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Academic literature on the topic 'Análogos de nucleósidos'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 19 February 2022

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Journal articles on the topic "Análogos de nucleósidos"

1

Domingo, Pere. "Introducción. Etravirina: un nuevo estándar de potencia y seguridad entre los no análogos de nucleósidos." Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 27 (December 2009): 1. http://dx.doi.org/10.1016/s0213-005x(09)73211-2.

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2

Buti, María. "Análogos de nucleósidos y nucleótidos en el tratamiento de la hepatitis crónica por el virus B." Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 26 (May 2008): 32–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0213-005x(08)76517-0.

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3

Santofimio Sierra, Dagoberto, Johanna Osorio Pinzón, Diego Fernando Salinas Cortés, et al. "Resistencia a medicamentos Anti-rretrovirales (ARV) en pacientes con segundo fracaso terapéutico en un programa de VIH, Colombia." RFS Revista Facultad de Salud 6, no. 1 (2014): 34. http://dx.doi.org/10.25054/rfs.v6i1.151.

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Abstract:
Objetivo: Describir la resistencia a los medicamentos antirretrovirales en pacientes con segundo fracaso terapéutico en un Programa de VIH entre enero de 2011 a Diciembre de 2011. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo de serie de casos. Donde se describieron las mutaciones del VIH, características clínicas y hallazgos de laboratorio de los pacientes con resistencia en segundo fracaso terapéutico. Resultados: Se identificaron 30 pacientes con segundo fracaso terapéutico en el periodo de estudio. El tiempo promedio de uso de Terapia Anti-rretroviral por paciente fu
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4

Lozano, Fernando, Juan E. Corzo, Jesús Gómez-Mateos, and Ramayo Emilia. "Hiperlactatemia sintomática en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tratados con análogos de nucleósidos." Medicina Clínica 117, no. 1 (2001): 36. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(01)72001-5.

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5

Rosario Pérez-Simón, María, María José Cuevas, Luis Ortega, José Antonio Carro, José Luis Mostaza, and Vicente Martín. "Valoración de la adhesión al tratamiento antirretroviral: papel de la determinación de la concentración plasmática de los fármacos no análogos de nucleósidos." Medicina Clínica 120, no. 18 (2003): 701–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(03)73815-9.

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6

Maria Llibre-Codina, Josep, Miguel Ángel Casado-Gómez, Rainel Sánchez-de la Rosa, et al. "Costes de la toxicidad asociada a los análogos de nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa en pacientes con infección por el VIH-1." Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 25, no. 2 (2007): 98–107. http://dx.doi.org/10.1157/13098570.

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7

María Kindelán, José, Rafael Giménez-Doménech, Elisa Vidal-Verdú, and Juan Madueño. "Prevalencia de mutaciones primarias en el virus de la inmunodeficiencia humana que confieren resistencia a análogos de nucleósidos en pacientes de Andalucía no tratados previamente." Medicina Clínica 115, no. 11 (2000): 423–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(00)71578-8.

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8

Moncada, Diana Carolina, Octavio Germán Muñoz Maya, Daguer Salomón, et al. "Prevención de recurrencia de infección por hepatitis B en receptores de trasplante hepático utilizando dosis bajas de inmunoglobulina antihepatitis B y análogo de nucleósido." Revista Colombiana de Gastroenterología 32, no. 1 (2017): 1. http://dx.doi.org/10.22516/25007440.123.

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Abstract:
Introducción: la hepatitis B es una causa importante de trasplante hepático; produce 1 millón de muertes anuales. El uso de inmunoglobulina antihepatitis B en dosis altas y análogos de nucleósidos redujeron en un 90% la reinfección del injerto.Objetivo: evaluar la eficacia de dosis bajas de inmunoglobulina postrasplante para prevenir la reinfección del injerto.Metodología: serie de casos retrospectiva de pacientes trasplantadosen el Hospital “Pablo Tobón Uribe”, entre enero de 2004 y septiembre de 2014, que recibieron inmunoglobulina después del trasplante. Se evaluaron la carga viral de hepat
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Lopera-Rodríguez, Jorge Alejandro, and Lucas López-Quiceno. "Perfil lipídico e inhibidores de integrasa: revisión sistemática y metaanálisis." CES Medicina 35, no. 2 (2021): 77–97. http://dx.doi.org/10.21615/cesmedicina.6017.

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Abstract:
Introducción: en pacientes con virus de inmunodeficiencia humana algunos antirretrovirales afectan el perfil lipídico incrementando el riesgo cardiovascular. Hay evidencia de que los inhibidores de integrasa afectan poco al perfil lipídico. El presente estudio buscó evaluar la mejor evidencia disponible sobre cambios en lípidos de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana que cambiaron su terapia antirretroviral a esquemas con inhibidores de integrasa. Métodos: revisión sistemática de la literatura con intención metaanalítica. A partir de la pregunta: “En pacientes mayores de 16 años con
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Zamora, Laura, and José M. Gatell. "Eficacia del tratamiento antirretroviral de inicio basado en lopinavir/ritonavir más 2 análogos de nucleósidos/nucleótidos en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana-1." Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 32 (November 2014): 2–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0213-005x(14)70160-0.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Análogos de nucleósidos"

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Jurado, Moreno Sergio. "Stereoselective Synthesis of Conformationally Restricted Cyclohexanyl Nucleoside Analogues." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2020. http://hdl.handle.net/10803/670584.

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Abstract:
En les darreres dècades, l’ús d’anàlegs de nucleòsids (ANs) ha despertat un gran interès de recerca per a la teràpia antiviral i anticancerigen. La conformació i el plegament de la unitat de sucre dels nucleòsids tenen un paper crític en la modulació de la seva activitat biològica. En aquest context, s’han dissenyat i sintetitzat nous anàlegs de carbanucleòsids (ACNs) restringits conformacionalment per imitar el comportament conformacional de l’anell de furanosa natural. Els nucleòsids ciclohexenílics són un tipus prometedor de compostos antivirals, en què la substitució de l’àtom d’oxigen de
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2

Tabernero, Caellas David. "Estudi de la composició de la quasiespècies del virus de la hepatitis B a les regions codificants de les proteïnes de l’envolta i la polimerasa viral per seqüenciació massiva: associació de les seves variants genètiques amb el tractament antiviral de la hepatitis B crònica amb anàlegs de nucleòsids/nucleòtids." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/327310.

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Abstract:
Aquesta tesi doctoral es basa en dos estudis en els que s’analitzen les variants genètiques de la quasiespècies del virus de la hepatitis B (VHB) en una regió de la pauta oberta de lectura (ORF) de la polimerasa viral (P) on poden acumular-se mutacions relacionades amb la resistència a certs tractaments de la família dels anàlegs de nucleòsids/nucleòtids (NUCs). Aquesta anàlisi s’ha realitzat per seqüenciació massiva basada en tècniques d’“Ultra-deep pyrosequencing” (UDPS). Les mutacions seleccionades a causa del tractament antiviral a l’ORF P també poden produir canvis d’aminoàcid (aa) a l’OR
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Ferreira, Daniela Filipa Santos. "Análogos de nucleósidos com atividade antiviral: evolução, moléculas mais recentes e novas aplicações terapêuticas." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10284/6567.

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Abstract:
Os vírus são agentes infeciosos de pequenas dimensões. Não possuem metabolismo próprio e são considerados parasitas intracelulares obrigatórios, pois precisam de um hospedeiro para se reproduzir. A quimioterapia antiviral foi uma área praticamente inexplorada até meados do século XX. As infeções provocadas pelo vírus herpes simplex (HSV-1) e a descoberta do vírus da imunodeficiência humana (HIV) revelaram ser a principal alavanca para o desenvolvimento de moléculas com atividade antiviral. As infeções virais são difíceis de tratar, porque os vírus partilham muitos dos processos metabólicos d
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Fortuna, Andreia Jesus Lopes. "Síntese e design racional de novos análogos de nucleósidos e de nucleótidos como potenciais inibidores de cinases com interesse terapêutico." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10451/35262.

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Abstract:
Tese de mestrado em Química, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, em 2018<br>Os nucleósidos e nucleótidos são moléculas cruciais para a vida, desempenhando funções chave em inúmeros processos biológicos fundamentais como a síntese do DNA e RNA, divisão celular e metabolismo. O desenvolvimento de análogos sintéticos destes compostos tem sido explorado ao longo dos anos, tendo conduzido a vários fármacos que são utilizados no tratamento do cancro e de doenças virais. Para além disso, existem evidências do potencial de compostos deste tipo para inibir colinester
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