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Dissertations / Theses on the topic 'Antibiotique'

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Andriamalala, Aurore. "Antibiotiques apportés seuls ou en mélange (antibiotique+antibiotique et antibiotique+métaux) dans des sols agricoles – Devenir et impacts sur les microorganismes du sol et leurs activités." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLA022/document.

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Abstract:
Les antibiotiques (ATB) consommés en médecine humaine et vétérinaire sont en grande partie excrétés et peuvent entrer dans les sols agricoles via l’épandage des produits résiduaires organiques (PRO), avec des risques encore mal connus sur la santé humaine et l’environnement. De plus, ces ATB sont le plus souvent apportés en mélange avec d'autres contaminants organiques et/ou minéraux. Or très peu d’études ont abordé le devenir et les effets des ATB en interaction avec d'autres contaminants dans les sols.L’objectif de la thèse était donc de mieux comprendre le devenir des ATB, apportés seuls, ou en mélange et leurs impacts sur les microorganismes du sol et leurs activités.Les antibiotiques sélectionnés ont été le sulfaméthoxazole (SMX) et la ciprofloxacine (CIP), pour leur comportement dans le sol et leur mode d’action contrastés, ainsi que le N-ac-SMX, métabolite principal du SMX. Les métaux choisis ont été le cuivre et le zinc car leur accumulation dans le sol est connue pour être favorisée via certains PRO. Ils ont été apportés en mélange, à une dose environnementale, et à une dose 5 fois plus élevée. Les sols sont un sol témoin qui n'a jamais reçu de PRO et deux sols amendés depuis 1998, par du fumier ou un compost de déchets verts et boues de station d’épuration, afin de tester l'impact d'apports répétés de PRO et la nature du PRO.Des microcosmes ont été incubés en conditions contrôlées pendant 156 jours. Pour l'étude du devenir des ATB, les sols ont été traités avec des ATB marqués au 14C et la distribution du 14C a été suivie dans les fractions minéralisées, facilement et difficilement extractibles et non extractibles. L'étude de l'impact des ATB seuls ou en mélange sur les microorganismes et leurs activités a été réalisée à partir d'ATB non marqués.Le devenir des ATB est contrôlé par :i) La nature et les propriétés des ATB : la CIP s'adsorbe rapidement et fortement dans les sols et n'est pas minéralisée. Les sulfonamides sont rapidement dégradés et minéralisés jusqu'à 10% après 156 jours.Les devenirs du SMX et du N-ac-SMX, sont quasiment similaires lorsqu'ils sont apportés seuls, le N-ac-SMX étant transformé en SMX. Quelles que soient les molécules, les résidus non extractibles sont majoritaires en fin d'incubation (> 50%).ii) L'apport répété de PRO qui favorise l'adsorption des ATB et diminuent leur minéralisation.iii) La nature des PRO suivant leur stabilité : le compost, plus stable, favorise la production de résidus difficilement extractibles, le fumier, plus dégradable, stimule la minéralisation des sulfonamides et la production de résidus non extractibles.iv) La présence d'autres contaminants, leur nature et leur concentration : si l'apport de CIP à dose environnementale n'a pas impacté le devenir du SMX et du N-ac-SMX dans les sols, les métaux ont exercé des effets d'autant plus importants que leur dose était élevée. A dose faible, les métaux diminuent la minéralisation du SMX et du N-ac-SMX d'un facteur 2 en favorisant l'adsorption des ATB par complexation en particulier avec le cuivre. A forte dose, les métaux inhibent la minéralisation des sulfonamides avec des effets d'origine physico-chimique (augmentation de l'adsorption des ATB via le cuivre) et certainement biologique (effets toxiques en particulier du zinc).Les sulfonamides n'ont pas eu d'effet sur les microorganismes du sol et la minéralisation du carbone et de l'azote lorsqu'ils sont apportés seuls ou en mélange avec de la ciprofloxacine ou avec des métaux à dose environnementale. En revanche, les mélanges avec la forte dose de métaux exercent des effets toxiques sur la biomasse microbienne et sur la minéralisation du carbone. Ces effets toxiques semblent essentiellement dus aux métaux et non au pH ou à la force ionique.Dans ces conditions expérimentales, les risques environnementaux liés aux ATB semblent donc limités à court terme. Mais il serait nécessaire d’étudier les effets à plus long terme, et les effets d'apports cumulatifs
