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Dissertations / Theses on the topic 'Anionique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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DE, GUNZBOURG ANEMONE. "Polymerisation anionique de l'octamethylcyclotetrasiloxane en emulsion." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066562.

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Abstract:
L'objectif de notre travail a consiste a etudier de facon approfondie la polymerisation anionique de l'octamethylcyclotetrasiloxane en emulsion aqueuse. La presentation de ce travail comporte tout d'abord une analyse bibliographique concernant d'une part, la synthese des polysiloxanes par polymerisation et polycondensation, et d'autre part, les differents aspects concernant les emulsions et les polymerisations dans ces milieux. Les techniques experimentales utilisees sont presentees a la suite. La partie principale de ce travail decrit dans un premier temps les essais relatifs a la determinati
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Cadiou, Vincent. "Développement de matériaux d'électrodes organiques pour batterie anionique." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT4024/document.

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Abstract:
Une nouvelle génération de batteries, à base de matériaux d’électrodes organiques, pourrait répondre en partie à la demande croissante en moyen de stockage de l’énergie, sans épuiser les ressources naturelles, à contrario des technologies actuellement commercialisées. Grâce à la diversité structurale de la chimie organique, de nouvelles opportunités existent permettant d’entrevoir le développement de batteries de type « rocking-chair anionique » grâce à l’intégration de matériaux d’électrode organiques de type p, avec la potentialité in fine de ne renfermer aucun métaux. Cependant, un choix li
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3

Large, Sylvie. "Utilisation du fluoroforme comme agent de trifluorométhylation anionique." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10136.

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Abstract:
Le trifluoromethane (ou fluoroforme) peut etre utilise comme source d'anion trifluoromethyle en presence de bases telles que t-buok (1,1eq. ) ou le couple n(sime#3)#3(1,5eq. )/f#-(1,5 ou 0,2eq. ) qui permet d'engendrer lentement le bis-(trimethylsilyl)amidure, in situ. Le dmf doit generalement etre present dans le milieu, voire employe comme solvant de la reaction ; son role est de stabiliser l'anion #-cf#3 sous la forme d'un gem-amino alcoolate (me#2n)ch(cf#3)o#-. Ce reactif devient alors l'espece trifluoromethylante reelle. Neanmoins, le systeme n(sime#3)#3/f#- rend possible la trifluorometh
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4

Bruzaud, Stéphane. "Polymérisation anionique par ouverture de cycle des cyclodisilazanes." Bordeaux 1, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR10565.

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Abstract:
Les recherches effectuees dans le cadre de cette these portent sur l'etude du mecanisme de la polymerisation anionique par ouverture de cycle des cyclodisilazanes. Les cyclodisilazanes sont des composes organometalliques cycliques formes d'enchainements si-n qui conduisent a la formation de nouveaux polymeres appeles polysilazanes. Le travail initial de cette etude a consiste en la mise au point et en l'optimisation des conditions experimentales de polymerisation. Ces conditions etant fixees (amorcage par les organolithiens, a 20c, dans le toluene et en presence d'additif complexant), nous avo
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Barneaud-Rocca, Damien. "Caractérisation du site de transport de l'échangeur anionique SLC4A1." Phd thesis, Université Nice Sophia Antipolis, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00926767.

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Abstract:
L'AE1 (SLC4A1) est un échangeur chlorure/bicarbonate. Cette protéine est la protéine membranaire la plus abondante à la surface des globules rouges des vertébrés. Elle est participe au transport du CO2 et à l'ancrage du cytosquelette à la membrane plasmique. Des mutations ponctuelles dans la partie membranaire de l'AE1, liées à des pathologies humaines, convertissent l'échange électroneutre en voie de conductance pour le sodium et le potassium ou induisent une fuite de cations dans un échangeur d'anions toujours fonctionnel. Les déterminants moléculaires qui induisent les mouvements d'ions au
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6

Akrour, Laurent. "Membrane échangeuse anionique et application en pile à combustible." Paris, CNAM, 2005. http://www.theses.fr/2005CNAM0493.

