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Dissertations / Theses on the topic 'Ammonium quaternaire polymere'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 3 February 2022

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1

Buchert, Pascale. "Polymerisation d'un monomere cationique, le chlorure de methacryloxyethyltrimethylammonium, en microemulsion inverse : formulation, caracterisation et comportement rheologique des microlatex formes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13106.

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Abstract:

Des poly (chlorure de methacryloyloethyltrimethylammonium) (madquat) solubilises dans des microgouttelettes d'eau dispersees dans une huile ont ete prepares par polymerisation en microemulsion inverse. Les microlatex formes presentent des comportements newtoniens sous cisaillement jusqu'a des fractions volumiques de 50% et rheo-fluidifiantes au dela

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2

Wang, Tong Kuan. "Adsorption de quelques polymeres a l'interface silice-eau : approche experimentale de leur conformation, correlation avec les mecanismes de floculation des suspensions colloidales." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066221.

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Abstract:

Synthese de copolymeres d'acrylamide et d'un monomere acrylique porteur d'un groupement ammonium quaternaire. Comportement de ces polyelectrolytes et de quelques polymeres neutres (poe) vis a vis de suspensions colloidales de silice. Influence de la cationicite sur les isothermes d'adsorption. Influence de la conformation de chaines aux interfaces sur la stabilite des suspensions colloidales

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3

Berlot, Isabelle. "Synthèse, caractérisation et étude électrochimique de tensioactifs dérivés du pyrrole." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10087.

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Abstract:

Ce memoire est consacre a la synthese, la caracterisation et l'etude electrochimique de nouveaux tensioactifs derives du pyrrole, analogues du dodecyltrimethylammonium et associes aux contre-ions br#-, no#-#3, tso#-, bf#-#4. La plupart forment des micelles en solution aqueuse. Une electrode selective du cation dodecyltrimethylammonium a ete utilisee pour determiner leurs concentrations micellaires critiques (cmc). Nous avons aussi montre que la voltammetrie cyclique permet dans certains cas de determiner la cmc en milieu electrolytique, en depit du caractere irreversible de l'oxydation de la sonde redox que constitue le pyrrole. On constate que l'introduction d'un motif pyrrole a l'extremite de la chaine hydrocarbonee (series a1 et a2) ne modifie pas la cmc de ces tensioactifs par rapport a leurs analogues sans pyrrole. Par contre si le pyrrole est situe sur la tete polaire (serie b1), leur cmc est plus basse. L'etude par rmn#1h a eclaire ces constatations, en precisant la localisation des divers groupements dans la micelle : le pyrrole se place dans le cur hydrophobe dans le cas des a1 et a2, alors qu'il se replie vers l'interieur de la micelle pres de la tete polaire pour les b1. Dans le cas particulier des tensioactifs associes a l'anion tosylate, nous avons constate que le tosylate penetre dans la micelle et s'intercale entre les groupes ammonium. L'etude electroanalytique a montre que ces composes s'adsorbent fortement sur carbone et que des films de polypyrrole peuvent croitre sur ces electrodes par electrooxydation de solutions micellaires. Ces films sont electroinactifs, mais d'epaisseurs significatives (20 a 1000 couches monomoleculaires). Les rendements de depots sont faibles (5 a 10%) dans le cas des a1 et a2, mais nettement plus importants (50%) dans le cas des b1. L'electropolymerisation de solutions micellaires des series a1 et a2 conduit majoritairement a la formation d'oligomeres solubles, de type polypyrrole suroxyde.

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4

Chen, Xiaocheng. "Synthesis of 10-Carboxy-N-Decyol-N, N’- Dimethyldecyl-1-Ammonium Bromide as Organogelator & Room temperature Shape Memory Programming of Stearic Acid/ Natural Rubber Bilayer Blend." University of Akron / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1500563824207268.

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5

Daudet, Elodie. "Synthèse, caractérisation et propriétés biocides de polysiloxanes porteurs de fonctions ammonium quaternaire laterales." Paris 13, 1997. http://www.theses.fr/1997PA132005.

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Abstract:

Des polysiloxanes porteurs de fonctions ammonium quaternaire (aq) ou phosphonium quaternaire ont été synthétisés pour être incorporés dans des mastics a base de silicone et leur conférer des propriétés biocides. Deux voies de synthèse partant d'un copolymère poly(dimethylsiloxane-comethylhydrogenosiloxane) ont été utilisées. Les fonctions silane du copolymère permettent de greffer par réaction d'hydrosilylation des alcènes terminaux -halogènes. Dans le cas du bromobutene, nous avons pu quaterniser les groupes latéraux du polysiloxane par la n,n-dimethyloctylamine ou la tri-n-butylphosphine. Pour des raisons de cout, nous avons envisage une autre voie de synthèse dans laquelle on greffe par hydrosilylation sur le polysiloxane des fonctions époxyde. Celles-ci sont ensuite ouvertes par une amine secondaire puis les amines tertiaires résultantes sont quaternisées par un dérivé halogène. Les différents copolysiloxanes synthétisés ont été incorpores dans des mastics. Leurs propriétés fongicides (aspergillus niger) et bactéricides (Escherichia coli) ont été déterminées grâce a un test de dénombrement des microorganismes survivants après contact avec un échantillon de mastic et un test d'envahissement qui permet d'évaluer l'activité d'un mastic faiblement concentre et l'éventuelle diffusion de produits biocides. Nous avons examine l'influence des substituants de l'AQ, de la composition du copolymère et de sa concentration dans le mastic, et mis au point un test de vieillissement accélère qui a permis de montrer que l'additif, n'étant pas fixe au réseau polysiloxanique et étant de nature très flexible et hydrophile, diffusait lentement dans l'eau. Ce sont donc des mastics antifongiques à relargage contrôlé. Les propriétés biocides des mastics formules avec ces polysiloxanes à substituants AQ sont nettement plus durables que celles des mastics commerciaux actuels. Elles sont comparables à celles de polymères biocides par contact précédemment développés au laboratoire

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6

Owens, Gary. "Nitrate selective resins : interaction of monomeric and polymeric quaternary ammonium compounds with nitrates /." Title page, contents and abstract only, 1995. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09pho97.pdf.

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7

Souabi, Salah. "Etude de l'adsorption de tensioactifs cationiques sur charbon actif influence de coadsorbats /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376186543.

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8

Marzak, Saïd. "Complexes du cuivre (i) construits sur le fragment (ms::(4))**(2-) (m=mo,w) : role du ligand thiocyanate dans l'edification de composes heterometalliques a structure infinie." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066401.

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Abstract:

Preparation de complexes du type (nr::(4))::(n)(cu::(4)(ncs)::(4)ms::(4)), m=mo, w, r=me, et et n=2 ou 3. Selon la taille du cation, obtention de macrostructures bidimensionnelles ou tridimensionnelles; l'insertion du cation pph::(4)**(+) conduit a la formation d'une structure infinie de chaines lineaires

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9

Zander, Zachary K. Zander. "Developing Functionalized Polymer Systems to Promote Specific Interactions and Properties." University of Akron / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1521497140602076.

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10

Bennis, Khalil. "Etude de l'adsorption et de la reduction electrochimique sur electrode de mercure de quelques cetones en presence de tensio-actifs en milieu aqueux." Clermont-Ferrand 2, 1988. http://www.theses.fr/1988CLF2E406.

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Abstract:

Etude de la reduction electrochimique de l'acetophenone, l'oxyde de mesityle et l'ethylideneacetone en milieu aqueux en presence d'agents de surface anioniques (laurylsulfate de sodium), d'agents de surface cationiques (bromure de benzyltrimethylammonium et bromure de cetyltrimethylammonium) et d'agents de surface non ioniques (brij 35 et poly(oxyethylene))

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11

Sadiq, Lubna. "Characterisation of a chitosan based polymer Quaternary ammonium palmitoyl glycol chitosan for drug and gene delivery." Thesis, University of Strathclyde, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.273428.

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12

Com, Dominique. "Contribution à l'étude de la réaction de polycondensation phénol-epoxy par catalyse par transfert de phase." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066031.

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13

Ben, Fadhel Besma. "Voies alternatives de traitement pour l'obtention de papiers résistants à l'état humide et de textiles cellulosiques infroissables." Thesis, Mulhouse, 2012. http://www.theses.fr/2012MULH6631.

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Abstract:

Cette thèse comporte un volet papetier et un volet textile. Dans le premier volet, de nouveaux produits capables d’améliorer la résistance à l’état humide (REH) du papier et qui soient si possible ‘écologiques’ ont été recherchés. Dans ce but, nous avons synthétisé avec de bons rendements des sels d’ammoniums quaternaires (SAQs) allylés dont beaucoup sont originaux. Ces sels ont été par la suite polymérisés à l‘aide d’un réacteur micro-onde. Les polymères obtenus sont cationiques, hydrosolubles et amphiphiles. Après fixation sur papier, nous avons mis en évidence qu’un traitement bicouche avec un copolymère amphiphile à base de bromure N,N-diallyl-pyrrolidinium (BDAP) et de carboxyméthylcellulose (CMC) apporte de façon inattendu un caractère hydrophobe marqué au papier traité alors que des copolymères réactifs synthétisés à base de N,N-diallyl-3-hydroxy-azétidinium (CDAHA) sont capables de conférer au papier une REH comparable à celle fournie par les résines polyamide-amine-épichlorhydrine (ou PAE) commerciales. Concernant le volet textile, l’objectif était de produire une recette optimale de traitement infroissable pour un tissu 100% coton à base d’acides polycarboxyliques, qui soit performante, non onéreuse et écologique. Pour cela, nous avons choisi l’acide citrique (AC) comme étant l’élément actif de la recette qui est à base de 5% d’AC et d’un mélange de catalyseurs : hypophosphite de sodium / cyanamide (1 éq ; 0,75 : 0,25). La température et le temps de réticulation ont été optimisés respectivement à 170°C et 90 s. L’infroissabilité ainsi conférée peut être estimée au mieux à assez bonne. En contrepartie, ce traitement infroissable engendre une dégradation de la résistance à la traction et du degré de blanc du support. Des supports de coton traités avec la recette optimale et éventuellement d’autres recettes ont été caractérisés par différentes méthodes analytiques. Les résultats trouvés montrent que la réaction d’estérification de la cellulose avec l’AC se produit principalement dans la paroi cellulaire et non pas en surface des fils de coton. En outre, le degré de polymérisation de la cellulose traité chute de 60%, ce qui est en accord avec les mesures dynamométriques déjà réalisées
This work is divided into two parts: a papermaking part and a textile one. In the first part, new and if possible ‘green’ products, which can improve paper wet-strength, have been designed. For this purpose, unsaturated quaternary ammonium salts (SAQs), many of them unpublished so far, were synthesized. These salts were then polymerized using a microwave reactor. The resulting (co)polymers are cationic, water-soluble and amphiphilic. We demonstrated that papers, once treated by an amphiphilic N,N-diallyl-pyrrolidinium-based copolymer and carboxymethylcellulose (CMC) via a bi-layer treatment, were endowed with an obvious hydrophobic character. Moreover, other copolymers synthesized from N,N-diallyl-3-hydroxy-azetidinium (CDAHA) were able to impart to paper sheet a wet-strength comparable to that usually provided by polyamide-amine-epichlorohydrin (PAE) resins. The second part of the present work is dedicated to the development of an optimal anti-wrinkle recipe for cotton fabrics based on polycarboxylic acids. This recipe should be ideally efficient, cheap and eco-friendly. For that goal, citric acid (CA) was used as the active medium of the recipe that was based on 5% aq AC (w/w) solution and a catalyst mixture: sodium hypophosphite / cyanamide (1 eq, 0.75, 0.25). Temperature and heating duration was respectively optimized at 170°C and 90 s. Resulting crease-resistant properties can be estimated at best to good. However, such an anti-wrinkle treatment causes a degradation of both tensile strength and whiteness index. Cottons treated with the optimum recipe and other recipes were characterized by different analytical methods. Data showed that esterification reaction of cellulose with AC occurs mainly in the cell wall and does not affect the yarn surface. In addition, polymerization degree of treated cellulose was reduced of 60% in accordance with already measured mechanical properties

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14

Pitia, Emmanuel Sokiri. "Composite Proton Exchange Membrane Based on Sulfonated Organic Nanoparticles." University of Akron / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1339277956.

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15

Chen, Keke. "Roll-to-Roll Manufacturing and Real-Time Characterization of Bio-Functional Polymers." University of Akron / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1548177736839976.

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16

Tijen, Seyidoglu. "Purification And Modification Of Bentonite And Its Use In Polypropylene And Linear Low Density Polyethylene Matrix Nanocomposites." Phd thesis, METU, 2010. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12612204/index.pdf.

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Abstract:

The potential use of Resadiye/Tokat bentonite as a reinforcement in polypropylene (PP) and linear low density polyethylene (LLDPE) polymer matrix nanocomposites filler was investigated. At first, organoclays (OC) were prepared by cation exchange reaction (CER) between the raw bentonite (RB) and three quaternary ammonium salts with long alkyl tails (QA): hexadecyl trimethyl ammonium bromide [HMA] [Br], tetrabutyl ammonium tetrafluoroborate [TBA] [BF4], tetrakisdecyl ammonium bromide [TKA] [Br] and one quaternary phosphonium (QP) salt: tetrabutyl phosphonium tetrafluroborate [TBP] [BF4]. Characterization of resulting materials by XRD, TGA, FTIR and chemical analysis confirmed the formation of organoclays. Ternary composites of PP/organoclay/ maleic anhydride grafted polypropylene (MAPP) were prepared with two different grades of PPs in a co-rotating twin screw extruder. Composites prepared with these organoclays and PPs showed microcomposite formation. In the second part of the study, raw bentonite was purified by sedimentation, and characterization of purified bentonite (PB) by XRD, cation exchange capacity (CEC) measurement and chemical analysis (ICP) confirmed the success of purification method. PB was then modified with two QA`s: dimethyl dioctadecylammonium chloride [DMDA] [Cl], tetrakis decylammonium bromide [STKA] [Br] and one QP: tributyl hexadecyl phosphonium bromide [TBHP] [Br]. Organoclays from PB were used with the PP with lower viscosity, and ternary nanocomposites (PP/Organoclay2/MAPP5) were prepared in the extruder followed by batch mixing in an intensive batch mixer. Use of DMDA and TBHP OCs resulted in nanocomposite formation, while STKA resulted in microcomposite formation as observed by XRD and TEM. Young`s modulus and yield stress of the samples were enhanced through nanocomposite formation. In the last part of the study, ternary composites of LLDPE/Organoclay/ compatibilizer, a random terpolymer of ethylene, butyl acrylate and maleic anhydride (E-BA-MAH, Lotader®
3210), were prepared by melt compounding in the batch mixer at two different clay concentrations (2 and 5 wt %) and fixed compatibilizer/organoclay ratio (&alpha
=2.5). A commercial organoclay, I34, was also used in LLDPE based nanocomposites to make a comparison. XRD and TEM analyses of the compounds prepared by DMDA and TBHP showed mixed nanocomposite morphologies consisting of partially intercalated and exfoliated layers. Young`s modulus and tensile strength of nanocomposites prepared with DMDA and TBHP showed generally higher values compared to those of neat LLDPE, while results were the highest in the composites prepared with commercial organoclay I34. Parallel disk rheometry was used as a supplementary technique to XRD, TEM and mechanical characterizations, and it was shown to be a sensitive tool in assessing the degree of dispersion of clay layers in the polymer matrix.

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17

DURAND, PIANA GRAZIELLA. "Adsorption de polyelectrolytes cationiques a l'interface argile-eau : application a l'etude de la stabilite de suspensions diluees de montmorillonite sodique." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066353.

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Abstract:

Des copolymeres d'acrylamide et de chlorure de n,n,n, trimethyl aminoethylacrylate de cationicite et de masse moleculaire variees ont ete synthetises par voie radicalaire et caracterises (viscosimetrie, gpc, rmn). Les principaux resultats relatifs a l'adsorption de ces copolymeres sur les particules de montmorillonite sodique en accord avec les previsions theoriques d'adsorption des polyelectrolytes d'hesselink et de van der schee. L'etude de destabilisation des suspensions aqueuses diluees de montmorillonite par adsorption de ces polymeres a pu mettre en evidence l'importance des deux mecanismes de floculation (pontage interparticulaire-neutralisation, des charges)

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18

Ould, M'Bareck Chamekh. "Elaboration des membranes ioniques à base de poly (alcool vinylique), par formation d'un réseau semi-interpénétré. Réticulation par un agent gazeux." Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES007.

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Abstract:

Dans ce travail, nous avons mis en évidence la possibilité de réaliser un réseau semi-interpénétré en utilisant un agent réticulant à l'état gazeux. Ainsi, le traitement par le dibromoéthane d'un mélange de poly (alcool vinylique) et un polyélectrolyte tels que le poly(styrène sulfonate de sodium), l'acide poly(styrène sulfonique), l'acide polyacrylique et le poly(diméthyl diméthylènepipéridinium chlorure), a permis d'obtenir des membranes ioniques possédant une bonne capacité d'échange, un taux de gonflement satisfaisant, une excellente tenue mécanique et une forte permsélectivité. Les différentes étapes de préparation et les qualités de ces membranes ont été contrôlées par plusieurs méthodes et techniques. La viscosimétrie et la potentiométrie ont permis de caractériser les interactions interpolymères en solution. L'analyse thermique par gravimétrie (TGA), l'Ultraviolet (UV), la microscopie électronique (SEM) et la microscopie à force atomique (SFM) ont été utilisés pour obtenir les informations nécessaires soit sur la stabilité thermique des polymères à 145°C soit sur la morphologie des films préparés à partir de solutions ou mélanges de polymères. L'infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) a permis d'étudier à la fois les interactions interpolymères à l'état de films et les modifications chimiques résultantes de la réticulation.

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19

Bailleul, Valérie. "Dispersions aqueuses de polyuréthane à base de polybutadiène hydroxytéléchélique." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES070.

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Abstract:

L'importance des dispersions aqueuses de polyuréthane dans l'industrie des revêtements a considérablement augmenté depuis leur introduction sur le marché. Le développement de ces systèmes aqueux a été motivé prioritairement par des considérations écologiques et économiques. Enfin, l'amélioration de la qualité des dispersions aqueuses de PU font d'elles des produits très convenables pour de nombreuses applications dans divers secteurs : peintures, revêtement, BTP. . . L'objectif de cette étude est de réaliser et d'optimiser une dispersion aqueuse de PU à base de polybutadiène , -dihydroxy qui puisse, après couchage, conduire à des films résistants. La première partie de notre étude a donc consisté à modifier le PBHT afin de le rendre dispersable dans l'eau d'une part et de lui permettre un allongement de chaînes d'autre part. Cette modification a été réalisée à l'aide d'un diol contenant un sel d'ammonium quaternaire et un diisocyanate dans la méthylethylcétone. Par dosage volumétrique, nous avons montré que l'ordre 2 est globalement vérifié. Cependant, nous avons mis en évidence que le système est mieux représenté si l'on considère une différence de réactivité entre les deux fonctions isocyanate du H12MDI lorsque celui-ci a déjà réagi par l'une de ces fonctions ou non. Il nous a alors été possible de conclure que la structure du prépolymère est proche de celle attendue. La réalisation de la dispersion du prépolymère dans l'eau ne nécessite pas de conditions dures pour des taux de charges supérieurs a 0,4 et des concentrations massiques de prépolymère inférieures à 30%. Par conductimétrie et viscosimétrie, nous avons montré que les groupes rigides (uréthane) et ioniques, les fonctions isocyanate libres participent au phénomène d'inversion de phase. Les dispersions obtenues sont stables dans le temps et possèdent des fonctions isocyanate libres qui permettent un allongement de chaînes ultérieur. L'emploi d'un allongeur de chaîne adapté permet une disparition instantanée des fonctions isocyanate. Les propriétés mécaniques sont comparables à celles des produits obtenus en phase solvant. Nous avons toutefois noté une participation des groupes ioniques aux propriétés mécaniques. Ainsi, nous avons montré la faisabilité de tels systèmes et la modulation possible des lises par la tailles de particules permet d'ouvrir largement le domaine d'applications de ces dispersions.

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20

Wan-ChiLin and 林婉琦. "Quaternary ammonium bromide salts with mono-, tri-, and tetra- n-octyl chains in polymer light-emitting diodes." Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/32138317069240205499.

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21

Owens, Gary 1967. "Nitrate selective resins : interaction of monomeric and polymeric quaternary ammonium compounds with nitrates / by Gary "Peter" Owens." 1995. http://hdl.handle.net/2440/18592.

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Abstract:

Copies of author's previously published articles inserted.
Errata sheet posted inside back cover.
xiii, 156, [63] leaves : ill. ; 30 cm.
Title page, contents and abstract only. The complete thesis in print form is available from the University Library.
Aims to discover the basic principles that govern the selective removal of nitrates from drinking water by ion-exchange resins.
Thesis (Ph.D.)--University of Adelaide, Dept. of Chemistry, 1995

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Kun-TingHsieh and 謝坤庭. "Surface modification of cotton cellulose substrates by hydrophobic polymer with quaternary ammonium functionality: Surface characterization, antibacterial and antistain evaluation." Thesis, 2019. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/gerkz9.

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Chang, Jhih-wei, and 張智惟. "Synthesis and Photovoltaic Performances of a Series of Conjugated Polymer Electrolytes Containing Quaternary Ammonium Salt Based Dye-sensitized Solar Cells." Thesis, 2009. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/71113712984828278146.

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Abstract:

碩士
國立雲林科技大學
化學工程與材料工程研究所
97
In this study, two quaternary ammonium iodide containing conjugated polyelectrolytes (MPCF-E, MPCFO-E) were synthesized and developed for dye-sensitized solar cells (DSSCs) application. The conjugated polyelectrolytes MPCF-E and MPCFO-E were synthesized via copolymerizating of quaternary ammonium iodide containing carbazole monomers with the n-alkyl chain or ethoxycarbonyl containing fluorene monomer, respectivity. Two conjugated polymer electrolytes were incoporated into the PEO based gel-type electrolytes for the enhancement of the ionic conductivity. The N719 dye based DSSCs were fabricated from these conjugated polymer electrolytes based gel-type electrolytes. The maximum overall conversion efficiency of 1.17%, open circuit voltage of 0.55V, short-circuit current of 4.97 mA/cm2, fill factor of 0.43. were observed for the DSSC based on 0.5 wt. % MPCFO-E doped PEO gel electrolyte. Better stability was observed for the MPCFO-E doped PEO electrolyte based DSSC as compared to the PEO based electrolyte based DSSC.

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