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Journal articles on the topic 'Aliphatische Amine'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 16 February 2022

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1

Heublein, G. "n, α-Elektronen-Donator-Akzeptor-Wechselwirkung im System aliphatische Amine-Tetrachlorkohlenstoff." Zeitschrift für Chemie 5, no. 8 (September 2, 2010): 305–6. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19650050811.

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2

Witek, R., A. Kubis, A. Nespiak, and E. Baran. "Über die fungistatische Wirkung einiger aliphatischer Amine: A Fungistatic Effect of some Aliphatic Amines." Mycoses 22, no. 10 (April 24, 2009): 352–58. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.1979.tb01683.x.

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3

Kirmse, E. M. "Verbindungen des Scandiumchlorids mit aliphatischen Aminen." Zeitschrift für Chemie 1, no. 11 (September 2, 2010): 334–37. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19610011106.

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4

Heß, Ulrich, and Silke Dunkel. "Reduktive elektrokatalytische Carboxylierung primärer und sekundärer aliphatischer Amine." Zeitschrift für Chemie 28, no. 10 (August 31, 2010): 372–73. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19880281014.

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5

Kaupp, Gerd, and Jens Schmeyers. "Gas/Festkörper-Reaktionen aliphatischer Amine mit Thiohydantoinen: Kraftmikroskopie und neue Mechanismen." Angewandte Chemie 105, no. 11 (November 1993): 1656–58. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19931051107.

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6

G??nescu, I., M. Boro?, I. Papa, and M. Preda. "Neue Tetrathiocyanato-diamin-Chromiate mit terti�ren aliphatischen Aminen." Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 547, no. 4 (April 1987): 225–32. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875470426.

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7

Janeda, Stephanie, and Dietrich Mootz. "Niedere Hydrate aliphatischer primärer Amine. Neue Untersuchungen zu Bildung und Struktur [1] / Lower Hydrates of Aliphatic Primary Amines. New Studies of Formation and Structure [1]." Zeitschrift für Naturforschung B 53, no. 10 (October 1, 1998): 1197–202. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1998-1016.

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Abstract:

AbstractAfter earlier work in this laboratory on lower hydrates of amines, the melting diagram of the system 1,8-diaminooctane/water and six new crystal structures of hemi- and monohydrates of terminal primary n-alkylamines and diamines have been determined. In the hydrates 1 -PrNH2 · 0.5 H2O (space group C 2/m with Z = 4 formula units per unit cell), l-HexNH2 · 0.5 H2O (PI, Z = 2) and H2N(CH2)nNH2 · H2O with n = 4, 6, 8 (P 2x/c, Z = 4), the O and N atoms are hydrogen-bonded into a two-dimensional array analogous to the mutual coordination of cations and anions in the Cdl2 structure type: [ON6/3] ~ [CdI6/3]. In the hydrate H2N(CH2)2NH2 · H2O (C 2/c, Z = 4), the H2O/NH2 partial structure is three-dimensional but can be reduced, by neglecting the longest H bond, to an array which is again just two-dimensional and related now to the red Hgl2 structure type: [ON4/2] ~ [HgI4/2], In all the monohydrates, the arrays as defined are crosslinked by the alkylene cnains of the bifunctional amine molecules

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8

Niephaus, Herbert, Gerhard Raabe, and Jörg Fleischhauer. "Quantenchemische Rechnungen an Stickstoffbasen. Teil 4*: Zur Berechnung der Polarisierbarkeiten aliphatischer Amine mit der MINDO /3-FP-Methode." Zeitschrift für Naturforschung A 41, no. 4 (April 1, 1986): 671–77. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1986-0413.

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Abstract:

The polarizabilities of some primary, secondary, and tertiary amines have been calculated with the MINDO/3-FP-method. The calculated values are found to correlate with the experimental polarizabilities and with those determined by the method of Miller and Savchik in a satisfying manner. In addition atomic polarizabilities have been calculated according to the method of Metzger. Averaging over the calculated mean atomic polarizabilities of hydrogen, carbon, and nitrogen yields increments which, when used to recalculate molecular polarizabilities, lead to values which correlate in an excellent manner with those determined from densities and refraction indices by means of the Lorenz-Lorentz-equation.Because different nitrogen increments have been determined for primary, secondary and tertiary amines, the parameters presented here make it possible to distinguish between constitutional isomers as long as they belong to different groups (i.e. primary, secondary, and tertiary amines), something which cannot be done using the method of Miller and Savchik. The increments derived do not only allow to predict the polarizabilities of primary, secondary and tertiary amines but can be used to calculate the corresponding values for hydrazines and polyfunctional amines with equal success.

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9

Ott, R., and E. Pinter. "Untersuchungen �ber Chinone, 10. Mitt. Zur Reaktion vonp-Benzochinon mit sekund�ren aliphatischen Aminen." Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly 128, no. 8-9 (1997): 901–9. http://dx.doi.org/10.1007/bf00807099.

