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Dissertations / Theses on the topic 'Alveolarmakrophagen'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Engele, Matthias. "Abwehrmechanismen von humanen Alveolarmakrophagen bei der Tuberkulose." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969360800.

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2

Niesler, Ulrike [Verfasser]. "Einfluss eines stumpfen Thoraxtraumas auf die Funktion von Alveolarmakrophagen / Ulrike Niesler." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2013. http://d-nb.info/1032243724/34.

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3

Kühn, Christine [Verfasser]. "Effekte einer intermittierenden Hyperoxie auf die mitochondriale Atmung in Alveolarmakrophagen / Christine Kühn." Ulm : Universität Ulm, 2016. http://d-nb.info/1105559882/34.

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4

Mertens, Christina [Verfasser], and Christoph [Akademischer Betreuer] Otto. "Phänotypische und funktionelle Charakterisierung von Alveolarmakrophagen der Ratte / Christina Mertens. Betreuer: Christoph Otto." Würzburg : Universitätsbibliothek der Universität Würzburg, 2012. http://d-nb.info/1020570946/34.

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5

Stahl, Mirjam [Verfasser], and Joachim [Akademischer Betreuer] Müller-Quernheim. "Die Bedeutung des Scavengerrezeptors Klasse A Typ I (CD204) als Kollagenrezeptor der Alveolarmakrophagen." Freiburg : Universität, 2014. http://d-nb.info/1123478635/34.

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6

Widmann, Matthias [Verfasser]. "Effekte von Noradrenalin und LPS auf die mitochondriale Atmung von Alveolarmakrophagen / Matthias Widmann." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2014. http://d-nb.info/1051849853/34.

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7

Bock, Ulf Bastian [Verfasser]. "Auswirkung von normobarer Hyperoxie auf die mitochondriale Atmung von Alveolarmakrophagen / Ulf Bastian Bock." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2016. http://d-nb.info/1081432187/34.

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8

Mosbach, Monika M. [Verfasser]. "In vitro-Untersuchungen zum Einfluß von Ozon auf Immunfunktionen von Alveolarmakrophagen / Monika M. Mosbach." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 1994. http://d-nb.info/1131168798/34.

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9

Thiel, Johannes Tobias [Verfasser]. "Einfluss von chronischem Alkoholkonsum auf die Funktion der Alveolarmakrophagen bei Panendoskopiepatienten / Johannes Tobias Thiel." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2018. http://d-nb.info/1153768763/34.

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10

Schimmelpfeng, Jutta [Verfasser]. "Zytotoxische Wirkungen von Quarz und Asbest: Ein in vitro Interspeziesvergleich mit Alveolarmakrophagen / Jutta Schimmelpfeng." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2018. http://d-nb.info/119707676X/34.

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11

Zeyher, Clemens Conradin [Verfasser]. "Auswirkungen normobarer Hyperoxie auf zellulären Stress bei murinen Alveolarmakrophagen (AMJ2-C11) / Clemens Conradin Zeyher." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2015. http://d-nb.info/1064939694/34.

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12

Sucke, Jochen Markus [Verfasser]. "Herkunft und Proliferation von Alveolarmakrophagen nach experimenteller Lungentransplantation in der Ratte / Jochen Markus Sucke." Gießen : Universitätsbibliothek, 2012. http://d-nb.info/1064837999/34.

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13

Schröter, Sandra Irma. "Einfluss von TGF-beta Antikörpern auf die strahleninduzierte Kollagensynthese durch Lungenfibroblasten, Alveolarmakrophagen und HUVEC-Zellen." kostenfrei, 2009. http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn=nbn:de:bvb:20-opus-38849.

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14

Pavlidis, Theodoros. "Sequenzielle Genexpressionsanalyse pro- und antiinflammatorischer Zytokine in durchflusszytometrisch aufgereinigten Alveolarmakrophagen von Patienten mit akuter respiratorischer Insuffizienz." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=973395168.

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15

Rest, Karin [Verfasser]. "Der Einfluss herzchirurgischer Operationen auf die Aktivität von Alveolarmakrophagen und die Entstehung postoperativer Pneumonien / Karin Rest." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2017. http://d-nb.info/1148426108/34.

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16

Richter, Petra [Verfasser]. "Regulation pro-/antiinflammatorischer Faktoren in Chlamydia pneumoniae-infizierten Alveolarmakrophagen und Monozyten gesunder rauchender Probanden / Petra Richter." Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2014. http://d-nb.info/1050055373/34.

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17

Schirm, Sibylle, Peter Ahnert, Sandra Wienhold, Holger Müller-Redetzky, Geraldine Nouailles-Kursar, Markus Löffler, Martin Witzenrath, and Markus Scholz. "A biomathematical model of pneumococcal lung infection and antibiotic treatment in mice." Universitätsbibliothek Leipzig, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-204153.

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Abstract:
Pneumonia is considered to be one of the leading causes of death worldwide. The outcome depends on both, proper antibiotic treatment and the effectivity of the immune response of the host. However, due to the complexity of the immunologic cascade initiated during infection, the latter cannot be predicted easily. We construct a biomathematical model of the murine immune response during infection with pneumococcus aiming at predicting the outcome of antibiotic treatment. The model consists of a number of non-linear ordinary differential equations describing dynamics of pneumococcal population, the inflammatory cytokine IL-6, neutrophils and macrophages fighting the infection and destruction of alveolar tissue due to pneumococcus. Equations were derived by translating known biological mechanisms and assuming certain response kinetics. Antibiotic therapy is modelled by a transient depletion of bacteria. Unknown model parameters were determined by fitting the predictions of the model to data sets derived from mice experiments of pneumococcal lung infection with and without antibiotic treatment. Time series of pneumococcal population, debris, neutrophils, activated epithelial cells, macrophages, monocytes and IL-6 serum concentrations were available for this purpose. The antibiotics Ampicillin and Moxifloxacin were considered. Parameter fittings resulted in a good agreement of model and data for all experimental scenarios. Identifiability of parameters is also estimated. The model can be used to predict the performance of alternative schedules of antibiotic treatment. We conclude that we established a biomathematical model of pneumococcal lung infection in mice allowing predictions regarding the outcome of different schedules of antibiotic treatment. We aim at translating the model to the human situation in the near future.
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18

Schmidt, Angela M. [Verfasser]. "Die Wirkung von Quarz auf Lysosomen und die 'Tumor Nekrose Faktor'-Produktion von Alveolarmakrophagen / Angela M. Schmidt." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 1992. http://d-nb.info/1150302100/34.

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19

Schmidt, Angela Maria [Verfasser]. "Die Wirkung von Quarz auf Lysosomen und die 'Tumor Nekrose Faktor'-Produktion von Alveolarmakrophagen / Angela M. Schmidt." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 1992. http://d-nb.info/1150302100/34.

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20

Martini, Horst-Christian-Dirk. "Interaktion von humanen Alveolarmakrophagen und bronchoepithelialen Zellen bei der Regulation der pulmonalen NO-Produktion und der Genexpression intrazellulärer induzierbarer NO-Synthase." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965210375.

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21

Lohse, Björn [Verfasser], Jan [Akademischer Betreuer] Rupp, and Christian [Akademischer Betreuer] Sadik. "Der Einfluss von HIF-1α und metabolischen Interaktionen auf Histoplasma capsulatum Infektionen in Alveolarmakrophagen / Björn Lohse ; Akademische Betreuer: Jan Rupp, Christian Sadik." Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2021. http://d-nb.info/1239956274/34.

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22

Palmer, Annette [Verfasser]. "Auswirkungen eines stumpfen Thoraxtraumas auf die Fas/Fas-Ligand induzierte Inflammationsreaktion der Alveolar-Typ 2 Epithelzellen und Alveolarmakrophagen, sowie deren Phagozytoseaktivität / Annette Palmer." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2014. http://d-nb.info/1052269850/34.

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23

Hag, Haitham [Verfasser], and Andrea [Akademischer Betreuer] Koch. "Antiinflammatorische Wirkung von Resveratrol auf die IL-8- und GM-CSF-Expression in menschlichen Alveolarmakrophagen : ein Vergleich mit Dexamethason / Haitham Hag ; Betreuer: Andrea Koch." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2019. http://d-nb.info/1202713106/34.

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24

John, Matthias. "Antiinflammatorische Zytokine in der Pathogenese des Asthma bronchiale." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2002. http://dx.doi.org/10.18452/13808.

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Abstract:
Die Ergebnisse der Arbeit weisen mehrfach auf eine defizitäre IL-10 Produktion in Alveolarmakrophagen von Asthmatikern hin. Die reduzierte IL-10 Expression auf Protein- und Genebene korrelierte mit einer erhöhten Produktion proinflammatorischer Zytokine (TNF-?, MIP1-?, GM-CSF). Diese Beobachtung impliziert einen Defekt in der IL-10 Synthese, der in einer verstärkten und prolongierten pulmonalen Entzündungsantwort resultiert. Daraus läßt sich schlußfolgern, dass beim Asthma bronchiale eine Dysbalance zwischen pro- und antiinflammatorischen Zytokinen pathogenetisch von Bedeutung ist. Die verringerte Sensitivität von Alveolarmakrophagen auf die inhibitorischen Effekte von exogenem IL-10 im Vergleich zu Blutmonozyten ist durch Unterschiede in den Mechanismen der Signaltransduktion bedingt (37, 54). Der Nachweis der Expression von proinflammatorischen Zytokinen in Bronchialmyozyten (RANTES, IL-8) führte zu einer Neubewertung dieser Zellen als Immuneffektorzellen in der Pathogenese des Asthma bronchiale. Neben der Kontraktilität sind Myozyten auch aktiv an der Aufrechterhaltung der Atemwegsentzündung beteiligt. Die inhibitorischen Effekte von IL-10 und IL-13 auf die Synthese proinflammatorischer Chemokine (RANTES, IL-8, MIP-1() in migrierten Entzündungszellen und residenten Bronchialmyozyten konnten in verschiedenen Arbeiten gut dokumentiert werden. Die Vielzahl antiinflammatorischer Effekte von IL-10, die sich auf unterschiedliche Zellsysteme wie Monozyten, Makrophagen und Bronchialmyozyten erstrecken, unterstreicht die pathogenetische Bedeutung dieses Zytokins. Der molekulare Mechanismus, welcher die IL-10 Wirkung vermittelt, ist derzeit noch nicht vollständig aufgeklärt. Angenommen wird eine rezeptorvermittelte Inhibition von Transkriptionsfaktoren des Stat Systems und NF-(B (76). Zukünftige molekularbiologische und klinische Studien sind jedoch notwendig, um den Kenntnisstand der Effekte antiinflammatorischer Zytokine zu vertiefen, und die Gabe von rekombinantem IL-10 als möglichen Ansatz zur Therapie chronisch entzündlicher Lungenerkrankungen zu evaluieren (81).
The results of this present thesis show a deficiency of IL-10 production in alveolar macrophages in asthma. The reduced IL-10 expression on protein and m-RNA level correlated with an increased production of pro-inflammatory cytokines such as TNF-(, MIP1- ( and GM-CSF. These observations implicate an impaired IL-10 synthesis in asthma with a subsequent prolongation of the inflammatory response. This leads to the conclusion that a dysbalance between pro- and anti-inflammatory cytokines is present in asthma and may be therefore of pathogenetic importance. The reduced sensitivity of alveolar macrophages to the inhibitory effects of exogenous IL-10 compared to peripheral blood monocytes may be caused by different signal transduction mechanisms. The expression of the proinflammatory cytokines RANTES and IL-8 in cultured human airway smooth muscle cells led to the conclusion that airway smooth muscle cells may act beside their contractile function as immunomodulatory cells in the pathogenesis of asthma. The inhibitory effects of IL-10 and IL-13 on the synthesis of proinflammatory cytokines (RANTES, IL-8, MIP1-() in immigrated inflammatory cells and resident cells such as airway smooth muscle cells have been shown in several publications that are part of the present thesis. The numerous antiinflammatory effects of IL-10 on different inflammatory cell systems such as monocytes/macrophages and smooth muscle cells underline the pathogenetic importance of this cytokine. The molecular mechanisms that mediate the IL-10 effects involve the transcription factors NF-(B and the Stat-System. Future studies are needed to determine the molecular mechanisms of the anti-inflammatory effects of IL-10 and IL-13 more deeply and to evaluate their application for the therapy of chronic inflammatory pulmonary diseases.
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25

Makait, Hannah [Verfasser], and Ulrich A. [Akademischer Betreuer] Maus. "Einfluss alveolarepithelialer TGF-β Sekretion auf die Abwehrfunktion von Alveolarmakrophagen gegenüber Streptococcus pneumoniae / Hannah Makait ; Akademischer Betreuer: Ulrich A. Maus ; Abteilung für Experimentelle Pneumologie der Klinik für Pneumologie der Medizinischen Hochschule Hannover." Hannover : Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover, 2016. http://d-nb.info/1116732602/34.

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Makait, Hannah [Verfasser], and Ulrich [Akademischer Betreuer] Maus. "Einfluss alveolarepithelialer TGF-β Sekretion auf die Abwehrfunktion von Alveolarmakrophagen gegenüber Streptococcus pneumoniae / Hannah Makait ; Akademischer Betreuer: Ulrich A. Maus ; Abteilung für Experimentelle Pneumologie der Klinik für Pneumologie der Medizinischen Hochschule Hannover." Hannover : Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:354-20160623106.

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27

Mertens, Christina. "Phänotypische und funktionelle Charakterisierung von Alveolarmakrophagen der Ratte." Doctoral thesis, 2011. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-69309.

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Abstract:
Makrophagen spielen als Zellen der angeborenen Abwehr eine wichtige Rolle bei der Immunabwehr. Ziel dieser Arbeit war die phänotypische und funktionelle Charakterisierung von Alveolarmakrophagen der Ratte. Hierzu wurden die durch eine bronchoalveoläre Lavage gewonnenen Alveolarmakrophagen immunhistologisch und durchflusszytometrisch untersucht. Zusätzlich wurden sie in vitro mit LPS und IFN-g stimuliert. Die Produktion von Stickstoffmonoxid wurde mit dem Griess Reagenz bestimmt und die Expression von iNOS im Immunoblot nachgewiesen. Zudem wurde die Interaktion mit naiven T-Lymphozyten untersucht. Als Vergleichszellen wurden Peritonealmakrophagen verwendet. Bei den aus bronchoalveolären Lavagen gewonnenen Zellen handelte es sich eindeutig um CD68- und CD11b-positive Alveolarmakrophagen. Vollständig aktivierte Alveolarmakrophagen exprimierten zum Teil andere Oberflächenmoleküle als nicht-aktivierte. So stieg nach Stimulierung der Anteil der Makrophagen, die die kostimulatorischen Moleküle CD80 und CD86 exprimierten, auf ca. 80 Prozent an. Ebenso bildeten sie große Mengen an Stickstoffmonoxid (380 μmol/L NO nach 48 Stunden bei 1 μg/mL LPS) und exprimierten auch das Enzym iNOS. Die aktivierten Alveolarmakrophagen waren nicht in der Lage, naive T-Lymphozyten zu aktivieren. Die Stimulierung der Alveolarmakrophagen in vitro hat gezeigt, dass LPS und IFN-g in den getesteten Konzentrationen in der Lage waren, Makrophagen vollständig zu aktivieren. Die zweistufige Aktivierung von Makrophagen durch ein Priming mit IFN-g und eine darauf folgende vollständige Aktivierung mit LPS, ist bei hohen lokalen Konzentrationen auch nur mit LPS bzw. IFN- g möglich. Dies unterstreicht die besondere Bedeutung der beiden Mediatoren für die Aktivierung von Makrophagen
Macrophages play an important role as cells of the innate immune system. The functional and phenotypic characterisation of alveolar macrophages of the rat was the purpose of this dissertation. Alveolar macrophages, extracted by bronchoalveolar lavage, were studied with immunohistologic and flow cytometric methods. In addition they were stimulated in vitro with LPS and IFN-. The production of nitrogenmonoxid was measured using the Griess Reagent System and the expression of iNOS was shown by immunoblotting. Further examinations of the interaction between alveolar macrophages and naive T lymphocytes were also performed. Peritoneal macrophages were used to perform a comparative analysis. The cells extracted by bronchoalveolar lavage are clearly alveolar macrophages (CD68 and CD11b in immunohistology almost 100 percent positive). The expression of surface proteins differed between completely activated alveolar macrophages and non-activated ones. After stimulation the amount of macrophages expressing the co-stimulatory molecules CD80 and CD86 rose up to 80 percent. Furthermore they were producing large amounts of nitrogenmonoxid (380 µmol/L NO after 48 hours with 1 µg/mL LPS) (see pictures 4.16 and 4.17) and were expressing the enzyme iNOS (picture 4.19) all of which cannot be observed for non-activated macrophages. Activated macrophages were not able to stimulate naïve T lymphocytes; explaining the absence of proliferation of T lymphocytes in MLR measurements. The in vitro stimulation of alveolar macrophages showed that LPS (125, 250, 1000 ng/mL) and IFN-g(250 ng/mL) were able to stimulate alveolar macrophages completely. The two-stage activation of macrophages utilizing IFN-gfor priming and a subsequently complete activation using LPS, is also possible using high concentrations of LPS or IFN-g alone. This points out the importance of the two mediators for the activation of macrophages
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28

Engele, Matthias [Verfasser]. "Abwehrmechanismen von humanen Alveolarmakrophagen bei der Tuberkulose / vorgelegt von Matthias Engele." 2003. http://d-nb.info/969360800/34.

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29

Weimer, Bettina [Verfasser]. "Hämosiderinbeladene Alveolarmakrophagen in der bronchoalveolären Lavage pädiatrischer Patienten / vorgelegt von Bettina Weimer." 1998. http://d-nb.info/958756805/34.

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30

Degenkolb, Barbara [Verfasser]. "Untersuchungen zur Oxidantien-Antioxidantien-Balance bei parenchymatösen Lungenerkrankungen : Bedeutung der Alveolarmakrophagen / vorgelegt von Barbara Degenkolb." 2002. http://d-nb.info/965860604/34.

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31

Mangold, Stefanie [Verfasser]. "Apoptose von Alveolar-Typ-II-Epithelzellen nach stumpfem Thoraxtrauma : Rolle der Alveolarmakrophagen / vorgelegt von Stefanie Mangold." 2008. http://d-nb.info/995676968/34.

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32

Schröter, Sandra Irma. "Einfluss von TGF-beta Antikörpern auf die strahlen- induzierte Kollagensynthese durch Lungenfibroblasten, Alveolarmakrophagen und HUVEC-Zellen." Doctoral thesis, 2009. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-38849.

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33

Marx, Ambra Miriam [Verfasser]. "Untersuchungen zur Expression und Funktion von Lysophospholipid-Rezeptoren an Alveolarmakrophagen der Ratte / vorgelegt von Ambra Miriam Marx." 2007. http://d-nb.info/985418079/34.

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34

Domanoldou, Nathalie [Verfasser]. "Rolle der Serin-Threonin-Proteinphosphatasen bei der Regulation der L-Arginin-abhängigen Stoffwechselwege in Alveolarmakrophagen / Nathalie Domanoldou." 2009. http://d-nb.info/999002023/34.

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35

Keil, Christian [Verfasser]. "Wirkung von Mono(2-ethylhexyl)phthalat auf die Genexpression in Alveolarmakrophagen im allergischen Mausmodell / vorgelegt von Christian Keil." 2009. http://d-nb.info/1003897320/34.

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Pavlidis, Theodoros [Verfasser]. "Sequenzielle Genexpressionsanalyse pro- und antiinflammatorischer Zytokine in durchflusszytometrisch aufgereinigten Alveolarmakrophagen von Patienten mit akuter respiratorischer Insuffizienz / vorgelegt von Theodoros Pavlidis." 2004. http://d-nb.info/973395168/34.

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37

Hirschmann, Joachim [Verfasser]. "Wirkung von Poly-L-Kationen und Major-basic-Protein auf die L-Argininaufnahme und die Stickstoffmonoxidsynthese in Alveolarmakrophagen der Ratte / Joachim Hirschmann." 2009. http://d-nb.info/1000537811/34.

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38

Schröter, Sandra Irma [Verfasser]. "Einfluss von TGF-β-Antikörpern [TGF-Beta-Antikörpern] auf die strahlen-induzierte Kollagensynthese durch Lungenfibroblasten, Alveolarmakrophagen und HUVEC-Zellen / vorgelegt von Sandra Irma Schröter." 2009. http://d-nb.info/99765130X/34.

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39

Alp, Serap [Verfasser]. "Innate immunity bei HIV: Bestimmung der Expression der antimikrobiellen Peptide hBD 1 und 2 in Alveolarmakrophagen und Nasenschleimhautepithelzellen von HIV-Patienten / vorgelegt von Serap Alp." 2005. http://d-nb.info/980050693/34.

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40

Martini, Horst-Christian-Dirk [Verfasser]. "Interaktion von humanen Alveolarmakrophagen und bronchoepithelialen Zellen bei der Regulation der pulmonalen NO-Produktion und der Genexpression intrazellulärer induzierbarer NO-Synthase / vorgelegt von Horst-Christian-Dirk Martini." 2001. http://d-nb.info/965210375/34.

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