Log in

Relevant bibliographies by topics / Androstan / Dissertations / Theses

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Androstan.

Dissertations / Theses on the topic 'Androstan'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 5 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Androstan.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Gabriel, Sven. "Quantenmechanische Berechnung der CD-Spektren von Cyclohexandionderivaten, Lactamen, Ribonuclease A sowie von Androstan-Bisporphyrinen." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964517450.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Wieneke, Nadine. "Ursachen und Folgen vermehrter Expression des nukleären Rezeptors Constitutiver-Androstan-Rezeptor (NR1I3) durch Agonisten des nukleären Rezeptors Peroxisomenproliferator-aktivierter-Rezeptor-alpha (NR1C1)." Phd thesis, Universität Potsdam, 2008. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2008/1916/.

Full text

Abstract:

Der Fettsäurestoffwechsel unterliegt vielfältigen Kontrollmechanismen. So wird der Fettsäureabbau über die Induktion und Aktivität spezifischer Enzyme reguliert. Ein zentraler Regulator ist dabei der nukleäre Rezeptor Peroxisomenproliferator-aktivierter-Rezeptor-α (PPARα). PPARα wird durch freie Fettsäuren in der Zelle aktiviert und fördert über die Induktion von Zielgenen den Fettsäuretransport und -abbau sowie die Gluconeogenese und Ketogenese. Der Anstieg an freien Fettsäuren beim Fasten, aber auch im Diabetes aktiviert PPARα. Unabhängig davon wurde in beiden Stoffwechsellagen auch eine erh

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

P, Savić Marina. "Sinteza i antiproliferativna aktivnost novih D-homo i D-seko derivata androstana." Phd thesis, Univerzitet u Novom Sadu, Prirodno-matematički fakultet u Novom Sadu, 2013. http://dx.doi.org/10.2298/NS20130319SAVIC.

Full text

Abstract:

U prvom delu ove doktorske disertacije je izvr&scaron;enasinteza novih derivata androstana sa D-laktonskomfunkcijom ili D-seko derivata, sa modifikacijama u Ai/ili B-prstenovima. U drugom delu je ispitanaantiproliferativna aktivnost odabranihnovosintetizovanih jedinjenja prema humanimtumorskim ćelijskim linijama (MCF-7, MDA-MB-231,PC-3, HeLa, HT-29, K562) kao i prema zdravimćelijama fetalnih fibroblasta pluća (MRC-5).<br>In first part of this work was achieved synthesis of some new androstane derivatives with D-lactone function and new D-seco derivatives with modification in A a

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Jovana, Ajduković. "Sinteza i biološka aktivnost 17-supstituisanih androstanskih derivata." Phd thesis, Univerzitet u Novom Sadu, Prirodno-matematički fakultet u Novom Sadu, 2013. http://dx.doi.org/10.2298/NS20131008AJDUKOVIC.

Full text

Abstract:

U prvom delu ove doktorske disertacije je izvr&scaron;ena sinteza novih 17α-pikolil i 17(E)-pikoliniliden androstanskih derivata, sa modifikacijama u A- i/ili B-prstenovima. U drugom delu rada je ispitana antiproliferativna aktivnost odabranih novosintetizovanih jedinjenja prema humanim tumorskim  ćelijskim linijama (MCF-7, MDA-MB-231, PC-3, HeLa, HT-29 i A549) kao i prema zdravim ćelijama fetalnih fibroblasta pluća (MRC-5).<br>In the first part of this dissertation, the synthesis of new 17α-picolyl and 17(E)-picolinylidene androstane&nb

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

O'Reilly, Jill Marie. "Synthesis and Biochemical Evaluation of a New Series of Aromatase Inhibitors: 7(alpha)-Arylaliphatic Androst-4-ene-3,17-diones and 7(alpha)-Arylaliphatic Androsta-1,4-diene-3,17-diones /." The Ohio State University, 1995. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487928649986196.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Maclennan, Richard Alexander. "Activation of constitutive androstane receptor (CAR) in primary human hepatocytes." Thesis, University of Nottingham, 2016. http://eprints.nottingham.ac.uk/33726/.

Full text

Abstract:

Human populations are at risk of exposure to constitutive androstane receptor (CAR) activators present in a range of substances, including pharmaceuticals, plasticizers and crop protection agents. What exposure to CAR activators means for human health is uncertain. Activation of CAR in rodents is associated with liver hyperplasia, increased proliferation and eventual hepatocarcinoma; however the effect in human hepatic cells is unclear. There are two methods by which a compound can achieve activation of CAR; directly or indirectly via cellular signalling pathways. Phenobarbital is a prototypic

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Roy, Jenny. "Synthèse chimique et activité biologique d'agents stéroïdiens pour le traitement du cancer de la prostate et de la leucémie." Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/23962/23962.pdf.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Joseph, Jan Felix [Verfasser]. "Metabolism of androstane derivatives with focus on hydroxylation reactions / Jan Felix Joseph." Berlin : Freie Universität Berlin, 2016. http://d-nb.info/1122438877/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Gibb, Bruce Clark. "The synthesis and structural examination of 3α,5-cyclo-5α-androstane steroids". Thesis, Robert Gordon University, 1992. http://hdl.handle.net/10059/537.

Full text

Abstract:

The work described in this thesis is based on the synthesis and structural examination of several cyclosteroids. The σ-aromatic steroid 3α,5-cyclo-5α-androstan-6β-ol-17-one was used as a lead compound in an attempt to produce, in particular, the 17α-ethynyl derivative, the 6β-methyl derivative and the 7α-hydroxy, 6β-methyl derivative. Full experimental details of the various routes are provided. X-ray crystallography, along with standard spectroscopic techniques, were utilised in structural determinations. To complement these techniques molecular mechanics were also utilised to predict spectro

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Hernandez, Juan Pablo. "Nonylphenol activates the constitutive androstane receptor and causes sexually dimorphic changes in P450 expression." To access this resource online via ProQuest Dissertations and Theses @ UTEP, 2008. http://0-proquest.umi.com.lib.utep.edu/login?COPT=REJTPTU0YmImSU5UPTAmVkVSPTI=&clientId=2515.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Upadhyay, Sunil. "Synthesis and Antifungal Evaluation of Spirostane Saponins." ScholarWorks@UNO, 2011. http://scholarworks.uno.edu/td/1414.

Full text

Abstract:

Methods for the preparation of novel antifungal saponins have been investigated in order to further explore their medicinal utility and provide the opportunity to synthesize their derivatives. Through this work, several partially protected stereoisomers of Cholestane, Androstane and Spirostane have been prepared which could be used for the synthesis of various saponin derivatives in order to discover novel saponin based antifungal agent. Various mono and disaccharide derivatives of these steroids have been synthesized and evaluated for their antifungal activity against four pathogenic fungal s

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Sharma, Devinder. "Pregnane X receptor and constitutive androstane receptor activation by non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors." Thesis, University of British Columbia, 2016. http://hdl.handle.net/2429/57623.

Full text

Abstract:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are important anti-retroviral drugs indicated in combination therapy of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infection. NNRTI therapy is associated with pharmacokinetic drug interactions, the underlying mechanisms of which are poorly understood. The present study investigated the effects of NNRTIs on the activity of pregnane X receptor (PXR) and constitutive androstane receptor (CAR), key transcriptional factors regulating the expression of various drug-metabolizing enzymes and transporters. The experimental approaches included cell

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Beilke, Lisa D. "Mechanisms of Hepatoprotection in a Murine Model of Bile Acid-Induced Intrahepatic Cholestasis." Diss., The University of Arizona, 2008. http://hdl.handle.net/10150/194264.

Full text

Abstract:

There are many causes of cholestasis, which results when the flow of bile acids is slowed or stopped. Bile acids are hydrophobic molecules synthesized from cholesterol in the liver, and when present in excess, are cytotoxic to cell membranes. Treatment options for cholestasis are limited, and if left untreated or inadequately treated, many patients will require a liver transplant; thus, underscoring the importance of successfully managing this disease. Activation of nuclear receptors in animal models has been shown to be hepatoprotective during bile acid-induced cholestasis; however, the mecha

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Barretto, Sharon Ann. "Etude des interactions bidirectionnelles entre le microbiote intestinal et les récepteurs aux xénobiotiques CAR et PXR." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30233.

Full text

Abstract:

Le pregnane X receptor (PXR, NR1I2) et le récepteur constitutif aux androstanes (CAR, NR1I3) sont deux récepteurs nucléaires hépatiques et intestinaux qui régulent la transcription d'enzymes de détoxification des xénobiotiques. Des travaux antérieurs ont montré que l'expression des gènes cibles de CAR et PXR est significativement réduite dans le foie des souris axéniques. Dans ce projet de thèse, nous avions pour objectif de mieux comprendre les interactions bidirectionnelles entre le microbiote intestinal et ces xénosenseurs. Nous avons d'abord utilisé une approche pharmacologique chez les so

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Davis, Shawn Marit. "The involvement of cytochrome B¦5 in 16-androstene steroid synthesis in pig testis." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp03/MQ31823.pdf.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Sberna, Anne-Laure. "Etude du rôle du récepteur nucléaire CAR, Constitutive Androstane Receptor, dans le métabolisme des lipides et la susceptibilité à l'athérosclérose." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00825474.

Full text

Abstract:

Le récepteur CAR, Constitutive Androstane Receptor, appartient à la-famille NR1 des récepteurs nucléaires. Initialement décrit comme un récepteur orphelin, CAR est en fait activé par un grand nombre de molécules exogènes et une des fonctions principales de CAR est celle de xénosenseur. L'activation CAR par ses différents ligands stimule la transcription des enzymes de phase I, II et III nécessaires à la détoxification et à l'élimination des xénobiotiques. Parallèlement, CAR a fait l'objet de nombreux travaux indépendants qui ont démontré son implication dans le métabolisme de molécules endogèn

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Breuker, Cyril. "Etude des xénorécepteurs CAR (NR1I3) et PXR (NR1I2) : identification d’un nouveau gène cible de CAR (SPOT14) et d’une nouvelle isoforme de PXR (PXR-small) dans l'hépatocyte humain." Thesis, Montpellier 1, 2010. http://www.theses.fr/2010MON13522.

Full text

Abstract:

CAR (Constitutive Androstane Receptor, NR1I3) et PXR (Pregnane X Receptor, NR1I2) sont deux récepteurs nucléaires dédiés à la reconna issance et à l'élimination de molécules lipophiles potentiellement toxiques pour l'organisme. Ces facteurs de transcription peuvent être activés par des ligands d'origines et de structures diverses (médicaments, polluants environnementaux, produits de l'alimentation et de phytothérapies). L'activation de ces récepteurs entraîne l'expression des gènes majeurs de la fonction de détoxication entéro-hépatique (CYP450, transférases, transporteurs) permettant l'élimin

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Perron, Daniel. "Développement d'une méthode d'analyse des stéroïdes non-conjugués et conjugués de type androstane et estrane dans le plasma de singe et d'humain." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/25045/25045.pdf.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Marmugi, Alice. "Perturbations métaboliques hépatiques : implication des xénosenseurs CAR (Constitutive Androstane Receptor) et PXR (Pregnane X Receptor) et d'un perturbateur endocrinien, le Bisphénol A." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1991/.

Full text

Abstract:

L'exposition à des contaminants environnementaux est suspectée de perturber les fonctions endocrino-métaboliques des organismes et contribuer au développement de pathologies métaboliques comme le diabète et la stéatose hépatique non alcoolique. Nos études réalisées in vivo, nous ont permis de mettre en évidence un impact du Bisphénol A (BPA), un contaminant largement exploité dans l'industrie des emballages alimentaires plastiques, sur le métabolisme énergétique hépatique. Ces effets, qui pourraient contribuer à l'émergence de la stéatose hépatique, ont été observés en deçà de la dose de référ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Leguelinel, Géraldine. "Rôle des récepteurs des xénobiotiques CAR (Constitutive Androstane Receptor, NR1I3) et PXR (Pregnane X receptor, NR1I2) dans le métabolisme des chimiothérapies conventionnelles du cancer colorectal." Thesis, Montpellier 1, 2011. http://www.theses.fr/2011MON13512.

Full text

Abstract:

Le cancer colorectal est marqué par une importante mortalité dans les stades avancés du fait du fort taux de récidives tumorales après chimiothérapie. La prédiction de l'efficacité et de la toxicité des cytotoxiques s'impose comme un des enjeux majeurs de ces prochaines années. Parce que la majorité des anticancéreux sont pris en charge par les enzymes et transporteurs dont l'expression est contrôlée par le niveau d'expression et d'activation des xénosenseurs CAR et PXR, il est fort probable que ces xénosenseurs puissent représenter des facteurs prédictifs à prendre en compte dans la prise en

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Jegham, Hajer. "Étude de l'activité biologique et du mécanisme d'action de dérivés stéroïdiens à potentiel anticancéreux." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26956/26956.pdf.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Ghebreghiorghis, Luam [Verfasser], and Bernhard [Akademischer Betreuer] Hauer. "Surface plasmon resonance-based investigation of the human constitutive androstane receptor with regard to co-activator binding and ligand-dependent activation / Luam Ghebreghiorghis. Betreuer: Bernhard Hauer." Stuttgart : Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart, 2012. http://d-nb.info/1023870487/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Shaak, Thomas L. "HORMONE EPIMERS REGULATE ER STRESS AND CORE REGULATORY GENES: NETWORK ANALYSIS WITH APPLICATIONS TO GLIOMA AND CHRONIC PRESSURE ULCERS." VCU Scholars Compass, 2013. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/531.

Full text

Abstract:

DHEA has been determined to have medically significant activity and is the parent compound to the more active metabolites; 17α-AED, 17β-AED and 17β-AET, which exhibit strong biological activity that has been attributed to androgenic, estrogenic or anti-glucocorticoid activity in vivo and in vitro. This study compared DHEA, 17α-AED, 17β-AED and 17β-AET for their ability to activate the human AR, ER and GR receptors and determine the relative androgenicity, estrogenicity and glucocorticoid activity. The results show that, at the receptor level, these androstene hormones are weak AR and even weak

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Androsiac, Gabriela Elena [Verfasser], Hartmut [Akademischer Betreuer] Hengel, and J. H. [Akademischer Betreuer] Hegemann. "Characterization of IgG Effector Responses to Mouse Cytomegalovirus in Susceptible and Resistant Mouse Strains / Gabriela Elena Androsiac. Gutachter: Hartmut Hengel ; J. H. Hegemann." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2013. http://d-nb.info/1034951300/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Ressault, Blandine. "Synthèse de Hoodigogénine A, aglycone de glycostéroïdes extraits de Hoodia gordonii : vers la synthèse des 14β-hydroxy androstanes et /ou des 14β-hydroxy prégnanes". Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00940453.

