Relevant bibliographies by topics / Analogue synthetique

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Analogue synthetique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Analogue synthetique.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Analogue synthetique"

1

Geng, Ping, Qing Shan Liu, Kebaituli Gulibanumu, Xu Li, Ke Qin Li, and Xiao Ying Yin. "Practice and Synthetize Molecularly Imprinted Polymers for Seperating Target Neuro-Protective Compounds from TCM with Less Pollution." Advanced Materials Research 955-959 (June 2014): 239–42. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.955-959.239.

Full text
Abstract:
Molecularly imprinted polymers (MIPs) are synthetic materials that can be the environmental protection extraction method in TCM research and industry. They can overcome the defects of traditional extract methods and environmental pollution. In our research, MIPs were prepared by precipitation polymerization with neuro-protective picroside I and ginsenoside Rb1 as the template molecule. Moreover, the morphology of MIPs was characterized by electron microscope scanning and the static adsorption capacity was measured by the Scatchard equation. Finally, MIPs were made into MIP-SPE columns to enric
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Stolarczyk, Elżbieta, Katarzyna Sidoryk, Marcin Cybulski, Marek Kubiszewski, and Krzysztof Stolarczyk. "Design of Therapeutic Self-Assembled Monolayers of Thiolated Abiraterone." Nanomaterials 8, no. 12 (2018): 1018. http://dx.doi.org/10.3390/nano8121018.

Full text
Abstract:
The aim of our work was to synthetize of a new analogue of abiraterone—thiolated abiraterone (HS-AB) and design a gold surface monolayer, bearing in mind recent advances in tuning monolayer structures and using them as efficient drug delivery systems. Therapeutic self-assembled monolayers (TSAMs) were prepared by chemically attaching HS-AB to gold surfaces. Their properties were studied by voltammetry and atomic force microscopy (AFM). A gold electrode with immobilized thioglycolic acid (HS-GA) was used for comparison. The surface concentration of HS-AB on the gold surface was 0.572 nmol/cm2,
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

da Rocha Junior, Laurindo Ferreira, Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo, Mariana Brayner Cavalcanti та ін. "Synthesis of a Novel Thiazolidinedione and Evaluation of Its Modulatory Effect on IFN-γ, IL-6, IL-17A, and IL-22 Production in PBMCs from Rheumatoid Arthritis Patients". BioMed Research International 2013 (2013): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2013/926060.

Full text
Abstract:
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease frequently characterized by chronic synovitis of multiple joints. The pathogenesis of RA is complex and involves many proinflammatory cytokines as Th17 related ones. PPARγis a nuclear receptor activator that represses proinflammatory gene expression. Thus, this work aimed to synthetize a new thiazolidinedione (TZD) analogue based on a well-known anti-inflammatory and PPARγagonist activity of this ring and evaluate its anti-inflammatory activity. After chemical structure confirmation, the compound named 5-(5-bromo-2-methoxy-benzylidene)-3-(2-ni
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Bär, Jochen A. "August Wilhelm Schlegels Unterscheidung des ‘synthetischen’ und des ‘analytischen’ Sprachbaus: Pionierleistung der Sprachtypologie oder sprachphilosophisch-literaturkritische Reminiszenz?" Historiographia Linguistica International Journal for the History of the Language Sciences 29, no. 1-2 (2002): 71–94. http://dx.doi.org/10.1075/hl.29.1-2.07bar.

Full text
Abstract:
SUMMARY August Wilhelm Schlegel’s (1767–1845) distinction between synthetic und analytic languages, first set out in 1818, has had great effect on language typology. By neglecting the intellectual context in which it was originally conceived, however, Schlegel’s distinction is presented misleadingly. His frame was early romantic theory of language re-poetization in which he is assuming three stages of development: First, every language is originally poetic, which means that at the beginning of mankind all human faculties of mind — sensuality, imagination, reason, etc. — operated in harmonic un
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

"Efficacite du sms 201-995, analogue synthetique d'action prolongee de la soma tostatine dans le traitement des hyperinsulinemies induites par la quinine." Médecine et Maladies Infectieuses 16, no. 7 (1986): 480. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(86)80194-9.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Licina, Ana, and Andrew Silvers. "Perioperative Intravenous Lidocaine Infusion for Post-operative Analgesia in Patients undergoing Surgery of the Spine Systematic Review and Meta-analysis." Pain Medicine, July 1, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/pm/pnab210.

Full text
Abstract:
Abstract Objective We conducted a systematic review and meta-analysis to examine the impact of perioperative intravenous lidocaine infusion on pain management scores, opioid consumption, adverse events and hospital length of stay in patients undergoing spinal surgery. Methods We included randomized controlled trials (RCT’s) evaluating the use of perioperative intravenous lidocaine in adult and paediatric patients undergoing spinal surgery. Primary outcomes were post-operative pain scores at rest, at two, four- six, twenty-four and forty-eight hours and adverse events attributable to lidocaine
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Dissertations / Theses on the topic "Analogue synthetique"

1

Mouesca, Jean-Marie. "Etude par ENDOR de deux centres paramagnétiques [Fe4S4]3+ : couplages hyperfins des protons & structure électronique et magnétique de ces deux cubanes." Grenoble 1, 1991. http://www.theses.fr/1991GRE10084.

Full text
Abstract:
Les sites actifs des proteines fer-soufre sont le siege de reactions d'oxydoreduction. Le compose de formule |fe#4s#4 5sch#2c#6h#5)#4n et#4|#2 est un des analogues synthetiques de ces sites actifs. Dans des monocristaux de ce compose sont crees in situ les centres |fe#4s#4|#3#+, analogues des sites actifs des ferredoxines a haut potentiel dans leur etat oxyde, centres que l'on etudie alors par double resonance endor. La mesure pour deux de ces centres des tenseurs d'interaction hyperfine avec les huit protons des groupements ch#2 des ligands benzylthiolates a permis la determination de la dist
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

MORVEZEN, BEATRICE. "Utilisation des analogues synthetiques de prostaglandines dans l'interruption de grossesse." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX20167.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Uiber, Pierre. "Exploration de nouvelles voies d'acces synthetiques a des analogues de l'acide l-glutamique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13077.

Full text
Abstract:
Synthese sterospecifique d'analogues modifies en position 4 de l'acide kainique. Cycloaddition 1,3-dipolaire entre un ylure d'azomethine et une olefine non activee. Synthese diastereoselective d'analogues de l'acide glutamide substitues en position 3
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

JAQUINOD, LAURENT. "Synthese d'une nouvelle famille de porphyrines monoanses. Analogues synthetiques des carboxy et oxymyoglobines." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1994. http://www.theses.fr/1994STR13029.

Full text
Abstract:
Ce travail decrit la synthese et l'etude d'une nouvelle famille de porphyrines monoanses comme analogues synthetiques des carboxy et oxymyoglobines. Les molecules cibles sont des 5,15-diarylporphyrines auxquelles sont greffees des anses biphenyles par l'intermediaire de chaines amides, ethers et polymethylenes. Les substituants introduits aux positions 2,2 des anses (me, ome, oh, no#2. . . ) sont systematiquement varies afin de moduler la polarite et l'encombrement sterique de la poche distale. Les etudes structurales de six porphyrines monoanses, correlees aux donnees rmn #1h, montrent que l'
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

WOLTER, THOMAS. "Analogues synthetiques des composes de type i d'hemoproteines peroxydo-dependantes : etude de la coordination axiale." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1995. http://www.theses.fr/1995STR13109.

Full text
Abstract:
Plusieurs peroxydases et catalases contenant une ferriprotoporphyrine ix ont en commun de reagir avec l'eau oxygenee pour generer un certain type d'intermediaire appele compose i. Il met en jeu une entite oxo-ferryl et un radical localise soit sur la porphyrine soit sur des acides amines. Ces especes sont caracterisees par differentes interactions magnetiques entre le fer (iv) et l'electron non-apparie. En regardant les proprietes structurales du groupe prosthetique, il apparait une variation de la coordination axiale avec des ligands n-, o-, ou s-donneurs. Afin de comprendre l'effet de la coo
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

VIDAL, THIERRY. "Synthese formelle de la manzamine cPreparations de c-glycosides : approches synthetiques d'un analogue c-glycosidique de l'antigene tn." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA112240.

Full text
Abstract:
La manzamine c est un alcaloide d'origine marine possedant une activite cytotoxique interessante. Sa synthese formelle a ete realisee en 12 etapes avec un rendement global de 10%. L'elimination de sila-cope est l'etape-cle permettant de creer et de controler la geometrie de la double liaison de l'azacycloundecene. L'autre originalite de cette synthese reside dans la coupure non hydrogenolysante d'une liaison azote-benzyle. L'antigene tn est un marqueur specifique de nombreuses cellules cancereuses. Son utilisation en therapie du cancer semble prometteuse. Toutefois, son instabilite in vivo lim
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

DEBAECKER-PETIT, NOELE. "Proteines a site actif binucleaire a fer non heminique ou a manganese et analogues synthetiques : correlations magneto-structurales." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10108.

Full text
Abstract:
La realisation de mesures d'aimantation a saturation est, dans le cas des proteines a site actif binucleaire a fer non heminique ou a manganese, source d'informations structurales. En effet, de telles mesures permettent de determiner l'interaction d'echange j entre les ions du site actif, parametre qui est correle avec la nature des ligands pontant le site. Au cours de ce travail, nous decrivons tout d'abord le protocole a suivre pour realiser de telles mesures. Nous appliquons ensuite ce protocole a deux proteines a site actif binucleaire a fer non heminique: la ribonucleotide reductase de so
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Payre, Nathalie. "Analogues de substrats pour l'étude d'enzymes amylolytiques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10269.

Full text
Abstract:
Les glycosylhydrolases sont des enzymes importantes pour leurs applications biotechnologiques dans l'agroalimentaire, le medical, le textile ou la papeterie. Pour permettre le dosage specifique de l'activite -amylasique dans les milieux biologiques, nous avons synthetise par voie chimioenzymatique un oligosaccharide bifluorescent faisant intervenir le phenomene de transfert d'energie intramoleculaire de resonance. L'etude par une approche pluridisciplinaire, des relations structure / fonction / activite d'une proteine multidomaine, la glucoamylase, a necessite la preparation de ligands heterob
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

RAEPPEL, STEPHANE. "Synthese stereoselective de dienediynes tricycliques analogues structuraux du chromophore de la neocarzinostatine et approche synthetique du coeur de ce puissant anticancereux naturel. Nouvelle voie de synthese d'enediynes macrocycliques par la reaction s#nar." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1998. http://www.theses.fr/1998STR13167.

Full text
Abstract:
Au cours de ce travail de these nous avons etudie et realise : - la synthese stereoselective et convergente de dienediynes tricycliques analogues structuraux du chromophore de la neocarzinostatine, a partir de diynes aromatiques et du (z)-bis(triflate d'enol). - une approche synthetique du cur de ce puissant anticancereux naturel. Pendant ce projet nous avons elabore une synthese alternative des deux enantiomeres de la trans-3,4-bis(benzyloxy)cyclopentanone en sept etapes a partir du diethyl tartrate comme substrat chiral non racemique et ouvert une nouvelle voie d'acces a des cycles a cinq ch
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography