Relevant bibliographies by topics / Antigènes CD4 / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Antigènes CD4.

Dissertations / Theses on the topic 'Antigènes CD4'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 31 January 2023

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Antigènes CD4.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Andoins, Catherine. "Tolérance aux allogreffes cardiaques le rat après traitement par le LF08. 0299 : étude des mécanismes d'induction et de maintien." Dijon, 1997. http://www.theses.fr/1997DIJOS054.

Full text
Abstract:
La compréhension des mécanismes de rejet et de tolérance des allogreffes est à ce jour encore incomplète. En outre, l'induction de la tolérance en transplantation reste chez l'homme un but à atteindre. Le LF08-0299, Tresperimus, est un nouvel immunosuppresseur capable d'induire une tolérance spécifique a une allogreffe chez l'animal. L'objet du travail de thèse a été l'étude de cette tolérance, induite à l'aide d'un traitement de courte durée par le LF 08-0299 (J1-J20, 6 mg/kg/jours, i. P. ), dans un modèle de greffe cardiaque allénique totalement histoincompatible (DA - LEW). Cette étude a pe
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Espinosa, Carrasco Gabriel. "L'activation des cellules T CD8+ et T CD4+ en réponse aux auto-antigènes : du tissu lymphoïde à l'organe cible." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT026.

Full text
Abstract:
Le système immunitaire comporte différents mécanismes de tolérance périphérique permettant de contrôler la réponse des cellules T CD8+. Dans certaines conditions encore peu connues, des cellules T potentiellement auto-réactives peuvent contourner les mécanismes de tolérance et se différencier en cellules effectrices, capables d’attaquer différentes organes de l’organisme, dans un processus d’auto-réactivité. En utilisant une souris transgénique exprimant un antigène modèle dans les cellules bêta du pancréas, j’ai étudié deux processus fondamentaux impliqués dans la différenciation des cellules
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Phothirath, Phoukham. "Génération de cellules T CD4+CD25+ suppressives induite par des lymphocytes T CD8+CD28- au cours de réactions leucocytaires mixtes autologues." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO1T195.

Full text
Abstract:
La 4ème de couverture indique : "La réaction mixte lymphocytaire autologue (aMLR) permet l'étude des circuits de régulation du système immunitaire et correspond à la prolifération des lymphocytes T CD4+ suite à une stimulation par des cellules dendritiques autologues (aMLRs déficientes dans: maladie de Hodgkin, syndrome de Down, lupus érythémateux systématique, arthrite rhumatoi͏̈de, cirrhose biliaire primitive, etc). Les lymphocytes T CD8+CD28- sont des cellules régulatrices capables de suppression directe de l'allo- et la xéno-réactivité de lymphocytes T CD4+ et de rendre tolérogènes des cel
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Soula-Rothhut, Mahdhia. "Etude de la phosphorylation de la P56Ick et détection des sites de phosphorylation par les voies de signalisation CD4 et TcR/CD3 dans les cellules T." Paris 7, 1993. http://www.theses.fr/1993PA077343.

Full text
Abstract:
Dans cette thèse nous avons analysé les mécanismes de phosphorylation de la p56Ick et son activité kinase après stimulation des cellules Jurkat par des anticorps anti-CD4, les gp160 ou gp 120 du VIH et des anticorps anti-TcR/CD3. Nous avons essayé de rapprocher ce phénomène avec un modèle d'adhésion nécessitant la voie du CD4 et un modèle de sécrétion de cytokines (IL-2) par la stimulation du TcR/CD3. Ces deux voies de signalisation n'induisent pas le même effet cellulaire (IPs, Ca⁺⁺ prolifération), mais le point commun réside dans la phosphorylation de la p56Ick. Nous avons démontré que les l
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Rogel, Anne. "Caractérisation de réponses lymphocytaires T spécifiques de l'antigène de mélanome MELOE-1 chez les sujets sains et effet de la costimulation 4-1BB sur la survie des lymphocytes T CD8." Nantes, 2010. http://www.theses.fr/2010NANT39VS.

Full text
Abstract:
L'injection de longs peptides comportant à la fois des épitopes lymphocytaires T CD8 et CD4 représente une approche prometteuse pour la vaccination anti-tumorale et l'antigène de mélanome MELOE-1 constitue une cible d'intérêt pour ce type d'immunothérapie. Nous avons montré l'existence d'un répertoire T CD4 spécifique de MELOE-1 chez les individus sains puis nous avons identifié deux nouveaux épitopes CD4, présentés dans des contextes CMH-II distincts, proches de l'épitope CD8 déjà décrit. Nous avons également démontré que des cellules dendritiques chargées avec le long peptide MELOE-1 22-46 i
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Mbemba, Loumpangou Elisabeth. "Etude de ligands naturels des glycoprotéines d'enveloppe du VIH autres que CD4." Paris 13, 1994. http://www.theses.fr/1994PA132040.

