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Dissertations / Theses on the topic 'Allogreffe'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 July 2024

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1

Robert, Pierre-Yves. "Kératite herpétique et allogreffe de cornée." Limoges, 2003. http://www.theses.fr/2003LIMO310D.

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Abstract:
La kératite liée au virus herpes simplex (HSV) est la première cause de cécité infectieuse dans les pays développés. Elle peut entraîner une opacification cornéenne justifiant une greffe de cornée. L'infection herpétique peut survenir après la greffe en cas de réactivation d'un virus latent chez le receveur, mais aussi par transmisson du donneur à l'hôte, entraînant alors un échec primaire de la greffe. Dans ce travail, nous avons étudié le diagnostic pré-opératoire, le comportement du virus lors de la conservation de cornées, et l'influence de l'infection sur le pronostic de la greffe. Nous a
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2

RIVIERE, FERRAND BRIGITTE. "Allogreffe de moelle osseuse et incompatibilite abo." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU31703.

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3

RAMADAN, RAMZI. "Remplacement valvulaire aortique par allogreffe viable cryopreservee." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M291.

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4

HELLE, BRUNO, and FABIENNE DUVAUCHELLE. "Transfusion plaquettaire en phase d'aplasie apres allogreffe de moelle osseuse." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M324.

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5

Cahu, Xavier Mohty Mohamad. "Allogreffe avec conditionnement à intensité réduite dans les leucémies aiguës myéloïdes." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=48666.

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6

Erivan, Roger. "Evolution, préparation et traitement des allogreffes de l'appareil locomoteur." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2019. http://www.theses.fr/2019CLFAS007.

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Abstract:
La France est très en retard sur l’utilisation des allogreffes de l’appareil locomoteur de type os massif, tendons, ménisques, tant sur le plan de l’approvisionnement, que sur les traitements. Le manque de ce type de tissus est majeur. Un état des lieux est nécessaire puis l’objet de ce travail est d’améliorer la situation de carence qualitative et quantitative de ces greffes. En premier lieu ce travail se porte sur l’évolution de l’utilisation de greffes de l’appareil locomoteur et sur l’évaluation des besoins. Nous avons retrouvé un grand déficit d’allogreffes à la fois osseuses et tissulair
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7

Riou, Laurent. "Les hemopathies malignes en rechute apres allogreffe de moelle osseuse : evolution, traitement." Nantes, 1992. http://www.theses.fr/1992NANT127M.

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8

BRION, ANNIE. "Syndromes lymphoproliferatifs apres allogreffe de moelle osseuse : a propos de sept observations." Besançon, 1991. http://www.theses.fr/1991BESA3054.

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9

Dhedin, Nathalie. "Myelome multiple et allogreffe de moelle osseuse : etude retrospective bicentrique sur 18 cas." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1M335.

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10

Sobreira, Muniz Elsie. "Etude par la biologie moleculaire du chimerisme donneur-receveur apres allogreffe de moelle." Besançon, 1993. http://www.theses.fr/1993BESA3710.

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11

Rothé, Lamia. "Reconstitution immunitaire et immunothérapie adoptive anti-virales après allogreffe de cellules souches hématopoiétiques." Thesis, Nancy 1, 2010. http://www.theses.fr/2010NAN10073/document.

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Abstract:
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) est un traitement efficace des Hémopathies malignes. Cependant, les complications des allogreffes parmi lesquelles les infections virales sont associées parfois à une morbidité et une mortalité importantes. Ces infections surviennent en l’absence de reconstitution immunitaire. Un monitoring régulier de la charge virale des principaux agents infectieux impliqués est réalisé mais amène parfois à la mise en oeuvre abusive de traitements anti-viraux qui ne sont pas dénués de toxicité.Dans ce travail, nous proposons d’associer à ce monitoring
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12

Ngo, Nyekel Flavie. "La régulation des réponses cellulaires immunitaires par les mastocytes au cours des rejets d'allogreffe de peau d'oreille chez la souris." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC291.

