Academic literature on the topic 'Alcaloïdes indoliques'

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Dissertations / Theses on the topic "Alcaloïdes indoliques"

1

Bonzom, Marie-Pierre. "Biotransformation d'une molécule indolique de synthèse par Catharanthus roseus : accumulation des alcaloïdes indoliques dans les racines et les parties aériennes de plantules cultivées in vitro." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON13514.

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2

Hichour, Mohammed. "Synthèse et réactivité de 1-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)éthyl]pipéridines : application à la synthèse de 11-azaindoloquinolizidines." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON13503.

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3

Jegham, Samir. "Utilisation d'acides aminés pour la synthèse énantiospécifique d'alcaloïdes indoliques, pyrrolidiniques et pipéridiniques." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112322.

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Abstract:
L'élongation des amino-2-aldéhydes chiraux par réaction de Wittig, nous a permis tout en évitant leur épimérisation, d'accéder aux arnino-4-aldéhydes et amino-5-aldéhydes correspondants, optiquement purs. La condensation de ces amines chirales sur un dérivé indolique porteur d'un ester acrylique potentiel suivie de traitement acide conduit, vraisemblablement selon un processus de cycloaddition intramoléculaire de type Diels-Alder, à la(+) ou (-)-épi-20-ibophyllidine, et à un mélange 4/1 de pseudovincadifformine et de son épimère en C-20. Ces même amino-4- et amino-5-aldéhydes, après élongation
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4

Conan-Cibotti, Michelle. "Dosages immunoenzymatiques des alcaloi͏̈des bis indoliques de "Catharanthus roseus" G. Don." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA114832.

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5

François, David. "Préparation énantiosélective d'énamines endocycliques : application à la synthèse biomimétique des alcaloi͏̈des du genre Nitraria." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05P627.

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6

Lamouroux, Brigitte. "Approche d'une sélection et de la micropropagation de génotypes de Catharanthus roseus (L. ) G. Don à teneurs élevées en Catharanthine et vindoline." Toulouse, INPT, 1991. http://www.theses.fr/1991INPT018A.

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Abstract:
Ce travail s'inscrit dans le cadre des études menées sur Catharanthus roseaus (L. ) G. Don. Pour la production de catharanthine et de vindoline, alcaloi͏̈des indoliques entrant dans la composition de dimères à activité antitumorale. Une méthode de propagation, par régénération de rameaux à partir de nœuds prélevés sur la plante entière a été développée pour la multiplication en masse des plantes sélectionnées. Sur une durée de 4 mois, il est possible de régénérer 270 vitroplants à partir d'une plante mère, contenant environ une centaine de nœuds. Une multiplication plus importante d'un même in
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7

Jambois, Anne. "Dialogue moléculaire au cours de l'ontogénèse ectomycorhizienne : accumulation et activité anti-auxinique de l'hypaphorine, approches physiologique et génomique." Nancy 1, 2004. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2004_0190_JAMBOIS.pdf.

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Abstract:
Certaines étapes de l'ontogenèse ectomycorhizienne nécessiteraient un subtil équilibre entre des molécules actives telles que l'AIA et des molécules régulatrices telles que l'hypaphorine, un alcaloi͏̈de indolique synthétisé et accumulé en grande quantité dans les hyphes de Pisolithus au contact de la plante hôte. Ici, l'activité stimulatrice des jasmonates sur la synthèse d'hypaphorine a été mise en évidence ; une nouvelle classe d'antagonistes spécifiques et compétitifs de l'activité auxinique a été identifiée, les alcaloi͏̈des indoliques. L'activité de l'hypaphorine et/ou de l'AIA sur l'expr
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8

Guillon, Stéphanie. "Etablissement et optimisation de cultures de hairy root de Catharanthus sp. En vue de produire des alcaloïdes indoliques monoterpéniques." Tours, 2006. http://www.theses.fr/2006TOUR3802.

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Abstract:
Catharanthus roseus (l. . ) G. Don synthétise des alcaloïdes indoles monoterpéniques dimères à activité anti-néoplastique, la vinblastine et la vincristine, utilisés en chimiothérapie cancéreuse. Ces alcaloïdes, faiblement accumulés in planta, sont obtenus par couplage in vitro de deux monomères précurseurs, la vindoline et la catharanthine. Les cultures in vitro de hairy roots ou "chevelus de racines", génétiquement et biochimiquement stable, peuvent produire des alcaloïdes à des niveaux égaux ou supérieurs à ceux trouvés chez la plante entière. Une méthode puissante et rapide de transformati
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9

Ouelhazi, Lazhar. "Mise en évidence et caractérisation moléculaire d'une protéine cytokinine-dépendante corrélée à la biosynthèse alcaloïque." Tours, 1994. http://www.theses.fr/1994TOUR3808.

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10

Carpin, Sabine. "Cytokinines et accumulation alcaloïdique : essai de caractérisation de gènes régulés positivement par les cytokinines." Tours, 1997. http://www.theses.fr/1997TOUR3805.

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