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Dissertations / Theses on the topic 'Anemia'
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Sablosky, Marilyn. "Review of Fanconi anemia /." View abstract, 1999. http://library.ctstateu.edu/ccsu%5Ftheses/1544.html.
Full textAbstract:
Thesis (M.S.)--Central Connecticut State University, 1999.Thesis advisor: Kathy Martin-Troy. " ... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Master of Science in Biology." Includes bibliographical references (leaves 56-62).
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Huo, Yongliang. "Mouse model of Cooley's anemia." Thesis, Birmingham, Ala. : University of Alabama at Birmingham, 2009. https://www.mhsl.uab.edu/dt/2010r/huo.pdf.
Full text
3
Moreira, Lúciana Maria Vaz. "Eritropoietina:produção renal, anemia e cancro." Master's thesis, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, 2007. http://hdl.handle.net/10216/21977.
Full text
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Moreira, Lúciana Maria Vaz. "Eritropoietina:produção renal, anemia e cancro." Dissertação, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, 2007. http://hdl.handle.net/10216/21977.
Full text
5
Molina, Pablo. "¿Qué es la anemia? Hacia una necesaria construcción social de la anemia como una enfermedad." Anthropía, 2014. http://repositorio.pucp.edu.pe/index/handle/123456789/78137.
Full textAbstract:
El presente artículo muestra, valiéndose de cifras estadísticas generadas por distintos institutos del país como elINEN y el INASA, una visión panorámica del serio problema en materia de salud pública que representa la anemia ferropénica, especialmente en el grupo etario de niños menores de cincos años. Tomando esto como base emplea elementos teóricos formulados por la psicología aplicada, al campo de la salud y su dimensión social. Además, propone una explicación alternativa a la continuidad social de la anemia más allá de los esfuerzos realizados por el Estado. Se la sitúa dentro de una dinámica social generadora de un “rol del enfermo de anemia” en base a la articulación de representaciones sociales y creencias en torno a dicho mal en las que intervienen diferentes elementos como el discurso médico y la estructura social. El dilema aquí planteado es que dicho “rol del enfermo” de anemia aún debe ser articulado y consolidado para fortalecer la lucha contra esta.
6
Brown, Nathan Edward Charles. "Vaccines for Infection Salmon Anemia Virus." Fogler Library, University of Maine, 2003. http://www.library.umaine.edu/theses/pdf/BrownNEC2003.pdf.
Full text
7
Aguilar, Rodriguez David Enrique. "Estudo molecular da anemia de Fanconi." [s.n.], 2003. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316588.
Full textAbstract:
Orientador: Carmen Silvia BertuzzoTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-08-03T15:38:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AguilarRodriguez_DavidEnrique_D.pdf: 4668835 bytes, checksum: 3c1abf6e2f254877f29ff8772ac563fc (MD5) Previous issue date: 2003
Doutorado
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Paiano, Renan Braga. "Effects of anemia on periparturient cows." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-31072018-144815/.
Full textAbstract:
The objectives of this study were to characterize the hematological and productive pattern during the peripartum in cows with and without anemia, as well as to evaluate the erythrogram in animals that presented metritis puerperal acute (MPA), lameness, acetonemia, increased non-esterified fatty acids (NEFA) and cows with different categorization of body condition score (BCS). In study 1, 50 Holstein cows (29 multiparous and 21 primiparous) were used. Blood samples and physical examination were performed at 13 different times: 18 ± 3, 12 ± 2, 5 ± 1, and 2 ± 1 before calving, and 7, 14, 21, 30, 45 and 60 days postpartum. Erythrogram evaluations were performed, and red blood cell count (RBC), hemoglobin concentration, packed cell volum (PCV), and absolute hematimetric values of mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), mean corpuscular hemoglobin, RDW, serum concentrations of iron, betahydroxybutyrate (BHBA), AGNE and total bilirubin (TBIL) were determined for the biochemical analyzes. Anemia was classified according to hemoglobin values <7 g / dL and globular volume <24%. The prevalence of anemia was higher in the period 60 days postpartum affecting 18.3% of the animals, the pattern of anemia presented was normocytic, normochromic, regenerative. RBC, PCV and hemoglobin were lower (P <0.05) for animals with anemia. While the animals with MPA and lameness the value of the erythrogram was very similar throughout the postpartum period. No difference was observed between the groups according to the values of NEFA, BCS and loss of BCS during the periods performed in the postpartum period. In conclusion the anemic animals presented the values of the physical examination according to the physiological limits, the anemia did not cause productive losses in the affected animals. It was not evidenced that animals with MPA and claudicants presented a greater reduction of blood crass, excluding the occurrence of inflammatory anemia, and although the prevalence of anemia increased during postpartum, it was not possible to characterize the main cause of the reduction of hematological values between the categorizations. In the second study, blood was sampled from 336 animals (252 multiparous and 84 primiparous) between 21 and 30 days in lactation (DEL) on 7 farms in the State of São Paulo with the objective of characterizing the prevalence of anemia in dairy cows, prevalence of anemia in different categorizations such as: lactation number, BCS at the time of collection, dystocia, retention of fetal membranes, mastitis, digestive problem, lameness and acetonemia, , as well as the analysis erythrogram, biochemical profile, BCS, and milk production among animals with and without anemia. In conclusion, the prevalence of anemia was low (16.3%) and no association with the categorizations performed in this study, it was not possible to characterize the cause of anemia through biochemical analysis.Os objetivos deste estudo foi caracterizar o padrão hematológico e produtivo durante o periparto em vacas com e sem anemia, assim como avaliar o eritrograma em animais que apresentaram metrite puerperal aguda (MPA), claudicação, acetonemia, valores de ácidos graxos não esterificados aumentados (AGNE) e vacas com diferentes categorizações de escore de condição corporal (ECC). No estudo 1, foram utilizadas 50 vacas Holandesas (29 multíparas e 21 primíparas), foram realizadas colheitas sanguíneas e exame físicos em 13 momentos diferentes: 18 ± 3, 12 ± 2, 5 ± 1, e 2 ± 1 antes do parto, parto, e 7, 14, 21, 30, 45 e 60 dias após o parto. Foram realizadas avaliações do eritrograma sendo mensurado a contagem de hemácias (RBC), concentração de hemoglobina, volume globular, além dos valores hematimétricos absolutos do volume corpuscular médio (VCM), concentração hemoglobínica corpuscular média (CHCM), hemoglobina corpuscular média (HCM) e RDW, para as análises bioquímicas foram determinadas a concentração sérica de ferro, betahidróxidobutirato (BHBA), AGNE e bilirrubina total (TBIL). Anemia foi classificada de acordo com os valores de hemoglobina < 7 g/dL e o volume globular < 24 %. A prevalência de anemia foi maior no período 60 dias após o parto afetando 18.3% dos animais, o padrão da anemia apresentado foi normocítica, normocrômica, regenerativa. Os valores das contagens de hemácias, volume globular e hemoglobina foram menores (P < 0.05) para os animais com anemia. Enquanto os animais com MPA e com claudicação, o valor do eritrograma foi muito semelhante ao longo do pós-parto. Não foi observado diferença entre os grupos de acordo com os valores de AGNE, ECC e perda de ECC durante as coletas realizadas no pós-parto. Em conclusão os animais anêmicos apresentaram os valores do exame físico de acordo com os limites fisiológicos, a anemia não provocou perdas produtivas nos animais afetados. Não foi evidenciado que animais com MPA e claudicantes apresentassem maior redução da crase sanguínea, excluindo a ocorrência de anemia inflamatória, sendo que embora a prevalência de anemia aumentasse durante o pós-parto não foi possível caracterizar a causa principal da redução dos valores hematológicos entre as categorizações realizadas. No estudo 2, foram realizadas coletas sanguíneas em 336 animais (252 multíparas e 84 primíparas) entre 21 e 30 dias em lactação (DEL) em 7 fazendas no Estado de São Paulo com objetivo de caracterizar a prevalência de anemia nos animais, prevalência de anemia em diferentes categorizações realizadas como: distocia, retenção dos anexos fetais, mastite, problema digestivo, claudicação, acetonemia, ECC no momento da coleta e número de parto, assim como a análise do eritrograma, bioquímico e ECC e produção de leite entre os animais com e sem anemia. Em conclusão a prevalência de anemia foi baixa prevalência (16.3 %) e nenhuma associação com as categorizações realizadas nesse estudo, adicionalmente não foi possível caracterizar por meio de análises bioquímicas a causa da anemia.
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Liang, Chih-Chao. "Studies of the Fanconi anemia pathway." Thesis, University of Oxford, 2016. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:95b97eb7-630f-4c9e-8e3a-100a48e69c49.
Full textAbstract:
The human genome is constantly challenged by various DNA damages, where several DNA damage repair pathways are required to guard the integrity of our genome. One type of lesion is DNA interstrand crosslink (ICL), which prevents any cellular process requiring the separation of the two DNA strands, and could lead to missegregation of chromosomes and mitotic catastrophe. The Fanconi anemia DNA damage repair pathway (FA pathway) has been shown to be responsible for the repair of ICLs. To date, there are 21 FA proteins identified that participate in the repair process. Among them, the FANCD2/FANCI heterodimer plays an important role in orchestrating the recruitment of the downstream repair proteins. Upon the appearance of ICLs, the FANCD2/FANCI complex is monoubiquitinated, and localised to the sites of DNA lesion. While the molecular mechanism of how the FA pathway operates is emerging, there are still questions remaining, such as if there is a sensor for ICLs being able to activate the FA pathway, or the timing of the recruitment of the FANCD2/FANCI heterodimer to damaged chromatin. In this thesis, first, I will describe the identification and characterisation of a novel ICL sensor protein, UHRF1, and its role in the activation of the FA pathway. Second, I will describe the first cryo-EM structure of the human FANCD2/FANCI complex, which led to the discovery of the functionally important Tower domain in the C-terminal of FANCD2. In addition, our work reveals that the FANCD2/FANCI complex is recruited to damaged chromatin prior to its monoubiquitination.
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Luo, Alice, Joseph Maguire, Manisha Nukavarapu, and Ashokkumar Gaba. "Peeling away the layers to anemia." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2018. https://dc.etsu.edu/asrf/2018/schedule/95.
Full textAbstract:
Anemia is a significant public health issue that affects a great number of people in developed and developing countries. The World Health Organization states when the Hb value is/dL in an adult male and/dL in a nonpregnant female, the individual is considered as anemic. Iron deficiency is one of the most common causes of anemia. Inadequate intake of iron, chronic blood loss, and/or a combination of both factors typically lead to iron deficiency anemia. In developed countries, chronic blood loss from gastrointestinal, genitourinary, and gynecological sources are the most common etiologies of iron deficiency anemia. Although there are reports of iron deficiency anemia leading to self-inflicted skin excoriation, there are few cases of chronic blood loss from skin excoriation resulting in severe iron deficiency anemia. We present a 49 year old female with significant past medical history of depression, anxiety and chronic back pain who presented after she was found to have profound anemia with hemoglobin of 4.1g/dl. During interviewing, she denied hematuria, hemoptysis, hematochezia, and had been without menstrual cycles for the past year. Urinalysis was negative for blood as well as two documented negative fecal occult blood tests. Iron studies completed showed severely reduced iron levels. Upon further interviewing, the patient reported a supposedly self-diagnosed keratin disorder. For the past ten years she has been self-treating the keratin disorder by applying topical tretinoin and then wrapping it in saran wrap. She would then peel off areas of skin over multiple areas of her body including all extremities and her face. Multiple pictures of bloody piles of tissue were shown. The patient required 3 units of packed red blood cells and was started on iron supplementation. Gastroenterology was consulted and agreed there was no GI source of her blood loss. Psychiatry further evaluated the patient and diagnosed her with obsessive-compulsive disorder with somatic delusions. The prevalence of anemia among chronic psychiatric patients is more frequent than general population. This coexistence deteriorates the quality of life of the patients, prolongs the psychiatric treatment period, and could even cause an increase in morbidity and mortality. Treatment-related factors, drugs taken, physical conditions, negative lifestyle habits, and nutritional disorders are the reasons for anemia among chronic psychiatric patients. Even though iron deficiency anemia in developed country is most often caused by chronic blood loss from gastrointestinal, genitourinary, and gynecological causes, it is important to evaluate for other factors when none of these are present. Psychiatric causes when warranted from history including somatic delusions from obsessive-compulsive disorder should be considered on the differential when other etiologies are less clear.
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Santos, Itamar de Souza. "Prevalência de anemia em idosos, causas de persistência ou recorrência e sua relação com demência: resultados do São Paulo Ageing and Health Study." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5159/tde-05022010-164250/.
Full textAbstract:
Anemia é doença freqüente e sua prevalência aumenta com a idade. Sua relação com demência vem sendo estudada nas últimas décadas, com resultados conflitantes. Este trabalho tem por objetivos (a) Estimar, de acordo com os critérios estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde, a prevalência de anemia em amostra populacional de idosos do distrito do Butantã; (b) Verificar se anemia evolui como doença persistente ou recorrente nessa população e quais etiologias são as determinantes mais freqüentes dessa evolução; e (c) Avaliar se existe associação entre anemia e demência nessa amostra. Foram avaliados os 1.948 participantes do São Paulo Ageing & Health Study (braço brasileiro do 10/66 Dementia Research Group) submetidos à avaliação de demência e coleta de hemograma. Encontrou-se anemia em 203 (10,4%) indivíduos. 777 participantes (39,9%) com níveis de hemoglobina no início do estudo 13,5g/dl foram convidados a uma etapa de reavaliação, ocorrida, em mediana, 25,9 meses (intervalo interquartil: 25,1-30,9 meses) após a entrada no estudo. Essa etapa consistiu em uma entrevista estruturada, exame clínico e realização de exames laboratoriais para determinar a presença e causa de anemia. Foram realizados hemograma completo, contagem de reticulócitos, índice de segmentação neutrofílica, dosagens séricas de ácido fólico, vitamina B12, proteína C-reativa, uréia, creatinina, ferro, capacidade total de ligação de ferro, ferritina e saturação de transferrina. Para análise, os participantes dessa fase foram divididos em dois grupos: (1) participantes com anemia no início do estudo (n=203) e (2) participantes com hemoglobina 13,5 g/dl, porém sem anemia no início do estudo (n=574). No grupo 1, 145 (71,4%) participantes completaram o seguimento. 40 (27,6%) estavam vivos e sem anemia; 57 (39,3%) tinham anemia persistente/recorrente e 48 (33,1%) faleceram antes da reavaliação, principalmente por causas cardiovasculares ou neoplásicas. As causas mais freqüentes de anemia persistente/recorrente foram doença renal (62%), inflamação crônica (35%), megaloblástica (18%), ferropriva (11%), outras (5%) e inexplicada (12%). No grupo 2, 341 (59,4%) completaram o seguimento. Anemia foi incidente em 34 (10,0%) indivíduos. As causas mais comuns foram doença renal (35%), inflamação crônica (29%), ferropriva (15%), megaloblástica (12%), outras (6%) e inexplicadas (26%). Demência foi diagnosticada em 99 (5,1%) dos 1.948 participantes com hemograma válido. A análise univariada mostrou relação positiva entre anemia e demência (razão de chances=2,0; intervalo de 95% de confiança=1,17-3,41). Entretanto, após ajuste para idade essa diferença evanesceu (razão de chances=1,33; intervalo de 95% de confiança=0,76-2,33). Não houve mudança do resultado após ajuste para variáveis conhecidas. Não se encontrou tampouco associação entre anemia e os subtipos de demência doença de Alzheimer, demência vascular e outros tipos de demência.Anemia is a frequent disease and its prevalence increases with ageing. Relationship between anemia and dementia has been studied in the past decades, with conflicting results. This study has the following objectives: (a) To estimate, according to World Health Organization criteria, anemia prevalence in an elderly community sample in the borough of Butantã, São Paulo, Brazil; (b) To verify if anemia evolves as a persistent or recurrent disease in this population and which causes most frequently determine this evolution; and (c) To evaluate if there is an association between anemia and dementia in this population sample. 1,948 participants from the São Paulo Ageing and Health Study (Brazilian arm of the 10/66 Dementia Research Group), who had undergone a cognitive evaluation and total blood cell count at study baseline were evaluated. Anemia was found in 203 (10.4%) individuals. 777 participants (39.9%), with baseline hemoglobin levels 13.5 g/dl were invited to a reevaluation step, that occurred at a median time of 25.9 months (interquartile range: 25.1-30.9 months) after study entrance. This step consisted of a structured interview, clinical exam and blood sample collection to determine the presence and cause of anemia. Total blood cell and reticulocyte counts were performed. Serum determinations included folic acid, vitamin B12, C-reactive protein, urea, creatinine, iron, ferritin, total iron-binding capacity and transferrin saturation. For analysis purposes, these individuals were divided in two groups: (1) participants with anemia at study baseline (n=203) and (2) participants with hemoglobin levels 13.5 g/dl, but without anemia at study baseline (n=574). In group 1, 145 (71.4%) subjects completed follow-up. 40 (27.6%) were alive and without anemia; 57 (39.3%) had persistent/recurrent anemia and 48 (33.1%) died before reevaluation, mostly from cardiovascular disease or cancer. Most frequent causes of persistent/recurrent anemia were renal disease (62%), chronic inflammation (35%), megaloblastic (18%), iron-deficiency (11%), other (5%) and unexplained (12%). In group 2, 341 (59.4%) individuals completed follow-up. Anemia was incident in 34 (10.0%) of them. Most frequent causes were chronic inflammation (29%), renal disease (35%), iron-deficiency (15%), megaloblastic (12%), other (6%) and unexplained (26%). Dementia was diagnosed in 99 (5.1%) of 1,948 participants with a valid blood cell count. Univariate analysis found a positive relationship between anemia and dementia (odds ratio=2.0; 95% confidence index=1.17-3.41). However, after age- adjustment this difference vanished (odds ratio=1.33, 95% confidence index=0.76-2.33). No change occurred after adjustment for other known variables. No association between anemia and dementia subtypes Alzheimers disease, vascular dementia or other dementia was found either.
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OLIVARI, VIOLANTE. "TARGETING TRANSFERRIN RECEPTOR 2: A NOVEL ERYTHROPOIESIS STIMULATING APPROACH IN ANEMIA OF CHRONIC KIDNEY DISEASE AND OTHER ANEMIAS." Doctoral thesis, Università Vita-Salute San Raffaele, 2023. https://hdl.handle.net/20.500.11768/136636.
Full textAbstract:
Anemia is a pathologic condition caused by the reduced production of red blood cells (RBCs) and hemoglobin. After iron-deficiency, systemic inflammation is the second contributor to the worldwide burden of anemia. Proinflammatory cytokines decrease erythroblast sensitivity to erythropoietin (EPO) on one side, and increase hepcidin levels on the other, sequestering iron in stores and leading to iron restriction. Anemia of inflammation can be caused both by chronic infections and by systemic diseases. Malaria anemia is a peculiar form of anemia of inflammation due to Plasmodium infection in which systemic inflammation coexists with prominent hemolysis, while anemia of Chronic Kidney Disease (CKD) is characterized by impaired EPO production and iron loss in urine, which follow progressive renal damage, associated to sustained inflammation.
Standard therapy for anemia based on EPO-mimetics (in combination with iron supplementation for renal anemia) is associated to several off-target effects due to EPO interaction with its receptor in non-erythroid organs, calling for the identification of novel therapeutic strategies.
Transferrin Receptor 2 (TFR2) is a recently identified regulator of the iron-erythropoiesis crosstalk. Tfr2 deletion in the liver reduces hepcidin production increasing iron absorption, while its inactivation in the bone marrow (BM) increases erythroid EPO sensitivity and RBCs production.
In this study, we proved that BM specific Tfr2 deletion promotes erythropoiesis and ameliorates anemia in mice with CKD, sterile inflammation and malaria, without increasing EPO levels per se. In CKD, characterized by a real, rather than a functional, iron-deficiency, the combined erythroid and hepatic Tfr2 deletion represented an effective tool to simultaneously promoting RBCs production and iron absorption, thus leading to a more prolonged amelioration of anemia.
Overall, our results provide the proof of principle that Tfr2 targeting, in the erythroid and hepatic compartments based on the pathophysiology of the disease, is a promising therapeutic option for balancing erythropoiesis and iron availability in different forms of anemia, without affecting EPO levels.L’anemia è una condizione patologica causata dalla ridotta produzione di globuli rossi ed emoglobina. Dopo la ferro-carenza, l’infiammazione sistemica è una delle maggiori cause di anemia a livello globale. Le citochine pro-infiammatorie da un lato riducono la sensibilità degli eritroblasti all’eritropoietina (EPO), e dall’altro lato aumentano i livelli di epcidina, causando la riduzione del ferro circolante. L’anemia da infiammazione cronica può essere causata sia da infezioni croniche che da malattie sistemiche. Per esempio, l’anemia indotta da infezione malarica è una forma peculiare di anemia da infiammazione cronica, in cui l’infiammazione sistemica coesiste con una grave emolisi. L’anemia da malattia renale cronica, invece, è caratterizzata da infiammazione sistemica accompagnata da insufficiente produzione di EPO e perdita di ferro urinaria, come conseguenza del progressivo danno renale. La terapia convenzionale basata su EPO mimetici, in combinazione con somministrazione di ferro nel caso dell’anemia renale, è associata ad effetti secondari avversi dovuti all’interazione di EPO con il suo recettore in organi non eritroidi. L’identificazione di nuovi approcci terapeutici rappresenta quindi una necessità clinica. Il secondo recettore della transferrina (TFR2) è un regolatore della regolazione reciproca tra ferro ed eritropoiesi. L’inattivazione del Tfr2 nel fegato riduce la sintesi di epcidina causando l’aumento dell’assorbimento di ferro, mentre la sua assenza nel midollo osseo stimola la sensibilità eritroide ad EPO e la produzione dei globuli rossi. In questo studio, abbiamo dimostrato che l’inattivazione specifica del Tfr2 a livello del midollo osseo promuove l’eritropoiesi e migliora l’anemia in topi affetti da malattia da danno renale cronico, infiammazione cronica e malaria, senza causare l’aumento dei livelli di EPO, potenzialmente dannosi. Nel caso dell’anemia renale, caratterizzata da una reale ferro-carenza, la deplezione combinata del Tfr2 a livello eritroide ed epatico rappresenta un approccio efficace per promuovere simultaneamente la produzione dei globuli rossi e l’assorbimento di ferro, portando quindi ad un miglioramento prolungato dei parametri ematologici. In conclusione, i nostri risultati dimostrano che l’inibizione del Tfr2 nei compartimenti eritroide e/o epatico in base alle caratteristiche fisiopatologiche specifiche, rappresenta una promettente opzione terapeutica per bilanciare l’eritropoiesi e la disponibilità di ferro in diverse forme di anemia, senza influenzare i livelli di EPO.
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Trujillo, Quintero Juan Pablo. "Genética Clínica de la anemia de Fanconi." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2013. http://hdl.handle.net/10803/129106.
Full textAbstract:
La anemia de Fanconi (AF) es un síndrome hereditario raro, de patrón recesivo mayoritariamente autosómico. Clínicamente se caracteriza por presentar malformaciones congénitas, fallo de médula ósea progresivo, endocrinopatías, predisposición a cáncer e hipersensibilidad celular a agente inductores de enlaces cruzados en el DNA (ICL). Esta enfermedad puede ser causada por mutacions bialélicas en cualquiera de los16 genes que hasta la fecha se han identificado, por lo cual existen 16 grupos de complementación. El grupo de complementación más frecuente a nivel mundial es el FA-A (63%) y su espectro mutacional es altamente heterogeneo. En la población Española la frecuencia de este grupo de complementaciòn es mayor (77%) debido a su alta prevalencia en la población gitana española.
En este estudio se ha continuado con el análisis mutacional de los pacientes FA-A españoles usando la estrategia de análisis de las mutaciones más comunes y se ha iniciado en paralelo el análisis mutacional de poblaciones AF de algunos países Latino-americanos usando dicha estrategia. Adicionalmente, se ha estudiado el fenotipo celular de pacientes Fanconi-like y otros pacientes con fenotipo celular similar incluyendo un ensayo de fragilidad cromosómica negativo. Por otra parte, se ha realizado un estudio a largo plazo de la evolución hematológica de pacientes AF con mosaicismo somático hematológico. Finalmente, se ha analizado la tasa de eficiencia del diagnóstico genético preimplantacional (DGP) con tipificación del antígeno leucocitario humano (HLA) en parejas con hijos afectos de AF.
Estos resultados confirman que la estrategia de cribado mutacional realizado en pacientes FA-A españoles es eficiente para identificar el 51% de las mutaciones en pacientes españoles y sólo el 17% de las mutaciones en la población Latino-americana estudiada hasta el momento. La implementación de la secuenciación masiva del exoma es muy eficiente para el subtipaje de pacientes AF, especialmente para los subtipos menos frecuentes, de esta manera se han subtipado dos pacientes españoles (FA104: FA-Q y FA287: FA-J). Con respecto al análisis de los pacientes Fanconi-like se observó que tienen una sensibilidad celular intermedia a agentes inductores de ICLs asociado a un fenotipo clínico similar a AF. Interesantemente, células derivadas de pacientes deficientes en FAN1 presentan una sensibilidad celular intermedia a agentes inductores de ICLs pero no presentan un fenotipo hematológico de AF, lo cual descarta a FAN1 como un gen candidato para AF. Por otra parte, se ha observado una mejoría hematológica en la mayoría de los pacientes AF con mosaicismo somático, pero con casos excepcionales que son relevantes para la predicción de resultados de futuros ensayos de terapia génica. Los resultados moleculares sugieren que la evolución clínica en estos pacientes no sólo depende del nivel celular donde ocurrió la reversión mutacional, sino también de la edad biológica y el potencial proliferativo de la célula revertida. Finalmente, se ha encontrado una baja tasa de éxito en parejas con hijos afectos con AF sometidas a DGP con tipificación HLA, muy probablemente debido a la edad materna avanzadaFanconi anemia (FA) is a rare genetic disorder, which is mainly inherited with autosomal recessive pattern. Clinically it is characterized by congenital and endocrine abnormalities, bone marrow failure, cancer predisposition and cellular hypersensitivity to DNA interstrand crosslinking agents (ICL). This disease is caused by biallelic mutations in any of 16 genes that have been identified so far, leading to 16 complementation groups. FA-A is the most common complementation group (63%) and its mutational spectrum is highly heterogeneous. In the Spanish population, the frequency of this complementation group is even higher (77%) due to its high prevalence in the Spanish gypsy population. In this study, we have continued the mutational analysis of Spanish FA-A patients by analyzing the most common mutations, and we also have started the mutational analysis of FA populations of some Latin-American countries by this strategy. In addition, we have studied the cellular phenotype of Fanconi-like patients and others patients with similar cellular phenotype including a negative chromosome fragility test. On the other hand, we have performed a long-term retrospective study of the hematological evolution of FA patients having hematologic somatic mosaicism. Finally, we have analyzed the rate of efficiency of preimplantation genetic diagnosis (PGD) with human leukocyte antigen (HLA) in couples with affected FA children. The results confirm that the mutational screening strategy adopted in Spanish FA-A patients is efficient to identify 51% of mutations in Spanish patients but only 17% of Latin-American populations studied so far. The implementation of whole exome sequencing is an efficient strategy for FA subtyping, especially for infrequent subtypes, as we have done confirming two Spanish patients (FA104: FA-Q and FA287:FA-J). It was observed that Fanconi-like patients share intermediate cell sensitivity to ICLs associated with clinical phenotype similar to FA. Interestingly, patient derived FAN1-deficient cells have intermediate cell sensitivity to ICLs but do not have a FA hematological phenotype, disregarding FAN1 as a candidate gene for FA. On the other hand, we have usually observed hematological improvement in patients with somatic mosaicism, but with exceptional cases that are relevant to predict the outcome of future gene therapy trials. The molecular results suggest that the clinical course in these patients depends not only on the cellular level where mutational reversion occurred but also on the biological age and proliferative potential of the reversed cell. Finally, we have found a very low success rate in couples with affected children with FA undergoing PGD with HLA typing, most probably due to the advanced maternal age.
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Yung, Ka-hung. "Genetic determinants of osteoporosis in Cooley's anemia." Click to view the E-thesis via HKUTO, 2004. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B31972263.
Full text
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Martorelli, Fábio Novelli. "Caracterização da anemia em cadelas com piometra." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-04052016-154705/.
