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Relevant bibliographies by topics / Allogreffes – Complications (médecine)

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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Allogreffes – Complications (médecine)'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Allogreffes – Complications (médecine)"

1

Delmonteil, Jean-Christophe. "Infections à cytomégalovirus dans les greffes de moe͏̈lle osseuse allogénique : influence de la sérologie du donneur et du receveur." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25133.

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2

Viard, Florence. "Etude du chimérisme aprés greffe allogénique de moelle osseuse : développement de techniques de biologie moléculaire de forte sensibilité pour une évaluation du chimérisme mixte." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR28288.

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Abstract:

Après une greffe de moelle osseuse pour leucémie, l'évaluation du chimérisme est importante du fait de son implication possible dans le rejet du greffon, le développement d'une maladie du greffon contre l'hôte, ou la rechute. Nous avons développé des techniques de biologie moléculaire sensibles pour améliorer l'évaluation du chimérisme, et permettre l'étude de populations cellulaires précises. Nous avons utilisé différentes technologies : hybridation moléculaire (Southern blot, slot-blot), amplification par PCR de séquences d'ADN et d'ARN, cytométrie en flux. Pour l'étude des greffes "sex-mism

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3

Fébrer, Florence. "Étude du chimérisme aprés greffe de moelle allogénique : intérêt d'une sonde moléculaire spécifique du chromosome Y (12 observations)." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR23013.

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4

Pigneux, Arnaud. "Interféron alpha recombinant : traitement des rechutes de Leucémie myéloi͏̈de chronique aprés allogreffe de moelle osseuse." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR23059.

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5

Cowen, Didier. "Irradiation corporelle totale fractionnée avant allogreffe de moelle osseuse : technique d'arcthérapie et résultats à propos de 104 patients." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR23051.

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6

Michonneau, David. "Compartimentalisation anatomique de l'activité cytotoxique des lymphocytes T du donneur après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC184.

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Abstract:

L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) est un traitement des hémopathies malignes qui repose sur l'effet du greffon contre la leucémie (GVL). Les complications sont la rechute de l'hémopathie et la réaction du greffon contre l'hôte (GVHD), qui survient lorsque les LT du donneur reconnaissent les tissus sains du receveur. Après une allogreffe HLA-compatible, la GVL et la GVHD sont induites par la reconnaissance des antigènes mineurs d'histocompatibilité (miHAg) du receveur par les LT du donneur. Alors que les miHAg sont exprimés sur la majorité des tissus, la GVHD survient dans

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7

Yacoub-Youssef, Houda. "Le Rejet chronique vasculaire (RCV) : rôle de l’IL6 après greffe aortique murine et mise au point d’un modèle de greffe d’artère humaine chez la souris SCID/beige." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30259.

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Abstract:

Le Rejet Chronique Vasculaire (RCV) est la principale cause de perte tardive du greffon chez des transplantés d’organe malgré les progrès effectués dans le domaine des traitements par immunosuppresseurs. La pathogénie du RCV est encore mal élucidée. Il est caractérisé par une infiltration de lymphocytes et de macrophages dans la paroi vasculaire ainsi que par une importante prolifération néointimale de cellules musculaires lisses. Ceci entraîne une oblitération progressive de la lumière vasculaire aboutissant à une ischémie du greffon. Le système immunitaire joue un rôle crucial dans le RCV ma

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8

Poulin, Lionel. "Rôles de l'IL-9 dans les mécanismes de rejet d'allogreffe dirigés par les lymphocytes TCDA+ de type Th2." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2005. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211038.

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Abstract:

Le rejet d’allogreffe dépend de la reconnaissance d’antigènes d’histocompatibilité étrangers par le système immunitaire du receveur. En l'absence de thérapies immunosuppressives, la réaction inflammatoire éventuelle conduit à la destruction rapide du tissu transplanté. Le rôle critique joué par les lymphocytes T CD4+ dans le rejet aigu d'allogreffe est bien établi. Cependant, les contributions respectives des lymphocytes CD4+ Th1 et Th2 dans la réaction de rejet sont controversées. Alors que le rôle des cellules Th1 dans la pathogénèse du rejet est bien établi, l'hypothèse que les cellules Th2

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