Full text
Abstract:
Le présent travail aborde le problème du rôle possible des activités de liaison des glycoprotéines d'enveloppe du VIH à différentes structures glucidiques. En conséquence, certains mécanismes moléculaires pouvant expliquer l'inhibition par des polysaccharides sulfates de l'infection par VIH ont été étudies au cours de ce travail. Nous avons montre la spécificité de l'interaction entre les glycoprotéines d'enveloppe du vih-1, du vih-2, et des polysaccharides sulfates comme le sulfate de dextrane et l'héparine. Cependant, ces interactions bien que spécifiques, sont de faible affinité. Ainsi, les
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Laffont, Sophie. "Rôle des lymphocytes cytotoxiques T CD8 et NK dans le contrôle des réponses T CD4 alloréactives." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30033.

Full text
Abstract:
Bien qu'il ait été clairement établi que les lymphocytes T CD4 jouent un rôle majeur dans le rejet de greffe, les facteurs influençant leur polarisation en cellules Th1 ou Th2 restent à définir. Nous montrons ici qu'en absence d'activation des cellules cytotoxiques T CD8 ou NK de l'hôte, les réponses T CD4 qui se développent suite à une greffe de peau allogénique sont de forte amplitude et caractérisées par l'émergence de cellules Th2. Dans ces situations, le rejet est associé à des infiltrats massifs d'éosinophiles. Nous montrons ici que l'activation de ces cellules T CD8 et NKs est associée
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Bouzar, Baya Amel. "Étude du rôle des gènes accessoires nef, vpr et vpx du virus de l'immunodéficience simienne (SIV) dans le modèle du virus de l'arthrite et de l'encéphalite caprine (CAEV)." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO1T218.

Full text
Abstract:
La 4e de couverture indique : "Les Virus de l'Immunodéficience Humaine (HIV) et Simienne (SIV), agents étiologiques du SIDA sont des lentivirus appartenant à la famille des rétrovirus. Il existe chez la chèvre un lentivirus : Virus de l'Arthrite et de l'Encéphalite Caprine (CAEV) apparenté au HIV et SIV qui ne cause pas d'immunodéficience. Cette propriété est en corrélation avec son tropisme restreint aux monocytes/macrophages et sa structure génomique simple caractérisée par l'absence des gènes accessoires nef, vpr, vpx et vpu présents uniquement dans le génome du HIV et SIV. L'objectif de no
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Coulon, Pierre-Grégoire. "Interactions VIH/autophagie dans les cellules dendritiques : de la réplication à la présentation des antigènes." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066552/document.

Full text
Abstract:
Le VIH-1 manipule les cellules présentatrices d’antigènes (APC) qui orchestrent les réponses immunes innées et adaptatrices, pour se propager dans l’hôte et établir le réservoir viral. Au laboratoire, nous étudions le rôle de l’autophagie dans les interactions entre les cellules dendritiques (DC) et le VIH-1 et la présentation des antigènes viraux. Dans divers modèles, la macroautophagie et l’autophagie médiée par les chaperonnes (CMA) semblent en effet être impliquées dans l’apprêtement d’antigènes sur les molécules du CMH. Ainsi, nous avons montré, dans une étude précédente, que la macroauto
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Majri, Sonia. "Regulation of CD4⁺ memory T cell homeostasis by STAT5 during TCR restimulation." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC139.

Full text
Abstract:
Les facteurs de transcriptions Signal Transducer and Activator Transcription (STAT) sont essentiels pour la régulation de gènes impliqués dans plusieurs fonctions biologiques, y compris la réponse immunitaire. Nous avons étudié un patient ayant une nouvelle mutation ponctuelle hétérozygote dans le gène STAT5B. Les symptômes cliniques majeurs observés chez ce patient sont thrombocytopénie immune (TPI), lymphadenopathies, concentration élevée en anticorps IgM dans le sérum et hypergammaglobulinémie. Nous avons observé une accumulation anormale de lymphocytes T mémoires effecteurs (LME). Une anal
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Pereira, Mathias. "Caractérisation des mécanismes de présentation des antigènes par les molécules du CMH-II." Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS293.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T (LT) CD4+ auxiliaires orchestrent les réponses immunitaires adaptatives par reconnaissance de peptides dérivés d’antigènes (Ag) présentés par les molécules du CMH-II. Les molécules du CMH-II sont exprimées par les cellules présentatrices d’Ags professionnelles et non-professionnelles en conditions inflammatoires. Les molécules du CMH-II présentent des peptides issus de sources extra- et intracellulaires (endogènes). Les Ags sont acheminés dans le MIIC où ils sont progressivement dégradés par des protéases lysosomales en peptides, puis chargés sur les molécules du CMH-II. Les
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Bobinet, Mathilde. "L'antigène de mélanome MELOE-1 : expression tissu-spécifique et immunogénicité." Nantes, 2013. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=675d8013-d823-46e0-b444-8afddd6642d1.