The antibiotics (ATB) used in human and veterinary medicine are largely excreted and can enter agricultural soils through the spreading of organic waste products (OWP), with unassessed risks on human health and the environment. In addition, these ATBs are most often combined with other organic and / or mineral contaminants. However, very few studies have addressed the fate and effects of ATBs interacting with other contaminants in soils.The objective of the thesis was to better understand the fate of ATB applied to soils alone or in combination with other contaminants, and their impacts on soil microorganisms and their activities.The antibiotics selected were sulfamethoxazole (SMX) and ciprofloxacin (CIP), for their contrasting mode of action and behavior, and N-ac-SMX, the main metabolite of SMX. The chosen metals were copper and zinc, which are known to increase in soils with regular applications of certain OWPs. They were brought together, at an environmental dose, and at a dose 5 times higher. The soils are a control soil that has never received OWP and two soils amended since 1998, by manure or compost green waste and sewage sludge, to test the impact of repeated applications of OWP and of the nature of OWP.Microcosms were incubated under controlled conditions for 156 days. For the study of ATB fate, the soils were treated with 14C-labeled ATBs and the 14C distribution was followed in the mineralized, easily and hardly extractable and non-extractable fractions. The impact of ATBs alone or in combinations on microorganisms and their activities was studied using unlabelled ATBs.The fate of ATBs is controlled by :i) The nature and properties of ATBs: CIP is rapidly and strongly adsorbed in soils and is not mineralized. Sulfonamides are rapidly degraded and mineralized up to 10% after 156 days.The fates of the SMX and N-ac-SMX are almost similar when they are brought alone, the N-ac-SMX being transformed into SMX. Whatever the molecules, the non-extractable residues are major at the end of incubation (> 50%).ii) Previous repeated applications of OWP that enhance adsorption of ATBs and reduce their mineralization.iii) The nature of the OWP : the more stable compost promotes the production of hardly extractable residues, the manure, more degradable, stimulates the mineralization of the sulfonamides and the production of non-extractable residues.iv) The presence of other contaminants, their nature and concentration : although the CIP at environmental doses did not affect the fate of SMX and N-ac-SMX in soils, the influence of metals was measurable and increased with their dose. At low doses, metals decrease the mineralization of SMX and N-ac-SMX by a factor of 2, by promoting the adsorption of ATBs through complexation, in particular with copper. At high doses, metals inhibit the mineralization of sulfonamides, through physicochemical reactions (increased adsorption of ATBs via copper) and certainly biological effects (toxic effects especially of zinc).The sulfonamides had no effect on soil microorganisms and mineralization of carbon and nitrogen when applied alone or as a mixture with ciprofloxacin or metals at environmental doses. But mixtures with the high dose of metals induce toxic effects on microbial biomass and mineralization of carbon. These toxic effects seem mainly due to metals and not to pH or ionic strength indirect effects.Therefore under these experimental conditions, the environmental risks associated with ATBs seem limited in the short term. But it would be necessary to study the effects in the longer term and of cumulative applications
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Azoulay, Valérie. "Antibiotiques et grossesse : étude de quelques classes." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P202.