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Abstract:
L'allogreffe de peau est réalisée suite à des blessures, brûlures ou autres maladies de la peau afin de palier à la perte de protection de la peau. Induire une meilleure tolérance du greffon en évitant ou diminuant le dosage des traitements immunosuppresseurs et leurs effets secondaires est un vrai défi. Les mastocytes, cellules du système immunitaire cutané, forment un véritable réseau dans la peau participant aux mécanismes de défense de l’hôte. Décrit pour leurs effets bénéfiques en condition de tolérance de greffe par les lymphocytes T régulateur, nous nous sommes intéressés au contrôle du
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13

Gruson, Didier. "Allogreffe de moelle osseuse non apparentée dans le traitement de la leucémie myéloi͏̈de chronique." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR23094.

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14

Merlé, Yann. "Suivi thérapeutique d'un traitement par la ciclosporine A lors d'une allogreffe de moe͏̈lle osseuse." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P136.

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15

Compeyrot, Sandrine. "Facteurs de risque de maladie veino-occlusive hépatique après allogreffe de moelle osseuse pédiatrique." Montpellier 1, 2001. http://www.theses.fr/2001MON11001.

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16

Deconinck, Éric. "Seconde allogreffe de moelle osseuse pour rechute d'hemopathie maligne : a propos de 5 observations." Besançon, 1990. http://www.theses.fr/1990BESA3078.

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17

Petit, Thierry. "Etude du chimerisme hematopoietique apres allogreffe de moelle osseuse par amplification enzymatique in vitro." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1993. http://www.theses.fr/1993STR1M142.

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CAREMIER, EMMANUEL Molé Daniel. "RESULTATS DES RECONSTRUCTIONS DU SQUELETTE PAR ALLOGREFFE OSSEUSE MASSIVE A PROPOS DE 49 CAS /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCDMED_T_2001_CAREMIER_EMMANUEL.pdf.

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Lamarthee, Baptiste. "L'interleukine-22 dans la maladie du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Besançon, 2014. http://www.theses.fr/2014BESA0006.

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Abstract:
La maladie du greffon contre l’hôte (GVHD) reste la complication majeure de l’allogreffe de cellules soucheshématopoïétiques (allo-CSH). La GVHD résulte de l’activation de la réponse immunitaire et de la reconnaissanced’alloantigènes par les lymphocytes T (LT) du donneur, entrainant ainsi des lésions tissulaires principalement auniveau de la peau, des intestins et du foie. L’interleukine-22 (IL-22) est une cytokine sécrétée par les LT Th1,Th17 et les cellules de l’immunité innée (ILC). Compte tenu des propriétés de l’IL-22 dans les tissus cibles de laGVHD, nous avons évalué sa contribution dan
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LOZAC'HMEUR, ALEXIS-ANTOINE. "Les reconstructions cotyloidiennes ou femorales par allogreffe osseuse au cours des protheses totales de hanche." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1M018.

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Haas, Philippe. "Mécanismes de la reconstitution lymphocytaire natural killer après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez l'homme." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077086.

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Abstract:
Les cellules NK sont des cellules de l'immunité innée dotées d'une activité anti-tumorale et anti-infectieuse. Elles se répartissent en deux sous-populations : l'une, CD56dim, à fort potentiel cytotoxique et l'autre, CD56bright, essentiellement productrice de cytokines. Des travaux récents ayant montré que les cellules NK peuvent jouer un rôle déterminant dans l'effet anti-leucémique de l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, nous avons réalisé une étude cinétique de la reconstitution des différentes populations de cellules NK, du point de vue de leur phénotype, de leur fonction et
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Retailleau, François Harousseau Jean-Luc. "Allogreffe après conditionnement atténué dans la leucémie lymphoïde chronique à propos de 12 cas cliniques /." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=17531.

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Pigneux, Arnaud. "Interféron alpha recombinant : traitement des rechutes de Leucémie myéloi͏̈de chronique aprés allogreffe de moelle osseuse." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR23059.

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Michonneau, David. "Compartimentalisation anatomique de l'activité cytotoxique des lymphocytes T du donneur après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC184.

