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Dissertations / Theses on the topic 'Aldol condensation'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 July 2025

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1

Motsoetsoe, Phalali. "The study of aldol condensation of ketones using zoelites as catalysts." Master's thesis, University of Cape Town, 2001. http://hdl.handle.net/11427/5435.

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Abstract:

Bibliography: leaves 78-82.<br>In this investigation, zeolites HZSM-5 (Si/Al: 22), HZSM-5 (Si/A: 45), H-Beta and H-USY were evaluated as catalysts for aldol condensation reactions of acetone and cyclohexanone and the results compared with those using H₂SO₄. Cross-aldol condensation reactions of acetone and benzaldehyde were also performed.

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2

Hui, Andrew W. H. "Synthesis of polyfunctionalised cyclopentanes." Thesis, University of Oxford, 1995. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:c78234b5-92e5-4dd4-8a94-94201f1471b5.

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Abstract:

This thesis describes the syntheses of some polyfunctionalised cyclopentanes via intramolecular aldol condensations of sugar δ-lactone precursors. The known azido carbpcycle (1S,2R,3S,4R,5R)-methyl [5-azido-1,2,3,4- tetrahydrpxy-2,3-O-isopropylidene-cyclopentane] carboxylate was prepared from 2- deoxy-2-iodo-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,5-lactone in five steps. The key reaction was a base-induced intramolecular aldol cyclisation of a 5- iodo-formyl-2,6-lactone. Borohydride reduction of the methyl ester gave an azido triol. Deprotection followed by reduction of the azi

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3

Szeto, Peter. "Recent development in indolizidine alkaloids : a synthesis of (-)-slaframine." Thesis, University of Bristol, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.294850.

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4

Waters, Gerrit. "Single Stage Aldol Condensation and Hydrogenation of Acetone to MIBK in the Gas Phase." [S.l. : s.n.], 2007. http://digbib.ubka.uni-karlsruhe.de/volltexte/1000007395.

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5

Liu, Jing. "Synthesis of resveratrol and its analogs, phase-transfer catalyzed asymmetric glycolate aldol reactions, and total synthesis of 8,9-methylamido-geldanamycin /." Diss., CLICK HERE for online access, 2007. http://contentdm.lib.byu.edu/ETD/image/etd1998.pdf.

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6

Wang, Zheng. "Preparation and Characterization of Rare Earth Elements Modified Hydrotalcites and Their Catalytic Performances for Aldol Condensation Reactions." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10091.

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Abstract:

Résumé anglais uniquement<br>Nowadays there is an urgent need to develop green chemical processes, where the use and generation of toxic substances can be avoided. Indeed, the lignocellulose feedstock destructuration will produce aqueous solutions of ketones or aldehydes and it would be an important breakthrough to develop solid base catalysts capable to promote the aldol condensation. In this thesis, the main results are shown as follows: Magnesium and rare earth mixed oxides (MgReOx), rare earth modified MgAl-HT catalyst were prepared and were evaluated in liquid phase acetone self-aldolizat

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7

Pokharel, Uttam Raj. "ORGANOMETALLIC HETEROCYCLES AND ACENE-QUINONE COMPLEXES OF RUTHENIUM, IRON AND MANGANESE." UKnowledge, 2012. http://uknowledge.uky.edu/chemistry_etds/6.

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Abstract:

A variety of organometallic-fused heterocycles and acene quinones were prepared and characterized. This work was divided into three parts: first, the synthesis of 5,5-fused heterocyclic complexes of tricarbonylmanganese and (1’,2’,3’,4’,5’-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium; second, the synthesis of 1,2-diacylcyclopentadienyl p-cymene complexes of ruthenium(II); and third, synthesis of cyclopentadienyl-fused polyacenequinone complexes of ruthenium, iron and manganese. The first examples of the convenient, versatile and symmetric cyclopentadienyl-fused heterocycle complexes of (1’,2’,3’,4’,5

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8

Scognamillo, Sergio [Verfasser]. "Synthesis of bicyclic compounds using sequential hydroformylation and aldol condensation of cyclic ketones with unsaturated side chains / Sergio Scognamillo." Dortmund : Universitätsbibliothek Technische Universität Dortmund, 2004. http://d-nb.info/1011532905/34.

