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Journal articles on the topic 'Alterações oftalmológicas'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 17 February 2022

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1

Lorena, Silvia Helena Tavares. "Síndrome de Down: epidemiologia e alterações oftalmológicas." Revista Brasileira de Oftalmologia 71, no. 3 (2012): 188–90. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-72802012000300009.

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2

Fraga, Melissa Mariti, Claudio Arnaldo Len, Luciana Peixoto dos Santos Finamor, et al. "Alterações oftalmológicas decorrentes do tratamento do lúpus eritematoso sistêmico juvenil." Revista Brasileira de Reumatologia 51, no. 6 (2011): 554–57. http://dx.doi.org/10.1590/s0482-50042011000600003.

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3

Tavares, Emídio Valenti, Benny Apelbaum, Lysia K. Yukisaki, et al. "Estudo descritivo da resposta de acuidade visual sem correção e pressão intra-ocular computadorizada de não contato em jogadores de futebol amadores e profissionais." Revista Brasileira de Medicina do Esporte 5, no. 4 (1999): 138–43. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-86921999000400004.

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Abstract:

O principal objetivo deste estudo foi verificar as possíveis alterações de acuidade visual e pressão intra-ocular em jogadores de futebol. A clínica Oftalmos e Cirurgia Oftalmológica submeteu à avaliação oftalmológica 127 atletas futebolistas provenientes de várias categorias, incluindo mulheres, com idades variando de 14 a 33 anos. Todos foram submetidos a testes de acuidade visual sem correção, utilizando-se a tabela de Snellen e avaliando-se a pressão intra-ocular de não contato com um tonômetro computadorizado (modelo TX-10, Canon, EUA). Além disso, os atletas foram submetidos a exame de a

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4

Gonzaga, Sílvia Nogueira Marx, Ricardo Bicalho Campolina, Marcus Vinicius Cardoso De Souza, Lucas Brandão Damasceno Góes, Matheus Rainato Zhouri, and Victor Guerra Campos. "Relato de caso: catarata lamelar congênita – evolução em 3 anos." Revista Eletrônica Acervo Saúde 13, no. 1 (2021): e5384. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e5384.2021.

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Abstract:

Objetivo: Relatar um caso de catarata congênita lamelar não associada a síndromes sistêmicas ou malformações congênitas e apresentar a conduta adotada. Detalhamento do Caso: Trata-se de um paciente de cinco anos idade, masculino, sem comorbidades e sem alterações no Teste do Olhinho, referenciado para acompanhamento no Centro Oftalmológico de Minas Gerais em 2017, com queixa de fotofobia intensa. Ao exame foi evidenciado redução discreta da acuidade visual, opacidades cristalinas lamelares em anel em ambos os olhos com eixo visual livre, ausência de alterações de motilidade ocular e níveis pre

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5

Gonzaga, Sílvia Nogueira Marx, Ricardo Bicalho Campolina, Marcus Vinicius Cardoso De Souza, Lucas Brandão Damasceno Góes, Matheus Rainato Zhouri, and Victor Guerra Campos. "Relato de caso: catarata lamelar congênita – evolução em 3 anos." Revista Eletrônica Acervo Saúde 13, no. 1 (2021): e5384. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e5384.2021.

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Abstract:

Objetivo: Relatar um caso de catarata congênita lamelar não associada a síndromes sistêmicas ou malformações congênitas e apresentar a conduta adotada. Detalhamento do Caso: Trata-se de um paciente de cinco anos idade, masculino, sem comorbidades e sem alterações no Teste do Olhinho, referenciado para acompanhamento no Centro Oftalmológico de Minas Gerais em 2017, com queixa de fotofobia intensa. Ao exame foi evidenciado redução discreta da acuidade visual, opacidades cristalinas lamelares em anel em ambos os olhos com eixo visual livre, ausência de alterações de motilidade ocular e níveis pre

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Andrade, Paula Yndihanara Monteiro, Nivia Maria Rodrigues Arrais, Cláudia Rodrigues Souza Maia, Clicério José de Souza Rebouças, and Renackson Jordelino Garrido. "Manifestações oculares em crianças com síndrome congênita do vírus Zika." Revista de Medicina da UFC 60, no. 4 (2020): 25–31. http://dx.doi.org/10.20513/2447-6595.2020v60n4p25-31.

