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Academic literature on the topic 'Antagoniste des canaux potassiques'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Antagoniste des canaux potassiques"

1

Mazzuca, M., and F. Lesage. "Canaux potassiques, maladies héréditaires et acquises." La Revue de Médecine Interne 28, no. 8 (2007): 576–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.04.002.

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2

Dilly, Sébastien, Sylvie Poncin, Cédric Lamy, Jean-François Liégeois, and Vincent Seutin. "Physiologie, pharmacologie et modélisation de canaux potassiques." médecine/sciences 28, no. 4 (2012): 395–402. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012284017.

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3

Bardou, Olivier, Nguyen Thu Ngan Trinh, and Emmanuelle Brochiero. "Canaux potassiques et physiologie de l’épithélium respiratoire." médecine/sciences 25, no. 4 (2009): 391–97. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009254391.

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4

Hatem, S. "Canaux potassiques : acteurs essentiels de la plasticité cardiaque." Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique 2014, no. 227 (2014): 33–37. http://dx.doi.org/10.1016/s1261-694x(14)70622-4.

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5

Busseroles, J., and J. Noël. "La douleur sous le contrôle des canaux potassiques." Douleur et Analgésie 29, no. 4 (2016): 204–11. http://dx.doi.org/10.1007/s11724-016-0482-z.

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6

Royal, Perrine, Pablo Ávalos Prado, Brigitte Wdziekonski, and Guillaume Sandoz. "Canaux potassiques à deux domaines P (K2P) et migraine." Biologie Aujourd'hui 213, no. 1-2 (2019): 51–57. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019020.

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Abstract:

La migraine est un désordre neurologique qui affecte 15 % de la population mondiale. Les crises migraineuses sont liées, entre autres, à l’hyperexcitabilité électrique des neurones trigéminaux. Leur activité électrique est contrôlée par les canaux potassiques à deux domaines P (K2P) dont l’importance dans l’induction du contrôle de l’excitabilité a récemment été mise en évidence par la découverte d’une version mutée de l’un d’eux TRESK, le mutant TRESK-MT, qui est lié à la migraine. Cette découverte a été controversée à la suite du séquençage d’autres canaux TRESK mutés non fonctionnels qui ne sont pas liés à la migraine. Notre étude montre que les mutations délétères du gène TRESK impliquées dans la migraine entraînent la formation de deux protéines au lieu d’une (comme attendu du gène non muté), via un nouveau mécanisme appelé fsATI (initiation alternative de la traduction induite par déplacement du cadre de lecture). L’une est inactive et l’autre, en ciblant d’autres canaux K2P, TREK1 et TREK2, stimule fortement l’activité électrique des neurones provoquant ainsi des crises migraineuses. Cette découverte a permis l’identification de deux nouvelles cibles dans le traitement de la migraine, TREK1 et TREK2, et suggère que les mutations induisant une traduction alternative due à un déplacement du cadre de lecture (fsATI) doivent être considérées comme une classe distincte de mutations lors de l’étude des mutations impliquées dans les pathologies humaines.

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7

Balse, Elise, Hannah E. Boycott, Camille S. Barbier, and Stéphane N. Hatem. "Le cisaillement régule le trafic des canaux potassiques atriaux." médecine/sciences 30, no. 3 (2014): 236–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143003005.

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8

Parent, Lucie, Rémy Sauvé, Simon Bernèche, and Benoît Roux. "A bas les barrières… d’énergie dans les canaux potassiques !" médecine/sciences 18, no. 5 (2002): 605–9. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2002185605.

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9

Ferré, Pascal. "Action et sécrétion de l’insuline : Double jeu pour les canaux potassiques." médecine/sciences 21, no. 8-9 (2005): 694–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005218-9694.

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10

Audibert, G., S. Ricco, A. Legris, et al. "L'inhibition des canaux potassiques bloque la vasodilatation hypoxique chez le chien eveille." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 16, no. 6 (1997): 617. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(97)86032-7.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Antagoniste des canaux potassiques"

1

Corbel, Jean-Charles. "Aspects synthetiques et pharmacochimiques de quelques 1-benzazepines." Rennes 1, 1996. http://www.theses.fr/1996REN1B043.

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2

Regaya, Imed. "Toxines de scorpion actives sur les canaux K+ : contribution à l'étude de la sélectivité d'action à l'aide de ligands produits par synthèse chimique." Aix-Marseille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX20683.

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3

Ambroisine, Marie-Lory. "Mécanismes physiopathologiques de l'aldostérone dans la dysfonction coronaire : rôle des canaux potassiques BKCa et implication du genre." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077240.

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Abstract:

Les antagonistes de l'aldostérone (Aldo) corrigent la dysfonction coronaire (DC) chez l'homme mais les mécanismes sont mal compris. Notre équipe a montré que les souris mâles surexprimant l'Aldo synthase (MAS) dans les cardiomyocytes ont une DC majeure indépendante du monoxyde d'azote (NO). Nous avons recherché les mécanismes potentiels de l'Aldo dans la DC. Ce travail est constitué de trois parties reposant sur plusieurs hypothèses. 1. Compte tenu de l'effet inflammatoire de l'Aldo, nous avons supposé que la DC était due à un phénotype inflammatoire. 2. Les interactions entre les cellules endothéliales et musculaires lisses (CMLv) jouent un rôle majeur dans la vasodilatation. La DC des souris AS pouvait être la conséquence d'une dysfonction des cellules vasculaires. 3. L'impact du genre sur la DC a aussi été étudié. Les travaux nous ont permis de conclure qu'il n'y a aucune cellule inflammatoire dans la région péricoronaire des ventricules de souris AS, ni de gènes des cytokines inflammatoires ou du stress oxydatif. L'étude de la réactivité coronaire en présence d'inhibiteurs ou d'activateurs de la vasodilatation a montré que la fonction de la cellule endothéliale ne semble pas être altérée. En revanche, la DC des souris AS est dépendante des canaux potassiques activés par le calcium (BKCa) de la CMLv ainsi que du statut hormonal. L'expression des BKCa est inhibée par l'Aldo dans les CMLv en culture et prévenue par la spironolactone et le 17b estradiol. En conclusion, la DC due à l'Aldo est indépendante de l'inflammation mais dépendante des BKCa et du genre. Ce travail pourrait ouvrir vers de nouvelles cibles thérapeutiques de la DC induite par l'Aldo cardiaque<br>Aldosterone (Aldo) antagonists correct the coronary dysfonction (CD) in human but the mechanisms are less understood. Our team has demonstrated that mice overexpressing thé Aldo synthase (AS) in cardiomyocytes have nitric oxide (NO)-independent coronary dysfonction. We have investigated the potentials mechanisms of the Aldo in CD. This work is constituted in three parts based on several hypotheses. 1. Because the Aldo has an inflammatory effect, we hypothetized that the CD is induced by an inflammatory phénotype. 2. The interactions between endothelial cells and vascular smooth muscle cells (VSMC) are very important in vasodilatation. The CD of AS mice could be the consequence of vascular cell dysfonction. 3. The impact of gender has been also studied. This work enabled us to conclude that there is no inflammatory cell in the pericoronary area of the AS mice ventricles, not the expression of genes of the inflammatory cytokines or the oxidative stress. The study of the coronary reactivity in thé présence of inhibitor or activator of the vasodilatation showed that the fonction of the endothelial cell does not seem to be altered. On thé other hand, the CD of the AS mice is dependent of the calcium-activated potassium channels (BKCa) of thé CMLv as well as hormonal status. In CMLv culture, the inhibitory effect of Aldo on BKCa expression is prevented by the spironolactone and the 17b estradiol. In conclusion, the CD induced by Aldo is independent of the inflammation but dependent of the BKCa and the gender. This work could open towards new therapeutic targets of CD induced by cardiac Aldo

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4

BARBE, PAUL. "Pharmacologie des canaux potassiques." Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX20180.

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5

BEHAEGEL, HELENE. "Les activateurs des canaux potassiques." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL21974.

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6

LEMAILLET, GUY. "Relations structure-fonction de canaux potassiques vegetaux : analyse fonctionnelle en systemes heterologues de canaux mutants." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 1997. http://www.theses.fr/1997INAP0046.

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Abstract:

Ce travail porte sur la relation structure-fonction des canaux potassiques vegetaux akt1 et kat1. L'approche repose sur la caracterisation fonctionnelle en systeme heterologue (levure ou ovocyte de xenope) de canaux mutants (mutagenese dirigee ou aleatoire). Les experiences concernent le role (1) de la region c-terminale distale conservee chez akt1 et kat1 (2) de la region homologue du domaine h5 implique dans la selectivite ionique des canaux potassiques animaux. (1) des canaux akt1 et kat1 tronques du domaine c-terminal distal (identifie par des experiences de type double-hybride comme implique dans des interactions au sein de la structure tetramerique du canal fonctionnel) presentent des caracteristiques distinctes de celles des canaux sauvages mais restent fonctionnels. Cette region c-terminale intervient donc dans la regulation de l'activite des canaux, mais n'est pas indispensable a la formation de la structure tetramerique fonctionnelle. (2) des canaux mutants kat1 obtenus par mutagenese aleatoire dans la region h5 ont ete cribles par expression fonctionnelle dans la levure (crible : diminution de la resistance au sel des clones de levure exprimant les canaux mutes). L'analyse des sequences des canaux ainsi selectionnes revele qu'une proportion importante des mutations concerne deux motifs de 3 acides amines, 248vta250 et 271pre273, respectivement en n-terminal et c-terminal de h5 et potentiellement localises dans la bouche externe du pore. Quatres canaux issus du criblage et mutes au niveau du residu t249 de kat1 ont ete exprimes dans l'ovocyte de xenope et caracterises par voltage-clamp a 2 electrodes. Les 4 substitutions diminuent la selectivite du canal en faveur de k + vis-a-vis de na + et li +, et affectent les caracteristiques d'activation et desactivation du canal. En conclusion, le residu t249 est implique dans la selectivite ionique du canal kat1. Il pourrait, avec les residus des deux motifs situes de part et d'autre de h5 et localises dans la bouche externe du pore, former un filtre selectif a l'entree du pore, discriminant k + de na + et li +. Les modifications des caracteristiques d'activation des canaux mutants suggerent que ce site subirait un changement conformationnel lors de l'ouverture du pore.

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7

DARAM, PIERRE. "Relations structure-fonction de canaux potassiques vegetaux." Montpellier, ENSA, 1996. http://www.theses.fr/1996ENSA0011.

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Abstract:

Le theme de ces recherches est la relation structure-fonction des premiers canaux potassiques identifies chez les vegetaux, akt1 et kat1. La premiere partie du memoire concerne la selectivite ionique (k#+, na#+, li#+) de ces canaux. Il est montre que l'expression d'akt1 ou kat1 dans la levure induit une augmentation de la resistance aux sels de cet organisme, parce que ces canaux constituent des systemes de prelevement de k#+ plus selectifs que les systemes endogenes de la levure. Ce travail a ouvert la voie a une analyse des bases moleculaires de la selectivite ionique des canaux par mutagenese aleatoire et criblage des clones mutants par expression dans la levure. La seconde partie du memoire concerne la structure quaternaire du canal akt1. Purifiee a partir du systeme cellule d'insecte/baculovirus, cette proteine presente une structure tetramerique (comme ses homologues dans les cellules animales, les canaux shaker). Il est montre que la partie cytoplasmique c-terminale d'akt1 en aval du cur hydrophobe du canal forme une structure homotetramerique tres stable lorsqu'elle est produite dans le systeme d'expression baculovirus/cellules d'insecte. Les interactions potentielles au sein de la structure tetramerique entre les differents domaines presents dans la region c-terminale d'akt1 (site de fixation de nucleotides cycliques et domaine ankyrine) ont ete etudiees par le systeme des deux hybrides. Trois domaines d'interaction ont ete ainsi reperes: (1) le domaine de jonction entre le cur hydrophobe du canal et le site de fixation de nucleotides cycliques, (2) le site de fixation de nucleotides cycliques, (3) le domaine c-terminal en aval du domaine ankyrine. Au sein de la structure tetramerique, le domaine (1) interagirait avec le domaine (3) de la meme sous-unite ou d'une autre sous-unite, et le domaine (2) interagirait avec le domaine (2) d'une autre sous unite. Le domaine ankyrine ne semble pas participer aux interactions au sein du tetramere et interagit donc probablement avec une autre proteine cellulaire. Des homologies de sequence existent, au niveau des domaines (1), (2) et (3), entre akt1 et les autres canaux potassiques vegetaux, et certains canaux cationiques animaux actives par les nucleotides cycliques, suggerant que l'organisation structurale d'akt1, mise en evidence par ce travail, est partagee par ces canaux

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8

Delye, Bénédicte. "Effet proarythmogène de deux activateurs des canaux potassiques." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON11027.

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9

Kalfon, Hervé. "Les activateurs des canaux potassiques : étude du nicorandil." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P098.

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10

Blin, Sandy. "Hétéromérisation des canaux potassiques à deux domaines pore." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4140/document.

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Abstract:

Les canaux ioniques sont exprimés dans tous les types cellulaires, des plantes à l’Homme, où ils sont impliqués dans de nombreux processus physiologiques. Parmi ces canaux, les canaux potassiques à deux domaines pore ou K2P forment des dimères qui produisent des courants de fond, contrôlant le potentiel de repos de la membrane et ainsi l’excitabilité cellulaire. De ce fait, ils jouent un rôle dans de nombreuses fonctions physiologiques et pathophysiologiques telles que la respiration, la nociception ou la dépression et sont de plus en plus considérés comme des cibles thérapeutiques intéressantes pour le traitement de ces pathologies. La structure de ces canaux est une caractéristique importante à considérer pour le développement de nouveaux médicaments mais les mécanismes et les régulations qui contrôlent leur activité sont peu connus.Durant mon doctorat, nous avons démontré que les canaux K2P, en particulier les sous-familles THIK et TREK, peuvent s’assembler avec un autre canal de la même sous-famille pour former un hétérodimère fonctionnel. Nous avons tout d’abord prouvé que les canaux interagissent physiquement en combinant biochimie, immunocytochimie, FRET ainsi que l’électrophysiologie. De manière intéressante, les hétérodimères ont des conductances, des régulations et une sensibilité aux agents pharmacologiques différentes de celles des canaux homodimères.Ces études montrent que la famille des canaux K2P est plus étendue et diversifiée que ce qu’il avait été attendu. La combinaison de ces canaux au sein de la même sous-famille permet de créer de nouveaux canaux fonctionnels aux propriétés originales et donc de nouvelles cibles thérapeutiques<br>Potassium channels are highly conserved among organisms, from plants to humans, where they are involved in several functions. Among them, the two pore domain potassium channels or K2P channels are dimers that produce background channels to control membrane resting potential and thus cell excitability. They are involved in physiological functions and diseases such as breathing, nociception or depression. They are now more and more considered as important therapeutic targets for the development of new drugs targeting these diseases. Structure-function relationship of ion channels is an important feature for the drug design but we only know little about mechanisms and regulations that control the activity of K2P channels.During my PhD, we showed that K2P channels and particularly subunits of THIK and TREK subfamilies channels can also form functional heterodimers with other subunits of the same subfamily. We first proved that subunits physically interact combining biochemistry, immunocytochemistry, FRET and electrophysiology. Interestingly, heterodimers display specific conductances, regulations and pharmacology compared to homodimers.These studies showed that the diversity and number of K2P channel conductances are larger than expected. In conclusion, mixing among subunits from the same subfamily form new channels with unique properties and so new therapeutic targets

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More sources

Books on the topic "Antagoniste des canaux potassiques"

1

J, Colatsky Thomas, ed. Potassium channels: Basic function and therapeutic aspects : proceedings of the 29th Annual A.N. Richards Symposium held at Valley Forge, Pennsylvania, May 16-17, 1988. Wiley-Liss, 1990.

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Book chapters on the topic "Antagoniste des canaux potassiques"

1

Alexandre, J., A. Balian, L. Bensoussan, et al. "Activateurs des canaux potassiques." In Le tout en un révisions IFSI. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70633-2.50103-7.

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2

Sabbah, Laurent. "Activateurs des canaux potassiques." In Cardiologie. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74373-3.00053-x.

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3

"Activateurs des canaux potassiques." In Méga Guide STAGES IFSI. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74529-4.00105-1.

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