Full text

Abstract:

Les travaux décrits dans ce mémoire ont pour objet la synthèse d'un glycostéroïde appelé P57 isolé d'une plante succulente du nom de Hoodia gordonii présentant des propriétés anti-appétantes. La première partie de ce travail décrit la synthèse de la hoodigogénine A, aglycone du P57. La synthèse mise au point comprend comme étape clef une réaction de Norrish type I couplée à une réaction de Prins conduisant à l'introduction de la fonction hydroxyle en position 14β au départ de 12-oxo stéroïdes. L'étude réalisée a permis de montrer que la formation des diols 12β-14β ne dépendaient pas de la natu

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Baudrier, Lou. "Régulation des gènes CYP2B de rongeurs : analyses d'une région régulatrice intronique et de l'effet du récepteur constitutif des androstanes sur l'induction de Cyp2b10 par la dexaméthasone." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26409.

Full text

Abstract:

Les gènes de rat CYP2B1 et CYP2B2 ainsi que leur orthologue Cyp2b10 chez la souris sont induits dans le foie par le phénobarbital, un barbiturique, et par les glucocorticoïdes comme la dexaméthasone. Les médiateurs de ces réponses sont respectivement le récepteur constitutif des androstanes (CAR) et le récepteur des glucocorticoïdes. Dans ce mémoire, il est entrepris de vérifier si CAR joue également un rôle dans la réponse des CYP2B aux glucocorticoïdes in vivo et si les xénobiotiques inducteurs influencent la localisation des protéines CYP2B microsomales, aux mitochondries. De plus, l’analys

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Roques, Beatrice. "Bases mécanistiques des effets d'un insecticide agrovétérinaire, le fiproni, et/ou de ses métabolites sur la fonction thyroïdienne chez le rat." Thesis, Toulouse, INSA, 2012. http://www.theses.fr/2012ISAT0029/document.

Full text

Abstract:

Le fipronil, insecticide largement utilisé, est un perturbateur thyroïdien chez le rat modulant le catabolisme hépatique des hormones thyroïdiennes. Ses effets chez le mouton, considéré comme un modèle plus pertinent que le rat pour étudier une régulation de la fonction thyroïdienne chez l'Homme, sont plus limités. Le but de cette thèse était de caractériser au niveau hépatique le mode d'action du fipronil sur la fonction thyroïdienne en s'intéressant 1) au rôle potentiel du principal métabolite du fipronil formé in vivo, le fipronil sulfone, et 2) aux différences interspécifiques de métabolis

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Rius, Solé M. Àngels. "Estudio de otros compuestos relacionados con la presencia de olor sexual no atribuible al escatol y a la 5@-Androst-16-en-3-ona en grasa dorsal de cerdo." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2000. http://hdl.handle.net/10803/8032.

Full text

Abstract:

En el presente trabajo de tesis se evalúa la posible contribución de otros compuestos al desarrollo del olor sexual mediante la aplicación de técnicas de Head Space dinámico y cromatografía de filtración de gel. El estudio se efectuó en canales de cerdos enteros previamente clasificadas con concentraciónes bajas de escatol (<0,10 µg /g) y androstenona (0,50 µg/ g) , aunque presentaban , según las respuestas de un panel sensorial, olor sexual. La selección de muestras de grasa clasificadas sin olor sexual permitió la comparación estadística de los resultados obtenidos. El análisis de los compue

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Erkilic, Umut. "Biotechnological Modification Of Steroidal Structures." Master's thesis, METU, 2008. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/3/12609258/index.pdf.

Full text

Abstract:

Steroids are important biological regulators existing in hormones which are used to control metabolism of the body. There are widespread applications in the pharmaceutical industry. Drugs of steroid nature - anti-inflammatory and antiallergic corticosteroids, diuretics, anabolics, androgens, gestagens, contraceptives, antitumor medications, etc. - are now widely used in human and veterinary medicine. Nowadays, biotechnological modifications of steroids are preferred over chemical modifications as a green chemistry since they are more likely to be natural. In this work four different Fusarium s

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

BARNOVA, ANNA. "Mesure des taux endogenes de la dehydroepiandrosterone, de son sulfate et du 5-androstene-3 beta, 17 beta-diol dans le tissu cancereux mammaire humain : etude comparative des resultats obtenus par fragmentographie de masse et radioimmunodosage." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066248.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Al, Khansa Ihab. "Caractérisation des profils de gènes modulés par des hépatocancérogènes non génotoxiques : études in vivo et in vitro chez le rat." Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1B138.

Full text

Abstract:

De nombreuses molécules chimiques non génotoxiques peuvent induire des tumeurs du foie. Actuellement les études réglementaires de cancérogénèse durent 2 ans pour le rat : ceci est long, coûteux et présente des problèmes éthiques. Des auteurs ont proposé de nouvelles stratégies de prédiction des propriétés cancérogènes des molécules chimiques, basées notamment sur l’identification de signatures multigéniques en utilisant des puces à ADN après des traitements à court terme. Parmi les hépatocancérogènes non génotoxiques on trouve des activateurs des récepteurs nucléaires CAR et PXR. In vivo, aprè

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Strahinja, Kovačević. "HEMOMETRIJSKO MODELOVANJE HROMATOGRAFSKOG PONAŠANJA I BIOLOŠKE AKTIVNOSTI SERIJE ANDROSTANSKIH DERIVATA." Phd thesis, Univerzitet u Novom Sadu, Tehnološki fakultet Novi Sad, 2015. https://www.cris.uns.ac.rs/record.jsf?recordId=94846&source=NDLTD&language=en.

Full text

Abstract:

Steroidna jedinjenja spadaju u grupu supstanci sa &scaron;irokim spektrom biolo&scaron;kog delovanja i predstavljaju dobru polaznu osnovu za sintezu mnogih derivata sa željenim biolo&scaron;kim potencijalom. Organskim sintezama se do&scaron;lo do velikog broja steroidnih derivata, od kojih su neki pokazali značajnu biolo&scaron;ku aktivnost, kao &scaron;to je citotoksičnost prema različitim ćelijskim linijama kancera. Karakterizacija novosintetisanih jedinjenja može se izvesti eksperimentalnim i računarskim (in silico) metodama. U ovoj doktorskoj disertaciji predstavljeno je eksperimentalno od

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Molist, i. Fusté Meritxell. "Brassinoesteroides: síntesi d'anàlegs androstànics encaminats en aprofundir en la interacció brassinoesteroide-receptor." Doctoral thesis, Universitat Ramon Llull, 2007. http://hdl.handle.net/10803/9304.

Full text

Abstract:

En el camp dels brassinoesteroides, promotors del creixement vegetal, es pretén, d'una banda, aprofundir en el coneixement de la seva interacció amb el receptor (on la formació de ponts d'hidrogen dels diferents hidroxils sembla jugar un paper fonamental) i, de l'altra, obtenir anàlegs amb bona relació cost sintètic-activitat. En aquest sentit, es creu interessant abordar l'estudi dels brassinoesteroides androstànics.<br/><br/>Concretament en aquesta tesi, s'han desenvolupat estratègies sintètiques per a l'obtenció, de forma sistemàtica i eficient, d'anàlegs androstànics amb diferents cadenes

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Hennequin, Laurent. "Nouvelle méthode de préparation de composés dicarbonylés-1,5 : application à la synthèse de substances naturelles." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES026.

Full text

Abstract:

On met au point une méthode générale de synthèse de composés delta-dicarbonylés et delta-dicarbonylés α -halogénés par action respectivement d'un éther d'énol silyle ou d'un éther d'énol silyle β-halogéné sur des carbocations fonctionnels. En milieu basique, les composés delta-dicarbonylés sont transformés en cyclohexénones, tandis que leurs anologues halogénés conduisent, selon la structure du composé de départ, à des cyclopropanes disubstitués trans ou à des spiranes hétérocycliques. Ces méthodes ont été appliquées à la synthèse d'alpha -cypérones. On a également préparé des synthons de bis-

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Šachová, Ivana. "Příprava strategie pro studium interakcí mezi androstanovým receptorem (CAR) a koaktivátorem steroidního receptoru 1 (SRC1)." Master's thesis, 2017. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-356295.

Full text

Abstract:

Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacognosy Candidate: Ivana Šachová Supervisors: PharmDr. Jan Martin, PhD., Dipl. Ing. Mgr. Ferdinand Molnár, PhD. Title of diploma thesis: Preparation of strategy for studying interaction of human constitutive androstane receptor with steroid receptor coactivator-1 The aim of this study was to express wild type and mutated synthetic human SRC1 central domains in E. coli BL21 DE3 cells. Expressed recombinant proteins were purified afterwards and used for investigation of SRC1-CAR protein interaction using pull down exper

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Gabriel, Sven [Verfasser]. "Quantenmechanische Berechnung der CD-Spektren von Cyclohexandionderivaten, Lactamen, Ribonuclease A sowie von Androstan-Bisporphyrinen / vorgelegt von Sven Gabriel." 2001. http://d-nb.info/964517450/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Wieneke, Nadine [Verfasser]. "Ursachen und Folgen vermehrter Expression des nukleären Rezeptors Constitutiver-Androstan-Rezeptor (NR1I3) durch Agonisten des nukleären Rezeptors Peroxisomenproliferator-aktivierter-Rezeptor-alpha (NR1C1) / von Nadine Wieneke." 2008. http://d-nb.info/990011348/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Thibeault, Dominic. "Synthèse chimique et évaluation biologique d'une nouvelle famille de 2[bêta]-amino-5[alpha]-androstane -3[alpha], 17[bêta]-diols comme agents antileucémiques potentiels /." 2003. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=766801401&sid=18&Fmt=2&clientId=9268&RQT=309&VName=PQD.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Xia, Jun. "Regulated subcellular distribution of constitutive androstane receptor (CAR) /." 2006. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:3243028.

Full text

Abstract:

Thesis (Ph.D.)--University of Illinois at Urbana-Champaign, 2006.<br>Source: Dissertation Abstracts International, Volume: 67-11, Section: B, page: 6160. Adviser: Byron W. Kemper. Includes bibliographical references (leaves 110-130) Available on microfilm from Pro Quest Information and Learning.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Mouratidis, Ioannis. "Testing of newly synthetized compounds with Constitutive androstane receptor (CAR)." Master's thesis, 2012. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-307132.

Full text

Abstract:

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Candidate: Ioannis Mouratidis Supervisor: Doc. PharmDr. Petr Pávek Ph.D. Testing of newly synthesized compounds with constitutive androstane receptor (CAR) Interactions of a diverse array of nuclear receptors with numerous isolated compounds (ligands) have been extensively investigated during the last years. The reason of this intense research activity is, of course, the wide therapeutic potential of the nuclear receptors super- family. It is known that they interact with the metabolism

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Vondrová, Marta. "Anosmie k 16-androstenům u mužů." Master's thesis, 2011. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-313361.

Full text

Abstract:

16-androstenes Anosmia in Men 16-androstens are compounds of steroid character which are secreted to the skin as part of apocrine glands secrets and they participate in creating body odor. It was found that androstenes influence affective state and psychophysiological reactions. The effect of androstenes can be also found on subliminal level. However, it has not yet been tested whether individuals with specific anosmia could also be influenced this way. Specific anosmia is described as an individual's incapability of conscious detection of particular odor while the detection of other compounds

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Melgar, Clint [Verfasser]. "Charakterisierung von Interaktionspartnern des Kernrezeptors CAR ("constitutive androstane receptor") mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie / Clint Melgar." 2010. http://d-nb.info/1010950002/34.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Chen, Ju-Ling, and 陳儒伶. "In vitro Constitutive Androstane Receptor (CAR) Activation Screening System Establishment and CAR-activation Mechanisms Study of Coumarin Derivatives." Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/56n868.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Hsu, Pei-Ling, and 許佩苓. "Optimization of Active Compound, 6,7-Dimethoxycoumarin, from Yin Chen Hao (Artemisia capillaris) for Constitutive Androstane Receptor (CAR)-activation to treat the Adult Hepatocellular Jaundice." Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/6znth8.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Rampersaud, Andy. "Chromatin accessibility and epigenetic changes induced by xenobiotic and hormone exposure in young adult mouse liver." Thesis, 2019. https://hdl.handle.net/2144/39470.

Full text

Abstract:

Transcription factors activated by exogenous or endogenous stimuli alter gene expression with major effects on chromatin accessibility and the epigenome. This thesis investigates that impact of environmental chemical and hormonal exposure on liver chromatin accessibility in a mouse liver model. Exposure to the constitutive androstane receptor (CAR)-specific agonist ligand 1,4-bis-[2-(3,5-dichloropyridyloxy)]benzene (TCPOBOP) induces localized changes in chromatin accessibility at several thousand DNase hypersensitive sites (DHS). Activating histone marks, associated with enhancers and promoter

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Daka, Jonathan Lembelani. "The isomerization of △⁵–androstene-3,17-dione by hGST A3-3: the pursuit of catalytic perfection in proton abstraction reactions of 3-ketosteroids." Thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10539/17659.

Full text

Abstract:

A dissertation submitted to the Faculty of Science, University of the Witwatersrand, Johannesburg, in fulfilment of requirements for the degree of Master of Science. Johannesburg, 2014.<br>The seemingly simple proton abstraction reactions underpin many chemical transformations including isomerization reactions and are thus of immense biological significance. Despite the energetic cost, enzyme-catalyzed proton abstraction reactions show remarkable rate enhancements. The pathways leading to these accelerated rates are numerous and on occasion partly enigmatic. The isomerization of the steroi

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Majgier-Baranowska, Helena. "Stereochemically controlled elimination of HMe2SiOH in the electron ionization mass spectra of t-butyldimethylsilyl ether derivatives of 17[xi]-methyl-5[xi]-androstane-3[xi],17[xi]-diols : an isotopic labeling study." 1992. http://hdl.handle.net/1993/18556.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Desnoyer, Jillian Eve. "The formation of androstenone conjugates from testes tissue of the mature boar." Thesis, 2011. http://hdl.handle.net/10214/3165.

Full text

Abstract:

The accumulation of androstenone in the fat of mature boars results in boar taint; the conjugation of androstenone would decrease this important meat quality problem by decreasing the accumulation and increasing the excretion of androstenone. Leydig cells and testis microsomes from mature boars were incubated with radiolabeled pregnenolone, and the free and conjugated metabolites were examined by HPLC. Sulfated androstenone with a mass of 367 m/z was directly identified by MS, with a novel tentative structure of 3-keto-4- sulfoxy-androstenone. Addition of enolase to the microsomal incubations

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Hájková, Martina. "Souvislost čichových schopností, vzrušivosti a orgasmicity žen." Master's thesis, 2012. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-323776.

Full text

Abstract:

Olfaction plays an important role in human mate selection or in ratings of sexual attractiveness of potential mates. Many studies suggest that olfaction is associated with human sexuality and arousal as well, especially in women, for whom the perception of odors is an important aspect not only in mate selection, but also in sexual context. There are steroids called 16-androstenes, which have an unique importance in this issue. These steroids, produced by the apocrine glands, are compounds of human body odor. The aim of the empirical part of this thesis is to research the associations between o

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

"Estudio de otros compuestos relacionados con la presencia de olor sexual no atribuible al escatol y a la 5@-Androst-16-en-3-ona en grasa dorsal de cerdo." Universitat de Girona, 2000. http://www.tesisenxarxa.net/TDX-0928104-163940/.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!