Full text
Abstract:
Dans l'optique de développer de nouvelles approches d'immunothérapie dans le mélanome, nous nous sommes intéressés à l'antigène MELOE-1 dont l'implication dans l'immunosurveillance du mélanome avait été montrée. Ce travail a permis d'une part de mieux documenter l'immunogénicité de cet antigène et d'autre part de définir les mécanismes de régulation impliqués dans l'expression du gène meloe, deux pré-requis pour une utilisation en vaccinothérapie. Nous avons montré que l'expression du gène meloe était contrôlée à la fois par des facteurs de transcription spécifiques du mélanome et par le statu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Lalfer, Mélanie. "Propriétés de reconnaissance antigénique des lymphocytes T régulateurs CD4+ FOXP3+." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB109.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T régulateurs CD4+Foxp3+ (Treg) sont indispensables au contrôle des cellules T auto-réactives et au maintien de la tolérance immune en périphérie. Ils sont sélectionnés positivement dans le thymus, possèdent un répertoire TCR extrêmement diversifié suggérant une reconnaissance d’antigènes variés, requièrent une signalisation continue via leur TCR pour maintenir leurs fonctions en périphérie, fonctions qu’ils exercent avec une certaine spécificité de tissu. Ils contrôleraient donc spécifiquement les lymphocytes T auto-réactives en reconnaissant comme eux des antigènes du soi. Mo
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Mancini, Bourgine Maryline. "Evaluation de l'immunogénicité d'un vaccin thérapeutique dans un modèle de souris humanisées et transgéniques pour l'antigène de surface du virus de l'hépatite B : application pour le traitement des porteurs chroniques de ce virus." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077109.

Full text
Abstract:
Des lignées de souris transgéniques (Tg) pour les protéines d'enveloppe du VHB et les molécules de classe I (HLA-A2) et II (DRB1) du complexe majeur d'histocompatibilité humain ont été créées dans le but de caractériser l'implication de l'antigène HBs (AgHBs) porté par les protéines d'enveloppe lors l'infection chronique par le VHB. Ces souris expriment de manière constitutive l'AgHBs à des taux élevés dans le foie. L'AgHBs est sécrété dans le sérum en l'absence de toute production d'anticorps anti-HBs et de pathologie hépatique. Le statut immunologique des souris triple Tg (AgHBs/HLA-A2/HLA-D
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Esquerré, Michael. "Influence des lymphocytes T CD4+ CD25+ régulateurs sur la dynamique de formation de la synapse immunologique entre un lymphocyte T CD4+ effecteur et une cellule présentatrice d'antigène." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/51/.

Full text
Abstract:
La rencontre entre un lymphocyte T et une cellule présentatrice d'antigène (CPA) est un évènement central dans l'initiation et le développement de la réponse immunitaire adaptative. L'interaction entre ces deux cellules entraîne de nombreuses réorganisations moléculaires au niveau de l'aire de contact intercellulaire conduisant à la formation d'une structure dynamique et spécialisée remplissant diverses fonctions biologiques : la Synapse Immunologique (SI). Cette interaction permet à un lymphocyte T CD4+ helper (TH) de s'activer et de mettre en place une signalisation intracellulaire nécessair
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Praud, Chantal. "Réponse des lymphocytes T CD4 dirigée contre des peptides du virus d'immunodéficience humaine (VIH) chez des individus séro-négatifs." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30062.

Full text
Abstract:
La fonction des molecules du complexe majeur d'histocompatibilite (cmh) est de presenter les peptides antigeniques aux lymphocytes t. La fixation des peptides sur les molecules du cmh est la premiere etape essentielle mais la presence d'un recepteur t approprie capable de reconnaitre le complexe est aussi necessaire pour initier la reponse immunitaire. Dans cette these, les capacites de liaison de 96 peptides du vih derives des proteines gag p18 et p25, gp120 et nef sur les molecules hla-dr1 et dr103 ont ete etudiees. Ces deux molecules dr ne different que par trois acides amines situes aux po
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Draheim, Marion. "Etude de la présentation des antigènes du CMH de classe II aux lymphocytes T CD4 au cours du stade sanguin du paludisme chez la souris." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30093.

