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Academic literature on the topic 'Alcaloïdes de Vinca'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 11 February 2022

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Journal articles on the topic "Alcaloïdes de Vinca"

1

Jacquesy, J. C., and M. P. Jouannetaud. "La vinflunine, nouvel agent anticancéreux fluoré dérivé des alcaloïdes de Vinca." Annales Pharmaceutiques Françaises 63, no. 1 (2005): 28–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4509(05)82248-5.

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2

Majoul, E., P. Chaminade, P. Prognon, L. Havard, and E. Caudron. "Optimisation multivariée d’une séparation chromatographique ultra-rapide pour le contrôle pré-libératoire des préparations anticancéreuses de vinca-alcaloïdes." Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 47, no. 4 (2012): 280. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2012.10.052.

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Dissertations / Theses on the topic "Alcaloïdes de Vinca"

1

Gandreuil, Céline. "Vectorisation d’un dérivé de vinca-alcaloïde." Montpellier 1, 2005. http://www.theses.fr/2005MON13519.

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Abstract:
La Cathepsine D est une protéase sécrétée dans l’environnement péritumoral des cancers du sein, qui pourrait activer sélectivement des prodrogues d’agents anticancéreux. Après une présentation des médicaments antitumoraux utilisés en clinique, des nouvelles approches chimiothérapeutiques et des prodrogues de cytotoxiques visant à améliorer la sélectivité, la synthèse et les études biologiques préliminaires de prodrogues de S12363, un vinca-alcaloïde développé par Servier, ont été exposées. Au cours de travaux antérieurs, des prodrogues composées d’un peptide substrat de Cathepsine D et de S123
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2

Moisan, Lionel. "Synthèse d'alcaloïdes de Vinca." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112375.

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Abstract:
Les alcaloïdes de Vinca sont des molécules extraites de la pervenche de Madagascar et connues depuis les années 50 pour leur activité antitumorale. Il existe aujourd’hui quatre substances utilisées en chimiothérapie anticancéreuse dont deux sont d’origine hémisynthétique : la vinorelbine (Navelbine®) et la vindésine. La Navelbine® est aujourd’hui obtenue industriellement par le couplage de deux sous-unités ((+)-catharanthine et (-)-vindoline) extraites des feuilles de la pervenche de Madagascar. Dans la perspective d’une synthèse totale de la Navelbine®, nous nous sommes intéressés à la synthè
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3

Gherbovet, Olga. "Synthèse d'hybrides vinblastine-phomopsine." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00925057.

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Abstract:
La tubuline est une protéine essentielle de la cellule. En polymérisant sous forme de microtubules, elle crée notamment le fuseau mitotique le long duquel migrent les chromosomes pendant la mitose. Les médicaments qui inhibent la polymérisation et/ou la dépolymérisation de la tubuline sont des composés majeurs de la thérapie anticancéreuse. Les vinca-alcaloïdes en sont des représentants importants. Ils induisent la mort des cellules par apoptose, en inhibant la dynamique des microtubules. D'autres molécules d'origine naturelle, comme la phomopsine A, se fixent sur la tubuline à proximité ou da
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4

Ngo, Quoc Anh. "Synthèse et évaluation biologique de molécules hybrides vinblastine - phomopsine." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA114817.

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Abstract:
Des vinca-alcaloïdes de la pervenche de Madagascar (Catharanthus roseus) représentent une famille de composés antimitotiques utilisés en chimiothérapie anticancéreuse. L’équipe de M. Knossow a récemment pu déterminer le site actif sur la tubuline des vinca-alcaloïdes ainsi que celui de la phomopsine A, un cyclopeptide antimitotique isolé de Phomopsis leptostromiformis et montrer que ces deux sites actifs sont partiellement communs. Dans le but de préparer des structures hybrides entre la vinblastine et la phomopsine A, des hybrides entre l’anhydrovinblastine ou la vinorelbine et des bras pepti
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5

Leroux, Sébastien. "Synthèse d'alcaloïdes de Vinca et nouvelle approche de la synthèse de la (D)-méquitazine." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00605094.

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Abstract:
Les travaux réalisés pendant cette thèse ont porté sur deux thématiques indépendantes.Les deux premières parties concernent la thématique " alcaloïdes de Vinca ", molécules d'origine naturelle aux propriétés anticancéreuses. Les travaux ont tout d'abord porté sur la synthèse d'analogues oxygénés de la 20,20-difluorocatharanthine, comme précurseurs d'alcaloïdes dimères originaux de Vinca. Bien que les voies de synthèses explorées n'aient pas conduit aux dérivés oxygénés souhaités, les différents résultats obtenus ont cependant permis de montrer que la présence du groupement gem-difluoré sur le
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6

Vincent, Laure-Anaïs. "Etude des mécanismes moléculaires de chimiorésistance du mélanome malin aux vinca-alcaloïdes et aux inhibiteurs de kinases par une approche transcriptomique." Thesis, Montpellier 1, 2014. http://www.theses.fr/2014MON13523/document.

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Abstract:
Le mélanome malin (MM) métastatique, un des cancers les plus intrinsèquement résistants aux agents anti-cancéreux et présentant une forte capacité à développer des résistances acquises, constitue un défi thérapeutique. La meilleure compréhension des mécanismes impliqués dans cette chimiorésistance permettrait d'identifier des cibles thérapeutiques ou de guider le choix du traitement pour une meilleure efficacité. Les travaux réalisés durant cette thèse se sont focalisés sur l'identification de nouveaux déterminants moléculaires de la résistance acquise du MM vis-à-vis (i) des vinca-alcaloïdes
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7

Giovanelli, Emerson. "Stratégies alternatives pour la synthèse de la vinflunine." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112030.

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Abstract:
La vinflunine est un dérivé fluoré d’alcaloïde dimère de Vinca, aux propriétés anticancéreuses remarquables, dont la mise sur le marché est imminente. Sa synthèse par les Laboratoires Pierre Fabre procède en trois étapes : couplage biomimétique entre deux sous-unités monomères, la catharanthine et la vindoline, extraites de la pervenche de Madagascar ; gem-difluoration en milieu superacide du dimère obtenu, l’anhydrovinblastine ; et enfin, contraction de cycle. Toutefois, l’agressivité du milieu superacide rend les manipulations très délicates et cause la perte de la moitié de l’anhydrovinblas
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8

Chemin, Caroline. "Relation structure-activité de vecteurs colloïdaux type liposomes pour la vectorisation d'un anticancéreux." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA114846.

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Abstract:
Le S12363 présente une forte activité anticancéreuse in vitro mais une très forte toxicité in vivo. Pour augmenter son index thérapeutique, les S12363 a été encapsulé dans des liposomes par deux procédés d’encapsulation différents. La première partie de ce travail de thèse s’est intéressée à l’organisation supramoléculaire des liposomes de S12363. Ce travail a mis en évidence que le principe actif interagit fortement avec la bicouche lipidique et que son insertion permet une meilleure stabilité de la formulation in vitro. L’étude pharmacocinétique a ensuite mis en évidence la stabilité de cett
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9

Lopez, Claire. "Synthèse de polymères à empreintes moléculaires d'alcaloïdes Vinca pour leur extraction sur phase solide dans des extraits de plantes ou des fluides biologiques : développement du détecteur conductimétrique sans contact à couplage capacitif et de la technique de la double injection en électrophorèse capillaire." Thesis, Orléans, 2010. http://www.theses.fr/2010ORLE2078.

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Abstract:
Ce mémoire reporte dans une première partie les études menées sur des polymères à empreintes moléculaires (MIP) en extraction solide-liquide (SPE). La nature des interactions polymère-analyte, l’influence de la composition de la matrice de l’échantillon et la sélectivité des MIPs sont étudiés.La première application concerne l’extraction de molécules ciblées dans un extrait de plante. Deux MIPs respectivement préparés à partir de l’acide méthacrylique (MAA) et l’acide itaconique (IA) et avec respectivement la catharanthine et la vindoline comme molécule empreinte ont montré leur sélectivité su
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