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Abstract:
L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) est un traitement des hémopathies malignes qui repose sur l'effet du greffon contre la leucémie (GVL). Les complications sont la rechute de l'hémopathie et la réaction du greffon contre l'hôte (GVHD), qui survient lorsque les LT du donneur reconnaissent les tissus sains du receveur. Après une allogreffe HLA-compatible, la GVL et la GVHD sont induites par la reconnaissance des antigènes mineurs d'histocompatibilité (miHAg) du receveur par les LT du donneur. Alors que les miHAg sont exprimés sur la majorité des tissus, la GVHD survient dans
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Massart, Annick. "Contribution à l'étude des déterminants génétiques opérant chez les patients transplantés rénaux tolérants à leur allogreffe." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2020. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/309698.

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Abstract:
Chaque année en Europe, quelques 70.000 nouveaux patients requièrent un traitement permanent dans le cadre d'une insuffisance rénale terminale. Dans le même temps, on réalise environ 20.000 greffes, laissant quantité de patients en dialyse. Le taux de survie en dialyse est médiocre (2/3 à 3/4 moindre que chez les sujets non dialysés des mêmes âges) ce qui rend le problème de la disponibilité des greffons parfaitement criant. La pénurie de greffons est directement liée à leur survie limitée: 10 ans en valeur médiane et en l'absence de censure pour la mort des patients, ou bien 15 ans si l'on se
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Tourneur, Léa. "Rôle de l'expression ectopique de Fas ligand dans trois situations pathologiques thyroidiennes : auto-immunité, allogreffe et cancer." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05N115.

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Abstract:
L' expression constitutive de Fas ligand (FastL) par certaines cellules de l'oeil et des testicules est en partie responsable d'un statut particulier de ces organes appelé immunoprivilège, en induisant l'apoptose des cellules infiltrantes Fas+. Dans la thyroi͏̈dite de Hashimoto, le FasL est considéré comme délétère pour la cellule thyroi͏̈dienne car responsable de son autodestruction par la voie Fas. En revanche, dans la maladie de Basedow et les cancers thyroi͏̈diens, il contribuerait à la progression de la pathologie en éléminant les cellules infiltrantes agressives. L' ensemble de nos trava
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27

Guillonneau, Carole. "Etude du rôle de différentes voies de costimulation dans le rejet d' allogreffe cardiaque chez le rat." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077097.

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BLEJWAS, DIDIER. "Reconstructions cotyloidiennes par allogreffe osseuse cryoconservee et anneau de muller dans les descellements aseptiques d'arthroplasties de hanche." Amiens, 1993. http://www.theses.fr/1993AMIEM002.

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Josien, Régis. "Contribution a l'etude des mecanismes immunologiques de la tolerance a l'allogreffe induite par transfusion de sang du donneur chez l'animal adulte." Nantes, 1996. http://www.theses.fr/1996NANT13VS.

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Braud, Christophe. "Détermination d'une signature transcriptionnelle sanguine du devenir à long terme du greffon de patients recevant une allogreffe rénale." Nantes, 2007. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=9888d91f-f4b1-407a-82ae-0a0e30e146fb.

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Abstract:
L'un des objectifs en transplantation est d'induire un état de tolérance « opérationnelle ». Ce statut clinique, rare en transplantation rénale, se définit comme l'acceptation à long terme d'un greffon avec une fonction stable sans traitement immunosuppresseur et sans rejet aigu et/ou chronique chez un hôte immunocompétent. Actuellement, il n’existe pas de bons facteurs prédictifs de cet état. Ce travail a donc consisté à rechercher une signature transcriptionnelle de la tolérance « opérationnelle » dans le sang de patients recevant une allogreffe rénale par l’utilisation de la technologie des
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Braud, Christophe Brouard Sophie. "Détermination d'une signature transcriptionnelle sanguine du devenir à long terme du greffon de patients recevant une allogreffe rénale." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=28056.

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Cowen, Didier. "Irradiation corporelle totale fractionnée avant allogreffe de moelle osseuse : technique d'arcthérapie et résultats à propos de 104 patients." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR23051.

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COUSIN, SYLVIE. "Le traitement de la leucemie myeloide chronique par allogreffe de moelle osseuse : l'experience lilloise a propos de 45 observations." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M174.

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Vantyghem, Marie-Christine. "Allogreffe intraportable d'ilôts pancréatiques endocrines dans le diabète de type I : aspects qualitatifs et quantitatifs de l'isolement ; résultats cliniques préliminaires." Lille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000LIL2MT14.

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Daguindau, Étienne. "Les biomarqueurs protéiques de maladie du greffon contre l’hôte : apport de la cohorte Cryostem dans la validation de biomarqueurs connus et étude de l’inhibition de ST2." Electronic Thesis or Diss., Bourgogne Franche-Comté, 2023. http://www.theses.fr/2023UBFCE016.

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Abstract:
Au cours des dernières décennies, le développement de biomarqueurs des complications post-allogreffe de cellules souches hématopoïétiques s'est considérablement accru. Les avancées les plus significatives ont été réalisées dans le contexte de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (GVHa), une complication fréquente et grave en termes de morbidité et de mortalité associées. Bien que de nombreuses variables cliniques soient connues pour prédire les résultats de la greffe, elles manquent de précision dans leurs capacités prédictives. Grâce aux progrès des technologies de la protéomique, des bi
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OLIVESI, RATAJCZAK SYLVIE. "La maladie du greffon contre l'hote aigue apres allogreffe de moelle osseuse en hematologie : a propos d'un cas de localisation digestive." Lille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL2M247.

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Leclerc, Mathieu. "Modulation de l’effet des lymphocytes T régulateurs par la voie TNFα/TNFR2 : une nouvelle immunothérapie en allogreffe de cellules souches hématopoïétiques". Thesis, Paris Est, 2017. http://www.theses.fr/2017PESC0014/document.

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Abstract:
Les lymphocytes T régulateurs (Treg) jouent un rôle majeur dans la modulation de l’alloréactivité après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et permettent notamment de contrôler la réaction du greffon contre l’hôte (GVH) dans des modèles expérimentaux. Le potentiel thérapeutique des Treg est donc très important dans ce domaine, mais aussi dans l’auto-immunité ou en cancérologie. Cependant, de nombreuses barrières rendent difficile l’élaboration de stratégies thérapeutiques reposant sur le transfert adoptif de Treg chez l’homme et une meilleure compréhension des facteurs et mécanisme
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Sanguignol, Frédéric. "Les infections à cytomégalovirus après allogreffe de moelle osseuse : rôle des transfusions sanguines et influence de la sérologie donneur receveur pre-greffe." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU31296.

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BUGEON, LAURENCE. "Tolerance a une allogreffe cardiaque induite par transfusion de sang chez le rat. Etude, in situ, de l'expression de differentes molecules d'activation." Paris 7, 1992. http://www.theses.fr/1992PA077031.

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Abstract:
Chez le rat, dans la combinaison lew. 1w/lew. 1a, deux transfusions de sang du donneur, donnees 15 et 7 jours avant la greffe, induisent la survie du greffon a long terme. Les cellules lymphocytaires t extraites (5 jours apres la transplantation) des greffons toleres (rats transfuses) ou rejetes (rats non traites) developpent la meme cytotoxicite contre des cellules du type du donneur. L'expression des messagers du granzyme a et de la perforine est la meme dans les greffons rejetes et toleres, ainsi que l'expression des messagers des molecules de classes 1 et 2 du cmh. En revanche, par hybrida
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Davaine, Eolia. "Implication de l'axe CX3CL1/CX3CR1 dans la physiopathologie de la réaction aiguë du greffon contre l'hôte en allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066385/document.

