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Academic literature on the topic 'Anémie falciforme'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Anémie falciforme"

1

Oury, A. P., C. Hoyoux, M. F. Dresse, and J. M. Chantraine. "Anémie falciforme chez l'enfant : intérêt de l'hydroxyurée dans les formes graves." Archives de Pédiatrie 4, no. 9 (1997): 839–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)88147-x.

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2

Chaves, Walter, Dolly Amador, and Jorge Sánchez. "Anemia de células falciformes." Revista Repertorio de Medicina y Cirugía 23, no. 3 (2014): 221–25. http://dx.doi.org/10.31260/repertmedcir.v23.n3.2014.715.

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Abstract:
Presentamos dos mujeres que consultaron a urgencias por dolor abdominal agudo, iniciado pocas horas después de su llegada a Bogotá DC, asociado con síndrome anémico y hallazgos paraclínicos sugestivos de anemia de células falciformes, que se confirmó con electroforesis de proteínas en la consulta externa. La drepanocitosis, conocida como anemia de células falciformes, es una hemoglobinopatía estructural de causa genética que ocasiona clínica vasoclusiva con isquemia tisular secundaria generadora de crisis de dolor, que se exacerba entre otras razones por cambios de temperatura y de la presión
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3

Garcés Mendoza, Manuel Cristóbal, and Daniel Alejandro Escobar Paredes. "Fenotipificación de un caso de anemia de células falciformes." Revista Cientifica Ciencia Medica 22, no. 1 (2019): 68–72. http://dx.doi.org/10.51581/rccm.v22i1.41.

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Abstract:
La anemia de células falciformes es una enfermedad genética frecuente en la que la herencia de dos genes mutantes de la hemoglobina, uno de cada progenitor, produce un trastorno de la hemoglobina. Es una enfermedad crónica con exacerbaciones agudas que causan efectos a largo plazo en la educación, la vida familiar, la integración social y la calidad de vida del paciente. La clínica se resume en vaso oclusión e isquemia tisular, anemia hemolítica y la susceptibilidad a infecciones. Se presenta el caso de un hombre de raza negra, de 28 años cursando con crisis dolorosa vaso-oclusiva, trastorno h
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4

López Valencia, David, Carlos Felipe Arteaga Erazo, Iván Camilo González Hilamo, and Julieta Betsabet Montero Carvajal. "Consideraciones generales para estudiar el síndrome anémico. Revisión descriptiva." Archivos de Medicina (Manizales) 21, no. 1 (2020). http://dx.doi.org/10.30554/archmed.21.1.3659.2021.

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Abstract:
Introducción: La anemia es un problema de salud pública en países desarrollados y no desarrollados; esta entidad tiene repercusiones en el desarrollo socioeconómico de las comunidades y, especialmente, en la salud de embarazadas, niños y jóvenes. Objetivo: describir los aspectos generales del síndrome anémico, sus presentaciones más frecuentes y el estado del arte de dicha problemática en el suroccidente colombiano. Método: Se realizó una búsqueda bibliográfica con un lapso de 30 años (1990-2020) en Medline, Google Scholar, Lilacs y Redalyc, para revisar los conceptos generales del síndrome an
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5

De Oliveira, Breno Batista. "PREVALÊNCIA DE DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 EM CRIANÇAS COM DOENÇA FALCIFORME NA REGIÃO DE FEIRA DE SANTANA-BA." Anais dos Seminários de Iniciação Científica, no. 22 (February 4, 2019). http://dx.doi.org/10.13102/semic.v0i22.3808.

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Abstract:
A Doença Falciforme (DF) é uma hemoglobinopatia hereditária que representa relevância clínica e epidemiológica na saúde pública brasileira, ao analisar que, em 2001, evidenciou-se oito mil portadores da anemia falciforme no Brasil. (DINIZ, D.; GUEDES, C., 2007). A DF apresenta uma manifestação sintomática bem abrangente, que reflete de forma impactante na qualidade de vida, resultante principalmente da ocorrência de vaso-oclusões e das crises álgicas, com apresentação de quadros clínicos de priapismo, retinopatia, úlceras de membros inferiores e insuficiência renal crônica. (FELIX; SOUZA; RIBE
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Dissertations / Theses on the topic "Anémie falciforme"

1

Viho, Agbélénko Goudjo. "Étude de modèles markoviens en génétique et calculs des temps d'absorption." Grenoble 1, 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10121.

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Abstract:
Cette thèse porte sur l'étude de la modélisation de l'évolution, par des processus markoviens, de l'effectif d'un gène donné au cours des générations dans une population à taille limitée. Dans une première partie, nous faisons un recensement des différents types de chaînes de Markov homogènes utilisées dans la littérature pour une telle modélisation. Quand la taille de la population est grande, il est possible d'obtenir la convergence de ces chaînes de Markov vers des processus de diffusion homogènes grâce aux théorèmes de convergence qui font l'objet de la deuxième partie. La troisième partie
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2

Grégoire-Pelchat, Pascale. "Supplémentation en vitamine D chez des enfants ayant l’anémie falciforme : une étude pilote randomisée contrôlée." Thesis, 2020. http://hdl.handle.net/1866/24477.

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Abstract:
Introduction : La majorité des enfants ayant l’anémie falciforme (AF) sont déficients en vitamine D. Cette déficience causerait ou exacerberait possiblement les complications de l’AF telles que les crises de douleur et les complications osseuses. Nous avons récemment publié que près de 70% des enfants suivis à notre clinique d’AF étaient déficients en vitamine D (<50 nmol/L), que ceux-ci avaient de faibles apports alimentaires en vitamine D et prenaient peu de suppléments. Cliniquement, les enfants déficients en vitamine D avaient un moins bon profil hématologique que les enfants suffisants en
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3

Stoyanova, Ekatherina. "Caractérisation des désordres microcirculatoires par techniques d'imagerie chez des souris transgéniques bêta-thalassémiques et drépanocytaires." Thèse, 2004. http://hdl.handle.net/1866/15708.

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4

Lessard, Samuel. "Deciphering causal genetic determinants of red blood cell traits." Thèse, 2017. http://hdl.handle.net/1866/19329.

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Abstract:
Les études d’association pan-génomiques ont révélé plusieurs variants génétiques associés à des traits complexes. Les mesures érythrocytaires ont souvent fait l’objet de ce genre d’études, étant mesurées de façon routinière et précise. Comprendre comment les variations génétiques influencent ces phénotypes est primordial étant donné leur importance comme marqueurs cliniques et leur influence sur la sévérité de plusieurs maladies. En particulier, des niveaux élevés d’hémoglobine fœtal chez les patients atteints d’anémie falciforme est associé à une réduction des complications et une augmentatio
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5

Galarneau, Geneviève. "Genetic determinants of clinical heterogeneity in sickle cell disease." Thèse, 2014. http://hdl.handle.net/1866/11173.

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Abstract:
L’anémie falciforme est une maladie monogénique causée par une mutation dans le locus de la β-globine. Malgré le fait que l’anémie falciforme soit une maladie monogénique, cette maladie présente une grande hétérogénéité clinique. On présume que des facteurs environnementaux et génétiques contribuent à cette hétérogénéité. Il a été observé qu’un haut taux d’hémoglobine fœtale (HbF) diminuait la sévérité et la mortalité des patients atteints de l’anémie falciforme. Le but de mon projet était d’identifier des variations génétiques modifiant la sévérité clinique de l’anémie falciforme. Dans un pre
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6

Quinlan, Jacklyn. "Genomic architecture of sickle cell disease clinical variation in children from West Africa : a case-control study design." Thèse, 2013. http://hdl.handle.net/1866/11255.

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Abstract:
Contexte : L’anémie falciforme ou drépanocytose est un problème de santé important, particulièrement pour les patients d’origine africaine. La variation phénotypique de l’anémie falciforme est problématique pour le suivi et le traitement des patients. L’architecture génomique responsable de cette variabilité est peu connue. Principe : Mieux saisir la contribution génétique de la variation clinique de cette maladie facilitera l’identification des patients à risque de développer des phénotypes sévères, ainsi que l’adaptation des soins. Objectifs : L’objectif général de cette thèse est de com
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7

Ilboudo, Yann. "The genetics of red blood cell density, a biomarker of clinical severity in sickle cell disease." Thèse, 2016. http://hdl.handle.net/1866/18661.

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Books on the topic "Anémie falciforme"

1

Edelstein, Stuart J. The sickled cell: From myths to molecules. Harvard University Press, 1986.

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2

The sickled cell: From myths to molecules. Harvard University Press, 1986.

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3

Edelstein, Stuart J. Sickled Cell: From Myths to Molecules. Harvard University Press, 1986.

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