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  1. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Alcanes – Oxydation'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 22 June 2024

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Dissertations / Theses on the topic "Alcanes – Oxydation"

1

Roche, Virginie. "Promotion électrochimique de l'oxydation totale des alcanes." Grenoble INPG, 2008. http://www.theses.fr/2008INPG0082.

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Abstract:
Ce mémoire s’intéresse plus particulièrement à la promotion électrochimique de l’oxydation totale du méthane et du propane. Le premier objectif de ce travail était l’étude, pour la première fois dans la littérature, de la faisabilité et la compréhension de la promotion électrochimique de l’oxydation totale des alcanes sur des catalyseurs électrochimiques à base d’oxydes pérovskites. Le choix du catalyseur s’est porté sur les manganites de lanthane partiellement substitués au strontium. Le second volet de ce travail consistait à examiner deux designs différents d’électrocatalyseur à base de pal
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2

Coudret, Jean-Luc. "Oxydation d'hydrocarbures par le tétroxyde de ruthénium généré "in situ"." Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30003.

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Abstract:
Ce travail porte essentiellement sur l'etude de l'oxydation d'alcanes cycliques tendus catalysee par le tetroxyde de ruthenium. Le premier chapitre, ecrit sous forme d'une revue bibliographique, met en valeur le potentiel synthetique des complexes du ruthenium en tant qu'agent d'oxydation. Le deuxieme chapitre porte sur l'activation de liaisons c-h par le tetroxyde de ruthenium. Nous avons mis au point une methode de fonctionnalisation selective et catalytique d'alcanes. Nous pouvons observer, dans certains cas, des coupures de liaisons c-c. Les mecanismes de ces oxydations sont discutes. Le t
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3

Bréheret, Alexandra. "Mise au point de catalyseurs d'oxydation d'alcanes par des peroxydes." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10002.

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Abstract:
Aujourd'hui, de nombreux procedes industriels necessitent d'etre reevalues devant les contraintes de protection de l'environnement et aussi en termes de cout. Une reponse a ces deux criteres consiste a rendre les procedes catalytiques. Notamment, la catalyse d'oxydation d'alcane represente encore aujourd'hui un defi pour le chimiste. Les catalyseurs developpes dans cette these s'inspirent du monde du vivant. En effet, certaines metalloenzymes, notamment les monooxygenases, sont capables d'activer des liaisons c-h et ceci dans des conditions douces. C'est le cas de la methane monnoxygenase, enz
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4

Canioni, Romain. "Approche moléculaire de la synthèse et de la réactivité de catalyseurs à base de polyoxométallates : applications à l'oxydation d'alcanes légers par l'oxygène moléculaire." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2010. http://www.theses.fr/2010VERS0042.

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Abstract:
La recherche de catalyseurs à valence mixte pour l’oxydation sélective des alcanes a permis d’isoler deux familles de polyanions de type Keggin réduits et bicapés : {XMo12Sb2O40} et {XMo8V4Te2O40} (X = P, Si, Ge, As). Leur caractérisation montre des propriétés magnétiques et électrochimiques remarquables. Les catalyseurs dopés par [PMo12Sb2O40]3- ont des activités intéressantes pour l’oxydation ménagée de l’isobutane. La synthèse directe de la phase cristalline d’oxyde mixte Mo-V-Te (phase M1) active pour l’oxydation déshydrogénante de l’éthane a été réalisée en utilisant un précurseur molécul
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5

Vanhove, Guillaume Minetti Rodolphe. "Oxydation, co-oxydation et auto-inflammation à basses températures d'alcènes et aromatiques types étude expérimentale des interactions au sein d'un carburant-modèle /." Villeneuve d'Ascq : Université des sciences et technologies de Lille, 2007. https://iris.univ-lille1.fr/dspace/handle/1908/173.

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Abstract:
Reproduction de : Thèse de doctorat : Spectrochimie, molécules, solides, réactivité : Lille 1 : 2004.<br>N° d'ordre (Lille 1) : 3582. Résumé en français. Titre provenant de la page de titre du document numérisé. Bibliogr. à la suite de chaque chapitre.
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Lelandais, Patrick. "Activation des hydrocarbures saturés par le système de GIF : nouvelles réactions de fonctionnalisation des alcanes." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112398.

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Abstract:
Cette thèse est consacrée à l'étude d'un système d'oxydation des hydrocarbures saturés, le système de Gif, qui met en présence un réducteur fer ou zinc, un catalyseur de fer et de l'oxygène moléculaire dans un mélange pyridine-acide acétique à température ambiante. Ce système se distingue des systèmes existants par un rendement d'oxydation élevé et surtout par sa sélectivité intéressante et inhabituelle pour l'activation préférentielle des liaisons C-H secondaires les hydrocarbures sont oxydés principalement en cétones. Saturés Nous avons examiné l'oxydation de substrats naturels complexes, st
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Ermolenko, Lioudmila. "Photooxydation des alcanes catalysée par les polyoxotungstates en présence d'oxygène moléculaire." Cachan, Ecole normale supérieure, 1997. http://www.theses.fr/1997DENS0010.

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Abstract:
La photo oxydation des alcanes par les polyoxotungstates en présence d'oxygène moléculaire a été étudiée par deux moyens. D'une part, la transformation de l'alcane pendant la photo oxydation a été suivie en photolyse continue et d'autre part, la transformation du décatungstate dans le cycle catalytique a été étudiée par photolyse éclair. Les résultats obtenus ont permis de considérer l'oxydation d'alcanes dans ce système photo catalytique comme une réaction radicalaire qui s'effectue par étapes et non en chaine et qui conduit à la formation d'hydro peroxydes comme produits primaires avec une b
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Cazaudumec, Jean-Luc. "Recherche d'un catalyseur performant dans la réaction de transformation directe de l'isobutane en acide méthacrylique." Compiègne, 1994. http://www.theses.fr/1994COMPD755.

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Abstract:
Cette étude a pour but de choisir des solides, catalyseurs de la réaction de transformation de l'isobutane en acide méthacrylique. Le mécanisme de la réaction est de type gaz-solide. Cette transformation est mise en œuvre dans un réacteur lit fixe sous de sévères conditions opératoires (iC4: H2O;air # 26: 12: 62). Après avoir décrit les critères de choix de catalyseurs, et après avoir effectué les premiers tests, l'étude s'est orientée vers l'emploi d'hétéropolyanions. Ainsi, des hétéropolyacides de structure type H3+xPMo12-xVxO40, yH2O, des sels solubles de type (M2+)xH4-2xPMo11VO#40, yH2O, d
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Vanhove, Guillaume. "Oxydation, co-oxydation et auto-inflammation à basses températures d'alcènes et aromatiques types : étude expérimentale des interactions au sein d'un carburant-modèle." Lille 1, 2004. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2004/50376-2004-213-214.pdf.

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Abstract:
Les études de l'oxydation et de l'auto-inflammation dans l'air par compression rapide à températures basses et intermédiaires (600-1000 K) des hydrocarbures présents dans les carburants commerciaux ont été stimulées par la nécessité d'une compréhension approfondie du phénomène de cliquetis dans les moteurs à taux de compression élevé. On a ainsi reconnu que les alcanes présentent un comportement cinétique non-Arrhenius particulièrement complexe et associé à un coefficient négatif de température et une émission lumineuse de flamme froide. Par la suite, ces études se sont montrées particulièreme
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Diévart, Pascal. "Oxydation et combustion en milieu ultra-pauvre de carburants types gazoles : Étude expérimentale en réacteur agité et modélisation." Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10136.

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Abstract:
Le nécessaire respect des normes anti-pollution oblige à développer de nouvelles technologies moteurs plus propres et plus sobres. Cependant la mise au point de ces technologies nécessite une connaissance précise des mécanismes d'oxydation des carburants pétroliers usuels. L'objectif de cette thèse est donc d'élaborer un mécanisme détaillé d'oxydation d'un gazole. Celui-ci est composé de plusieurs milliers de molécules qui ne peuvent toutes être étudiées individuellement. Trois hydrocarbures, représentant chacun une des familles constitutives de ce carburant, ont été choisis : le n-décane pour
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