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Dissertations / Theses on the topic 'Angiotensine II – Récepteurs'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 24 August 2024

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Meulon, Emmanuelle. "Conception et synthèse de ligands potentiels des récepteurs AT1 et AT2 de l'angiotensine II." Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2000/50376-2000-156.pdf.

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Abstract:
Le système rénine - angiotensine est reconnu aujourd'hui comme l'un des principaux systèmes régulateurs des fonctions cardio-vasculaires et rénales de l'organisme. Par son action vasoconstrictrice puissante, l'angiotensine II joue un rôle fondamental dans la physiopathologie de l'hypertension artérielle. Antagoniser l'angiotensine II, au niveau de son site d'action, constitue le moyen le plus sélectif et le plus efficace de s'opposer à toutes les actions de l'angiotensine II quelles que soient les voies de synthèse de cette hormone. Dans un premier temps, notre travail a consisté à synthétiser
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Maurin, Anne. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d'antagonistes non peptidiques des récepteurs de l'angiotensine II." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10214.

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Abstract:
La premiere hypothese de travail elaboree pour concevoir une structure originale d'antagonistes non peptidiques des recepteurs de l'ang ii a consiste a copier l'ang ii dans une conformation particuliere, la conformation scorpion. Elle a conduit a la preparation de 4- et 5- (2-alkoxybenzyl)-1-benzylimidazoles et (2-alkoxyphenyl)-(1-benzylimidazol-4 et -5-yl) cetones. Dans un premier temps, des syntheses non regioselectives ont ete envisagees pour la preparation de ces composes. Suite aux difficultes rencontrees lors de la separation des isomeres de position obtenus apres alkylation des synthons
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Heymes, Christophe. "Régulation du système rénine-angiotensine et des récepteurs de l'angiotensine II dans le coeur de rat sénescent." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2378.

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Abstract:
La senescence, frequemment associee a des pathologies telles que l'hypertension, est caracterisee par de multiples changements cardiaques structuraux et biochimiques incluant en particulier une importante hypertrophie cellulaire ainsi que l'apparition concomitante de fibrose. Les modifications de la fonction cardio-vasculaire au cours du vieillissement sont devenues, ces dernieres annees, le sujet de nombreuses investigations. Plusieurs etudes epidemiologiques ont ainsi demontre, chez des sujets ages en moyenne de 60 a 70 ans, un effet benefique des inhibiteurs de l'enzyme de conversion et des
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4

Bellot, Morgane. "Caractérisation des dimères de récepteurs à l'angiotensine II AT1 et a2C-adrénergiques et conséquences fonctionnelles." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2185/.

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Abstract:
Les mécanismes de sécrétion de noradrénaline (NA) via les récepteurs de l'angiotensine (AT1) et alpha2-adrénergiques (alpha2A/C-AR) restant méconnus, nous avons émis l'hypothèse de l'implication d'un dimère AT1/alpha2C. Nos résultats montrent que ces deux récepteurs interagissent directement et que la liaison l'angiotensine II (AngII) et de NA stabilisent des conformations différentes du dimère. De plus, dans des conditions mimant l'hypertension artérielle (HTA ; costimulation NA+AngII), le dimère adopte une nouvelle conformation. En utilisant une technique originale permettant de mesurer spéc
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Bouressam, Marie Lynda. "Importance de la S-nitrosation des récepteurs cérébrovasculaires de l’angiotensine II." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0067/document.

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Abstract:
Les accidents vasculaires cérébraux sont la deuxième cause de mortalité dans le monde, le développement de nouvelles thérapeutiques est donc urgent. Deux acteurs jouent un rôle majeur dans la régulation de la circulation cérébrale : le monoxyde d’azote (NO) et le système rénine angiotensine (SRA). Le chapitre 1 de ce manuscrit s’intéresse tout d’abord au NO, son rôle physiologique et ses voies de signalisation. Nous présentons les donneurs de NO disponibles sur le marché ainsi que ceux en développement. La bucillamine dinitrosée, développée dans notre laboratoire, fait l’objet d’une évaluation
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Groblewski, Thierry. "Le récepteur AT1 de l'angiotensine II : contribution de la pharmacologie moléculaire à l'étude de sa structure et de son mécanisme d'activation." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON1T009.

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Bonnet, Fabrice. "Expression rénale de la néphrine et des récepteurs de l'angiotensine II dans un modèle expérimental de néphropathie diabétique : effets d'un traitement par un antagoniste du récepteur AT1 de l'angiotensine II." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10068.

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Abstract:
Nous avons étudié dans deux modèles expérimentaux de néphropathie diabétique (rats hypertendus SHR et rats normotendus WKY rendus diabétiques par injection de streptozotocine) l'expression de la néphrine. Nous avons montré que l'expression glomérulaire du gène et de la protéine néphrine était diminuée chez les rats diabétiques. La diminution de l'expression de la néphrine était associée au développement de l'albuminurie chez les rats hypertendus et normotendus. Un antagoniste du récepteur AT1 de l'angiotensine II prévenait chez les rats diabétiques l'apparition de l'albuminurie et la diminutio
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Le, Bourdonnec Bertrand. "Conception et synthèse de nouveaux ligands non peptidiques des récepteurs AT1 de l'angiotensine II." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10115.

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Abstract:
Depuis quelques années, d'importants efforts ont été réalisés pour élaborer des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Cette nouvelle approche du traitement de l'hypertension artérielle permet de s'opposer a toutes les actions de l'angiotensine II quelles que soient ses origines. De par leur mode d'action spécifique, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II n'interfèrent directement avec aucune réaction enzymatique et n'entraînent pas, par exemple, d'accumulation de bradykinine, a l'origine d'effets indésirables gênants ou graves (toux, œdèmes angioneurotiques) rencontre
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Biset, Thierry. "Blocage des récepteurs AT1 de l'angiotensine II par le losartan (DUP 753) : effets sur la motricité et la trophicité de la paroi artérielle." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P206.

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Salfati, Katy. "Effets comparés des inhibiteurs de l'enzyme de conversion et des antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II sur l'insuffisance cardiaque." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05P038.

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Dossou-Gbete, Victor. "Recherches sur les influences des adrénocepteurs, de la bradykinine et de l'angiotensine II, sur la biosynthèse du facteur anti-thromboxane synthétase ("FATS")." Toulouse, INPT, 1986. http://www.theses.fr/1986INPT014G.

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Abstract:
L'angiotensine ii et la bradykinine n'ont pas d'effet significatif sur la biosynthese in vitro de la txar et de la pgir, ni sur l'activite thromboxane synthetase des muscles cardiaques. Elles inhibent l'activite prostacycline synthase du muscle cardiaque et augmentent le biosynthese du fats par le coeur. La phenylephrine et l'isoproterenol ne modifient ni la biosynthese in vitro de txar et de la pbir, ni les activites thromboxane synthetase et prostaglandine synthetase. La phenylephrine ne modifie pas la biosynthese du fats, mais l'isoproterenol l'inhibe. La ricergoline et l'acebutolol ne modi
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Zhang, Andi. "Rôle physiopathologique des récepteurs mineralocorticoids (RM) dans le coeur et l'interaction locale entre angiotensine et RM dans le coeur." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066124.

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Abstract:
Les données cliniques et expérimentales indiquent que l’aldostérone (aldo) et son récepteur, le récepteur minéralocorticoïde (RM), jouent un rôle important dans certaines pathologies cardiovasculaires, indépendamment d’effets hémodynamiques. Ces effets sont médiés par, ou dépendants de, l’angiotensine II (AngII). Ainsi, l’inhibition pharmacologique du récepteur de l’AngII (AT1R) a les mêmes effets bénéfiques que celle du RM suggérant une interaction entre l’activation de deux récepteurs. L’approche expérimentale développée dans notre laboratoire offre l’opportunité de préciser ces interactions
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Desarnaud, Franck. "Etude structurale des récepteurs de l'angiotensine II : purification et contribution à la cartographie du site de liaison." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20134.

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Abstract:
Le present travail s'integre dans un projet visant a contribuer a l'etude des proprietes structurales et moleculaires des recepteurs de l'angiotensine 2. Une sonde biotinylee photoactivable possedant un pont disulfure dans son bras espaceur a ete concue pour le marquage covalent des recepteurs de l'angiotensine 2 et l'adsorption subsequente des complexes covalents sur avidine ou streptavidine immobilisees. Les proprietes de cette sonde ont ete etablies. Les conditions d'application de cette sonde a un protocole de purification du recepteur de foie de rat (sous-type at#1) ont ete elaborees. Son
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Foulquier, Sébastien. "Récepteurs AT1-AT2 de l'angiotensine II et propriétés particulières des antagonistes AT1 sur la circulation cérébrale chez le rat." Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0002.

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Abstract:
Le Système Rénine Angiotensine tient une place prépondérante au sein de la circulation cérébrale. Les Antagonistes des Récepteurs AT1 à l'Angiotensine II (ARAII) ont prouvé leur efficacité dans la prévention de l'Accident Vasculaire Cérébral (AVC), indépendamment de leur effet anti-hypertenseur. Plusieurs mécanismes pourraient être impliqués dans cette cérébroprotection. D'une part, en bloquant les récepteurs AT1, les ARAII favorisent la stimulation des récepteurs AT2 à l'angiotensine II. Le caractère bénéfique lié à la stimulation des récepteurs AT2 s'oppose au caractère délétère lié à la sti
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Dolley-Hitze, Thibault. "Expression et rôle du récepteur de type 1 à l'angiotensine II par les carcinomes rénaux à cellules claires." Rennes 1, 2012. http://www.theses.fr/2012REN1B010.

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Abstract:
Les Carcinomes Rénaux à Cellules Claires (CRCC) sont des tumeurs de mauvais pronostic dans leur forme métastatique et ce malgré l’apport thérapeutique récent des thérapies ciblant la néo-angiogénèse, plus particulièrement des inhibiteurs des tyrosine kinases. En parallèle, les 2 principaux récepteurs à l’angiotensine-2 de type 1 et de type 2 (AT1-R et AT2-R) ont été décrits récemment comme étant surexprimés par de nombreuses tumeurs avec parfois un lien entre surexpression et agressivité tumorale. Ce travail n’avait jamais été réalisé pour les CRCC. De plus, le blocage d’AT1-R par des antagoni
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Riboulet, William. "Le rat ZSF1 : un modèle de maladie cardio-rénale associée au syndrome métabolique : Caractérisation par l'utilisation d'un antioxydant, d'un antagoniste des récepteurs des minéralocorticoïdes et d'un inhibiteur de l'aldostérone synthase." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0041/document.

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Abstract:
Chez les patients présentant un syndrome métabolique, le développement des comorbidités cardiaques et rénales associées au diabète de type 2 sont liées à des altérations au niveau vasculaire. Afin d’évaluer l’effet protecteur rénal et cardiaque de nouvelles molécules, le modèle de rat Zucker fatty/Spontaneously hypertensive heart failure F1 hybrid (ZSF1) semblait approprié. Cependant, son développement lent et les impacts rénaux et cardiaques modestes en limitaient son utilisation. Notre but fut d’exacerber ces altérations par deux méthodes. Nous avons d’abord effectué une néphrectomie unilaté
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Yahiaoui, Linda. "Le gène du récepteur de type 2 de l'angiotensine II (Agtr2) : régulation de son expression, mise en évidence d'un épissage alternatif et d'isoformes protéiques non conventionnels." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO1T066.

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Adamy, Christophe. "Récepteurs de l'angiotensine II : modulation de leur expression et fonctions du sous-type AT2." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066001.

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Welsch, Sandra. "Dérégulation de la protéine apparentée à l'hormone parathyroïde (PTHrP) et du récepteur PTH/PTHrP (récepteur PTH1) dans l'hypertension artérielle en réponse à l'angiotensine II." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/WELSCH_Sandra_2005.pdf.

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Abstract:
Cette thèse a permis de préciser les facteurs impliqués dans la dérégulation du système PTHrP/RPTH1 dans les vaisseaux rénaux, notamment au cours de l'HTA. Mes résultats montrent que la sous-expression vasculaire rénale du R-PTH1 présente chez le SHR avec une HTA établie, est associée à une perte de la fonction vasodilatatrice rénale de la PTHrP non seulement in vitro (rein isolé perfusé) mais aussi in vivo, chez le rat anesthésié. La dérégulation du R-PTH1 apparaît comme une spécificité vasculaire rénale chez le SHR (non retrouvée sur d'autres vaisseaux, le cœur, la médulla rénale). Elle ne s
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Prévot, Anne. "Influence de la ciclosporine A sur l'hémodynamique intra-rénale." Dijon, 1999. http://www.theses.fr/1999DIJOMU13.

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Abstract:
La néphrotoxicité chronique de la Ciclosporine A (CsA) a été largement étudiée mais la CsA est de plus en plus fréquemment utilisée pour de courtes périodes. Seulement quelques études ont décrit la néphrotoxicité aiguë et aucune sur le lapin qui présente pourtant de plus grandes similitudes que le rat avec l’humain quant à sa réponse rénale à une exposition chronique à la CsA. Le but de ce travail était de proposer un modèle de néphrotoxicité aiguë de la CsA et d’en étudier les mécanismes. Les expériences ont été réalisées sur des lapins adultes anesthésiés et ventilés mécaniquement. Le débit
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Kabbaj, Majida Benmansour. "Applications d'une sonde biotinylée photoactivable à la caractérisation, la purification et la fragmentation du récepteur hépatique de l'angiotensine II." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20123.

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Abstract:
Etude du recepteur de l'angiotensine ii du foie de rat. Cette etude comprend la determination de la structure primaire, de la topographie du site de liaison, realisee par des sondes biotinylees photoactivables
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Grilh, Philippe. "Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II : pharmacologie comparée avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P002.

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Pelet, Cécile. "Les récepteurs à l'angiotensine II du myocyte vasculaire : relations avec le métabolisme des phosphoinositides et les canaux calcium." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28509.

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Penhoat, Armelle. "Caractérisation et régulation des récepteurs de l'angiotensine II dans la cellule surrénale bovine en culture primaire : rôles de l'A-II, de l'ACTH, de la somatomedine-C et de l'insuline." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO1T119.

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Prevost, Lucie. "Etude des interactiοns fοnctiοnnelles entre le récepteur AΤ1 de l'angiοtensine ΙΙ et le récepteur UΤ de l'urοtensine ΙΙ". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMR022.

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Abstract:
Les glioblastomes sont des tumeurs cérébrales agressives caractérisées par des zones hypoxiques et un réseau vasculaire anormal. Une récidive post-traitement quasi-systématique est observée avec une médiane de survie de 15 mois seulement. Dans ce contexte, les peptides vasoactifs et leurs récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), connus pour leur implication dans les processus tumorigéniques, e.g. angiogenèse et invasion, constituent des cibles thérapeutiques intéressantes. Répondant à ces critères, l’angiotensine II (AngII) et l’urotensine II (UII) sont les ligands endogènes des GPCR AT1 et
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Ouali, Rachida. "Caractérisation, couplage et régulation des sous-types AT1 et AT2 du récepteur à l'A-II dans les cellules fasciculo-réticulées de la surrénale bovine, en culture primaire." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T053.

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Chorvatova, Alzbeta. "Propriétés électrophysiologiques des cellules isolées, en culture, de la zone fasciculée de la glande surrénale bovine : action de l'angiotensine II." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10243.

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Abstract:
L'angiotensine ii (ang ii) est l'hormone principale du systeme renine-angiotensine, provoquant entre autre la secretion d'hormones steroides. Les etudes biochimiques ont montre que l'ang ii induit la secretion de glucocorticoides (cortisol, corticosterone) synthetises dans la zone fasciculee du cortex surrenal bovin. Ce travail concerne les effets de l'ang ii sur les proprietes electrophysiologiques des cellules fasciculees, isolees du cortex surrenal de buf, en culture primaire. La technique du patch clamp en configuration de cellule entiere a ete utilisee soit en membrane rompue, soit en mem
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Marc, Yannick. "Analyse des propriétés pharmacologiques des inhibiteurs de l'aminopeptidase A, comme agents antihypertenseurs à action centrale." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05P617.

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Abstract:
L’aminopeptidase A (APA) est impliquée dans le cerveau dans la conversion de l’angiotensine II (AngII) en angiotensine III (AngIII) alors que l'aminopeptidase N métabolise l'AngIII en AngIV. L’AngIII, et non l’AngII comme établi à la périphérie, est l'un des principaux peptides effecteurs du système rénine-angiotensine (SRA) cérébral qui exerce un effet stimulateur tonique sur le contrôle de la pression artérielle (PA) chez le rat hypertendu. Par conséquent, l’APA, l'enzyme qui dans le cerveau donne naissance à l'AngIII, constitue une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de l’hyp
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Nouet, Sandrine. "Contribution d'antagonistes non-peptidiques à l'étude cartographique du récepteur AT1 de l'angiotensine II." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20038.

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Abstract:
Le present travail est consacre au developpement, en collaboration avec les laboratoires fournier, de sondes non-peptidiques originales tritiees et/ou photoactivables dans le cadre de l'etude cartographique du recepteur at#1 de l'angiotensine 2, plus particulierement de l'analyse topographique de son interaction avec les ligands peptidiques et non-peptidiques. La strategie suivie pour leur conception est: 1) synthese et etude des proprietes de liaison de 2 non-peptides trities: (#3h)lf7-0156 et (#3h)lf8-0129 qui ont de plus permis d'evaluer l'incidence de mutations du recepteur sur la reconnai
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Verhoest, Grégory. "Développement et mise au point de modèles murins de xénogreffe de carcinome rénal à cellules claires, et évaluation de la réponse de l’association d’un antagoniste des récepteurs à l’angiotensine-II au sunitinib." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1B005/document.

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Abstract:
Contexte : Les carcinomes rénaux à cellules claires (ccRCC) sont des tumeurs particulièrement agressives et de mauvais pronostic lorsqu’elles sont métastatiques. L’apport des traitements anti-angiogéniques et notamment des inhibiteurs de tyrosine kinases (TKI), a permis une amélioration nette en terme de survie de ces patients, mais parfois au prix d’effets secondaires tels que l’HTA. L'angiotensine-II stimule la croissance des cellules cancéreuses et la sécrétion de VEGF via le récepteur de type 1. Dans différents types de cancers, les antagonistes des récepteurs de type 1 de l'angiotensine-I
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Buisson, Bruno. "Modulation de canaux calciques par le récepteur AT2 de l'angiotensine II dans la lignée hybride NG108-15 non-différenciée." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20047.

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Abstract:
Les cellules de la lignee hybride neuroblastome x gliome (ng108-15) expriment exclusivement des recepteurs a l'angiotensine deux de type at-2 lorsqu'elles ne sont pas differenciees. Elles expriment d'autre part des canaux calciques voltage-dependants s'activant soit a bas voltage (lva ou t), soit a haut voltage (hva). L'angiotensine deux module les canaux calciques t, via le recepteur at-2, en deplacant la relation courant-voltage vers les potentiels negatifs pour les potentiels inferieurs a -40 mv et en inhibant le courant t pour les potentiels superieurs a -40 mv. Le mecanisme de couplage en
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Derrien, Alexandrine. "Étude de la régulation des sous-unités α des protéines Gq et G11 par les hormones ACTH et AngII et de leur couplage aux récepteurs à l'angiotensine II, dans les cellules fasciculoréticulées de la surrénale bovine". Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T019.

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Roy, Charlotte. "Signalisation Purinergique Vasculaire – Régulation et Rôle de la Nucléoside Triphosphate Diphosphohydrolase-1 (CD39) dans l’Hypertension Artérielle." Thesis, Angers, 2016. http://www.theses.fr/2016ANGE0042/document.

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Abstract:
La signalisation purinergique participe à de nombreux processus physiopathologiques dans le système cardiovasculaire. Alors que les nucléotides extracellulaires sont considérés comme des « signaux de danger » ; la NTPDase1(CD39), ectonucléotidase à l’origine de leur hydrolyse, permet de maintenir l’homéostasie vasculaire par ses actions anti-thrombotiques etimmuno-modulatrices. Le rôle de CD39 dans la fonction vasculaire liée à l’hypertension artérielle(HTA) reste méconnu. L’HTA, facteur de risque majeur de complications cardiovasculaires, est caractérisée par un remodelage structurel(hypertro
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Guivarc'h, Emmanuel. "Etude de la protection œstrogénique dans l’hypertension artérielle et le vieillissement chez la souris femelle." Thesis, Angers, 2017. http://www.theses.fr/2017ANGE0064.

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Abstract:
Contexte : les hormones œstrogéniques ont de nombreux effets protecteurs au niveau cardiovasculaire et rénal mais leurs mécanismes sont très complexes. Le récepteur aux œstrogènes ERα est le principal effecteur des effets bénéfiques de ces hormones. Il possède deux voies d’action. Dans le noyau, il a des effets génomiques via ses fonctions d’activation AF. A la membrane, il a des effets non-génomiques via une signalisation membranaire MISS. Première étude : dans une première étude, nous avons exploré le mécanisme protecteur d’ERα dans l’hypertension artérielle, un facteur de risque majeur de m
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Viard, Patricia. "Régulation des canaux calciques vasculaires de type L par les sous-unités Beta-Gamma de protéines G." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR28696.

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Verhoest, Grégory. "Développement et mise au point de modèles murins de xénogreffe de carcinome rénal à cellules claires, et évaluation de la réponse de l'association d'un antagoniste des récepteurs à l'angiotensine-II au sunitinib." Phd thesis, Université Rennes 1, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01057292.

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Abstract:
Contexte : Les carcinomes rénaux à cellules claires (ccRCC) sont des tumeurs particulièrement agressives et de mauvais pronostic lorsqu'elles sont métastatiques. L'apport des traitements anti-angiogéniques et notamment des inhibiteurs de tyrosine kinases (TKI), a permis une amélioration nette en terme de survie de ces patients, mais parfois au prix d'effets secondaires tels que l'HTA. L'angiotensine-II stimule la croissance des cellules cancéreuses et la sécrétion de VEGF via le récepteur de type 1. Dans différents types de cancers, les antagonistes des récepteurs de type 1 de l'angiotensine-I
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Guyonnet, Léa. "Rôle du récepteur myéloïde à l’endothéline (ETB) au cours de l’hypertension artérielle." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB018.

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Abstract:
L’hypertension artérielle (HTA) est un problème de santé publique. Largement répandue dans le monde, elle touchait 40% des adultes âgés de plus de 25 ans et causait 9.4 millions de décès en 2008. Cette pathologie est la cause la plus commune de décès dans les pays développés et constitue un facteur de risque majeur d’atteintes cardiaques, rénales et cérébrales. Bien qu'étudiés depuis maintenant plus d'un demi-siècle, les mécanismes des atteintes systémiques liées à l'hypertension restent encore peu connus. L'augmentation de la pression artérielle est multifactorielle et découle aussi du dérègl
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Clère, Nicolas. "Système rénine angiotensine et développement tumoral." Angers, 2008. http://www.theses.fr/2008ANGE0067.

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Abstract:
Connu pour ses propriétés régulatrices de la pression artérielle et de l'homéostasie cardiovasculaire, le système rénine angiotensine (SRA) est également impliqué dans les modifications phénotypiques cellulaires à l'origine de l'initiation et du développement tumoral. Médiateur du SRA, l'angiotensine II (Angll) est responsable des activités mitogéniques et pro-angiogéniques expliquant ces altérations cellulaires. Ses actions s'exerçant par l'intermédiaire de récepteurs couplés aux protéines G : ATIR et AT2R. Ces derniers, ainsi que l'AnglI, sont retrouvés dans diverses tumeurs et peuvent agir
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Comoglio, Yannick. "Étude de la régulation et de la diversité combinatoire des canaux potassiques à deux domaines P de la sous famille TREK." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4089.

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Abstract:
Les canaux potassiques à deux domaines pore sont impliqués dans un grand nombre de mécanismes physiopathologiques. Lors de ma thèse je me suis intéressé à la sous famille TREK dont les membres, TREK-1, TREK-2 et TRAAK jouent un rôle dans la nociception, la dépression et la neuroprotection. Leur activité est finement régulée par des stimuli physicochimiques (Température, étirement, pH), pharmacologiques (anesthésiques volatils, fluxétine,…) et physiologiques (GPCR). Lors de ma thèse je me suis intéressé à deux nouveaux modes de régulation de ces canaux ainsi qu'à leur diversité combinatoire. To
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Comoglio, Yannick. "Étude de la régulation et de la diversité combinatoire des canaux potassiques à deux domaines P de la sous famille TREK." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4089/document.

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Abstract:
Les canaux potassiques à deux domaines pore sont impliqués dans un grand nombre de mécanismes physiopathologiques. Lors de ma thèse je me suis intéressé à la sous famille TREK dont les membres, TREK-1, TREK-2 et TRAAK jouent un rôle dans la nociception, la dépression et la neuroprotection. Leur activité est finement régulée par des stimuli physicochimiques (Température, étirement, pH), pharmacologiques (anesthésiques volatils, fluxétine,…) et physiologiques (GPCR). Lors de ma thèse je me suis intéressé à deux nouveaux modes de régulation de ces canaux ainsi qu'à leur diversité combinatoire. To
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Jarine, Hajar. "Caractérisation d'analogues de l'Angiotensine II sur le récepteur humain d'Angiotensine II AT[indice inférieur 1]." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2013. http://hdl.handle.net/11143/6314.

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Abstract:
Le récepteur d’angiotensine II du type 1 (AT?) est un récepteur couplé aux protéines G faisant partie de la famille des rhodopsines-like. Il participe à la régulation de plusieurs fonctions biologiques dont le contrôle de la pression artérielle, la contraction vasculaire ainsi que l’homéostasie hydro-sodée. Le récepteur h AT? est couplé de façon préférentielle à la protéine G?q/11 mais il est également connu pour induire une signalisation intracellulaire via le recrutement des ß-arrestines 1 et 2. Cet ouvrage repose alors sur la caractérisation d’une série d’analogues de l’angiotensine II dans
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Belozertseva, Ekaterina. "Effets du récepteur minéralocorticoïde, de l’intégrine αv et de vimentine sur les fonctions des cellules musculaires lisses vasculaires et la rigidité artérielle". Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0165/document.

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Abstract:
La rigidité artérielle et la fibrose ont une valeur prédictive dans le développement des maladies cardiovasculaires (CV). Ces 2 phénotypes impliquent les cellules musculaires lisses vasculaires (CMLVs) notamment des récepteurs membranaires et les protéines du cytosquelette. Les objectifs ont été d’étudier : (i) l’influence du récepteur minéralocorticoïde (MR) sur la réactivité vasculaire, (ii) le rôle de l’intégrine αvβ3 dans le développement de la rigidité artérielle et la fibrose vasculaire, et (iii) l’impact de la vimentine et la synémine sur la structure et la fonction artérielle. Ces troi
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Sabri, Abdelkarim. "Phénotype des cellules musculaires lisses dans le système cardiovasculaire normal et pathologique chez le rat." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05S004.

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Abstract:
Le phénotype des cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV) varie au cours du développement ontogénique. Au stade fœtal, les cellules sont douées d'activité proliférative, migratoire, sécrétoire, qu'elles perdent au stade adulte pour devenir contractiles. Dans certaines conditions pathologiques et de culture cellulaire, les cmlv retrouvent le phénotype fœtal dit synthétique. L'on sait que l'hypertension artérielle entraine une hypertrophie des artères, mais le phénotype des CMLV constitutives de la media était peu défini au début de cette étude. Afin de déterminer les facteurs responsables
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Domazet, Ivana. "Propriétés structurales et fonctionnelles du récepteur AT[indice inférieur 1] de l’angiotensine II." Thèse, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/6702.

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Abstract:
L’angiotensine II (Ang II), une hormone jouant un rôle important dans l’homéostasie cardiovasculaire, produit la majorité de ses effets en activant le récepteur AT[indice inférieur 1] appartenant à la grande famille des GPCRs. Les sept domaines transmembranaires (TM) des GPCRs contribuent à former la pochette de liaison du ligand. Afin d’identifier les acides aminés du TM2 et du TM5 impliqués dans la formation de la pochette de liaison du récepteur AT[indice inférieur 1], nous avons utilisé l’approche SCAM qui consiste à évaluer les propriétés de liaison du récepteur suite à sa réaction avec l
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Cabana, Jérôme. "Étude des déterminants structuraux de l'activation des voies de signalisation de la protéine G[indice inférieur q/11] et des β-arrestines par le récepteur de type 1 à l'angiotensine II". Thèse, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/7706.

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Abstract:
Résumé : La signalisation biaisée représente la capacité des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) d'engager des voies de signalisation distinctes avec des efficacités variables selon le ligand utilisé ou la mutation dans le récepteur. Un meilleur contrôle des voies activées ou inhibées par des médicaments pourrait permettre de réduire leurs effets indésirables. Malheureusement, les mécanismes structuraux impliqués dans la transmission du signal à travers la membrane plasmique par l'entremise des RCPG sont peu connus, ce qui limite le développement rationnel de nouvelles molécules ciblant
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Arsenault, Jason. "Le photomarquage en fonction de la température du récepteur d'angiotensine II de type 1 mène à une meilleure compréhension du mécanisme d'activation." Thèse, Université de Sherbrooke, 2010. http://hdl.handle.net/11143/5813.

