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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Alcools fluorés'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 14 February 2022

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Journal articles on the topic "Alcools fluorés"

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Červená, Irena, Jiří Holubek, Emil Svátek, Martin Valchář, and Miroslav Protiva. "Potential antidepressants: 3-Methyl-6-dimethylamino-1,2-diphenylhexan-3-ol and related compounds." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 52, no. 10 (1987): 2564–71. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19872564.

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Abstract:
3,4-Diphenylbutan-2-one (III) and 3-methyl-3-phenylbutan-2-one were transformed by treatment with 3-dimethylaminopropylmagnesium chloride and 1-methyl-4-piperidylmagnesium chloride to the amino alcohols VI, VII, and X. Compound VI was dehydrated to the olefinic amine VIII, and reduced to the saturated amine IX. 2-(3-Fluoro-4-hydroxyphenyl)ethylamine (XI) was prepared by a modified route via the methoxy precursor XV. Only the amino alcohol VI showed antireserpine activity in one test. The fluoro analogue of dopamine XI did show neither the dopaminomimetic nor the antidopaminergic character.
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2

Slavíková, Barbora, Alexander Kasal, Hana Chodounská та Zdena Krištofíková. "3α-Fluoro Analogues of "Allopregnanolone" and Their Binding to GABAA Receptors". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 67, № 1 (2002): 30–46. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20020030.

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Abstract:
(Diethylamino)sulfur trifluoride (DAST) was used for the preparation of 3α-fluorides (e.g., 3α-fluoro-5α-pregnane-12,20-dione, 3α-fluoro-16α-[(methoxycarbonyl)methyl]-5α-pregnan-20-one, methyl 3α-fluoro-5α-androstane-17β-carboxylate, 3α-fluoro-5β-pregnan-20-one) from the corresponding 3β-alcohols and for the preparation of 3,3-difluorides from 3-ketones (e.g., 3,3-difluoro-5α-pregnan-20-one). Boron trifluoride etherate was used for the conversion of an epoxide into 3α-fluoro-2β-hydroxy-5α-pregnan-20-one. The in vitro binding of the 3α-fluorides and the corresponding 3α-alcohols to the GABAA re
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3

Nişancı, Bilal, and Ziya Dağalan. "A facile and highly efficient transfer hydrogenation of ketones and aldehydes catalyzed by palladium nanoparticles supported on mesoporous graphitic carbon nitride." Journal of Chemical Research 44, no. 1-2 (2019): 14–19. http://dx.doi.org/10.1177/1747519819883792.

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Abstract:
A novel transfer hydrogenation methodology for the reduction of ketones (14 examples) and benzaldehyde derivatives (12 examples) to the corresponding alcohols using Pd nanoparticles supported on mesoporous graphitic carbon nitride (mpg-C3N4/Pd) as a reusable catalyst and ammonia borane as a safe hydrogen source in an aqueous solution MeOH/H2O (v/v = 1/1) is described. The catalytic hydrogenation reactions were conducted in a commercially available high-pressure glass tube at room temperature, and the corresponding alcohols were obtained in high yields in 2–5 min. Moreover, the presented transf
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4

Shaw, J. P., F. Schwager, and S. Harayama. "Substrate-specificity of benzyl alcohol dehydrogenase and benzaldehyde dehydrogenase encoded by TOL plasmid pWW0. Metabolic and mechanistic implications." Biochemical Journal 283, no. 3 (1992): 789–94. http://dx.doi.org/10.1042/bj2830789.

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Abstract:
The substrate-specificities of benzyl alcohol dehydrogenase and benzaldehyde dehydrogenase, encoded by TOL plasmid pWW0 of Pseudomonas putida mt-2, were determined. The rates of benzyl alcohol dehydrogenase-catalysed oxidation of substituted benzyl alcohols and reduction of substituted benzaldehydes were independent of the electronic nature of the substituents at positions 3 and 4. Substitutions at position 2 of benzyl alcohol affected the reactivity of benzyl alcohol dehydrogenase: the velocity of the benzyl alcohol dehydrogenase-catalysed oxidation was lower for compounds possessing electron
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5

Yi, Wen-Bin, and Chun Cai. "Cobalt(II) Perfluorooctane Sulfonate Catalyzed Highly Efficient Aerobic Oxidation of Alcohols in Fluorous Biphasic Systems." Australian Journal of Chemistry 59, no. 5 (2006): 349. http://dx.doi.org/10.1071/ch05250.

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Abstract:
Cobalt(ii) perfluorooctane sulfonate (Co(OPf)2) acts as a novel homogeneous pre-catalyst for the oxidation of various types of alcohols to carbonyl compounds under atmospheric pressure of molecular oxygen in fluorous biphasic systems. By simple separation of the fluorous phase, which contains only pre-catalyst, the reaction can be repeated several times.
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6

Broxton, TJ. "Micellar Catalysis of Organic Reactions. XXXI. A Study of the Effects of Micelles of Cetyltrimethylammonium Bromide on Some SNAr Reactions in Aqueous Binary Mixtures." Australian Journal of Chemistry 44, no. 5 (1991): 667. http://dx.doi.org/10.1071/ch9910667.

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Abstract:
The effect of micelles of cetyltrimethylammonium bromide ( ctab ) on the SNAr reactions of 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene (1), 2-fluoro-5-nitrobenzoate (2) and 4-fluoro-3-nitrobenzoate (3) with sodium hydroxide in aqueous binary mixtures with several alcohols has been studied. Two products were detected in all of these reactions: the phenol from reaction with hydroxide ions, and an aryl alkyl ether from reaction with the alkoxide ions. Micelles of ctab increased the percentage yield of the ether product at the expense of the phenol for compounds (1) and (2) in most of the binary mixtures used. Fo
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7

Serratrice, Guy, Marie-José Stebe, and Jean-Jacques Delpuech. "Étude par RMN du carbone-13 de solutions de tensioactifs fluorés non- ioniques de type perfluoroalkylethylthiopolyethyleneoxy alcool." Journal de Chimie Physique 85 (1988): 875–80. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1988850875.

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Fujita, Takeshi, Ryutaro Morioka, Tomohiro Arita, and Junji Ichikawa. "sp3 carbon–fluorine bond activation in 2,2-difluorohomoallylic alcohols via nucleophilic 5-endo-trig cyclisation: synthesis of 3-fluorinated furan derivatives." Chemical Communications 54, no. 92 (2018): 12938–41. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc04643c.

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9

Fustero, Santos, Daniel M. Sedgwick, Raquel Román, and Pablo Barrio. "Recent advances in the synthesis of functionalised monofluorinated compounds." Chemical Communications 54, no. 70 (2018): 9706–25. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc05181j.

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Abstract:
Over the past few years, we have tackled the synthesis of interesting monofluorinated organic molecules, such as: dihydronaphthalene derivatives, β-fluoro sulfones and related carbonyl compounds, fluorohydrins and allylic alcohols.
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10

Krogh, Erik, and Peter Wan. "Photosolvolysis of 11H-benzo[b]fluoren-11-ol in aqueous solution." Canadian Journal of Chemistry 68, no. 10 (1990): 1725–31. http://dx.doi.org/10.1139/v90-268.

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Abstract:
The photosolvolysis of 11H-benzo[b]fluoren-11-ol (2), a 9-fluorenol derivative, has been studied in aqueous solution to test the hypothesis of enhanced photosolvolytic reactivity of these compounds. It is found that compared to the model compound, α-phenyl-2-naphthalenemethanol (3), 2 exhibited enhanced photosolvolytic reactivity. Quantum yields for photosolvolysis in aqueous alcohol solutions and steady-state and transient fluorescence studies are reported in neutral and acid solutions. The results further support the notion that an intrinsically accelerated photodehydroxylation step is assoc
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Dissertations / Theses on the topic "Alcools fluorés"

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Prakesh, Michaël. "Synthèse stéréocontrôlée de fluorés allyliques via les fluorés propargyliques. Application à la synthèse d'analogues fluorés de lipides." Rennes 1, 2002. http://www.theses.fr/2002REN10140.

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Abstract:
La stratégie utilisant les dérivés propargyliques fluorés chiraux est basée sur la stéréosélectivité de la dehydroxy fluoration d'alcools propargyliques optiquement actifs et l'utilisation ultérieure de la triple liaison. Elle donne accès aux composés allyliques fluorés polyinsaturés sous forme optiquement active à partir de synthons fluorées allyliques et propargyliques chiraux. Une étude de la réactivité a été réalisée avec des calculs théoriques, permettant d'étudier l'influence de l'atome de fluor sur la diastéréosélectivité des réactions de cycloaddition. Cette stratégie a été aussi utili
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2

Azzouzi-Zriba, Kaouther. "Alcools fluorés : étude des effets promoteur et catalytique en synthèse." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA114806.

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Abstract:
Ce travail porte sur l'exploitation des propriétés uniques de l'hexafluoroisopropanol (HFIP) comme solvant dans des réactions qui classiquement nécessitent un catalyseur métallique : réaction de cyclopropanation à partir du diazoacétate d'éthyle (EDA), insertion de l'EDA dans la liaison N-H et O-H d'acide. Pour la réaction de cyclopropanation, le hfip a permis de diminuer la quantité du catalyseur et de limiter les réactions secondaires tout en utilisant des conditions très douces. Les deux réactions d'insertion ont pu être effectuées sans catalyseur et ont conduit aux produits d'insertion ave
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Vuluga-Legros, Daniela. "Valorisation des propriétés des alcools fluorés : réactifs, milieux, associations supramoléculaires." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA114812.

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Abstract:
Cette thèse est consacrée aux propriétés d’alcools fluorés. Le trifluoroéthanol a pu être engagé comme réactif dans des réactions de couplage et donner accès à des fluoroéthers aryliques et vinyliques. D’autre part une étude physico-chimique a été menée sur différents motifs d’alcools fluorés afin de dégager l’influence des substituants sur les paramètres caractéristiques (acidité, polarité, protogénie). Le caractère donneur de liaisons H des alcools fluorés est conservé dans les différentes structures, et cette propriété a été appliquée dans l’édifice d’associations supramoléculaires de nanop
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Spanedda, Maria Vittoria. "Réactivité d'aldimines dans les alcools fluorés : cycloadditions et réaction de Mannich vinylogue." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA114825.

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Abstract:
Les alcools fluorés, hexafluoroisopropanol (HFIP) et trifluoroéthanol (TFE) ont des propriétés de solvant remarquables : ils sont relativement acides, sont peu nucléophiles et ils ont un haut pouvoir ionisant et une forte attitude à former des liaisons hydrogène. Cette thèse est consacrée à l'étude de la réactivité d'aldimines dans ces solvants vis-à-vis de cycloadditions et de la réaction de Mannich vinylogue. Ces réactions sont efficaces dans les alcools fluorés à partir des bases de Schiff sans acide de Lewis, alors qu'à partir d'aldimines trifluorométhylées un catalyseur est toujours néces
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Tang, Renjin. "Fluorinated Alcohols : A Perfect Medium for Direct Functionalization of Aromatics." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS324/document.

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Abstract:
Le trifluoroéthanol (TFE) et l'hexafluoroisopropanol (HFIP) présentent des propriétés physicochimiques particulières comme un fort pouvoir ionisant élevé, une forte capacité à donner des liaisons hydrogène, et une faible nucléophilie. Ces différentes propriétés ont été avantageusement exploitées dans plusieurs réactions sans la présence de catalyseur. Dans un premier temps, l'étude de l'amination électrophile sélective d'aromatiques avec les azodicarboxylates a été réalisée dans l'HFIP pour conduire à une famille d'hydrazines aromatiques. Ensuite l'alkylation de Friedel-Crafts avec des hétéroa
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Dumitrescu, Lidia. "Synthèse et activité antitumorale d'analogues fluorés de produits naturels issus de Goniothalamus : Nouveaux aspects de synthèse dans les alcools fluorés." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA114818.

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Abstract:
Cette thèse repose essentiellement sur la synthèse, l’évaluation biologique, et l’étude de la stabilité métabolique d’analogues fluorés de quatre produits naturels issus de Goniothalamus (goniothalamine, goniodiol, goniotriol, et howiinol A) possédant une activité cytotoxique intéressante. Tout d’abord, afin de mieux comprendre les effets du fluor sur les propriétés physiques, physico-chimiques et biologiques de molécules à visée thérapeutique, une étude statistique a été réalisée à partir d’une base de données de produits bioactifs répertoriés dans la littérature de 1990 à 2008. Nous avons en
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Huguenot, Florent. "Réactivité d'imines et d'oxazolidines fluorées chirales : application à la synthèse d'aminoacides et d'aminoalcools fluorés énantiopurs : thèse pour le doctorat en sciences spécialité Chimie Organique." Reims, 2004. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000050.pdf.

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Abstract:
Cette thèse s'inscrit dans le domaine de la chimie organofluorée et de la synthèse asymétrique. Nous avons ainsi étudié diverses méthodologies originales de synthèse de composés di- et trifluorométhylés énantiopurs à partir d'oxazolidines et d'imines fluorées chirales. Les imines et oxazolidines trifluorométhylées sont préparées par réaction du fluoral ou de trifluorométhylcétones avec des amines ou des aminoalcools chiraux. Les analogues difluorométhylés sont obtenus en exploitant les propriétés électrophiles des difluoroénoxysilanes. La réduction des oxazolidines fluorées par les hydrures es
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Oussar, Fatima. "Etude cinétique de la dégradation des alcools saturés, insaturés et fluorés par la réaction avec OH et O3." Orléans, 2005. http://www.theses.fr/2005ORLE2042.

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Abstract:
Cette thèse présente le devenir atmosphérique en phase gazeuse de trois séries d'alcools : cinq alcools saturés [(CH3)2CHCH2OH, (CH3)2CHCH2CH2OH, (CH3)2CHCH(OH)CH3, CH3CH2CH(OH)CH3 et (CH3)2C(OH)CH2CH3], trois alcools insaturés [CH2=CHCH2OH, CH2=CHCH(OH)CH3 et CH3CH=CHCH2OH] et quatre alcools fluorés [CFH2CH2OH, CF2HCH2OH, CF3CH2OH et (CF3)2C(CH3)OH]. Les constantes de vitesse de réaction de ces alcools avec le radical OH ont été déterminées en fonction de la température (231 – 373 K), en utilisant la technique de Photolyse Laser Pulsée couplée à la Fluorescence Induite par Laser (PLP-FIL). Le
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Alves, Margot. "Carbon dioxide and vegetable oil for the synthesis of bio-based polymer precursors." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0129/document.

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Abstract:
Bien que thermodynamiquement et cinétiquement stable, le dioxyde de carbone est une molécule qui peut être convertie en carbonates cycliques à cinq ou six atomes respectivement au départ d’époxydes ou d’oxétanes moyennant l’utilisation d’un catalyseur approprié. Ces carbonates cycliques sont utilisés comme solvants verts, électrolytes pour les batteries au lithium ou comme intermédiaires pour la synthèse de polymères. Cependant, les performances catalytiques doivent être améliorées en particulier pour lecouplage du CO2 avec les huiles végétales époxydées ou les oxétanes. Dans ce contexte, nous
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Posseme, Françoise. "Synthèse et évaluation biologique d'analogues borylés et fluorés de polyamines. Nouvelle voie d'accès stéréocontrôlée ayx (E)-(gamma-alocoxyallyl)boronates alpha-substutués." Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN10149.

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Abstract:
La première partie traite de la mise au point de nouveaux vecteurs d'atomes de bore 10 ou de fluor 18, en vue d'une utilisation en boroneurothérapie (BNCT) ou en tomographie par émission de positons (TEP). Dans un premier temps, un rappel bibliographique concernant les deux techniques met en évidence les exigences requises dans l'élaboration de telles molécules. En considérant les nombreuses propirétés polyamines, elles apparaissent comme des candidats potentiels, capables de vectoriser un hétéroélément dans un tissu cancéreux. Dans cette optique, nous avons synthétisé une série d'analogues de
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Book chapters on the topic "Alcools fluorés"

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Schneider, Manuela, Beate Neumann, Hans-Georg Stammler, and Peter Jutzi. "Structure Determining Effect of Alcohols and Water on the Shape of the Hydrogen Bonded Network in Adducts with (9-Methyl-fluoren-9-yl)-silanetriol." In Silicon Chemistry. Springer Vienna, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-6357-3_3.

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"β-Fluoro Alcohols (Update 2013)." In Knowledge Updates 2013/4, edited by Banert, Carreira, Marek, et al. Georg Thieme Verlag, 2014. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-134-00004.

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"Product Class 9: β-Fluoro Alcohols." In Category 5, Compounds with One Carbon Heteroatom Bond, edited by Percy. Georg Thieme Verlag, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-034-00246.

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"34.9.3 β-Fluoro Alcohols (Update 2017)." In Knowledge Updates: 2017/2, edited by Christmann, Paquin, Weinreb, Carreira, and Schaumann. Georg Thieme Verlag, 2017. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-134-00238.

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Benneche, T. "Transformation of Epoxy Alcohols into α-Fluoro Ethers." In Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00140.

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Gouverneur, V., and O. Lozano. "Preparation of α-Fluoro Carboxylic Acids, β-Fluoro Alcohols, α-Fluoro Aldehydes, α-Fluoro Ketones, and γ-Lactones from Carboxylic Acids." In Stereoselective Pericyclic Reactions, Cross Coupling, and C—H and C—X Activation. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-203-00548.

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Gouverneur, V., and O. Lozano. "Organocatalytic Fluorination of Aldehydes: Preparation of α-Fluoro Aldehydes, β-Fluoro Alcohols, and Propargylic Fluorides." In Stereoselective Pericyclic Reactions, Cross Coupling, and C—H and C—X Activation. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-203-00567.

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Miles, J. A. L., and J. M. Percy. "Nucleophilic Substitution of Propargylic Alcohols with 1-Fluoro-,-diisopropyl-2-methylprop-1-en-1-amine." In Fluorine. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-034-00187.

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Taber, Douglass F. "C–N Ring Construction: The Hoye Synthesis of (±)-Leuconolactam." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0057.

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Abstract:
Manas K. Ghorai of the Indian Institute of Technology, Kanpur depended (J. Org. Chem. 2013, 78, 2311) on memory of chirality during deprotonation to convert 1 to the aziridine 3. X. Peter Zhang of the University of South Florida demonstrated (Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 5309) that Co-catalyzed enantioselective aziridination is compatible with fluoro-aromatics such as 5. David M. Hodgson of the University of Oxford prepared (J. Org. Chem. 2013, 78, 1098) the azetidine 8 by double deprotonation of 7 followed by acylation. Laurel L. Schafer of the University of British Columbia assembled (Org. Lett. 2013, 15, 2182) 11 by Ta-catalyzed aminoalkylation of 10 with 9, followed by cyclization. Nicholas A. Magnus of Eli Lilly reduced (J. Org. Chem. 2013, 78, 5768) the ketone 12 to the alcohol 13 with high de and ee. Pei-Qiang Huang of Xiamen University effected (J. Org. Chem. 2013, 78, 1790) the reductive addition of 14 to 15 to give 16. The titanocene protocol reported (Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 3494) by Xiao Zheng, also of Xiamen University, effectively mediated similar transformations. En route to (–)-quinocarcin, Nobutaka Fujii and Hiroaki Ohno of Kyoto University cyclized (Chem. Eur. J. 2013, 19, 8875) 17 to 18 with high diastereoselectivity. Dipolar cycloaddition, long a workhorse of pyrrolidine synthesis, has been improved by enantioselective organocatalysis. For instance, Liu-Zhu Gong of the University of Science and Technology of China combined (Org. Lett. 2013, 15, 2676) 19, 20, and 21 to give the triester 22. Qi-Lin Zhou of Nankai University reduced (Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 6072) the tetrahydropyridine 23 to 24 in high ee. Takaaki Sato and Noritaka Chida of Keio University cyclized (Chem. Eur. J. 2013, 19, 678) the intermediate from reduction of 25 to the piperidine 26. Yasumasa Hamada of Chiba University devised (Tetrahedron Lett. 2013, 54, 1562) the rearrangement of 27 to the piperidine 28. In a synthesis of (–)-hippodamine, Shigeo Katsumura of Kwansei Gakuin University used (Org. Lett. 2013, 15, 2758) the chiral auxiliary 29 to direct the combination of 30 with 31 to give 32.
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Taber, Douglass F. "Organic Functional Group Interconversion." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0003.

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Abstract:
Alois Fürstner of the Max-Planck-Institut Mülheim devised (Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 14050) a Ru catalyst for the trans- selective hydroboration of an alkyne 1 to 2. Qingbin Liu of Hebei Normal University and Chanjuan Xi of Tsinghua University coupled (Org. Lett. 2013, 15, 5174) the alkenyl zirconocene derived from 3 with an acyl azide to give the amide 4. Chulbom Lee of Seoul National University used (Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 10023) a Rh catalyst to convert a terminal alkyne 5 to the ester 6. Laura L. Anderson of the University of Illinois, Chicago devised (Org. Lett. 2013, 15, 4830) a protocol for the conversion of a ter­minal alkyne 7 to the α-amino aldehyde 9. Dewen Dong of the Changchun Institute of Applied Chemistry developed (J. Org. Chem. 2013, 78, 11956) conditions for the monohydrolysis of a bis nitrile 10 to the monoamide 11. Aiwen Lei of Wuhan University optimized (Chem. Commun. 2013, 49, 7923) a Ni catalyst for the conversion of the alkene 12 to the enamide 13. Kazushi Mashima of Osaka University optimized (Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 3391) a boronic ester catalyst for the conversion of an amide 14 to the ester 15. Jean- François Paquin of the Université Laval prepared (Eur. J. Org. Chem. 2013, 4325) the amide 17 by coupling an amine with the activated intermediate from reaction of an acid 16 with Xtal- Fluor E. Steven Fletcher of the University of Maryland School of Pharmacy designed (Tetrahedron Lett. 2013, 54, 4624) the azodicarbonyl dimorpholide 18 as a reagent for the Mitsunobu coupling of 19 with 20. The reduced form of 18 was readily separated by extraction into water and reoxidized. Jens Deutsch of the Universität Rostock found (Chem. Eur. J. 2013, 19, 17702) simple ligands for the Ru-mediated borrowed hydro­gen conversion of an alcohol 22 to the amine 23. Ronald T. Raines of the University of Wisconsin devised (J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 14936) a phosphinoester for the efficient conversion in water of an azide 24 to the diazo 25.
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Conference papers on the topic "Alcools fluorés"

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Sanders, Daniel P., Linda K. Sundberg, Ratnam Sooriyakumaran, et al. "Fluoro-alcohol materials with tailored interfacial properties for immersion lithography." In Advanced Lithography, edited by Qinghuang Lin. SPIE, 2007. http://dx.doi.org/10.1117/12.712768.

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