples (p=0.02). No difference in the degree of protection was noted when MSC from older vs. younger donors were used (not shown). Co-culture of leukemic cells with MSC resulted in significant (p<0.03) suppression of inhibitor-induced apoptosis for all agents tested (Table 1), however PI3K/AKT inhibitors seemed to overcome MSC-mediated resistance. In addition, specific inhibitors of Bcl-2 and MDM2 induced apoptosis not only in suspension, but also in the MSC co-culture system, while Raf-1/MEK inhibitors were less effective. The AKT inhibitor A443654 caused apoptosis induction not only in leukemic cells, but also in MSC, which likely accounted for its high efficacy in stromal co-cultures (53±6% annexin V+). In a different study (Tabe et al, ASH 2005), we report that interactions of leukemic and BM stromal cells result in the activation of PI3K/ILK/AKT signaling in both, leukemic and stromal cells. We therefore propose that disruption of these interactions by specific PI3K/AKT inhibitors represents a novel therapeutic approach to eradicate leukemia in the BM microenvironment via direct effects on leukemic cells and by targeting activated BM stromal cells. Furthermore, Bcl-2 and MDM2 inhibitors appear to retain their efficacy in stroma-cocultured AML cells, while the efficacy of chemotherapy and Raf/MEK inhibitors in these conditions may be reduced. Further studies are aimed at the elucidation of the role of the BM microenvironment and its ability to activate specific signaling pathways in the pathogenesis of leukemias and on efforts to disrupt the MSC/leukemia interaction (Zeng et al, ASH 2005). Focus on this stroma-leukemia-stroma crosstalk may result in the development of strategies that enhance the efficacy of therapies in hematological malignancies and prevent the acquisition of a chemoresistant phenotype. Table 1. Leukemia Cell Apoptosis in a MSC/AML Co-Culture System Target Bcl-2/XL MDM2 PI3K AKT Raf-1 MEK Apoptosis was determined as percentage of Annexin V(+)CD90(−) cells, and calculated by the formula: % specific apoptosis = (test − control) x 100 / (100 − control). Compound, concentration Ara-C, 1 μM ABT-737, 0.1 μM Nutlin-3A, 2.5 μM LY294002, 10 μM A443654, 1 μM BAY43-9006, 2.5 μM CI1040, 3 μM AML 28±7 69±7 45±7 53.8±13.3 75±7 35±11 27±11 AML + MSC 16±4 38±6 28±6 31.2±6.9 53±6 18±8 15±5
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Yang, Jun, Xin Liu, Susan B. Nyland, Ranran Zhang, Lindsay K. Ryland, Kathleen Broeg, Kendall Thomas Baab, Nancy Ruth Jarbadan, Rosalyn Irby, and Thomas P. Loughran. "Platelet-derived growth factor mediates survival of leukemic large granular lymphocytes via an autocrine regulatory pathway." Blood 115, no. 1 (January 7, 2010): 51–60. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-06-223719.

Full text
Abstract:
Abstract Large granular lymphocyte (LGL) leukemia results from chronic expansion of cytotoxic T cells or natural killer (NK) cells. Apoptotic resistance resulting from constitutive activation of survival signaling pathways is a fundamental pathogenic mechanism. Recent network modeling analyses identified platelet-derived growth factor (PDGF) as a key master switch in controlling these survival pathways in T-cell LGL leukemia. Here we show that an autocrine PDGF regulatory loop mediates survival of leukemic LGLs of both T- and NK-cell origin. We found high levels of circulating PDGF-BB in platelet-poor plasma samples from LGL leukemia patients. Production of PDGF-BB by leukemic LGLs was demonstrated by immunocytochemical staining. Leukemic cells expressed much higher levels of PDGFR-β transcripts than purified normal CD8+ T cells or NK cells. We observed that phosphatidylinositol-3-kinase (PI3 kinase), Src family kinase (SFK), and downstream protein kinase B (PKB)/AKT pathways were constitutively activated in both T- and NK-LGL leukemia. Pharmacologic blockade of these pathways led to apoptosis of leukemic LGLs. Neutralizing antibody to PDGF-BB inhibited PKB/AKT phosphorylation induced by LGL leukemia sera. These results suggest that targeting of PDGF-BB, a pivotal regulator for the long-term survival of leukemic LGLs, may be an important therapeutic strategy.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Akut leukemi"

1

Dahlgren, Kerstin, and Rebeka Cutic. "Akut lymfatisk leukemi hos barn - Föräldrars upplevelser." Thesis, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hh:diva-44082.