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Abstract:
L'objectif de cette étude est de réaliser une membrane échangeuse anionique pouvant être utilisée dans une pile à combustible alcaline à électrolyte solide polymère alcalin. La formation de groupements ammonium quaternaire formés par le DABCO et la quinuclidine montre une bonne résistance à la dégradation thermique. Les membranes élaborées à partir de la polyépichlorhydrine, du copolymère polyépichlorhydrine-allyl glycidyl éther et des deux amines précédentes sont réticulées par voie thermique et photochimique. Les membranes photoréticulées ont une capacité d'échange ionique de 1,3 mèq/g et un
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Ivanenko, Carine. "Polymerisation anionique de cyclosiloxanes en emulsion aqueuse : approche physicochimique." Paris 6, 1998. http://www.theses.fr/1998PA066523.

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Abstract:
La polymerisation anionique de cyclosiloxanes en emulsion aqueuse est un procede simple et rapide qui permet d'obtenir des polysiloxanes ,-dihydroxyles, de masse molaire controlee et d'indice de polymolecularite faible. L'obtention de tels produits est attribuee au caractere interfacial des reactions de polymerisation : celles-ci sont fortement dependantes de l'association centre actif-tensioactif presente sous forme de paire d'ions a l'interface. Dans l'optique de mieux comprendre les mecanismes generaux, une etude systematique a caractere physicochimique des parametres susceptibles d'influen
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8

Roche, Ivan. "Catalyseurs de piles à combustible à membrane polymère échangeuse anionique." Grenoble INPG, 2007. http://www.theses.fr/2007INPG0010.

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Abstract:
Nous avons étudié les propriétés électrocatalytiques, en plus de leurs composition et morphologie, de matériaux d'électrode de pile à combustible alcaline. Des nanoparticules d'argent dispersées ont été synthétisées par imprégnation chimique sur différents carbones commerciaux ; les catalyseurs Ag/Monarch 1000 ont de meilleures activités massiques vis-à-vis de la réduction de Oz (ORR) que la poudre commerciale Ag/Vulcan XC 72 (E-TEK). Des nanoparticules de MnOx, ont également été synthétisées par dépôt chimique sur carbone. Les Me-MnOx/C (Me = Ni, Mg) ont des activités catalytiques vis-à-vis d
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Richard, Gilles. "Etude de nouveaux systèmes d'amorçage en polymérisation anionique de l'octaméthylcyclotétrasiloxane." Bordeaux 1, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR10664.

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Abstract:
Les polysiloxanes sont des polymeres constitues d'enchainements si-o, bien connus sous la denomination de silicones. Leurs nombreuses applications industrielles justifient les recherches d'optimisation de leur synthese et, en particulier, celles visant a supprimer les reactions secondaires de cyclisation. Dans cet objectif, de nouveaux systemes d'amorcage ont ete testes en polymerisation des cyclosiloxanes d#3 et d#4. Parallelement, une etude cinetique de la polymerisation de d#4, en milieu concentre, a conduit a la proposition d'un schema reactionnel, dans le cas d'un amorcage monofonctionnel
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Rassou, Somasoudrame. "Polymérisation anionique d’oxiranes fonctionnels selon le mécanisme de monomère activé." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066749.

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Abstract:
La synthèse de polyélectrolyte à base de polyéther a été peu étudiée, en particulier lorsque le polymère comporte des fonctions amine. Ces polymères offrent pourtant de larges perspectives dans le domaine des matériaux énergétiques ou celui des applications biomédicales. Dans l’objectif de contourner l’utilisation de l’épichlorhydrine, considérée comme toxique, le présent projet vise à revisiter la polymérisation de monomères contenant à la fois une fonction oxirane et une fonction amine protégée. La synthèse de ces monomères a d’abords été effectuée selon des réactions d’oxydation directe d’i
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Chapdelaine, Daniel. "Polycyclisation anionique progrès vers la synthèse de 14[bêta]-hydroxystéroïdes." Thèse, Université de Sherbrooke, 2001. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5021.

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Abstract:
La thèse porte sur la réaction de polycyclisation anionique, soit le tandem double Michael-aldol intramoléculaire intervenant entre une cyclohex-2-énone-2-carboxylée et un [bêta]-cétoester [gamma],[delta minuscule]-insaturé (réactif de Nazarov), pouvant mener directement à des produits au squelette tétracyclique de type stéroïdien. Les synthèses de nouveaux réactifs de Nazarov et cyclohexénones seront exposées, de même que les cycloadditions double Michael permettant de coupler ces synthons avec une diastéréosélectivité excellente, dans certains cas. Les condensations aldoliques intramoléculai
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Nicoud, Sarah. "Composés inorganiques innovants par manipulation et diversification du sous-réseau anionique." Thesis, Lille 1, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL1R053/document.