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10

Heyne, Eberhard, Herbert Niephaus, Gerhard Raabe, Wolfgang Schleker, and Jörg Fleischhauer. "Quantenchemische Rechnungen an Stickstoffbasen Teil 3*. Ab initio- und semiempirische Rechnungen zur Protonenaffinität einiger sekundärer, tertiärer sowie verzweigter primärer aliphatischer Amine." Zeitschrift für Naturforschung A 40, no. 11 (November 1, 1985): 1143–50. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1985-1112.

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Abstract:

Our investigations concerning the protonaffmity of aliphatic amines have been confined so far to primary unbranched species. In order to gain further information about the applicability and the limitations of the statements derived from the results of the previous calculations, we extended our investigations to some tertiary, secondary and branched primary amines. Correlations between the experimental protonaffinities and the Mulliken charges of the nitrogen atom and the NHx-group (x = 0, 1, 2) of the amines, as well as those of the NHx + 1 ,-group of the corresponding ammonium cations have been found. However, these correlations only hold within the different groups of amines (primary, secondary and tertiary) and not between them. A somewhat better correlation throughout all groups is found if one compares the charges of the protons in the NHx + 1-groups of the ammonium cations with the experimental protonaffinities of the parent amines but deviations from the expected order are found in this case, too. This shows the limited value of charges as calculated by the methods used here, in predicting the relative order of protonaffinities of amines if they belong to different groups.

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11

Lindauer, Dirk, Rainer Beckert, Manfred D�ring, Peer Fehling, and Helmar G�rls. "Zur Aminolyse von Bis-Imidoylchloriden der Oxals�ure. I. Umsetzung mit aromatischen und aliphatischen Aminen." Journal f�r Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 337, no. 1 (1995): 143–52. http://dx.doi.org/10.1002/prac.19953370130.

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12

Heberer, Henning, and Gerhard Bittersohl. "Bestimmung von niederen aliphatischen Aminen in der Umwelt und in biologischem Material - Möglichkeiten und Tendenzen." Zeitschrift für Chemie 20, no. 10 (August 31, 2010): 361–69. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19800201003.

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13

Xie, Jin, Shuai Shi, Tuo Zhang, Nina Mehrkens, Matthias Rudolph, and A. Stephen K. Hashmi. "Eine hocheffiziente Gold-katalysierte Photoredox-α-C(sp3)-H- Alkinylierung von tertiären aliphatischen Aminen durch Sonnenlicht." Angewandte Chemie 127, no. 20 (March 30, 2015): 6144–48. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201412399.

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14

Raabe, Gerhard, Herbert Niephausund, and Jörg Fleischhauer. "Quantenchemische Rechnungen an Stickstoffbasen. Teil 5*: Semiempirische Rechnungen zum Zusammenhang zwischen der elektrostatischen Energie, der Polarisationsenergie und der Protonenaffinität aliphatischer Amine." Zeitschrift für Naturforschung A 41, no. 6 (June 1, 1986): 796–800. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1986-0606.

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Abstract:

The finding o f Morokuma et al., that polarization rather than electrostatics determines the order of the protonaffinities of ammonia and its mono-, di-, and trimethyl-substituted derivatives, is compared with the results of semempirical methods. We used atomic polarizabilities, charges and geometries calculated by the MINDO /3-method to determine the polarization and the electrostatic part of the energy of interaction between an approaching proton and fourteen bases. Further we used the polarizability increments found by us recently, and those of Miller and Savchik in the calculation of the polarization part. Use of the MINDO/3-FP polarizabilities or the polarizability increments leads to polarization energies which correlate with the ab initio results o f Morokuma in an excellent or satisfying manner, respectively. Moreover the polarization energies calculated with the M IN D O /3-FP data are found to correlate with the protonaffinities of the amines under consideration. In accordance with the ab initio results cited above, the electrostatic part o f the interaction energy becomes more and more positive if one replaces the hydrogen atoms in ammonia by methyl or ethyl groups successively. The reason for this counterintuitive effect is analyzed in the case of ammonia and the methylamines.

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15

Krvavica, Marina, and Vedrana Milak. "Hlapivi spojevi arome dalmatinske pancete proizvedene u različitim tehnološkim uvjetima." Meso 19, no. 5 (2017): 406–19. http://dx.doi.org/10.31727/m.19.5.5.