Full text
Abstract:
Bakgrund: Akut lymfatisk leukemi (ALL) är den vanligaste cancerformen bland barn och ungdomar och kan innebära stor fysisk och psykisk påfrestning hos föräldrar och barn. När barnet drabbas av ALL kan föräldrar känna oro och rädsla för att förlora barnet. Syfte: Syftet med studien var att belysa föräldrars upplevelser när barnet har drabbats av akut lymfatisk leukemi (ALL). Metod: En litteraturstudie med induktiv ansats genomfördes där elva artiklar granskades och valdes till resultat. Resultat: I resultatet framkom huvudkategorin: Upplevelse av att vara förälder till barn som drabbats av ALL med underkategorier: att känna livet krascha, att känna otillräcklighet, att oroas över ekonomin, att känna behov av förändrade föräldrastrategier och att blicka framåt. Andra huvudkategorin var Upplevelse av sjuksköterskans betydelse med underkategorier: att känna emotionellt stöd och att uppleva behov av information och undervisning. Föräldrar upplevde kommunikation med sjuksköterska som viktigt och hjälpte föräldrar hantera påfrestningen. Vid bristande kommunikation upplevde föräldrar att sjuksköterskan undanhöll information och tilliten till sjuksköterskan försvann. Slutsats: Studien kan ge kunskap om föräldrars upplevelser när barnet drabbas av ALL och vilka behov som finns av hjälp och stöd. Mer forskning krävs för att undersöka på vilket sätt sjuksköterskan kan underlätta för föräldrar under den påfrestande tiden.
Background: Acute lymphocytic leukemia (ALL) is the most common cancer in children and youth and may cause great physical and psychological burden on parents and children. Parents might worry and fear losing the child when their child has ALL. Aim: The aim of this study was to explore parent's experiences when their child suffered from acute lymphocytic leukemia (ALL). Method: A literature review with an inductive structure was performed where eleven articles were analyzed and chosen for results. Result: The result presents main category: Experience of being a parent off a child affected by ALL with subcategories: to feel life crashing, to feel insufficient, to worry about economics, to feel the need of changing parent strategies, to focus ahead. The second main category was The experience of the importance of the nurse with subcategories: to feel emotional support and to experience the need for information and education. Parents experienced that communication with the nurse was important and helped parents manage burden. Lack of communication made parents experience that the nurse withheld information and the trust disappeared. Conclusions: The study can provide knowledge about parent's experiences when their child has ALL and the need of help and support. More research is required to investigate in which way the nurse can ease parent's burden during the stressful time.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Malmström, Nina, and Evelina Aspegren. "Att behandlas mot akut myeloisk leukemi." Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-100779.

Full text
Abstract:
Bakgrund: Akut myeloisk leukemi (AML) är en typ av blodcancer som debuterar snabbt och ofta med vaga symtom vilket gör att diagnosen ofta kommer som en överraskning. Behandlingen är intensiv, tidskrävande och har biverkningar som får en betydande påverkan på vardagen. Att behandlingen påbörjas tätt inpå diagnos gör att patienterna rycks ur sin vardag. Syfte: Syftet var att undersöka vuxna patienters upplevelser av behandlingen mot akut myeloisk leukemi. Metod: En kvalitativ studie med induktiv ansats gjordes där fem bloggar som skildrar att behandlas mot AML granskades. Granskningen skedde genom en manifest innehållsanalys. Resultat: Informanterna hade under perioden på sjukhuset en hemlängtan. Under behandlingen uppkom negativa känslor som handlade om att befinna sig på sjukhus, bristande information samt att informanterna upplevde ovisshet och oro kring behandlingen. Positiva och stärkande upplevelser vid behandlingen gjorde att informanterna orkade fortsätta. Det som upplevdes som stärkande var närstående samt goda nyheter. Vårdpersonalen upplevdes som en trygghet genom behandlingen. Slutsats: Behandlingen påverkar patienterna på många olika sätt. Vårdpersonalen har en stor inverkan på patienten och behandlingen. Informationen som ges bör vara tillgänglig på olika sätt och bör anpassas efter patienten.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Bengtsson, Jenny, and Madelene Mohlin. "Akut lymfatisk leukemi hos barn : Föräldrars upplevelser." Thesis, Mittuniversitetet, Institutionen för hälsovetenskap, 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-12222.

Full text
Abstract:
Bakgrund: När ett barn får diagnosen akut lymfatisk leukemi drabbas föräldrarna ofta av psykisk ohälsa. Sjukdomen och behandlingen orsakar förändringar i hela familjens tillvaro. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa föräldrars upplevelser av att ha ett barn som drabbats av akut lymfatisk leukemi. Metod: En litteratursökning gjordes på databaserna PubMed och Cinahl samt genom manuell sökning. Totalt ingår 14 artiklar i litteraturstudien. Resultat: Resultatet redovisades i fyra olika kategorier: känslomässig berg- och dalbana, sjukdomens inverkan på det normala livet, behov av stöd och information samt föräldrars upplevda roller. Diskussion: Föräldrarna upplevde många olika känslor i samband med barnets ALL. Sjuksköterskans kunskap och den information hon ger föräldrarna är viktigt för att minska rädsla och oro. Slutsats: Denna litteraturstudie kan vara till hjälp för sjuksköterskor vid omhändertagandet av föräldrar med ett barn som drabbats av ALL.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Petersson, Fanny, and Nadine Evers. "Patienters upplevelse av att leva med akut myeloisk leukemi." Thesis, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hh:diva-35934.

Full text
Abstract:
Akut myeloisk leukemi (AML) är en invasiv sjukdom som kräver en stor omställning för patienten. Sjuksköterskan har därmed en betydelsefull roll för att kunna bidra till professionell omvårdnad. Syftet med studien var att beskriva patientens upplevelse av att leva med sjukdomen AML. Studien var en litteraturstudie där tio resultatartiklar inkluderades, fem kvalitativa och fem kvantitativa. Innehållsanalys användes som analysmetod, vilket resulterade i tre kategorier: upplevelsen av begränsningar i livet, behovet av stöd och upplevelsen av välbefinnande. I resultatet framkom det att patienter med AML upplever begränsningar i vardagen och vanligtvis är symtomen anledningen till det. Stödet, både professionellt och socialt, har stor betydelse för patienterna. Livskvaliteten hos patienterna kan påverkas både positivt och negativt under sjukdomsförloppet. För att omvårdnaden och bemötandet av patienter med sjukdomen skall förbättras krävs det mer forskning kring ämnet omvårdnad och hur patienternas upplevelse av sjukdomen ser ut.
Acute myeloid leukemia (AML) is an invasive disease that requires a major transformation for the patient. The nurse therefore has an important role in contributing to professional nursing. The purpose of the study was to describe the patients experience of living with the disease AML. The study was a literature study where ten result articles were included, five qualitative and five quantitative. Content analysis was used as an analytical method, which resulted in three categories: experience of life limitations, the need for support and the experience of well-being. It appears that patients with AML feel limited in everyday life, usually the symptoms are the cause of the restrictions. Support, both professionally and socially, is of great importance to patients with AML. The quality of life of patients can be affected both positively and negatively during the disease. In order to improve nursing and treatment of the patients, more research is needed on the subject of nursing and how the patients experience the disease.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Djurvall, Håkan, and Magnus Karlsson. "Upplevelsen av att leva med akut leukemi : Ett patientperspektiv." Thesis, Högskolan i Borås, Institutionen för Vårdvetenskap, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hb:diva-20304.