Full textAbstract:
A piometra é uma condição mórbida caracterizada pela inflamação do útero com acúmulo de exsudatos, resultante de ações hormonais e geralmente associada à presença de bactérias no lúmen uterino. A anemia é a alteração hematológica mais frequentemente observada em cadelas com piometra e está associada à cronicidade da doença, diminuição da eritropoiese, devido ao efeito toxêmico na medula óssea, diminuição da disponibilidade de ferro ou perda de sangue para o útero. Adicionalmente, o efeito das toxinas bacterianas e os radicais livres gerados pelo metabolismo oxidativo dos neutrófilos podem resultar na modificação da estrutura antigênica da membrana do eritrócito, permitindo a ligação de imunoglobulinas em sua superfície e acelerando a destruição eritrocitária. Essa hipótese pode ser comprovada pela detecção de imunocomplexos na superfície eritrocitária de cadelas com piometra. O diagnóstico de piometra foi estabelecido em 33 cadelas atendidas no Serviço de Obstetrícia/Ginecologia do Hospital Veterinário da Universidade de São Paulo com base na anamnese, exame físico e exames subsidiários (ultrassonografia, hemograma e concentrações séricas de ureia e creatinina). As amostras sanguíneas foram coletadas em dois momentos. A primeira anterior a ovariosalpingohisterectomia (OSH) e a segunda, sete a dez dias após a OSH. A quantificação de hemácias com deposição de imunocomplexos IgG e IgM foi realizada utilizando-se anticorpos anti-IgG e anti-IgM (Bethyl®Laboratories) conjugadas a fluoresceína de isotiocianato (FITC), e a leitura realizada com citômetro de fluxo (FACS Calibur; Becton, Dickinson and Company© 2007 BD), sendo os resultados expressos em percentual de hemácias marcadas. Foram utilizados o Teste de Shapiro-Wilk para a avaliação da distribuição de dados e a comparação entre os grupos controle, pré e pós-OSH foi realizada valendo-se do Teste t ou Teste t pareado e Correlação de Pearson, e do Teste U de Mann-Whitney e Correlação de Spearman, para as variáveis com distribuição normal e não-normal, respectivamente. O valor de alfa estipulado foi de 0,05. Analisando os valores hematológicos de cada um dos cães incluídos no estudo, observa-se que 19 (57,6%) apresentavam anemia normocítica normocrômica não regenerativa no momento pré-OSH e cinco (15,2%) no momento pós-OSH. Em cães do grupo controle foram observadas 0,14 - 0,77% (0,43±0,18%) de hemácias marcadas com anticorpos anti-IgG FITC e 0,29 - 9,58% (0,68±0,29%) para anticorpos anti-IgM FITC. Já nos cães com piometra, foram encontradas 0,14 - 4,19% (0,96±0,86%) de hemácias marcadas com anticorpos anti-IgG FITC e 0,29 - 9,58% (1,37±1,71%) com anticorpos anti-IgM FITC, antecedendo a OSH. No momento pós-OSH observou-se 0,18 - 16,2% (2,77±3,67%) de hemácias marcadas para anticorpos anti-IgG FITC e 0,15 - 19,8% (4,01±4,46%) para anticorpos anti-IgM FITC. O percentual de hemácias marcadas com anticorpos anti-IgG FITC diferiu entre os grupos controle e piometra, pré-OSH (p<0,001) e pós-OSH (p<0,001). Em relação a anticorpos anti-IgM FITC, não foram observadas diferenças entre os grupos controle e pré-OSH (p=0,09), porém, após a OSH houve aumento na marcação de hemácias, quando comparado ao grupo controle (p<0,001). Apenas alguns animais apresentaram mais de 5% de hemácias marcadas, e isto ocorreu, principalmente, no momento pós-OSH. Entretanto, não resultou no agravamento da anemia, indicando que a piometra em cadelas está associada à deposição de imunoglobulinas G ou M na superfície das hemácias, sem, no entanto, promover hemólise ou agravamento da anemiaThe pyometra is a morbid condition characterized by inflammation of the uterus with exudates accumulation resulting from hormonal action and usually associated with the presence of bacteria in the uterine lumen. Anemia is the hematologic changes most frequently observed in bitches with pyometra and is associated with chronic disease, diminished erythropoiesis due to toxemic effect on the bone marrow, decreased iron availability or loss of blood to the uterus. Additionally, the effect of bacterial toxins and free radicals generated by neutrophil oxidative metabolism may result in the modification of antigenic structure of the erythrocyte membrane, allowing the binding of immunoglobulins on their surface and accelerating erythrocyte destruction. This hypothesis can be confirmed by detection of immune complexes in the erythrocyte surface dogs with pyometra. The diagnosis of pyometra was established in 33 dogs attended by the Obstetrics Service/Gynecology of Veterinary Hospital of the University of São Paulo based on history, physical examination and additional tests (ultrasound, blood count and serum concentrations of urea and creatinine). Blood samples were collected in two stages. The first prior to ovariohysterectomy (OSH) and the second, seven to ten days after OSH. Quantification of erythrocyte with deposition of IgG and IgM immune complexes was performed using antibodies anti-IgG and anti-IgM (Bethyl® Laboratories) conjugated to fluorescein isothiocyanate (FITC), and the reading performed with flow cytometry (FACS Calibur; Becton, Dickinson and Company© 2007 BD), and the results expressed as a percentage of red blood cells marked. The Shapiro-Wilk test was used to assess the distribution of data and the comparison between the control group, pre- and post-OSH was carried out making use of the t test or paired t test and Pearson correlation, and test U Mann-Whitney and Spearman correlation for the variables with normal and non-normal distribution, respectively. The stipulated alpha value was 0.05. The analysis of the hematological values of each of the dogs enrolled in the study, it was observed that 19 (57.6%) with anemia normocytic normochromic non-regenerative in the pre-OSH moment and 5 (15.2%) in the post-OSH moment. In control group of dogs were observed from 0.14 to 0.77% (0.43± 0.18%) of red blood cells marked with antibodies anti-IgG FITC and 0.29 to 9.58% (0.68± 0.29%) for antibodies anti-IgM FITC. Already in dogs with pyometra were found 0.14 to 4.19% (0.96 ± 0.86%) of red blood cells marked with antibodies anti-IgG FITC and 0.29 to 9.58% (1.37 ± 1.71%) with antibodies anti-IgM FITC, prior to OSH. In the post-OSH time it was observed 0.18 to 16.2% (2.77 ± 3.67%) of red blood cells marked for antibodies anti-IgG FITC and 0.15 to 19.8% (4.01 ± 4.46%) for antibodies anti-IgM FITC. The percentage of red blood cells marked with antibodies anti-IgG FITC differ between groups control and pyometra, pre-OSH (p<0.001) and post-OSH (p<0.001). Regarding the antibodies anti-IgM FITC, no differences were observed between the control and pre-OSH (p=0.09), however, after the OSH was no increase in labeling of red blood cells compared to the control group (p<0.001). Only a few animals have more than 5% of marked red blood cells, and this was mainly in the post-OSH time. However, not result in the worsening of anemia, indicating that pyometra in dogs is related to the deposition of immunoglobulin G or M on the surface of erythrocytes, without, however, promote hemolysis or worsening of anemia
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Rector, Trent. "Genomic Organization of Infectious Salmon Anemia Virus." Fogler Library, University of Maine, 2001. http://www.library.umaine.edu/theses/pdf/RectorT2001.pdf.
Full text
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Yung, Ka-hung, and 翁家紅. "Genetic determinants of osteoporosis in Cooley's anemia." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2004. http://hub.hku.hk/bib/B31972263.
Full text
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Magalhães, Marta Maria Galvão de Sousa. "Estado nutricional de pacientes com anemia falciforme." Universidade Federal de Sergipe, 2009. https://ri.ufs.br/handle/riufs/3927.
Full textAbstract:
Sickle cell anaemia is a genetic haematologic disease, causing small vessels obstructions and haemolytic anaemia due to blood red cells sickling. In Brazil (mostly in Northeast region), is the most prevalent hereditary disease and constitutes
a public health problem, affecting 1/1000 live born children. Affected individuals are particularly at risk for under-nutrition, and frequently have short stature and bone and sexual delayed maturation, which may be related to nutritional deficits. This study aimed to evaluate nutritional status of sickle cell disease patients. We evaluated 108 individuals, both genders, aging from 2 to 30 years. Food consumption (macro and micronutrients) was assessed using three 24h inventory. Anthropometric data measured were: weight, height, mid upper arm circumference, triceps skin fold
thickness, and bone age through radiological study. Energy consumption figures were close to normal requirements calculated using Estimate Energy Requirement but when compared to Body Mass Index (BMI), large number of individuals, mostly adolescents (25%) and adults (27%), were underweighted. Bone age delay was common and half of adolescents were below the height/age 15th percentile, probably related to calcium, phosphorus and magnesium insufficient intake. Overall, 74% of patients were considered to have mid arm muscle mass depleted (below 5th
percentile), in association with insufficient intake of zinc, calcium and magnesium. Macronutrients distribution was considered adequate, when compared to total caloric
consumption, but 25% of adolescents had carbohydrate overconsumption and 30% of children and 28% of adolescents were below normal lipids consumption. Iron intake was probably adequate, but folate intake was below the Estimated Medium Requirement within all age groups. Our findings suggest that sickle cell patients have inadequate energetic consumption, as well as of micronutrients, affecting growth.A anemia falciforme é uma doença hematológica genética, caracterizada por complicações vaso-oclusivas e anemia hemolítica causada pela falcização das hemácias. Originária do continente africano, no Brasil é a doença hereditária mais comum, sendo um problema de saúde pública especialmente na região nordeste, com estimativa de 1/1000 nascidos vivos. Devido ao alto catabolismo os pacientes são considerados relativamente subnutridos, têm baixa estatura e retardo na maturação óssea e sexual, fatores estes que podem estar relacionados às deficiências nutricionais. Objetivando avaliar o estado nutricional de pacientes com anemia falciforme, foram estudados 108 indivíduos de ambos os gêneros, entre dois e 30 anos. Foi avaliado o consumo alimentar de macro e micronutrientes através de três recordatórios de 24h. Os dados antropométricos utilizados foram: peso, altura, perímetro braquial, prega cutânea do tríceps e a idade óssea através de estudo radiológico. O consumo energético mostrou-se próximo às necessidades calculadas através das equações das Necessidades Energéticas Estimadas, porém pelo Índice de Massa Corporal constatou-se que parcela considerável dessa população, principalmente adolescentes (25%) e adultos (27%), se encontrava com baixo peso. Observou-se atraso na idade óssea, e que 50% dos adolescentes estavam abaixo do 15º. percentil para o índice altura/idade, em associação a consumo insuficiente de cálcio, fósforo e magnésio. Os resultados sugerem que o consumo energético mostrou-se provavelmente inadequado na amostra estudada. Observou-se também inadequação no consumo de micronutrientes, em associação ao comprometimento do crescimento.
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Rocha, Neuly Almeida Figueirêdo. "Distúrbios ventilatórios em portadores de Anemia Falciforme." Universidade Federal de Sergipe, 2011. https://ri.ufs.br/handle/riufs/3691.
Full textAbstract:
The Sickle Cell Anemia (SCA) is the most common hematologic inherit disease in the world and, according to the Health World s Organization (HWO) estimative, about 2.500 children with the sickle cell disease are born each year in Brazil. The characteristic vaso-occlusive phenomenon can occur in any organ, as for the lung one are among the main causes of the morbidity. With the aim of analyzing the pulmonary commitment of the children, teenagers and young adults with the SCA and identify the possible risk factors to the aerobics disturbance, a transversal study was made through a clinical and spirometric evaluation. The study involved 125 patients with the SCA, at ages between 14,3 +/- 4,9 years old (six and twenty-seven years), being 52% of the male gender. It was observed that 57,6% of the patients showed some alterations from aerobics to espirometric (44,8% had a restrictive pattern, 10,4% obstructive and 2,4% mixed). When the groups with spirometric alteration were compared according to the variations: genders, family background, acute chest syndrome, personal allergies background, lung noise, bronchodilator (BD) medication, home smokers, internship and vaccine calendar, there wasn t any alteration related to none of them. However, when the relation of hemotransfusion with the espirometric patterns was analyzed, the statistic difference (p=0,06) was not found, therefore a comparative analyses between the the frequency of the hemotransfusion and the normal patterns versus the restrictive was made, observing a significant difference in the restrictive group in relation to the normal with p=0,045. It was observed that the annual average of the hemoglobin of the group of patients without spirometric alterations was significantly smaller when comparing to the group with restrictive profile (p<0,004), as for the chronological age average (p=0,04). No other variation was associated with the espirometric profile. It is possible to concluded that the disturbance in the pulmonary function in the patients with SCA, many times appearing in childhood and adolescence. Among them, there is a greater number of the restrictive disturbance. Beyond that, low hemoglobin, transfusion profile and the age of the patient related to endangerment of the pulmonary function.A Anemia Falciforme (AF) é a doença hematológica hereditária mais comum no mundo, e a cada ano nascem no Brasil cerca de 2500 crianças portadoras de AF. Os fenômenos vaso-oclusivos característicos podem ocorrer em qualquer órgão, incluindo o pulmão. Com o aumento da sobrevida, aumentou a incidência de falência crônica de órgãos, sendo que as complicações pulmonares estão entre as principais causas de morbimortalidade. Objetivando avaliar o comprometimento pulmonar de crianças, adolescentes e adultos jovens portadores de AF e identificar os possíveis fatores de risco para distúrbios ventilatórios, foi realizado um estudo transversal através de avaliação clínica e espirométrica. Foram estudados 125 pacientes portadores de AF, com idade média de 14,3 ± 4,9 anos (entre seis e 27 anos), sendo 52% do sexo masculino. Foi observado que 57,6% dos pacientes apresentavam alteração ventilatória à espirometria (44,8% possuíam padrão restritivo, 10,4%, padrão obstrutivo e 2,4%, padrão misto). Quando os grupos com e sem alteração espirométrica foram comparados segundo as variáveis: sexo, antecedentes familiares, síndrome torácica aguda (STA), história clínica de alergia, chiado, medicação broncodilatadora (BD), portadores de fumantes em domicílio, internação e calendário vacinal, não se observou diferença significativa. Porém, ao avaliarmos a relação de hemotransfusão com os padrões espirométricos, não se verificou diferença estatística (p=0,06), então, procedeu-se a uma análise comparando a frequência de hemotransfusão com os padrões normal versus restritivo, observando-se uma diferença significativa do grupo restritivo em relação ao normal com p=0,045. Observou-se que a média anual de hemoglobina do grupo de pacientes sem alterações espirométricas foi significantemente maior em relação ao grupo com perfil restritivo (p<0,004), assim como a média de idade cronológica (p=0,04). Nenhuma outra variável associou-se ao perfil espirométrico. Conclui-se que os distúrbios na função pulmonar são frequentes nos portadores de AF, surgindo, muitas vezes, na infância e na adolescência. Dentre esses, há predomínio do distúrbio restritivo. Além disso, hemoglobina baixa, perfil transfusional e idade do paciente relacionam-se ao comprometimento da função pulmonar.
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Viana, Pedro Romerio Lima. "Anemia falciforme: um contributo à medicina dentária." Master's thesis, [s.n.], 2010. http://hdl.handle.net/10284/3228.
Full textAbstract:
Trabalho apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina DentáriaA anemia falciforme é a desordem hematológica hereditária de maior prevalência global que afecta a hemoglobina. Como resultado da constante mistura entre os povos, atualmente esta doença não se encontra restrita apenas à raça negra. A dor recorrente e complicações provocadas pela doença podem interferir com muitos aspectos da vida do paciente, incluindo a educação, o emprego e o desenvolvimento psicossocial. Desde o primeiro ano de vida, pacientes com drepanocitose manifestam anemia hemolítica e fenómenos repetitivos de oclusão micro vascular, o que em isquemia tecidular e consequente- mente lesões crónicas. Deste modo, a anemia falciforme reduz progressivamente a qualidade e a expectativa de vida. O panorama mundial exige que profissionais de saúde incluindo médico dentista tenham conhe- cimentos suficientes para diagnosticar e amenizar o sofrimento dos portadores desta patologia. Sickle cell disease is the hereditary haematological disorder wiyh higher global incidence that affects haemoglobin. As a result of population mixture, nodwadays this disease is not restricted to black populations. Pain and complications inherent to this disease can interfere with several aspects of patient’s life, including education, job and psicossocial development. Since first year age, patients show haemolytic anaemia repetitive phenomena of micro-vascular occlusion that result in tissue isquaemia and subsequent chronic lesions. This is why sickle cell disease progressively reduces life quality and expectance. It is nowadays important that people working with health care including dental physicians have enough knowledge in order to be able to diagnose and soften the pain of carriers of this disease.
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Castilla, Montes Karina. "Tratamiento odontológico en pacientes con anemia falciforme." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2010. https://hdl.handle.net/20.500.12672/15149.
Full textAbstract:
El documento digital no refiere asesorPresenta a la anemia falciforme, drepanocitosis o anemia drepanocítica (AF) como una patología estructural de la hemoglobina de origen genético, caracterizada por la presencia de una hemoglobina anormal llamada hemoglobina S (HbS) , la cual al desoxigenarse, provoca que los eritrocitos adquieran una forma falciforme o de media luna, bloqueando los capilares y vénulas, fenómeno conocido como vasooclusión, el cual tiene como principal manifestación clínica las crisis falcémicas o dolorosas ,característica de la AF. Éstas a su vez pueden conducir a una isquemia, infarto y daño permanente a los órganos comprometidos, incluyendo la región dento maxilofacial. Los tratamientos odontológicos que se realizan a este grupo de pacientes deben ser realizados tomando en cuenta ciertas consideraciones, las cuales deben ser de conocimiento del profesional para evitar desencadenar una crisis falcémica, que merme la salud general de los mismos.
Trabajo de suficiencia profesional
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Santos, Carlos Abaeté de los. "O padrão inflamatório e anemia em hemodiálise." Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2004. http://hdl.handle.net/10923/4603.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2004The aim of this study was to analyze the association between inflammation and anemia in patients submitted to chronic haemodialysis (HD) in a high-complexity university hospital. The prevalence of the inflammatory pattern (IP) in patients submitted to hemodialysis, in distinct complexity centers, was observed. The characteristics of individuals in HD with functional iron deficiency(FID) and infflammatory iron blockade(IIB) were evaluated. Changes in clinic and laboratory aspects of the IP were studied before and after ultrapure water introduction in HD. This was a cross-sectional study. IP means a serum iron < 60 mg/dL, a total iron binding capacity < 250μg/dL and a ferritin > 100 ng/dL. The prevalence of the IP was compared in 284 individuals submitted to chronic HD in 4 distinct complexity hospitals. To study properly the IP patient´s clinic and laboratory characteristics, the data were derived from individuals submitted to dialysis exclusively in a high complexity university hospital. These patients were initially divided in 2 groups (GA and GB), according to the N high sensitivity C-reactive protein(CRP) serum levels. Subsequently, patients from GB were also divided in 2 other groups (GB1 and GB2), according to the absence or presence of proved infection or inflammation. Prevalence of the IP was augmented in high complexity hospitals. When the IP patients were divided in 2 groups according to CRP levels, nearly 1/4 had normal CRP determinations. Individuals with normal CRP levels had no identified infection or inflammation, had no temporary access and less hospitalizations were required. hematocrit(Htc), hemoglobin(Hgb) and iron(Fe) were augmented, they received less blood transfusions and the mortality rate was significantly decreased. This pattern corresponds to FID. In the individuals with increased CRP levels, the need for temporary catheters increased. Infections and inflammations were more frequently seen and the prevalence of patients admitted to the hospital was augmented. Htc, Hgb and Fe determinations were significantly decreased. Blood transfusions and mortality were increased. These patients belong to the IIB group. When patients with elevated CRP and no specific infection or inflammation were analyzed, it was seen that everyone was dialyzed before ultra pure water implementation. After its introduction CRP levels became within normal limits.
O objetivo deste trabalho foi estudar inflamação e anemia em pacientes realizando hemodiálise crônica (HD) em hospital de referência. Estabeleceu-se a prevalência do padrão inflamatório(PI) em centros de diversas complexidades quanto à gravidade de pacientes atendidos, descreveu-se o perfil dos indivíduos com Deficiência Funcional do Ferro(DFF) e Bloqueio Inflamatório do Ferro(BIF), e avaliou-se a evolução clínica e laboratorial do padrão inflamatório com a introdução de água ultrapura em hemodiálise. O estudo foi transversal e descritivo. O PI correspondeu a ferro sérico < 60 mg/dL, capacidade ferropéxica < 250 μg/dL e ferritina > 100 ng/dL. A prevalência deste padrão foi estudada em 284 pacientes que realizavam HD em quatro hospitais de diferentes complexidades. Para estudar as características clínicas e laboratoriais dos pacientes com PI foram exclusivamente utilizados os dados dos pacientes de um centro de referência, divididos inicialmente em 2 grupos (GA e GB), de acordo com o nível sérico de proteína C reativa ultra-sensível(PCR). Posteriormente, os doentes do GB também foram divididos em 2 subgrupos (GB1 e GB2), de acordo com ausência ou presença de infecção ou inflamação clinicamente identificada. A prevalência do PI foi aumentada em hospitais de referência e maior complexidade. Aproximadamente um quarto dos pacientes com PI tinham PCR normal. Estes não apresentaram infecção ou inflamação explícitas, não portavam acessos temporários, e hospitalizaram menos. Tinham níveis de hematócrito (Htc), hemoglobina(Hgb) e ferro(Fe) mais elevados, receberam significativamente menos transfusões, e a taxa de mortalidade foi menor. Preenchiam os requisitos que os definiam como DFF. Nos pacientes com PCR aumentado houve necessidade de maior quantidade de acessos temporários, mais infecção-inflamação, e a prevalência de hospitalizações foi maior. Os níveis de Htc, Hgb e Fe foram significativamente menores. A quantidade de transfusões de sangue e a taxa de mortalidade foram maiores. Estes pacientes parecem se enquadrar no perfil BIF. Quando se analisou exclusivamente os com aumento do PCR, sem infecção ou inflamação específica, verificou-se que as dosagens foram obtidas antes da instalação do sistema de tratamento para obtenção de água ultrapura. Nestes pacientes, após a introdução de água ultrapura houve normalização dos níveis de PCR.
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Cordero, Elvira Alicia Aparicio. "Avaliação imunogenética de pacientes com anemia falciforme." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2009. http://hdl.handle.net/10183/15560.
Full textAbstract:
Anemia falciforme (AF) é considerada a doença monogênica mais prevalente no Brasil, e resulta de uma mutação pontual no gene da beta-globina que leva à produção de uma molécula de hemoglobina anormal (HbS). A HbS polimeriza quando submetida a baixas tensões de oxigênio, precipitando e causando a deformação dos eritrócitos pois torna rígida sua membrana plasmática que apresentará uma série de alterações e danos. Além disso, a falcemização dos eritrócitos ocasiona anemia severa, lesão de isquemia/reperfusão, superprodução de espécies reativas de oxigênio, inflamação e vaso-oclusão (VO). A VO manifesta-se clinicamente como crises de dor, ou crises vaso-oclusivas (CVOs) que pode levar ao bloqueio de vasos e capilares e ao comprometimento de órgãos. Estes pacientes possuem alta susceptibilidade a infecções, principalmente na infância. Os mecanismos envolvidos no desenvolvimento da VO, no entanto, não estão totalmente elucidados. Estudos acerca deste tema têm sugerido que a VO seria o resultado da interação entre eritrócitos falcêmicos, leucócitos, plaquetas, células endoteliais e substâncias presentes no plasma dos indivíduos afetados. Tais observações como que AF seria o resultado de uma resposta inflamatória exacerbada que estes indivíduos desenvolvem, levaram à formulação da hipótese de que a anemia falciforme se comporta como uma condição inflamatória crônica e sugerindo que uma modulação do sistema imune poderá ser útil para a regulação da sintomatologia clínica. Salientando a carência de dados na literatura referentes à correlação de polimorfismos descritos para genes do sistema imune e a patofisiologia da AF, nosso estudo tem como objetivo principal: Analisar a correlação para polimorfismos descritos para genes do sistema imune e correlacionar-lho com a patofisiologia da AF. Sabemos que o HLA-G é uma molécula HLA não-clássica, que mostrou ser expressa em sítios de inflamação e nas doenças inflamatórias. Na região promotora além de ser altamente polimórfica, encontramos a região UTR 3' que parece desempenhar um papel importante na regulação da expressão do HLA-G. Então, dentre dos polimorfismos avaliados específicamente temos os dos genes HLA-G (14pb) e MiRNA (+3142). Nossos resultados indicam que os polimorfismos do HLA-G de 14pb e +3142 em 93 pacientes com AF, 21 pacientes apresentaram uma infecção pelo VHC e 16 pacientes com AF (22,2%) eram homozigotos para o genótipo +3142C e nenhum deles era positivo para HCV. Nenhum dos resultados obtidos indicou qualquer tipo de imunodeficiência mas pelo contrário, sugerem a existência de uma tendência inflamatória crônica na clínica da AF. Assim fica evidente a importância do polimorfismo +3142 sobre a susceptibilidade a infecções entre os pacientes com SCD.
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SANTANA, Raquel Araújo de. "Papel do molibdênio na anemia da infância." Universidade Federal de Pernambuco, 2004. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8966.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2004Trezentas e vinte e nove (329) crianças de 1 a 6 anos de idade, de 6 creches da Prefeitura da Cidade do Recife, foram submetidas a avaliação inicial do estado nutricional de ferro, pelos níveis de hemoglobina, e, divididas em três grupos, receberam, durante 30 dias, suplemento alimentar de 500μg de molibdênio (MO 105 crianças), 500μg de molibdênio e 15mg de sulfato ferroso (SFMO 91 crianças) ou somente 15mg de sulfato ferroso (SF 133 crianças), de segunda a sexta. Após trinta dias de consumo diário dos esquemas de suplementação, somente foi possível coletar material para avaliação em 159 crianças (50 no grupo MO, 48 no SFMO e 61 no SF), amostra que se tomou para comparação dos dois momentos da pesquisa. No geral, o segundo momento revelou que 81% das crianças apresentaram nível de hemoglobina acima de 11g/dl. O perfil de cada grupo mostrou que a anemia foi controlada em 52%, 82% e 79%, nos grupos MO, SF e SFMO, respectivamente, e a média de hemoglobina aumentou de 10,78 ± 1,3g/dl para 11,73 ± 1,4 g/dl no grupo MO, de 9,84 ± 1,7 g/dl para 11,75 ± 0,76 g/dl no grupo SF e de 10,72 ± 1,15 g/dl para 12,14 ± 0,83 g/dl no grupo SFMO. Pelo aumento significativo dos níveis de hemoglobina e pelo deslocamento da curva de distribuição de freqüência, conclui-se que o molibdênio se revelou biologicamente ativo e eficaz no tratamento da anemia
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Xavier, Aline Silva Gomes. "Experiências reprodutivas de mulheres com anemia falciforme." www.pgenf.ufba.br, 2011. http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/12741.
Full textAbstract:
Submitted by Samuel Real Mota (samuel.real@ufba.br) on 2013-08-09T18:32:57Z
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As experiências reprodutivas são tomadas, neste estudo, como o início da atividade sexual, uso de métodos contraceptivos, experiências com gestações, parto, puerpério e histórias de abortamento.Determinou-se como objetivo geral, analisar as experiências reprodutivas de mulheres com anemia falciforme e, como objetivos específicos, caracterizar o perfil das mulheres com anemia falciforme e suas experiências reprodutivas; descrever as experiências das mulheres com anemia falciforme com relação à gravidez, parto e puerpério e caracterizar as experiências reprodutivas das mulheres com anemia falciforme, com ênfase no abortamento. Trata-se de um estudo qualitativo. A coleta de dados foi realizada na Associação Baiana de Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias e em Ambulatório de um hospital público, referência para pessoas com doença falciforme localizado no município de Salvador/Ba. Utilizou-se a entrevista semiestruturada, orientada por roteiros específicos. Os dados foram organizados utilizando-se a técnica do Discurso do Sujeito Coletivo (DSC). Participaram 25 mulheres, a maioria 25% na faixa etária de 41-45 anos, 36%, são solteiras 24%, casadas, a cor de maior predominância, a preta (56%), 52%, naturais do município de Salvador e 48% das mulheres são naturais do interior da Bahia. Quanto à renda familiar 52% têm apenas um salário mínimo. Das 25 mulheres, 16% são aposentadas devido às complicações da anemia falciforme, e 28% recebem o benefício de prestação continuada (BPC). Quanto ao grau de instrução, 44% têm ensino médio completo. Apenas 16% afirmam não ter religião, 48% são católicas e 36% são protestantes. Em relação ao perfil reprodutivo a faixa etária da primeira menstruação está entre os 14-17 anos (48%), e a idade da primeira relação sexual, entre os 18–19 anos; 44% das mulheres têm apenas um filho, 20% não têm filhos, mas tiveram experiências reprodutivas como aborto ou natimorto, 44%, tiveram apenas uma gestação, 36%, pelo menos, um aborto, 24% vivenciaram história obstétrica de natimorto. Sobre a descoberta tardia da doença e suas limitações observou-se que a anemia falciforme apresenta uma série de complicações que, desde a infância, impõem limitações, geram dificuldades para inserção no mercado de trabalho, na escola, nos diversos âmbitos do convívio social. O despreparo dos profissionais de saúde no diagnóstico e tratamento da doença, bem como a ausência de rede de apoio familiar implicam a não aceitação da doença. Quanto às experiências reprodutivas, entende-se que as alterações da autoimagem e da autoestima comprometem a vivência da sexualidade, também, que as crenças da infertilidade contidas nos discursos dos profissionais de saúde influenciam na saúde reprodutiva. Identificam-se complicações durante a gestação, o medo do parto e do puerpério, devido á pela ausência de maternidade de referência. Os discursos trazem os dilemas sobre a decisão do aborto provocado, o desejo conflituoso de ser ou não ser mãe e a tristeza e a decepção decorrentes do aborto espontâneo. A temática em foco vem sendo objeto de discussão no âmbito das políticas públicas em saúde. Para que se possam viabilizar tais políticas, faz-se necessário buscar o sentido da expressão gravidez de alto risco. A opção por ter filhos, embora com risco, deve ser assegurada com uma assistência pré-natal de qualidade.
Salvador
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Rosebraugh, Matthew Robert. "Optimization of anemia management in preterm infants." Diss., University of Iowa, 2012. https://ir.uiowa.edu/etd/3524.
Full textAbstract:
Premature infants develop anemia in their first few weeks of life. This is the result of heavy laboratory blood loss, shortened red blood cell lifespan, low plasma erythropoietin levels and inadequate erythropoiesis. As treatment for clinically significant anemia, approximately 80% of very low birth weight infants weighing less than 1.5kg at birth and 95% of extremely low birth weight infants weighing less than 1.0kg at birth receive one or more red blood cell transfusions. To reduce or eliminate red blood cell transfusions is important because they are expensive and associated with complications including infection, fluid overload, electrolyte imbalance, transfusion related acute lung injury and exposure to plasticizers, lead, and other toxins.
The primary objective of this thesis is to examine erythropoietin (Epo) dosing, laboratory phlebotomy reduction and the use of restrictive red blood cell transfusion criteria to determine the potential to reduce or eliminate the need for red blood cell transfusions in preterm infants. In order to accomplish this objective, data were obtained from 27 preterm infants including: erythropoietin concentrations, phlebotomy volumes, transfusion information and multiple hematologic indices. The data were analyzed and modeled according to pharmacokinetic and pharmacodynamic principles to determine, through simulation studies, the potential for avoiding blood transfusions in preterm infants. Results from this research suggests that Epo administration, phlebotomy reductions and the use of restrictive blood transfusion criteria all have the potential to reduce the need for blood transfusions in preterm infants. Specifically, a combination of the three interventions was predicted to make blood transfusions unnecessary in all infants with a birth weight between 1.0-1.5kg, and 45% of infants with a birth weight of <1.0kg. These findings are clinically important because avoiding transfusions may lead to better clinical outcomes. The results propose strategies to utilize in future clinical trials involving preterm infants.
The secondary objective of this thesis is to characterize the dynamic Epo receptor behavior in newborn sheep and determine a pharmacodynamic model which utilizes information from the Epo receptor dynamics. Results from this analysis show that the Epo receptor pool is an important predictor of red blood cell production. An Epo receptor based pharmacodynamic model is proposed that successfully predicted the red blood cell production in newborn sheep. Additionally, the optimal time for Epo administration was also determined in these newborn sheep based on the pharmacodynamic model. This optimal Epo administration time corresponded to approximately the time when the Epo receptor pool was the largest. Results from the Epo receptor based studies in newborn sheep suggest Epo clinical trials in preterm infants need to consider the dynamic Epo receptor behavior to produce the most optimal outcome.
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Jelena, Ćulafić. "Serumska koncentracija hepcidina kao pokazatelj rezervi gvožđa u dece sa sideropenijskom anemijom." Phd thesis, Univerzitet u Novom Sadu, Medicinski fakultet u Novom Sadu, 2016. http://www.cris.uns.ac.rs/record.jsf?recordId=101619&source=NDLTD&language=en.
Full textAbstract:
Anemija predstavlja problem svetskih razmera sa značajnim zdravstvenim, socijalnim i ekonomskim konsekvencama. Iako je pre mnogo godina prepoznata kao javnozdravstveni problem, malo je učinjeno u uspostavljanju kontrole anemije i prevalenca je ostala neprihvatljivo visoka. Deficit gvožđa predstavlja najčešći uzrok anemije, deca uzrasta od 6-24 meseca i adolescenti predstavljaju vulnerabilne grupe. Hepcidin je peptidni hormon niske molekularne težine koji ima ključnu ulogu u metabolizmu gvožđa. Cilj istraživanja je bio da se odredi serumska koncentracija hepcidina kod dece uzrasta od 6 meseci do 2 godine i adolescenata uzrasta od 11 do 19 godina koji boluju od sideropenijske anemije i uporedi sa serumskim koncentracijama hepcidina u kontrolnim grupama, kao i da se utvrdi njegova povezanost sa parametrima metabolizma gvožđa. Ispitivanjem je obuhvaćeno ukupno 173 ispitanika, 89 ispitanika koji su bolovali od sideropenijske anemije i 84 ispitanika koji nisu bolovali od sideropenijske anemije i koji su predstavljali kontrolnu grupu. Svim ispitanicima je venepunkcijom uzorkovana krv za određivanje kompletne krvne slike i prametara metabolizma gvožđa. ELISA metodom je određen nivo hepcidina u serumu. Ispitivanjem je utvrđeno da je koncentracija hepcidina statistički značajno niža u dece i adolescenata koji boluju od sideropenijske anemije u poređenju sa decom i adolescentima koji ne boluju od sideropenijske anemije. Potvrđena je pozitivna korelacija između koncentarcije serumskog hepcidina i gvožđa u serumu, feritina, srednjeg volumena eritrocita i saturacije transferina, a negativna korelacija između koncentracije serumskog hepcidina i transferina i broja retikulocita. Koncentracija transferina i nezasićeni kapacitet vezivanja gvožđa, ukupni kapacitet za vezivanje gvožđa i broj retikulocita su međusobno u pozitivnoj korelaciji, a korelacija koncentracije transferina sa parametrima saturacija transferina, koncentracije gvožđa i hemoglobina je negativna. Na vrednost serumskog hepcidina ne utiču niti pol niti uzrast ispitanika što ga čini senzitivnijim pokazateljem stanja gvožđa u organizmu i pouzdanijim biološkim markerom u dijagnostici sideropenijske anemije.Anemia represents a worldwide problem which leads to substantial health, social and economic issues. Although it was identified as a common health problem many years ago, not a lot has been done in controlling anemia and its prevalence has stayed unacceptably high. The iron deficit is the most frequent cause of anemia, 6-24 month-old children and adolescents are vulnerable groups. Hepcidin is a peptide hormone of a low molecular weight which has a main role in the iron metabolism. The aim of the research was to determine the serum concentration of hepcidin in children aged from 6 months to 2 years and in adolescents from the age of 11 to 19 which suffer from iron deficiency anemia and compare it with the serum concentration of hepcidin in the control groups, as well as to determine its connection with the parameters of the iron metabolism. The research included 173 examinees, 89 of them suffered from iron deficiency anemia and 84 did not suffer from iron deficiency anemia. The latter represented the control group. All the examinees had their blood sampled intravenously in order for full blood count results and parameters of iron metabolism to be determined. Also, ELISA method was used for establishing the level of hepcidin in the serum. The research showed that the concentration of hepticin is statistically lower in children and adolescents who suffer from iron deficiency anemia in comparison with children and adolescents who do not have this condition. The positive correlation between the level of serum hepcidin and iron in the serum, ferritin, the medium volume of erythrocytes and transferrin saturation was confirmed but the negative one occurred in the level of the serum hepcidin, transferrin and reticulocyte. Transferrin and the unsaturated capacity of iron binding, the total capacity of iron binding and reticulocytes are in a positive correlation but the correlation of transferrin with the parameters of transferrin saturation, iron and hemoglobin is negative. The sex and the age of the examinees do not influence the level of serum hepcidin which makes it a more sensitive indicator of the level of iron in the body. Besides this, serum hepcidin is a reliable biological marker in the iron deficiency anemia diagnosis.
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Czopek, Alicja. "Effect of maternal iron deficiency during pregnancy on kidney development and blood pressure regulation in the rat offspring." Thesis, Available from the University of Aberdeen Library and Historic Collections Digital Resources, 2009. http://digitool.abdn.ac.uk:80/webclient/DeliveryManager?application=DIGITOOL-3&owner=resourcediscovery&custom_att_2=simple_viewer&pid=26459.
Full text
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Okubo, Bruno Memória Rodrigues. "Avaliação da função pulmonar e força muscular respiratória em pacientes idosos portadores de anemia – estudo comparativo entre síndromes mielodisplásticas e anemias não-clonais." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2016. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/19352.
Full textAbstract:
OKUBO, B. M. R. Avaliação da função pulmonar e força muscular respiratória em pacientes idosos portadores de anemia – estudo comparativo entre síndromes mielodisplásticas e anemias não-clonais. 2016. 81 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016.Submitted by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2016-09-01T15:47:10Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_bmrokubo.pdf: 977022 bytes, checksum: e05c8a1fb5649b38b4aa940ad0b3f0c0 (MD5)
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The ageing process is associated with gradual decline in respiratory system performance. Anemia is highly prevalent among older adults and usually associated with adverse outcomes. Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of hematologic malignancies characterized by anemia and other cytopenias. The objective of this study was to evaluate respiratory muscle strength and lung function in elderly patients with anemia and compare data between myelodysplastic syndromes and non-clonal anemias. Participants were individuals aged over 60 years, of which 35 were suffering from anemia secondary to MDS, 33 with non-clonal and 31 healthy elderly anemia. Forced expiratory volume in 1 second (FEV1), forced vital capacity (FVC), and FEV1/ FVC ratio were measured by spirometry. Respiratory muscle strength was evaluated by maximal static respiratory pressures measurement. As a result, the average concentration of Hb concentration was comparable between patients with anemia (p=0.06). Significant differences were detected between patients with anemia and controls for maximum-effort inspiratory mouth pressure (PImax) and also for maximum-effort expiratory mouth pressure (PEmax) (p<0.01 for all analyzes). The MDS group recorded a significantly lower PImax and PEmax percent predicted when compared to non-clonal anemia group (p<0.01 for all analyzes). For FVC and FEV1, a significant difference was found in anemic patients, with even lower values for FVC and FEV1 in MDS group. No significant differences were detected for PImax and PEmax and spirometry parameters when anemic patients were stratified according to the degree of anemia. A negative impact of anemia was demonstrated in respiratory muscle strength and lung function particularly in MDS. High ferritin levels and excess blasts adversely influence the parameters assessed in these patients. The elevated levels of proinflammatory cytokines and the prolonged and aberrant inflammatory response are postulated to play a role in the significant reduction of pulmonary function observed.
O processo de envelhecimento está associado ao declínio gradual no desempenho do sistema respiratório. A anemia é altamente prevalente entre idosos e usualmente associada a resultados adversos. As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogêneo de doenças hematológicas caracterizadas por anemia e outras citopenias. O objetivo deste estudo foi avaliar a força muscular respiratória e a função pulmonar em pacientes idosos com anemia e comparar os dados entre portadores de síndromes mielodisplásicas e anemias não-clonais. Participaram do estudo indivíduos com idade igual ou superior a 60 anos, dos quais 35 eram portadores de anemia secundária à SMD, 33 com anemia não-clonal e 31 idosos saudáveis. O volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1), capacidade vital forçada (CVF), e VEF1 / CVF foram medidos por espirometria. A força muscular respiratória foi avaliada pela medição das pressões respiratórias estáticas máximas. A concentração de Hb média foi comparável entre pacientes com anemia (p=0,06). Foram detectadas diferenças significativas entre os pacientes com anemia e controles para a pressão inspiratória máxima (PImax), e pressão expiratória máxima (PEmax) (p<0,01 para ambas as análises). O grupo portador de SMD registrou valores significativamente menores para PImax e PEmax em percentuais do previsto quando comparado ao grupo anemia não clonal (p<0,01 para ambas as análises). Para CVF e VEF1, uma diferença significativa foi encontrada em pacientes anêmicos, com valores ainda mais baixos no grupo SMD (p<0,01 para ambas as análises). Não foram detectadas diferenças significativas para PImax e PEmax ou parâmetros de espirometria quando os pacientes anêmicos foram estratificados de acordo com o grau de anemia. Um impacto negativo de anemia foi demonstrado para a força muscular respiratória e função pulmonar em idosos, notadamente em portadores de SMD. Níveis elevados de ferritina e o excesso de blastos influenciaram negativamente os parâmetros avaliados nesses pacientes. A presença de níveis elevados de citocinas pró-inflamatórias e a resposta inflamatória prolongada e aberrante em pacientes com SMD são postuladas como possíveis fatores envolvidos na significativa redução da função pulmonar nesses pacientes.
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Quispe, Nina Maria Eugenia. "Valores de referencia de serie roja en personas sanas de 15 a 60 años de edad, que habitan entre 1700 a 1850 metros de altitud sobre el nivel del mar." Diss., CLICK HERE for online access, 2003. http://contentdm.lib.byu.edu/u?/Benson,7786.
Full textAbstract:
Thesis (Lic. Enfermería)--Universidad Católica Boliviana San Pablo, Unidad Académica Campesina de Carmen Pampa Carrera de Enfermería, 2003.Reproduced from copy at BYU's Benson Institute. Includes bibliographical references (leaves 92-94).
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Ulander, Anna Karin. "KIF23 expression in congenital dyserythropoietic anemia type III." Thesis, Umeå universitet, Biomedicinsk laboratorievetenskap, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-57964.
Full text
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Souza, Sonia Buongermino de. "Anemia e alimentação no primeiro ano de vida." Universidade de São Paulo, 1994. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/6/6133/tde-12112014-121257/.
Full textAbstract:
o presente trabalho teve por objetivo verificar a possível associação entre alimentação no primeiro ano de vida e anemia ferropriva. Estudou-se uma amostra de 317 crianças com até 12 meses de idade, matriculadas e freqüentando quatro Centros de Saúde Escola do município de São Paulo. As informações sobre a alimentação foram obtidas pelo método de inquérito recordatório, em entrevista com as mães das crianças, na ocasião da consulta ou da vacinação. A presença de anemia foi verificada pela concentração de hemoglobina, determinada pelo método da cianometahemoglobina. Utilizou-se o critério recomendado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para diagnóstico da anemia, verificando-se a prevalência de 14,5 por cento entre toda a população e 22,4 por cento entre as crianças maiores de 180 dias. As associações entre anemia e duração do aleitamento materno exclusivo, idade de introdução de alimentos não lácteos e freqüência de consumo de alimentos fontes de ferro e/ou potenciadores da sua absorção não foram significantes. A ausência do aleitamento materno, até pelo menos 4 meses, associou-se à anemia. Nessa faixa etária encontraram-se 26,9 por cento de anêmicas entre as crianças que tomavam outros leites e 8,6 por cento entre as que só recebiam leite materno. A anemia não se associou às variáveis sócioeconômicas estudadas: escolaridade do pai, da mãe e renda familiar.This study was made to find out the possible association between the diet in the first year of life and iron deficiency anemia. A sample of 317 infants aged 0-12 months was studied in four school health centers in the city of São Paulo. The informations about diet were obtained by the recordatory survey method, in interviews with the infant\'s mothers. The presence of anemia was verified by hemoglobin concentration, using the cianometahemoglobin method. The criteria recommended by the World Health Organization (WHO) was utilized for the diagnostic of anemia. The prevalence of 14,5 per cent was found in all the population and 22,4 per cent in infants aged more than 180 days. The associations between anemia and time of exclusively breast-feeding, and age of introduction of other foods and/or eating foods which enhance iron absorption were not significants. The absence of breast-feeding, until at least 4 months, were associated with anemia. In this age were found 26,9 per cent of anemics among infants receiving others milks and 8,6 per cent among those receiving only breast milk. Anemia was not associated with socioeconomic variables: parents education levels and familiar income.
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Saleh, A. W. "Modulation of fetal hemoglobin in sickle cell anemia." Maastricht : Maastricht : Universiteit Maastricht ; University Library, Maastricht University [Host], 1998. http://arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=8498.
Full text
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Heijden, Michiel Simon van der. "The Fanconi anemia/BRCA2 pathway in pancreatic cancer." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2005. http://dare.uva.nl/document/79702.
Full text
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Yang, Kailin. "Regulation of the Fanconi Anemia Pathway by Deubiquitination." Thesis, Harvard University, 2012. http://dissertations.umi.com/gsas.harvard:10127.
Full textAbstract:
Fanconi anemia (FA) is a rare genetic disease characterized by bone marrow failure and cancer predisposition. Cell lines derived from FA patient exhibit chromosomal instability and sensitivity to DNA interstand crosslinkers (ICLs) like mitomycin (MMC). The key event in Fanconi anemia pathway is the regulated ubiquitination and deubiquitination of FANCD2 and FANCI. Upon DNA damage, FANCD2 and FANCI are monoubiquitinated by FA core complex. They then move into the chromatin and serve as the landing site for downstream players, like FANCP/SLX4 and FAN1. USP1, the deubiquitinating enzyme (DUB), removes ubiquitin from FANCD-Ub/FANCI-Ub, and this step is required for the integrity of FA pathway. This dissertation addresses how USP1 is regulated in the cell. In Chapter 2, we discovered UAF1/WDR48 as a critical binding partner for USP1, by activating its enzymatic activity in vitro and in vivo. We then generated DT40 knockout cell lines of USP1 and UAF1. We showed that USP1/UAF1 complex is functionally required for homologous recombination (HR). Interestingly, PCNA-Ub is also a substrate for USP1. We discovered that hELG1, through its binding to USP1/UAF1 complex, regulates the deubiquitination of PCNA-Ub and translesion DNA synthesis (TLS). Then in Chapter 3, we discovered a tandem repeat of SUMO-like domains (SLD1 and SLD2) in the C terminus of UAF1. SLD2 binds directly to a SUMO-like domain-interacting motif (SIM) on FANCI. Deletion of the SLD2 of UAF1 or mutation of the SIM of FANCI disrupts UAF1/FANCI binding and inhibits FANCD2 deubiquitination. The SLD2 sequence of UAF1 also binds to a SIM on hELG1, and targets the USP1/UAF1 complex to its PCNA-Ub substrate. We proposed the regulated targeting of USP1/UAF1 to its DNA repair substrates, FANCD2-Ub and PCNA-Ub, by SLD-SIM interactions coordinates HR and TLS. Originating from USP1/UAF1 complex, we worked out a general mechanism of DUB regulation by WD40 proteins, which involved in two more DUBs, USP12 and USP46 (discussed in Chapter 4 and Appendix A). Lastly in Chapter 5, through bioinformatic analysis we identified a series of novel proteins containing ubiquitin-binding zinc fingers (UBZ). We then focused on SNM1A and FAAP20/C1orf86, and characterized their function in DNA crosslink repair.
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Miles, J. A. "Mechanisms of monoubiquitination in the Fanconi anemia pathway." Thesis, University College London (University of London), 2014. http://discovery.ucl.ac.uk/1418872/.
Full textAbstract:
The Fanconi Anemia (FA) DNA repair pathway is essential for the recognition and repair of DNA interstrand crosslinks (ICL). Inefficient repair of these ICL can lead to leukaemia and bone marrow failure. The vital step of the pathway is the monoubiquitination of FANCD2 and FANCI by the RING E3 ligase FANCL, part of a core complex of proteins. This process requires the co-ordination of 3 proteins, the E1 activating enzyme, E2-conjugating (Ube2T) and E3 ligase (FANCL). Once FANCD2 and FANCI are modified with ubiquitin, they co-localise on the chromatin at the site of damage with other repair factors such as BRCA2, and the ICL is removed. A further DNA repair process, translesion synthesis (TLS), works alongside the FA pathway. The key step in TLS is the monoubiquitination of PCNA by the E2/E3 pairing of Ube2B(Rad6) and Rad18. However, the molecular and mechanistic details of how these two DNA repair pathways converge are poorly understood. The data presented will demonstrate that the E2-like fold (ELF) domain within FANCL is able to interact non-covalently with ubiquitin. This interaction is not necessary for the recognition of ubiquitin on the Ube2T or on FANCL itself, and is not required for catalysis in vitro. Mutation of the interaction in cells lead to a loss of FANCD2 monoubiquitination, but this is not due to a loss of core complex formation. Finally I show that the interaction between the ELF domain and ubiquitin may mediate the enhancement of FANCD2 monoubiquitination seen by the inclusion of monoubiquitinated PCNA. The observations provide critical mechanistic insights into the processes involved in monoubiquitination and the molecular basis for the observed link between TLS and activation of the FA pathway.
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Almeida, Camila Bononi de 1980. "Papel dos leucócitos na fisiopatologia da anemia falciforme." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311503.
