Dissertations / Theses: 'Amyotrophe Lateralsklerose'

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Barwasser, Marie-Christine [Verfasser]. "Metabolische Faktoren und amyotrophe Lateralsklerose in Vorarlberg / Marie-Christine Barwasser." Ulm : Universität Ulm, 2020. http://d-nb.info/1214301363/34.

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Bucher, Selina. "In-vivo Untersuchungen des motorischen Hirnstamms bei einem Mausmodell für Amyotrophe Lateralsklerose." [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-64365.

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3

Schumacher, Jonathan [Verfasser]. "Amyotrophe Lateralsklerose : Evaluation prognostischer Faktoren mit Hilfe eines populationsbasierten Registers / Jonathan Schumacher." Ulm : Universität Ulm, 2020. http://d-nb.info/1216564019/34.

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4

Cardoso, Caldas Pinto Marija [Verfasser], and Adrian [Akademischer Betreuer] Danek. "Kognitive Beeinträchtigung bei Motoneuron-Erkrankung (Amyotrophe Lateralsklerose) / Marija Cardoso Caldas Pinto ; Betreuer: Adrian Danek." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2016. http://d-nb.info/1132060958/34.

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5

Hille, Jan Matthias. "Die Trinukleotid-Expansion des Gens für zelluläre Glutathion-Peroxidase bei Patienten mit sporadischer amyotropher Lateralsklerose." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2003. http://dx.doi.org/10.18452/14952.

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Abstract:

Trotz intensiver Forschung ist die Ätiologie der sporadischen amyotrophen Lateralsklerose (sALS) weiterhin unbekannt. Zahlreiche Anzeichen deuten allerdings auf eine Mitbeteiligung von oxidativem Streß an der Pathogenese der sALS hin. So fand sich eine verminderte Aktivität der zellulären Glutathion-Peroxidase (GPX-1), eines als Radikalenfänger fungierenden Enzyms, in den Gyrus praecentrales bei sALS-Patienten. Zusätzliche Studien fanden eine Trinukleotid-Expansion des GGG-repeats im 1. Exon des für die GPX-1 kodierenden Gens. Da Trinukleotid-Expansionen bei einer Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen wie dem Kennedy-Syndrom und der spinozerebellären Ataxie nachgewiesen werden konnten, war das Ziel dieser Arbeit, eine fragliche Mitbeteiligung dieser Trinkukleotid-Expansion der GPX-1 an der Pathogenese der sALS zu klären. Nach Etablierung der Methode bestehend aus einer Kombination von Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Restriktions-Fragment-Längen-Polymorphismus (RFLP) zeigte sich, dass der Genotyp 4*5 bei einer Gruppe von 231 sALS-Patienten signifikant häufiger vertreten war, wohingegen der Genotyp 5*6 in der Kontrollgruppe signifikant überrepräsentiert war. Im Vergleich zu bisher veröffentlichten Ergebnissen ließ sich der Genotyp 4*4 in der Kontrollgruppe signifikant häufiger nachweisen. Ursache hierfür könnte - neben einem tatsächlich erhöhten Risiko, an sALS zu erkranken - der Zusammenhang mit einem C/T-Polymorphismus der GPX-1 sein, der zu einem Austausch von Prolin zu Leucin führt. Die für Leucin kodierende Variante tritt hierbei nur zusammen mit 5 GCG-repeats auf, während die für Prolin kodierende Variante mit dem Auftreten von 4 und 6 GCG-repeats korreliert.
In spite of intensive research efforts the ethiology of sporadic amyotrophic lateral sclerosis (sALS) remains unknown. Various indices indeed suggest an involvement of oxidative stress in the pathogenesis of sALS. Thus a decreased activity of the cellular glutathione peroxidase (GPX-1) in gyrus praecentrales of sALS patients could be detected, an enzym strongly participating in the clearence of free radicals. Additional studies uncovered a trinucleotid expansion of a GCG repeat in the 1st exon of the gene coding for GPX-1. Such trinucleotid expansions play a major role in a variety of neurodegenerative disorders like the Kennedy Syndrom and spinal-cerebellary ataxia. Goal of this work was to disclose a possible involvement of the GCG expansion in the pathogenesis of sALS. Through the successful establishment of the methodology consisting of a combination of polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) we could demonstrate a significant decrease of the genotype 4*5 in a group of 231 sALS patients, whereas the genotype 5*6 was overrepresented in the control group. Compared to hitherto publications we detected an increased occurrence of the 4*4 genotype in the control group. Besides an effective increased risk to contract sALS, the distribution of the GCG-repeat expansion could originate from another C/T polymorphism of GPX-1-gene leading to a substitution of proline with leucine. The leucine coding mutation occurs together with 5 GCG repeats, whereas the proline coding mutant correlates with 4 and 6 GCG-repeats.

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Frank, Nicolas Clemens [Verfasser], and Michael [Gutachter] Sendtner. "Lokale axonale Wirkungen der CNTF-STAT3 Signalkaskade in Motoneuronen der pmn Maus - einem Mausmodel für die Amyotrophe Lateralsklerose / Nicolas Clemens Frank. Gutachter: Michael Sendtner." Würzburg : Universität Würzburg, 2015. http://d-nb.info/1111887187/34.

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7

Grabler, Marvin Raffaello Verfasser], Georg [Gutachter] Juckel, and Stephan [Gutachter] [Schmidt. "Angst vor dem Tod und Depression bei Amyotrophe-Lateralsklerose-Patienten und ihren pflegenden Angehörigen / Marvin Raffaello Grabler ; Gutachter: Georg Juckel, Stephan Robert Schmidt ; Medizinische Fakultät." Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2020. http://d-nb.info/1217859640/34.

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Grabler, Marvin Raffaello [Verfasser], Georg Gutachter] Juckel, and Stephan [Gutachter] [Schmidt. "Angst vor dem Tod und Depression bei Amyotrophe-Lateralsklerose-Patienten und ihren pflegenden Angehörigen / Marvin Raffaello Grabler ; Gutachter: Georg Juckel, Stephan Robert Schmidt ; Medizinische Fakultät." Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2020. http://d-nb.info/1217859640/34.

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Wappler, Juliane Christin. "Untersuchung somatischer Chromosomenveränderungen bei amyotropher Lateralsklerose." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2006. http://dx.doi.org/10.18452/15491.

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Abstract:

Die ALS ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, deren Symptome durch den Untergang der Motoneuronen bedingt sind. Neueste zytogenetische Untersuchungen zeigen ein vermehrtes Auftreten konstitutioneller Chromosomenveränderunge bei ALS-Patienten. Dies lässt eine Verbindung zwischen dem Ausbruch der Erkrankung und der auffälligen Zytogenetik vermuten. Das Auftreten spontaner Chromosomenveränderungen als Zeichen einer chromosomalen Instabilität wurde in der vorliegenden Arbeit an ALS-Patienten untersucht. METHODE: Neben der Karyotypisierung, der Bestimmung der SCE-Rate und der Bruchrate nach Behandlung mit Bleomycin kam die Fluoreszenz in situ Hybridisierung zum Einsatz. Die Untersuchungen wurden an Patienten mit sporadischer ALS (45), an Kontrollpersonen (38) und Verwandten (9) durchgeführt. ERGEBNISSE: Die Karyotypisierung ergab bei den Patienten eine spontane Translokationsrate von 0,02 Translokationen/Zelle (t/Z), bei den Kontrollen 0,04 t/Z. Weitere numerische oder strukturelle Auffälligkeiten waren nicht signifikant verschieden. Es wurden keine konstitutionellen Chromosomenaberrationen gefunden. Die Häufigkeit der Schwesterchromatidaustausche (SCE-Rate) bewegte sich mit 7-8 SCE/Z in der Patientengruppe innerhalb der Normwerte. Durch die Zugabe von Bleomycin in die Zellkultur stieg die Zahl der Chromatidbrüche von 0,0 auf 0,8 Brüche/Z an. Dabei zeigten die untersuchten Gruppen ähnliche Progredienzen in den Bruchraten. Mit der Fluoreszenz in situ Hybridisierung werden quantitative Aussagen über spontane Translokationsraten gemacht. Sie betrug in der Kontroll-und Patientengruppe 0,03 bis 0,04 t/Z. DISKUSSION: Die vorliegenden Ergebnisse liefern keinen Anhalt für eine chromosomale Instabilität als Risikofaktor für die Entstehung der sporadischen ALS. Indizien für eine chromosomale Instabilität wie erhöhte Bruchraten und SCEs als auch vermehrtes Auftreten somatischer Aberrationen konnten bei den ALS-Patienten nicht nachgewiesen werden. Über mögliche Auffälligkeiten in den Motoneuronen lässt sich allerdings mit den Untersuchungen an Blutlymphozyten keine hinreichend sichere Aussage machen.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease which is characterized by the degeneration of motor neurons. Recently, a high rate of constitutional structural chromosomal rearrangements has been reported in apparently sporadic ALS patients. It remains questionable whether or not these genomic rearrangements are caused by a chromosomal instability involved in the pathogenesis of the disease. Therefore, we performed different cytogenetic studies on chromosomal instability. METHOD: We performed chromosome analyses from patients (N=45), control subjects (N=38), and relatives (N=9) after culturing blood lymphocytes. Conventional chromosome analysis after GTG-banding, chromosomal breakage test after Bleomycin treatment, the rate of sister chromatid exchange (SCE), and whole chromosome painting were used for these analyses. RESULTS: Neither karyotyping nor whole chromosome painting revealed higher levels of structural or numerical aberrations in lymphocytes of patients with sALS. After karyotyping we found 0.02 t/cell in patients and 0.04 t/cell in controls. Whole chromosome painting revealed 0.04 t/cell in patients and 0.03 t/cell in controls. The chromosomal breaks increased likewise after Bleomycin treatment in the control group and the patient group as well. Cell cultures without Bleomycin did not show any breaks while the highest Bleomycin concentration induced up to 0.08 breaks/cell. The SCE rate in patients which corresponds to the chromatid repair activity did not rise to a higher level than in the control individuals. Both groups were in the normal range of 7 to 8 SCE/cell. DISCUSSION: The pathomechanism of neurodegeneration in ALS patients is still unknown. We tried to find a cytogenetic correlative being a risk factor for the development of ALS. However, so far there is no clue for chromosomal instability being involved in the neurodegenerative process.

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Linke, Peter [Verfasser]. "Der Palmomentalreflex bei der amyotrophen Lateralsklerose / Peter Linke." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2009. http://d-nb.info/1023622033/34.

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Funke, Andreas Daniel [Verfasser]. "Hilfsmittelversorgung bei der Amyotrophen Lateralsklerose / Andreas Daniel Funke." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2019. http://d-nb.info/120204137X/34.

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12

Stark, Robert Stefan. "Genetisch modifizierte Knochenmarkstammzellen als Therapieansatz bei Amyotropher Lateralsklerose." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-165174.

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Mehl, Theresa [Verfasser]. "Persönlichkeitspsychologische und psychosoziale Korrelate der Amyotrophen Lateralsklerose / Theresa Mehl." Halle, 2017. http://d-nb.info/1135608024/34.

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14

Fromm, Andrea. "Mutationsscreening und alternative Spleißvarianten des Glutamattransporters EAAT2 bei amyotropher Lateralsklerose." [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-66108.

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Christgen, Nicola Christina [Verfasser]. "Systemische Manifestation der Amyotrophen Lateralsklerose im Parodontium / Nicola Christina Christgen." Ulm : Universität Ulm, 2017. http://d-nb.info/114915523X/34.

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16

Widmann, Alexandra. "Quantitative Auswertung spinaler Motoneurone nach intracisternaler Transplantation von Stammzellen in ein Mausmodell der amyotrophen Lateralsklerose." [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-63892.

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Kaub-Wittemer, Dagmar. "Lebensqualität von heimbeatmeten Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihren Angehörigen." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-57433.

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Hildebrandt, Viviane [Verfasser]. "Das Flail-Arm-Syndrom als Variante der amyotrophen Lateralsklerose / Viviane Hildebrandt." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2016. http://d-nb.info/1082294071/34.

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19

Adis, Carolin Isabel [Verfasser]. "Das intestinale Mikrobiom bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose / Carolin Isabel Adis." Ulm : Universität Ulm, 2021. http://d-nb.info/1233359045/34.

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20

Göldner, Alexander. "Therapeutische Wirksamkeit von L-Dopa bei Amyotropher Lateralsklerose - eine Analyse von 50 therapeutischen Heilversuchen." [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-65195.

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Neudert, Christian. "Verlauf und palliativmedizinische Behandlung in der Terminalphase bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose." Diss., lmu, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-18903.

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Prokscha, Torben [Verfasser]. "Diffusionstensor-Bildgebung als diagnostisches Verfahren mit Schwerpunkt auf Amyotropher Lateralsklerose / Torben Prokscha." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2014. http://d-nb.info/1061023680/34.

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Eder, Konstantin Lucca [Verfasser]. "Subtypen und Propagationsmuster der thorakalen Form der Amyotrophen Lateralsklerose / Konstantin Lucca Eder." Ulm : Universität Ulm, 2021. http://d-nb.info/1236993659/34.

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Lira, Sonja. "Therapeutische Wirksamkeit von L-Dopa bei Amyotropher Lateralsklerose - eine Beobachtung von 39 Patienten im Langzeitverlauf." [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-65969.

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Drescher, Cathleen [Verfasser]. "Effekte pharmakologischer Interventionen auf Muskelatrophie im Mausmodell der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) / Cathleen Drescher." Berlin : Freie Universität Berlin, 2017. http://d-nb.info/1128646323/34.

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26

Krimly, Amon [Verfasser]. "Eyetracking gestützte Erhebung des kognitiven Status von Patienten mit amyotropher Lateralsklerose / Amon Krimly." Ulm : Universität Ulm, 2019. http://d-nb.info/1202076440/34.

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Fathinia, Panteha [Verfasser]. "Die Bedeutung der Hyperechogenität der Substantia nigra bei der Amyotrophen Lateralsklerose / Panteha Fathinia." Ulm : Universität Ulm, 2018. http://d-nb.info/1166757145/34.

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Wantzen, Ingo [Verfasser]. "Untersuchung des Wirkmechanismus von FTY720 in einem Mausmodell der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) / Ingo Wantzen." Ulm : Universität Ulm, 2017. http://d-nb.info/1137557737/34.

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Schmauder, Kristina [Verfasser]. "Mechanistische Untersuchung der Wirkung von Fumarsäureester auf Oligodendrozyten hinsichtlich der Amyotrophen Lateralsklerose / Kristina Schmauder." Ulm : Universität Ulm, 2017. http://d-nb.info/1137557591/34.

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30

Endruhn, Sonja [Verfasser]. "Die Bioelektrische Impedanzanalyse bei Patienten mit einer Amyotrophen Lateralsklerose - Eine prospektive Pilotstudie / Sonja Endruhn." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2012. http://d-nb.info/1026992303/34.

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31

Schulthess, Ines [Verfasser]. "Korrelate der Erkrankungsstadien bei Amyotropher Lateralsklerose in der intrinsischen funktionellen Konnektivitäts-Magnetresonanztomographie / Ines Schulthess." Ulm : Universität Ulm, 2017. http://d-nb.info/1135265798/34.

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32

Lindauer, Eva [Verfasser]. "Quantitative Bestimmung der subkutanen und intraabdominellen Fettverteilung bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose / Eva Lindauer." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2013. http://d-nb.info/104124424X/34.

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33

Roth, Nicolas Marcel [Verfasser]. "Der Stellenwert der optischen Kohärenztomografie in der Diagnostik der Amyotrophen Lateralsklerose / Nicolas Marcel Roth." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2015. http://d-nb.info/1075493749/34.

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Friese, Johannes [Verfasser]. "iPS-abgeleitete humane Mikroglia als neuroinflammatorisches in-vitro Modell der Amyotrophen Lateralsklerose / Johannes Friese." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2014. http://d-nb.info/1077270542/34.

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Kandler, Katharina [Verfasser]. "Okulomotorisches Staging der amyotrophen Lateralsklerose in Anlehnung an die Braak´schen Stadien / Katharina Kandler." Ulm : Universität Ulm, 2018. http://d-nb.info/1156678668/34.

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36

Molawi, Kaaweh. "The role of caspase-1 and interleukin-1 ss [beta] in amyotrophic lateral sclerosis." Berlin mbv, 2009. http://d-nb.info/1000281515/04.

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Hille, Jan M. "Die Trinukleotid-Expansion des Gens für zelluläre Glutathion-Peroxidase bei Patienten mit sporadischer amyotropher Lateralsklerose." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969465327.

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38

Hertneck, Matthias [Verfasser]. "Erforschung der beruflichen Risikofaktoren der Amyotrophen Lateralsklerose im Rahmen des ALS-Registers Schwaben / Matthias Hertneck." Ulm : Universität Ulm, 2018. http://d-nb.info/1154486869/34.

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39

Beckel, Sarah Maria [Verfasser]. "Neuromuskuläre Überleitungsstörungen und Fatigue bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose im zeitlichen Verlauf / Sarah Maria Beckel." Halle, 2018. http://d-nb.info/1173163298/34.

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40

Böhm, Kathrin [Verfasser]. "Retinale Beteiligung bei amyotropher Lateralsklerose: eine Studie mittels Optischer Kohärenztomographie und Diffusionstensor-Bildgebung / Kathrin Böhm." Ulm : Universität Ulm, 2019. http://d-nb.info/1182430538/34.

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41

Cypionka, Joschka [Verfasser]. "Vergleich einer lipidreichen und einer kohlenhydratreichen hochkalorischen Nahrungsergänzung bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose / Joschka Cypionka." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2015. http://d-nb.info/1066736316/34.

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42

Herkommer, Veronika [Verfasser]. "Entscheidungen zum Lebensende bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose zwischen Selbstbestimmung und sozialer Bezogenheit / Veronika Herkommer." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2016. http://d-nb.info/1081774126/34.

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43

Nonnenmacher, Sonja [Verfasser], and Andrea [Akademischer Betreuer] Kübler. "Krankheitserleben und ethische Perspektiven bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) / Sonja Nonnenmacher ; Betreuer: Andrea Kübler." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2015. http://d-nb.info/1163462330/34.

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44

Horn, Hannah [Verfasser]. "Validierung zweier Eye-Tracking basierter Testverfahren zur Erfassung kognitiver Fähigkeiten bei der Amyotrophen Lateralsklerose / Hannah Horn." Ulm : Universität Ulm, 2020. http://d-nb.info/1209199041/34.

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Mochty, Ursula [Verfasser], and Martin [Akademischer Betreuer] Hautzinger. "Schlaf, Rapid Eye Movement und Aufmerksamkeit bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose / Ursula Mochty ; Betreuer: Martin Hautzinger." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2013. http://d-nb.info/1162896892/34.

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46

Heimrath, Johanna [Verfasser]. "Vorstellung und Beobachtung von Alltagsbewegungen bei der Amyotrophen Lateralsklerose: eine multimodale Studie mittels Magnetresonanztomografie / Johanna Heimrath." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2014. http://d-nb.info/1063637449/34.

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47

Bleyl, Cornelia [Verfasser], and Stephan [Akademischer Betreuer] Schneuwly. "Ein Drosophila-Modell der Amyotrophen Lateralsklerose zur Identifizierung pathogener DCTN1-Mutationen / Cornelia Bleyl. Betreuer: Stephan Schneuwly." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2015. http://d-nb.info/1065445210/34.

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Maier, André [Verfasser]. "Digitale Datenerfassung von Krankheitsprogression und erkrankungsspezifischen Symptomen durch Selbstbewertung am Beispiel der Amyotrophen Lateralsklerose / André Maier." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2014. http://d-nb.info/1058104993/34.

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49

Maier, André Sascha [Verfasser]. "Digitale Datenerfassung von Krankheitsprogression und erkrankungsspezifischen Symptomen durch Selbstbewertung am Beispiel der Amyotrophen Lateralsklerose / André Maier." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000097090-9.

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50

Lindell, Emma, and Ida Svensson. "Att leva med Amyotrofisk lateralskleros : en litteraturstudie." Thesis, Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hkr:diva-13435.

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Abstract:

Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en neurologisk sjukdom som drabbar kroppens motoriska nervceller och leder till en försvagning av kroppens muskler. I Sverige drabbas årligen ca 200 personer av ALS. Sjukdomen är obotlig och den drabbade avlider oftast inom tre år efter sjukdomens debut. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med ALS. Metod: En allmän litteraturstudie baserad på 12 vetenskapliga artiklar. Resultat: Två huvudkategorier bildades; oro och ångest över att leva med en obotlig sjukdom; att finna mening i livet trots sjukdomen. Slutsats: Personer med sjukdomen ALS upplever i större utsträckning känslor av sorg, oro och skuld, vilket mer eller mindre påverkar deras livskvalitet på ett negativt sätt. Sjuksköterskans uppgift är att vara öppensinnad, observant och lyhörd i mötet med personer som är i behov av fysisk såväl som psykisk omvårdnad varpå behovet av kunskap inom ämnet ökar i samband med personernas individuella behov. Mer ämnesrelaterad forskning, exempelvis i form av intervjuer med åldersgrupperade patienter, hade bidragit till djupare kunskaper om personernas egna upplevelser kring sjukdomen. Resultatet av vidare forskning kommer att bidra till bättre förutsättningar för sjuksköterskan att vårda denna patientgrupp, och kan således bidra till att personer med ALS får ett bättre liv.
Background: Amyotrophic lateral sclerosis is a neurological disorder that affects the body’s motor nerve cells and leads to a progressive weakening of the muscles. In Sweden, about 200 people are diagnosed with ALS annually. Patients usually die of this incurable disease within three years of onset. Purpose: The aim was to describe people’s experiences of living with ALS. Method: A literature review based on 12 scientific articles. Results: Two main categories were identified; worry and anxiety over living with an incurable disease; finding meaning in life despite the disease. Conclusion: People with ALS experience sadness, anxiety and guilt; this frequently has a negative impact upon the patient’s quality of life. The nurse’s role is to be open-minded, observant and responsive in meeting people who are in need of physical and mental nursing whereupon the need for knowledge of the subject increases with the individual’s needs. Further research, perhaps by interviewing ALS patients related to age, will lead to a deeper knowledge of the individual’s personal experiences surrounding the disease. The result of such further research will contribute better conditions for the nurse to care for this patient group, which may help people with ALS to a better life.

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Dissertations / Theses on the topic 'Amyotrophe Lateralsklerose'

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