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Dissertations / Theses on the topic 'Amino pyrazole'

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1

Seager, Laura Elizabeth. "Cycloaddition routes to pyrazole and pyrazoline amino acids." Thesis, Loughborough University, 2009. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/34835.

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Abstract:
In recent years, the design and synthesis of structures that can potentially mimic the properties of the peptide bond have been of great interest to biological chemists. We are investigating the synthesis of novel pyrazoline-based structures as potential peptide mimetics. The pyrazoline unit is assembled by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imines, which are generated in situ from hydrazonyl chlorides. We have investigated two routes to afford the hydrazonyl chloride, (1) via a hydrazone and (2) via a hydrazide, both of which have resulted in the successful synthesis of the desired pyrazoli
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Moraes, Paulo Alexandre de. "N-alquilação regiosseletiva de pirazóis empregando 4-alcóxi(amino)-5-bromo-1,1,1-trifluorpent-3-en-2-onas." Universidade Federal de Santa Maria, 2016. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10628.

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Abstract:
This work presents the synthesis of three new series of nitrogen-heterocycles containing the substituent trifluoromethyl, exploiting the synthetic versatility and regioselectivity of 4-alkoxy-5-bromo-1,1,1-trifluorpent-3-en-2-ones and 4-amino-5-bromo-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-ones in reactions with compounds containing nucleophilic nitrogen. Two series of 1-(3-alkoxy-5-trifluoromethyl-2,3-dihydrofuran-3-yl)-4,5-alkyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazoles were synthesized by the N-functionalization reaction of pyrazoles with 4-alkoxy-5-bromo-1,1,1-trifluorpent-3-en-2-ones, by Michael s nucleophilic
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Tembo, Norbert Olivier. "Synthèse et étude physicochimique des 4-amino-1, 2, 3, 4-tétrahydro-1-isoquinolones et 2-quinolones ; 4-aryl-2, 3-dihydropyrrolizines ; 4-aryl-1-oxo-1, 2, 3, 4-tétrahydro-pyrrolo [1, 2-a] pyrazines ; 4-aryl-2-imidazolidinones." Caen, 1990. http://www.theses.fr/1990CAEN4044.

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4

Ovdiichuk, Olga. "New Variety of Pyridine and Pyrazine-Based Arginine Mimics : Synthesis, Structural Study and Preliminary Biological Evaluation." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0289/document.

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Abstract:
Ce travail décrit la synthèse, l’étude structurale et une première évaluation des propriétés biologiques d’une nouvelle famille de mimes de l’arginine issus de motifs pyridine et pyrazine. Pour cela, nous avons mis au point la synthèse de nouveaux peptidomimétiques dans lequels la fonction amidine est remplacée par une amidoxime mime potentiel du résidu arginine. La fonctionnalisation chimique de ces motifs a permis à partir de la pyridine (ou pyrazine) 2,3-disubstituée l’obtention de nouveaux coudes non-peptidiques possédant des motifs amidoximes estérifiés par des acides aminés ou modifiés p
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Lemire, Philippe. "Hydrolyse d’α-aminoesters et de 1-amino diesters phosphoniques par intramolécularité temporaire organocatalysée & Synthèse de pyrazolones et de triazolium-olates par isomérisation d’azométhine imines N,N’-cycliques". Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2019. http://hdl.handle.net/10393/38738.

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Abstract:
L’organocatalyse permet l’activation de réactions chimiques diverses et représente une méthode complémentaire à la catalyse métallique ou à la catalyse par les enzymes. Cette stratégie peut être moins toxique et relativement plus accessible, en plus d’être fréquemment économique et écologique. En induisant une intramolécularité temporaire, il est possible de surmonter les pénalités entropiques inhérentes aux réactions intermoléculaires. Les travaux effectués par le groupe de recherche du Pr. Beauchemin ont jusqu’à date permis d’actualiser et d’améliorer des réactions d’hydroamination, d’hydrat
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Cieślikiewicz-Bouet, Monika. "Synthesis, structural investigations and evaluation of pyrazine sensitizers for lanthanides emitting in near-infrared and novel phosphine derivatives." Thesis, Orléans, 2012. http://www.theses.fr/2012ORLE2088.

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Abstract:
En raison de l’omniprésence des hétérocycles azotés et de leurs propriétés biologiques, une attention particulière est accordée au développement de méthodologie pour leur synthèse et leur fonctionnalisation. L’étude de la fonctionnalisation d’énamides constitue une thématique importante car ces motifs s’avèrent être des outils synthétiques polyvalents permettant d’accéder à des dérivés hétérocycliques complexes. Les réactions de couplage Pd-catalysées constituent une méthode de choix rapide et efficace pour la synthèse d'énamides, notamment à partir de phosphates d'énols issus de lactames, d’i
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Cieślikiewicz-Bouet, Monika. "Synthesis, structural investigations and evaluation of pyrazine sensitizers for lanthanides emitting in near-infrared and novel phosphine derivatives." Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2012. http://www.theses.fr/2012ORLE2088.

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Abstract:
En raison de l’omniprésence des hétérocycles azotés et de leurs propriétés biologiques, une attention particulière est accordée au développement de méthodologie pour leur synthèse et leur fonctionnalisation. L’étude de la fonctionnalisation d’énamides constitue une thématique importante car ces motifs s’avèrent être des outils synthétiques polyvalents permettant d’accéder à des dérivés hétérocycliques complexes. Les réactions de couplage Pd-catalysées constituent une méthode de choix rapide et efficace pour la synthèse d'énamides, notamment à partir de phosphates d'énols issus de lactames, d’i
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Holz, Karsten. "Enol-Konjugate von 1-Phenyl-3-methyl-4-amino-3-pyrazolin-5-on als "minor metabolites" im Stoffwechsel von Metamizo. (Novalgin R) : Untersuchungen zur Analytik, zu Nachweis, Bildung und Verbleib metastabiler Phase-II-Metaboliten bei der Ratte /." [S.l. : s.n.], 1997. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/226144828.pdf.

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Adcock, Romain. "Synthesis and reactivity of [RhI(CO)2(L)] and [RL][RhI2(CO)2] rhodium complexes where L is a nitrogen-containing ligand for the methanol carbonylation reaction." Thesis, Toulouse, INPT, 2011. http://www.theses.fr/2011INPT0123.

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Abstract:
Ce travail est centré sur la synthèse de complexes du rhodium contenant un ligand azoté et leur mise en œuvre dans la réaction catalytique de carbonylation du méthanol en acide acétique. Dans une première partie, nous nous intéressons à la préparation de complexes neutres de formule générale [RhI2(CO)(L)] (L = amines, imidazoles et pyrazoles) et à quelques homologues chlorés. Ces complexes plans carrés manifestent une réactivité directement liée à l’encombrement stérique du ligand azoté L dans la réaction d’addition oxydante de l’iodomethane suivie de la cis-migration du groupement méthyle pou
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Ferreira, Davi Alexsandro Cardoso. "Modelagem quântica de sistemas organometálicos, contendo ligantes nitrogenados, ativos como catalisadores em reações de polimerização e dimerização do eteno." Universidade Federal de Alagoas, 2012. http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/2180.

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Abstract:
The discovery of M (II)-α-diimine (M = Ni, Pd) catalysts has been promoting a revolution in industrial production of polyolefins, once these can produce polymers with different topologies only varying the reaction conditions, using only ethylene as monomer. This ability has been explored by many researchers in recent decades, experimental and theoretical levels. In this study, we developed theoretical calculations on the behavior of different catalytic systems in ethylene polymerization and dimerization reactions. In the first study, we employ the Hartree-Fock (HF) Method to evaluate energies
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Schmitt, Étienne. "Towards the synthesis of novel heterocyclic agrophores bearing emergent fluorinated substituents." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF056.

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Abstract:
Durant ce doctorat en collaboration avec Bayer CropScience, une famille de réactifs appelés Réactifs de type Fluoroalkyl Amines (ou FARs) a été étudiée (spécialement le TFEDMA) pour réaliser ’introduction de groupes fluorés émergents (EFSs). Après une activation à l’aide d’un acide de Lewis, les sels de fluoro-iminium obtenus ont été utilisés pour la difluoroacylation d’arenes et hétéroarènes riches en électrons, ou la synthèse efficace et régiosélective de pyrazoles et d’isoxazoles possédant un groupe -CHF2 à partir d’éthers vinyliques et apparentés, d’éthers d’énol silylés ou de composés CH-
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Ciccolini, Cecilia. "Synthesis of Mono and Poly-Heterocycles starting from 1,2-Diaza-1,3-Dienes (or precursors) as Building Blocks." Doctoral thesis, Urbino, 2020. http://hdl.handle.net/11576/2674162.

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Chang, Wei Chou, and 張為舟. "Synthesis and Properties of Bisheterocyclic Mono and Disazo Dyes based on 5-Amino-3-Methyl- Pyrazole Compound." Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/28114396055994828055.

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Abstract:
碩士<br>國立臺灣科技大學<br>高分子工程系<br>94<br>In this study,5-amino-3-methyl-4-(6’-substituted-bezothiazol-ylazo)-pyrazole compounds have been synthesized by the cyclocondensation reaction of 2-(2’-hydrozone-3’-ketimino- butyro-nitrile)-6-substituted-benzothiazole with hydrazine hydrate.The dyes were dehydrated with 4-substituted-benzal -dehyde to give 5-(4’-substituted-benzylideneamino)-4-(6’-sub-stituted benzothiazolylazo)-3-methyl-pyrazole,and obtained 5-(4’-substituted-phenylazo)-4-(6’-substituted-benzothiazolylazo)-3-methyl-pyrazole by coupled with 4-substituted-benzene. The structures of these compo
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Chih-Wen, Su, and 蘇志文. "Synthesis of 5-Methyl-2-substituted-2H-pyrazol-3-yl-amine Derivatives." Thesis, 2001. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/67023478991124518308.

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Abstract:
碩士<br>國立臺灣科技大學<br>纖維及高分子工程系<br>89<br>In this study, the reaction of acetoacetamide with hydrazine hydrate and phenyl hydrazine was shown to give compounds 3a and 3b. First, the reaction of compounds 7a~7b and 11a~11b with a solution of compounds 3a and 3b in water by nitrosation at position 4 in low temperature, and were coupled with aromatic benzylamine derivatives. Second, the reaction of compound 3a with ethyl acetoacetate, acetoacetamide, phthalic anhydride and nitric acid was shown to give compounds 17, 23, 27 and 30. Third, a solution of compound 3b in ethanol was condensed with aromatic
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Chen, Hong-Zhang, and 陳宏章. "Synthesis and Characterization of Copper(I) Complexes Containing Tri(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane or Tri(2-pyridylmethyl)amine." Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/52103448462075395658.

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Abstract:
碩士<br>高雄醫學大學<br>醫藥暨應用化學研究所碩士班<br>94<br>Copper is used widely as a metal cofactor to perform different function in biology. Biological electron transfer agents that feature copper are most typically dinuclear in nature, e.g. dopamine ??-monooxygenase(D?浢). In this work, we had synthesized a series of dicopper(I) complexes contain conjugated bridge ligand and tridenated ligand of N-donor. The mononuclear complexes [Cu(3,5- dmTPM)(pyrazine)]BF4 (1), [Cu(3,5-dmTPM)(4,4’-bipyridine)]BF4 (3) and [Cu(3,5-dmTPM)(1,4-CNC6H4NC)]BF4 (5) were prepared by the reaction of excess ligands (i.e. pyrazine, 4,4’
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Lin, Chia-Hui, and 林佳慧. "Synthesis and Optimization of 2-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine Derivatives with in Vitro Activity against Triple-Negative Breast Cancer Cells." Thesis, 2016. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/77382163953235178318.

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Abstract:
碩士<br>國立中央大學<br>化學學系<br>104<br>Triple negative breast cancer (TNBC) has high mortality rate, high recurrence and high brain metastasis. Chemotherapy is the only treatment, and the worst of all it develops drug resistance. Therefore, we devote to drug discovery and synthesis for alleviating the suffering of patients. According to the previous research, the derivatives of pyrazole scaffold have activity against cancer. Hence, we study pyrazole compound N-(2-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)-4-isobutyl- N-methylbenzenesulfonamide (YL-18), which is chosen as the hit compound through hig
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