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Abstract:

Objetivo: Descrever o perfil epidemiológico e as alterações oculares em recém-nascidos acompanhados em um ambulatório de síndrome congênita do vírus Zika (SCZ) no Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL), em Natal, Rio Grande do Norte. Metodologia: Estudo retrospectivo, transversal e descritivo pela análise de prontuários de 32 pacientes com diagnóstico de SCZ submetidos a exame oftalmológico entre janeiro e agosto de 2016, no serviço de oftalmologia do HUOL. Resultados: Metade dos pacientes era do sexo masculino e a idade média ao exame foi 4,9 meses de vida. 43,7% tinham baixo peso ao nasc

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7

Souza, Francineide Sadala de, Luciana Negrão Frota de Almeida, Joângela Pereira Costa, Patrícia Valiati da Rocha, and Edmundo Frota de Almeida Sobrinho. "Freqüência das alterações oftalmológicas em pacientes com hanseníase residentes em hospital-colônia." Arquivos Brasileiros de Oftalmologia 68, no. 3 (2005): 369–72. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27492005000300017.

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8

Miura, Heloisa, Odenilson José da Silva, and Vilson Rosa de Almeida. "Diagnóstico de alterações refracionais em crianças com microcefalia, presumidamente por síndrome congênita do Zika vírus." Research, Society and Development 9, no. 10 (2020): e4429108674. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i10.8674.

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Abstract:

Objetivo: O presente estudo tem como objetivo diagnosticar erros refracionais em crianças com microcefalia, presumidamente por síndrome congênita do Zika vírus, na região oeste do Mato Grosso. Métodos: Estudo clínico, transversal, observacional onde foi realizado busca ativa dos pacientes com microcefalia atendidos no Centro Especializado em Reabilitação na cidade de Cáceres e Cuiabá, ambas no estado de Mato Grosso. Foram realizadas avaliações oftalmológicas de 30 crianças com microcefalia presumidamente por síndrome congênita do Zika vírus, 14 do sexo masculino e 16 do sexo feminino com idade

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9

Périssé, Larissa Cruz, Jad Oliveira, and Neiffer Nunes Rabelo. "Alterações Oftalmológicas Induzidas Pela Gestação – Relato de Caso/Pregnancy Induced Ocular Changes – Case Report." Brazilian Journal of Health Review 3, no. 4 (2020): 10349–56. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv3n4-300.

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10

Rodrigues, Flávio Freinkel, Alice Helena Dutra Violante, José Lourenço Kallás, and Mário Vaisman. "Acromegalia: aspectos diagnósticos e terapêuticos: análise de 18 casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 55, no. 1 (1997): 85–90. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1997000100014.

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Abstract:

Os autores fizeram estudo retrospectivo de 18 pacientes com acromegalia, que foram diagnosticados, tratados e acompanhados pelos Serviços de Endocrinologia e Neurocirurgia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro, no período de 1979 a 1985. A média de idade dos pacientes foi 43,2 anos (variação entre 15 e 63), as queixas clínicas iniciais se deveram principalmente às alterações somáticas (83,33%), em 50% dos casos tivemos manifestações secundárias à compressão tumoral e em 53,33% havia alterações neuro-oftalmológicas. A comprovação de hipersecr

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11

Carvalho, Sílvia Pimenta de, Cláudia Márcia de Resende Silva, Bernardo Gontijo, Luciana Baptista Pereira, and Everton Siviero do Vale. "Disceratose congênita: relato de caso e revisão da literatura." Anais Brasileiros de Dermatologia 78, no. 5 (2003): 579–86. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962003000500007.

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Abstract:

A disceratose congênita é doença hereditária rara, caracterizada pela tríade de pigmentação reticulada da pele, distrofia ungueal e leucoceratose em mucosas. Alterações dentárias, gastrintestinais, geniturinárias, neurológicas, oftalmológicas, pulmonares e esqueléticas associadas têm sido relatadas. A falência medular é a principal causa de morte precoce e também é descrita predisposição para doenças malignas. Afeta principalmente homens, e reconhecem-se formas recessivas ligadas ao X, autossômicas dominantes e recessivas. Relata-se o caso de uma criança do sexo masculino, que apresentava a tr

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12

Stopiglia, Angelo João, Rodrigo Ramos de Freitas, Eduardo Toshio Irino, et al. "Avaliação clínica da parada circulatória total em cães (Canis familiaris)." Acta Cirurgica Brasileira 16, no. 4 (2001): 211–17. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86502001000400005.

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Abstract:

O objetivo deste experimento foi verificar as possíveis alterações clínicas e neurológicas que possam ocorrer em cães submetidos à dois diferentes períodos de parada circulatória total: cinco e 10 minutos, pela técnica de clampeamento das veias cava cranial e caudal e ázigos. Foram utilizados dez cães, sem raça definida, adultos, machos e fêmeas, com peso entre quinze e vinte quilos e em condições de saúde julgadas satisfatórias para o experimento. Os cães foram divididos aleatoriamente em dois grupos com cinco animais, sendo que no GRUPO A, procedeu-se o bloqueio circulatório por cinco minuto

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13

Batista, Thálison Ramon de Moura, Kamilly de Lourdes Ramalho Frazão, Mariana Cardoso de Araújo, Edvam Barbosa de Santana Filho, Ana Karoline Vieira Melo, and Lucas Emmanuell de Morais Neves. "Avaliação das repercussões clínicas após alterações no volume orbitário pós trauma: uma revisão sistematizada." Research, Society and Development 9, no. 9 (2020): e280997002. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i9.7002.

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Abstract:

Introdução: o trauma em face é uma situação prevalente nos hospitais com serviços de Urgência e Emergência. A cavidade orbitária é geralmente afetada em fraturas, envolvendo ossos, tecidos moles e neurovasculares, com incidência de mais de 40% dos traumas maxilofaciais. Objetivo: analisar os traumas orbitários e suas repercussões clínicas, levando em consideração etiologia e possíveis complicações. Metodologia: o estudo foi composto por uma revisão integrativa, com artigos científicos originais e de revisão indexados na base de dados PubMed/Medline, publicados no período dos últimos cinco anos

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14

Menezes, Marcelo Benedito, Abrão Rapoport, Antônio Sérgio Fava, and Carlos Neutzling Lehn. "Vantagens da conservação da veia jugular interna nos esvaziamentos cervicais unilaterais." Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões 29, no. 6 (2002): 318–23. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-69912002000600003.

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Abstract:

OBJETIVO: Diante da dúvida sobre a existência ou não de vantagens relacionadas à conservação da veia jugular interna nos esvaziamentos cervicais unilaterais resolvemos observar se os pacientes que a tem sacrificada apresentam alterações ao exame de fundo de olho que indiquem um aumento da pressão intracraniana, avaliar a presença de alterações neurológicas e verificar as vantagens na evolução clínico-cirúrgica dos pacientes que tiveram a sua veia jugular interna conservada. MÉTODO: Trata-se de estudo prospectivo, não randomizado, de 15 pacientes portadores de carcinoma epidermóide da cabeça e

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Sousa, Aercio Távio dos Santos, Pâmela Dayene Sousa Farias, Thalita Ulisses de Montanha Oliveira, and Bruno da Silva Gomes. "O efeito da estimulação visual em crianças portadoras da síndrome de down." Research, Society and Development 9, no. 12 (2020): e39091210558. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i12.10558.

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Abstract:

Objetivo: O presente estudo objetiva analisar nas produções disponíveis, o efeito da estimulação visual nas crianças portadoras da Síndrome de Down. Metodologia: Trata-se de uma revisão sistemática de natureza qualitativa, que utilizou as seguintes bases de dados para a pesquisa: Pub Med, Portal Periódicos Capes, SciELO e Google Acadêmico; utilizando os seguintes descritores “crianças”, “síndrome de down”, “baixa visão” e “estimulação luminosa”, foi selecionados estudos em português e inglês, no período de 2010-2020; a busca em si ocorreu no mês de agosto de 2020; para a construção da questão

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Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin, Camila da Costa Ribeiro, Plínio Marcos Duarte Pinto Ferraz, and Maria de Lourdes Merighi Tabaquim. "Doença de Moyamoya: impacto no desempenho da linguagem oral e escrita." CoDAS 28, no. 5 (2016): 661–65. http://dx.doi.org/10.1590/2317-1782/20162016010.

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Abstract:

RESUMO A Doença de Moyamoya (DMM) é uma forma incomum de doença cerebrovascular oclusiva que acomete artérias do sistema nervoso central, acarretando alterações adquiridas de linguagem e dificuldades na aprendizagem. O objetivo foi descrever habilidades de linguagem oral/escrita e cognitivas em menina com diagnóstico de DMM de sete anos e sete meses. A avaliação constou de entrevista com pais, Observação do Comportamento Comunicativo, Teste de Vocabulário por Imagem Peabody, Teste de Desempenho Escolar, Perfil de Habilidades Fonológicas, Wechsler Intelligence Scale for Children, Teste Gestálti

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Santalucia, Sérgio, Jorge Luiz Costa Castro, Alceu Gaspar Raiser, Veronica Souza Paiva Castro, Cintia Ramos Braseiro, and Luis Felipe Dutra Corrêa. "Uveíte associada à infecção por Trypanosoma evansi em cães no município de Uruguaiana, RS, Brasil." Ciência Rural 42, no. 12 (2012): 2225–28. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782012005000141.

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Abstract:

Descrevem-se, neste trabalho, as alterações oculares de dois cães naturalmente infectados por Trypanosoma evansi. Os animais apresentaram, ao exame oftalmológico, teste lacrimal de Schirmer I normal, teste de fluoresceína negativo, quemose, hiperemia conjuntival, secreção mucopurulenta, miose, edema de córnea, pressão intraocular diminuída e efeito Tyndall positivo. No esfregaço sanguíneo, foram identificadas formas tripomastigotas, classificadas como pertencentes à espécie T. evansi. Pelos resultados aqui apresentados, concluímos quanto à necessidade de realização de avaliação oftalmológica c

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Ponchet, Maria Raquel Nogueira C., Maria Apparecida C. Vilela, Karen Krist Suni Sinahara, and Patrícia de Freitas Dotto. "Avaliação dos efeitos adversos desencadeados pelo uso de difosfato de cloroquina, com ênfase na retinotoxicidade, em 350 doentes com lúpus eritematoso." Anais Brasileiros de Dermatologia 80, suppl 3 (2005): S275—S282. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962005001000003.

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Abstract:

FUNDAMENTOS: A ocorrência de retinopatia pela cloroquina vem diminuindo em todo o mundo, com poucos estudos brasileiros sobre o problema. OBJETIVOS: Compreender melhor a fisiopatologia das reações tipo 1. MÉTODOS: Foram revisados os prontuários e analisadas a relação entre efeitos adversos e a dose diária/peso; a idade e o diagnóstico clínico; e a peridiocidade do controle oftalmológico. RESULTADOS: 35,7% de efeitos adversos: alterações oculares (17,4%): pigmentação retiniana sugestiva de retinopatia antimalárica (12%), depósitos corneanos (3,1%), cefaléia (2,9%) e sintomas visuais agudos (2,3

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Gomes, Jessica Lagioto, William Mikio Ito Otani, Roberta Niquerito Dias, Marina Di Pasqual Granata, and Maria da Graça Vaz de Queiroz Silva. "Identificação de erros de refração em populares da Região Sul Fluminense." Revista de Saúde 7, no. 1 (2016): 18. http://dx.doi.org/10.21727/rs.v7i1.80.

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Abstract:

A verificação anual da acuidade visual (AV) em crianças e adultos deve ser recomendada como programa preventivo devido ao alto índice de distúrbios visuais existentes. As últimas estimativas da Organização Mundial da Saúde (OMS) indicam que há 161 milhões de pessoas com alguma deficiência visual em todo o mundo, com um aumento anual de 1 a 2 milhões de indivíduos afetados. Programas de assistência oftalmológica sanitária são necessários como forma de atendimento básico preventivo-educativo, para promover a saúde ocular e encaminhar, precocemente, a população para tratamento adequado. A acuidad

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Gomes, Jessica Lagioto, William Mikio Ito Otani, Roberta Niquerito Dias, Marina Di Pasqual Granata, and Maria da Graça Vaz de Queiroz Silva. "Identificação de Erros de Refração em Populares da Região Sul Fluminense." Revista de Saúde 7, no. 1 (2016): 18. http://dx.doi.org/10.21727/rs.v7i1.807.

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Abstract:

A verificação anual da acuidade visual (AV) em crianças e adultos deve ser recomendada como programa preventivo devido ao alto índice de distúrbios visuais existentes. As últimas estimativas da Organização Mundial da Saúde (OMS) indicam que há 161 milhões de pessoas com alguma deficiência visual em todo o mundo, com um aumento anual de 1 a 2 milhões de indivíduos afetados. Programas de assistência oftalmológica sanitária são necessários como forma de atendimento básico preventivo-educativo, para promover a saúde ocular e encaminhar, precocemente, a população para tratamento adequado. A acuidad

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Sá, Eduardo Costa, Emílio Zuolo Ferro, Felipe Fontana Alpert, Diego Toniolo Prado, and Daniel Romero Muñoz. "Alterações visuais encontradas em uma amostra de caminhoneiros nas rodovias do Estado de São Paulo." Saúde, Ética & Justiça 23, no. 2 (2018): 70–74. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v23i2p70-74.

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Abstract:

A realização de exame de aptidão física e mental dos motoristas visa à identificação de doenças de risco para a segurança do trânsito, incluindo os transtornos visuais. A avaliação oftalmológica deve ser realizada de forma completa em todos os motoristas, e deve compreender a análise da acuidade visual, do campo visual, da visão cromática e o teste de ofuscamento, de acordo com a resolução 267/08 do CONTRAN. OBJETIVO: determinar a prevalência de alterações visuais em uma amostra de caminhoneiros abordados nas Rodovias Regis Bittencourt (BR-116) e Fernão Dias (BR-381). MÉTODO: foi realizado est

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Arcanjo, Giselle Notini. "Análise da relação entre mudanças posturais na coluna e alterações visuais." Fisioterapia Brasil 6, no. 5 (2018): 354. http://dx.doi.org/10.33233/fb.v6i5.2021.

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Abstract:

Durante muito tempo o olho foi visto apenas como um órgão receptor de estímulos visuais. Atualmente, numerosos estudos têm demonstrado o papel do olho como participante do controle do sistema postural e, portanto, a influência da visão no posicionamento corporal. Este trabalho tem como objetivo analisar se uma população com desvantagens visuais pode sofrer alterações no ajuste postural, o que poderia ocasionar mudanças no alinhamento corporal e deformidades na coluna. A amostra estudada foi composta por 29 pacientes, de ambos os sexos, na faixa etária de 10 a 38 anos. Os integrantes foram enca

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Abud, Alfredo Borghetto, and José Augusto Alves Ottaiano. "Aspectos socioeconômicos que influenciam no comparecimento ao exame oftalmológico de escolares com alterações visuais." Arquivos Brasileiros de Oftalmologia 67, no. 5 (2004): 773–79. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27492004000500015.

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Alves, Jane Mary, Vera Magalhães, and Marcus Augusto Gomes de Matos. "Avaliação oftalmológica em pacientes com AIDS e neurotoxoplasmose." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 43, no. 1 (2010): 36–40. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86822010000100009.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: Descrever os achados fundoscópicos em pacientes com AIDS e neurotoxoplasmose em fase ativa. MÉTODOS: Foi desenvolvido estudo prospectivo tipo série de casos incluindo 70 pacientes, de ambos os sexos, com idade variando de 20 a 63 anos, internados nas enfermarias de três hospitais públicos da Cidade do Recife, Pernambuco, com diagnósticos de AIDS e neurotoxoplasmose firmados segundo os critérios do Centers for Disease Control and Prevention (1992), no período de janeiro a outubro de 2008. Os pacientes se caracterizavam por: primeiro episódio de neurotoxoplasmose (65; 92,9%) ou recid

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Chacon, Damaso de Araújo, Andréa Dore da Silva Magalhães Chaves, Raquel Amorim Duarte, Carlos Alexandre de Amorim Garcia, and Aldo da Cunha Medeiros. "Achados da fundoscopia e alterações do pé diabético em pacientes do Hospital Universitário Onofre Lopes/UFRN." Acta Cirurgica Brasileira 20, suppl 1 (2005): 3–7. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-86502005000700002.

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Abstract:

OBJETIVO: Trabalho com o objetivo de identificar as alterações do pé diabético causadas pelas lesões microangiopáticas e das lesões do fundo de olho secundárias aretinopatia diabética. MÉTODOS: 76 pacientes com Diabetes Melito tipos 1 e 2atendidos no ambulatório de Oftalmologia e Cirurgia Vascular do HUOL/UFRN, Natal, RN, no período de novembro de 2004 a janeiro de 2005, com queixas relativas a alterações da retinopatia diabéticae/oudo pé diabético. Em todos os pacientes foi realizado exame clínico geral, vascular e oftalmológico. Na avaliação específicado pé diabético deu-se ênfase paraa inve

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Costa, Marcelo Fernandes. "Movimentos oculares no bebê: o que eles nos indicam sobre o status oftalmológico e neurológico." Psicologia USP 18, no. 2 (2007): 47–61. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-65642007000200004.

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Abstract:

Movimentos oculares anormais podem ser o resultado de um desenvolvimento visual anormal ou estar sinalizando a existência de uma doença neurológica ou neuromuscular. Assim, é importante que o clínico conheça essas anormalidades e possa distingui-las dos movimentos oculares normais, porém imaturos. Este trabalho oferece esclarecimentos sobre os diferentes tipos de movimentos oculares, como interpretá-los nos bebês saudáveis e quais os tipos de alterações encontradas nas diferentes doenças visuais e neurológicas.

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Neri, Maria de Fátima Bittencourt, Sheila De Quadros Uzeda, and Lilia Maria De Azevedo Moreira. "Estudo de alterações oculares em crianças com deficiência visual assistidas no Centro de Intervenção Precoce do Instituto de Cegos da Bahia (CIP/ICBA)." Revista de Ciências Médicas e Biológicas 7, no. 3 (2008): 261. http://dx.doi.org/10.9771/cmbio.v7i3.4467.

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Abstract:

Este trabalho teve o objetivo de contribuir para o conhecimento das principais causas de deficiencia visual em crianças. Foi realizado um estudo transversal, com seleção aleatória, de 100 crianças de idade inferior a 6 anos, atendidas no Centro de Intervenção Precoce (CIP), para realização de anamnese e registro de antecedentes genéticos, gestacionais e pós-natais, exames oftalmológicos e avaliação psicosocial. A causa mais freqüente de deficiência visual foi atrofia óptica (37%), associada a complicações gestacionais e pós-natais. Os diagnósticos foram classificados em distúrbios neurológicos

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Coelho, Angélica da Conceição Oliveira, Daniela de Carvalho Marta, Iêda Maria Ávila Vargas Dias, Marli Salvador, Valesca Nunes dos Reis, and Zuleyce Maria Lessa Pacheco. "Olho vivo: analisando a acuidade visual das crianças e o emprego do lúdico no cuidado de enfermagem." Escola Anna Nery 14, no. 2 (2010): 318–23. http://dx.doi.org/10.1590/s1414-81452010000200015.

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Abstract:

Trata-se de uma pesquisa quantiqualitativa de delineamento transversal, que teve como objetivo detectar precocemente o déficit visual nas crianças em fase escolar e promover a saúde visual por meio de atividades lúdicas. Os resultados mostraram que das 250 crianças que participaram das atividades lúdicas de promoção da saúde ocular, apenas 143 crianças realizaram o teste de acuidade visual; as demais não trouxeram a autorização dos pais. Das crianças submetidas ao teste de acuidade visual, 13 foram encaminhadas ao reteste, e todas estas foram encaminhadas ao serviço de oftalmologia, pois a dif

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Pereira, Carlos Umberto, Clécia Vilanova Rodrigues, Francisco De Assis Pereira, and João Domingos Barbosa Carneiro Leão. "Manifestações oculares de lesões na fossa craniana posterior." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 7, no. 1 (2018): 33–44. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v7i1.973.

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Abstract:

Na fossa craniana posterior, localizam-se patologias que se refletem no sistema ocular com acentuada frequência, através de alterações ao nível das vias neurais e consequente interferência nas funções visuais, predominantemente no sistema de motricidade ocular. Este estudo se propõe a identificar os sinais e sintomas oftalmológicos em pacientes com lesões na fossa craniana posterior e efetuar análises entre os achados, a localização anatômica e a natureza da lesão. Os pacientes internados foram submetidos a anamnese, semiologia neuroftalmológica e exames complementares: a nossa casuística cons

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Souza, J. O. T., and A. F. P. F. Wouk. "Angioceratoma conjuntival canino: relato de caso." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 69, no. 5 (2017): 1198–202. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4162-9160.

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Abstract:

RESUMO O angioceratoma é um tumor de origem vascular, semelhante ao hemangioma, que se diferencia deste por alterações histológicas epiteliais. A apresentação ocular do angioceratoma é pouco frequente em cães, sendo mais comum a ocorrência de hemangioma e hemangiossarcoma. Neste relato, é descrito o caso de um cão, macho, da raça Border Collie, que apresentava uma massa localizada, hiperêmica, bem vascularizada e protrusa, na região temporal da conjuntiva bulbar do olho direito (OD). Foi realizado exame oftalmológico completo e ultrassonografia ocular, tendo sido possível observar que a massa

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Lopes, Tânia, Margarida Coelho, Diana Bordalo, et al. "SÍNDROME DE LEIGH: A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO COM MUTAÇÃO NO DNA MITOCONDRIAL." Revista Paulista de Pediatria 36, no. 4 (2018): 519–23. http://dx.doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;4;00003.

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Abstract:

RESUMO Objetivo: A síndrome de Leigh é uma doença neurodegenerativa com incidência de 1:40.000 nados-vivos. Apresenta ampla heterogeneidade clínica, bioquímica e genética, mas com alterações neuropatorradiológicas homogêneas. Não existe tratamento específico, e o prognóstico é reservado. O objetivo deste estudo foi familiarizar os profissionais de saúde com a doença. Descrição do caso: Menina de 16 meses, com hipotonia axial e atraso do desenvolvimento psicomotor. Dos exames realizados: cariótipo, potenciais auditivos evocados e avaliação oftalmológica normais; presença de hiperlactacidemia e

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Dominguetti, Nathalie Bartelega, Carolina Ponciano Gomes De Freitas, Paula Ester Mendes Barbosa Fernandes, et al. "Aspectos clínicos de um paciente portador de Síndrome de CHARGE: estudo de caso." Revista Eletrônica Acervo Saúde 13, no. 1 (2021): e6394. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e6394.2021.

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Abstract:

Objetivo: Discutir os aspectos e o manejo da Síndrome de CHARGE, uma condição genética rara, causada por uma mutação esporádica dominante no gene CHD7, a partir do acompanhamento ambulatorial de um portador da condição. Detalhamento de Caso: BFCSB, sexo feminino, sete anos, apresenta disfunção oftalmológica e auditiva, disfunção no nervo óptico, atraso no desenvolvimento e crescimento, malformação cardiovascular, fenda orofacial já submetida à cirurgia e malformações auditivas. Além disso, possui dificuldade na modulação do afeto e otites supurativas recorrentes. Possui história familiar negat

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Zanutto, M. S., T. R. Froes, A. L. Teixeira, and M. K. Hagiwara. "Características clínicas da fase aguda da infecção experimental de felinos pelo vírus da imunodeficiência felina." Pesquisa Veterinária Brasileira 31, no. 3 (2011): 255–60. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2011000300012.

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Abstract:

A infecção dos felinos pelo Vírus da Imunodeficiência Felina (FIV) resulta no desenvolvimento da síndrome de imunodeficiência dos felinos. Gengivite, perda de peso, linfadenomegalia generalizada, anemia, insuficiência renal crônica, complicações neurológicas, diarréia crônica e infecções bacterianas são encontradas frequentemente. A fase aguda da infecção pode ser assintomática, retardando o estabelecimento do diagnóstico e a implantação de medidas profiláticas para restringir o contágio e a transmissão do agente aos felinos suscetíveis. Com a finalidade de estudar as características clínicas

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Barbosa, Egberto Reis, Milberto Scaff, Luiz Roberto Comerlatti, and Horacio Martins Canelas. "Degeneração hepatolenticular: avaliação crítica dos critérios diagnósticos em 95 casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 43, no. 3 (1985): 234–42. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1985000300002.

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Abstract:

O presente estudo teve como objetivo a análise crítica dos critérios diagnósticos na degeneração hepatolenticular (DHL). Foram estudados 95 casos de DHL, com enfoque na caracterização clínica e laboratorial da doença. No aspecto clínico foram analisadas a variabilidade quanto ao modo de instalação da moléstia e a freqüência do anel de Kayser-Fleischer (K-F). Em relação aos exames complementares foram analisados os níveis de ceruloplasmina, cobre sérico, cobre urinário e aminoacidúria, o estudo radiológico e cintilográfico do esqueleto, a tomografia computadorizada de crânio e a biópsia hepátic

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Silvério, Alessandra Dos Santos Danziger, Thaís Dos Santos Couto, and Juliana Marília Pereira de Oliveira. "Síndrome de Wilson." Medicina (Ribeirao Preto Online) 51, no. 1 (2018): 75–81. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v51i1p75-81.

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Abstract:

Objetivos: Este relato descreve um distúrbio genético raro, denominado de Síndrome de Wilson, herdado em caráter autossômico recessivo, com sintomas muito facilmente confundidos com outras doenças. A causa básica responsável pelas manifestações clínicas é o acúmulo de cobre em diversos compartimentos do organismo humano, especialmente em locais como fígado, cérebro, rins e córneas, devido a mutações no gene ATP7B que codifica a Cu+2 ATPase, uma proteína transportadora de cobre que está localizada no complexo de Golgi dos hepatócitos. As alterações hepáticas podem se apresentar como hepatite cr

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Trunckle, Yuri Franco, Cristina Akemi Okamoto, Caroline Machado Daitx, Diego Toniolo do Prado, Juliana Takitane, and Daniel Romero Muñoz. "Avaliação de Parâmetros Físicos para Direção Veicular: Força, Audição e Visão." Saúde Ética & Justiça 25, no. 2 (2020): 63–72. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v25i2p63-72.

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Abstract:

De acordo com o Código de Trânsito Brasileiro (CTB), todo candidato à Carteira Nacional de Habilitação (CNH) deve submeter-se ao exame de aptidão física e mental. Essa avaliação, a ser realizada por médicos especialistas em Medicina de Tráfego, é constituída por anamnese, exame físico geral, exames específicos e exames complementares, a critério médico. A avaliação específica envolve diversos aparelhos e sistemas, sendo composta pela avaliação oftalmológica, otorrinolaringológica, cardiorrespiratória, neurológica, do aparelho locomotor e avaliação dos distúrbios do sono. A partir do resultado

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Iankilevich, Liana Grupenmacher, Luissa Hikari Hayashi Araujo, Pérola Grupenmacher Iankilevich, and Solena Ziemer Kusma. "DETECÇÃO DE ENFERMIDADES VISUAIS EM CRIANÇAS COM TDAH." Revista Médica da UFPR 3, no. 3 (2016). http://dx.doi.org/10.5380/rmu.v3i3.46819.

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Abstract:

OBJETIVO: Identificar a prevalência das enfermidades visuais em crianças previamente diagnosticadas com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH).MÉTODOS: A amostra utilizada consistiu em 132 prontuários de crianças entre 07 e 14 anos diagnosticadas com TDAH, entre 2010 e 2014, encaminhadas pelo serviço de neurologia de um hospital pediátrico para o serviço de oftalmologia do mesmo hospital para avaliação oftalmológica de rotina. Foram avaliados o sexo do paciente, idade, consultas oftalmológicas prévias, uso prévio de óculos, alterações visuais e tratamento oftalmológico propos

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Ramos, Ayrton R. B., Maurício Maia, Lúcio H. Matsumoto, Leonardo T. Matsumoto, Carlos A. Moreira Jr., and Hans Graf. "Alterações oftalmológicas na Doença de Graves: análise de 169 casos." Arquivos Brasileiros de Oftalmologia 60, no. 5 (1997). http://dx.doi.org/10.5935/0004-2749.19970036.

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Hora, M. I., M. L. C. Friedrich, R. Pasquini, A. H. S. Hernardes, G. Godoy, and H. Moreira. "Alterações oftalmológicas após transplante de medula óssea: análise de trinta e quatro pacientes com olho seco." Arquivos Brasileiros de Oftalmologia 60, no. 5 (1997). http://dx.doi.org/10.5935/0004-2749.19970037.

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Mendes, José Ferreira, Cristina Freitas, and Rita Gentil. "Comprometimento Visual com Dano Macular Mínimo numa Lesão Causada por Laser de Femtosegundo." Gazeta Médica, January 1, 2016. http://dx.doi.org/10.29315/gm.v3i1.6.

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Abstract:

Descrevemos o caso de um doente do sexo feminino com 26 anos de idade, com história de escotomas centrais bilaterais com 24 horas de evolução, os quais surgiram após a lesão com laser indutor de plasma por produção de nanopartículas. A avaliação oftalmológica incluiu a observação do fundo ocular em midríase, angiografia fluoresceínica e tomografia de coerência ótica.Numa primeira avaliação, a acuidade visual do olho direito era de 20/20 e do olho esquerdo 20/25. Observavam-se ainda alterações pigmentares foveais na mácula de ambos os olhos. Bilateralmente, a tomografia de coerência ótica revel

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