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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Alcool allylique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 20 May 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Alcool allylique"

1

Silva, Vargas Karen Zulay. "Mise à l'échelle de la synthèse d'alcool allylique à partir de Glycérol." Thesis, Centrale Lille Institut, 2020. http://www.theses.fr/2020CLIL0024.

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Abstract:

L'alcool allylique est une molécule plate-forme intéressante en raison de sa large gamme d’applications. La Désoxydehydratation (DODH) du glycérol semble actuellement la méthode la plus compétitive pour synthétiser l'alcool allylique à partir de ressources renouvelables. Cependant, jusqu'à présent, cette réaction n'a été que peu étudiée en littérature. Le but de cette thèse était de développer un procédé de production intégré d'alcool allylique via DODH de glycérol en utilisant un alcool secondaire comme solvant-réducteur. Le développement du catalyseur a été réalisé en utilisant un catalyseur

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2

Lebarillier, Loïc. "Synthèse et étude de la réactivité des esters α-phénylséléniés". Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1998ROUES054.

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Abstract:

Trois voies d'accès aux esters α-phénylséléniés sont décrites. Ces esters sont préparés par sélénénylation d'énolates d'esters d'éthyle et de menthyle ou par action de l'anion phénylsélénolate sur les α-halogénoesters. Les réactions d'alkylation et d'allylation conduisent aux α-alkyl et α-allyl α-phénylsélanylesters. La sélénénylation d'énolates dérivés d'esters α-phénylséléniés mène aux esters α,α-diséléniés. Dans une deuxième partie, nous proposons trois voies d'accès aux esters α,β-insaturés α-phénylséléniés. La première fait intervenir l'oxydation d'un groupe phénylsélanyle suivie d'une ré

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3

De, la Rosa Figueroa Aida. "Etude de la mobilité moléculaire dans la phase amorphe de polymères vinyliques à groupements latéraux polaires." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10064.

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Abstract:

Cette these presente une etude comparative de la mobilite moleculaire en dessous de la transition vitreuse dans la phase amorphe du poly(alcool vinylique) (pva) et du poly(alcool allylique) (paa). Elle comprend une partie experimentale et une partie de simulation moleculaire. Dans une premiere partie, les relaxations secondaires des deux polymeres sont caracterisees par spectrometries mecanique et dielectrique, a l'etat sec ou hydrate. Ces polymeres presentent des similarites dans la position, l'energie d'activation et la sensibilite aux solvants polaires des relaxations secondaires des polysa

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4

Ancel, Jean-Erick. "Nouvelles voies d'accès à des structures terpéniques par additions électrophiles et nucléophiles." Rouen, 1992. http://www.theses.fr/1992ROUES010.

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Abstract:

De nouvelles voies d'accès à des aldéhydes et cétones terpéniques sont décrites. Elles sont basées sur deux méthodologies différentes. La première met en jeu l'action de nouveaux organolithiens vinyliques à carbonyle masqué, permettant l'introduction en une étape de motifs terpéniques tels que le sénécialdéhyde, la pent-3-èn-2-one, ou la 6-méthyl-nona-3,5,7-trièn-2-one. Des synthèses du rétinal, de la cétone C18, de l'aldéhyde C15 et du phytol ont été realisées. La seconde méthode est basée sur l'addition électrophile d'alcools allyliques, en présence d'acide, sur des éthers d'énols ou de dién

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5

Morin-Phelippeau, Brigitte. "Réactions de double carbonylation de dérivés organiques halogènes catalysées par les complexes du palladium." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066539.

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6

Chahine, Claudine. "Copolymérisation plasma : étude des mécanismes de croissance et de la structuration des couches minces copolymères." Phd thesis, Université du Maine, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00821067.

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Abstract:

Le travail présenté dans ce mémoire consiste à élaborer en une seule étape une couche mince organique ayant les propriétés chimiques et/ou morphologiques souhaitées. Cette démarche vise à copolymériser par voie plasma (PECVD) deux monomères antagonistes (apolaire et polaire) afin de contrôler la répartition et la taille des nodules de l'un des polymères dispersé dans l'autre phase et d'obtenir ainsi une structuration chimique et/ou morphologique. Pour ce faire, six précurseurs ont été sélectionnés de façon à couvrir une large gamme de polarité: l'alcool allylique (AA), l'acide acrylique (AAc),

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7

Iloughmane-Gaspard, Hafida. "Ene reactivite d'alcenylsilanes et -germanes : synthese et stabilisation de metalloles du groupe 14." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30214.

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Abstract:

La synthese d'alcools allyliques organometalliques du groupe 14 (si,ge) a ete effectuee par oxydation de composes ethyleniques (photo-oxygenation ; epoxydation/rearrangement). Ces alcools ou leurs esters ont ete valorises en tant que precurseurs des premiers metalloles, isologues des cyclopentadienes, c-non substitues ou c-methyles qui ont ete stabilises par complexation-pi (fe,co). L'auteur decrit plus de 100 produits organometalliques nouveaux dont les structures moleculaires sont etablies par spectrometries de resonance magnetique nucleaire, de masse, photo-electronique et de diffraction de

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8

Bouilleau, Laurent. "Utilisation en synthèse d'organolithiens allyliques alpha et gamma fonctionnels." Poitiers, 1999. http://www.theses.fr/1999POIT2343.

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Abstract:

Dans le premier chapitre de ce travail, nous avons etudie les anions allyliques lithies derivant des 4-n,n-dialkylaminobut-2-enenitriles. Nous avons montre qu'ils reagissent regioselectivement en de la fonction nitrile avec les reactifs electrophiles. Ainsi, avec les derives carbonyles, nous avons pu synthetiser, apres addition deconjugante et isomerisation, trois series de 1-n,n-dialkylamino-4-hydroxyalc-2-en-3-carbonitriles. De meme, nous avons obtenu des produits d'alkylation, de bisalkylation et des aldehydes avec les derives halogenes. Nous avons ensuite etudie la reactivite vis-a-vis des

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9

Caravieilhes, Sylvain. "Isomérisation des alcools allyliques : catalyse moléculaire biphasique et cinétique en réacteur transitoire chromatographique." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10298.

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Abstract:

La chromatographie à contre-courant (CCC) est un appareil permettant le mélange et la décantation de deux phases liquides non miscibles en continu. Il est caractérisé par un écoulement de type piston et des transferts de matières entre les phases rapides. Cette technique peut être utilisée pour la mise en œuvre de réactions chimiques homogènes en système biphasique liquide-liquide. Ce manuscrit présent l'étude de ce nouveau réacteur ainsi que son utilisation pour la détermination de données cinétiques. Une première partie expose brièvement l'état des connaissances sur le type de catalyse mise

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10

Benhaddou, Rachida. "Arylation de doubles liaisons catalyses par le palladium : influence de differents facteurs sur la cinetique de la reaction, etude de nouvelles syntheses d'aryl-c-glycosides." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066065.

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