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Dissertations / Theses on the topic 'Angiotensine, enzyme de conversion'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 3 February 2022

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1

PAYA, DOMINIQUE. "Activite de l'enzyme de conversion et taux de renine circulants chez des patients traites en mono ou polytherapie antihypertensive comportant un inhibiteur de l'enzyme de conversion." Strasbourg 1, 1991. http://www.theses.fr/1991STR15046.

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2

Baudin, Bruno. "L'enzyme de conversion de l'angiotensine I endothéliale : biochimie, biologie cellulaire et application à la pathologie." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P501.

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3

Schneegans, Olivier. "Modifications du systeme renine angiotensine aldosterone au cours de l'hyperthyroodie." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN11004.

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4

SNEED, FRANCOISE. "Role trophique de l'angiotensine ii et effets des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine sur la paroi vasculaire." Strasbourg 1, 1993. http://www.theses.fr/1993STR15041.

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5

NKOUWAP, IDRISSOU. "Etude de l'induction de l'enzyme de conversion plasmatique et tissulaire lors d'un traitement par le ramipril chez le rat spontanement hypertendu." Strasbourg 1, 1995. http://www.theses.fr/1995STR15108.

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6

AFCHAIN, GERY. "Rein et inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine : les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine chez le sujet age." Lille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL2M328.

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7

Meunier-Danel, Valérie. "Effets aigus et chroniques du ramipril sur le systeme renine angiotensine plasmatique, chez le rat shr." Strasbourg 1, 1993. http://www.theses.fr/1993STR15023.

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8

REY, JEAN-PASCAL. "Vingt observations d'accident hyperkaliemique au cours d'un traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion : etude des facteurs de risque." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU31254.

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9

Morival, Laurent. "Insuffisance renale aigue sous inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine." Reims, 1991. http://www.theses.fr/1991REIMM041.

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10

PANAYE, JEAN-PAUL. "Sarcoidose et inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU31034.

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11

TAPPONNIER, MICHELE. "Le test aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion dans les hypertensions arterielles." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO1M495.

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12

SCHMID, GALLEAN PASCALE. "Interet des inhibiteurs de l'enzyme de conversion dans le post-infarctus du myocarde." Nice, 1992. http://www.theses.fr/1992NICE6602.

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13

Laurent, Virginie. "Le système rénine-angiotensine chez la sangsue Theromyzon tessulatum." Lille 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LIL10005.

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Abstract:
Ce travail conduit chez les hirudinees, a permis pour la premiere fois, de mettre en evidence et de caracteriser du point de vue biochimique, un systeme hormono-enzymatique complet, conserve au cours de l'evolution : le systeme renine-angiotensine (ras) mais egalement l'existence du non ras caracterise par l'endopeptidase neutre : la nep-like. Le ras se compose d'une molecule apparentee a la renine (de 32 kda), isolee du systeme nerveux de la sangsue theromyzon tessulatum et dotee d'une activite et de parametres cinetiques comparables a ceux de la renine mammalienne. Ses caracteristiques biochimiques (km de 22 m, kcat de 2. 7 mol. D'ai/mole de renine-like/minute, ic50 de 4. 6 m avec la pepstatin a, une activite specifique de 1. 35 pmol d'ai/min/mg de proteine) confirment son appartenance a la famille des aspartyl proteases. Il s'agit de la premiere mise en evidence d'une telle enzyme chez les invertebres. L'autre enzyme clef dans ce systeme est l'ace. Deux formes ont ete isolees et caracterisees : une forme membranaire (120 kda) et une forme soluble (100 kda). L'utilisation d'un anticorps polyclonal anti-ace, dirige contre la sequence n terminale de notre molecule a permis de localiser ces deux isoformes
Leurs caracteristiques biochimiques (km de 830 m, une activite specifique de 1. 5 nmole d'aii/mg de proteine, ic50 de 200 nmoles avec le captopril, la sequence n terminale suivante: gldpelspgcfsadeagaelfae, dependance de son activite vis a vis du chlore) permettent de supposer leur appartenance a la famille des aces de vertebres ne possedant qu'un seul site catalytique. En outre, elles possedent une activite d'endopeptidase vis a vis de neuropeptides porteurs de liaisons peptidiques hydrophobes comme la bradykinine ou les enkephalines. L'ace de sangsue fait egalement partie des convertases pour un grand nombre de precurseurs de neuropeptides et plus specifiquement les precurseurs de neuropeptides, comme la pomc. Cette double activite, endopeptidase et convertase ne semble pas etre l'apanage de l'ace
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Van, Belle Eric. "Effets de l'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine sur l'expression des oncogenes nucleaires c-myc, c-fos et c-jun et sur l'hyperplasie intimale induites par l'angioplastie experimentale." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M261.

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15

GUTHAPFEL, CORINE. "Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion dans le traitement de l'hypertension arterielle." Strasbourg 1, 1987. http://www.theses.fr/1987STR10687.

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16

NADER, RACHEL. "Insuffisance renale aigue tardive sous inhibiteurs de l'enzyme de conversion." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1M344.

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17

NACE, LIONEL. "L'insuffisance renale aigue au cours des traitements par inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN11296.

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18

Tahraoui, Abdelkrim. "Purification et analyse biochimique comparative des enzymes de conversion de l'angiotensine 1 du poumon et du sérum de porc : structure des chaines glycaniques de l'enzyme pulmonaire." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P618.

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19

ESQUER, PHILIPPE. "L'observance du traitement anti-hypertenseur : une methode d'evaluation." Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX20091.

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20

Teulon, Vacher Elisabeth. "Inhibition du systeme renine-angiotensine et cerebroprotection chez le rat genetiquement hypertendu sujet aux accidents vasculaires cerebraux (shr-sp)." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA11T003.

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21

Fitoussi, Mathieu. "Intérêt des inhibiteurs de l' enzyme de conversion de l' angiotensine et des antagonistes des récepteurs AT1 de l' angiotensine dans le traitement de l' insuffisance cardiaque." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P214.

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22

DELPRAT, GERARD. "Les effets indesirables renaux des inhibiteurs de l'enzyme de conversion." Clermont-Ferrand 1, 1990. http://www.theses.fr/1990CLF13040.

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23

JACQUEMIN-VERGUET, JEANTROUX MYRIAM. "Proprietes therapeutiques et utilisation pharmacologique de peptides du lait : cas de peptides inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine i et de peptides affines pour les recepteurs opiaces." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN1P079.

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24

SLIWINSKI, JEAN-FRANCOIS. "Caracteristiques cliniques et paracliniques d'une population de 165 patients atteints de sarcoidose : valeur predictive de differents parametres biologiques initiaux." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO1M285.

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25

Testut, Patrice. "Etude du promoteur somatique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 1 (ECA) dans un modèle de cellules endothéliales, génération de rats transgéniques pour l'ECA humain." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA11T013.

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26

CHALLAH, JACQUES MIREILLE. "Modelisations experimentales des determinants environnementaux et genetiques de l'expresion de l'enzyme de conversion de l'angiotensine i." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA11T005.

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27

Le, Meur Yannick. "Contribution a l'etude des anomalies immunologiques et hematologiques de l'insuffisance renale chronique." Limoges, 1998. http://www.theses.fr/1998LIMO107E.

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28

Michel, Bruno. "L'enzyme de conversion de l'angiotensine i dans la bordure en brosse des cellules epitheliales renales : facteurs de variation de son activite." Strasbourg 1, 1992. http://www.theses.fr/1992STR15081.

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29

Salfati, Katy. "Effets comparés des inhibiteurs de l'enzyme de conversion et des antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II sur l'insuffisance cardiaque." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05P038.

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30

Rousselet, Chapeau Marie-Christine. "Le systeme renine - angiotensine hypophysaire humain : caracterisation morphologique et recherche d'un modele animal." Angers, 1994. http://www.theses.fr/1994ANGE0501.

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31

Pavillard, Ryckwaert Frédérique. "Anesthésie et insuffisance cardiaque : influence d'un traitement préopératoire par un inhibiteur de l'enzyme de conversion : à propos d'une étude clinique réalisée chez 37 patients." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON11097.

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Plassart, Frédérique. "Intérêt de deux marqueurs biochimiques, la fibronectine et l'enzyme de conversion de l'angiotensine I, dans le diagnostic et la surveillance des brûlures pulmonaires." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P199.

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Preszburger, Léna. "Les effets secondaires des inhibiteurs de l'enzyme de conversion." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P165.

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34

Duly-Bouhanick, Béatrice. "Contribution a l'evaluation pronostique et au traitement de la nephropathie du diabetique de type 1." Angers, 2001. http://www.theses.fr/2001ANGE0501.

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Fornès, Paul. "Aspects histomorphométriques et hémodynamiques du blocage du système rénine-angiotensine dans l'hypertension et l'insuffisance cardiaque post-infarctus chez le rat." Paris 11, 1995. http://www.theses.fr/1995PA11T006.

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36

Tatchum, Talom Rabelais. "Fonction endothéliale dans un modèle d'hypertension systolique isolée et chez le rat âgé : impact d'une inhibition chronique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 1." Nancy 1, 1995. http://www.theses.fr/1995NAN10469.

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37

Moutachaouiq, Touria. "Impact d'un traitement chronique par un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine I, le lisinopril, sur l'élasticité artérielle et la fonction endothéliale." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10447.

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38

Mobine, Foad. "Inhibition du système rénine-angiotensine : effets hémodynamiques et rénaux du clampage aortique." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11331.

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39

Hamdi, Haithem. "Usage des IECA / ARA II chez des aînés traités contre le diabète de type 2." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28259/28259.pdf.

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40

Sinka, Lidia. "L' enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) dans l'ontogenèse du systeme hématopoïetique de l'embryon et du foetus humains." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077108.

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Abstract:
Chez l'embryon humain, une population de cellules souches hématopoïétiques (CSH) a été décrite accolée à l'endothélium de l'aorte, qui serait à l'origine de l'hématopoïèse définitive. Ces précurseurs émergent dans la splanchnopleure para-aortique (P-Sp), région présomptive de l'aorte hématogène. Afin d'identifier ces cellules, nous avons utilisé un nouveau marqueur de CSH, BB9, qui reconnaît l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE). L'ACE fait partie du système rénine-angiotensine (SRA), régulateur de la tension artérielle, dont l'effet sur l'émergence de CSH n'est pas connu. L'étude de l'expression de l'ACE au cours du développement montre que l'ACE marque l'émergence des CSH dans tous les sites hématopoïétiques et qu'elle est présente sur les CSH responsables de l'hématopoïèse à long terme in vitro et in vivo. Dans l'embryon précoce, entre 19 et 26 jours, ACE est présente sur des cellules non différenciées CD34"CD45" dispersées dans la P-Sp et l'activité hématopoïétique est restreinte à cette population dans la culture. Plus tardivement, BB9 reconnaît les CSH de l'aorte ainsi que l'endothélium sous-jacent. Ces observations suggèrent que BB9 identifie dans la P-Sp un progéniteur bipotent - hémato-endothélial - qui, au cours du développement, migre vers la lumière de l'aorte pour y donner naissance aux agrégats de CSH et à l'endothélium hématogène. Nous avons ainsi montré que l'ACE est un nouveau marqueur de la CSH aussi bien dans l'embryon que chez l'adulte. De plus, des expériences de perturbation du SRA in vitro en cours suggèrent que ce système et donc l'ACE jouent un rôle direct dans l'émergence de l'hématopoïèse au cours du développement
Hematopoietic stem cell (HSC) population was previously identified adhering to the aortic endothelium of the human embryo, which is at the origin of definitive hematopoiesis in man. These precursor cells are generated in the paraaortic splanchnopleura (P-Sp): the presumptive region of the hematogenic aorta. To assess the cellular identity of this intraembryonic hematopoetic activity, we have used a novel monoclonal antibody, BB9, that typifies the most primitive HSCs in the adult. BB9 recognizes angiotensin converting enzyme (ACE). ACE is a key component of renin-angiotensin System (RAS), a blood pressure regulator. We show a direct relationship between expression of ACE and emergence of HSC in all hematopoietic organs during human development and that in vitro and in vivo hematopoietic abilities are restricted to ACE+ HSC. Furthermore, from 19 until day 26 of gestation, BB9 identifies rare CD34"CD45" cells in the hemogenic P-Sp, responsible of in vitro hematopoietic ability. Between 27 and 40 days of development, when HSC clusters are present in ventral side of dorsal aorta, ACE is expressed on intraaortic HSC clusters and surrounding aortic endothelial cells. These results are consistent with the hypothesis of a BB9+CD34" CD45" hemangioblastic precursor migrating from the P-Sp toward the ventral aorta, to give rise to CD34+ intraaortic HSC clusters. These studies demonstrate that ACE is a novel marker of primitive HSCs in the adult and in the human embryo. Moreover, our preliminary results from in vitro experiments with RAS inhibitors indicate that ACE and RAS have direct regulatory effects on developmental hematopoiesis
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Grilh, Philippe. "Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II : pharmacologie comparée avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P002.

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Michel, Valérie. "Effets indésirables et interactions médicamenteuses des inhibiteurs de l'enzyme de conversion : a propos de 7 cas dans le service de cardiologie de l'hôpital Beaujon à Clichy." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P104.

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43

Damou, Myriam. "Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion dans le traitement de l'hypertension artérielle du sujet diabétique." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P146.

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Biasch, Katia. "Le système rénine-angiotensine (SRA) dans l'émergence hématopoïétique au cours de l'ontogenèse." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ039.

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Abstract:
Nous avons montré que l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) est un nouveau marqueur de la cellule souche hématopoïétique et identifie l’émergence de l'hématopoïèse dans tous les sites hématogènes de l’embryon humain. L'ACE fait partie du système rénine-angiotensine (SRA) dont la fonction principale est d'agir sur l'angiotensine I pour former l'angiotensine II (AngII), un puissant vasoconstricteur.De plus, nous montrons que les principaux composants du SRA (les récepteurs AT1 et AT2, l’angiotensinogène et la rénine) sont exprimés dans la même région de l'embryon qui exprime l'ACE, suggérant ainsi l’existence d’un SRA local dans l'embryon précoce. Des tests fonctionnels, conduits in vitro chez l'embryon de la souris, montrent que l’Ang II stimule dans la culture l'émergence des progéniteurs hématopoïétiques, effet qui peut être bloqué par un antagoniste spécifique de l’AT1. Ces observations suggèrent pour la première fois, le rôle direct du SRA dans l’émergence hématopoïétique au cours de l’ontogenèse. De plus, nous mettons en évidence l'existence d'un SRA local dans la moelle osseuse (MO) adulte et nous montrons que les principaux éléments de ce système sont surexprimés dans la MO de patients atteints de leucémie aiguë myéloïde, aussi bien dans les blastes que dans les cellules stromales. Ces observations suggèrent une contribution du SRA à la dérégulation de la niche observée dans les hémopathies.Ainsi, la présence d’un SRA local dans la niche hématopoïétique intra-embryonnaire et dans la MO chez l’adulte place ce système dans une position stratégique comme acteur important de l’émergence et de la régulation du système sanguin définitif
We have shown that the angiotensin-converting enzyme (ACE) is a new marker of human hematopoietic stem cells and also identifies emerging hematopoiesis in all hemogenic sites inside the human embryo. ACE is a key component of renin-angiotensin system (RAS) as it catalyses the production of angiotensin II (Ang II) well known for its effect in the control of blood pressure, through AT1 and AT2 receptors.Furthermore, we observe the presence of the main elements of the RAS (AT1, AT2 receptors, angiotensinogen and renin) in the same region of the embryo expressing ACE, meaning that a local RAS exists in the embryo. Functional in vitro analyses, carried out in mouse model, show a stimulatory effect of AngII in the hematopoietic precursors emergence, an effect inhibited by a specific AT1 antagonist. These observations suggest for the first time a direct role of RAS in the emergence of hematopoiesis during ontogeny. In addition, our data indicate the presence of a local RAS inside the adult bone marrow (BM). This system is overexpressed in the BM of acute myeloid leukemia (AML) patients, both in hematopoietic cells and in stromal cells suggesting a RAS contribution to the bone marrow niche deregulation, always observed in these hemopathies.Therefore, the existence of a local RAS in the intraembryonic niche and in the adult bone marrow suggests that this system is an important actor in the emergence and regulation of the definitive blood system
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Santiago, Zalvidea. "Role of angiotensin-converting enzyme inhibition on electrical and contractile properties of cardiomyocytes from failing heart in mice." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON1T003.

