Academic literature on the topic 'Amidoximes'

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Journal articles on the topic "Amidoximes"

1

Decato, Daniel A., and Orion B. Berryman. "Structural and computational characterization of a bridging zwitterionic-amidoxime uranyl complex." Organic Chemistry Frontiers 6, no. 7 (2019): 1038–43. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00267g.

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Samsonowicz-Górski, Jan, Paweł Kowalczyk, Dominik Koszelewski, et al. "The Synthesis and Evaluation of Amidoximes as Cytotoxic Agents on Model Bacterial E. coli Strains." Materials 14, no. 24 (2021): 7577. http://dx.doi.org/10.3390/ma14247577.

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Abstract:
The biological research on newly synthesized amidoximes, Boc-protected amidoximes and Boc-derived amidines, obtained by a reduction of the parent amidoximes is reported, herein. Due to the presence of a free amino group in both amidines and amidoximes, these compounds can undergo various chemical reactions such as N-alkylation and N-acylation. One such reaction is Boc-protection, often used in organic synthesis to protect the amino and imino groups. Until now, Boc-protected amidoximes have not been tested for biological activity. Amidoxime derivatives were tested on bacterial E. coli strains.
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Al-Mousawi, Saleh Mohammed, Moustafa Sherief Moustafa, and Mohamed Hilmy Elnagdi. "Studies with 2-Arylhydrazononitriles: Further Investigations on the Utility of 2-Arylhydrazononitriles as Precursors to 1,2,3-Triazole Amines." Journal of Chemical Research 2007, no. 9 (2007): 515–18. http://dx.doi.org/10.3184/030823407x244869.

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Abstract:
3-Oxo-2-arylhydrazonobutanenitriles react with hydroxylamine hydrochloride in ethanolic sodium acetate to yield either amidoximes or isoxazolamines depending on the nature of the substituent. The amidoximes cyclise in refluxing DMF containing piperidine to form 2-aryl-1,2,3-triazol-5-amines. The isoxazolamines rearranged into 1,2,3-triazolamines on refluxing in DMF. Amidoxime 2c cyclised in acetic anhydride to give 2-arylhydrazono-1,2,4-oxadiazole 9c, which rearranged to acetylamino-1,2,3-triazole 8c. The prepared acetyl-1,2,3-triazolamines 8b,c were utilised as precursors to triazolopyridines
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Yang, Chuting, Shuqi Pei, Baihua Chen, Lina Ye, Haizhu Yu, and Sheng Hu. "Density functional theory investigations on the binding modes of amidoximes with uranyl ions." Dalton Transactions 45, no. 7 (2016): 3120–29. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt04645a.

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5

Sahyoun, Tanya, Axelle Arrault, and Raphaël Schneider. "Amidoximes and Oximes: Synthesis, Structure, and Their Key Role as NO Donors." Molecules 24, no. 13 (2019): 2470. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24132470.

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Abstract:
Nitric oxide (NO) is naturally synthesized in the human body and presents many beneficial biological effects; in particular on the cardiovascular system. Recently; many researchers tried to develop external sources to increase the NO level in the body; for example by using amidoximes and oximes which can be oxidized in vivo and release NO. In this review; the classical methods and most recent advances for the synthesis of both amidoximes and oximes are presented first. The isomers of amidoximes and oximes and their stabilities will also be described; (Z)-amidoximes and (Z)-oximes being usually
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Avendaño Leon, Oscar Leonardo, Christophe Curti, Hussein El-Kashef, Youssef Kabri, Sébastien Redon, and Patrice Vanelle. "4-(5-Benzyl-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-methyl-4,5-dihydrofuran-2-yl)-2-nitrobenzamide." Molbank 2023, no. 4 (2023): M1750. http://dx.doi.org/10.3390/m1750.

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Abstract:
As part of our ongoing attempt to broaden the applications of the amidoxime moiety as a potential source of new antileishmanial agents, this study focuses on the product 4-(5-Benzyl-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-methyl-4,5-dihydrofuran-2-yl)-2-nitrobenzamide. This unexpected amide was obtained in an 85% yield as the major product with a conventional amidoxime synthesis protocol (Ethanol/Na2CO3) involving the reaction of hydroxylamine and a nitrile group. The formation of this amide derivative instead of the expected amidoxime can be attributed to two complementary effects: the strong electron
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Bolotin, Dmitrii S., Mikhail V. Il'in, Alexander S. Novikov, Nadezhda A. Bokach, Vitalii V. Suslonov, and Vadim Yu Kukushkin. "Trinuclear (aminonitrone)ZnII complexes as key intermediates in zinc(ii)-mediated generation of 1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and nitriles." New Journal of Chemistry 41, no. 5 (2017): 1940–52. http://dx.doi.org/10.1039/c6nj03508f.

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Kayukova, Lyudmila, Anna Vologzhanina, Pavel Dorovatovskii та ін. "Reaction Products of β-Aminopropioamidoximes Nitrobenzenesulfochlorination: Linear and Rearranged to Spiropyrazolinium Salts with Antidiabetic Activity". Molecules 27, № 7 (2022): 2181. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27072181.

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Abstract:
Nitrobenzenesulfochlorination of β-aminopropioamidoximes leads to a set of products depending on the structure of the initial interacting substances and reaction conditions. Amidoximes, functionalized at the terminal C atom with six-membered N-heterocycles (piperidine, morpholine, thiomorpholine and phenylpiperazine), as a result of the spontaneous intramolecular heterocyclization of the intermediate reaction product of an SN2 substitution of a hydrogen atom in the oxime group of the amidoxime fragment by a nitrobenzenesulfonyl group, produce spiropyrazolinium ortho- or para-nitrobenzenesulfon
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9

Möhrle, Hans, Karin Bluhme-Hensen, Birgit Middelhauve, Dietrich Mootz, and Hartmut Wunderlich. "Cyclisierung von Amidoximen mit Oxybis(diphenylboran) / Cyclization of Amidoximes with Oxybis(diphenylborane)." Zeitschrift für Naturforschung B 46, no. 9 (1991): 1219–22. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1991-0914.

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Abstract:
Substituted amidoximes when reacted with oxybis(diphenylborane) do not yield ester chelates as main products but boron heterocycles. The compound obtained from p-toluamidoxime was found by crystal structure analysis to be 2-phenyl-4-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1,3,5,2-oxadiazaborol (9). The conformation of the molecule is determined by angles of 29.1 and 24.4° between the planes of adjacent rings. Except N–O all bonds in the heterocyclic ring contain significant π character. Molecules are linked to chains by a weak bifurcated hydrogen bond. 9 crystallizes with the monoclinic space group P21/c
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Hall, James Edwin, John E. Kerrigan, Kishore Ramachandran, et al. "Anti-Pneumocystis Activities of Aromatic Diamidoxime Prodrugs." Antimicrobial Agents and Chemotherapy 42, no. 3 (1998): 666–74. http://dx.doi.org/10.1128/aac.42.3.666.

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Abstract:
ABSTRACT Aromatic dicationic compounds, such as pentamidine, have potent antimicrobial activities. Clinical use of these compounds has been restricted, however, by their toxicity and limited oral activity. A novel approach, using amidoxime derivatives as prodrugs, has recently been proposed to overcome these limitations. Although results were presented for amidoxime derivatives of only one diamidine, pentamidine, the authors in the original proposal claimed that amidoxime derivatives would work as effective prodrugs for all pharmacologically active diamidines. Nine novel amidoxime derivatives
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Dissertations / Theses on the topic "Amidoximes"

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Berger, Olivier. "Synthesis of antimalarial agents with new mechanisms of action." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20034.

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Abstract:
L'objectif de mon travail de thèse a été la synthèse de nouveaux agents antipaludiques afin de développer une nouvelle chimiothérapie pour lutter contre l'émergence de résistance multi-drogues de Plasmodium falciparum. Notre choix s'est porté sur le développement de trois nouvelles séries de composés: les quinolones qui inhibent le processus de respiration des mitochondries, les benzamidines qui inhibent la formation de l'hémozoïne et les alkylamidines qui bloquent le métabolisme phospholipidique. Dans le groupe du professeur O'Neill à Liverpool, la première partie de mon travail a été concent
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Tabélé, Clémence. "Réactions médiées par l'acétate de manganèse (III) et pharmacochimie antiparasitaire." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM5503.

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Abstract:
La leishmaniose est une maladie infectieuse due à Leishmania, responsable de plus de 50 000 décès par an en ce qui concerne la forme viscérale (LV). La plupart des médicaments antileishmaniens se révèlent inefficaces (apparition de résistances avec la molécule de référence : la pentamidine) ou trop onéreux pour les patients (incidence principale en Inde). Il existe donc un réel besoin de nouveaux médicaments ne manifestant aucune résistance parasitaire, moins chers et administrables par voie orale. Dans cet objectif, plusieurs séries de monoamidoximes (de structure similaire à celle de la pent
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Degardin, Mélissa. "Synthèse et activités antipaludiques de bis-alkylamidines N-monosubstituées, bis-alkylguanidines et de leurs bioprécurseurs de type amidoxime et O-dérivés." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20165.

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Abstract:
Des stratégies prodrogues amidoxime et oxadiazolone ont été appliquées à de nouvelles drogues bis-alkylamidines N-monosubstituées que nous avons synthétisées selon une nouvelle stratégie divergente basée sur l'utilisation de la bis-alkyloxadiazolone N-substituée comme intermédiaire de synthèse. Des dérivés N-alkylsulfonyles de bis-alkylamidoximes ont été développés dans le but d'obtenir des structures stables in vitro tout en conservant de fortes activités orales. Enfin, de nouvelles drogues bis-alkylguanidines ont été synthétisées ainsi que leurs bioprécurseurs N-hydroxyguanidines, aminooxadi
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Ouattara, Mahama. "Chimiothérapie du paludisme : stratégie prodrogue pour des amidines actives par voie orale." Montpellier 1, 2003. http://www.theses.fr/2003MON13525.

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Abstract:
L'extension croissante de la chimiorésistance de Plasmodium vis à vis des antipaludiques actuels, nécessite une nouvelle approche chimiothérapeutique du paludisme. Dans ce cadre, notre étude est consacrée à l'amélioration de l'efficacité orale de nouvelles drogues amidiniques actives in vitro et in vivo sur Plasmodium. Nous avons préparé suivant une stratégie prodrogue, des carbamates d'amidines, des phosphonamidates d'amidines et des amidoximes. Par ailleurs, la synthèse de dérivés O-substitués d'amidoximes ainsi que des hétérocycles de type oxadiazolone et oxadiazole a été réalisée. Ces prod
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Tabélé, Clémence. "Réactions médiées par l'acétate de manganèse (III) et pharmacochimie antiparasitaire." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM5503.

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Abstract:
La leishmaniose est une maladie infectieuse due à Leishmania, responsable de plus de 50 000 décès par an en ce qui concerne la forme viscérale (LV). La plupart des médicaments antileishmaniens se révèlent inefficaces (apparition de résistances avec la molécule de référence : la pentamidine) ou trop onéreux pour les patients (incidence principale en Inde). Il existe donc un réel besoin de nouveaux médicaments ne manifestant aucune résistance parasitaire, moins chers et administrables par voie orale. Dans cet objectif, plusieurs séries de monoamidoximes (de structure similaire à celle de la pent
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Guedes-Moali, Catherine. "Etude de l'oxydation et de la reconnaissance d'analogues d'arginine par les no synthases : Synthèse et caracterisation de nouveaux substrats et inhibiteurs." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA112418.

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Abstract:
Le monoxyde d'azote (NO) est un médiateur biologique essentiel chez les mammifères. Il est produit à partir de la L-arginine par des hémoprotéines appelées NO synthases (NOS). Pour mieux comprendre les conditions de sa production in vivo, nous avons synthétisé une dizaine d'acides aminés contenant les fonctions guanidine, hydroxy-guanidine, amidine ou amidoxime et caractérisé leur capacité à produire des oxydes d'azotes dérivés de NO (nitrite et nitrate) en présence des NOS I et II purifiées. Dans un premier temps, nous avons montré que seulement deux nouveaux composés sont capables de produir
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Sahyoun, Tanya. "Synthèse de double donneurs de monoxyde d’azote, évaluation de leur cytotoxicté et de leur activité pharmacologique." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0140.

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Abstract:
Ce travail décrit la synthèse de différentes familles de composés donneurs de monoxyde d’azote (NO) à base d’amidoximes ainsi que l’évaluation biologique de leur capacité à libérer NO. Dans un premier temps, la synthèse de double donneurs hybrides de NO portant conjointement une fonction amidoxime et une fonction S-nitrosothiol a été envisagée. Lors de ces essais, une molécule possédant deux fonctions amidoximes liées par un pont disulfure a été élaborée, avec pour objectif ultérieur sa réduction en thiol libre suivi d’une nitrosation par les enzymes des cellules. La suite des travaux a été co
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Saliba, Rima. "Sorption d'ions métalliques et de colorants sur biopolymères modifiés ou non : application à la dépollution." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10275.

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JOUSSERANDOT, ANNE. "Coupure oxydante de la double liaison cn des oximes, amidoximes et n-hydroxyguanidines par des cytochromes p450. Comparaison du mecanisme de ces reactions avec celui des no-synthases." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA112198.

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Abstract:
Le monoxyde d'azote (no), qui joue de multiples roles biologiques, est synthetise en deux etapes a partir de la l-arginine par des enzymes appelees no-synthases (nos). Ces nos sont des hemoproteines ayant de nombreux points communs avec les cytochromes p450. Dans un premier temps, nous avons montre que les p450 hepatiques de rats sont capables d'oxyder des oximes, amidoximes et n-hydroxyguanidines en compose carbonyle correspondant et oxydes d'azote, dont no (mis en evidence par spectroscopie rpe) : reactions analogues a la deuxieme etape de la biosynthese de no par les nos. Les p450 de la fam
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Bouhlel, Ahlem. "Cyclisations radicalaires oxydatives médiées par l'acétate de manganèse (III) et orientées vers la chimie médicinale." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5501/document.

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Abstract:
Ce travail s'inscrit dans la recherche et le développement de nouvelles molécules à visée thérapeutique via la mise au point de cyclisations radicalaires oxydatives médiées par l'acétate de manganèse(III). Deux problématiques ont dirigé nos recherches. Tout d'abord, nous avons développé une stratégie de synthèse de prodrogues analogues de la pafuramidine, molécule antileishmanienne. Ainsi, une 1ère série d'amidoximes a été obtenue à partir de β-cétosulfones par une synthèse multi-étapes faisant appel aux réactions i) de cyclisations radicalaires oxydatives médiées par Mn(OAc)3 et ii) de c
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Books on the topic "Amidoximes"

1

Harsdorf, Angela. In vitro Biotransformationsstudien von N-Hydroxyguanidinen und Amidoximen. 1998.

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Book chapters on the topic "Amidoximes"

1

Jarvis, Neldon L., John Lint, Arthur W. Snow, and Hank Wohltjen. "Amidoxime-Functionalized Coatings for Surface Acoustic Wave Detection of Simulant Vapors." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 1986. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1986-0309.ch018.

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Kumar, Suresh, and Shveta Sharma. "Chelating Poly (Amidoxime) and Poly (Hydroxamic Acid) Derived from Co-Polymers of Butyl Acrylate, Acrylonitrile and Cinnamic Acid Used as Metal Ion Sorbents: A Brief Review." In Advances in Chemical, Bio and Environmental Engineering. Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-96554-9_20.

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Hemming, K. "From -(Dicyanovinyl)amidoximes." In Five-Membered Hetarenes with Three or More Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-013-00215.

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4

Wilkins, D. J., and P. A. Bradley. "Amidoximes and Isothiocyanates." In Five-Membered Hetarenes with Three or More Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-013-00430.

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5

Ostrowska, K., and A. Kolasa. "Reduction of Amidoximes." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Amides and Derivatives; Peptides; Lactams. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-022-00551.

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6

Braverman, S., M. Cherkinsky, and M. L. Birsa. "Tiemann Rearrangements of Amidoximes." In Four Carbon-Heteroatom Bonds. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-018-00314.

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7

Ostrowska, K., and A. Kolasa. "Amidoximes (N-Hydroxylated Amidines)." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Amides and Derivatives; Peptides; Lactams. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-022-00575.

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8

Hemming, K. "From -Acylamidoximes Derived from Amidoximes." In Five-Membered Hetarenes with Three or More Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-013-00221.

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von Angerer, S. "Reaction of Cyclopropenones with Amidoximes." In Science of Synthesis Knowledge Updates KU 2011/1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-116-00251.

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10

Wilkins, D. J., and P. A. Bradley. "Reaction of Amidoximes and Related Derivatives." In Five-Membered Hetarenes with Three or More Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-013-00429.

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Conference papers on the topic "Amidoximes"

1

Wei, Guilin, Fangting Chi, Pinglin Guo, Ziyue Gong, Fule Liu, and Tianli Qiu. "Amidoxime Selective Adsorption for Uranyl and Transition Metals." In 2015 International Symposium on Energy Science and Chemical Engineering. Atlantis Press, 2015. http://dx.doi.org/10.2991/isesce-15.2015.29.

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Abdullah, M., R. A. Majid, L. C. Abdullah, et al. "Functionalization of polyacrylonitrile-grafted cellulose with amidoxime and its antimicrobial property." In 4TH ELECTRONIC AND GREEN MATERIALS INTERNATIONAL CONFERENCE 2018 (EGM 2018). Author(s), 2018. http://dx.doi.org/10.1063/1.5080855.

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Tang, Wen-Ling, Lei Xie, Hui-Juan Wang, and Sai Wang. "Removal of Pb by Adsorption of Amidoxime Group Modified Carbon Nanotubes." In 2015 International Conference on Material Science and Applications (icmsa-15). Atlantis Press, 2015. http://dx.doi.org/10.2991/icmsa-15.2015.128.

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Wang, Jihua. "Adsorption behavior of Zn (II) from amidoxime functionalized mesoporous silica SBA-15." In 2016 5th International Conference on Environment, Materials, Chemistry and Power Electronics. Atlantis Press, 2016. http://dx.doi.org/10.2991/emcpe-16.2016.55.

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Reports on the topic "Amidoximes"

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Kuo, Li-Jung, Gary A. Gill, Jonathan E. Strivens, et al. Investigations Into the Reusability of Amidoxime-Based Polymeric Uranium Adsorbents. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2016. http://dx.doi.org/10.2172/1330925.

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2

Yiacoumi, Sotira, and Costas Tsouris. Optimizing Polymer-Grafted Amidoxime-based Adsorbents for Uranium Uptake from Seawater. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2019. http://dx.doi.org/10.2172/1491738.

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3

Gill, Gary A., Li-Jung Kuo, Jonathan E. Strivens, Jordana R. Wood, Chien Wai, and Horng-Bin Pan. Investigations into Alternative Desorption Agents for Amidoxime-Based Polymeric Uranium Adsorbents. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1322540.

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4

Rogers, Robin Don, and Gabriela Gurau. Understanding the Interactions of Seawater Ions with Amidoxime through X-Ray Crystallography. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2019. http://dx.doi.org/10.2172/1580560.

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5

Wai, Chien M. Innovative Elution Processes for Recovering Uranium and Transition Metals from Amidoxime-based Adsorbents. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2017. http://dx.doi.org/10.2172/1351974.

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6

Jiang, De-en. Quantitative Prediction of Uranium Speciation and Amidoxime Binding in Seawater from Advanced Simulation Techniques. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1490188.

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7

Gill, Gary A., Li-Jung Kuo, Jonathan E. Strivens, et al. Investigations into the Effect of Current Velocity on Amidoxime-Based Polymeric Uranium Adsorbent Performance. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1332628.

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8

Gill, Gary A., Li-Jung Kuo, Jonathan E. Strivens, et al. Determination of Adsorption Capacity and Kinetics of Amidoxime-Based Uranium Adsorbent Braided Material in Unfiltered Seawater Using a Flume Exposure System. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1332627.

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Gill, Gary A., Li-Jung Kuo, Jonathan E. Strivens, et al. Summary of Adsorption Capacity and Adsorption Kinetics of Uranium and Other Elements on Amidoxime-based Adsorbents from Time Series Marine Testing at the Pacific Northwest National Laboratory. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2016. http://dx.doi.org/10.2172/1330924.

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