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Journal articles on the topic 'Algodystrophie'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 18 October 2023

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1

Perka, C., F. Buttgereit, and M. Backhaus. "Schwangerschaftsinduzierte Algodystrophie." Zeitschrift f�r Rheumatologie 57, no. 6 (December 15, 1998): 399–408. http://dx.doi.org/10.1007/s003930050132.

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2

Pham, Thao, and Pierre Lafforgue. "Algodystrophie et neuromédiateurs." Revue du Rhumatisme 70, no. 1 (January 2003): 16–21. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(02)00006-6.

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3

Pillet, P., J. M. Pedespan, D. Fontan, and J. M. Guillard. "Algodystrophie de l'enfant." Archives de Pédiatrie 4 (January 1997): 245s. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86632-8.

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4

Wurnig, Ch, and R. Kotz. "Algodystrophie in der Schwangerschaft." Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 129, no. 02 (May 15, 2008): 146–50. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1040174.

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5

Manet, Marie-Pascale, Jean-Luc Lermusiaux, and Charles Masson. "Algodystrophie de la main." Revue du Rhumatisme Monographies 79, no. 2 (April 2012): 101–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2011.12.002.

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6

Scola, E. "Diagnostik und Therapie der Algodystrophie." Trauma und Berufskrankheit 8, S02 (August 2006): S225—S228. http://dx.doi.org/10.1007/s10039-005-1088-5.

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7

Bouden, A., C. Raissi, H. Rezgui, M. Abdelkafi, N. H. Kraiem, and M. Jamoussi. "OA46 IRM et algodystrophie du pied." Journal de Radiologie 85, no. 9 (September 2004): 1546. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)77825-7.

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8

Blum, A., R. Detreille, D. Roch, T. Batch, D. Loeuille, and I. Chary-Valckenaere. "Savoir reconnaitre une algodystrophie en IRM." Journal de Radiologie 89, no. 10 (October 2008): 1474. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)76497-7.

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9

M., J. M. "Algodystrophie, douleur chronique oubliée, sans ALD ?" Revue Francophone des Laboratoires 2017, no. 493 (June 2017): 80. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30249-6.

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10

Damade, R., I. Traineau, J. Pouchot, and P. Vinceneux. "Algodystrophie de la hanche: Sept observations." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1995): S62. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)86529-5.

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11

Iniguez, Xavier Bayle, Franck Accadbled, Jorge Knorr, Aziz Abid, Jérôme Sales De Gauzy, and Christine Pajot. "Algodystrophie de l’enfant : particularités cliniques et pronostic." Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique 99, no. 7 (November 2013): S304. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2013.09.087.

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12

Zrigui, Jemaa, Noufissa Etaouil, and Ouafa Mkinsi. "Algodystrophie et grossesse. À propos d’un cas." Revue du Rhumatisme 69, no. 5 (May 2002): 572–73. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(02)00340-x.

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13

Masson, C. "Algodystrophie : syndrome douloureux régional complexe de type I." EMC - Appareil locomoteur 6, no. 2 (January 2011): 1–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0521(11)52473-8.

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14

Paris, J. F., B. Graffin, G. Leyral, M. Chemsi, F. Sauvet, R. Vignal, and P. Carli. "Algodystrophie de hanche à bascule:efficacité remarquable du pamidronate." La Revue de Médecine Interne 24 (December 2003): 450s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(03)80509-x.

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15

Bel Haj Youssef, I., Z. Alaya, K. Bakkouche, H. Zeglaoui, S. Belghali, H. Ben Fredj, A. Jamel, and E. Bouajina. "Algodystrophie et grossesse : à propos d’une nouvelle observation." Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 56 (October 2013): e120. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2013.07.242.

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16

Krawzak, H. W., K. Lindecken, H. Beyer, and M. Mayer. "Quantifizierung von Mineralisationsprozessen bei posttraumatischer Algodystrophie mittels computertomographischer Densitometrie." Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 127, no. 02 (March 18, 2008): 202–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1040111.

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17

Pélissier, Jacques, Eric Viel, Valérie Chauvineau, Christine Ricard, Michel Romain, and Christian Hérisson. "Algodystrophie ou syndrome douloureux régional complexe de type I." EMC - Kinésithérapie - Médecine physique - Réadaptation 1, no. 1 (January 2006): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1283-0887(05)74366-8.

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18

Mucha, C. "Einfluß von CO2-Bädern im frühfunktionellen Therapiekonzept der Algodystrophie." Physikalische Medizin, Rehabilitationsmedizin, Kurortmedizin 02, no. 06 (December 1992): 173–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1062131.

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19

Sellami, M., F. Frikha, H. Fourati, M. Ezzedine, N. Hdiji, M. H. Elleuch, and S. Baklouti. "Algodystrophie des membres inférieurs au cours de la grossesse." Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 49, no. 4 (May 2006): 178–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.annrmp.2006.01.009.

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20

Louville, Anne-Bera. "Le syndrome douloureux régional complexe de type I ou algodystrophie." Revue du Rhumatisme 76, no. 6 (June 2009): 556–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2009.03.007.

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21

Lambert, V., A. Pathak, P. Marque, and M. Labrunee. "Algodystrophie sympathique réflexe après accident vasculaire cérébral : rôle du déséquilibre végétatif ?" Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 55 (October 2012): e18. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2012.07.044.

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22

Chu Miow Lin, D., I. Griffoul, M. Pricope, D. Mulleman, S. Mammou, and J. P. Valat. "Algodystrophie de hanche au cours de la grossesse, à propos d'une observation." Revue du Rhumatisme 73, no. 10-11 (November 2006): 1156. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.10.360.

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23

Fain, O., and M. Thomas. "Efficacité d'une perfusion unique de diphosphonates dans le traitement d'une algodystrophie rebelle." La Revue de Médecine Interne 12, no. 3 (May 1991): S152. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)83014-0.

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24

Yahia, A., S. Ghroubi, S. Baklouti, and M. H. Elleuch. "Apport des biphosphonates dans le traitement d’une algodystrophie parcellaire non traumatique du genou." Journal de Réadaptation Médicale : Pratique et Formation en Médecine Physique et de Réadaptation 29, no. 4 (December 2009): 144–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.jrm.2009.07.001.

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25

Ndao, A. K., N. S. Diagne, M. Ndiaye, L. B. Seck, M. S. Diop-Sene, A. G. Diop, and M. M. Ndiaye. "Algodystrophie gardénalique : présentation de huit nouveaux cas africains et revue de la littérature." Journal de Réadaptation Médicale : Pratique et Formation en Médecine Physique et de Réadaptation 32, no. 2 (June 2012): 66–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.jrm.2012.02.001.

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26

Roitg, I., S. Borg, B. Jamard, A. Constantin, A. Cantagrel, B. Mazières, and M. Laroche. "Algodystrophie de hanche à bascule chez un patient atteint d'une maladie de Lobstein." Revue du Rhumatisme 73, no. 10-11 (November 2006): 1151. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.10.343.

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27

Apter, D., C. Schaeffer, and R. Schaeffer. "Les séquelles après algodystrophie. Étude rétrospective de 46 cas d'algodystrophies posttraumatiques et posthémiplégiques." Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 40, no. 6 (January 1997): 409. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-6054(97)85396-2.

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28

Laroche, M., J. L. Ader, Ph Arlet, and B. Mazieres. "Ostéoporose masculine, algodystrophie sympathique réflexe idiopathique des membres inférieurs et diabète phosphoré modéré." La Revue de Médecine Interne 12, no. 6 (November 1991): S415. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80759-3.

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29

Lechevalier, Dominique, Frédéric Banal, Joel Damiano, Isabelle Imbert, Jacques Magnin, and Bruno Boyer . "Algodystrophie du pied : les séquences IRM avec annulation de la graisse sont indispensables." Revue du Rhumatisme 71, no. 9 (October 2004): 830. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2004.05.019.

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30

Muller, A., and G. Sudbrack. "Traitement d'une algodystrophie du genou : erreur de diagnostic et fausse route du cathéter péridural." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 11, no. 2 (January 1992): 214–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(05)80016-4.