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Abstract:

Flüchtige aromatische Verbindungen beim Dalmatinischen Bauchspeck, der in unterschiedlichen technologischen bedingungen Hergestellt wurde Ziel dieser Untersuchung war es festzulegen, in welchem Umfang sich die Unterschiede beim Pökeln (mit oder ohne Zusatzstoffe, Verbrauch von Salz/Pökellake, Pökeldauer), die Art des Räucherns (Räucherofen innerhalb oder außerhalb des Betriebs und Rauchtemperatur) sowie die Dauer des Räucherns und Reifens auf die Zusammensetzung der flüchtigen aromatischen Verbindungen beim Dalmatinischen Bauchspeck auswirken. Zu diesem Zweck wurden je zwei Proben des Dalmatinischen Bauchspecks aus zwei unterschiedlichen Verarbeitungsbetrieben in Dalmatien entnommen, in welchen der Bauchspeck auf folgende Weise hergestellt wurde: Betrieb A – Pökeln mit einer Mischung von Nitritsalz, Antioxidantien und Gewürzen in Dauer von 10 Tagen bei einem Verbrauch der Pökellake pro kg rohen Bauchspeck von 8,61%, Räuchern – externer Räucherofen und Rachkanal bei einer Rauchtemperatur von <18°C, die Trocknungs-/Reifungsphase dauerte 80 Tage; Betrieb B – Pökeln mit reinem Meersalz in Dauer von 4 Tagen bei einem Salzverbrauch von 4,77%, Räuchern – innerer Räucherofen bei einer Rauchtemperatur von <22°C, die Trocknungs-/Reifungsphase dauerte 63 Tage. Anhand einer Analyse der flüchtigen aromatischen Verbindungen beim Dalmatinischen Bauchspeck (Methode der Festphasenmikroextraktion, HS-SPME; Analyse der flüchtigen aromatischen Verbindungen anhand der Gaschromatographie und Massenspektrometrie, GC-MS) wurden 122 unterschiedliche Verbindungen identifiziert, davon 10 Alkohole, 5 Aldehyde, 19 Ketone (zwei davon enthalten in der Struktur PAH-Anthrazen), 6 Ester, 6 Säuren und Amide (4 Säuren, 1 Propionamid, 1 Carbonsäureanhydrid), 18 Kohlenwasserstoffe (aliphatische, zyklische und heterozyklische), 18 aromatische Kohlenwasserstoffe, 5 polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAH), 5 Terpene und Terpenoide, 7 Furane, Pyrazine, Pyrimidine, Pyrrolidine, 16 Phenole und 7 Organoschwefelverbindungen. Im Bauchspeck aus dem Betrieb A wurden 90 und aus dem Objekt B 100 diverse flüchtige Verbindungen identifiziert. Der Bauchspeck aus dem Objekt A wies einen größeren Anteil an Säuren und Amiden (P<0,01), Terpenen und Terpenoiden (P<0,001) sowie Organoschwefelverbindungen (P<0,001) auf, während der Bauschspeck aus dem Objekt B einen höheren Gehalt von Alkohol (P<0,05), Ketonen (P<0,001), Ester (P<0,05), Kohlenwasserstoffen (P<0,05), aromatischen Kohlenwasserstoffen (P<0,001) sowie PAH (P<0,001) enthielt. Die bedeutend höhere Zahl und der Anteil an Verbindungen, die aus dem Rauch stammen, insbesondere der polyzyklischen Kohlenwasserstoffe (PAH) und der aromatischen Kohlenwasserstoffe sowie einiger Phenole (Bisphenol), die im Bauchspeck aus dem Objekt B stammen, weisen auf eine negative Auswirkung des Räucherns von Produkten mit einem offenen Räucherofen innerhalb des Betriebs hin. Der größere Estergehalt im Bauchspeck aus dem Betrieb B, am wahrscheinlichsten verursacht durch eine Aktivität der Mikrobe, könnte mit dem Pökeln mit Meersalz, dem geringeren Salzverbrauch und der kürzeren Pökeldauer in Verbindung gebracht werden. Eine häufigere Anwesenheit von Terpenen im Betrieb A ergibt sich wahrscheinlich aus dem Gebrauch von Kräutern für die Pökellake. Die Unterschiede bei der Verarbeitungstechnologie des Dalmatinischen Bauschspecks, bei einer möglichen Auswirkung der klimatischen Merkmale eines engeren Bereichs, haben wahrscheinlich einen bedeutenden Einfluss auf die Zusammensetzung der flüchtigen aromatischen Verbindungen, somit auch auf die Qualität und die endgültigen Eigenschaften des Dalmatinischen Bauchspecks.

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16

Hans, M., J. Imrich, F. Barnikol, and H. Reinicke. "Strukturanalytische Untersuchungen an Folgeprodukten aus Sulfonamiden VI [1 ] - Kinetische Untersuchungen zur Reaktion von N-Arylsulfonyl-iminothiokohlensäuremethylesterchloriden mit aliphatischen Aminen." Zeitschrift für Physikalische Chemie 270, no. 1 (January 1, 1989). http://dx.doi.org/10.1515/zpch-1989-01137.

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17

Hans, M., J. Imrich, F. Barnikol, and H. Reinicke. "Strukturanalytische Untersuchungen an Folgeprodukten aus Sulfonamiden VI [1 ] - Kinetische Untersuchungen zur Reaktion von N-Arylsulfonyl-iminothiokohlensäuremethylesterchloriden mit aliphatischen Aminen." Zeitschrift für Physikalische Chemie 270O, no. 1 (January 1, 1989). http://dx.doi.org/10.1515/zpch-1989-270137.

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