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Abstract:
Ce manuscrit détaille la découverte de nouveaux matériaux oxydes et oxysulfures. Dans un premier temps, il porte sur l’étude de composés hexagonaux RM2O4 et R2M3O7 modifiés topotactiquement par oxydation. Les deux composés métastables, YbFe2O4.5 et InFe2O4.5, montrent la conservation du caractère multicouche via un jeu de glissement des couches de fer et de terre rare et une réorganisation du sous-réseau anionique. Les structures modulées présentent une distribution unique de polyèdres FeOn (n = 4, 5 et 6). En revanche, le composé InGaFeO4.3 met en évidence la particularité des cations Ga3+ à
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Mayon, Patrick. "Formations stéréosélectives de liaisons carbone-carbone par voies anionique et radicalaire." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10347.

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Abstract:
En série glucidique, la formation stéréospécifique d'un nouveau centre asymétrique est possible à l'aide d'une réaction denolisation puis d'alkylation. La synthèse d'un butyrolactone, reliée à un reste glucidique issu du d-mannose, et son alkylation stéréospécifiques sont décrites. La cyclisation radicalaire, par la méthode a l'hydrure de tributyletain, d'halogenoacetals issus de deoxy-alpha-d-hexopyranosides conduit à des furanopyranosides bicycliques. Par cette méthode l'introduction d'une chaine carbonée en c-2 ou c-3 d'un glucide est complètement regio- et stéréospécifique. La cyclisation
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EL, MADANI ABDELAZIZ. "Mecanisme de la polymerisation anionique de l'isoprene amorcee par un organodilithien." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066494.

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Abstract:
Une etude cinetique de la polymerisation anionique de l'isoprene amorcee par des ,-oligoisoprenyldilithium a ete realisee dans l'hexane a des temperatures comprises entre +10 et +30c. Les resultats montrent une dependance du comportement avec la concentration des centres actifs et le degre de polymerisation moyen des chaines en cours de croissance: pour des concentrations en ca<5. 10##4 mol?l##1, on observe que la reaction de propagation subit un effet d'autoacceleration sensible jusqu'a un dp#n de l'ordre de 500. Pour des concentrations inferieures a 5. 10##4 mol?l##1 et de dp#n de l'ordre de
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Roques, Nicolas. "Trifluorométhylation anionique et radicalaire à partir de dérivés de l'acide trifluoroacétique." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10044.

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Abstract:
Nous avons mis au point deux reactifs de trifluoromethylation directe a partir de derives de l'acide trifluoroacetique. Le systeme cf3co2me/cui/csx (x= f, cl) est un agent de trifluoromethylation anionique d'halogenure d'aryle. Il permet la transformation d'un iodo ou bromo aromatique en aromatique trifluoromethyle. Les thioloesters derives de l'acide trifluoroacetique (cf3cosr) sont des reactifs de trifluoromethylation radicalaire de disulfures et d'olefines. Leur photolyse en presence de disulfure conduit au trifluoromethylthio ether, et en presence d'une olefine, au produit d'hydrotrifluoro
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Lazure, Sylvie. "Les Bicovox : élaboration, structure, conductivité anionique et approche de leur modélisation." Lille 1, 1996. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1996/50376-1996-324.pdf.

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Abstract:
Bi4V2O11, composé de la famille d'Aurivillius (Bi2O2)(an-1bno3n+1) avec n = 1, a donné naissance à la famille des bimevox, obtenus après substitution du vanadium par d'autres éléments (me). Ce mémoire est consacré à l'étude des bicovox (me = CO). Les limites de la solution solide thermodynamiquement stable à température ambiante ont été précisées. La détermination du mécanisme permet d'écrire les composés sous la forme Bi2V1-x-yCOxBiyOZ. Ceux répondant a x = 0. 10 et respectivement y = 0 et 0. 07 ont fait l'objet d'une étude structurale. Tous les produits ont été caractérisés par diffraction x
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Truong, Vouy Linh. "Progrès vers la synthèse de la ouabagénine via la polycyclisation anionique." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2001. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4562.

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Abstract:
Ce mémoire présentera le progrès vers la synthèse de la ouabagénine via la polycyclisation anionique (cycloaddition de double Michael et l'aldolisation intramoléculaire en tandem). Ce travail élaborera d'abord la synthèse de quelques nouveaux [bêta]-cétoesters [gamma],[delta]-insaturés (réactifs de Nazarov) afin d'étudier la cycloaddition conduisant aux squelettes tricycliques. L'aldolisation intramoléculaire de ces précurseurs fournira des dérivés stéroïdiens intéressants en vue de la synthèse des cardénolides tels que la ouabagénine. À la fin, le développement des accepteurs de Michael sera
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Aboudalle, Adib. "Polymérisation anionique de l'isopropényl-2 pyridine cinétique et thermodynamique de la polymérisation." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37595302s.

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Pérez, Hernandez Bartolo. "Réalisation et étude d'une maquette de pile à combustible à membrane anionique." Paris, CNAM, 2005. http://www.theses.fr/2005CNAM0494.

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Abstract:
Une étude expérimentale complète a été faite sur la mise en oeuvre d'une pile à combustible à membrane anionique. Pour cela, chaque composant a été étudié en considérant spécialement ceux qui ont provoqué des fortes résistances ohmiques. Il a été étudié la membrane et les électrodes en demi-pile (milieu alcalin). Pour les tests des assemblages électrode-membrane-électrode (aeme), une pile à combustible expérinmentale de 1,131 cm² de surface active a été réalisée. La membrane utilisée a été synthétisée dans le DMF avec le DABCO et le polymère Zeon. La résistance de cette membrane a été importan
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Aboudalle, Adib. "Polymérisation anionique de l'isopropenyl-2 pyridine : Cinétique et thermodynamique de la polymérisation." Paris 13, 1986. http://www.theses.fr/1986PA132016.

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Abstract:
Amorçage par des organolithiens en milieu non polaire. Nature et structure des espèces actives, mesure des constantes de vitesse de polymerisation et de dépolymérisation. Variation des concentrations en monomère residuel à l'équilibre en fonction de la temperature. Synthèse de copolymères séquences linéaires poly(isopropenyl-2 pyridine-b-polybutadiene-b-poly isopropenyl-2 pyridine) de structure bien définie (masses molaires et bifonctionnalite)
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Hirlemann, Marie-Hélène. "[alpha]-hydroxybenzylphosphonamides chiraux par réarrangement anionique [1,2] : synthèse et proposition de mécanisme." Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30059.

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Abstract:
Ce travail décrit la synthèse diastéréosélective de nouveaux [alpha]-hydroxybenzylphosphonamides chiraux via un réarrangement anionique [1,2], consistant en la migration d'un groupement phosphoryle stéréogénique sur un carbone sp3. En présence d'un excès de LDA, l'amidophosphate benzylique précurseur, présentant une copule chirale, conduit à deux diastéréomères (e. D. 78 %). Ce réarrangement intramoléculaire et irréversible, s'effectue avec rétention totale de configuration du phosphore. A partir de composés marqués, une étude RMN a montré que l'étape limitante de la réaction est l'arrachement
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CLAUSS, MARGOT. "Synthese par polycondensation anionique et caracterisation de polyacrylates et de polymethacrylates polysulfure." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13082.

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Abstract:
Preparation des polyacrylates-polysulfures par polycondensation du monomere avec le soufre. 58 en presence de metal alcalin. Etude de la cinetique et du mecanisme reactionnels, des parametres (temperature, nature du groupe ester, du groupe en de la double liaison). Etude et minimisation des reactions secondaires (formation d'alcool). Polymeres polysulfures obtenus constitues surtout de macrocycles. Preparation d'oligomeres telecheliques dithiols puis reticulation et allongement de ces oligomeres, qui presentent alors les proprietes de barriere a la vapeur d'eau
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Pisson, Julien. "Caractérisation structurale et thermodynamique de l'échange anionique dans des hydroxydes doubles lamellaires." Clermont-Ferrand 2, 2005. http://www.theses.fr/2005CLF21615.

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Abstract:
Le comportement d'HDL mis en suspension dans l'eau et en présence d'anions organiques de type dicarboxylate a été étudié. La réaction d'échange a été suivie in situ à l'aide de la diffraction des rayons X en dispersion d'énergie. Un composé bi-intercalé a pu être mis en evidence. Des grandeurs thermodynamiques d'échange chlorure-dicarboxylate ont été déterminées via des techniques microcalorimétriques et potentiométriques. En comparant des systèmes dicarboxylate homologues, il a été possible de montrer l'existence de liaisons hydrogène entre anions tartrate dans l'interfeuillet. La simulation
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Noirault, Samuel. "Nouvelles phases oxydes céramiques conductrices anionique et protonique pour pile à combustible." Nantes, 2008. http://www.theses.fr/2008NANT2053.

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Abstract:
Au cours d’une recherche prospective d’électrolytes de piles à combustible de type SOFC et PCFC, les oxyborates Ln26O27(BO3)8 (Ln=La, Nd) et des dérivés de Ba2In2O5 obtenus par substitution cationique, ont été caractérisés. Leur réaction avec la vapeur d’eau en température a été analysée et ses effets sur les caractéristiques structurales et la conductivité ionique ont été étudiés. Les structures des phases Ln26O27(BO3)8 et Ln26O26(OH)2(BO3)8 (Ln=La, Nd) ont été déterminées par diffraction X sur monocristal. Ces oxyborates constituent un exemple inusuel de matériaux lacunaires en oxygène, d
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Kroniewicz, Laetitia. "Caracterisation physiologique et fonctionnelle du transporteur anionique ATCLC-C chez Arabidopsis Thaliana." Thesis, Aix-Marseille 2, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX22002/document.

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Abstract:
Chez les végétaux supérieurs, la régulation des mouvements stomatiques permet de contrôler les échanges de CO2 et la montée de la sève brute tout en limitant les pertes excessives d'eau par transpiration. Ce contrôle est assuré par des variations rapides de la turgescence des deux cellules de garde formant le stomate dues à l'activité de nombreux canaux et transporteurs ioniques. Nous avons identifié un nouveau membre de la famille des CLC chez A. thaliana, AtCLC-c exprimé dans la cellule de garde. L'étude de l'expression d'AtCLC-c et du phénotype de mutants invalidés ont permis de démontrer s
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Moingeon, Firmin Méry Stéphane. "Synthèse de polymères dendronisés par polymérisation anionique vivante et fonctionnalisation de leur surface." Strasbourg : Université Louis Pasteur, 2006. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/448/01/These_Moingeon.pdf.

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Dirami, Thassadite. "Le transporteur anionique TAT1 (SLC26A8) : rôle physiologique et implication dans les asthénozoospermies humaines." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05T050/document.

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Abstract:
La protéine TAT1 (Testis Anion Transporter 1 ; SLC26A8) appartient à la famille des SLC26, une famille de transporteurs d’anions qui contribuent dans différents épithelia à l’homéostasie cellulaire. La protéine TAT1 s’exprime exclusivement dans les cellules germinales mâles, chez l’homme et chez la souris. Sur le spermatozoïde mature, la protéine TAT1 est localisée à la jonction des pièces intermédiaire (PI) et principale (PP) du flagelle, au niveau de l’annulus, une structure en forme d’anneau composée de différents polymères de Septines (1, 4, 6, 7 et 12).Le modèle murin d’invalidation du gè
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Moingeon, Firmin. "Synthèse de polymères dendronisés par polymérisation anionique vivante et fonctionnalisation de leur surface." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/MOINGEON_Firmin_2006.pdf.

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Abstract:
Nous avons préparé des polymères dendronisés en utilisant la technique de polymérisation anionique vivante. Les monomères, de type styrène, sont porteurs de deux ou trois dendrons carbosilanes de première génération et terminés par des groupes allyles, i. E. Le 3,5-bis(3-triallylsilanyl-propyloxy)styrène (G1bis) et le 3,4,5-tris(3-triallylsilanyl-propyloxy)styrène (G1tris). Les meilleurs résultats de polymérisation ont été obtenus en solvant polaire (THF), à basse température (-78°C). Nous avons obtenu des polymères présentant des distributions de masses monomodales et une très faible polymolé
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Mistico, Laëtitia. "Synthèse de nouveaux hétérocycles silylés par réarrangement anionique ou par activation C-H." Rouen, 2014. http://www.theses.fr/2014ROUES047.

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Brocas, Anne-Laure. "Polymérisation anionique des époxydes par activation du monomère : monomères renouvelables et polymères fonctionnalisés." Thesis, Bordeaux 1, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR14409/document.

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Abstract:
La polymérisation anionique par activation du monomère permet d’accéder à une large gamme de polyéthers en utilisant un système amorçant à base d’un nucléophile associé au triisobutylaluminium. Cette voie a permis d’accéder à des chaînes polyéthers fonctionnalisées par des groupements hydroxyle à chaque extrémité. La (co)polymérisation de l’éther allylglycidique avec d’autres éthers cycliques a été réalisée puis les (co)polymères correspondants ont été post-fonctionnalisés pour introduire en particulier des fonctions cyclo-carbonate destinées à réagir avec des amines pour générer des fonctions
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Sellemi, Houssem. "Synthèse par chimie douce et caractérisations microstructurale et électrique du conducteur anionique La2Mo2O9." Thesis, Le Mans, 2014. http://www.theses.fr/2014LEMA1032/document.

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Abstract:
Les composés de la famille LAMOX, dérivés de La2Mo2O9, présentent une conductivité ionique élevée mais peuvent être conducteurs mixtes s'ils sont réduits sous atmosphère pauvre en oxygène. Dans ce travail, de nouvelles méthodes de synthèse de La2Mo2O9 par chimie douce (la voie sol gel et le procédé polyol) sont optimisées pour faciliter la mise en forme selon l’application souhaitée.Concernant les synthèses réalisées par voie sol gel, le composé La2Mo2O9 pur a été obtenu à partir de l’acétate de lanthane et du molybdate d’ammonium ou du chlorure de molybdène. L’influence de plusieurs paramètre
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Barrère, Matthieu. "La polymérisation anionique des cyclosiloxanes en miniémulsion : application à la synthèse de silicones fluorées." Paris 6, 2001. http://www.theses.fr/2001PA066497.

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Gervais, Matthieu Carlotti Stéphane Deffieux Alain. "Polymérisation anionique d'éthers cycliques par activation du monomère vers des (co)polymères aux propriétés modulables /." S. l. : Bordeaux 1, 2008. http://ori-oai.u-bordeaux1.fr/pdf/2008/GERVAIS_MATTHIEU_2008.pdf.

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Marchal, Jérôme. "Contrôle de la réactivité en polymérisation anionique de monomères vinyliques polaires par des composés azotés." Bordeaux 1, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR10517.

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Abstract:
L'etude conduite porte sur l'utilisation de ligands azotes dans le but d'obtenir des polymerisations anioniques vivantes et/ou controlees de monomeres vinyliques polaires. Dans une premiere partie, des multiamines tertiaires ont ete utilisees en tant que complexant et une diminution de la reactivite intrinseque des especes actives a pu etre mise en evidence. Parmi toutes les multiamines tertiaires testees, la sparteine et la pentamethyldiethylenetriamine se sont averees les meilleurs agents complexants en terme de controle de la polymerisation du methacrylate de methyle (mma). Les effets benef
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Pernez, Stéphane. "Reactivite dipolaire-1,3 et anionique d'imines derivees d'aminoesters : etude de l'addition d'anions allyliques aux alcenes." Rennes 1, 1987. http://www.theses.fr/1987REN10096.

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BEAUVAIS, KELLER GHISLAINE. "Propagation d'un melange de tensio-actifs anionique et non-ionique dans un milieu poreux adsorbant." Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066033.

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Abstract:
Une representation de la migration d'un melange d'agents de surface dans un milieu poreux, la kaolinite est determinee. Les tensioactifs utilises sont au nombre de quatre: deux anioniques faisant partie de la famille des alkylbenzene sulfonates de sodium, dont l'un possede la particularite de former des solutions de cristaux liquides en suspension au-dessus de sa solubilite dans l'eau et deux non ioniques appartenant a la famille des alkylphenols ethoxyles. La propagation de ces melanges s'accompagne d'adsorption et de separation chromatographique
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MABILLE, CHRISTINE. "Etude de la polymerisation anionique de malolactonates fonctionnalises : application a la synthese de polyesters stereoreguliers." Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066149.

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Abstract:
La polymerisation anionique par ouverture de cycle de malolactonates fonctionnalises en presence de carboxylates tels que l'acetate de potassium complexe ou le benzoate de tetraalkylammonium en masse ou en solution permet d'acceder a de nombreuses varietes de polyesters biodegradables de structure et de stereoregularite controlees. Des malolactonates optiquement purs ont ete synthetises a partir d'un synthon chiral issu de la biomasse ; leur polymerisation a conduit a des polyesters stereoreguliers optiquement actifs et contribue a elargir le champ des proprietes physico-chimiques de ce type d
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Verstraete, Pierre. "Structure et réactivité des espèces actives en polymérisation anionique du styrène amorcée par les alkyllithiums." Bordeaux 1, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR12608.

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Abstract:
Bien que la synthèse de polymères vinyliques par voie anionique soit connue et étudiée de près d'un demi siècle, les mécanismes réactionnels élémentaires mis en jeu sont encore mal connus. L'étude des étapes d'amorçage et de propagation par les alkyllithiums est compliquée par la forte tendance à l'agrégation des espèces actives. L'objet de l'étude est de déterminer par des calculs théoriques (B3LYP avec une base double zeta), la structure en milieu apolaire d'une série d'alkyllithiums (méthyle, éthyle, n, iso-propyle, n, sec, tert-butyle), leur état d'agrégation ainsi que leur réactivité pour
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Ménoret, Stéphane. "Nouveaux systèmes d'amorçage pour le contrôle de la polymérisation anionique du styrène à haute température." Bordeaux 1, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR12438.

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Abstract:
L'objectif principal de ce travail consistait à développer de nouveaux systèmes d'amorçage pour la polymérisation anionique retardée du styrène. En présence de dérivés magnésiens ou aluminiques, la réactivité des espèces polystyryllithium diminue considérablement grâce à la formation de complexes bimétalliques actifs. Cette diminution s'accompagne d'une amélioration de la stabilité thermique des centres actifs et il est donc possible de contrôler la polymérisation en masse même en haute température (T supérieure à 100°C). La nature des ligands portés par le métal régit l'intensité et le type d
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Gervais, Matthieu. "Polymérisation anionique d’éthers cycliques par activation du monomère : vers des (co)polymères aux propriétés modulables." Thesis, Bordeaux 1, 2008. http://www.theses.fr/2008BOR13687/document.

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Abstract:
La polymérisation anionique d’éthers cycliques par activation du monomère amorcée par des systèmes à base de sels d’ammonium associés à un trialkylaluminium a été étudiée. L’oxétane, le glycidol, l’oxyde de butène ainsi que des époxydes possédant une chaîne latérale aliphatique ou fluorée ont été (co)polymérisés de façon contrôlée permettant ainsi l’obtention de polyéthers de masses molaires élevées (&gt;10 000 g/mol). La diversité des monomères polymérisables par cette voie a permis de synthétiser des polymères présentant des propriétés d’hydrophilie, d’hydrophobie ou encore de cristallinité.
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Doutaz, Stéphane. "Polymérisation anionique de l'épichlorhydrine par activation du monomère : synthèse de (co)polymères fonctionnels et applications." Thesis, Bordeaux 1, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR14159/document.

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Abstract:
L'association d'halogénure de tétraoctylammonium et de triisobutylaluminium permet de réaliser la polymérisation anionique de divers époxydes par activation du monomère. Ces systèmes catalytiques ont été appliqués à la (co)polymérisation de l'épichlorhydrine. Cette méthode qui a permis d'obtenir des poly(épichlorhydrine)s de masses molaires contrôlées jusqu'à 100 000 g/mol, a été étendue ensuite à la synthèse de copolymères, statistiques et à blocs, associant l'épichlorhydrine à divers oxiranes substitués : oxyde de propylène, éther tert-butyl glycidique et éther allyl glycidique. Dans le but
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Jouenne, Stéphane. "Structuration et renforcement du polystyrène par des copolymères styrène / butadiène à gradient de composition." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066315.

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Pernez, Stéphane. "Réactivité dipolaire-1,3 et anionique d'imines dérivées d'alpha-aminoesters étude de l'addition d'anions allyliques aux alcènes /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37608767h.

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Bonin, Marc-André. "Étude des réactions de cycloaddition anionique et développement d'une méthodologie de synthèse générale pour les quassinoïdes." [S.l. : s.n.], 2006.

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Medici, Fabrizio. "Interactions entre les Spirosilane de Martin et Base de Lewis coordination, frustration et nouveau ligand anionique." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLET029.

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Abstract:
Ce travail de thèse est consacré à l’étude de la réactivité du spirosilane de Martin, une molécule présentant des propriétés intéressantes notamment en présence de bases de Lewis, qui a trouvé des applications diverses comme la détection d’ions fluorures. En ce qui nous concerne, nous avons choisi d’étudier l’interaction de ce dérivé du silicium avec des bases de Lewis neutres fortes tels que les Carbènes N-Hétérocycliques (NHC) qui ont été beaucoup utilisés pour stabiliser les espèces de basse valence des éléments du bloc p. Alors que les NHC sont connus pour former avec les chlorosilanes des
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Pollet, Éric. "Mise en œuvre et modélisation d'un procédé continu de polymérisation anionique coordinée par ouverture de cycles." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10179.

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Abstract:
Dans ce mémoire nous décrivons la mise en œuvre et la modélisation d'un procédé continu à lit fixe pour la polymérisation anionique coordinée de cycles oxygénés. L'objectif de ce travail consiste à synthétiser des oligomères fonctionnalisés et d'étudier dans quelle mesure il est possible de contrôler leur fonctionnalité et leur distribution de masses molaires. Un modèles mathématique a ensuite été développé afin de pouvoir simuler la polymérisation et de prévoir les caractéristiques des oligomères formés en fonctions des conditions opératoires. Nous avons utilisé des supports poreux aux morpho
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Delouvrie, Benedicte. "Synthese asymetrique radicalaire et anionique utilisant les motifs vinylsulfoxyde et vinylidene-gem-disulfoxyde comme auxiliaires chiraux." Paris 6, 2000. http://www.theses.fr/2000PA066132.

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Abstract:
La partie essentielle de ce travail concerne l'utilisation du motif vinylsulfoxyde en synthese asymetrique radicalaire. Nous avons obtenu, par une reaction radicalaire tandem de cyclisation 5-exo-trig sur un vinylsulfoxyde, suivie d'une beta-fragmentation du radical sulfinyle, des vinylidenecyclopentanes possedant un centre stereogene optiquement enrichi. Les exces enantiomeriques varient de moyens a excellents. La stereochimie du centre stereogene peut etre inversee avec de tres bons exces enantiomeriques en ajoutant un acide de lewis dans le milieu. Par une reaction de beta-fragmentation d'u
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Badi, Nezha. "Polymérisation anionique de l’oxyde d’éthylène amorcée par des cyclodextrines modifiées : Application à l’étude des canaux artificiels." Evry-Val d'Essonne, 2006. http://www.theses.fr/2006EVRY0020.

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Abstract:
L'objectif de ce travail est la synthèse et l’étude de canaux artificiels à partir de cyclodextrines. Celles-ci sont modifiées par des greffons hydrophobes sur la face secondaire ou par des groupements 3-hydroxypropyl sur les deux faces. Les composés ainsi obtenus servent de macro-amorceurs de la polymérisation anionique de l’oxyde d’éthylène et permettent la synthèse de polymères en étoile amphiphiles. L’étude de l’insertion de ces macromolécules amphiphiles dans des membranes bi-lipidiques modèles à permis de mettre en évidence l’importance de la taille de la partie hydrophobe et du contrôle
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Corbel, Gwenaël. "Etude de phases à charpente anionique mixte : borate-fluorure et borate-oxyde : synthèse, cristallochimie, caractérisations physiques." Le Mans, 1999. http://www.theses.fr/1999LEMA1009.

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Abstract:
Des borates fluores d'elements de transition 3d sont elabores en conditions hydrothermales sub ou super-critiques, tandis que des cristaux d'oxoborates croissent en bains mixtes d'oxydes et de fluorures. Une premiere, et unique, famille de borates fluores de terre rare est mise en evidence par synthese dans l'etat solide. Un caractere basique suffisamment marque des oxydes et fluorures de cations metalliques conditionne l'obtention de ces phases. Ce sont les nocerines m 3(bo 3)(oh,f) 3 (m = fe, co et ni), zn 2(bo 3)(oh) 0. 7 5f 0. 2 5, ln 3(bo 3) 2f 3(ln = sm, eu et gd), na 2ln 2(bo 3) 2o (ln
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Rejsek, Virginie. "Application de la polymérisation anionique des époxydes par activation du monomère à la synthèse de copolymères." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13503.

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Abstract:
De nouvelles voies de synthèse basées sur la polymérisation anionique des époxydes par activation du monomère ont été développées pour réaliser la synthèse de divers copolymères à base d'éthers cycliques. L'amorçage des époxydes est réalisé par association aux espèces nucléophiles amorçantes, dérivés de métaux alcalins ou sels d'onium, un organoaluminique, le triisobutylaluminium. Le contrôle et le caractère vivant de cette polymérisation a permis la synthèse de divers copolymères statistiques et à blocs comme poly(oxyde d'éthylène)-b-poly(oxyde de propylène), poly(oxyde d'éthylène-stat-oxyde
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