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Laurent, Erick. "Traitement de la rétinopathie diabétique débutante par un inhibiteur de l'enzyme de conversion le Coversyl : bases physiopathologiques, présentation d'un protocole expérimental, premiers résultats." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11001.

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Al, Bacha Jeanne D'Arc. "Nouvelles fonctions de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et du récepteur de la (pro)rénine en pathologies cardiovasculaires et neurologiques." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066415.

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Abstract:
De nouveaux composants du système rénine angiotensine (SRA) continuent d'être découverts et leurs fonctions étudiées. Cette thèse présente de nouvelles relations entre enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), thrombose et maladies cardiovasculaires (MCV), d’une part, et d’autre part, un rôle pour le récepteur de la (pro)rénine dans le développement du système nerveux central (SNC). Tout d’abord, nous avons étudié l'association de la double mutation de l’ECA et l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène-1 (PAI-1) sur l’incidence d’évènements cardiovasculaires chez les patients Libanais hypertendus et hypercholestérolémiques, par rapport à d'autres gènes cardiovasculaires polymorphes des cytokines pro-inflammatoires dans les cellules mononuclées circulantes. Les résultats ont montré que les patients exprimant une double mutation ECA/PAI-1, respectivement Del/4G, sont à haut risque d’apparition des MCV. Dans une deuxième partie, nous avons étudié la relation entre récepteur de la (pro)rénine dont le gène est appelé Atp6ap2, et la voie de signalisation Wnt/bêta-caténine dans les cellules souches/progénitrices neurales (CSPN). À cette fin, nous avons isolé des CSN à partir d’embryons de souris Atp6ap2-/Y, et étudié leur auto-renouvellement et leur différenciation en neurones, astrocytes et oligodendrocytes in vitro. Nos résultats suggèrent que Atp6ap2 est nécessaire à l’auto-renouvellement des CSN indépendamment de la voie de signalisation Wnt/bêta-caténine chez les mammifères. Enfin, nous avons montré qu’il existait une corrélation entre l’expression ATP6AP2 et le degré de différenciation neuronale des cellules souches mésenchymateuses humaines (CSMh) isolées à partir du tissu adipeux
New components of the renin angiotensin system (RAS) continue to be discovered and their functions studied. This thesis provides new insights on the role of angiotensin converting enzyme (ACE) in thrombosis and cardiovascular diseases (CVD) and of the (pro)renin receptor in the development of the central nervous system (CNS). First, we studied the role of ACE in CVD by analyzing the impact and the association of a mutation in ACE and in plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genes compared to other polymorphic cardiovascular genes of proinflammatory cytokines in peripheral blood mononuclear cells in hypertensive hypercholesterolemic Lebanese patients. We showed that Lebanese patients expressing a double mutation (Del/4G) of ACE and PAI-1, respectively, are at high risk of developing CVD, suggesting that combined ACE/PAI-1 mutations may be considered as a potential marker of CVD onset. In the second part, we studied the relation between the (pro)renin receptor, whose gene is called Atp6ap2, and Wnt/beta-catenin signaling pathway, in neural stem/progenitor cells (NSPC) during development. To this end, we used an in vitro model of neural stem cells (NSC) isolated from Atp6ap2-/Y mice embryos and studied their self-renewal capacity and their differentiation into neurons, astrocytes and oligodendrocytes. Our results suggest that Atp6ap2 is necessary for self-renewal of NSC independently of the Wnt/beta-catenin signaling pathway in mammals. In addition, we showed that the expression of ATP6AP2 in human mesenchymal stem cells (hMSC) isolated from adipose tissue was correlated with their degree of neuronal differentiation
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Serfözö, Peter Daniel [Verfasser]. "Angiotensin-Converting Enzyme 2- and Prolyl Carboxypeptidase-Independent Conversion of Angiotensin II to Angiotensin-(1-7) in Circulation and Peripheral Tissues / Peter Daniel Serfözö." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2020. http://d-nb.info/1218076844/34.

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Pham-Huu-Trung, Isabelle. "Inhibition concomitante de l'enzyme de conversion et de l'endopeptidase neutre dans l'hypertension artérielle expérimentale." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1994PA05CD07.

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Abstract:
Les peptides vasoactifs, peptides atrial natriurétique (ANP), angiotensine II et bradykinine, sont impliqués dans le contrôle de la pression artérielle et de l'homéostasie hydro-sodée. Leurs effets peuvent être modulés en bloquant les enzymes qui contrôlent leur formation ou leur catabolisme. Ces enzymes sont des métallopeptidases à zinc et ont la particularité d'avoir le même mode d'action tout en ayant plusieurs substrats : ANP, bradykinine, angiotensine I et II pour l'endopeptidase neutre (NEP) ; angiotensine I et bradykinine pour l' enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), entre autres. Nous avons montré que l'inhibition de la NEP par un inhibiteur sélectif (INEP), le rétrothiorphan entraîne une augmentation de la diurèse et de la natriurèse sans effet sur la kaliurèse et une baisse de la pression artérielle par potentialisation de l'ANP endogène chez le rat DOCA-sel. Les effets rénaux sont liés à une potentialisation des effets tubulaires de l'ANP, l'INEP protégeant l'ANP de la dégradation par la NEP rénale. L'association d'un INEP avec un inhibiteur de l'ACE (IEC) entraîne une baisse de pression artérielle quel que soit le modèle d'hypertension artérielle (HTA) tout en gardant une natriurèse alors que l'efficacité d'un INEP ou d'un IEC sélectif est modèle-dépendante. Nous avons confirmé qu'un INEP permet aussi une protection de la bradykinine rénale, ce qui ne permet pas un IEC. Enfin, dans un dernier travail, nous avons trouvé que l'association (IEC+INEP) entraîne une potentialisation sur le débit cardiaque vraisemblablement par activation du système sympathique chez le rat spontanément hypertendu, alors q'un INEP sélectif induit une baisse de la pression artérielle par diminution du débit cardiaque. Ces travaux ont permis d'envisager l'utilisation d'inhibiteurs non sélectifs, mixtes de l'ACE et de la NEP qui associent les effets des deux inhibiteurs sélectifs et ont un effet synergique sur la pression artérielle et la natriurèse quel que soit le modèle d'HTA utilisé. Néanmoins, étant donné la multiplicité des substrats des deux enzymes, le développement des inhibiteurs mixtes nécessite une définition précise de leur mode d'action.
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Durlach, Anne. "Impact des polymorphismes de l'apoproteine e, la proteine de transfert des esters de cholesterol, la lipoproteine lipase et l'enzyme de conversion de l'angiotensine sur le profil metabolique et les complications micro- et macro-vasculaires des diabetiques de type 2 (doctorat : genie biologique et medical)." Reims, 2000. http://www.theses.fr/2000REIMM212.

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