Full text
Abstract:
Le paludisme est une maladie causée par un parasite Apicomplexe du genre Plasmodium pouvant aboutir à de graves complications. Les modèles murins ont révélé un rôle des lymphocytes T CD4 (LT CD4) dans la réponse immunitaire protectrice et pathologique. Les LT CD4 peuvent être protecteurs en limitant la croissance parasitaire et pathogénique au cours du neuropaludisme expérimental (NPE) : une complication cérébrale que développent les souris sensibles après infection par PbA. Au cours du NPE, l'interféron gamma (IFN gamma) produit par lesLT CD4 participe à la séquestration des LT CD8 dans les c
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Noval, Rivas Magali. "Mécanismes de contrôle de l'activité des lymphocytes T CD4+ soumis à une stimulation antigénique chronique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210203.

Full text
Abstract:
Aujourd’hui, il est clairement établi que les lymphocytes T (LT) du donneur stimulés chroniquement par les antigènes mineurs (mHAgs) du receveur sont responsables du développement de la maladie du greffon contre l’hôte (GVHD). Il devient dès lors primordial de mettre au point des mécanismes permettant de contrôler l’activité et la fonctionnalité des LT du donneur soumis à une stimulation antigénique persistante.<p>\<br>Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques<br>info:eu-repo/semantics/nonPublished
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Lucas, Bernadette. "Étude de la réponse cellulaire vis à vis des stades érythrocytaires au cours de l'infection de souris BALB/C par Plasmodium yoelii." Compiègne, 1994. http://www.theses.fr/1994COMPD708.

Full text
Abstract:
Nous avons étudié les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la défense contre les stades sanguins et dans l'induction de l'immunodépression pendant la malaria à P. Yoelii. Nous avons montré, en utilisant des souris guéries déplétées in vivo en T CD4 ou T CD8, et en testant leur réactivité in vitro contre l'antigène des stades sanguins de P. Yoelii, une plus forte réactivité des cellules T CD8 pendant l'infection primaire alors que les deux sous-populations interviennent après réinfection. La déplétion en cellules T CD4, mais pas en T CD8, entraine la réapparition des parasites
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Galperin, Moran. "Molecular and functional characterization of high avidity T cell receptors preferentially expressed by HIV-specific CD4 + T cells from HIV controllers." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC251.

Full text
Abstract:
Les « HIV controllers » (HICS) sont de rares patients qui contrôlent spontanément la réplication du VIH en absence de thérapie antirétrovirale. Ces patients sont caractérisés par un taux normal de Cellules T CD4+ et le maintien d'une charge virale indétectable (&lt; 50 copies d'ARN viral / ml de plasma), et montrent un très faible risque de progression vers le sida, de nombreux travaux suggèrent que le contrôle de la réplication virale chez ces patients est dû à une réponse cellulaire antivirale. Particulièrement efficace, notre équipe a montré que ces hics maintiennent des réponses T CD4+ trè
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Jaume, Martial. "Influence des opioïdes sur l'apoptose hépatique et l'élaboration d'une réponse immunitaire TCD4+." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30245.

Full text
Abstract:
Dans la rate, les opioïdes modulent la sensibilité à l'apoptose via le récepteur de mort Fas. Les opioïdes peuvent-ils affecter d’autres tissus exprimant Fas ? Nous avons montré dans un modèle d’hépatite Fas-dépendante que l’administration d’un antagoniste des récepteurs opioïdes (naltrexone) réduit significativement la létalité des souris. Cette protection n’implique pas un relais du système nerveux central ni une interaction directe avec les hépatocytes ni un blocage de l’activité des neutrophiles infiltrant le foie lésé. Nous avons montré que le blocage du système opioïde au cours d’une rép
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Mestrallet, Guillaume. "Propriétés immunitaires des kératinocytes humains et de leurs précurseurs Human Keratinocytes Inhibit CD4+T-Cell Proliferation Through TGFB1 Secretion and Surface Expression of HLA-G1 and PD-L1 Immune Checkpoints." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASL052.

Full text
Abstract:
La peau humaine protège le corps des infections et des blessures. Cela implique des cellules immunitaires et des cellules épithéliales, mais leurs interactions sont encore peu caractérisées. Mon travail montre que les kératinocytes inhibent la prolifération des lymphocytes T CD4 +, et ce même dans des conditions inflammatoires. Cela se fait par la sécrétion de facteurs solubles tels que le TGFB1 ainsi que par l'expression à la surface cellulaire de points de contrôle immunitaires tels que HLA-G et PD-L1. À cet égard, je décris pour la première fois l'expression de HLA-G dans la peau humaine sa
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Paliard, Xavier. "Modalités de secrétion de l'interleukine-4 et effets de l'interleukine-4 sur les lymphocytes T humains in vitro." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T161.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Chevaleyre, Claire. "Étude de la réponse en lymphocytes T CD4+ dirigée contre l’antigène tumoral Cycline B1." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA11T087.

