Academic literature on the topic 'Anomalia ou defeitos congênitos'

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Journal articles on the topic "Anomalia ou defeitos congênitos"

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Pinto, Cilene Otaviano, and Luiz Fernando C. Nascimento. "Estudo de prevalência de defeitos congênitos no Vale do Paraíba Paulista." Revista Paulista de Pediatria 25, no. 3 (2007): 233–39. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-05822007000300007.

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Abstract:
OBJETIVO: Estimar a prevalência de anomalias congênitas no Vale do Paraíba Paulista em 2002 e 2003. MÉTODOS: Estudo transversal com base em dados constantes na Declaração de Nascido Vivo (DNV), cujas informações estavam no portal da Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo. As malformações foram descritas de acordo com o capítulo XVII do Código Internacional de Doenças (CID) 10, referente a variáveis maternas e do recém-nascido. A variável desfecho (dependente) foi a presença de anomalia congênita; as demais informações das mães e do recém-nascido constantes na DNV (variáveis independentes)
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Freitas, Alex Paulino, Ana Luísa Tano Sanches Carpanezi, Mariana Galhardo Carneiro, et al. "Cardiopatia congênita: comunicação interventricular e suas manifestações no recém nascido." CONTRIBUCIONES A LAS CIENCIAS SOCIALES 17, no. 7 (2024): e8051. http://dx.doi.org/10.55905/revconv.17n.7-038.

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Abstract:
As cardiopatias congênitas são anomalias estruturais do coração ou dos grandes vasos intratorácicos que podem ter importantes implicações funcionais e representam cerca de 40% de todos os defeitos congênitos. Populações como os portadores da trissomia do cromossomo 21 apresentam maior incidência de malformações cardíacas. A comunicação interventricular (CIV) é a cardiopatia congênita mais comum na infância, com prevalência de 3,07 casos por 1000 indivíduos. A embriologia do coração mostra que ele se forma entre a terceira e oitava semana de gestação, a partir de duas estruturas tubulares. As C
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Nhoncanse, Geiza César, and Débora Gusmão Melo. "Confiabilidade da Declaração de Nascido Vivo como fonte de informação sobre os defeitos congênitos no Município de São Carlos, São Paulo, Brasil." Ciência & Saúde Coletiva 17, no. 4 (2012): 955–63. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-81232012000400017.

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Abstract:
Avaliou-se a confiabilidade das informações sobre defeitos congênitos presentes nas Declarações de Nascido Vivo (DNV) do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) no Município do São Carlos, São Paulo, Brasil, por meio de estudo descritivo que revisou todas as 15.249 DNV, de 2003 a 2007, e as comparou com as informações de prontuários e de declarações de óbito. Erros de acurácia e precisão, relacionados principalmente à transcrição da descrição da anomalia do prontuário para a DNV, e a codificação e a alimentação do SINASC, comprometeram a confiabilidade das DNV como fonte de inform
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Guerra, Fernando Antônio Ramos, Juan Clinton Llerena Jr., Silvana Granado Nogueira da Gama, Cynthia Braga da Cunha, and Mariza Miranda Theme Filha. "Confiabilidade das informações das declarações de nascido vivo com registro de defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, 2004." Cadernos de Saúde Pública 24, no. 2 (2008): 438–46. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-311x2008000200023.

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Abstract:
Avaliou-se a confiabilidade das informações sobre defeitos congênitos contidas nas declarações de nascido vivo do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) no Município do Rio de Janeiro, Brasil, no ano de 2004 comparando-as com os prontuários hospitalares destas crianças e de suas mães na internação para o parto. Após a seleção de 24 maternidades do SUS, os tipos de defeitos congênitos constantes nos prontuários foram transcritos em formulários de coleta próprios, codificados com base na CID-10 e comparados com os arquivos do SINASC. Verificou-se uma maior freqüência de defeitos co
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Guerra, Fernando Antônio Ramos, Juan Clinton Llerena Jr, Silvana Granado Nogueira da Gama, Cynthia Braga da Cunha, and Mariza Miranda Theme Filha. "Defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil: uma avaliação através do SINASC (2000-2004)." Cadernos de Saúde Pública 24, no. 1 (2008): 140–49. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-311x2008000100014.

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Abstract:
Avaliou-se a ocorrência de defeitos congênitos em nascidos vivos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, com base no Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), no período de 1º de janeiro de 2000 a 31 de dezembro de 2004. Através de um estudo seccional e descritivo, estudaram-se as variáveis relativas aos defeitos congênitos (presença e aparelho ou sistema acometido), aos serviços de saúde, às mães, às gestações, aos recém-natos e aos partos. Constatou-se uma prevalência de defeitos congênitos de 83/10 mil nascidos vivos. Os sistemas orgânicos mais afetados foram o osteomuscular, ne
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Weffort, Maria Augusta Monteiro, Maria Eduarda Prado Santos, and Adriana Cunha Vargas. "Prevalência de espinha bífida no Brasil: fatores de risco e a importância do pré-natal adequado." CONTRIBUCIONES A LAS CIENCIAS SOCIALES 17, no. 12 (2024): e13080. http://dx.doi.org/10.55905/revconv.17n.12-343.

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Abstract:
Os defeitos do tubo neural são anomalias congênitas do desenvolvimento neural com um espectro de manifestações clínicas. Eles são a segunda deficiência congênita mais comum depois dos defeitos cardíacos congênitos (Khoury, 2022). O objetivo do presente estudo foi analisar a prevalência de espinha bífida no Brasil entre os anos de 2011 a 2022 e compreender a importância de um pré natal adequado. O trabalho é do tipo epidemiológico, observacional e transversal, no qual observamos a prevalência de espinha bífida em nascidos vivos em todas as regiões do Brasil, os dados da pesquisa foram coletados
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Alberto, Costa de Sousa Filho, Moraes do Nascimento Rayssa, José Gomes Leitão Gabriel, de Sousa Alencar Auriane, Lima Viana Ivo, and de Araújo Medeiros Rogério. "ANOMALIA ANORRETAL COM FÍSTULA VESICAL EM PACIENTE PEDIÁTRICO: RELATO DE CASO." Revistaft 28, no. 128 (2023): 10. https://doi.org/10.5281/zenodo.10260000.

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Abstract:
Anomalias anorretais são problemas congênitos comuns (1 em cada 5.000 nascimentos). Faz-se necessário a realização de exame anorretal adequado. A presença de escroto bífido está associada a fístulas vesicais, que são de pior prognóstico. Em pacientes masculinos, ânus imperfurado associado a fístula retovesical é a malformação anorretal mais frequente. Portadores dessa condição tendem a ter maior frequência de defeitos associados. Crianças nascidas com malformações anorretais podem ter outras associadas: urológicas (50%), cardiovasculares (30%), atresia esofágica (8%) e atresia duodenal (3%). I
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Gonfiantini, Maria Cecilia Amorim Trad, Marcela Cavalcante da Trindade, Lais Lyrio Barbosa, et al. "Internações por cardiopatia cardíaca congênita em unidade pediátrica." CONTRIBUCIONES A LAS CIENCIAS SOCIALES 17, no. 8 (2024): e9077. http://dx.doi.org/10.55905/revconv.17n.8-023.

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Abstract:
Introdução: Afetando cerca de 1% dos nascidos vivos, a cardiopatia congênita se destaca como uma das malformações congênitas mais prevalentes. Desde o momento do nascimento, os defeitos cardíacos congênitos se manifestam como um conjunto de anormalidades estruturais no coração. Objetivo: compreender através da literatura como a cardiopatia congênita impacta na saúde das crianças. Metodologia: Para realizar uma avaliação abrangente da literatura disponível, foi realizada uma revisão sistemática nas bases de dados BVS, LILACS e SciELO. O foco da revisão foram autores que contribuíram para o camp
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Nicola, Pablo Domingos Rodrigues de, Mirlene Cecília Soares Pinho Cernach, Ana Beatriz Alvarez Perez, and Decio Brunoni. "A utilização da Internet na notificação dos defeitos congênitos na Declaração de Nascido Vivo em quatro maternidades públicas do Município de São Paulo, Brasil." Cadernos de Saúde Pública 26, no. 7 (2010): 1383–90. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-311x2010000700017.

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Abstract:
O objetivo foi aumentar a freqüência da notificação de anomalias congênitas no campo 34 da Declaração de Nascido Vivo em quatro maternidades do Município de São Paulo, Brasil, ao longo do ano de 2008. Utilizamos o banco de dados do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos da Secretária Municipal de Saúde de São Paulo para acompanhar a evolução dos registros dos defeitos congênitos. Mediante prontuário eletrônico, via Internet, os casos suspeitos eram enviados para um centro de referência em genética médica. O prontuário eletrônico contém anamnese, exame físico e fotos do recém-nascido. O es
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Maximiliano, João Victor Vasconcelos Tavares, Sarah Antunes Figueiredo, Gabriela Travassos Bandeira, et al. "AVANÇOS E DESAFIOS NO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DE CARDIOPATIAS CONGÊNITAS: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA." Periódicos Brasil. Pesquisa Científica 3, no. 1 (2024): 90–98. http://dx.doi.org/10.36557/pbpc.v3i1.12.

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Abstract:
A cardiopatia congênita é uma condição médica complexa que afeta o desenvolvimento do coração antes do nascimento. Essas anomalias cardíacas são um dos defeitos congênitos mais comuns, contribuindo significativamente para a morbidade e mortalidade infantil em todo o mundo. Para realizar esta revisão sistemática sobre cardiopatias congênitas, a plataforma selecionada para busca de artigos foi o Google Acadêmico, uma das maiores e mais abrangentes bases de dados de literatura científica na área biomédica. O período de busca foi definido de 2018 a 2024, com o objetivo de incluir estudos recentes
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Dissertations / Theses on the topic "Anomalia ou defeitos congênitos"

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Oliveira, Camila Ive Ferreira. "Estudo genético prospectivo de recém-nascidos e natimortos com defeitos congênitos /." São José do Rio Preto : [s.n.], 2010. http://hdl.handle.net/11449/92492.

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Abstract:
Orientador: Agnes Cristina Fett Conte<br>Banca: Roseli Maria Zechi Ceide<br>Banca: Luiz Carlos de Mattos<br>Resumo: Os defeitos congênitos resultam de causas genéticas e não genéticas, afetam cerca de 3 a 5% dos recém-nascidos e são reconhecidos como uma das maiores causas de morbidade e mortalidade no primeiro ano de vida, além de serem a causa de muitas mortes embrionárias e fetais. Possuem etiologia e fatores de risco variados, muitos ainda desconhecidos. Dados epidemiológicos brasileiros são escassos. O estudo dos fatores epidemiológicos pode ampliar o conhecimento sobre tais defeitos e pr
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Oliveira, Camila Ive Ferreira [UNESP]. "Estudo genético prospectivo de recém-nascidos e natimortos com defeitos congênitos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2010. http://hdl.handle.net/11449/92492.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:26:04Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-02-26Bitstream added on 2014-06-13T19:53:57Z : No. of bitstreams: 1 oliveira_cif_me_sjrp.pdf: 1431703 bytes, checksum: 19bdfb08ccbb18b978cdc957759cb23d (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>Os defeitos congênitos resultam de causas genéticas e não genéticas, afetam cerca de 3 a 5% dos recém-nascidos e são reconhecidos como uma das maiores causas de morbidade e mortalidade no primeiro ano de vida, além de serem a causa de muitas mortes embrionárias e
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Oliveira, Camila Ive Ferreira [UNESP]. "Incidência, fatores de risco e consequências de defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/122185.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-04-09T12:28:27Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-02-28Bitstream added on 2015-04-09T12:47:32Z : No. of bitstreams: 1 000809770_20160228.pdf: 127023 bytes, checksum: e3a0523bbaa7ed5c9b3d989ded7cf7b3 (MD5) Bitstreams deleted on 2016-02-29T12:16:12Z: 000809770_20160228.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2016-02-29T12:17:18Z : No. of bitstreams: 1 000809770.pdf: 6881987 bytes, checksum: 601724eafc5f568c54bebb14ffac19d6 (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>Defeitos congênitos são observados em cerca de 3
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Oliveira, Camila Ive Ferreira. "Incidência, fatores de risco e consequências de defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos /." São José do Rio Preto, 2014. http://hdl.handle.net/11449/122185.

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Abstract:
Orientador: Agnes Cristina Fett Conte<br>Banca: Isabella Lopes Monlleó<br>Banca: Luiz Carlos de Mattos<br>Banca: Ana Elisabete Silva<br>Banca: Alba Regina de Abreu Lima<br>Resumo: Defeitos congênitos são observados em cerca de 3 a 5% dos recémnascidos e na maioria das perdas gestacionais, contribuem com 50% das mortes neonatais espontâneas e são considerados entre as principais causas de mortalidade infantil. Embora existam muitos estudos poucos foram realizados em países subdesenvolvidos e em desenvolvimento, e a maioria é de base hospitalar. O objetivo deste estudo caso-controle prospectivo
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Telles, Jorge Alberto Bianchi. "Defeitos congênitos no Rio Grande do Sul : diagnóstico ultra-sonográfico pelo estudo morfológico fetal." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2008. http://hdl.handle.net/10183/17234.

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Abstract:
OBJETIVO: Analisar as freqüências de malformações congênitas detectadas ao nascimento no Rio Grande do Sul, enfocando especialmente aquelas passíveis de Diagnóstico Pré-Natal através do Estudo Morfológico Fetal, para sugerir, ao final, uma rotina mínima de exame ultra-sonográfico fetal. MÉTODOS: Inicialmente realizou-se um estudo descritivo de base populacional dos bancos de dados oficiais do Rio Grande do Sul referentes aos defeitos congênitos no estado. Foi delimitado o período de 2001 a 2005, sendo incluídos todos recém-nascidos vivos que foram registrados ao nascimento como portadores de u
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Vianna, Fernanda Sales Luiz. "Uso atual de talidomida e defeitos congênitos no Brasil." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2008. http://hdl.handle.net/10183/15493.

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Abstract:
A tragédia da talidomida na década de 1960 resultou no nascimento de aproximadamente doze mil crianças em todo o mundo com uma grande diversidade de defeitos congênitos (DC), sendo os mais notáveis os defeitos de redução de membros (DRM) do tipo pré-axial e intercalar, principalmente a focomelia, que poderiam ou não estar associados a outras malformações. Após esse episódio, diversos sistemas de vigilância de DC foram criados em todo o mundo a fim de evitar novas tragédias e monitorar as freqüências dos DC ao longo dos anos; e os DRM passaram a ser considerados particularmente sensíveis a agen
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Leite, Júlio César Loguercio. "Estudo dos defeitos congênitos na região metropolitana de Porto Alegre." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2006. http://hdl.handle.net/10183/8114.

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Silva, Silvio Romero Gonçalves e. [UNIFESP]. "Defeitos congênitos e exposição a agrotóxicos no Vale do São Francisco." Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9292.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-07-22T20:49:49Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-10-27<br>Objetivo: Avaliar a associação entre a exposição dos genitores aos agrotóxicos e nascimentos com defeitos congênitos, no Vale do São Francisco, bem como o perfil sociodemográfico e os defeitos encontrados. Métodos: Estudo de caso-controle, para cada caso (recém-nascido com defeito congênito) dois controles (recém-nascido saudável), nascidos no Vale do São Francisco no ano de 2009. A amostra constou de 42 casos e 84 controles. Os dados formam colhidos através de questionário estrut
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Damé, Maria Cecília Florisbal. "Doenças hereditárias e defeitos congênitos em búfalos (Bubalus bubalis) no Brasil." Universidade Federal de Pelotas, 2013. http://repositorio.ufpel.edu.br/handle/ri/2513.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-08-20T14:37:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_maria_cecilia_florisbal_dame.pdf: 53923 bytes, checksum: e82c085a8b324064158221bf46a754ba (MD5) Previous issue date: 2013-12-12<br>This thesis is a continuation of a research project started with a diagnosis of dermatosis mechano-bullosa in a herd of buffaloes from a farm in southern Rio Grande do Sul. After this diagnostic it was created an experimental herd where several congenital defects and / or hereditary disorders have been diagnosed during more than two decades. These diseases were studied by a resear
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Machado, Heloisa Novaes. "A necropsia perinatal no campo dos defeitos congênitos e do aconselhamento genético." Instituto Fernandes Figueira, 2012. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/6457.

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Abstract:
Submitted by Luis Guilherme Macena (guilhermelg2004@gmail.com) on 2013-04-17T16:25:33Z No. of bitstreams: 1 Tese - Heloisa Novaes Machado.pdf: 4282149 bytes, checksum: f7b3e136e061301b62f54c127a47c0f7 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2013-04-17T16:25:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese - Heloisa Novaes Machado.pdf: 4282149 bytes, checksum: f7b3e136e061301b62f54c127a47c0f7 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Ensino. Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher. Rio de Janeiro, RJ, Brasil<br>Este estudo t
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Book chapters on the topic "Anomalia ou defeitos congênitos"

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Pinto, Hugo Figueira de Paula, and Raquel de Souza Gestinari. "FATORES ETIOLÓGICOS RELACIONADOS À CRIPTORQUIDIA." In Open Science Research XV. Editora Científica Digital, 2024. http://dx.doi.org/10.37885/240316131.

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Abstract:
A criptorquidia é uma anomalia congênita frequente em meninos, que se caracteriza pelo não descenso de um ou de ambos os testículos da cavidade abdominal para a bolsa escrotal. A incidência varia entre 2-9% ao nascimento e diminui para cerca de 1-2% aos 3 meses de idade, devido ao atraso hormonal na descida espontânea dos testículos. A localização intra-abdominal dos testículos está intimamente associada à infertilidade masculina e ao aumento no risco de câncer de testículo. Com isso, a investigação e orientação precoces são fundamentais nestes casos. O descenso testicular é complexo e envolve
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Duarte, Sabrina Melo, Maria Fernanda Freitas Nunes, Francisco Adriano Brito Aguiar Júnior, et al. "PERSISTÊNCIA DA VEIA CAVA SUPERIOR ESQUERDA: EPIDEMIOLOGIA, EMBRIOLOGIA, DIAGNÓSTICO E IMPLICAÇÕES CLÍNICAS." In Variações Anatômicas: o avanço da ciência no Brasil - Volume 4. Editora Científica Digital, 2024. http://dx.doi.org/10.37885/240316154.

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Abstract:
A persistência da veia cava superior esquerda (PVCSE) é a anomalia congênita venosa mais comum na região torácica, geralmente assintomática, mas associada em 4% a 8% dos casos a malformações cardíacas, como defeitos do septo, e anomalias como fístulas retovestibulares. Essa condição pode ter repercussões significativas, como arritmias, embolia paradoxal e cianoses. A veia cava superior esquerda é resultante da persistência da veia cardinal anterior esquerda, durante o desenvolvimento embrionário, e desemboca no átrio direito (92%) ou no átrio esquerdo (8%). A PVCSE pode acontecer com ausência
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LEITE BARBOSA, KAWANNY, ELINNE MARESSA DE SOUSA FERREIRA, GIOVANNA BARBOSA DE SOUSA, et al. "ANOMALIAS E DEFEITOS CONGÊNITOS DETECTADOS EM NASCIDOS VIVOS NO PERÍODO DE 2019 EM TERESINA - PI." In Pesquisas e Ações em Saúde Pública - Edição XIII, 13th ed. Guilherme Barroso L. De Freitas, 2023. http://dx.doi.org/10.59290/978-65-6029-064-8.27.

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Costa, Ananda Lobo Pedreira, Alexandre Marinho Costa, Allan Michael de Lima, Edilson Galeno de Sousa Junior, and Samara Tatielle Monteiro Gomes. "A importância do pré-natal para rastreamento de doenças infecciosas congênitas e gestacionais no Brasil." In Fundamentos da Ciência Médica: Uma Perspectiva Multidisciplinar. Seven Editora, 2024. http://dx.doi.org/10.56238/sevened2024.021-012.

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Abstract:
A assistência pré-natal é essencial para garantir a saúde materno-infantil, com foco na prevenção, diagnóstico precoce e tratamento adequado de infecções congênitas e gestacionais, que podem trazer complicações graves para a gestante e o feto. A identificação de gestantes de alto risco é um passo crucial para iniciar um acompanhamento especializado e preventivo. O pré-natal ideal deve incluir pelo menos seis consultas, conforme recomendado pelo Ministério da Saúde, mas enfrenta desafios como o acesso restrito e a baixa adesão. Durante a gestação, é imprescindível monitorar infecções como rubéo
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FONSECA SILVA, LETÍCIA, LIANA VITÓRIA DE ANDRADE MILHOMEM, LÍBINA NEVES ELOI, et al. "DEFEITOS CONGÊNITOS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL." In Guia Prático de Pediatria - Edição I. Guilherme Barroso L. De Freitas, 2024. https://doi.org/10.59290/978-65-6029-186-7.21.

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REIS, ADRIANA TEIXEIRA, BÁRBARA BERTOLOSSI MARTA DE ARAÚJO, ELZENI DOS SANTOS BRAGA, and MARCELLE CAMPOS ARAÚJO. "CUIDADOS DE ENFERMAGEM AO RECÉM-NASCIDO COM DEFEITOS CONGÊNITOS." In Proenf: Programa de Atualização em Enfermagem: Saúde da Criança e do Adolescente: Ciclo 17: volume 2. 10.5935, 2022. http://dx.doi.org/10.5935/978-65-5848-799-9.c0004.

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Schwengber, Evelyn, and Celiana Ribeiro Pereira de Assis. "Incidência de defeitos abdominais congênitos: Gastrosquise e onfalocele – Revisão da literatura." In Pesquisa científica na pandemia: ciência, saúde e reflexão. Uniedusul Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.51324/8027754.34.

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Oliveira, Vanessa Maria Barbosa, Jaianne Oliveira Leão Silva, Jainne Oliveira Leão Silva, Esther Gusmão Mendes Femminella, Silvana de Sousa Lima Dias, and Isabela Costa Cotrim. "ANOMALIA OU DEFEITO CONGÊNITO EM NASCIDOS VIVOS NOTIFICADOS NA CIDADE DE GUANAMBI-BA." In Tópicos em ciências da saúde: contribuições, desafios e possibilidades, 3rd ed. Amplla Editora, 2023. http://dx.doi.org/10.51859/amplla.tcs3475-30.

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Almeida, Gabriel Cardoso, Vitor Homero Vieira, and Maria Inês da Cruz Campos. "DEFEITOS ANATÔMICOS CONGÊNITOS DO CORAÇÃO: DIAGNÓSTICO, PROGNÓSTICO E PREVALÊNCIA - REVISÃO DA LITERATURA." In TEMAS MULTIDISCIPLINARES EM CIÊNCIAS DA SAÚDE. Editora Creative, 2021. http://dx.doi.org/10.53924/tmcsjrs.20.

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Conference papers on the topic "Anomalia ou defeitos congênitos"

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Pacheco, Evellyn Maria Braga, Daniela Melo Vianna Ferrer, Fernando Luís Fernandes Mendes, Juan Benito Campos Diz Atan, Paula de Mattos Guttmann, and André Vianna Martins. ""ATRESIA ANAL ASSOCIADA A AGENESIA RETAL E FÍSTULA ENTEROURINÁRIA EM BEZERRO DA RAÇA NELORE (BOS INDICUS) – RELATO DE CASO"." In XXXIII Jornada Científica da Medicina Veterinária. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/1505793.33-9.

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Abstract:
"As anomalias congênitas são caracterizadas por deformidades estruturais, ou funcionais, expressadas ao nascimento. A atresia anal é uma anormalidade congênita, acometendo animais jovens, logo após o nascimento, que nascem espertos, mas como não tem reto e anus, morre dentro de poucos dias vida por autointoxicação, se não for realizada intervenção cirúrgica. Na atresia anal, o diagnóstico, a intervenção cirúrgica rápida, a associação da deformidade a outros defeitos congênitos e o tipo de atresia, influenciam na resolução do tratamento e na sobrevida do paciente. Apesar da maioria dos casos se
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Silva, Débora Evelyn Ferreira, Márcia Mayanne Almeida Bezerra, and Darlen Cardoso De Carvalho. "DETECÇÃO DE ANOMALIAS CONGÊNITAS NO BRASIL: ANÁLISE EPIDEMIOLÓGICA DE UMA DÉCADA." In I Congresso On-line Nacional de Histologia e Embriologia Humana. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/rems/3221.

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Abstract:
Introdução: Os defeitos congênitos são alterações estruturais ou funcionais originadas na vida intrauterina, e podem afetar diversas estruturas corporais. Apresentam etiologia multifatorial, podendo ter causas genéticas, ambientais, nutricionais e infecciosas. No Brasil, as anomalias congênitas são a segunda maior causa de morte pediátrica até os cinco anos de idade, e são fontes frequentes de morbidade, trazendo grande impacto na qualidade de vida dos pacientes e de seus familiares. Objetivos: Verificar a prevalência de malformações congênitas no Brasil no período de uma década, entre os anos
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Ramos, Kelbert dos Santos, Luiza Corrêa de Oliveira, Amanda Lima de Oliveira, Yoná Natalli Mendonça, Marion Kielmanowicz Amazonas, and Rodrigo Chaves. "Prevalência de anomalias congênitas e fatores associados em recém-nascidos no estado do Rio de Janeiro de 2013 a 2016." In 44° Congresso da SGORJ - XXIII Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2020. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2020130249.

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Abstract:
Introdução: Anomalias congênitas, defeitos ao nascimento e malformações congênitas são os termos usados frequentemente para descrever as perturbações do desenvolvimento presentes ao nascimento. Entre os fatores causais das anomalias congênitas, destacam-se: agentes infecciosos; agentes ambientais, como radiação; fatores mecânicos; e compostos químicos, assim como doenças maternas. Objetivo: Investigar a prevalência de anomalias congênitas e fatores associados em nascidos no estado do Rio de Janeiro, Brasil, no período de 2013 a 2016, por meio do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SIN
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Balzana, Mariana Fortes, Giulia Bastos Buscema, Carolina Horstmann de Carvalho, Beatriz Ramiro Garcia Carneiro, and Carolina Carvalho Mocarzel. "Gestante com complexo de limb body wall: relato de caso." In 46º Congresso da SGORJ e Trocando Ideias XXV. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2022. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2022132s1072.

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Abstract:
Introdução: O complexo de limb body wall (LBWC) é uma malformação rara, de etiologia desconhecida, com fenótipos variáveis e critério diagnóstico com duas das três manifestações anômalas entre as seguintes: exencefalia/encefalocele com fendas faciais, toraco e/ou abdominosquise e defeitos nos membros. Relato de caso: V.E.S.A.V., 19 anos, negra, solteira, estudante, natural do Rio de Janeiro, com múltiplas malformações congênitas caracterizando LBWC, incluindo mielocistocele, onfalocele rota, anomalia anorretal com fístula reto-vestibular, rim único à direita com ectasia de pelve renal e agenes
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Sousa, Lucas Santos, Chrystian Erlon Almeida Coelho, Eduarda Guimarães, and Thalia Diniz Da Silva. "ANÁLISE DESCRITIVA DE NASCIDOS VIVOS COM ANOMALIA OU DEFEITO CONGÊNITO NO BRASIL." In Anais do III Congresso Nacional de Trauma e Medicina de Emergência. Even3, 2024. http://dx.doi.org/10.29327/1390041.3-14.

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Guimarães, Julia Goes, Kelvin Cleyton Ribeuro, Guilherme Ribeiro Ramires de Jesús, Ana Elisa Rodrigues Baião, and Fernando Maia Peixoto Filho. "Pentalogia de Cantrell: um relato de caso." In 45º Congresso da SGORJ XXIV Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-20211311186.

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Abstract:
Introdução: A pentalogia de Cantrell (PC) é uma forma rara de defeito da parede abdominal que consiste na associação de cinco malformações maiores: anormalidade na linha média da parede abdominal superior, defeito esternal, defeito diafragmático, defeito pericárdico e anomalias congênitas do coração. Entre elas, os achados mais comuns são onfalocele e defeito do septo atrioventricular. Sua incidência varia de 1:65.000 a 1:200.000, porém sua etiologia é incerta. A teoria mais aceita é uma alteração no desenvolvimento fetal 18-21 dias após a concepção, quando há alteração na migração das estrutu
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Cavalcanti Toscano, Christiana, Lucieudo Saraiva Marques, and Luã Barbalho de Macêdo. "ANESTESIA PARA PERSISTÊNCIA DO DUCTO ARTERIOSO EM CÃES: REVISÃO DE LITERATURA." In Congresso Online Acadêmico de Medicina Veterinária. Congresse.me, 2022. http://dx.doi.org/10.54265/xdpo2856.

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Abstract:
O ducto arterioso éum vaso originado no sexto arco aórtico,que na fase fetal conecta a artéria pulmonar à aorta e,após o nascimento, fisiologicamente, ocorre o seu fechamento em algumas horas, dando origem ao ligamento arterioso. No entanto, quando não ocorre a sua oclusão, por defeito genético que comumente acomete cães, resulta na persistência do ducto arterioso (PDA) ou ducto arterioso patente. A PDA apresenta-se de duas formas: clássica (fluxo sanguíneo da aorta para a arteria pulmonar) e reversa (fluxo sanguíneo da artéria pulmonar para a aorta). O diagnóstico se dá pelos sinais clínicos
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Santana, Natan Augusto de Almeida, Giovana Silveira Avelar, Julia Santos Laurentino, Maria Cecília Carmo, Mauro Meira de Mesquita Junior, and Ana Luiza Fleury Luciano. "O rastreio de defeitos congênitos a partir da ultrassonografia e demais métodos de imagem, durante o pré-natal: uma revisão sistemática da literatura." In III Congresso Médico Online de Ginecologia e Obstetrícia - III COMEGI. Congresse.me, 2024. http://dx.doi.org/10.54265/jacw6271.

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Cavalcante, Anderson Rodrigues, Victor Wanderley Costa de Medeiros, and Glauco Estácio Gonçalves. "Detecção de Anomalias em Dados Meteorológicos do Sertão de Pernambuco Utilizando Isolation Forest e DBSCAN." In Workshop de Computação Aplicada à Gestão do Meio Ambiente e Recursos Naturais. Sociedade Brasileira de Computação - SBC, 2023. http://dx.doi.org/10.5753/wcama.2023.230058.

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Abstract:
Valores anômalos são alguns dos problemas presentes em séries de dados meteorológicos, os quais podem aparecer por causa de defeitos, má configuração dos sensores e até mesmo efeitos climáticos extremos. O uso de algoritmos de aprendizado de máquina não supervisionado tem se tornado cada vez mais comum para este tipo de problema. Esta pesquisa avalia o uso do DBSCAN (Density Based Spatial Clustering of Application with Noise) e da IF (Isolation Forest) para detecção de anomalias presentes nos dados meteorológicos de temperatura e umidade relativa do ar de Petrolina. Tanto o Isolation Forest qu
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Masiole, Poliana Cominote, Luciana Fonseca De Moura, Greice Kelly Palmeira Campos, and Adriene De Freitas Moreno Rodrigues. "INCIDÊNCIA DE MALFORMAÇÕES CONGENITAS DO APARELHO CIRCULATORIO REGISTRADAS NO ESTADO DO ESPIRITO SANTO BRASIL, 2008-2018." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1405.

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Abstract:
Introdução: As cardiopatias congênitas são anormalidades estruturais ou fisiológicas do sistema cardiocirculatório, as quais advêm desde o nascimento e podem ser diagnosticadas posteriormente. Contribuem com cerca de 40% dos defeitos congênitos, sendo uma das malformações mais frequentes e a de maior morbimortalidade. São responsáveis por morte intraútero e mesmo após o nascimento, podem gerar mortalidade na infância ou na idade adulta. Objetivo: Identificar o perfil epidemiológico das malformações congênitas do aparelho circulatório registrados nos sistemas de informações em saúde do estado d
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