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31

Jellad, A., S. Salah, M. A. Bouaziz, S. Boudokhane, Z. Ben Salah, and N. Rejab. "Profil anxio-dépressif et algodystrophie : quelles interactions après une fracture de l’extrémité inférieure du radius ?" Journal de Réadaptation Médicale : Pratique et Formation en Médecine Physique et de Réadaptation 32, no. 1 (March 2012): 27–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.jrm.2012.01.002.

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32

Gremeaux, V., C. Hérisson, and J. Pélissier. "Algodystrophie de genou: effet précoce et spectaculaire des biphosphonates sur la douleur et la fonction." Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 50, no. 4 (May 2007): 240–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.annrmp.2007.01.008.

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Beckmann, J., M. Tingart, and C. P. Rader. "Das transiente Knochenmarködem-syndrom als Differenzialdiagnose der atraumatischen Femurkopfnekrose im frühen Stadium." Osteologie 19, no. 01 (2010): 24–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1619917.

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Abstract:

ZusammenfassungDie transiente Osteoporose (oder besser das transiente Knochenmarködemsyndrom) der Hüfte wird heute überwiegend als ein reversibles Vorstadium der Osteonekrose der Hüfte betrachtet. Andere, zumeist ältere Literaturstellen, sehen in diesem regionalen Mark - raumödem eine eigenständige Erkrankung. Differenzialdiagnostisch muss unter den ischämisch bedingten Erkrankungen, außer dem transienten Knochenmarködemsyndrom und der Osteonekrose, die Osteochondrosis dissecans und die Algodystrophie unterschieden werden. Zusätzlich gibt es an kritisch durchbluteten Gelenkknochen gleichzeitig auftretende oder wandernde Knochenmarksödemsyndrome, deren Ursache ebenfalls unbekanntist. Die Gefahr eines Übergangs in eine Osteonekrose mit nachfolgender Gelenkdestruktion ist aber immer gegeben. Daher ist rasches Handeln geboten. Die Kernspintomografie ist die diagnostische Methode der Wahl. Es gibt in der Literatur für das Knochenmarködem sowohl konservative als auch operative Therapieempfehlungen. Neuere Arbeiten sehen sowohl bei den Frühstadien der Hüftkopfnekrose als auch beim Markraumödem die Anbohrung vor, um sicher die Vermeidung einer Nekrose zu erreichen. Die Infusionstherapie mit Bisphophonaten und Iloprost ist ebenfalls eine gute Therapieoption, vor allem, wenn das Risikoprofil gegen eine mögliche Osteonekrose spricht.

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Pistorius, M. A., J. Connault, M. Menanteau, and B. Planchon. "Ischémie aiguë d’un membre post-traumatique : algodystrophie ou syndrome apparenté ? Analyse d’une série de 25 patients." Journal des Maladies Vasculaires 30 (March 2005): 12–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-0499(05)74810-1.

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Heim. "Internal Fixation with a Plate in Distal Radius Fractures - Incidence, Indication and Results." Swiss Surgery 6, no. 6 (December 1, 2000): 304–14. http://dx.doi.org/10.1024/1023-9332.6.6.304.

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Abstract:

Wie häufig sind Plattenosteosynthesen im Gesamtkollektiv von operativ behandelten Radiusfrakturen? Welche Resultate wurden damit erreicht? Vom 1.1.95 bis 31.12.98 wurden 133 distale Radiusfrakturen operativ versorgt, davon 34 (25%) mit einer dorsalen (17), volaren (16) oder kombinierten (1) Platte. Bei 11 Patienten wurde zusätzlich ein temporärer Fixateur externe eingebracht. Bei 29/34 (87%) Frakturen konnten eine klinische und radiologische Ein-Jahreskontrolle vorgenommen werden. Alle Frakturen waren ohne Folgeoperation geheilt. Infekte traten keine auf. 15 Metallentfernungen wurden vorgenommen. 23/29 (79%) Osteosynthesen zeigten ein gutes oder sehr gutes, 6/29 (21%) ein mässiges Resultat. Diesen sechs Patienten gemeinsam waren: ein intraartikulärer Verlauf (5), eine volare Abkippung (5), eine postoperative Algodystrophie (5) und eine sekundäre Abkippung nach dorsal (2). Wir folgern: Bei einem Viertel der operativ behandelten, distalen Radiusfrakturen wurde eine Plattenosteosynthese mit rund 80% guten/sehr guten Resultaten durchgeführt. Tendenziell zeigten die dorsalen Plattenosteosynthesen die besseren Resultate als die volaren Osteosynthesen. Der zusätzliche Fixateur externe bei der Plattenosteosynthese bei Frakturen mit radialer Verkürzung hat sich intraoperativ bewährt. Sekundäre Dislokationen wurden bei diesen Patienten nicht beobachtet.

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Brunot, B., A. Constantinesco, and G. Foucher. "Scintigraphie osseuse en trois temps et stade évolutif d'une algodystrophie de la main. À propos de 400 cas." Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 40, no. 6 (January 1997): 410. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-6054(97)85399-8.

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Daviet, J. C., P. M. Preux, R. Inaoui, J. Y. Salle, F. Lebreton, M. Munoz, P. Dudognon, J. Pélissier, and M. Perrigot. "Algodystrophie du membre supérieur de l'hémiplégique: facteurs cliniques de gravité et intérêt du score pronostique de Perrigot. Étude prospective." Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 42, no. 7 (September 1999): 426. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-6054(99)85144-7.

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38

de Soras, X., and P. Y. Brard. "Algodystrophie versus infection postopératoire : intérêt de la scintigraphie aux polynucléaires marqués à propos d’un cas clinique à la main." Chirurgie de la Main 28, no. 2 (April 2009): 123–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.main.2008.12.001.

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Farcot, JM, M. Gautherie, A. Constantinesco, G. Foucher, and C. Grasser. "Algodystrophie et causalgie: Que peut-on attendre des blocs locaux intraveineux ganglionnaires et des sympathectomies? À propos de 81 cas." Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 40, no. 6 (January 1997): 411. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-6054(97)85402-5.

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40

Lemarie, J., V. Pieux, and S. Lemarie. "Prise en charge de 200 syndrome douloureux régional complexe (SDRC=algodystrophie) par cathéter périnerveux analgésique continue à domicile : apport de la télémédecine." European Research in Telemedicine / La Recherche Européenne en Télémédecine 3, no. 4 (December 2014): 183. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurtel.2014.10.009.

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Konzelmann, M., M. Iakova, G. Rivier, C. Oppikofer, and F. Luthi. "Algodystrophie radiale de la main associée à une posture en flexion des doigts atteints: attitude antalgique ou conversion? A propos de deux cas." Revue du Rhumatisme 73, no. 10-11 (November 2006): 1193–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.10.463.

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Crozier, Françoise. "Réponse à la correspondance de Dominique Lechevalier et al. intitulée « Algodystrophie du pied : les séquences IRM avec annulation de la graisse en sont indispensables »." Revue du Rhumatisme 71, no. 9 (October 2004): 831. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2004.05.018.

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Doury, Paul C. C. "ALGODYSTROPHY." Hand Clinics 13, no. 3 (August 1997): 327–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0749-0712(21)00094-9.

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44

Geusens, Piet, and Marijke van Santen. "Algodystrophy." Best Practice & Research Clinical Rheumatology 14, no. 3 (September 2000): 499–513. http://dx.doi.org/10.1053/berh.2000.0090.

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45

CHARD, M. D. "ALGODYSTROPHY." Rheumatology 28, no. 5 (1989): 371–73. http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/28.5.371.

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BICKERSTAFF, D. R., D. P. O’DOHERTY, and J. A. KANIS. "Radiographic Changes in Algodystrophy of the Hand." Journal of Hand Surgery 16, no. 1 (February 1991): 47–52. http://dx.doi.org/10.1016/0266-7681(91)90126-9.

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Abstract:

It is not certain to what extent the radiographic features of post-traumatic algodystrophy can be differentiated from disuse atrophy following trauma. A semi-quantitative scoring system has been devised, grading the dominant features seen on radiography in both conditions following Colles’ fracture. The technique had intra- and inter-observer errors of 14% and 17% respectively. When applied prospectively 7 weeks after Colles’ fractures, there was a significantly greater score in patients with algodystrophy (p < 0.001) than those without. Analysis of the scores was performed to identify a score for the optimal identification of algodystrophy. At a score of four or greater, 87.5% of patients with algodystrophy were positively identified with a positive predictive value of 83%. It is suggested that use of this scoring system will aid in the early diagnosis of algodystrophy.