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9

Pupovac, Kristina [Verfasser]. "Solid acid-catalyzed dehydration of sugars to 5-hydroxymethylfurfural, subsequent aldol condensation and hydrogenation over bifunctional spinel oxides / Kristina Pupovac." Aachen : Hochschulbibliothek der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, 2014. http://d-nb.info/1051425611/34.

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10

Villanueva, Sandra Bizarria Lopes. "Preparação e caracterização de hidrotalcitas Mg/AL calcinadas e suas propriedades cataliticas para reações de conversão de etanol." [s.n.], 2005. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/267642.

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Abstract:

Orientador: Renato Sprung<br>Tese doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-08-06T18:06:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Villanueva_SandraBizarriaLopes_D.pdf: 2768871 bytes, checksum: ec40bbcbf8152a8c34f6d7fdd395af83 (MD5) Previous issue date: 2005<br>Resumo: Materiais do tipo hidrotalcita foram sintetizados, calcinados e caracterizados, assim como utilizados na conversão catalítica de etanol. As sínteses foram realizadas com razões molares AI/(AI + Mg) iguais a 0,20; 0,25 e 0,33; em todos os casos os difratogramas de r

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Pocquet, Lucrèce. "Ancrage supramoléculaire de complexes organométalliques dans la béta-lactoglobuline pour la catalyse asymétrique dans l'eau. Effet des ligands prochiraux hémilabiles." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066322/document.

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Abstract:

Ce travail de thèse est consacré à la conception de métalloenzymes artificielles. Un tel concept permet de combiner les avantages des catalyseurs enzymatiques et organométalliques, tels que la sélectivité catalytique élevée et l'efficacité des systèmes enzymatiques et la large portée de substrats des catalyseurs des métaux de transition. Notre approche repose sur l’utilisation de complexes de métaux de transition avec un ligand prochiral hémilabile, qui une fois insérés dans la protéine hôte sera forcé d’adopter une configuration spécifique. La chiralité sera ainsi amenée au plus près du centr

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Fletcher, Adam. "Characterisation of structural and biochemical properties of T. tenax and S. carnosus FBP aldolases, investigating aldol condensation, enantiopurity and the potential for the catalyzation of novel products." Thesis, University of Manchester, 2017. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/characterisation-of-structural-and-biochemical-properties-of-t-tenax-and-s-carnosus-fbp-aldolases-investigating-aldol-condensation-enantiopurity-and-the-potential-for-the-catalyzation-of-novel-products(f0b3a3b1-e9ed-4f4a-98b7-d355b0a0bf40).html.

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Abstract:

The Morita-Baylis-Hillman (MBH) reaction is a carbon-carbon (C-C) bond forming reaction between an activated alkene and an aldehyde. It is a synthetically useful reaction due to the high atom economy and retention of multiple functional groups. Unfortunately, harsh reaction conditions are required during the MBH reaction and unpredictable product stereospecificity have hampered the widespread application of this reaction. Catalysis of the MBH reaction by enzymes has the potential to allow the reaction to occur at ambient conditions, while offering scope for improving the stereospecificity. Thi

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Hameed, Ahmed. "Development of chromatographic methods to follow heterogeneous organic chemistry in aerosols." Thesis, University of Manchester, 2016. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/development-of-chromatographic-methods-to-follow-heterogeneous-organic-chemistry-in-aerosols(8a646675-d94c-4064-83d0-af11df225ac5).html.

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Abstract:

Atmospheric aldol self-reactions of octanal, heptanal and hexanal in a range of aqueous H2SO4 w/v% concentrations as a catalyst were studied in both bulk liquid-liquid experiments and gas-liquid experiments. Initially, a new practical methodology was developed and enhanced to monitor aldol reactions in aqueous acidic media. The evaluation of a quenching and extracting method were performed, confirming the suitability, reliability and reproducibility of the extraction method. In bulk studies, aldol products of the three aldehydes were separated and identified by preparative HPLC, GC-MS and NMR.

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Lilic, Aleksandra. "Study of catalysts for isobutene and alcohols transformation in view of biomass valorization." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1084/document.

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Abstract:

Ce travail de thèse se focalise sur l'impact des propriétés acido-basiques des catalyseurs (quantité et force des sites) dans la production d’acroléine par couplage oxydant d’alcools en phase gazeuse. L'influence du rapport entre site acides et sites basiques des catalyseurs a été étudiée dans la condensation aldolique de l'acétaldéhyde et du formaldéhyde en acroléine, réalisée en conditions oxydantes. Les données et corrélations obtenues ont donné des informations indispensables à l’identification des paramètres qui doivent être modifiés afin d'améliorer la sélectivité en acroléine. La premiè

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Cassaro, Rafael Frascino. "Organocatálise em CO2 supercrítico: reatividade e otimização de processo." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20072015-112951/.

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Abstract:

O dióxido de carbono no estado supercrítico (CO2-SC) tem despertado considerável interesse nos últimos anos como um novo solvente para reações orgânicas. Nesta tese foi investigada a influência do uso de CO2 supercrítico, associado ou não a líquidos iônicos ou cossolventes, como solvente em reações químicas visando à obtenção de precursores quirais. Foram estudadas as reações de condensação Aldólica, de Morita-Baylis-Hillman (MBH) e do tipo adição de Michael, empregando Organocatálise quando conveniente, isto é, catalisadores provenientes de aminoácidos e ácidos carboxílicos. As reações de MBH

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Quesnel, Yannick. "Régio et diastéréosélectivité de l'alkylation et de l'aldolisation d'énolates alcalins. Utilisation de la réaction de rétroaldolisation comme outil en synthèse asymétrique." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES057.

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Abstract:

Le potentiel synthétique des énolates de potassium de cétones dissymétriques, contrairement à leurs homologues lithiés, n'a pas été, jusqu'alors, vraiment exploité faute de méthode efficace de préparation régiospécifique. Cette étude décrit l'accès, à partir d'éthers d'énols silylés, à des énolates de potassium (par action de tertiobutylate de potassium) ou de lithium (par action de bromure de lithium sur les énolates de potassium) ainsi que l'influence du cation alcalin sur la régiosélectivité des réactions d'alkylation et d'aldolisation de tels énolates. Cette étude montre que la nature du c

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Ponthieux, Sylvain. "Synthèse et réactivité des β-phénylsélanyl énoxysilanes". Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES058.

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Abstract:

Une méthode efficace de sélénénylation, à l'aide de trichlorure de benzèneséléniényle, d'aldéhydes et de cétones, ayant un carbone α-méthylénique, est décrite. La transformation des composés α-séléniés obtenus en β-phénylsélanyl énoxysilanes est réalisée principalement à l'aide du couple triéthylamine-chlorotriméthylsilane en solution dans le tétrahydrofurane, à température ambiante. La stéréochimie, des éthers d'énols silylés dérivés de phénylsélanylméthyl cétones, est déterminée par les constantes de couplage 2J[SeHβ], 1J[SeCβ] et la différence de déplacement chimique des carbones α et β. La

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Cahard, Dominique. "Nouvelle méthode d'obtention d'énolates alcalins à partir d'éthers d'énols silylés ou d'acétates d'énols. Réactions d'aldolisation hautement régiosélectives." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES035.

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Abstract:

La préparation et la réactivité d'énolates alcalins obtenus par réaction d'alcoolates alcalins sur des éthers d'énols silylés ou sur des acétates d'énols sont décrites. Cette nouvelle méthodologie a permis de préparer aussi bien les énolates de lithium que ceux de sodium et surtout de potassium dans de très bonnes conditions opératoires. Des réactions surprenantes d'aldolisation hautement régiosélectives sur des cétones dissymétriques ont été réalisées simplement en variant la nature du cation métallique associé à l'énolate. L'étude du diénolate du prénal issu de l'éther de diénol silylé ou de

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Lister, M. A. "Asymmetric aldol condensations using chiral boron reagents : application to the synthesis of oleandomycin." Thesis, University of Cambridge, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.305751.

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Dumas, Françoise. "Approches stéréoselectives d'antibiotiques de type carbapénème, thiénamycine et dérivés : contrôle relatif des centres asymétriques, construction du squelette bicyclique." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066686.

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HOUTTEVILLE, MARIE-CLAIRE. "Etude de la simple et de la double diastereoselectivite de la reaction d'aldolisation de l'acide propanedithioique : synthese de beta-oxodithioesters par oxydation chimioselective de beta-hydroxydithioesters." Caen, 1988. http://www.theses.fr/1988CAEN2006.

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Bourcet, Emmanuel. "Application des réactions de métathèse en synthèse totale : approche synthètique vers les aurisides." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00694389.

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Abstract:

Les réactions de métathèse sont des méthodes performantes pour la création de doubles liaisons carbone-carbone et leurs popularités s'expliquent par l'accessibilité des catalyseurs nécessaires à celles-ci et par la facilité de mise en oeuvre de ces réactions. Elles ont par ailleurs trouvé de nombreuses applications dans la synthèse de molécules naturelles.Les aurisides A et B sont des molécules naturelles d'origine marine isolées du lièvre des mers Dolabella Auricularia en 1996. Ces macrolides présentent une activité cytotoxique intéressante contre des lignées de cellules cancéreuses HeLaS3 av

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SEGUINEAU, PASCALE. "Les reactions de wittig et wittig-horner en milieu protique peu basique." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT2014.

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Abstract:

La reaction de wittig-horner realisee dans des conditions douces (milieu aqueux peu basique) a l'aide de composes dicarbonyles permet d'acceder par bisaldolisation a des cyclenols alpha -fonctionnalises. Grace a cette technique douce, la reaction de wittig-horner est chimioselective et ne s'effectue que sur les sites carbonyles tres actifs (aldehydes)

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CASTANY, MARIE-HELENE. "Les triflates du germanium en synthese organometallique et organique." Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU30267.

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Abstract:

Cette these presente la synthese et la reactivite de triflates du germanium en tant qu'agents de germylation et catalyseur acide de lewis. Le premier chapitre decrit plusieurs voies de synthese de mono- et ditriflates du germanium par action de l'acide triflique sur differents composes organomettaliques. Le deuxieme chapitre est consacre a la germylation de nombreuses fonctions organiques a partir des triflates du germanium ou de chlorogermanes. Pour ces deux voies de synthese, une etude mecanistique est menee afin d'interpreter la regiochimie et la stereochimie de la germylation. Le troisieme

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Bidois, Séry Laure. "Nouvelle méthode d'accès aux composés aromatiques fluorés. Alkylations et aldolisations d'énolates préparés à partir d'énoxysilanes." Rouen, 1995. http://www.theses.fr/1995ROUES029.

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Abstract:

Le 3-méthyl-2,2,6,6-tétrachlorocyclohexanone a été cyclisé en milieu basique pour conduire à deux époxydes régioisomères avec un rapport 88/12. L'époxyde majoritaire est séparé de son régioisomère par chromatographie éclair sur silice. L'ouverture de l'époxyde majoritaire par l'éthérate de trifluorure de bore conduit de façon régio- et stéréosélective a une cis fluorhydrine. Une succession de cyclisation puis ouverture par les trihalogénures de bore permet la préparation d'halohydrines méthyles en position 3. Par oxydation et déshydrohalogénation des alcools, on accède aux crésols ortho, ortho

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Riss, Bernard. "Substances antiappetantes pour insectes phytophages : synthese totale de la bisabolangelone." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13030.

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Abstract:

Dans le cadre des substances antiappetantes pour insectes phytophages, nous presentons la premiere synthese totale de la bisabolangelone. Il s'agit d'un antiappetant sesquiterpenoide, present dans angelica silvestris. La strategie de synthese, fait appel a une reaction tres peu exploitee : l'additioon intramoleculaire d'un alcool sur une triple liaison. Cette reaction permet d'acceder au motif (methyl-3 butene-2 ylidene)-2 tetrahydrofuranne de facon stereospecifique. Dans un premier temps, l'etude d'un modele nous a permis de connaitre la versatilite et les limites d'application de cette react

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Hamelin, Olivier. "Synthèses du (+)- et du (-)-9-acétoxyfukinanolide : Synthèse du (+)-dihydrofukinolidol, intermédiaire central des bakkénolides difonctionnalisés." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10155.

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Abstract:

Depuis bien une dizaine d'annees, une des activites de notre laboratoire est le developpement de nouvelles methodologies de synthese en vue d'acceder efficacement a une famille de composes particuliers que sont les bakkanes. Ils sont caracterises par la presence d'un squelette hydrindanique et d'une spiro, methylene, butyrolactone qui est a l'origine des activites biologiques tres diverses des bakkanes. Notre laboratoire avait developpe une approche souple et efficace des spirolactones hydrindaniques. Elle avait permis la synthese du ()- et du (+)-bakkenolide-a, du ()-homogynolide-b, du ()- et

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PETIT, YVES. "Synthese d'hydroxy-2 esters enantiomeriquement purs a partir d'amino-2 acide : etude stereochimique de l'addition 1,4 d'organometalliques sur des systemes insatures-2,3 hydroxy-4." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066578.

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Puchot, Catherine. "Contribution à l'étude des synthèses asymétriques catalysées par les acides aminés." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066136.

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Hassouni, Rachid. "Reactivite du methanol sur catalyseur a base de cuivre, argent et zinc : synthese de methylvinylcetone." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13319.

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Cota, Iuliana. "New basic catalysts for fine chemicals synthesis." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2010. http://hdl.handle.net/10803/8591.

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Abstract:

En los últimos años, existe un creciente interés en la sustitución de viejas tecnologías por alternativas catalíticas más limpias para el desarrollo de procesos respetuosos con el medio ambiente para la industria química. De esta manera, es un desafío continuo encontrar nuevos catalizadores básicos capaces de realizar, con alta actividad y selectividad, las reacciones para la síntesis de productos de alto valor añadido tanto químicos como farmacéuticos. La investigación descrita en esta Tesis se ha centrado en el estudio de nuevos protocolos de síntesis para catalizadores básicos. Nuevos mater

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Maddaluno, Jacques. "Synthèse énantiosélective de composés d'intérêt biologique : approche de polyols vicinaux par aldolisation stéréocontrôlée, approche de bêta-amino esters par addition de Michael stéréocontrôlée sous haute pression." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066240.

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Abstract:

La réaction d'aldolisation des benzoylaryacetates avec l'acétaldéhyde fait ressortir la capacité de ce synthon à effectuer un transfert d'asymétrie. Etude de la réactivité des alcoxy-3 acroléines. L'addition d'amines primaire sur des crotonates à haute pression permettent d'obtenir de meilleures sélectivités

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Liu, Weng-hong, and 劉文宏. "porphyrins metallation,aldol condensation." Thesis, 1996. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/65693544249850303571.

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Abstract:

碩士<br>國立中興大學<br>化學系<br>84<br>(一) Porphyrins的研究在生命系統中是極重要的一項事業, 為了了解其中扮演的角色, 動力學上的研究有其必要性.我們選擇具有擴大pi電子系統的四苯基四苯Porphyrin來與Cu(II), Zn(II), Cd(II), Co(II)及Ni( II)作錯合反應的研究, 視其非平面與鹼性增強的條件和平面Porphyrin比較出反速率的差別, 並從中推測其反應決定步驟的可能性. 我們以量金屬鹽類與Porphyrin錯合進行反應, 並以NaClO4控制離子度, 將其視為一 pseudo-first-order的反應進行動力學計算,得到一系列的結果, 以此說明非平面Porphyrin的活化性質,提供研究參考價值.(二) 本論文是研究手性鄰位無取代鈦烯醇鹽(chiral aceta-te titanium enolate)的醛醇加成反應(aldol-additionreaction). 以樟腦酸(ketopinic acid)為起始物,

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Liu, Wen-Hong, and 劉文宏. "porphyrins metallation,aldol condensation." Thesis, 1996. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/23249258986275801376.

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蔡明瞭. "Indirect electrocatalytic syntheses and aldol condensation of acetone." Thesis, 1997. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/33756369510543319078.

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Tai, Jianren. "Fundamental study of base catalysts for aldol condensation reaction /." 2006. http://wwwlib.umi.com/dissertations/fullcit/3193576.

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Tu, Chin-Chi, and 凃進棋. "Liquid Phase Aldol Condensation of Cinnamaldehyde Catalyzed by Sulfated TiO2 Nanotubes." Thesis, 2007. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/71303153602902237283.

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Abstract:

碩士<br>國立彰化師範大學<br>化學系<br>95<br>Abstract In this thesis, we investigated the aldol condensation rexn catalyzed by sulfated titania nanotubes. We had impregnated TiO2 nanotubes with diluted H2SO4 solution and found that the physical properties (such as surface area, pore size and pore volume), and the acide properties of the sulfated titania nanotubes are influenced by the H2SO4 concentration and calcination temperature. In turn, these two factors also affect significantly the catalytic acting of the sulfated TiO2 nanotubes in the aldol condensation rexn. These nanotubes catalysts are fully char

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Chen, Ching-Chun, and 陳靜君. "application of Crown Ethers in Polymerization, Aldol Condensation and Ion Transport." Thesis, 1994. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/21856717520444556294.

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Abstract:

碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學學系<br>82<br>Crown ethers, e.p.18-crown-6 (18C6), monobenzo-15-crown-5 (B15c5) and 12-crown-4 (12C4), were applied as phase transfer catalysts for anionic polymerization of methyl methacrylate and Aldol condensation of phenyl acetaldehyde Lariat carboxylate crown ether, e,p. 2-(sym-dibenzo-16-crown-5oxy) dodecanoic acid (C10 H21 DB16C5 COOH), was synthesized and applied as ion transport carrier (Ionophore) for various metals ions and amino acids. 　　The solubility and activity of sodium amide (NaNH2) as an initaitor can be enhanced in presence of crown ethers which were able

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Chin, Sheng-Fei, and 金聖斐. "I. Lanthanide (III) Psomoted Aldol Condensation of Enones and Aldehydes II. Synthetic Studies of Enterocin." Thesis, 1997. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/66493012952254153743.

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Abstract:

碩士<br>國立中正大學<br>化學研究所<br>85<br>PART I. LANTHANIDE (III) PROMOTED ALDOL CONDENSATION OF ENONES AND ALDEHYDES.1,2 - and 1,4 - additions to acyclic a,b- unsaturated carbonyl systems are wellprecedented carbon-carbon bond forming reactions. In contrast , the aldol con-densation at the saturated a-carbon of enones ( a'-alkylation ) is quite pro-blematic. A number of recent studies have focused on the alkylation of the sp2a-carbon ( a-alkylation ), but very little worked has been carried out o

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Jhuo, Dai-Huei, and 卓岱輝. "Efficient Assembly to Steroid Skeleton via Organocatalytic Sequential Michael-Michael-aldol Condensation and Henry Reaction." Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/kkrpnq.

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Abstract:

碩士<br>國立中正大學<br>化學暨生物化學研究所<br>102<br>Asymmetric synthesis of highly enantioselective steroid skeleton with six stereogenic centers has been achieved by a sequential organocatalyzed Michael-Michael-aldol condensation and Henry reaction with nitroalkane and α,β-unsaturated aldehyde.

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Waters, Gerrit [Verfasser]. "Single stage aldol condensation and hydrogenation of acetone to MIBK in the gas phase / von Gerrit Waters." 2008. http://d-nb.info/987794264/34.

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LU, CHIN-AN, and 呂晉安. "ZnO Nanoparticle-Supported NHCs as Recyclable Catalysts for Nucleophilic Substitution and Aldol Condensation Reactions in Aqueous Solutions." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/wsfa4x.

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Abstract:

碩士<br>國立中正大學<br>化學暨生物化學研究所<br>106<br>We refered to Wang’s thesis, sythesized the N-heterocyclic carbenes (NHCs) molecules, (Mesbim)(CH2)11SH (8), used gold nanoparticles anchored thiol protecting groups [Au-SR] (R = CH3(CH2)6CH2SH) (9) as the carrier, and exchanged part of protecting groups to (Mesbim)(CH2)11SH (8), finally we got gold nanoparticles supported catalyst RS-Au-Smes (10). The other side, we sythesized another NHCs molecular catalyst, [HOOCMMIM][PF6] (2), and anchored on ZnO nanoparticles to make the zinc oxide nanoparticles supported catalysts ZnO-[HOOCMMIM][PF6] (3). According to

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(5930567), Richard S. Caulkins. "Vapor-Phase Catalytic Upgrading of Biomass Pyrolysis Products through Aldol Condensation and Hydrodeoxygenation for the Formation of Fuel-Range Hydrocarbons." Thesis, 2019.

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Abstract:

<div>Biomass-derived fuels have long been considered as a possible replacement for traditional liquid fuels derived from petroleum. However, biomass as a feedstock requires significant refinement prior to application as a liquid fuel. The H2Bioil process has previously been proposed in which biomass is pyrolyzed and the resulting vapors are passed over a catalyst bed for upgrading to hydrocarbon products in a hydrogen environment [1]. A PtMo catalyst has been developed for the complete hydrodeoxygenation (HDO) of biomass pyrolysis vapors to hydrocarbons [2]. However, the product hydrocarbo

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Lee, Fong-Cheng, and 李芳城. "1. AlCl3 Mediated Aldol Condensation and Application to the Synthesis of Curcumin 2. Approaches Toward the Total Synthesis of Guanacastepene A." Thesis, 2004. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/sn5623.

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博士<br>國立清華大學<br>化學系<br>93<br>Abstract The dissertation consists of two chapters. The first chapter describes the aluminum chloride catalyzed aldol condensation of α-iodo ketone 73 with various aliphatic ketones and aromatic aldehydes and then to synthesize the small-molecule antiangiogenic analogues of curcumin. According to the difference of substituent on aliphatic or aromatic ketones, this method could be applied to the synthesis of diversiform enones, β-hydroxy orβ-chloro ketones. Finally, the synthesis of Curcumin 62 was completed by using acetylacetone as starting material reacted w

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Witkowski, Bartłomiej. "Badanie procesu nukleacji wtórnego aerozolu organicznego powstałego w reakcji ozonolizy α-pinenu". Doctoral thesis, 2013. https://depotuw.ceon.pl/handle/item/404.

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Composition of the newly formed secondary organic aerosol (SOA) generated by ozonolysis of the cyclohexene (model precursor) and α-pinene was studied using liquid chromatography coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-ESI/MSn). SOA was generated in the flow-tube reactor under standard conditions: 20°C and 1 atm. and the reaction time less than 1 min. In an attempt to resolve the current ambiguities, regarding the structure of the α-pinene SOA nucleating agents, analytical methods for analysis of α-acyloxyhydroperoxy aldehydes and high molecular weight (HMW) compounds co

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Heron, Paul. "Structure-function studies of class I aldolases - exploring novel activities : mechanism, moonlighting, and inhibition." Thèse, 2016. http://hdl.handle.net/1866/19026.

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Abstract:

La fructose-1,6-bisphosphate aldolase de classe I est une enzyme glycolytique (EC 4.1.2.13) qui catalyse le clivage réversible du fructose-1,6-bisphosphate (FBP) en dihydroxyacétone phosphate (DHAP) et glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P). Des années de recherche sur FBP aldolase ont permis d’identifier les résidus impliqués dans son mécanisme réactionnel, ont tracé en grande partie les coordonnées de la réaction, ont révélé de nouvelles fonctions dites « moonlighting », et ont validé l’aldolase comme une cible attrayante pour des applications anti-glycolytiques tel que le cancer. Il existe néanmo

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Rosa, Gonçalo Pereira. "Chalcones : synthesis, bioactivities and biotransformation." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10400.3/4617.

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Dissertação de Mestrado, Ciências Biomédicas, 01 de fevereiro de 2018, Universidade dos Açores.<br>As calconas são compostos carbonílicos a,ß-insaturados que ocorrem na natureza e que apresentam uma ampla variedade de aplicações farmacêuticas e industriais. Devido à cada vez maior atenção que a sociedade tem mostrado pelos problemas ambientais, é altamente recomendável que sejam aplicados métodos de síntese e de transformação mais amigos do ambiente. Um dos métodos ecológicos que pode ser aplicado é a biotransformação, que recorre às capacidades das enzimas e/ou microrganismos para modificar a

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Coinçon, Mathieu. "Étude structure-fonction des fructose-1,6-bisphosphate aldolases métallo-dépendantes : mécanisme catalytique et développement d’antimicrobiens." Thèse, 2010. http://hdl.handle.net/1866/5110.

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Abstract:

Les fructose-1,6-bisphosphate aldolases (FBPA) sont des enzymes glycolytiques (EC 4.1.2.13) qui catalysent la transformation réversible du fructose-1,6-bisphosphate (FBP) en deux trioses-phosphates, le glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P) et le dihydroxyacétone phosphate (DHAP). Il existe deux classes de FBPA qui diffèrent au niveau de leur mécanisme catalytique. Les classes I passent par la formation d’un intermédiaire covalent de type iminium alors que les classes II, métallodépendantes, utilisent généralement un zinc catalytique. Contrairement au mécanisme des classes I qui a été très étudié, d

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Low-Kam, Clotilde Jeanne M. "La tagatose-1,6-bisphosphate aldolase et la fructose-1,6-bisphosphate aldolase de classe I : mécanisme et stéréospécificité." Thèse, 2015. http://hdl.handle.net/1866/13904.

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La tagatose-1,6-biphosphate aldolase de Streptococcus pyogenes est une aldolase qui fait preuve d'un remarquable manque de spécificité vis à vis de ses substrats. En effet, elle catalyse le clivage réversible du tagatose-1,6-bisphosphate (TBP), mais également du fructose-1,6-bisphosphate (FBP), du sorbose-1,6-bisphosphate et du psicose-1,6-bisphosphate, quatre stéréoisomères, en dihydroxyacétone phosphate (DHAP) et en glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P). Aldolase de classe I, qui donc catalyse sa réaction en formant un intermédiaire covalent obligatoire, ou base de Schiff, avec son susbtrat, la T

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St-Jean, Miguel. "Multifonctionnalité de l'aldolase glycolytique : mécanisme catalytique et interaction avec un peptide de la protéine du syndrome Wiskott-Aldrich." Thèse, 2008. http://hdl.handle.net/1866/6591.

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