Full text
Abstract:
Varje år drabbas ungefär 1000 individer av leukemi, en cancerform som drabbar blodet. Knappt hälften av dessa får diagnosen akut leukemi (AL). Patienterna får under lång tid genomgå många smärtsamma behandlingar där biverkningar och symtom upplevs som oerhört påfrestande. Fatigue (trötthet), matleda och infektionsbenägenhet är ofta förekommande. Även om sjukdomen drabbar många varje år så uppmärksammas den inte i lika stor grad som andra cancerformer, som till exempel prostatacancer eller bröstcancer. Syftet var att beskriva vuxnas upplevelser av att leva med den akuta formen av sjukdomen genom att analysera fyra bloggar, en form av dagbok på Internet. Dessa analyserades med hjälp av kvalitativ metod. Vår förhoppning var att resultatet med fördel skulle kunna bidra med ytterligare förståelse om patienten och dess upplevelser samt att vårdpersonal förhoppningsvis skulle få en bättre möjlighet att bland annat möta de symtom som uppkommer hos de drabbade. I resultatet framkom tre huvudteman: När livsvärlden rämnar, att ta upp kampen och när kroppen sviker. Det framkommer att de drabbade patienterna bland annat upplever ilska, rädsla och erfar känslor kring ensamhet och känner sig isolering i sin sjukdom. De upplever också mycket frustration och känslan av att tappa kontrollen över sin kropp. Dessa upplevelser leder till ett stort behov av stöd, både från anhöriga och av vårdpersonal. Avbrott i vardagen är en bra källa för att hämta ny energi och kraft. Vi fann stöd för vårt resultat i artiklar och vi lämnar också förslag till hur vårdpersonal kan använda sig av studiens resultat.
Program: Sjuksköterskeutbildning
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Westerblad, Isak, and Paul Andréaheim. "Livskvalité hos barn med akut lymfatisk leukemi – en litteraturöversikt." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-421293.

Full text
Abstract:
Background. Acute lymphoblastic leukemia is one of the most prevalent cancer diseases for children. To date there are a few studies that have examined the Quality of Life (QoL) regarding children with ALL. Quality of life includes several areas regarding physical, psychosocial and social well being. There are plenty of validated instruments to measure children's quality of life. To understand how quality of life impacts children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) it's vital for the nurse in their profession concerning treatment and nursing.  Aim. The aim of this study was to examine how children with ALL rate their physical, psychosocial and social quality of life, examine QoL compared to healthy children and how their quality of life changes over time.  Method. The study was a systematic review where articles were chosen and the aim was to assess the quality of life of children with ALL. Results. The results of 11 articles show that children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) rated their Quality of Life low in general and lower than healthy children. Especially lower quality of life were seen within the physical domain. The quality of life improved over time and were better the further into the treatment the children came.  Conclusion. It's vital to spot a decreased quality of life regarding children with ALL to gain an improved understanding of its influence on the individual.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Dominique, Axel, and Martin Sohlman. "Personers upplevelser av att leva med akut leukemi : En litteraturstudie." Thesis, Luleå tekniska universitet, Institutionen för hälsa, lärande och teknik, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:ltu:diva-83819.

Full text
Abstract:
Bakgrund: Akut leukemi är en form av blodcancer med ett hastigt förlopp utan tydliga riskfaktorer. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva med akut leukemi. Metod: Litteraturstudien bestod av en induktiv kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. Litteratursökningen genomfördes i referensdatabaserna CINAHL, PsychInfo och PubMed där 14 vetenskapliga artiklar erhölls och analyserades. Resultat: Analysen resulterade i 5 slutkategorier som beskriver människors upplevelser av att leva med akut leukemi. Insjuknandet sker plötsligt och upplevs som chockerande av personer med akut leukemi. Det medför också en stor osäkerhet för personerna. Personer med akut leukemi upplever också att de måste kämpa för att få både information och kontroll i samband med deras behandling. Personerna får även biverkningar efter behandlingen som begränsar dem i deras vardagsliv. I samband med akut leukemi upplever personer att deras identitet är under förändring samt att de måste börja prioritera det som är viktigt för dem i deras liv. Slutsats: Personer med akut leukemi har varierande behov av stöd för att bland annat orka uthärda det chockerande sjukdomsförloppet samt att få den information just de är i behov av. Detta kräver att sjuksköterskan kan inta ett personcentrerat förhållningssätt för att möta personen och dennes behov.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Strömberg, Olivia, and Lena Wåhlén. "Vuxnas upplevelser av att leva med akut leukemi : - En litteraturöversikt." Thesis, Mittuniversitetet, Avdelningen för omvårdnad, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-31819.

Full text
Abstract:
Bakgrund: Akut leukemi är en cancersjukdom som drabbar ungefär 500 personer i Sverige årligen. Det är en livshotande sjukdom som påverkar en persons livssituation både fysiskt och psykiskt. Sjuksköterskan har en viktig roll i vården av dessa patienter där informativt, känslomässigt och praktiskt stöd är de grundläggande komponenterna i omvårdnadsarbetet. Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att belysa vuxnas upplevelser av att leva med akut leukemi. Metod: Fjorton artiklar användes till denna litteraturöversikt. Databaserna Pubmed, Cinahl och Psycinfo användes vid litteratursökning. Kvalitetsgranskning och analys av artiklarna ligger till grund för litteraturöversikten. Resultat: Resultatet visade fem kategorier: livsglädje, rädsla och osäkerhet, behov av stöd och information samt upplevda symtom och en förändrad livskvalité. Diskussion: Information och stöd lyfts fram som en viktig komponent i sjuksköterskans omvårdnadsarbete för att hjälpa patienterna att få en känsla av sammanhang. Genom information och stöd ökar individens förmåga till begriplighet, hanterbarhet och meningsfullhet vilket bidrar till en tro på framtiden trots svår sjukdom. Slutsats: Sjuksköterskans kompetens kan utvecklas genom utbildning om hur information, stöd och omvårdnad ges på bästa sätt till denna patientgrupp.

Godkännande datum: 2017-03-21

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Strömberg, Philip, and Lisa Olsson. "Patienters upplevelser av att leva med akut leukemi : En litteraturstudie." Thesis, Karlstads universitet, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kau:diva-65317.

Full text
Abstract:
Introduktion: Leukemi är en cancerform som drabbar benmärgen, detta påverkar tillverkningen av blodkroppar. Att leva med akut leukemi innebär stora förändringar fysiskt, psykiskt och emotionellt. Syfte: Att belysa patienters upplevelser av att leva med akut leukemi. Metod: Litteraturstudien är utformad efter Polit och Beck (2017) niostegs flödesschema. Databaserna som användes till artikelsökningarna var Pubmed, CINAHL och PsycINFO. Sökningarna resulterade i tio artiklar vilket låg till grund för resultatet. Resultat: Resultatet delades in i fem kategorier. Dessa var Socialt stöd; Fysiska och psykiska symtom; Rädsla för döden; Emotionella upplevelser; Hopp, hopplöshet och tro. Slutsats: Patienter som diagnostiserats med akut leukemi upplever kraftfulla fysiska, psykiska och emotionella symtom. Ovissheten om framtiden och växlandet i välmående är tydligt märkbart fram till sista behandlingsdag och även lång tid därefter. Att leva med akut leukemi innebär för många patienter en negativ upplevelse, men med hopp, tro och anhörigas stöd finns det även möjlighet till positiva upplevelser.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Andersson, Sara, and Elin Envall. "Föräldrars upplevelser när deras barn insjuknat i akut lymfatisk leukemi : En litteraturöversikt." Thesis, Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-19622.