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Dahou-Makhloufi, Chafia. "Diagnosis and treatment of Complex regional pain syndrome type I." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 2 (December 30, 2012): 141–46. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsra.2015.2209.

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Abstract:

Le syndrome douloureux régional complexe type1 (SDRCI) ou algodystrophie est défini comme un syndrome douloureux vasomoteur et trophique portant sur des structures sous-cutanées, articulaires, périarticulaires et osseuses, d’un segment de membre, le plus souvent après un traumatisme. Sa physiopathologie est complexe et n’est pas totalement élucidée. Elle implique un dysfonc-tionnement sympathique, des phénomènes inflam-matoires, neurogéniques, vasculaires, périphériques et centraux. L’incidence du SDRC I est forte entre 30 et 70 ans et la majorité des travaux rapportent la prédominance féminine. Les facteurs favorisants sont nombreux, mais dans certains cas, aucune cause n’est retrouvée. Sur le plan clinique, différentes phases caractérisent le SDRCI, la phase aigüe dite chaude douloureuse, la phase dystrophique caractérisée par l’amplification des troubles trophiques et la phase atrophique qui se confond parfois avec la 2ème et au cours de laquelle s’installent les attitudes vicieuses, pouvant devenir des séquelles permanentes. Le diagnostic est clinique et les examens biologiques dont le bilan inflammatoire sont habituellement sans anomalies. Des critères diagnostiques cliniques sont actuellement établis et validés sur le plan international. L’hyperfixation osseuse au technétium 99 précède l’apparition des signes radiologiques, mais elle peut totalement manquer chez l’enfant et l’adolescent. L’IRM n’a de place qu’en cas de difficulté diagnostique, particulièrement en cas d’atteinte de la hanche. Le traitement de SDRC de type I est n’est pas bien défini. La kinésithérapie, la physiothérapie sont essentielles. Pendant la phase douloureuse, les antalgiques de palier 1 et 2 sont utiles. La corticothérapie en cure courte a donné des résultats favorables. La calcitonine, considérée pendant longtemps comme le traitement de référence de l’algodystrophie, n’est plus recommandée. Les bisphosphonates ont un effet antalgique mais leur prescription reste hors AMM. La place de l’anesthésie thérapeutique dans les formes d’algodystrophie réfractaire reste à définir. Les blocs sympathiques sont remis en cause, la sympathectomie est rarement pratiquée. La prise en charge psychologique est indispensable et la prévention reste essentielle.

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LIVINGSTONE, J. A., and J. FIELD. "Algodystrophy and its Association with Dupuytren’s Disease." Journal of Hand Surgery 24, no. 2 (April 1999): 199–202. http://dx.doi.org/10.1054/jhsb.1998.0011.

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Abstract:

Seventy-two patients were examined 9 weeks after sustaining a Colles’ fracture of the wrist for evidence of algodystrophy. They were examined 18 months later for evidence of Dupuytren’s disease to determine the incidence of the association between the two conditions. Forty-one per cent of all patients had evidence of Dupuytren’s disease at 18 months following Colles’ fracture. Sixty-seven per cent of patients with algodystrophy had evidence of Dupuytren’s disease compared with 19% of patients who showed no features of algodystrophy.

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Dauty, M., P. Renaud, C. Deniaud, L. Tortellier, and C. Dubois. "Conséquences professionnelles des algodystrophies." Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 44, no. 2 (March 2001): 89–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-6054(00)00065-9.

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FIELD, J., and R. M. ATKINS. "Algodystrophy is an Early Complication of Colles’ Fracture." Journal of Hand Surgery 22, no. 2 (April 1997): 178–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0266-7681(97)80057-5.

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Abstract:

One hundred patients who had sustained a Colles’ fracture were observed for features of algodystrophy at 1, 5, 9 and 12 weeks following injury. The diagnosis of algodystrophy was possible as soon as 1 week after fracture. Early diagnosis has important clinical implications: the aetiological factors may become apparent and different treatment modalities be identified; furthermore, early treatment can be started, limiting the morbidity of the condition. It is proposed that patients with features of algodystrophy require physiotherapy after a Colles’ fracture. Those without features may not.

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