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Abstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) sont réfractaires à l'application efficace des méthodes structurales pour étudier la structure 3D du complexe récepteur-ligands. Nous présentons une nouvelle méthode basée sur l'analyse de l'interaction ligand-RCPG à différentes températures avec le photomarquage par affinité exploitant des ligands contenant le photomarqueur pBenzoyl-L-phénylalanine (Bpa). Cette approche nous a permis de générer un modèle du complexe du récepteur d'angiotensine H de type 1 (hAT [indice inférieur 1] ) avec le [Sar [indice supérieur 1] , Bpa [indice supérieur 8] AngI
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Shum, Michaël. "Rôles du récepteur AT2 de l'angiotensine II sur l'adipogenèse et la résistance à l'insuline de l'adipocyte à l'animal." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/5561.

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Abstract:
L'hormone angiotensine II (Ang II) possède deux principaux récepteurs, le récepteur AT1 (R-AT1) et le récepteur AT2 (R-AT2). Le R-AT1 est reconnu pour assurer la majorité des effets de l'Ang II, alors que les rôles et les mécanismes d'action du R-AT2 font l'objet de nombreux débats. Ces controverses peuvent être expliquées, d'une part par les nombreux modèles cellulaires ou animaux utilisés, de par son faible niveau d'expression et d'autre part par l'absence de ligand sélectif non-peptidique ciblant celui-ci. Dans le laboratoire, nous avons caractérisé un nouvel agoniste hautement sélectif pou
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La, Haye-Renaud Marie-Pier. "Interaction de la position 3 de l'Angiotensine II avec le récepteur hAT[indice inférieur 1] lors de son activation." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3901.

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Abstract:
Suite à l'observation d'une différence de rendement de photomarquage entre le récepteur AT[indice inférieur 1] humain (hAT[indice inférieur 1]) marqué avec un agoniste et un antagoniste, nous avons voulu identifier le point de contact entre le récepteur et la position 3 du ligand en fonction de l'état d'activation du récepteur ou de l'activité intrinsèque du ligand. Pour ce faire, nous avons utilisé deux analogues de l'angiotensine II, le [Sar[indice supérieur 1] Bpa[indice supérieur 3]] Ang II, un agoniste partiel, et le [Sar[indice supérieur 1] Bpa[indice supérieur 3] Ile[indice supérieur 8]
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Larrivée-Vanier, Stéphanie. "Étude des rôles du récepteur de type 2 de l'angiotensine II lors de l'adipogenèse des cellules 3T3-L1." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2013. http://hdl.handle.net/11143/6328.

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Abstract:
Plusieurs problèmes de santé peuvent être associés à un déséquilibre de l'homéostasie énergétique tels l'obésité, le diabète, les cancers et les maladies cardiovasculaires. Il est bien établi que l'angiotensine II (Ang II) joue un rôle dans le développement de ces pathologies. La plupart des effets néfastes de l'Ang II sont attribués au récepteur de type I (R-AT1) alors que l'activation du récepteur de type 2 (R-AT2) génère des effets qui s'opposent souvent à ceux du R-AT1. Des travaux suggèrent un rôle de l'Ang II dans la physiologie de l'adipocyte. Afin d'étudier l'implication du R-AT2 lors
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Lehoux, Julie. "Une mutation répertoriée du récepteur AT[indice inférieur 1] humain réduit l'affinité du Losartan un antagoniste non-peptidique de l'Angiotensine II." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6334.

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Abstract:
L'hypertension est une maladie qui, avec le vieillissement de la population, touche de plus en plus de gens. L'hypertension artérielle est généralement bien contrôlée par l'administration d'antihypertenseurs tels que les antagonistes des récepteurs AT[indice inférieur 1] .Ceux-ci sont très utilisés en clinique, puisqu'ils sont généralement très efficaces et présentent moins d'effets secondaires que les autres classes. Mais il y a parfois des patients pour qui les antagonistes (comme le Cozaar ou le Diovan) des récepteurs AT[indice inférieur 1] se montrent inefficaces ou présentent une efficaci
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