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Dissertations / Theses on the topic 'Amidoximes'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2025

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1

Berger, Olivier. "Synthesis of antimalarial agents with new mechanisms of action." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20034.

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Abstract:
L'objectif de mon travail de thèse a été la synthèse de nouveaux agents antipaludiques afin de développer une nouvelle chimiothérapie pour lutter contre l'émergence de résistance multi-drogues de Plasmodium falciparum. Notre choix s'est porté sur le développement de trois nouvelles séries de composés: les quinolones qui inhibent le processus de respiration des mitochondries, les benzamidines qui inhibent la formation de l'hémozoïne et les alkylamidines qui bloquent le métabolisme phospholipidique. Dans le groupe du professeur O'Neill à Liverpool, la première partie de mon travail a été concent
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Tabélé, Clémence. "Réactions médiées par l'acétate de manganèse (III) et pharmacochimie antiparasitaire." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM5503.

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Abstract:
La leishmaniose est une maladie infectieuse due à Leishmania, responsable de plus de 50 000 décès par an en ce qui concerne la forme viscérale (LV). La plupart des médicaments antileishmaniens se révèlent inefficaces (apparition de résistances avec la molécule de référence : la pentamidine) ou trop onéreux pour les patients (incidence principale en Inde). Il existe donc un réel besoin de nouveaux médicaments ne manifestant aucune résistance parasitaire, moins chers et administrables par voie orale. Dans cet objectif, plusieurs séries de monoamidoximes (de structure similaire à celle de la pent
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Degardin, Mélissa. "Synthèse et activités antipaludiques de bis-alkylamidines N-monosubstituées, bis-alkylguanidines et de leurs bioprécurseurs de type amidoxime et O-dérivés." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20165.

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Abstract:
Des stratégies prodrogues amidoxime et oxadiazolone ont été appliquées à de nouvelles drogues bis-alkylamidines N-monosubstituées que nous avons synthétisées selon une nouvelle stratégie divergente basée sur l'utilisation de la bis-alkyloxadiazolone N-substituée comme intermédiaire de synthèse. Des dérivés N-alkylsulfonyles de bis-alkylamidoximes ont été développés dans le but d'obtenir des structures stables in vitro tout en conservant de fortes activités orales. Enfin, de nouvelles drogues bis-alkylguanidines ont été synthétisées ainsi que leurs bioprécurseurs N-hydroxyguanidines, aminooxadi
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Ouattara, Mahama. "Chimiothérapie du paludisme : stratégie prodrogue pour des amidines actives par voie orale." Montpellier 1, 2003. http://www.theses.fr/2003MON13525.

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Abstract:
L'extension croissante de la chimiorésistance de Plasmodium vis à vis des antipaludiques actuels, nécessite une nouvelle approche chimiothérapeutique du paludisme. Dans ce cadre, notre étude est consacrée à l'amélioration de l'efficacité orale de nouvelles drogues amidiniques actives in vitro et in vivo sur Plasmodium. Nous avons préparé suivant une stratégie prodrogue, des carbamates d'amidines, des phosphonamidates d'amidines et des amidoximes. Par ailleurs, la synthèse de dérivés O-substitués d'amidoximes ainsi que des hétérocycles de type oxadiazolone et oxadiazole a été réalisée. Ces prod
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Tabélé, Clémence. "Réactions médiées par l'acétate de manganèse (III) et pharmacochimie antiparasitaire." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM5503.

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Abstract:
La leishmaniose est une maladie infectieuse due à Leishmania, responsable de plus de 50 000 décès par an en ce qui concerne la forme viscérale (LV). La plupart des médicaments antileishmaniens se révèlent inefficaces (apparition de résistances avec la molécule de référence : la pentamidine) ou trop onéreux pour les patients (incidence principale en Inde). Il existe donc un réel besoin de nouveaux médicaments ne manifestant aucune résistance parasitaire, moins chers et administrables par voie orale. Dans cet objectif, plusieurs séries de monoamidoximes (de structure similaire à celle de la pent
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Guedes-Moali, Catherine. "Etude de l'oxydation et de la reconnaissance d'analogues d'arginine par les no synthases : Synthèse et caracterisation de nouveaux substrats et inhibiteurs." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA112418.

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Abstract:
Le monoxyde d'azote (NO) est un médiateur biologique essentiel chez les mammifères. Il est produit à partir de la L-arginine par des hémoprotéines appelées NO synthases (NOS). Pour mieux comprendre les conditions de sa production in vivo, nous avons synthétisé une dizaine d'acides aminés contenant les fonctions guanidine, hydroxy-guanidine, amidine ou amidoxime et caractérisé leur capacité à produire des oxydes d'azotes dérivés de NO (nitrite et nitrate) en présence des NOS I et II purifiées. Dans un premier temps, nous avons montré que seulement deux nouveaux composés sont capables de produir
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Sahyoun, Tanya. "Synthèse de double donneurs de monoxyde d’azote, évaluation de leur cytotoxicté et de leur activité pharmacologique." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0140.

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Abstract:
Ce travail décrit la synthèse de différentes familles de composés donneurs de monoxyde d’azote (NO) à base d’amidoximes ainsi que l’évaluation biologique de leur capacité à libérer NO. Dans un premier temps, la synthèse de double donneurs hybrides de NO portant conjointement une fonction amidoxime et une fonction S-nitrosothiol a été envisagée. Lors de ces essais, une molécule possédant deux fonctions amidoximes liées par un pont disulfure a été élaborée, avec pour objectif ultérieur sa réduction en thiol libre suivi d’une nitrosation par les enzymes des cellules. La suite des travaux a été co
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Saliba, Rima. "Sorption d'ions métalliques et de colorants sur biopolymères modifiés ou non : application à la dépollution." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10275.

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JOUSSERANDOT, ANNE. "Coupure oxydante de la double liaison cn des oximes, amidoximes et n-hydroxyguanidines par des cytochromes p450. Comparaison du mecanisme de ces reactions avec celui des no-synthases." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA112198.

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Abstract:
Le monoxyde d'azote (no), qui joue de multiples roles biologiques, est synthetise en deux etapes a partir de la l-arginine par des enzymes appelees no-synthases (nos). Ces nos sont des hemoproteines ayant de nombreux points communs avec les cytochromes p450. Dans un premier temps, nous avons montre que les p450 hepatiques de rats sont capables d'oxyder des oximes, amidoximes et n-hydroxyguanidines en compose carbonyle correspondant et oxydes d'azote, dont no (mis en evidence par spectroscopie rpe) : reactions analogues a la deuxieme etape de la biosynthese de no par les nos. Les p450 de la fam
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Bouhlel, Ahlem. "Cyclisations radicalaires oxydatives médiées par l'acétate de manganèse (III) et orientées vers la chimie médicinale." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5501/document.

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Abstract:
Ce travail s'inscrit dans la recherche et le développement de nouvelles molécules à visée thérapeutique via la mise au point de cyclisations radicalaires oxydatives médiées par l'acétate de manganèse(III). Deux problématiques ont dirigé nos recherches. Tout d'abord, nous avons développé une stratégie de synthèse de prodrogues analogues de la pafuramidine, molécule antileishmanienne. Ainsi, une 1ère série d'amidoximes a été obtenue à partir de β-cétosulfones par une synthèse multi-étapes faisant appel aux réactions i) de cyclisations radicalaires oxydatives médiées par Mn(OAc)3 et ii) de c
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ROH, SOO GYUN. "Synthese et etude structurale de complexes de molybdene (vi) avec des amidoximes fonctionnalisees et de complexes oxo-nitrosyle renfermant le motifm(no)#3#+ ou m(no)#2#2#+ (m = mo, w)." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066248.

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Abstract:
Cette these represente une contribution (i) a la chimie de coordination des amidoximes, (ii) a la chimie des complexes oxo-nitrosyles et (iii) a la chimie des polyoxotungstates. Les chapitres i et ii sont consacres a l'etude des reactions de certaines amidoximes fonctionnalisees possedant un groupe thienyle, une fonction alcool ou une fonction amine en ou en b de la fonction amidoxime, vis-a-vis de moo#2(acac)#2 et des polyoxomolybdates. Plusieurs complexes renfermant les motifs moo#4#+, mo#2o#5#2#+, mo#3o#8#2#+, mo#4o#1#1#2#+ mo#4o#1#0(och#3)#2#2#+ et mo#4o#1#2 sont decrits. Le chapitre iii c
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Krompholz, Nina [Verfasser]. "Reduktion von aliphatischen Amidoximen und N-hydroxylierten Basenanaloga durch neue molybdänhaltige Enzymsysteme / Nina Krompholz." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2013. http://d-nb.info/1031190414/34.

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VICENTE, Dmistocles de Andrade. "Reações de alilação e crotilação de diferentes aldeídos por trifluoroboratos orgânicos catalisada por aril-amidoximas." Universidade Federal Rural de Pernambuco, 2015. http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/7049.

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Abstract:
Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2017-08-04T14:02:00Z No. of bitstreams: 1 Dmistocles de Andrade Vicente.pdf: 5035696 bytes, checksum: b12e7cea50e3126187bb6a6b7cc90906 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-08-04T14:02:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dmistocles de Andrade Vicente.pdf: 5035696 bytes, checksum: b12e7cea50e3126187bb6a6b7cc90906 (MD5) Previous issue date: 2015-07-28<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES<br>First they were synthesized eight different aryl-amidoximes with moderate to excellent yields (35-91%). In parallel, the potass
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Bouhlel, Ahlem. "Cyclisations radicalaires oxydatives médiées par l'acétate de manganèse (III) et orientées vers la chimie médicinale." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5501.

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Abstract:
Ce travail s'inscrit dans la recherche et le développement de nouvelles molécules à visée thérapeutique via la mise au point de cyclisations radicalaires oxydatives médiées par l'acétate de manganèse(III). Deux problématiques ont dirigé nos recherches. Tout d'abord, nous avons développé une stratégie de synthèse de prodrogues analogues de la pafuramidine, molécule antileishmanienne. Ainsi, une 1ère série d'amidoximes a été obtenue à partir de &#946;-cétosulfones par une synthèse multi-étapes faisant appel aux réactions i) de cyclisations radicalaires oxydatives médiées par Mn(OAc)3 et ii) de c
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Kotthaus, Joscha [Verfasser]. "Metabolismus und Bioverfügbarkeit von Serinprotease-Inhibitoren und ihren Amidoxim-Prodrugs / Joscha Kotthaus." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2008. http://d-nb.info/1019622903/34.

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Froriep, Danilo [Verfasser]. "Reduktion N-oxygenierter Verbindungen durch die mitochondriale Amidoxim Reduzierende Komponente (mARC) / Danilo Froriep." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2013. http://d-nb.info/1031190384/34.

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BARROS, Carlos Jonnatan Pimentel. "Síntese e caracterização de 1,2,4-oxadiazóis e O-glicosídeos 2,3-insaturados inéditos." Universidade Federal Rural de Pernambuco, 2012. http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/6317.

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Abstract:
Submitted by (lucia.rodrigues@ufrpe.br) on 2017-02-13T14:05:22Z No. of bitstreams: 1 Carlos Jonnatan Pimentel Barros.pdf: 2792809 bytes, checksum: e6e2921a4590ac0ebec180e7f288314f (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-02-13T14:05:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carlos Jonnatan Pimentel Barros.pdf: 2792809 bytes, checksum: e6e2921a4590ac0ebec180e7f288314f (MD5) Previous issue date: 2012-02-13<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES<br>In this work, we drescribed the synthesis and characterization of novel 1,2,4-oxadiazoles and 2,3-unsaturated glycoside
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Jakobs, Heyka Hellena [Verfasser]. "Studien zur Verknüpfung der mitochondrialen Amidoxim reduzierenden Komponente (mARC) mit dem Energiestoffwechsel / Heyka Hellena Jakobs." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2014. http://d-nb.info/1058586548/34.

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Weber, Philippe. "Synthèse et évaluation de nouveaux inhibiteurs de la fructose-1,6-diphosphate aldolase de classe II à zinc." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112214.

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Abstract:
Le présent travail de recherche concerne la synthèse de nouveaux inhibiteurs d'une enzyme encore mal connue, la fructose 1,6-diphosphate (FdP) aldolase de classe II, très intéressante en tant que cible thérapeutique. Les deux classes de FdP aldolases se différencient par leur mode de fonctionnement très diffèrent et par les organismes dans lesquels ils se trouvent. Les aldolases de classe I sont présentes partout alors que les aldolases de classe II se trouvent uniquement dans les bactéries et les levures dont de nombreuses espèces pathogènes. En 1973, le phospho-glycolo-hydroxamate (PGH) s'es
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Kubitza, Christian [Verfasser], Axel [Akademischer Betreuer] Scheidig, and Bernd [Gutachter] Clement. "Structural Characterization of Flavin-dependent Monooxygenases from Zonocerus variegatus and the Human Mitochondrial Amidoxime Reducing Component (mARC) – Enzymes involved in Biotransformation / Christian Kubitza ; Gutachter: Bernd Clement ; Betreuer: Axel Scheidig." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2018. http://d-nb.info/1237685664/34.

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Yalala, Bongani Ndhlovu. "Ion exchange resins an functional fibres :a comparative study for the treatment of brine waste water." Thesis, University of the Western Cape, 2009. http://etd.uwc.ac.za/index.php?module=etd&action=viewtitle&id=gen8Srv25Nme4_8342_1298358875.

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Abstract:
<p>To improve the adsorption capacity of polyacrylonitrile (PAN) fibres, hydrophilic amidoxime fibres were prepared by subsequent conversion of the cyano groups to an amidoxime group by reacting with hydroxylamine at 80&deg<br>C at an optimum amidoximation time of 2 hrs. The amidoxime fibre was hydrolyzed/alkali treated in a solution of sodium hydroxide to enhance or improve the adsorption properties. This was followed by characterization of the amidoxime and hydrolyzed fibres using Scanning electron microscopy (SEM)<br>Fourier transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and exchange capacity (cati
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Gunathilake, Chamila Asanka. "SOFT-TEMPLATING SYNTHESIS OF MESOPOROUS SILICA-BASED MATERIALS FOR ENVIRONMENTAL APPLICATIONS." Kent State University / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1471543020.

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謝宗翰. "Synthetic Application of Amidoximes." Thesis, 2013. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/42554511555039820993.

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Katirtzi, Anastasia. "Amidoximes as intermediates for the synthesis of potential drugs." Master's thesis, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-332856.

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Abstract:
Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Student: Anastasia Katirtzi Supervisor: Assoc. Prof. RNDr. Veronika Opletalová, Ph.D. Title of Diploma Thesis: Amidoximes as intermediates for the synthesis of potential drugs The current thesis is focused on the O-acylation of pyrazine amidoximes and their cyclization to the corresponding 3,5-disubstituted- 1,2,4-oxadiazoles. 5-unsubstituted and 5-butylpyrazine amidoximes were acylated by acetic anhydride, trimethylacetic anhydride and 2,3-pyrazinecarboxylic a
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廖本原. "(1) Synthetic Studies of Benzimidazoles from Amidoximes (2) Copper-Catalyzed Synthesis of Indoles." Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/04716447104067185921.

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Abstract:
碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>102<br>This thesis covers two separated topics. The first part is the synthesis of N-phenyl hetero-aryl carboxamidoximes with different substituents on the bezene ring. The reaction of the N-phenyl hetero-aryl carboxamidoximes with p-toluenesulfonic anhydride undergoes a direct intramolecular electrophilic aromatic substitution at low temperature, to afford 2-hetero-arylbenzimidazole derivatives. Moreover, we also found that the reaction of arylcarboxamidoximes with different sulfonyl reagents undergo Tiemann rearrangement reaction to afford corresponding of N,N’-disub
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Harsdorf, Angela. "In vitro Biotransformationsstudien von N-Hydroxyguanidinen und Amidoximen /." 1998. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/251187489.pdf.

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Lessel, Jürgen. "Amidoxim-Nachbargruppen in Heterocyclensynthesen /." 1988. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=001688333&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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Oravcová, Dominika. "Amidoximy jako syntetické intermediáty a potenciální léčiva II." Master's thesis, 2017. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-368027.

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Abstract:
Diploma thesis Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Student: Dominika Oravcová Supervisor: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. Title of the thesis: Amidoximes as synthetic intermediates and potential drugs II. Diploma thesis is focused on amidoxime derivates, specifically their esters. In the theoretical part, biological activities of amidoxime esters are described, particularly their antibacterial and antiprotozoal activity. Experimental part contains preparation of seven amidoxime esters. The syntheses afforded
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Horká, Michaela. "Amidoximy jako syntetické intermediáty a potenciální léčiva I." Master's thesis, 2011. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-297218.

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Abstract:
AMIDOXIMES AS SYNTHETIC INTERMEDIATES AND POTENTIAL DRUGS I. Michaela Horká Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control In the theoretical part of this diploma thesis, biological activities of amidoximes are resumed. They have been studied mainly as prodrugs that are reduced to active compounds - amidines. Some amidoximes reached clinical trials but due to their significant undesirable effects have not been developed further. Methodical part deals with various synthetic procedures for the preparation of amidoximes.
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Hariková, Michaela. "Deriváty amidoximů jako syntetické intermediáty a potenciální léčiva." Master's thesis, 2018. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-380440.

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Abstract:
Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Title of diploma thesis: Amidoxime derivatives as synthetic intermediates and potential drugs Student: Michaela Hariková Supervisor: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. In the theoretical part of this diploma thesis, biological effects of N-hydroxykarbimidoylchlorides and amino derivatives are summarized. In addition, biologically active compounds which are synthesized from N-hydroxykarbimidoylchlorides, in particular the compounds containing isoxazole. In the experimental par
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Lopian, Katrin. "Enzymatische Grundlagen der Aktivierung des Amidoxim- und Ester-Prodrugs Ximelagatran /." 2002. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/356907805.pdf.

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Lindner, Harry Dreyfus. "A cost estimate for uranium recovery from seawater using a chitin nanomat adsorbent." Thesis, 2014. http://hdl.handle.net/2152/26323.

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Abstract:
Even at 3.3 ppb, seawater contains a uranium supply large enough to power the world’s nuclear fleet for 13,000 years. This large supply has prompted interest in technologies for recovering uranium from seawater. Since the 1960’s, economic models of such technologies have failed to produce an economically competitive strategy when compared to conventional uranium recovery from terrestrial mining. Thus, uranium from seawater is researched as a potential price ceiling because of the large supply but high recovery cost. Such an upper bound is still valuable research because it allows for more c
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