Academic literature on the topic 'Amiloidosis macular'

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Journal articles on the topic "Amiloidosis macular"

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Aráujo, Angélica Patricia, Tatiana Carolina Sánchez, Ricardo Flaminio Rojas, Wilber Javier Martínez, and Carlos Andrés López. "Amiloidosis macular hipopigmentada:." Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica 26, no. 1 (2018): 48–51. http://dx.doi.org/10.29176/2590843x.20.

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Abstract:
La amiloidosis cutánea primaria localizada se refiere a la enfermedad con afectación exclusivamente cutánea, sin compromiso de órganos internos. Sus formas más comunes son la amiloidosis macular y el liquen amiloide. Clásicamente, laamiloidosis macular se ha descrito como lesiones hiperpigmentadas; sin embargo, recientemente se han descrito casos de amiloidosis macular hipopigmentada, con hallazgo de depósito de proteínas fibrilares en la dermis papilar en la biopsia depiel. Para el dermatólogo, es importante considerar esta forma de amiloidosis en el diagnóstico diferencial de las máculas hip
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Casado Marcos, Marta, and Ángela Nieto de Tena Gil. "Amiloidosis macular." Más Dermatología, no. 45 (January 1, 2024): 11–12. http://dx.doi.org/10.5538/1887-5181.2024.45.11.

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3

Arteaga Henríquez, María, Vania Lukoviek Araya, Rosa Nieves Rodríguez Rodríguez, and Eva Fagundo González. "Amiloidosis macular atípica." Piel 33, no. 6 (2018): 400–401. http://dx.doi.org/10.1016/j.piel.2017.08.006.

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4

Theran-Leon, Juan Sebastián, Luis Andrés Dulcey-Sarmiento, Laura Yibeth Esteban-Badillo, and Hadit Johanna Melo-Gomez. "Amiloidosis Macular Como Causa de Prurito Intenso." Revista de Medicina Clínica 6, no. 3 (2022): e12122206027. https://doi.org/10.5281/zenodo.7430468.

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5

Novillo Flores, Marleen del Carmen, Ariana Brigitte Cárdenas Chávez, Betsy Lisbeth Campuzano Rizzo, and Julia Narcisa Paredes Paredes. "Amiloidosis cutánea primaria." RECIMUNDO 6, no. 2 (2022): 330–37. http://dx.doi.org/10.26820/recimundo/6.(2).abr.2022.330-337.

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Abstract:
La amiloidosis cutánea localizada primaria (ACLP) es una afección crónica relativamente rara caracterizada por el depósito de amiloide en la dermis sin depósitos asociados en los órganos internos. La histopatología de la amiloidosis cutánea mediante la tinción con hematoxilina y eosina (H&E) muestra material hialino eosinofílico en la dermis papilar, que puede confirmarse aún más mediante la tinción con rojo congo (RC), la prueba de inmunofluorescencia directa (IFD) o la inmunohistoquímica. El diagnóstico rápido y preciso de la amiloidosis cutánea primaria (ACLP) puede ser difícil porque s
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Melo, Bárbara Lima Araújo, Igor Santos Costa, Clara de Assis Martins Goes, Celina Aguiar Frota Tigre, and Nara Frota André. "Amiloidose macular de localização atípica." Anais Brasileiros de Dermatologia 86, no. 4 suppl 1 (2011): 24–27. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962011000700005.

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Abstract:
A amiloidose macular é uma forma cutânea primária de amiloidose, caracterizada tipicamente por máculas acastanhadas, acometendo predominantemente a região interescapular. O presente caso é o de uma mulher de 45 anos, há um ano com manchas hipercrômicas, rendilhadas e não pruriginosas, em membros superiores, região cervical, sacral e membros inferiores. No estudo histopatológico da biópsia de pele, foi evidenciada substância amiloide amorfa no topo das papilas dérmicas, que se tornou mais evidente após a coloração pelo vermelho Congo. Não havia alterações sistêmicas associadas. Além da localiza
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Nanda Chairina and Wizar Putri Mellaratna. "LIKEN AMILOIDOSIS." Detector: Jurnal Inovasi Riset Ilmu Kesehatan 1, no. 1 (2023): 136–43. http://dx.doi.org/10.55606/detector.v1i1.1132.

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Abstract:
Amyloidosis is a term for various groups of diseases with lots of amyloid protein in organs and/or tissues, causing disease. In this condition, amyloid protein is deposited in the dermis layer of the skin which is called lichen amyloidosis. Lichen amyloidosis is the most common type of cutaneous amyloidosis. The prevalence of cutaneous amyloidosis is relatively rare, only 0.2-0.3%. It is chronic in nature which usually appears later in life. This article discusses a case of a 39-year-old female patient who came with complaints of spots on both sides accompanied by itching. These complaints hav
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Gunawan, Harry, and Flora Anisah Rakhmawati. "Penatalaksanaan liken amiloidosis dengan desoksimetason dan asam salisilat topikal: laporan kasus." Intisari Sains Medis 12, no. 1 (2021): 379–84. http://dx.doi.org/10.15562/ism.v12i1.952.

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Abstract:
Background: Cutaneous amyloidosis is characterized by the deposition of amyloid material in the dermis or epidermis, usually limited to the dermal papillae in local cutaneous amyloidosis. Dermal involvement could lead to skin thickening with a waxy surface. The prevalence of cutaneous amyloidosis is relatively rare, only 0.2 – 0.3 % and is more common in individuals with darker skin phototype. The aim of this study is to report a case of lichen amyloidosis associated with its treatment using a combination of desoxymethasone and salicylic acid.Case Report: We report a 27-year-old woman who came
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Del Puerto, Constanza, Sofía Villagrán Essmann, and Miguel Ángel Villaseca. "Amiloidosis Nodular. Reporte de un caso." Revista Chilena de Dermatología 36, no. 2 (2021). http://dx.doi.org/10.31879/rcderm.v36i2.314.

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Abstract:
La Amiloidosis es un conjunto de enfermedades que se generan por la acumulación de proteínas tipo amiloide en el extracelular de algún tejido. La enfermedad subsecuente se puede presentar de forma sistémica ó local en algún tejido. Tanto la amiloidosis sistémica como primaria cutánea pueden presentar manifestaciones cutáneas. La amiloidosis primaria cutánea puede presentarse como amiloidosis macular, liquen amiloideo y/o amiloidosis nodular. Esta última es la variante menos frecuente y que requiere estudios complementarios para descartar compromiso sistémico. Se presenta caso de paciente de se
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Herrera-Reyes, Hernán, Camila Brousse, Fabiola Muñoz, Stefania Toso, and Francisco Chavez. "Amiloidosis macular con manifestación clínica atípica y su correlación dermatoscópica." Piel, February 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.piel.2023.10.015.

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