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Soulerin, Dominique. "Pharmacocinétique de deux antibiotiques administrés par mésoperfusion." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11015.

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Grach, Guillemette. "Antibiotel ou guide d'antibiothérapie sur minitel." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P087.

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Arnold, Christine. "La mupirocine : un nouvel antibiotique." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2P046.

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HLIMI, SANAE. "Peptides antibiotiques d'origine fongique. Isolement de nouveaux peptaibols, etudes structurales relations structure / activites membranaire et antibiotique." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066382.

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Abstract:
Parmi les vingt peptides antibiotiques du groupe des peptaibols (peptides lineaires hydrophobes renfermant une forte proportion d'un acide amine , -dialkyle non code, l'acide -aminoisobutyrique (aib), un residu n-terminal acetyle et un amino alcool c-terminal) isoles a partir de cultures in vitro de plusieurs souches de champignons microscopiques du genre trichoderma, seize sont originaux. Leurs sequences ont ete determinees a l'aide de la spectrometrie de masse (lsims) et de la rmn homo- et heteronucleaire (#1h et #1#3c) a une et deux dimensions. Ils se repartissent en deux classes de peptaibols qui ont fait l'objet de cette etude : - des peptaibols a longues sequences : les trichorzines ha et ma de 18 residus et les longibrachines lga et lgb de 20 residus ; ces peptides ne possedent pas de residus charges a l'exception de ceux du groupe lgb qui renferment un acide glutamique. - des peptaibols a courtes sequences comportant pour certains un residu c-terminal modifie : l'harzianine hk vi renferme 11 residus et porte un leucinol c-terminal ; la pseudokonine kl iii de 10 residus et dont l'amino alcool c-terminal a ete delete se termine par un prolinamide ; la pseudokonine kl vi contient un cycle hydroxy-cetopiperazine c-terminal resultant de la cyclisation intramoleculaire des deux derniers residus de la sequence, aib et pro, apres reduction de la proline en prolinal. Les conformations en solution methanolique des peptides isoles ont ete examinees par rmn. Les trichorzines et les longibrachines ont la meme structure helicoidale, essentiellement de type et presentant un coude dans l'axe de l'helice au niveau d'une proline situee aux 2/3 de la sequence. L'harzianine hk vi et les pseudokonines renferment plusieurs prolines et sont organisees en un nouveau type de structure helicoidale, sous-type de l'helice 3#1#0 et constituee d'une succession de tours. Tous ces peptides formant des helices hydrophobes interagissent avec les bicouches membranaires et en perturbent plus ou moins fortement la permeabilite : nous avons etudie par spectroscopie de fluorescence les cinetiques de fuite induite par les peptides d'une substance prealablement encapsulee dans des liposomes. Nous avons ainsi montre que cette action est liee a la taille du peptide, a l'hydrophobie des residus et a l'absence de charge negative. L'activite antibiotique mesuree sur des bacteries gram-positif est correlee aux criteres structuraux determinants pour l'action membranaire, indiquant que la permeabilisation des membranes de la cellule-cible constitue l'un des elements majeurs intervenant dans le mecanisme de l'activite antibiotique.
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Caisson, Armelle. "Mise au point d'un modèle "in vitro" permettant de reproduire la pharmacocinétique d'un antibiotique après administration orale." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P075.

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Potdevin, Luc. "Antibiotiques et solutés de perfusion." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P260.

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Nalpas, Jérôme. "Nouvelle méthode d'étude de l'activité antitoxoplasmique de substances médicamenteuses appliquée aux antibiotiques du groupe des macrolides-lincosamides-synergistines." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P003.

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Dontenwill, Christophe. "Un nouvel antibiotique glycopeptidique : la teicoplanine." Strasbourg 1, 1988. http://www.theses.fr/1988STR15087.

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Merrien, Karine. "Evaluation de l'utilisation des antibiotiques systémiques à visée curative au C. H. G. Lagny sur Marne." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P084.

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SAADA, PATRICK. "Paludisme et antibiotiques." Reims, 1989. http://www.theses.fr/1989REIMM105.

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VINCENT, GUERCIA CHRISTINE. "Comparaison entre le traitement antibiotique empirique et le traitement antibiotique adapte dans les infections broncho-pulmonaires du sujet age." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX20145.

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Bunetel, Laurence. "Ciments et antibiotique : étude expérimentale de la diffusion." Rennes 1, 1988. http://www.theses.fr/1988REN1B006.

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Barraud, Olivier. "Intégrons de résistance et pression de sélection antibiotique." Limoges, 2011. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/c59be1d0-5b50-4d70-94ea-c8c11bd04c23/blobholder:0/2011LIMO310N.pdf.

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Abstract:
Les intégrons sont des éléments génétiques bactériens de capture et d’expression de gènes sous forme de cassettes. Ils sont très répandus, majoritairement au sein des bactéries à Gram négatif (BGN). Les intégrons de résistance (IR) jouent un rôle majeur en bactériologie médicale en raison de leur capacité de recrutement et d’expression de gènes de résistance aux antibiotiques. L’objectif de ce travail de thèse était d’analyser les effets de la pression de sélection antibiotique sur les IR, d’un point de vue mécanistique sur les réarrangements de cassettes et d’un point de vue plus appliqué sur le portage digestif d’IR. Une première partie du travail à consister à réaliser des expériences de pression de sélection maîtrisée sur une souche d’Escherichia coli portant un IR synthétique avec 4 cassettes de résistance ; une seconde partie s’est attachée, grâce à la mise au point d’une technique de qPCR, à détecter les IR dans des environnements complexes soumis à des pressions de sélection antibiotique (tube digestif de patients hospitalisés, bactéries isolées d’effluent hospitalier ou de prélèvements cliniques) en se focalisant sur le lien entre IR et résistance aux antibiotiques afin d’évaluer la valeur prédictive des IR en tant que biomarqueurs. Pour la partie fondamentale, nos travaux ont montré, dans notre modèle, que l’intégrase était capable, sans être surexprimée, d’assurer des réarrangements de cassettes au sein d’un IR de façon à conférer à la bactérie une plus grande résistance à l’antibiotique qui exerçait la pression. Nos travaux appliqués ont permis de décrire de nouveaux IR au sein de bactéries et ont montré un effet de la pression de sélection antibiotique sur le portage digestif en IR. Le lien IR - résistance aux antibiotiques a été confirmé. Les IR semblent être un marqueur prometteur de la résistance aux antibiotiques chez les BGN, notamment en termes de valeur prédictive négative
Integrons are bacterial genetic elements able to capture and express genes embedded within cassettes. Integrons are widely distributed notably among Gramnegative bacteria (GNB). Resistant integrons (RI) are involved in medical bacteriology due to their ability in recruiting and expressing genes encoding resistance to antibiotics. Aim of this work was to better understand the effect of antibiotic selective pressure on RI working both on a mechanistic level concerning gene cassette rearrangements and on an epidemiological level concerning the link between antibiotic selective pressure and digestive carriage of RI. First part of the work concerned experimental assays of antibiotic selective pressure on an Escherichia coli strain harboring a RI with 4 gene cassettes; second part first consisted in the development of a qPCR method to detect RI, and secondly detected RI in complex environments submitted to antibiotic selective pressures (stools of inpatients, bacteria isolated from hospital effluent or from clinical origin) with focus on the link between RI and antibiotic resistance so as to evaluate the predictive value of RI as biomarkers. Concerning fundamental work, we demonstrated, in our model, that integrase was able, without overexpression, to catalyze gene cassettes rearrangements so as to confer to the host bacteria a higher resistance against the antibiotic selective pressure. Epidemiological work leads to describe new RI among bacteria and showed an effect of antibiotic selective pressure on RI carriage. The link between RI and resistance to antibiotics was confirmed. RI could constitute a hopeful marker of antibiotic resistance in GNB, particularly if considering its negative predictive value
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Lamy, Stéphane. "Mise au point et validation d'une méthode d'ultrafiltration pour la détermination de la liaison aux protéines plasmatiques du HMR 3647." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P215.

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Le, Bellego Carl. "Sensibilité "in vitro" de "Chlamydia trachomatis" aux antibiotiques : application aux nouvelles quinolones." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P217.

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Mukhtar, Husni. "Étude de l'action d'antibiotiques antifongiques sur deux levures kluyveromyces lactis : souche sauvage et souche résistante à l'amphotericine B." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10432.

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Rizzo-Padoin, Nathalie. "Modifications pharmacocinétiques des antibiotiques chez le patient neutropénique : application à la téicoplanine." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P175.

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VINSOT, CANGI VIVIANE. "Antibiologie : inter-relation antibiotique et immunite ; revue de la litterature." Nice, 1988. http://www.theses.fr/1988NICE6015.

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REMY, DOMINIQUE. "Gravite des appendicites traitees par antibiotiques avant chirurgie." Angers, 1990. http://www.theses.fr/1990ANGE1009.

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MOREL, POULET LAURENCE. "Interet de l'antibiogramme specifique en ophtalmologie." Aix-Marseille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX20174.

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Mayer, Anne. "Antibiotiques contre-indiques dans le traitement de la myasthenie." Strasbourg 1, 1991. http://www.theses.fr/1991STR15076.

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Trotebas, Christine. "Effet in-vitro comparé des associations Vancomycine-Nétilmicine et Teicoplanine-Nétilmicine : méthode de l'échiquier en milieu liquide." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR23065.

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Paquet-Bouchard, Carine. "Caractérisation moléculaire de la protéine antibiotique P1 du phage AP205." Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/24064/24064.pdf.

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Abstract:
La recrudescence de maladies infectieuses et le nombre grandissant de bactéries résistantes aux antibiotiques sont des problèmes majeurs de santé publique. Ainsi, le développement d’une nouvelle catégorie d’agents antimicrobiens est de plus en plus pressant. Nous nous sommes tournés vers les bactériophages afin d’en connaître davantage sur les moyens qu’ils utilisent pour tuer les bactéries. Cependant, jusqu’à maintenant il existe très peu de connaissances sur leur activité bactéricide. Nous avons donc caractérisé le mode d’action de la protéine de lyse P1 du phage AP205 à l’aide d’approches in vitro et in vivo. Ce phage a pour hôte Acinetobacter. La protéine P1 cible un élément essentiel à la survie bactérienne, la paroi de peptidoglycane. En fait, nous avons découvert qu’elle inhibe plusieurs enzymes impliquées au niveau de cette voie synthèse. Nous espérons que les connaissances acquises sur cette protéine antibiotique contribueront au développement d’une nouvelle classe d’agents antimicrobiens.
The constant increase of infectious diseases and bacterial resistance to antibiotics are major problems of public health. Thus, development of a new class of antimicrobial agents is very urgent. We have decided to explore bacteriophages to learn more about the way they kill bacteria. Therefore, until now, the knowledge about this bactericidal activity is limited. We have characterized the inhibition mechanism of P1 lysis protein from phage AP205 using in vitro and in vivo approaches. The host of this phage is Acinetobacter. The P1 lysis protein targets an essential element for the bacterial survival, the bacterial cell wall. Actually, we hope that knowledge about this protein will contribute to the development of a new class of antibiotics.
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Salomon, Jérôme. "Modification de l'usage antibiotique en population humaine et résistances bactériennes." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066662.

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Abstract:
Les résistances bactériennes aux antibiotiques constituent une menace pour la Santé Publique. Des questions demeurent quant à la part attribuable à l’exposition antibiotique sur l’émergence et la diffusion des résistances, les conséquences de la résistance et les meilleures stratégies de lutte. Les travaux portent sur : L’anticipation des conséquences possibles d’une diminution de l’exposition : Le plan français pour préserver l’efficacité des antibiotiques promeut la diminution de l’usage antibiotique dans le traitement des infections respiratoires présumées virales de l’enfant. Néanmoins, la prévention de l’otite bactérienne, complication infectieuse la plus fréquente des rhinopharyngites (RNP), par antibiotique, est controversée. Chez 2500 enfants, la prise antibiotique dans les 48 heures suivant une consultation pour RNP était associée à un risque plus faible de consultation pour otite dans les 14 jours, en particulier pour les otites présumées bactériennes. L’antibiocycle individuel chez le blessé médullaire : À défaut d’innovations thérapeutiques, il faut explorer de nouvelles modalités d’usage antibiotique. L’infection urinaire est la première cause de morbidité chez les blessés médullaires. Les antibiothérapies itératives augmentent le risque de sélection de résistances, sans réduire les infections. Une stratégie « d’antibiocycle » individuel hebdomadaire semble diminuer significativement le nombre d’infections urinaires et d’hospitalisations sans acquisition de résistance. L’expérience a été aussi proposée à une population de faible effectif, mais à haut risque d’infection, les femmes blessées médullaires souhaitant procréer, avec des résultats prometteurs.
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Machtalère, Georges. "Activation par radio-réduction d'un antibiotique antitumoral : la mitomycine C." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112290.

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Abstract:
La mitomycine C (MC) est un agent antibiotique anti tumoral utilisé dans le traitement de certains cancers gastriques. Il semble bien établi que MC doit être réduite par voie chimique et/ou enzymatique pour devenir un agent alkylant dont les cibles seraient l'ADN, l'ARN et diverses protéines. Il a été aussi montré que les intermédiaires au cours de la réduction de MC, pouvaient générer des radicaux libres OH·et O2de cytotoxicité bien connue. Dans le but de préciser la nature des formes transitoires au cours de la réduction mono électronique de MC, ainsi que les cinétiques correspondantes, les méthodes des radiolyses ɣ et pulsée ont été utilisées. Celles-ci ont permis la caractérisation de deux produits finals, ainsi que celle des intermédiaires mis en jeu et des différentes étapes cinétiques. La réduction radicalaire de MC a été ensuite étudiée par ces deux méthodes en présence d'ADN. Ceci a permis de mettre en évidence la nature de la forme active responsable de l'effet anti tumoral de ce médicament.
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Caron, Pierre-Alexandre. "Déterminants du profit d'une firme suite à l'innovation d'un antibiotique." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26362.

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Abstract:
Dans un contexte où la résistance bactérienne est directement liée à l’efficacité de traitement des antibiotiques, ce mémoire compare les déterminants du profit d’une firme suite à l’innovation d’un antibiotique d’un premier cas où la firme possède un réservoir d’efficacité de traitement différent de ses concurrents et d’un second cas où le réservoir d’efficacité est conjointement exploité par la firme innovatrice et ses concurrents. Dans le premier cas, la firme attribue une valeur implicite positive à son propre réservoir d’efficacité et une valeur implicite négative au réservoir concurrent. Dans le second cas, la firme innovatrice doit accorder une valeur implicite positive au réservoir partagé. Elle doit par contre escompter davantage les revenus futurs de l’exploitation de ce réservoir commun comparativement au premier cas où elle possède son propre réservoir.
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Gandon-Léger, Pierre. "Justifications microbiologiques du choix d’un antibiotique prescrit en odonto-stomatologie." Bordeaux 2, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR20051.

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Abstract:
La prescription d’antibiotiques tient une place importante en complément des thérapeutiques chirurgical en pratique odonto-stomatologique quotidienne. Un large éventail de molécules est à notre disposition, chacune ayant des indications bien précises. Le non-respect de celles-ci conduit souvent à un échec de la thérapeutique antibiotique mais aussi à un phénomène bien connu en France : les résistances bactériennes. Le but de cet ouvrage est d’apporter des précisions sur les méthodes d’études microbiotiques et leurs indications, de référencer les bactéries rencontrées dans les principales pathologies infectieuses bucco-dentaire et d’apporter des éléments de réponse quant au choix d’un antibiotique en fonction d’une pathologie donnée. Il apparaît au final que l’amoxicilline et l’association spiramycine-métronidazole tiennent une place importante dans les traitements antibiotiques, cependant il est important de savoir utiliser à bon escient les autres molécules en cas d’échec du traitement de première intention, ainsi que les méthodes de diagnistic microbiologiques, notamment l’antibiogramme qui concernera principalement les traitements parodontaux.
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Ryziger, Patrick. "Evaluation de côut d'antibiotiques injectables chez l'enfant." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P117.

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Padoin, Christophe. "Modifications pharmacocinétiques chez le sujet de réanimation : application à l'isépamicine." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P176.

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MUSSO, DIDIER. "Sensibilite aux antibiotiques des bacteries du genre rochalimaea." Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX20902.

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GUILLIER, MALASSIGNE VALERIE. "Infections nosocomiales et antibiotherapie au c. H. R. U. D'angers : enquete de prevalence (mai-juin 1989)." Angers, 1990. http://www.theses.fr/1990ANGE1066.

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Cantrelle, François. "Antibiotherapie preventive systemique chez les patients en aplasie prolongee : etude de 2 associations d'antibiotiques au cours de 61 episodes d'aplasies." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1M244.

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MAURER, PETER. "Antibiotherapie et infections neuro-meningees a listeria monocytogenes : correlation in vivo-in vitro." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN11138.

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MENAULT, PASCAL. "Etude critique d'une methode de dosage des antibiotiques au niveau alveolaire : application a la ticarcilline." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1M472.

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JOST, XAVIER. "Angiocholite aigue : aspect bacteriologique et traitement antibiotique, a propos d'une serie de 145 cas." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25039.

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Colin, Claude. "La prevention des infections apres coelioscopie." Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M313.

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BARAILLES, FREDERIC-CHARLES. "Apport de la cinetique de bactericidie au traitement antibiotique des enterobacteries productrices de beta-lactamases a spectre elargi." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M352.

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PARMENTIER, ALAIN. "La prescription antibiotique dans la bronchite et la pneumopathie : a propos d'une enquete aupres de 231 medecins du nord de la france." Lille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL2M034.

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41

LUN, CHEANG. "L'utilisation des antibiotiques dans le traitement des infections bacteriennes du premature." Strasbourg 1, 1990. http://www.theses.fr/1990STR15028.

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42

CARRARO, JEAN-CHRISTOPHE. "Analyse et evaluation de l'antibiotherapie des pneumopathies de reanimation : a propos de 375 cas." Lille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL2M160.

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43

David, Pascale. "Les pneumopathies infectieuses aigues de l'adulte : propositions therapeutiques a partir de l'etude de 160 cas de pneumopathies communautaires hospitalisees." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1M083.

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44

FERRY, HENRY SABINE. "Corynebacterium groupe d2 : etude clinique, identification, sensibilite aux antibiotiques et facteurs de pathogenicite." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU31009.

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45

TEYCHENE, ANDRE. "L'antibiotherapie de premiere intention en reanimation : interet de l'augmentin* par voie intra-veineuse ; a propos de trente-huit cas." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU31013.

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46

CASTELLUCCI, LEO. "Du role d'une double antibioprophylaxie dans la prevention des complications infectieuses dans la chirurgie de prothese totale de la hanche." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1M015.

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VERDIER, LAURENT. "Etude de l'interaction entre les antibiotiques mls b et les ribosomes bacteriens par rmn et modelisation moleculaire. Application a un phenomene de resistance antibiotique." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077118.

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Abstract:
Les macrolides, lincosamides et streptogramines b (mls b) sont des antibiotiques qui inhibent la biosynthese proteique pendant la phase d'elongation en se fixant sur la sous-unite ribosomale 50s. L'interaction de ces molecules sur le ribosome comporte deux etapes : = > une interaction faible qui peut etre detectee et mesuree par rmn = > une interaction forte (k d = 10 7 10 9 m) detectee par des tests biologiques (tests de binding) mais possedant une trop forte affinite pour etre caracterisee en rmn. L'interaction faible observee par rmn serait precurseur de l'interaction forte. Cette interaction faible, observee par des experiences de trnoes, est la premiere etape servant de reconnaissance et de selection par les ribosomes. Le site d'interaction faible serait une etape necessaire a la fixation forte. Lors de cette etude, nous avons caracterise l'interaction faible des antibiotiques mls b avec differentes souches de ribosomes bacteriens par des experiences rmn de trnoes et par la determination de constantes cinetiques et thermodynamiques (methode du t 2(cpmg). Nous avons conduit l'etude de ce type d'interaction aux antibiotiques lincosamides, macrolides et ketolides afin de comparer leurs structures liees et leur affinite a differentes souches de ribosomes bacteriens (e. Coli, s. Aureus et s. Pneumoniae). Cette etude nous a permis de proposer une relation entre la structure de ces antibiotiques et leurs activite. Nous avons egalement pu mettre en evidence l'existence d'une region impliquee dans la fixation faible, commune aux differents antibiotiques. Pour finir, nous nous sommes interesses a un nouveau mode de resistance qui concerne l'action sur les ribosomes s. Aureurs de pentapeptides induisant des resistances aux macrolides et ketolides. Nous avons mis en evidence que ces pentapeptides inhibent l'interaction faible antibiotique-ribosome, puis nous avons determine les structures du e- et du k-peptide lies aux ribosomes staphylococcus aureus.
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Martin, Dominique. "Pour une graduation de l'usage des antibiotiques." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05N088.

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49

Dussault, Anne-Renée. "Incitations et instruments économiques d'innovation et de vente d'un antibiotique breveté." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28508/28508.pdf.

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Chaume, Grégory. "Vers la synthèse totale de la griséoviridine, antibiotique de type streptogramine." Cergy-Pontoise, 2003. http://biblioweb.u-cergy.fr/theses/03CERG0256.pdf.

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Abstract:
Les streptogramines sont des macrolides antibiotiques de type apparentés pour lesquels pratiquement aucun germe ne présente actuellement de résistance acquise. Ils sont en fait constitués d'un mélange de deux groupes de composés A et B d'action synergique. L'objectif de ce travail de thèse a consisté en la synthèse totale de la griséoviridine, streptogramine du groupe A. La stratégie reposait sur la préparation initiale des fragments Nord-Est (C11-N23) et Sud-Ouest (C12-C22) en vue de leur couplage. La synthèse du fragment Nord-Est (C11-N23) a été réalisée selon deux approches différentes, soit par réaction de macrolactonisation, soit par couplage acétylénique-soufre dans des conditions réductrices. La synthèse du fragment Sud-Ouest est axée sur une réaction d'aldolisation énantiosélective. A ce jour, le couplage des deux unités est en cours.
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