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Abstract:
La physiopathologie de la GVHa implique de nombreux mécanismes aboutissant à ces lésions tissulaires responsables d'une comorbidité majeure en allo-CSH. L'objectif principal de notre étude a été d'identifier des marqueurs précoces de GVHa et d'explorer leurs rôles dans la physiopathologie de ce phénomène. Quarante-deux cytokines ou chémokines, ont été étudiés à J0 dans le sérum de 109 patients allogreffés avec un conditionnement d'intensité réduite. Nous avons complété ce travail par une étude cinétique à différents temps de l'allo-CSH et une étude histologique de biopsies coliques de patients
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Nguyen, Thi Van Ha. "Développement de nouveaux moyens d'investigation de la multiplication de l'HHV6 et évaluation pour le suivi des infections après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Nantes, 2011. http://www.theses.fr/2011NANT18VS.

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Abstract:
L'Herpesvirus Humain de type 6 (HHV6), membre de la famille des Herpesviridae, est responsable d'infections persistantes, associant des phases de latence entrecoupées de périodes de réactivations. Il peut être responsable de complications infectieuses graves chez les sujets immunodéprimés, notamment après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. La multiplication virale est classiquement mesurée par la quantification de la charge virale ADN in vitro après infection de cellules cibles ou in vivo chez les patients infectés. Au suivi de la réplication peut s'ajouter la détection des ARN m
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Perruche, Sylvain. "Approche cellulaire basée sur l'utilisation de cellules apoptotiques pour favoriser la prise de greffe et l'induction de tolérance en allogreffe de cellules hématopoïétiques." Besançon, 2005. http://www.theses.fr/2005BESA3001.

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Abstract:
Nous avons montré que l'injection intraveineuse de cellules apoptotiques conjointement à un greffon de cellules médullaires allogéniques, favorisait la prise de greffe, et ce, malgré un greffon médullaire restreint et un conditionnement pré-greffe réduit. Cette approche est basée sur les propriétés immunomodulatrices attribuées aux cellules apoptotiques. L'effet bénéfique sur la prise de greffe est observé quelque soit l'origine des cellules apoptotiques (receveur, donneur, tierce partie et même xénogénique). L'administration simultanée de cellules apoptotiques au greffon médullaire semble int
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Malard, Florent. "Rôle des lymphocytes Th17 et des cellules dendritiques plasmocytoïdes dans la réaction aiguë du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066261/document.

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Abstract:
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques limitant le succès de ce traitement.La GVHD aiguë est liée à la reconnaissance et la destruction par les lymphocytes Talloréactifs du donneur des tissus cibles du receveur (peau, tube digestif et foie), aprèsactivation par les cellules dendritiques du receveur. Si le rôle des lymphocytes Th17dans la GVHD aiguë a été mis en évidence dans des modèles murins, leur rôle chezl’homme est moins clair. Nous avons exploré la présence des lymphocytes Th17 dansla muqueuse digestive de 23 patients et dans la peau de 38 patients lors du diagnosticde GVHD ai
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Xiong, Yu. "Impact du G-CSF sur le phénotype et les fonctions des cellules NK dans le cadre d’une immunothérapie post-allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0106/document.

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Abstract:
Les cellules Natural Killer (NK) sont capables de lyser les cellules tumorales sans la nécessité de reconnaitre un antigène tumoral spécifique. Cette propriété leur confère un avantage par rapport aux lymphocytes T et les rend intéressantes à utiliser en tant que cellules effectrices pour l’immunothérapie adoptive. A ce jour, le potentiel thérapeutique des cellules NK n’a pas été complétement exploré notamment dans le contexte du traitement de la rechute post-allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Actuellement, les patients en rechute post-greffe sont traités avec des injections de l
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Chevallier, Patrice. "Infection par l'herpesvirus humain de type 6 (HHV-6) après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : influence de la nature du greffon sur la réactivation virale." Nantes, 2013. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=76376e2b-15e7-4bfd-a3f2-cd60005a1fde.