Full text
Abstract:
Bakgrund: Varje år insjuknar 300 000 barn i cancer och akut lymfatisk leukemi (ALL) är den vanligaste cancersjukdomen hos barn. Sjukdomen innebär intensiva behandlingar som kommer påverka barnet men även barnets föräldrar. Kvalitén på vårdandet påverkar föräldrarnas upplevelse av vården och detta innebär att sjuksköterskor har ett stort ansvar att vårda utifrån ett livsvärldsperspektiv. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa föräldrars upplevelser när deras barn insjuknat i akut lymfatisk leukemi. Metod: Metoden som används var en litteraturöversikt, nio kvalitativa artiklar och en kvantitativ artikel analyserades för att bidra till evidensbaserad kunskap. Resultat: Utifrån analysen framkom fyra kategorier; När sjukdomen blir ett faktum, Tillvägagångssätt för att hjälpa sitt barn, Faktorer som påverkar hanteringen av behandling samt Relationer och kommunikationens betydelse med tillhörande underkategorier. Konklusion: Föräldrar upplever starka känslor i samband med att barnet får diagnosen. Sjukdomen medför förändringar i det som tidigare ansågs som en normal vardag. Information och kunskap från vårdpersonal är betydelsefullt för föräldrarna då det kan underlätta föräldrars förståelse för sjukdomen. Genom att belysa föräldrarnas upplevelse när deras barn drabbats av ALL kan bredare förståelse för hur grundutbildade sjuksköterskor kan bemöta dessa föräldrar.
Background: Every year, 300 000 children develop cancer where Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) is the most common form of childhood cancer. The disease involves intensive treatment which will not only affect the child but also the parents. The quality of care affects parents’ experience of Health Care, this means that nurses have responsibility to care from a life-world-perspective. By paying attention to how illness, suffering and health are experienced and affect parents, the quality of care can be ensured. Aim: The aim of this study is to highlight parents’ experiences when their child has developed ALL. Method: The method is a literature review, ten scientific articles were selected and formed the basis of the study. Results: Based on the analysis, four categories emerged; When the disease becomes reality, Approaches to help their child, Factors affecting the management of treatment and The importance of relationships and communication with associated subcategories. Conclusion: Parents experience strong emotions related to their child’s diagnosis. The disease will lead to changes in what was previously considered a normal everyday life. Information and knowledge from healthcare providers is important as it can strengthen parents’ management of the disease. By highlighting the parents’ experience when their child has developed ALL, a broader understanding of how registered nurses encounter these meetings.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Akut leukemi"

1

Secker-Walker, Lorna M. Chromosomes and genes in acute lymphoblastic leukemia. New York: Springer, 1997.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Akut leukemi"

1

Wilmanns, W. "Akute Leukämie." In Therapie innerer Krankheiten, 325–37. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10483-5_40.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Imbach, Paul. "Akute lymphatische Leukämie." In Kompendium Kinderonkologie, 11–31. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43485-7_3.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Imbach, Paul. "Akute myeloische Leukämie." In Kompendium Kinderonkologie, 33–50. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43485-7_4.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Hoelzer, D., and N. Gökbuget. "Akute lymphatische Leukämie." In Therapiekonzepte Onkologie, 180–215. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10493-4_10.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Hiddemann, W. "Akute myeloische Leukämie." In Therapiekonzepte Onkologie, 165–79. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10493-4_9.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Hiddemann, W. "Akute myeloische Leukämie." In Therapiekonzepte Onkologie, 111–23. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-10494-1_6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Neubauer, Andreas, and Christoph Röllig. "Akute myeloische Leukämie." In SpringerReference Innere Medizin, 1–13. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_463-1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Kern, W., T. Haferlach, and W. Hiddemann. "Akute myeloische Leukämie." In Die Onkologie, 1847–915. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-06670-6_75.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Buske, Christian, Karsten Spiekermann, Jan Braess, and Wolfgang Hiddemann. "Akute myeloische Leukämie." In Die Onkologie, 1636–71. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-79725-8_80.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Creutzig, U. "Akute myeloische Leukämie." In Kompendium Internistische Onkologie, 5379–403. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-31303-6_265.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Akut leukemi"

1

Osorio, B., and A. Brandt. "Kongenitale akute lymphozytäre Leukämie – ein Fallbericht." In Abstracts zum 19. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pränatal- und Geburtsmedizin e. V. Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1709326.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Lufritayanti, Annisa, Jaka Fadraersada, and Muhammad Amir Masruhim. "POLA PENGOBATAN PASIEN LEUKEMIA LIMFOBLASTIK AKUT DI RSUD ABDUL WAHAB SJAHRANIE SAMARINDA." In the 4th Mulawarman Pharmaceuticals Conferences. Fakultas Farmasi, Universitas Mulawarman, Samarinda, 2016. http://dx.doi.org/10.25026/mpc.v4i1.153.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Adi, Y. A., F. Adi-Kusumo, L. Aryati, and M. S. Hardianti. "Modelling inhibition of AKT phosphorylation in acute myeloid leukemia." In THE 2016 CONFERENCE ON FUNDAMENTAL AND APPLIED SCIENCE FOR ADVANCED TECHNOLOGY (CONFAST 2016): Proceeding of ConFAST 2016 Conference Series: International Conference on Physics and Applied Physics Research (ICPR 2016), International Conference on Industrial Biology (ICIBio 2016), and International Conference on Information System and Applied Mathematics (ICIAMath 2016). Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4953987.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Adi, Y. A., F. A. Kusumo, L. Aryati, and M. S. Hardianti. "A mathematical model of phosphorylation AKT in Acute Myeloid Leukemia." In SYMPOSIUM ON BIOMATHEMATICS (SYMOMATH 2015). AIP Publishing LLC, 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4945059.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Blackburn, Jessica, Sali Liu, Sarah Martinez, Kimberly Dobrinski, Finola Moore, Riadh Lobbardi, and David Langenau. "Abstract PR05: Clonal evolution enhances leukemia-propagating cell activity in T-cell acutelymphoblastic leukemia through AKT/mTORC1 pathway activation." In Abstracts: AACR Special Conference: Pediatric Cancer at the Crossroads: Translating Discovery into Improved Outcomes; November 3-6, 2013; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.pedcan-pr05.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Blackburn, Jessica, Sali Liu, Kimberly Dobrinski, Sarah Martinez, Finola Moore, Riadh Lobbardi, and David Langenau. "Abstract A08: Clonal evolution enhances leukemia propagating cell activity in T-cell acutelymphoblastic leukemia through AKT/mTORC1 pathway activation." In Abstracts: AACR Special Conference: The Translational Impact of Model Organisms in Cancer; November 5-8, 2013; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3125.modorg-a08.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Blackburn, Jessica, Sali Liu, Kimberly Dobrinski, Sarah Martinez, Finola Moore, Riadh Lobbardi, and David Langenau. "Abstract PR06: Clonal evolution enhances leukemia propagating cell activity in T-cell acutelymphoblastic leukemia through AKT/mTORC1 pathway activation." In Abstracts: AACR Special Conference: The Translational Impact of Model Organisms in Cancer; November 5-8, 2013; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3125.modorg-pr06.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Torka, S., J. Winkler, K. Trautmann-Grill, P. Wimberger, and C. Birdir. "Akute lymphoblastische Leukämie – eine extrem seltene Differentialdiagnose bei Anämie in der Schwangerschaft." In Kongressabstracts zur Tagung 2020 der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG). © 2020. Thieme. All rights reserved., 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1718325.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Torka, S., J. Winkler, K. Trautmann-Grill, P. Wimberger, and C. Birdir. "Akute lymphoblastische Leukämie – eine extrem seltene Differentialdiagnose bei Anämie in der Schwangerschaft." In Kongressabstracts zur 14. Jahrestagung der Mitteldeutschen Gesellschaft für Frauenheilkunde und Geburtshilfe e.V. (MGFG). Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1730836.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Thakur, Shreya, Charyguly Annageldiyev, Srinivasa Ramisetti, Trupti Patel, Saumya Iyer, Pavan Dhanyamraju, Shantu Amiin, Arun Sharma, David Claxton, and Arati Sharma. "Abstract 358: Inhibition of AKT phosphorylation in acute myeloid leukemia by ISC 4." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2019-358.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Akut leukemi' for particular source types:
Journal articles Dissertations / Theses
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography