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Relevant bibliographies by topics / Anthracène – Dérivés – Emploi en thérapeutique

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Academic literature on the topic 'Anthracène – Dérivés – Emploi en thérapeutique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 14 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Anthracène – Dérivés – Emploi en thérapeutique"

1

Masse, Patrick. "Drogues végétales à principes hydroxyanthracéniques: ètude pharmacologique et clinique des effets laxatifs." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P007.

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2

El, Oukkal-Sebban Ghislaine. "Les dérivés du platine et chimiothérapie anticancéreuse." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2P060.

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3

Ciarlini, Teixeira Maria-Glaucia. "Etude du passage transplacentaire des dérivés morphiniques : fentanyl - alfentanil - sufentanil." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30138.

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Abstract:

L'etude comparative du passage transplacentaire de trois derives morphiniques, fentanyl, alfentanil et sufentanil a ete effectuee par une technique de double perfusion en circuit ouvert du cotyledon placentaire humain. Cinq series de placentas ont ete effectuees en conditions standards puis en faisant varier les debits et les ph ftaux et maternels. L'indice de clairance a ete le principal parametre pharmacocinetique utilise pour evaluer le passage. Les principaux facteurs intervenant dans le mecanisme du passage transplacentaire ont ete abordes, poids moleculaire, degre d'ionisation, ph et lipophilie. L'effet du ph sur l'etat d'ionisation des molecules etudiees, n'explique pas les modifications de transfert placentaire que nous avons observees pour les trois composes. Les modifications de ph doivent donc agir a un autre niveau, par exemple directement sur la membrane placentaire, action que l'on a appele effet membrane. Nos resultats confirment que la relation entre le passage transplacentaire et la lipophilie n'est pas lineaire mais peut-etre assimilee a un modele parabolique. Une etude in vivo a ete realisee avec le fentanyl administre par voie peridurale lors de cesariennes. L'etude preliminaire du passage transplacentaire sur 16 sujets, montre une retention ou une metabolisation du produit par le ftus. Une deuxieme etude a ete entreprise pour montrer le role d'une adjonction d'adrenaline. Pour celle-ci, deux groupes de 14 et 16 sujets ont ete constitues et ont recu respectivement les memes analgesiques, soit avec adrenaline soit sans adrenaline. A partir de cet essai controle, on a pu confirmer nos conclusions anterieures. Cependant, contrairement aux hypotheses de plusieurs auteurs, les concentrations circulantes maximales maternelles sont superieures dans le groupe adrenaline. Le captage apparent de fentanyl par le tissu ftal suggere quelques precautions lors de l'utilisation de doses repetees

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4

Vandière, de Vitrac Guénola de. "Pharmacogénétique : étude sur le sulfoxyde de la S-carboxyméthyl-L-cystéine SCMC." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P137.

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5

Iannacone, André. "Les dérivés nitrés et l'angine poitrine." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P207.

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6

Boudou, Valérie. "Synthèse et propriétés biologiques de Bêta-pentofurano-nucléosides de l'adénine d'énantiomérie non naturelle L : influence des substituants et des configurations en position(s) 2' et/ou 3'." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20185.

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Abstract:

Afin de parvenir a de nouveaux composes antiviraux, plus actifs et moins toxiques que ceux actuellement utilises en clinique humaine, nous avons axe notre travail vers la synthese et l'etude d'analogues nucleosidiques de l'adenine, d'anomerie et d'enantiomerie non naturelle l. Le premier chapitre de cette these resume, a partir d'etudes bibliographiques, les proprietes biologiques de certains -l-nucleosides. Le second chapitre porte sur la synthese stereospecifique des quatre -l-pentofuranonucleosides de l'adenine, de leurs deux homologues 2'-desoxygenes et de la l-adenosine 5'-triphosphate. Le troisieme chapitre est consacre a la preparation de plusieurs derives inedits de la l-adenosine et de la 2'-desoxy-l-adenosine substitues en position 3' par un atome de fluor, un groupement azido ou un groupement amino. Les composes decrits dans ce memoire ont ete evalues en culture cellulaire vis-a-vis de divers virus, parmi lesquels celui de l'immunodeficience humaine (vih) et celui de l'hepatite b (vhb).

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7

Pierra, Claire. "Analogues nucléosidiques et pronucléotides inédits d'anomérie Bêta et d'énantiomérie non naturelle L : synthèse et propriétés antivirales de dérivés de l'adénosine, de la 5-chlorouridine et de la 5-chlorocytidine." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20135.

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Abstract:

A ce jour, les analogues nucleosidiques occupent une place preponderante en chimiotherapie antivirale. Dans l'espoir de parvenir a de nouveaux composes antiviraux plus actifs et moins toxiques que ceux utilises en clinique humaine, nous nous sommes interesses a la synthese et a l'etude d'analogues nucleosidiques d'enantiomerie non naturelle l. Ainsi, plusieurs -l-didesoxynucleosides inedits de l'adenine, de la 5-chlorouracile et de la 5-chlorocytosine ont ete synthetises de facon stereospecifique, puis evalues en cultures cellulaires vis-a-vis de divers virus incluant celui de l'immunodeficience humaine (vih, agent etiologique du sida) et celui de l'hepatite b (vhb). Afin de surpasser les problemes de penetration cellulaire et de metabolisation inherents a tous les analogues nucleosidiques, nous avons, par la suite, applique l'approche pronucleotide aux analogues -l-nucleosidiques precedemment synthetises et ayant presente une potentialite antivirale. Ainsi, cette approche nous a permis d'augmenter les activites antivirales et les stabilites aussi bien chimiques qu'enzymatiques des pronucleotides par rapport aux nucleosides parents.

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8

Dumoulin, Hugues. "Synthèse et étude physicochimique de nouveaux phen-1-YL pyrroles à visée thérapeutique." Caen, 1997. http://www.theses.fr/1997CAEN4054.

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9

Enguehard-Gueiffier, Cécile. "Contribution à l'étude de nouvelles aminoindanones : synthèse et étude physicochimique d'aminométhoxyindanones." Caen, 1996. http://www.theses.fr/1996CAEN4019.

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10

Meneyrol, Jérôme. "Synthèse de nouveaux hétérolignanes dérivés de la podophyllotoxine en séries 1-Aza et 4-Aza." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05P626.

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Abstract:

Les lignanes constituent une famille de produits naturels possédant des propriétés pharmacologiques intéressantes en particulier dans le domaine des antitumoraux. L'objectif de notre travail était d'obtenir de nouveaux hétérolignanes apparentés à la podophyllotoxine et plus particulièrement en série 1-aza et 4-aza, deux série encore très peu étudiées. Notre laboratoire a récemment breveté des 4-aza-2,3-déhydropodophyllotoxines à propriétés antitumorales par inhibition de la polymérisation de la tubuline. Le chapitre I est une étude bibliographique sur les hétérolignanes. L'accès à la 1-azapodophyllotoxine semble être extrêmement difficile. Quatre voies, présentées dans le chapitre II, ont été étudiées. Seules des 1-aza-2,3-déhydropodophyllotoxines à lactones inversées ont été obtenues [. . . ]

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Books on the topic "Anthracène – Dérivés – Emploi en thérapeutique"

1

Le juste milieu dans votre assiette. Editions de l'Homme, 1999.

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2

1956-, Sanghvi Yogesh S., Cook P. Dan 1944-, American Chemical Society. Division of Carbohydrate Chemistry., and American Chemical Society Meeting, eds. Carbohydrate modifications in antisense research. American Chemical Society, 1994.

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