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Abstract:
Le nombre de greffe de sang placentaire chez les adultes n’a cessé d’augmenter ces dernières années, exposant les patients à un risque théoriquement accru d’infections. Au cours d’une étude rétrospective, nous avons comparé l’incidence des infections virales à CMV, EBV et HHV-6 après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques provenant soit d’un donneur non apparenté soit d’un sang de cordon. Une augmentation très significative de la fréquence et de l’intensité des infections HHV6 a été observée chez les sujets receveurs d’un greffon placentaire. Pour expliquer cet accroissement, nous avo
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Petit, Thierry. "Analyse du chimerisme hematopoietique chez l'homme : etude de patients traites par allogreffe de moelle osseuse ; recherche de cellules maternelles dans le sang foetal (doctorat : bases fondamentales de l'oncogenese)." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA11T010.

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DOUILLARD, PATRICE. "Etude du repertoire des cellules t infiltrant la greffe dans un modele de tolerance a une allogreffe cardiaque chez le rat adulte induite par transfusion de sang du donneur." Paris 7, 1997. http://www.theses.fr/1997PA077199.

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Abstract:
Chez les rongeurs, il est possible d'induire une tolerance specifique a une allogreffe en injectant des cellules du type du donneur. Dans la combinaison lew. 1w (rt1u) sur lew. 1a (rt1a), la reponse est restreinte aux seuls antigenes du cmh. Nous nous sommes interesses a la specificite de la reponse allogenique t en analysant le repertoire de la chaine beta du tcr avec une technique nous permettant d'etudier des alterations dans la distribution des longueurs de rearrangements des regions cdr3 des differentes familles vb chez le rat. Dans les greffons rejetes, nous avons pu observer des expansi
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Hueso, Thomas. "Impact et conséquences de l’atteinte de la barrière intestinale au cours du traitement des leucémies aiguës myéloïdes." Thesis, Lille 2, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL2S020.

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Abstract:
La chimiothérapie d’induction et de consolidation suivie d’allogreffe de cellulessouches hématopoïétiques (allo-CSH) constitue le traitement de référence de la plupartdes leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). Ces fortes doses de chimiothérapies sontresponsables d’une atteinte de la barrière intestinale à l’origine de complicationsinfectieuses et immunologiques, telles que la réaction aiguë du greffon contre l’hôte (GvH).Dans un premier temps l’objectif était d’évaluer au cours d’une étudetranslationnelle, l’impact et les conséquences de cette chimiothérapie d’induction sur labarrière intesti
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Avercenc-Léger, Léonore. "Devenir des propriétés immunomodulatrices des cellules souches mésenchymateuses de la gelée de Wharton au cours de la différenciation chondrocytaire." Thesis, Université de Lorraine, 2017. http://www.theses.fr/2017LORR0210/document.

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Abstract:
Ce travail a pour objet de déterminer les conditions optimales de production de substituts allogéniques capables de combler les lésions cartilagineuses dans le cadre du traitement de l’arthrose. Il s’oriente particulièrement sur la composante cellulaire de ces substituts. L’usage de cellules souches mésenchymateuses issues de cordons ombilicaux (CSM-GW) implique de déterminer quels facteurs obstétricaux, liés à l’environnement direct et indirect des CSM-GW, peuvent influencer leur prolifération ainsi que leur différenciation chondrocytaire. Dans une première partie de ce travail, trois types d
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Yacoub-Youssef, Houda. "Le Rejet chronique vasculaire (RCV) : rôle de l’IL6 après greffe aortique murine et mise au point d’un modèle de greffe d’artère humaine chez la souris SCID/beige." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30259.

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Abstract:
Le Rejet Chronique Vasculaire (RCV) est la principale cause de perte tardive du greffon chez des transplantés d’organe malgré les progrès effectués dans le domaine des traitements par immunosuppresseurs. La pathogénie du RCV est encore mal élucidée. Il est caractérisé par une infiltration de lymphocytes et de macrophages dans la paroi vasculaire ainsi que par une importante prolifération néointimale de cellules musculaires lisses. Ceci entraîne une oblitération progressive de la lumière vasculaire aboutissant à une ischémie du greffon. Le système immunitaire joue un rôle crucial dans le RCV ma
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