Full text
Abstract:
De nombreux antigènes de tumeur ont été identifiés depuis la découverte du premier antigène de tumeur humain il y a une vingtaine d’années, et plusieurs d’entre eux ont été utilisés comme antigène cible pour l’élaboration de vaccins thérapeutiques anti-Cancer. Cependant, les résultats des essais cliniques visant à évaluer l’efficacité de ces vaccins se sont la plupart du temps révélés décevants. Aussi, il reste indispensable d’identifier de nouveaux antigènes de tumeur cibles capables d’induire des réponses anti-Tumorales fortes et durables. Parmi les antigènes de tumeur considérés comme cible
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Bessay, Muriel. "Les coccidioses aviaires : contributions à l'étude du développement de la réponse immune, conséquences pour une stratégie vaccinale." Tours, 1995. http://www.theses.fr/1995TOUR3801.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Cross, Amy. "The significance of chronic inflammation and HLA-DQ alloantibodies in endothelhial immunoregulation during antibody-mediated rejection." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC248.

Full text
Abstract:
En transplantation d’organes solides, la principale cause de perte de greffons à long terme est le rejet humoral. Le rejet humoral est une maladie de la vasculature du greffon, caractérisé par une inflammation et une forte concentration sérique des anticorps dirigés contre le greffon. Les études récentes ont souligné la forte prévalence des anticorps spécifiques à HLA-DQ parmi des anticorps spécifiques du donneur formés post-transplantation. Cette thèse explore l’importance de l’expression de HLA-DQ par les cellules endothéliales dans la pathogenèse du rejet humoral. Afin d’étudier l’expressio
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Huet, Stéphane. "Etude de l'activation lymphocytaire T par les molécules CD2 et CD3." Compiègne, 1988. http://www.theses.fr/1988COMPD125.

Full text
Abstract:
L'activation du lymphocyte T humain par des anticorps monoclonaux dirigés contre les molécules de surface CD2 ou CD3 nécessite la présence de monocytes (cellules accessoires). De plus, la nature du signal envoyé à la cellule T par des paires d'anticorps CD2 varie en fonction de la paire d'anticorps utilisée. En utilisant des cellules accessoires fixées par traitement au paraformaldehyde, il apparait que la synthèse de facteur soluble secrété par le monocyte n'est pas indispensable pour entrainer la prolifération des cellules T stimulées. L'interaction requise cellule T/cellule accessoire fait
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Berger, Hélène. "Etude de la régulation transcriptionnelle des lymphocytes T CD4 dans un contexte de cancer : application en immunothérapie anticancéreuse." Thesis, Dijon, 2015. http://www.theses.fr/2015DIJOS002/document.

Full text
Abstract:
La surveillance immunologique des tumeurs repose sur la capacité des cellules effectrices du système immunitaire à détecter et à éliminer les cellules cancéreuses. Nonobstant ce constat, la régression complète et spontanée de cancers établis n’est observée que dans de très rares cas. L’échec de la résolution des cancers par le système immunitaire pourrait résulter de la conjonction de plusieurs facteurs : i) une réponse immune inadéquate liée au manque d’immunogénicité des tumeurs, ii) l’incompétence du système immunitaire consécutif à des immunodéficiences acquises ou induites et iii) la séle
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Galaine, Jeanne. "Etude des réponses lymphocytaires T CD4 anti-tumorales : de l'identification de cibles à leur utilisation pour l'immunomonitorage." Thesis, Besançon, 2015. http://www.theses.fr/2015BESA3016.

Full text
Abstract:
Les cellules du système immunitaire sont capables de reconnaître et d'éliminer les cellules cancéreuses prévenant ainsi l'apparition de cancers. Parmi celles-ci, l'activité antitumorale est principalement attribuée aux lymphocytes T CD4 helper de type 1 (Thl). Les lymphocytes CD4 sont activés lors de la reconnaissance d'un antigène (Ag) de tumeur présenté par le complexe majeur d'histocompatibilité de classe II (CMH-II). Ils possèdent des propriétés cytotoxiques propres et activent les autres cellules immunitaires. Dans un premier temps, nous nous somme intéressés au mécanisme de présentation
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Fecteau, Jessie-Farah. "Étude comparative de la réponse des lymphocytes B humains naïfs et mémoires in vitro." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24431/24431.pdf.

Full text
Abstract:
L’immunité humorale, que les lymphocytes B chapeautent via la production d’anticorps, fournit à l’organisme des armes solubles et spécifiques permettant de combattre une infection en cours, et d’en conserver une mémoire immunologique. Traditionnellement, on associe la réponse des lymphocytes B naïfs à la première apparition d’un antigène et celle des cellules mémoires à l’apparition subséquente d’un antigène déjà rencontré. Ces deux sous-populations, pouvant être distinguées par l’expression différentielle de la molécule CD27, circulent simultanément en périphérie chez l’humain. Au cours de ce
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Laguette, Nadine. "Impact de la protéine Nef du VIH-1 sur le trafic intracellulaire de CD4 et le pouvoir infectieux des particules virales." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05T034.

Full text
Abstract:
Les multiples propriétés de la protéine Nef du VIH-1 sont responsables de sa capacité à accélérer la progression vers l'immunodéficience in vivo. Dans ce travail de thèse, nous avons choisi d'explorer les mécanismes qui régissent deux des fonctions les plus conservées dans les isolats primaires de nef: (i) la diminution de l'expression de surface de CD4 dans les cellules cibles du VIH et (ii) l'augmentation du pouvoir infectieux des particules virales néoformées. C'est en interférant avec les éléments de la machinerie de l'endocytose que Nef provoque la diminution de l'expression de surface de
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Achour, Lamia. "Contrôle de l'expression à la surface cellulaire du récepteur de chimiokine CCR5." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T011.

Full text
Abstract:
CCR5 est un récepteur de chimiokine appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), jouant un rôle important dans l'entrée du VIH, en association avec la glycoprotéine CD4. Nous avons pu démontrer que la grande majorité de CCR5 (90%) était maintenue à l'état fonctionnel dans les compartiments intracellulaires des cellules immunitaires humaines et des fibroblastes transfectés. CCR5 est particulièrement localisé dans le réticulum endoplasmique (RE) et le Golgi. Les mécanismes moléculaires qui régulent l'export de CCR5 en provenance des compartiments intracellulaires s'avè
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Amiot, Martine. "Étude des molécules CD1." Compiègne, 1986. http://www.theses.fr/1986COMPD021.

Full text
Abstract:
Chez l'homme, les anticorps monoclonaux appartenant à la première classe de différenciation CD1 ont permis d'identifier les molécules de classe I non HLA. Ces antigènes de différenciation ont une distribution tissulaire restreinte aux corticothymocytes similaire à celle observée pour les antigènes TLa murins. En utilisant une importante collection d'anticorps monoclonaux anti-CD1 et anti-beta2-microglobuline, quatre molécules CD1 ont pu être mises en évidence dont trois sont des glycoprotéines définies par leur poids moléculaire : 49 Kd, 43 Kd et 45 Kd. Sept épitopes différents ont été détermi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Louveau, Antoine. "Rôle de la molécule adaptatrice CD3zeta et de la voie de co-stimulation CTLA4/CD80-CD86 dans le développement et la plasticité neuronale." Nantes, 2013. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=428743af-fa66-4821-8b8d-cd4e57adf2dd.

Full text
Abstract:
Des données récentes montrent que des molécules que l'on pensait restreintes au système immunitaire sont exprimées dans le système nerveux central (SNC), où elles exercent une fonction non-immune en participant notamment au développement et à la plasticité neuronale. Nous avons étudié la fonction cérébrale de l'immunorécepteur CD3zeta, et celle de la voie de co-stimulation CTLA4/CD80-CD86. Concernant CD3zeta, nous avons mis en évidence un rôle inhibiteur de CD3zeta sur la formation des neurites à des stades précoces du développement neuronal, par un mécanisme impliquant la voie éphrine A1/EphA
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Alonso, Ramirez Ruby. "Caractérisation in vivo de la réponse des lymphocytes T CD4+ naïfs spécifiques d'un néoantigène à différents stades du développement tumoral." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB099.

Full text
Abstract:
Au cours du développement tumoral, le système immunitaire est constamment exposé aux antigènes tumoraux, mais le plus souvent dans un contexte non-inflammatoire qui favorise l'induction d'une tolérance envers ces antigènes. La tolérance peut être médiée par des mécanismes passifs (ignorance, anergie ou délétion des clones spécifiques de la tumeur) ou actifs, pour lesquels les lymphocytes T régulateurs (Tregs) jouent un rôle prépondérant. Les lymphocytes T (LT) CD4+ sont la source principale des Tregs mais présentent également des fonctions antitumorales directes et indirectes. Les connaissance
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Salou, Marion. "Implication des lymphocytes T CD8+ à répertoire restreint dans la sclérose en plaques." Nantes, 2014. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=e869cf43-0e5b-473b-a99c-81c495b4b59d.

Full text
Abstract:
La Sclérose En Plaques (SEP) est une maladie autoimmune démyélinisante du Système Nerveux Central (SNC), dans laquelle les lymphocytes T (LT) CD4+ semblent jouer un rôle majeur. L'implication des LT CD8+ a été mise en évidence plus récemment, grâce à de nombreux arguments génétiques, neuropathologiques et immunologiques. Dans des lésions du SNC de patients, les LT CD8+ sont prédominants et ont une répartition oligoclonale, suggérant une infiltration ou une prolifération in situ dépendante d'un antigène. Pour savoir si ces cellules sont accessibles depuis le sang et/ou le liquide céphalorachidi
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Morel, Patricia. "Les anticorps monoclonaux anti-CD4 en thérapeutique humaine." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T076.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Grousson, Jérôme. "Fonction des antigènes CD40 sur les kératinocytes humains normaux." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO1T124.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Azam, Aurélien. "Etude de la réponse des lymphocytes T spécifiques de l’hormone humaine H2-relaxine et de modifications non-naturelles : perspectives pour la réduction de l’immunogénicité des protéines et peptides thérapeutiques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS140/document.

Full text
Abstract:
Ce projet a accompagné le développement pré-clinique de l'hormone humaine Relaxine-2 (Rln2) ayant induit des anticorps durant des essais cliniques, il est axée autour de 2 problématiques : (1) comprendre son immunogénicité, (2) étudier l’impact de modifications chimiques sur l’immunogénicité afin d'augmenter sa stabilité.Compte tenu du rôle des lymphocytes T CD4 dans les réponses immunitaires, la fréquence de cellules T spécifiques de la Rln2 dans un large panel de donneurs sains a été estimée et a permis d’expliquer le développement d’anticorps anti-Rln2. La cartographie des épitopes T a ensu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Gagnon, Julien. "Les effets synergiques des cytokines pro-inflammatoires et des cytokines impliquées dans l’homéostasie sur les réponses des lymphocytes T CD8 aux antigènes." Thèse, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/8777.

Full text
Abstract:
Résumé : L’IL-7 et l’IL-15 sont des cytokines impliquées dans l’homéostasie des lymphocytes T CD8 naïfs et mémoires respectivement. Lors d’une réponse immunitaire, certaines cytokines pro-inflammatoires, comme l’IL-6 et l’IL-21, sont produites par les cellules du système immunitaire inné. Nous avons observé que certaines cytokines de ces deux groupes (homéostasie et pro-inflammatoires), peuvent avoir un effet synergique sur la fonction des lymphocytes T CD8. Spécifiquement, l’incubation des lymphocytes T CD8 naïfs avec l’IL-6 ou l’IL-21, en présence d’IL-7 ou d’IL-15 cause une forte proliférat
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Vallé, Alain. "Étude des antigènes CD40 et 104-B7-BB1 des lymphocytes B humains." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T088.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Hermann, Patrice. "Recherche du ligand du CD40 : étude du rôle de son interaction avec le CD40 dans la réponse lymphocytaire B." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T120.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Bine, Sébastien. "Présentation des antigènes lipidiques par les molécules CD1 : Rôle dans la sclérose en plaques." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC088.

Full text
Abstract:
Les molécules CD1 ont une place essentielle dans la réponse immune par leurs rôles dans la présentation des antigènes lipidiques. Elles incluent deux groupes de molécules présentatrices, avec CD1a, b, c d'une part exprimés par les cellules dendritiques (DC) initiant une réponse des lymphocytes T alpha/beta ou gamma/delta et CD1d d'autre part impliqué dans la présentation aux lymphocytes iNKT. CD1a a été peu caractérisé bien qu'elle présente le sulfatide, un glycolipide de la gaine de myéline. L'existence d'une réponse auto-immune contre le sulfatide dans la sclérose en plaques (SEP) pose la qu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Fournel, Sylvie. "Étude des mécanismes de contrôle de l'activation, de l'anergie et de l'apoptose des cellules T par la molécule CD4." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T124.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Layre, Emilie. "Identification de nouveaux antigènes lipidiques mycobactériens et caractérisation des bases moléculaires de leur présentation par les protéines CD1." Toulouse 3, 2008. http://www.theses.fr/2008TOU30083.

Full text
Abstract:
Les protéines CD1a à CD1d assurent la présentation d'antigènes lipidiques, tels que les composés de l'enveloppe de M. Tuberculosis, aux lymphocytes T (LT). En caractérisant la spécificité d'un clone de LT CD1b-restreint, un nouvel antigène mycobactérien a été mis en évidence: le Glycérol Monomycolate (GroMM). Le clone reconnait également le Glucose Monomycolate (GlcMM). Cette réactivité croisée a pu être comprise grâce à la modélisation moléculaire des complexes CD1b/antigène en montrant que ces deux antigènes peuvent adopter un positionnement superposable. De plus, nous avons observé que, par
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Stienne, Caroline. "Rôle du facteur de transcription Foxo3 dans la différenciation des LT CD4+ et la susceptibilité à l'auto-immunité." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30284.

Full text
Abstract:
Le facteur de transcription Foxo3 régule la progression du cycle cellulaire, la survie cellulaire ou encore la réparation de l'ADN. En plus de ses fonctions de gène suppresseur de tumeur, de nombreuses études ont montré le rôle crucial de Foxo3 dans les cellules du système immunitaire en particulier les cellules dendritiques ou encore les LT CD8+ dans un contexte d'infection virale. Cependant, le rôle de Foxo3 dans les LT CD4+ n'est pas encore bien connu. Ainsi, mon projet de thèse s'est intéressé à analyser le rôle de Foxo3 dans le compartiment T CD4+ dans un modèle animal d'auto-immunité. Me
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Sloma, Ivan. "Biologie des protéines CD1a, CD1b et CD1c : De l'expression monocytaire à la présentation de l'antigène par les cellules dendritiques." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05D036.

Full text
Abstract:
Les protéines CD1a, CD1b et CD1c sont des molécules non classiques de présentation de l'antigène. Leur structure est analogue à celle des protéines du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I. Exprimées par les cellules dendritiques, elles présentent des antigènes lipidiques à des lymphocytes T spécifiques qui vont participer aux réponses immunes anti-infectieuses et anti-tumorales. Après un rappel de l'état des connaissances sur les protéines CD1 du groupe I et les cellules dendritiques, ce manuscrit présente tout d'abord les résultats de trois études s'intéressant à l'expression mono
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Basmaciogullari, Stéphane. "Etude de la gp17, un marqueur des sécrétions apocrines : conséquences fonctionnelles de l'interaction gp17/CD4 sur la sensibilité des lymphocytes T CD4+ à la stimulation du récepteur de l'antigène." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T042.

Full text
Abstract:
La gp17 est une glycoprotéine qui a été purifiée à partir du liquide séminal de sujets sains et qui présente une forte affinité pour CD4. Par ailleurs, elle a été mise en évidence dans les kystes mammaires de patientes présentant une pathologie kystique bénigne du sein, mais aussi dans 50 à 80% des cancers du sein. Hormis le fait que la gp17 constitue un marqueur des cellules et des glandes apocrines, ses fonctions sont mal connues. Le travail développé au laboratoire et qui fait l'objet de cette thèse a eu pour but de caractériser les propriétés de la gp17 vis à vis de CD4. Nous avons montré
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Chentouf, Myriam. "Compréhension des mécanismes d'action de l'anticorps recombinant 13B8. 2 par l'analyse de la dynamique membranaire." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON13509.

Full text
Abstract:
L’anticorps recombinant anti-CD4 13B8. 2, breveté par l’équipe Modulation Moléculaire, utilisé dans le cadre du traitement de tumeurs hématopoïétiques CD4+ rares, a démontré des capacités de lyse dépendante du complément (CDC) et d’inhibition de la prolifération cellulaire. Cependant les modalités qui amènent à ces effets biologiques restent inexpliquées. C’est pourquoi, basés sur les études menées sur le Rituximab anti-CD20 et dans le but de mieux comprendre les mécanismes d’action de l’anticorps 13B8. 2, nous nous sommes intéressés à la réorganisation membranaire au niveau des rafts lipidiqu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Glatigny, Simon. "Nouvelles voies de différenciation des lymphocytes T CD4 et spondylarthrite expérimentale." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077091.

Full text
Abstract:
La spondylarthrite (SpA) est l'un des rhumatismes inflammatoires chroniques les plus fréquents, caractérisé par des atteintes inflammatoires du squelette axial et/ou périphérique, pouvant se combiner à diverses manifestations extra-articulaires. C'est une maladie multifactorielle fortement associée à la molécule HLA-B27, et déterminée par des facteurs génétiques et environnementaux. Le rôle propre du HLA-B27 dans la prédisposition à la maladie est encore largement inconnu. En 1990, JD Taurog et coll. Ont développé un modèle de rats transgéniques pour le HLA-B27 et la p2m humaine. Ces rats déve
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography