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Academic literature on the topic 'Alkoxyamine synthesis'

Author: Grafiati

Published: 25 May 2024

Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Alkoxyamine synthesis"

1

Romero-Ibañez, Julio, Marina A. Ortega-Rojas, Jonathan R. Valdéz-Camacho, Luis G. Hernández-Vázquez, Fernando Sartillo-Piscil, and Jaime Escalante. "Asymmetric Synthesis of trans-3-Alkoxyamino-4-Oxygenated-2-Piperidones Mediated by Transition-Metal-Free Dual C-H Oxidation and Its CAL-B-Assisted Enzymatic Resolution." Catalysts 13, no. 4 (2023): 703. http://dx.doi.org/10.3390/catal13040703.

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Abstract:

A general chemo-enzymatic approach to synthesize both enantioenriched trans-3-alkoxyamino-4-oxy-2-piperidones, which are important scaffold for various naturally occurring alkaloids, is reported. To this end, a selective transition-metal-free dual C−H oxidation of piperidines mediated by the TEMPO oxoammonium cation (TEMPO+) was used, followed by enzymatic resolution of the corresponding alkoxyamino-2-piperidones with Candida antarctica lipase (CAL-B), to yield the title compounds in high enantiomeric excess (ee). The absolute configuration of both enantioenriched compounds was determined usin

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2

Roy, Raj Kumar, Chloé Laure, Diane Fischer-Krauser, Laurence Charles, and Jean-François Lutz. "Convergent synthesis of digitally-encoded poly(alkoxyamine amide)s." Chemical Communications 51, no. 86 (2015): 15677–80. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc06646h.

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3

Reyser, Thibaud, Tung H. To, Chinedu Egwu, et al. "Alkoxyamines Designed as Potential Drugs against Plasmodium and Schistosoma Parasites." Molecules 25, no. 17 (2020): 3838. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25173838.

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Abstract:

Malaria and schistosomiasis are major infectious causes of morbidity and mortality in the tropical and sub-tropical areas. Due to the widespread drug resistance of the parasites, the availability of new efficient and affordable drugs for these endemic pathologies is now a critical public health issue. In this study, we report the design, the synthesis and the preliminary biological evaluation of a series of alkoxyamine derivatives as potential drugs against Plasmodium and Schistosoma parasites. The compounds (RS/SR)-2F, (RR/SS)-2F, and 8F, having IC50 values in nanomolar range against drug-res

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4

Ballard, Nicholas, Miren Aguirre, Alexandre Simula, Jose R. Leiza, Steven van Es, and José M. Asua. "High solids content nitroxide mediated miniemulsion polymerization of n-butyl methacrylate." Polymer Chemistry 8, no. 10 (2017): 1628–35. http://dx.doi.org/10.1039/c7py00067g.

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Abstract:

The synthesis of poly(n-butyl methacrylate) by nitroxide mediated miniemulsion polymerization is described using the alkoxyamine 3-(((2-cyanopropan-2-yl)oxy)(cyclohexyl)amino)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanenitrile.

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5

Lukkarila, Julie L., Gordon K. Hamer, and Michael K. Georges. "Stable free radical polymerization––acrylate alkoxyamine synthesis." Tetrahedron Letters 45, no. 27 (2004): 5317–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.145.

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6

He, Yan, Zhi Zheng, Yajie Liu, Jiajie Qiao, Xinying Zhang та Xuesen Fan. "Selective synthesis of β-nitrated N-heterocycles and N-nitroso-2-alkoxyamine aldehydes from inactivated cyclic amines promoted by tBuONO and oxoammonium salt". Chemical Communications 55, № 82 (2019): 12372–75. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05963f.

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Abstract:

Solvent-dependent-controlled selective synthesis of β-nitrated N-heterocycles and N-nitroso chain 2-alkoxyamine aldehydes has been successfully realized via<sup>t</sup>BuONO and oxoammonium salt promoted cascade reactions of inactivated cyclic amines.

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7

Schoening, Kai-Uwe, Stefan Hauck, Walter Fischer, and Abdel-Ilah Basbas. "Synthesis of 3-Substituted Derivatives of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-alkoxyamine Ethers: Novel Alkoxyamine Building Blocks." Synthesis 2010, no. 22 (2010): 3873–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258255.

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8

Filliâtre, Marion, Pierre Voisin, Seda Seren, et al. "Pathogen Enzyme-Mediated Alkoxyamine Homolysis as a Killing Mechanism of Aspergillus fumigatus." Journal of Fungi 11, no. 7 (2025): 503. https://doi.org/10.3390/jof11070503.

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Abstract:

The emergence of antifungal-resistant Aspergillus fumigatus (A. fumigatus) became a serious public health concern, underscoring the need for new effective antifungal agents. Here, we present a strategy based on the in situ generation of radical species that are toxic to the pathogen. The synthesis of an alkoxyamine linked to a peptide substrate recognized by A. fumigatus-secreted dipeptidyl peptidase is described. Kinetic experiments show a stable prodrug prior to enzymatic activation. Ensuing peptide cleavage and spontaneous homolysis resulted in the generation of a stable nitroxide and a rea

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9

Leroi, Corinne, Denis Bertin, Pierre-Emmanuel Dufils, et al. "Alkoxyamine-Mediated Radical Synthesis of Indolinones and Indolines." Organic Letters 5, no. 26 (2003): 4943–45. http://dx.doi.org/10.1021/ol0358049.

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10

Tirrell, David A. "Synthesis of alkoxyamine initiators for controlled radical polymerization." Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 36, no. 14 (1998): 2667–68. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0518(199810)36:14<2667::aid-pola26>3.0.co;2-f.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Alkoxyamine synthesis"

1

Ruehl, Jean K. "Alkoxyamine initiators for nitroxide mediated radical polymerization : synthesis, characterization, and applications /." Diss., Digital Dissertations Database. Restricted to UC campuses, 2008. http://uclibs.org/PID/11984.

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2

Cavallo, Gianni. "Orthogonal synthesis of poly(alkoxyamine phosphodiester)s for data storage applications." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF016.

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Abstract:

Une stratégie itérative de type AB+CD a été développée afin de synthétiser des polymères à séquences définies. Cette approche, basée sur des réactions orthogonales, a permis la synthèse de poly(alcoxyamine phosphodiester)s sans utiliser de groupements protecteurs. Ces copolymères sont composés de deux sous-unités, définies arbitrairement comme bit 0 et bit 1, ce qui permet le stockage d’information à l’échelle moléculaire. Les polymères synthétisés se sont révélés faciles à séquencer, la fragmentation par MS/MS des liaisons labiles de type alcoxyamine générant des spectres prédictibles. D’autr

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3

Morris, Jason C. "Photosensitive alkoxyamines: Synthesis and photochemical studies for potential application in nitroxide-mediated photopolymerization." Thesis, Queensland University of Technology, 2017. https://eprints.qut.edu.au/110527/1/Jason_Morris_Thesis.pdf.

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Abstract:

Photopolymerization has increasing application in high tech domains such as microelectronics, laser direct imaging technology and 3D printing. Continued development of these technologies requires increasing control over the spatial resolution of polymer architectures, as well as the ability to tailor polymer properties to a specific application. Controlled photopolymerization methodologies, such as nitroxide-mediated photopolymerization, have demonstrated important proof of concept advances to polymer architectures and properties. In order to advance this burgeoning methodology, this thesis in

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4

Morris, Jason. "Photosensitive alkoxyamines : synthesis and photochemical studies for potential application in nitroxide-mediated photopolymerization." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4746.

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Abstract:

Les travaux décrits dans cette thèse portent sur la synthèse ainsi que l’étude physico-chimique et photo-chimique de plusieurs séries de nitroxydes et d’alcoxyamines photosensibles fonctionnalisées par des chromophores de type benzophénone, fluorènone, anthraquinone, phényle, naphtyle et anthracényle. En particulier, nous avons focalisé notre effort sur l’introduction de ces chromophores sur un nitroxyde dérivé d’un noyau isoindoline connu pour sa stabilité photo-chimique. L’étude de la photo-dissociation des alcoxyamines préparées a ensuite été conduite par résonance paramagnétique électroniq

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5

Morris, Jason. "Photosensitive alkoxyamines : synthesis and photochemical studies for potential application in nitroxide-mediated photopolymerization." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4746.

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Abstract:

Les travaux décrits dans cette thèse portent sur la synthèse ainsi que l’étude physico-chimique et photo-chimique de plusieurs séries de nitroxydes et d’alcoxyamines photosensibles fonctionnalisées par des chromophores de type benzophénone, fluorènone, anthraquinone, phényle, naphtyle et anthracényle. En particulier, nous avons focalisé notre effort sur l’introduction de ces chromophores sur un nitroxyde dérivé d’un noyau isoindoline connu pour sa stabilité photo-chimique. L’étude de la photo-dissociation des alcoxyamines préparées a ensuite été conduite par résonance paramagnétique électroniq

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6

Launay, Kévin. "Synthèse de nouveaux espaceurs alcoxyamine pour la préparation de polymères encodés." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2020. http://www.theses.fr/2020AIXM0487.

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Abstract:

Le monde numérique est en croissance permanente, ce qui nécessite de plus en plus d’espace de stockage. Cependant, les données numériques sont stockées sur des supports dont la durée de vie n’excède généralement pas quelques dizaines d’années. Ainsi, certaines entreprises leaders du monde numérique comme Microsoft, ont engagé des efforts dans la production de systèmes de stockage basés sur de l’ADN. Ce polymère souffre cependant d’un désavantage majeur : sa structure est fixée par la biologie. A l’inverse, la structure de polymères synthétiques peut être choisie et ajustée en fonction des beso

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7

Tsimelzon, Anna. "Radical [n+1] annulations with sulfur dioxide and new methodology for the synthesis of specialized n-alkoxyamines /." Diss., Digital Dissertations Database. Restricted to UC campuses, 2005. http://uclibs.org/PID/11984.

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8

Nabokoff, Pierre. "Synthèses de précurseurs organiques de radicaux hétéroatomiques pour la préparation de matériaux hybrides." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2020. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/201218_NABOKOFF_575sxytx526xlluw827l449jumhkc_TH.pdf.

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Abstract:

Cette étude a pour but d’explorer l’influence du nanoconfinement sur le comportement de substrats organiques incorporés dans des silices mésoporeuses. Ces travaux s’articulent en deux volets. Le premier est une étude sur l’efficacité de la réaction de fragmentation par voie photochimique ou thermique d’alcoxyamines confinées. Par comparaison avec une étude réalisée en solution, des mesures effectuées par spectroscopie RPE quantitative ont permis de montrer que l’efficacité de cette rupture n’est pas altérée par l’incorporation des précurseurs organiques dans une matrice de silice. Dans un seco

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9

Obame, Nkoghe Germain. "Synthèse et étude cinétique de l'homolyse de biomolécules utilisables comme agents théranostiques." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4367.

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Abstract:

Ce travail est présenté en 2 parties. La première partie aborde la synthèse stéréocontrôlée de 2 séries de carbonucléosides de structures méthylènecyclopropane. Les molécules cibles sont des analogues de l’entécavir, une prodrogue utilisée en trithérapie pour lutter contre le VHB. Les synthèses des carbonucléosides cibles de la série I utilisent un chiron commun, un alcool obtenu par désymétrisation enzymatique d’un diol méso. La transformation chimique de cet intermédiaire clé permet d’obtenir le carbonucléoside (+)-17 en 8 étapes mettant en œuvre comme étapes cruciales un réarrangement de Cu

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Obame, Nkoghe Germain. "Synthèse et étude cinétique de l'homolyse de biomolécules utilisables comme agents théranostiques." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4367.

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Abstract:

Ce travail est présenté en 2 parties. La première partie aborde la synthèse stéréocontrôlée de 2 séries de carbonucléosides de structures méthylènecyclopropane. Les molécules cibles sont des analogues de l’entécavir, une prodrogue utilisée en trithérapie pour lutter contre le VHB. Les synthèses des carbonucléosides cibles de la série I utilisent un chiron commun, un alcool obtenu par désymétrisation enzymatique d’un diol méso. La transformation chimique de cet intermédiaire clé permet d’obtenir le carbonucléoside (+)-17 en 8 étapes mettant en œuvre comme étapes cruciales un réarrangement de Cu

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Book chapters on the topic "Alkoxyamine synthesis"

1

Greene, Anna C., and Robert B. Grubbs. "Current Methods forN-Alkoxyamine Synthesis." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2009-1024.ch006.

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2

Keul, Helmut, Dirk Achten, Birte Reining, and Hartwig Höcker. "Synthesis of Oligomers by Stable Free Radical Polymerization of Acrylates, Methacrylates, and Styrene with Alkoxyamine Initiators." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 2000. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2000-0768.ch029.

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3

Nguyen, B. N., K. K. Hii, W. Szymański, and D. B. Janssen. "Addition of Siloxy- and Alkoxyamines." In Stereoselective Synthesis 1 Stereoselective Reactions of Carbon—Carbon Double Bonds. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-201-00333.

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