Full textAbstract:
Orientadores: Nicola Amanda Conran Zorzetto, Fernando Ferreira CostaTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-18T19:38:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_CamilaBononide_D.pdf: 2554249 bytes, checksum: c6b3764fee73b2d53da308d36c53522b (MD5) Previous issue date: 2011
Resumo: Anemia falciforme (AF) é um distúrbio na síntese de hemoglobina causada por uma mutação pontual que leva a produção de uma hemoglobina anormal, HbS. Em locais com baixa concentração de O2, a HbS se polimeriza resultando em uma série de alterações que podem culminar em processos vaso-oclusivos, a principal causa de dor e mortalidade entre os pacientes falciformes. A AF é uma doença inflamatória crônica caracterizada por níveis de citocinas alterados, além de um elevado número de leucócitos e lesões nas células endoteliais. Os leucócitos apresentam um papel importante na AF uma vez que, seu recrutamento pode levar a um bloqueio do fluxo sanguíneo da microvasculatura, já que são células grandes, pouco deformáveis e que aderem facilmente ao endotélio ativado, além de interagirem com eritrócitos circulantes. As estratégias terapêuticas utilizadas e desenvolvidas para o tratamento da doença baseiam-se em 3 pontos principais: 1) diminuir a concentração intracelular de HbS como, por exemplo, aumento da HbF; 2) reduzir processos inflamatórios e o estresse oxidativo; 3) inibir a adesão celular e consequentemente, reduzir a vaso-oclusão (VO). A Hidroxiuréia (HU) é um agente quimioterápico que vem sendo utilizada com sucesso no tratamento da AF. Essa droga é capaz de elevar a HbF e também de reduzir o número de células brancas. Entretanto, além dos efeitos adversos provocados por ela, nem todos os pacientes respondem à terapia. Assim, faz-se necessária uma melhor compreensão da fisiopatologia da AF, incluindo o papel dos leucócitos e os mecanismos envolvidos no processo de VO, para o desenvolvimento de terapias alternativas. Neste estudo, tivemos como objetivos principais 1) verificar a ação de fatores presentes no soro de pacientes com AF quanto à modulação do número de neutrófilos e à geração de estresse oxidativo; 2) melhor compreensão do papel dos neutrófilos na iniciação e propagação de processos inflamatórios e consequentemente a participação dessas células no processo de VO. Dados indicaram que fatores presentes no soro de pacientes com AF são capazes de alterar a apoptose de neutrófilos e também iniciar a geração de espécies reativas de oxigênio (ROS), possivelmente pela ativação da enzima NADPH presente nestas células. Adicionalmente, resultados obtidos com um modelo de camundongo transgênico falciforme indicaram que a ativação da via dependente de GMPc pode ser uma abordagem interessante para a inibição da adesão de neutrófilos à parede vascular sob condições inflamatórias. Além disso, os dados mostram que o uso de drogas que amplificam os efeitos da HU poderiam ser úteis na prevenção da VO
Abstract: Sickle Cell Disease (SCD) is a disorder of hemoglobin synthesis, caused by a point mutation, and resulting in the production of abnormal sickle hemoglobin, HbS. The consequence of low oxygen levels is HbS polymerization, which is responsible for the vaso-occlusive phenomenon that is the hallmark of the disease. SCD is a chronic inflammatory disease characterized by alterations in cytokine levels and an increase in leukocytes number and endothelial cell injury. Leukocytes play an important role in SCD since their recruitment to the microvasculature, consequent adhesion to the vessel wall, and interactions with other cells may interrupt the blood flow and culminate in vaso-occlusion. Therapeutic strategies for SCD treatment are based on three points: 1) reduction of intracellular HbS concentration, for example, by increasing the erythrocytic HbF concentration; 2) reduction of inflammatory processes and oxidative stress; 3) inhibition of cellular adhesion and, as a consequence, a reduction in vaso-occlusion. HU is a chemotherapeutic drug used for SCD treatment. This drug is able to increase HbF concentrations and reduce white blood cells counts, although it has some adverse effects and some patients do not respond to this therapy. Thus, it is necessary to fully understand the mechanisms that contribute to the vaso-occlusive process, including the role of the leukocytes in this phenomenon. The goals of this study are: 1) To check the influence of factors present in SCD serum on mechanisms that may affect the neutrophil count and oxidative stress generation; 2) understand the role of neutrophils in the initiation and propagation of vascular inflammation and vaso-occlusion. Date indicate that factors present in the SCD serum are able to alter neutrophil apoptosis and induce reactive oxygen species (ROS) generation, possibly by the activation of the NADPH enzyme expressed in these cells. Additionally, results obtained from a SCD inflammatory mouse model indicate that an activation of the cGMP - dependent pathway can inhibit neutrophil adhesion to the vascular endothelium cells after inflammatory induction and that drugs that amplify the effects of HU may represent a potential new therapy for SCD treatment
Doutorado
Biologia Estrutural, Celular, Molecular e do Desenvolvimento
Doutor em Fisiopatologia Medica
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Sousa, Natane Daiana Silva. "Prevalência de anemia e fatores associados em idosos." Universidade Estadual da Paraíba, 2015. http://tede.bc.uepb.edu.br/tede/jspui/handle/tede/2363.
Full textAbstract:
Submitted by Jean Medeiros (jeanletras@uepb.edu.br) on 2016-03-16T16:33:05Z
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PDF - Natane Daiana Silva Sousa.pdf: 1503620 bytes, checksum: b35393e08e0ecf2db48eaff10e1ef855 (MD5)Approved for entry into archive by Secta BC (secta.csu.bc@uepb.edu.br) on 2016-07-22T13:22:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PDF - Natane Daiana Silva Sousa.pdf: 1503620 bytes, checksum: b35393e08e0ecf2db48eaff10e1ef855 (MD5)
Made available in DSpace on 2016-07-22T13:22:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PDF - Natane Daiana Silva Sousa.pdf: 1503620 bytes, checksum: b35393e08e0ecf2db48eaff10e1ef855 (MD5) Previous issue date: 2015-12-02
Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq
Aim: To determine the prevalence of anemia and correlated factors to the hemoglobin level in the elderly population living in Campina Grande, Paraiba, Brazil. Methods: This is a crosssectional study conducted with individuals aged 60 years or older. Blood was collected for later determination of plasma hemoglobin. Male individuals who had hemoglobin levels <13 g / dL and females who had hemoglobin levels <12 g / dL were considered anemic. Demographic and socioeconomic variables, cognitive status, functional capacity, nutritional status and number of self-reported chronic diseases were analyzed. Simple and multiple linear regression analyses were performed using SPSS 22.0 software. Results: A total of 360 older individuals (67.2% women) were evaluated, and the prevalence of anemia was 12.5%. The average hemoglobin level was 13.5 g / dL and was correlated with variables sex (β = -0.44; CI 95%: -1.35-0.85), age (β = -0 14; CI 95%: -0.03 -0.01), nutritional status (β = 0.16; CI 95%: 0.01; 0.06), memory impairment (β = 0.12; CI 95% : -0.06; -0.01), and dementia (β = -0.13; CI 95%: -0.06, -0.01). Conclusion: The results of this study indicated influence of sex, age, nutritional status, memory impairment and dementia on anemia in the elderly. This study can assist in planning specific actions for prevention, early diagnosis and treatment of this disease, thus improving the health and quality of life of the elderly population.
Objetivo: Verificar a prevalência de anemia e os fatores correlacionados ao nível de hemoglobina em população idosa residente em Campina Grande, Paraíba, Brasil. Material e Métodos: Estudo transversal com indivíduos de 60 anos de idade ou mais. Realizou-se coleta sanguínea dos idosos para posterior dosagem da hemoglobina plasmática. Foram considerados anêmicos os indivíduos do sexo masculino que apresentaram níveis de hemoglobina <13 g/dL e do sexo feminino que apresentaram níveis <12 g/dL. Foram analisadas variáveis demográficas, socioeconômicas, condição cognitiva, capacidade funcional, estado nutricional e número de doenças crônicas referidas. As análises de regressão linear simples e múltipla, foram realizadas por meio do SPSS 22.0. Resultados: Foram avaliados 360 idosos (67,2% mulheres), cuja prevalência de anemia foi de 12,5%. O nível médio de hemoglobina verificado foi de 13,5 g/dL e esteve correlacionado às variáveis sexo (β = -0,44; IC95%: -1,35;-0,85), idade (β= -0,14; IC95%: -0,03;-0,01), estado nutricional (β= 0,16; IC95%: 0,01;0,06), comprometimento de memória (β= 0,12; IC95%: -0,06;-0,01), e demência (β = -0,13; IC95%: -0,06;0,01). Conclusão: Os resultados deste estudo indicaram influência do sexo, da idade, do estado nutricional, do comprometimento de memória e da demência sobre o nível de hemoglobina em idosos. Este estudo pode auxiliar no planejamento de ações específicas voltadas para a prevenção, diagnóstico precoce e tratamento adequado da anemia, melhorando, assim, a saúde e qualidade de vida da população idosa.
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Lerner, Barbara Regina. "A alimentação e a anemia carencial em adolescentes." Universidade de São Paulo, 1994. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/6/6133/tde-16012018-145544/.
Full textAbstract:
A anemia ferropriva é o problema nutricional de maior prevalência atualmente no mundo. Sua ocorrência é considerada maior nos países em desenvolvimento, onde 36 por cento da população apresenta essa patologia. No Brasil uma parcela considerável da população está afetada. Em São Paulo o quadro não é diferente: 35 por cento das crianças de seis a sessenta meses do município de São Paulo apresentavam anemia por carência de ferro na década de oitenta. Em Osasco, município da área metropolitana de São Paulo, 51 por cento dos escolares de sete a oito anos são anêmicos. Com o objetivo de verificar o papel da alimentação como um dos determinantes da anemia prevalente entre adolescentes do município de Osasco - São Paulo (Brasil), foram estudados 509 escolares das quintas e oitavas séries de escolas da Rede Pública de Ensino de Osasco. A prevalência de anemia, identificada através da determinação da concentração de hemoglobina do sangue em amostras colhidas por punção digital, pelo método da cianometahemoglobina, foi baixa (5,3 por cento ), não havendo diferença entre os sexos. O perfil nutricional, identificado através de medidas antropométricas, revelou que 17,3 por cento dos adolescentes se localizaram abaixo do percentil 10 para peso/idade e 4,7 por cento abaixo do percentil 3. A proporção de desnutridos foi maior entre os alunos das quintas séries. Os homens apresentaram-se em piores condições nutricionais do que as mulheres. A prática alimentar, conhecida através do registro dos alimentos consumidos pelos alunos em três dia alternados, mostrou-se semelhante àquela encontrada em São Paulo em 1974/75. Foi observado pequeno consumo de alimentos fonte de vitamina C (elemento importante na absorção de ferro) e a tendência da substituição do jantar tradicional por um lanche. A maior parte dos adolescentes tem consumo energético adequado e de ferro, inadequado. A dieta consumida pelos adolescentes pode ser considerada de boa qualidade, justificando a baixa prevalência de anemia encontrada, embora a pequena densidade do ferro e do ferro biodisponível da dieta seja um indicador da provável existência de indivíduos deficientes em ferro em proporção apreciável na população.Iron deficiency anemia is currently the most prevalent nutritional problem in the world. Its incidence is more significant in developing countries, where 36 per cent of the population develops this pathology. A substancial part of Brazilian population is affected by it. Even in the State of São Paulo the situation is the same: 35 per cent o f the children aged six to sixty months had iron deficiency anemia in the 80\'s in the city of São Paulo; and in Osasco, a town in the metropolitan area of São Paulo, 51 per cent of the school children aged 7-8 are anemic. Aiming at assessing the role of the diet as one of the determining causes for the anemia which is prevalent among teenagers in the town of Osasco, State of São Paulo, Brazil, a study was carried out with 509 students from 5th and 8th grade in the public school network in Osasco. The prevelence of anemia was checked through blood hemoglobin sampling, using digital puncture and the cyanomethahemoglobin method. The results have shown a discrete 5,3 per cent , regardless the sex o f the students. The nutritional profile, identified through anthropometric measurement, indicated that 17,3 per cent of the teenagers were under percentil 10 for weight/age and 4,7 per cent under percentile 3. The proportion of undernourished youngsters was higher among students in 5th grade. Boys showed worse nourishment conditions than girls. The nutritional practice, known through the records of the teenagers\' food intake during three alternating days, proved similar to that of 1974/75, in São Paulo. It was noted that the intake of foods containing Vitamin C is low - Viatmin C being an important element for the absortion of iron - and there is a trend of replacing the traditional dinner by a light meal. Most teenagers\' energy intake is adequa te whereas iron\'s is inadequate. The teenagers\' diet may be considered good, thus explaining the discrete prevalence of anemia among this group. Nevertheless, the low density of iron and bioavaiable iron in the diet are indications of the probable substantial proportion of iron deficient teenagers among the population.
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Porto, Edla Carvalho Lima. "Associa??o entre periodontite e anemia em gestantes." Universidade Estadual de Feira de Santana, 2015. http://localhost:8080/tede/handle/tede/402.
Full textAbstract:
Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2016-09-29T00:08:57Z
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DISSERTA??O PDF.pdf: 1940061 bytes, checksum: 00ef08161563f7c7ede743883625f2a7 (MD5)Made available in DSpace on 2016-09-29T00:08:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTA??O PDF.pdf: 1940061 bytes, checksum: 00ef08161563f7c7ede743883625f2a7 (MD5) Previous issue date: 2015-03-31
Funda??o de Amparo ? Pesquisa do Estado da Bahia - FAPEB
Although preventive measures have been instituted to control iron deficiency and pernicious anemia during the pre-natal period, a high prevalence continues to be seen. Chronic anemic disease can also occur in this phase, which is related to inflammation and infection?such as periodontitis. As such, this study aims to investigate this issue, based on previous studies that analyzed the association between periodontitis and other illnesses and systemic conditions. OBJECTIVE: To investigate the association between periodontitis and anemia of chronic disease in pregnant women. METHODS: A cross-sectional study was carried out among pregnant women in the public health clinics of Santo Ant?nio de Jesus, Bahia. The data was collected through surveys that included socioeconomic and demographic, reproductive, gestational, lifestyle, and oral health questions, as well as through health records and the pregnancy information card. An oral exam, blood sample, and anthropometric evaluation were also carried out. The study participants were classified in groups according to the presence (or lack) of periodontitis and anemia of chronic disease. The statistical analysis consisted of a descriptive analysis of the variables of interest and a comparison between the groups with and without periodontitis. Poisson regression was used to assess the association by means of a prevalence ratio between periodontitis and anemia of chronic disease, adjusted for confounders. RESULTS: The results of this study can be found in the scientific article ?The contribution of periodontitis to chronic anemic disease?, to be submitted to the Journal of Clinical Periodontology. The final sample consisted of 287 pregnant women. After controlling for confounders, no significant association was found between periodontitis and anemia of chronic disease. CONCLUSIONS: These findings indicate that periodontitis is not an independent risk factor for anemia of chronic disease in the group of pregnant women studied. Considering the lack of studies on this topic, further research should be done on this subject.
Apesar de j? serem institu?das medidas de preven??o e controle de anemias ferropriva e perniciosa durante o pr?-natal, a preval?ncia ainda continua alta. Outro tipo de agravo que tamb?m pode ocorrer nesta fase ? a anemia de doen?a cr?nica, relacionada a um processo inflamat?rio e infeccioso, a exemplo da periodontite. Desse modo, o presente estudo buscou investigar a tem?tica com base em estudos pr?vios que analisaram a associa??o entre a periodontite e algumas doen?as/condi??es sist?mica. OBJETIVO: Investigar a associa??o entre periodontite e anemia de doen?a cr?nica em gestantes. M?TODO: Estudo transversal foi desenvolvido em mulheres gestantes atendidas nas Unidades de Sa?de de Santo Ant?nio de Jesus, Bahia. Os dados foram coletados por meio de entrevista com aplica??o de formul?rio que abordava quest?es sobre caracter?sticas socioecon?mico-demogr?ficas, reprodutiva, gestacional, estilo de vida e de condi??o bucal, bem como por meio de informa??o nos prontu?rios e/ou cart?o da gestante. Em seguida foram realizados: exame bucal, coleta sangu?nea e avalia??o antropom?trica. As participantes do estudo foram classificadas em grupos quanto ? presen?a ou n?o: de periodontite e de anemia de doen?a cr?nica. A an?lise estat?stica compreendeu avalia??o descritiva das vari?veis de interesse e compara??o entre os grupos com e sem periodontite. Medidas de associa??o entre periodontite e anemia foram obtidas por meio da an?lise de regress?o de Poisson, raz?o de preval?ncia, com o ajuste para confundidores. RESULTADOS: Est?o apresentados em forma de artigo cient?fico: "A contribui??o da periodontite para a anemia de doen?a cr?nica", a ser submetido ao peri?dico Journal of Clinical Periodontology. A amostra final foi composta por 287 gestantes e ap?s a realiza??o do modelo de an?lise de regress?o, as raz?es de preval?ncia tanto bruta quanto ajustada n?o encontraram associa??o estatisticamente significante entre a periodontite e anemia de doen?a cr?nica. CONCLUS?ES: Os achados sinalizaram que a periodontite n?o ? um fator independente para a anemia de doen?a cr?nica no grupo de gestante estudado e que existe a necessidade de outras investiga??es sobre o tema, diante dos poucos estudos na ?rea.
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Swardson, Christine Jay. "The hematopoietic effects of equine infectious anemia virus /." The Ohio State University, 1994. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487861396024256.
Full text
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Subbaraman, Ramnath. "Anemia among HIV-infected individuals in South India." [New Haven, Conn. : s.n.], 2007. http://ymtdl.med.yale.edu/theses/available/etd-08272007-124432/.
Full text
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Araújo, Andréa da Silva. "Perfil nutricional de pacientes adultos com anemia falciforme." Programa de Pós-Graduação em Alimentos, Nutrição e Saúde (PGNUT), 2009. http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/9543.
Full textAbstract:
p. 1-88Submitted by Santiago Fabio (fabio.ssantiago@hotmail.com) on 2013-04-08T18:02:33Z No. of bitstreams: 1 Andrea S Araujo Seg.pdf: 542886 bytes, checksum: 8d5a844a3988db38727c8985ee260c26 (MD5)
Approved for entry into archive by Rodrigo Meirelles(rodrigomei@ufba.br) on 2013-04-09T13:16:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Andrea S Araujo Seg.pdf: 542886 bytes, checksum: 8d5a844a3988db38727c8985ee260c26 (MD5)
Made available in DSpace on 2013-04-09T13:16:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andrea S Araujo Seg.pdf: 542886 bytes, checksum: 8d5a844a3988db38727c8985ee260c26 (MD5) Previous issue date: 2009
Trata-se de um estudo comparativo, não pareado, com o objetivo de avaliar a prevalência de déficit antropométrico e de inadequação da ingestão energéticoproteica em indivíduos adultos, de ambos os sexos, com anemia falciforme comparando-os com indivíduos sem hemoglobinopatias. O índice de massa corporal (IMC) foi utilizado para avaliar o estado antropométrico e a composição corpórea foi obtida pelo percentual de gordura corporal (%GC) e da área muscular do braço corrigida (AMBc). A ingestão alimentar foi avaliada pela média de dois recordatórios de 24 horas. Para análise do risco de inadequação da ingestão de energia e de proteína foi utilizada a abordagem proposta pelo Institute of Medicine of the United States. A avaliação da ingestão de macronutrientes foi realizada por meio do Intervalo Aceitável de Distribuição de Macronutrientes (AMDR) para ambos os sexos. Proporções foram comparadas utilizando-se o teste qui-quadrado ou teste de Fischer. A existência de associação entre anemia falciforme e o estado antropométrico foi avaliada pela odds ratio. Para a comparação de médias entre os grupos referentes ao consumo alimentar e os indicadores antropométricos utilizou-se o teste T de student. Nos testes mencionados foi considerado estatisticamente significante um p-valor inferior a 5%. A inadequação de energia e nutrientes foi obtida pelo percentual de indivíduos que não conseguiram alcançar a recomendação média destes. Foram avaliados 60 indivíduos, sendo 33 com anemia falciforme e 27 sem esta doença. Os indivíduos com anemia falciforme apresentaram significantemente maior prevalência de magreza segundo IMC (30,3% vs 7,4%; p=0,049; OR = 5,4), desnutrição pela AMBc (78,8% vs 25,9%; p<0,001; OR= 10,6), bem como menor percentual de gordura corpórea (39,4% vs 11,1%; p=0,019; OR=5,2). Ambos os grupos apresentaram elevada prevalência de inadequação de energia, entretanto, valores de inadequação de proteína foram expressivamente menores. Concluiu-se que os portadores de anemia falciforme apresentaram os maiores déficits antropométricos quando comparados aos indivíduos sem esta doença. Ocorreu uma elevada prevalência de inadequação de ingestão alimentar de energia que influenciou negativamente o estado antropométrico da população em estudo, especialmente daqueles indivíduos que tinham anemia falciforme.
Salvador
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Lopes, Daniela de Medeiros. "Planejamento reprodutivo: Experiências de mulheres com anemia falciforme." de Enfermagem, 2014. http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/15114.
Full textAbstract:
Submitted by Hiolanda Rêgo (hiolandarego@gmail.com) on 2014-07-03T19:21:29Z
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Dissertação_enf_ Daniela Lopes.pdf: 2549240 bytes, checksum: 3eb74e06b0a8f0fe5bd1281f0ed5a21b (MD5)Approved for entry into archive by Flávia Ferreira (flaviaccf@yahoo.com.br) on 2014-07-04T13:41:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação_enf_ Daniela Lopes.pdf: 2549240 bytes, checksum: 3eb74e06b0a8f0fe5bd1281f0ed5a21b (MD5)
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A anemia falciforme interfere diretamente na vivência e na saúde reprodutiva das mulheres. Ela não contra indica a gravidez, contudo, devido ao seu potencial de gravidade, a gestação em mulheres com este diagnóstico é considerada de alto risco, assim como a contracepção hormonal que também apresenta algumas complicações associadas, sendo necessário, a realização de um planejamento reprodutivo adequado e seguro, que se constitui um importante fator no cuidado à mulher com a doença. É fundamental entender os desafios enfrentados por essas pessoas nas decisões de saúde reprodutiva, tornando-se assim, importante desdobrar os estudos para além das imposições biológicas da doença e compreender melhor todos os aspectos envolvidos nestas decisões. Assim, esse estudo teve como objetivo analisar as experiências de mulheres com anemia falciforme no contexto do Planejamento Reprodutivo. Trata-se de um estudo com abordagem qualitativa, realizado com 14 mulheres com diagnóstico confirmado de anemia falciforme, cadastradas na Associação Feirense de Pessoas com Doença Falciforme, na cidade de Feira de Santana, através de entrevistas semiestruturadas utilizando como método de análise o Discurso do Sujeito Coletivo. Os resultados apontaram que as mulheres com anemia falciforme vivenciam muitos conflitos relacionados à concepção e a contracepção, o que as deixam inseguras e temerosas com relação ao desejo de ser mãe ou de engravidar novamente, e a forma de lidar com esses conflitos varia da experiência vivenciada por cada mulher, seja entre aquelas que nunca engravidaram como nas que já tem filhos(as) mas vivenciaram uma gravidez não planejada e as complicações decorrentes da doença. As experiências com o uso de métodos contraceptivos também foi apontada como conflituosa devido às dúvidas existentes, os efeitos colaterais, as concepções errôneas e o uso inadequado dos mesmos, resultando em gestações não planejadas e complicações no quadro clínico. Com relação ao acompanhamento com profissionais de saúde, foi possível identificar orientações não apropriadas, insegurança na prescrição dos métodos, gerando uma peregrinação das mulheres em busca de orientações que atendessem as suas demandas e medos, ressaltando ainda o uso do discurso médico proibitivo sobre a gestação, não respeitando os direitos reprodutivos das mulheres, contrapondo-se à crença da fé e do desejo de ser mãe, explicitado pelas participantes. As experiências com o planejamento reprodutivo das mulheres com anemia falciforme desse estudo são cercadas pelo conflito, entre desejos, medos, dúvidas e incertezas, que repercutem de forma direta na sua vida reprodutiva e as expõe a diversas situações de risco.
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Santos, Maria Emília dos. "Marcadores de trombofilia em portadores de anemia falciforme." Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, 2010. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/10518.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2010Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil
Os indivíduos afetados por trombofilia adquirida ou hereditária têm mais propensão a tromboembolismo venoso e arterial. Portadores de anemia falciforme (AF) são suscetíveis a episódios trombóticos e têm nas crises vaso-oclusivas (CVO) a principal manifestação clínica, com gravidade variável entre pacientes. Identificar marcadores de trombofilia em portadores de AF com relação aos eventos vaso-oclusivas (EVO): síndrome torácida aguda (STA), acidente vascular cerebral isquêmico (AVC), necrose asséptica de cabeça de fêmur (NACF), priapismo, síndrome mão-pé (SMP) e CVO. Após consentimento informado, foi coletada amostra de sangue de 100 indivíduos portadores de AF, em steady state, e estudadas as variáveis: faixa etária, sexo, os marcadores de trombofilia: anticorpos antifosfolipídios - anticardiolipina (ACA), anti?2 glicoproteína I (A?2GPI), antifosfatidilserina (aPS), antilúpico (AL) -, Fator V de Leiden (FVL), Fator II G2021A (PM), polimorfismo C677T da MTHFR (MTHFR), deficiência de antitrombina (AT) e FVIII elevado. Idade e sexo não apresentaram associação com EVO; idade média do grupo estudado foi de 19,8 anos; 55 por cento eram do sexo feminino e 45 por cento eram do sexo masculino. Trombofilia foi identificada em 62 por cento e mostrou associação significante com CVO, enquanto A 2GPI mostrou associação com AVC. MTHFR apresentou associação significante para CVO. A deficiência de AT aumentou o risco para SMP, sem significância estatística. FVIII elevado apresentou associação significante com EVO. Apenas 1 (1,15 por cento) foi heterozigoto para o FII G20210A, enquanto que FVL não foi identificado. A 2GPI estão associados com risco para AVC na população em geral. A virtual ausência do FVL e do FII G20210A indica que não representam risco para complicações na AF na população estudada. A deficiência de AT sugere ativação da coagulação na AF, apesar de terem sido selecionados pacientes fora de crise. FVL e PM não são indicados como marcadores de risco para EVO, ou mesmo de TEV na AF. Recomenda-se pesquisa do A 2GPI IgG para risco de AVC, do polimorfismo C677T da MTHFR para risco de CVO e dosagem do fator VIII para EVO na AF
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Nguyen, Thuy Vy. "Role for Fanconi anemia pathway in immunoglobulin diversification." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112268.
Full textAbstract:
Dans le but de reconnaitre et répondre de manière efficace à une très grande variétés d’agents pathogènes, les cellules B ont développé au cours des mécanismes de diversifications des immunoglobulines contrôlés par des processus génétiques complexes comme la recombinaison V(D)J, l’hypermutation somatiques (SHM), et le changement de classe par recombinaison (CSR). L’ensemble de ces processus est contrôlé par différentes voies de réparations de l’ADN. L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare caractérisée par une défaillance progressive de la moelle osseuse, des anomalies de développement et un risque accru de développer des leucémies et des cancers oesopharyngés. La voie FANC est impliquée dans la réparation des pontages de l’ADN et dans le maintien de la fourche de réplication en cas de stress génotoxique. Il est également bien décrit que la voie FANC joue un rôle important dans la coordination des voies de réponses aux dommages à l’ADN. Dans ce travail de thèse, nous nous sommes intéressés au rôle de la voie FANC dans les processus de diversifications des immunoglobulines.En utilisant des souris déficientes pour le gène Fanca, nous montrons que la voie FANC (ou FANCA) participe à la recombinaison V(D)J en contrôlant, dans la moelle osseuse, la transition des cellules B, du stade pre-B au stade de cellules B immatures. Ceci se ferait probablement par le contrôle de la transcription des gènes codant les chaines légères κ des immunoglobulines. Nous montrons également que Fanca pourrait avoir un rôle dans l’addition de nucleotides aux extrémités codantes, en régulant d’une manière indéterminée l’activité et/ou l’activation de l’enzyme TdT ou de la polymérase Polµ. Par ailleurs, nous avons montré que Fanca est nécessaire pour l’induction des mutations de type transitions A/T pendant le processus de SHM en régulant l’expression ou la stabilisation de Polη. Enfin, Fanca (ou la voie FANC) participe à l’inhibition de la recombinaison non homologue (NHEJ) et est requis durant le CSR pour stabiliser les duplexes entre 2 régions de microhomologies qui facilitent le recrutement d’endonucléases et réguler l’accès des DNA polymérases aux cassures de l’ADNTo recognize and respond dynamically to an enormous variety of different pathogens, B lymphocytes of the immune system have evolved controlled genetic processes at their immunoglobulin (Ig) loci that are known as Ig diversification including V(D)J recombination, somatic hypermutation (SHM), and class switch recombination (CSR). These complex and vulnerable processes are orchestrated by multiple DNA repair pathways. Fanconi anemia (FA) is a rare genetic disorder that can lead to bone marrow failure, congenital abnormalities, and an increased risk of leukemia and cancer. FANC pathway has been implicated in DNA interstrands crosslinks (ICL) repair and in the rescue of stalled replication forks. The FANC pathway also plays a fundamental role in coordinating the DNA repair pathways. Several lines of evidence suggest a possible involvement of the FANC pathway in Ig diversification processes, thus we are particularly interested in revealing function of FANC pathway during these processes. By using Fanca-/- mice, our results first show that during V(D)J recombination, Fanca (or FANC pathway) participates to the control of the transition from pre-B to immature B cells in bone marrow (BM), probably through transcriptional activation of post-rearranged κ light chain. In addition, Fanca might play a role in nucleotide addition at coding end, possibly by regulating either TdT or Polµ activity/activation. Secondly, we found that Fanca is required for the induction of transition mutations at A/T during SHM via regulation of Polη expression/stabilization. Finally, Fanca (or FANC pathway) inhibits short-range recombination and is required during CSR to stabilize duplexes between 2 short microhomology regions that facilitate the recruitment of endonucleases to trim overhangs and avoid unscheduled access of polymerases to DNA ends
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Vaena, Marcella Martins de Vasconcelos. "Análise dos fatores de risco para anemia dos recém-nascidos RH positivo filhos de gestantes aloimunizadas RH(D)." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2012. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/4116.
Full textAbstract:
Submitted by Carvalho Cristiane (crisedangelo@yahoo.com.br) on 2012-06-01T12:56:06Z
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Vaena, MMV Dissertacao.pdf: 210284 bytes, checksum: 1f4da4c9dc642bc3c2e1a9edda34d60f (MD5)Made available in DSpace on 2012-06-01T12:56:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vaena, MMV Dissertacao.pdf: 210284 bytes, checksum: 1f4da4c9dc642bc3c2e1a9edda34d60f (MD5)
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira
A anemia fetal causada pela Doença Hemolítica Perinatal (DHPN) é responsável por quadros graves de insuficiência cardíaca e hidropisia, podendo levar a óbitos fetais. A DHPN pode ocasionar ainda sequelas neurológicas graves em recém-nascidos devido à encefalopatia bilirrubínica. No Brasil, apesar da profilaxia a incidência da doença ainda é alta. O conhecimento do histórico obstétrico e o acompanhamento pré-natal especializado, com avaliação da anemia fetal pela dopplervelocimetria, e terapêutica, com transfusão intrauterina, são capazes de aumentar a sobrevida desses pacientes e evitar sequelas. Objetivos Descrever e analisar a relação da história obstétrica e do acompanhamento pré-natal com a ocorrência de anemia no recém nascido com DHPN, identificando características clínico-epidemiológicas nestes períodos que possam estar relacionadas com a anemia no recém-nascido. Metodologia O banco de dados do ensaio clínico sobre o uso de imunoglobulina humana em anemia hemolítica por aloimunização Rh (D) forneceu os dados necessários para identificação destas relações. Dados complementares da dopplervelocimetria foram obtidos junto ao Serviço de Medicina Fetal do Instituto Fernandes Figueira (IFF). Foram considerados os recém-nascidos (RN) com diagnóstico de DHPN por anticorpo anti-Rh(D), nascidos no IFF no período de abril de 2006 a junho de 2009. Foram excluídos os RN com hidropisia fetal, idade gestacional menor que 32 semanas, asfixia grave, e os que foram submetidos à exsanguineotransfusão ao nascer. Análises bivariadas foram utilizadas para identificar as associações com a anemia. O modelo de trajetória foi utilizado para estimar as associações do histórico obstétrico e do pré-natal com a anemia. As análises estatísticas foram realizadas com os programas Epinfo e SPSS. Resultados O percentual de recém-nascidos com anemia moderada a grave ao nascer (Htc ≤35%) foi de 38%, os recém-nascidos com anemia leve (Htc entre 41% e 36%) somaram 27,2% e os não anêmicos (Htc ≥ 42%) 40%. A média da idade gestacional de início do pré-natal especializado foi de 26 semanas e 16,36% das gestantes que teriam indicação de avaliação com doppler, chegaram após 34 semanas, o que inviabilizou o acompanhamento adequado e a realização da dopplervelocimetria. O modelo de trajetória identificou correlação estatisticamente significativa entre histórico obstétrico e o período pré-natal de 37% e, entre o período pré-natal com os valores de hematócrito de cerca de 70%. Conclusão A história de filhos acometidos por DHPN mostrou-se um fator importante e que deve ser considerado na assistência pré-natal das gestantes aloimunizadas Rh(D). O resultado do modelo de trajetória relacionando as variáveis do período pré-natal com Hematócrito, corrobora a importância de um pré-natal especializado que permita avaliação da anemia fetal através da dopplervelocimetria, e que disponha de mais recursos terapêuticos para o tratamento da anemia. A classificação adequada de risco das gestantes, através da avaliação da história obstétrica e do resultado do primeiro doppler, poderia colaborar para o encaminhamento mais precoce das gestantes em risco para DHPN e a racionalização dos recursos destinados ao pré-natal de alto risco, acompanhamento e terapêutica da Doença Hemolítica.
The fetal anemia caused by hemolytic diseases is responsible for severe cases of cardiac insufficiency and hydropsis, which may lead to fetal death. The hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) may also cause severe neurologic sequelae in newborns due to bilirrubinic encephalopathy. In Brazil, despite prophylaxis the incidence of the disease remains high. The knowledge of the obstetric history and prenatal specialized care, with assessment of the fetal anemia by fluxometric doppler and therapy with intrauterine transfusion, are able to increase the survival of these patients and prevent sequelae. Objectives To describe and analyze the relationship between obstetric history and prenatal care with anemia in the HDFN, identifying clinical and epidemiological characteristics of these periods that may be related to anemia in the newborn. Methods The database of the clinical trial on the use of human immunoglobulin in hemolytic anemia due to Rh(D) alloimmunization provided the necessary data for identification of these relationships. Additional data was obtained from the fluxometric doppler exams of the Fetal Medicine Service of the Instituto Fernandes Figueira (IFF). We considered the newborn diagnosed with HDFN by anti-Rh(D), born at the IFF in the period between April 2006 to June 2009. Infants with fetal hydropsis, gestational age less than 32 weeks, severe asphyxia or who underwent exchange transfusion at birth were excluded. Bivariate analyzes were used to identify associations with anemia. The trajectory model was used to estimate the association of obstetric history and antenatal anemia. Statistical analyzes were performed using Epinfo and SPSS programs. Results The percentage of infants with moderate to severe anemia at birth (Htc ≤ 35%) was 38%, newborns with mild anemia (Htc between 41% and 36%) amounted to 27,2% and non-anemic (Htc ≥ 42%) was 40%. The average gestational age of initiation of specialized prenatal care was 26 weeks, and 16,36% of the pregnant women arrived after 34 weeks, which restrained proper monitoring through doppler velocimetry. The trajectory model identified a 37% statistically significant correlation between obstetric history and the prenatal period and a 70% correlation between prenatal period with hematocrit values. Conclusion The previous history of children affected by HDFN proved to be an important factor and should be considered in prenatal care of alloimmunized Rh(D) pregnant women. The trajectory model identified the relationship between hematocrit value and prenatal care variables. This data supports specialized pre-natal care that allows assessment through doppler and that can afford the means to treat anemia. Thus, the proper classification of risk by evaluating the obstetric history and the outcome of the first doppler, could contribute to the earlier referral of high risk to HDFN pregnant women to and also to the rationalization of the resources destinated to high risk prenatal care, monitoring and treatment of Hemolytic Disease.
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Reis, Marcia Cristina Guerreiro dos. "Prevalência de anemia em crianças de 3 a 12 meses de vida em relação ao aleitamento materno, num serviço de saúde de Ribeirão Preto-SP." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-17102007-161022/.
Full textAbstract:
O presente estudo teve como objetivo verificar a prevalência de anemia em crianças de 3 a 12 meses de idade, associada às variáveis maternas, neonatais e de aleitamento materno, atendidas num serviço de saúde de Ribeirão Preto, SP. Neste estudo, que foi um recorte de um projeto multicêntrico, utilizou-se parte dos dados coletados na UBDS Vila Virginia, em Ribeirão Preto-SP, a fim de se atingirem os objetivos propostos. Estudo transversal, observacional, descritivo e quantitativo, do qual participaram 121 mães e seus respectivos filhos, de 3 a 12 meses de idade, atendidos no serviço de puericultura da UBDS Vila Virgínia, turno da tarde, no período de 01 de setembro/2005 a 31 de julho/2006. No seu desenvolvimento, realizaram-se entrevistas com as mães, para preenchimento do formulário, e também colheu-se amostra de sangue da região do calcâneo da criança, para dosagem da hemoglobina (Hb). Adotaram-se três critérios internacionais, como parâmetros de anemia, usando-se para as crianças de 3 a 5 meses de idade completos dois critérios, de Hb < 10,0 g/dL segundo padrão Brault-Dubuc e Hb< 10,3 g/dL, padrão Saarinen; para as crianças e 6 a 12 meses de idade incompletos, critério de Hb < 11,0 g/dL, adotado pela OMS. Na análise dos dados, utilizaram-se distribuição de freqüências, médias, desvios padrões e medianas, teste de associação e regressão logística. Do total de 69 crianças de 3 a 5 meses de idade completos, a prevalência de anemia foi de 17,4 e 20,2%, segundo padrões Brault-Dubuc e Saarinen, respectivamente. Nas crianças de 6 a 12 meses de idade incompletos, a prevalência de anemia foi de 48,0%, segundo critério da OMS. No total de 121 crianças de 3 a 12 meses de idade, a prevalência de anemia foi de 30,6 e 32,2%, respectivamente, segundo combinação dos três critérios. Não encontrou-se associação entre anemia e variáveis maternas e formas de morar e viver das famílias; porém, com relação às variáveis infantis, encontrou-se forte associação entre anemia e idade da criança; não se identificou associação entre anemia e sexo, peso ao nascer, idade gestacional e consumo de ferro medicamentoso. Quanto à anemia e aleitamento não se encontrou associação estatisticamente significativa entre os diferentes tipos e duração do aleitamento materno. O consumo de água e chá aumentou 1,8 vez o risco de adquirir anemia mas, o resultado não foi estatisticamente significativo. O uso de leite de vaca fluido apresentou-se associado à anemia, aumentando em 1,7 vez o risco de adquiri-la.This study aimed to verify the prevalence of anemia in children 3 to 12 months old associated to maternal, neonatal and breastfeed variables, assisted in a health service in Ribeirão Preto, SP. Part of the data collected for a multicenter project in the UBDS (Basic and District Health Unit) Vila Virginia was used. This is a cross-sectional, observational, descriptive and quantitative study. A total of 121 mothers and their respective children, 3 to 12 moths old, assisted in the child care service of the UBDS Vila Virginia in the afternoon shift in the period between September 1st, 2005 to July 31st, 2006 participated in the study. Mothers were interviewed in order to fill in the form and blood samples were collected from the children\'s calcaneus region to determine the hemoglobin (Hb) dosage. Three international criteria were adopted as parameters of anemia. For children 3 to 5 months old, two criteria were used, the standard Brault-Dubuc, Hb<10.0 g/dl and the standard Saarinen, Hb<10.3 g/dl and for children 6 to under 12 months old, the criterion adopted by WHO, Hb < 11,0 g/dl, was used. In the data analysis, frequency distribution, mean, standard deviation and median, association test and logistic regression were used. From the 69 children, 3 to 5 months old, the prevalence of anemia was 17.4 and 20.2%, according to Brault-Dubuc and Saarinen standards, respectively. For children 6 to under 12 months old, the prevalence of anemia was 48.0% according to the WHO criterion. In the total, for 121 children 3 to 12 months old, the prevalence of anemia was 30.6 and 32.2% respectively, according to the three combined standards. There was no association between anemia and maternal variables and families\' living conditions. However, there was strong association between anemia and children\'s age; no association between anemia and gender, weight at birth, gestational age and consumption of medicamentous iron were found. There was also no statistically significant association between anemia and breastfeeding in terms of types and duration of breastfeeding. The consumption of water and tea increased 1.8 times the risk of acquiring anemia though the results was not statistically significant. The consumption of liquid cow milk was associated to anemia and increased 1.7 times the risk of acquiring it.
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Zhang, Fan. "Iron absorption and regulatory mechanisms: effects of fructooligosaccharide and other prebiotics." HKBU Institutional Repository, 2017. https://repository.hkbu.edu.hk/etd_oa/413.
Full textAbstract:
Iron deficiency is the most prevalent nutrient deficiency in the world, leading to long-term developmental and health consequences in populations at risk. Also known as prebiotics, non-digestible oligosaccharides such as fructooligosaccharide (FOS), inulin, galactooligosaccharide (GOS) and lactulose resist digestion by gastric acid and pancreatic enzymes in vivo, but are preferentially fermented by beneficial intestinal bacteria once they reach the colon. Prebiotics have been shown to increase the absorption of minerals such as iron from diets, but results from studies reported in the literature at times are contradictory, and mechanisms involved are still unclear. A better understanding of the role of FOS and other prebiotics in iron absorption may lead to new dietary modification strategies to increase intake of iron absorption enhancers in plant-based diets. The objectives of this study were therefore to determine the effects of prolonged FOS, as well as Synergy 1 (a combination of long- and short-chain FOS), inulin, GOS and lactulose supplementation on iron status of anemic rats; and to assess the enhancing effects of FOS on iron absorption and elucidate the regulatory mechanism involved using the Caco-2 cell culture model. In our animal studies, male Sprague-Dawley rats were first fed a low-iron diet for 14 days prior to prebiotics supplementation to achieve an iron-deficient status. Rats receiving the low-iron diet (12 ppm Fe) showed significantly lower non-heme iron concentrations in liver, spleen and kidney, as well as lower hemoglobin level than rats receiving a normal diet (45 ppm Fe), confirming iron-deficiency anemia. At the onset of the feeding trials, anemic rats were further divided into groups with or without supplementation of prebiotics. Prebiotics were provided to the rats by dissolving in water at 5% (w/v). Rats were kept on their respective test diets for 28 or 35 days, and all had free access to food and water during the feeding trials. The results showed significantly higher hemoglobin and non-heme iron levels in anemic rats with FOS or GOS supplementation, suggesting that both FOS and GOS could have positive effects on the iron status of anemic subjects with a low-iron intake. Rat colon contents also showed significant changes in short-chain fatty acid (SCFA) concentrations, presumably due to fermentation of prebiotics by intestinal microflora. Changes in the expression of Duodenal cytochrome b (Dcytb) and Divalent metal transporter 1 (DMT-1) in Caco-2 cells were measured by Western Blot and Real Time PCR. Our results confirmed that Caco-2 cells 14 days post confluence provided a stable research model for gene expression studies related to iron absorption. At low iron level, especially with FOS or SCFA supplementation, Dcytb and DMT-1 expression levels were increased in Caco-2 cells. While at high iron level, expression of Dcytb or DMT-1 was mostly down-regulated. Effects of SCFA were much more pronounced than FOS at different iron concentrations, suggesting that any effects of dietary FOS on improving iron status would require fermentation by the intestinal microflora. Further studies on other prebiotics (e.g., GOS and lactulose) and different combinations of SCFA are warranted.
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Huachaca, Benites Cynthia. "Efectividad de la técnica de sesiones demostrativas en el incremento de conocimientos sobre la prevención de anemia ferropénica, en las madres de niños entre 6 y 23 meses del Centro de Salud Conde de la Vega Baja, 2008." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2009. https://hdl.handle.net/20.500.12672/503.
Full textAbstract:
El presente estudio tiene como objetivo determinar la efectividad de la técnica de sesiones demostrativas en el incremento de conocimientos sobre la prevención de anemia ferropénica en las madres de niños entre 6 y 23 meses del Centro de Salud Conde de la Vega Baja. El estudio es de tipo cuantitativo, nivel aplicativo, método cuasi-experimental de un solo diseño; la muestra estuvo conformada por 39 madres, obtenida mediante muestreo no probabilístico de tipo Intencionado. El instrumento que se utilizó para la recolección de datos fue el cuestionario y como técnica la encuesta, el cual fue aplicado antes y después de las sesiones demostrativas durante los meses de noviembre – diciembre del 2008.
Los resultados mostraron que el nivel de conocimiento de las madres de familia sobre la prevención de anemia ferropénica, antes de la aplicación de la sesión demostrativa fue de nivel medio predominantemente con 53.80%, seguido del 23.1% con conocimiento bajo. Con respecto a las madres que presentaron nivel de conocimiento medio, mostraron una modificación considerable en la evaluación posterior, encontrándose que 19 (90.5%) incrementaron sus conocimientos pasando a presentar un nivel de conocimiento alto y sólo 2 (9.5%) se mantuvo con la estimación inicial. Las madres que inicialmente presentaron nivel de conocimiento bajo, también mostraron variaciones en la evaluación posterior a la aplicación de la sesión demostrativa; encontrándose que 8 (88.9%) incrementaron sus conocimientos a un nivel de conocimiento alto, y sólo 1 (11.1%) pasó a conocimiento medio. Visto de modo global, se evidencia que después de la aplicación de la sesión demostrativa, el 92.3 % de las madres presenta nivel de conocimiento alto y sólo el 7.7% conocimiento medio; siendo estos resultados altamente significativos, el cual fue demostrado a través de la prueba t de student, obteniéndose un tcalc: 10.98, con un nivel de significancia de α: 0.05 por lo que se acepta la hipótesis de estudio comprobando así la efectividad de la técnica de sesiones demostrativas en el incremento de conocimientos.The present study must like objective determine the effectiveness of the technique of demonstrative sessions in the increase of knowledge on the prevention of iron deficiency anaemia in the mothers of children between 6 and 23 months of the Center of Health Conde de la Vega Baja on Cercado de Lima. The study is of quantitative type, aplicativo level, quasi-experimental method; the sample size was of 39 mothers, obtained by means of non probabilistic sampling of intention type. The instrument that was used for the data collection was the questionnaire and like technique the survey, which was before applied and after the demonstrative sessions during the months of November - December of the 2008. The results showed that the level of knowledge of mothers on the prevention of iron deficiency anemia, before the implementation of the demo session was dominated by middle-level 53.80%, followed by 23.1% with low knowledge. With respect to mothers who had level of knowledge medium, showed a considerable change in the subsequent assessment found that 19 (90.5%) increased their passing skills to present a high level of knowledge and only 2 (9.5%) remained with the initial estimate. Mothers who had initially low level of knowledge, also showed variations in the evaluation after the implementation of the demo session, found that 8 (88.9%) increased their knowledge at a high level of knowledge, and only 1 (11.1%) went half knowledge. Viewed on a global basis, there is evidence that after the implementation of the demo session, the 92.3% of mothers show high level of knowledge and understanding only half the 7.7%, these results are highly significant, which was demonstrated through the t of student, obtaining a tcalc: 10.98, with a significance level α of 0.05 was accepted as the hypothesis testing and study the effectiveness of the technique of demonstration sessions in increasing knowledge.
Tesis