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Dissertations / Theses on the topic 'Antigènes d'histocompatibilité'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 January 2023

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1

Lalanne, Jean-Louis. "Etude des antigènes majeurs d'histocompatibilité chez la souris : analyse des produits de gènes de classe I." Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA077057.

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Abstract:

Les antigènes majeurs d'histocompatibilité (antigènes H-2 chez la souris) représentent deux classes de protéines membranaires impliquées dans les mécanismes de reconnaissance de leurs cel¬lules-cibles par les lymphocytes T. Les gènes codant pour les antigènes de classe I font partie d'une famille multigénique dont les produits ne sont que partiellement connus. Nous avons analysés l'étendue du répertoire des antigènes de classe I exprimés dans le foie, grâce à l'étude de clones d'ADNC. Ce travail nous a permis d'identifier non seulement les ARNm codant pour les antigènes connus Kd, Dd, Ld, mais

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2

Des, Marchais Béatrice. "Le rôle de la compatibilité tissulaire et sérique dans le rejet de la greffe cornéenne." Master's thesis, Université Laval, 1997. http://hdl.handle.net/20.500.11794/32472.

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Abstract:

Bien que la greffe de cornée est le type de transplantation connaissant le plus haut taux de succès, le rejet est la principale cause d'échec de greffe, surtout chez les cornée vascularisées. Comme l'aspect immunologique est primordial pour les greffes d'autres organes, nous analysons le volet sérologique, avec l'effet du crossmatch, et le volet tissulaire, avec l'effet des antigènes ABO, Lewis, HLA -A, -B et DR, chez une population de patients greffés au CHUL entre 1982 et 1995. Le suivi minimal est de 12 mois. Le crossmatch positif chez des patients présensibilisés par une greffe antérieure

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3

Guillaudeux, Thierry. "Région chromosomique du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I humain et développement." Rennes 1, 1995. http://www.theses.fr/1995REN1A001.

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4

Brochu, Sylvie. "Tolérance et réponse des lymphocytes T aux antigènes mineurs d'histocompatibilité post-transplantation médullaire allogénique." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1995. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp02/NQ32594.pdf.

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5

Bensaïd, Albert. "Structure et fonction des antigènes de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité du bovin." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX22062.

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Abstract:

Les antigenes de classe i du complexe d'histocompatibilite du bovin (bola) sont composes d'une chaine lourde glycosylee de 45 kd et d'une chaine legere de 12 kd, qui lui est associee de maniere non covalente. Bien que serologiquement definies en une seule serie comportant 32 alleles, le denombrement des molecules de classe i presents sur la surface des lymphocytes peripheriques d'un animal heterozygote fait apparaitre cinq antigenes disctincts. La generation d'une telle diversite est le resultat de l'expression d'au moins deux genes: bola-aw10 et bola-bkn104. En effet le criblage d'une librair

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6

Ray, Annie. "Cellules de Langerhans humaines : dynamique membranaire des antigènes CD1a et HLA-classe 1 in vitro." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T074.

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7

Zini, Jean-Marc. "Le complexe majeur d'histocompatibilité humain : techniques d'études a propos d'un variant hla-dr7." Paris 7, 1989. http://www.theses.fr/1989PA072172.

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8

Georges, Bertrand. "Influence du ligand peptidique sur la conformation et la stabilité des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-279.pdf.

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Abstract:

La présentation d'antigènes peptidiques par les molécules du complexes majeur d'histocompatibilité de classe II (CMH II) nécessite un processus de maturation conformationnelle dicté par la nature des interactions entre le ligand et son récepteur. Notre travail a consisté à étudier l'influence de l'interaction de peptides au niveau des molécules de CMH de classe II matures susceptible de jouer un rôle dans l'induction de la réponse immunitaire. L'étude des peptides naturellement associés au niveau des molécules de CMH II ne nous ayant pas apportée d'éléments déterminants pour la compréhension d

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9

Calin-Laurens, Véronique. "Étude de la présentation d'un antigène par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I et de classe II." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1T174.

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10

Bremond, Aurore. "Régulation de l'expression des molécules HLA de classe I par CD99 et p230/golgine-245." Nice, 2007. http://www.theses.fr/2007NICE4026.

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Abstract:

Un des événements majeurs permettant l’échappement tumoral est représenté par la diminution de l’expression des molécules du Complexe Majeur d’Histocompatibilité de classe I (CMH I) ou HLA I chez l’homme. La cellule tumorale peut ainsi échapper à la cytotoxicité des cellules T. La dérégulation des molécules de classe I est une stratégie utilisée aussi par de nombreux virus pathogènes ; ces virus disposent de protéines capables d’interférer avec les mécanismes de synthèse et de maturation des molécules de classe I. Les mécanismes moléculaires mis en jeu par les protéines virales pour circonveni

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11

Chasset, Patrice. "Contribution à l'étude des antigènes et gènes de classe deux du complexe majeur d'histocompatibilité du mouton." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112287.

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Abstract:

Le complexe majeur d’histocomptabilité joue un rôle déterminant dans les réactions immunitaires de l’homme et des mammifères. Les techniques classiques de sérologie ont permis la description d’un polymorphisme important des antigènes de classe I du mouton, contrôles par au moins deux loci. L’objet de cette étude a été de mettre en évidence les antigènes de classe II, d’estimer leur polymorphisme, et de déterminer leur contrôle génétique. Par immunoprécipitation indirecte avec des anticorps monoclonaux anti-bovin et migration électrophorétique, nous avons caractérisé les antigènes de classe II,

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12

Amadou, Claire. "Structure et évolution du bras court du chromosome 6 humain : la région de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité et sa partie distale." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30039.

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Abstract:

Le principe de cartographie comparative a ete suivi pour etudier l'evolution de la region de classe i du complexe majeur d'histocompatibilite (cmh). L'auteur a identifie et localise de nouveaux marqueurs conserves entre l'homme et la souris, qui ont permis une comparaison de la moitie distale du cmh entre les deux especes. Cette carte comparative met en evidence une structure conservee de la region de classe i, malgre l'absence d'orthologie entre les genes de classe i. L'auteur postule que les sequences non apparentees aux sequences de classe i sont representatives d'une structure ancestrale,

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13

Sebti, Yasmine. "Expression des molécules HLA-G solubles au cours d'hémopathies malignes." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S163.

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Abstract:

Les molécules HLA-G solubles possèdent des propriétés immunosuppressives comme l'inhibition des fonctions des cellules NK et T. Une augmentation significative du taux des molécules HLA-G solubles a été mise en évidence dans différentes pathologies hématologiques malignes étudiées comparativement à une population témoin. L'étude des facteurs capables de moduler l'expression de ces molécules a permis de démontrer un rôle différentiel des cytokines in vitro sur leur sécrétion selon le type ou la lignée de l'hémopathie. Aucun effet sur la sécrétion de HLA-G soluble n'a été observé sur des cellules

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14

Martinez, Dominique. "Arthrites réactionnelles : à propos de 272 observations." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11303.

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15

Boulanger, Annie. "Rôle des antigènes mineurs d'histocompatibilité dans le rejet de greffes de myoblastes chez la souris MDX." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape17/PQDD_0023/MQ31691.pdf.

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16

Lenormand, Cédric. "Caractérisation des molécules HLA-DQα2/β2, un nouveau type de molécules HLA de classe II exprimées par les cellules de Langerhans de l’épiderme". Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6172.

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Abstract:

Les cellules de Langerhans sont les cellules dendritiques résidentes de l’épiderme humain, occupant ainsi une position privilégiée à l’interface du corps et de l’environnement extérieur. Afin de mieux appréhender leur spécificité parmi les différentes cellules dendritiques, le laboratoire a entrepris un projet d’analyse comparative de leur transcriptome, qui a permis d’identifier l’expression préférentielle du gène HLA-DQB2 par les cellules de Langerhans. Les gènes HLA-DQA2/DQB2 sont les paralogues des gènes HLA-DQA1/DQB1 encodant les molécules présentatrices d’antigène HLA-DQ, mais sont remar

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17

Neveu, Raphaële. "Contribution à l'étude de la présentation des peptides synthétiques par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II." Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2000/50376-2000-268.pdf.

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Abstract:

La comprehension des mecanismes regissant la presentation des peptides antigeniques par les molecules du complexe majeur d'histocompatibilite (cmh) de classe ii est essentielle pour la caracterisation d'epitopes t en vue du developpement de vaccins peptidiques. La conformation adoptee par les molecules de cmh de classe ii constitue un des parametres importants susceptibles d'influencer la presentation d'antigenes et par consequent la reactivite des cellules t. Dans un premier temps, nous avons analyse l'influence des ligands peptidiques sur la conformation des molecules du cmh ii, en utilisant

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Culina, Slobodan. "Nouveaux éléments dans l'apprêtement des antigènes présentés par les molécules de classe 1 du Complexe Majeur d'Histocompatibilité." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05T007.

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Abstract:

La présentation de peptides antigéniques par les molécules du CMH-I est la base de la surveillance de l'organisme, de la détection et de l'élimination de cellules infectées ou transformées, par les cellules T CD8+. Les composants de la machinerie complexe d'apprêtement des Ags et de leur présentation par les molécules du CMH-I, ont été identifiés par plusieurs groupes de recherche. Cependant, même si la séquence des événements de l'apprêtement des Ags pour la présentation par les molécules du CMH-I est actuellement bien définie, il subsiste des parties non résolues. Le sujet de ma thèse vise à

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19

Drouet, Mireille. "Techniques de détection des molécules HLA solubles de classe 1 dans le plasma : étude de sujets sains et de transplantés." Limoges, 1993. http://www.theses.fr/1993LIMO0241.

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Abstract:

Le systeme hla est localise sur le bras court du chromosome 6 et code pour des molecules hla impliquees dans la reponse immune. Ces molecules existent sous forme transmembranaire et soluble. Nous avons mis au point des techniques de caracterisation des molecules hla de classe 1 solubles: dosage par test elisa, analyse moleculaire par western blot, et nous avons applique ces techniques a l'etude des plasmas de sujets sains et de transplantes renaux. Ces molecules presentent une grande diversite quantitative et qualitative. Les variations des concentrations dependent de facteurs genetiques, parm

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Bouziat, Romain. "Analyse des répertoires lymphocytaires T CD8+ murins éduqués par et mobilisés contre la molécule HLA-A02. 01." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066267.

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Abstract:

Au cours de l’éducation thymique ou de réponses allogéniques, le TCR  reconnaît une molécule du CMH présentant un peptide. Bien que les structures cristallographiques, obtenues à ce jour, de complexes TCR/CMH-peptide aient apporté des informations importantes sur l’orientation du TCR, les règles gouvernant ces interactions restent encore mal comprises. A l’aide de différentes lignées de souris HLA classe I transgéniques exprimant, suite à des rétrocroisements appropriés (souris H-2 Kb, Db, beta2 microglobuline murine triple KO) les allèles HLA-A1. 3, -A2. 1 et -B27. 5, sous forme de monochaî

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Radosavljevic, Mirjana. "Gènes non-conventionnels de classe 1 d'hystocompatibilité : Identification des loci RAET1 et caractérisation de MIC,MR1 et ZAG." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13031.

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Abstract:

Durant ces 15 dernières années, la liste des gènes dits atypiques de classe I du Complexe Majeur d'Histocompatibilité (CMH-I) s'est considérablement allongée. Ils sont soit localisés au sein du CMH, en position 6p21. 3, comme les gènes MIC (MHC class I chain-related molecule), soit codés en dehors du CMH comme les gènes codant pour les molécules CD1, ZAG, FcRn, EPCR, MR1, HFE et enfin RAET1. Ces molécules CMH-I apparentées exercent, pour certaines d'entre elles des fonctions dans les réponses immunes innée et adaptative, et pour d'autres des fonctions sans implication directe dans la réponse i

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Bertolino, Patrick. "Étude du rôle de la chaîne invariante dans la présentation de l'antigène aux lymphocytes T." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1T183.

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Vidal, Karine. "Expression et propriétés fonctionnelles des produits de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité sur les cellules épithéliales intestinales de souris." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T110.

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24

Saglibene, Hélène. "Prévention du rejet de greffe de cornée et complexe majeur d'histocompatibilité." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR23061.

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25

Kerlan-Candon, Sophie. "Régulation transcriptionnelle de l'expression des gènes HLA-DRB." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON11141.

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Mayer, Anne. "Mise en évidence et caractérisation d'une autoréactivité lymphocytaire périphérique au cours de différents types de diabètes autoimmuns humains." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO1T223.

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Abstract:

La 4e de couverture indique : "Le diabète de type 1 (DT1) résulte de la destruction autoimmune des cellules des îlots pancréatiques par des lymphocytes T autoréactifs. La mise en évidence et la caractérisation des lymphocytes T autoréactifs impliqués représente actuellement un enjeu majeur sur le plan physiopathologique et sur le plan thérapeutique. Après une étude préalable visant à mieux définir le DT1 lent, ce travail nous a permis de montrer la présence d'une prolifération lymphocytaire périphérique dirigée contre plusieurs autoantigènes d'îlots chez environ un tiers des patients étudiés,

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27

Cisse, Aynina. "Etude des marqueurs HLA-DQ du diabète insulino-dépendant dans la population noire du Sénégal." Tours, 1995. http://www.theses.fr/1995TOUR3804.

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Abstract:

Les loci HLA-DQ ont été étudiées dans différents groupes ethniques mais peu de renseignements sont disponibles concernant une population noire homogène. Dans notre travail, nous avons mis en évidence une forte prédisposition au DID conférée par les allèles DQA1*0301 (p < 10-5 ; OR = 5,11), DQB1*0201 (p <10[-7] ; OR = 3,49) et DQB1*0302 (p < 10-3 ; OR = 3,17). Ces allèles ont été aussi retrouvés dans d'autres ethnies. Cependant, à côté du génotype DQA1*0501 : DQB1*0201/DQA1*0301 : DQB1*0302 candidat marqueur absolu (p<10[-4] ; OR = 35. 43), partagé avec les norvégiens, nous avons de

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Albano, Laetitia. "Le microchimérisme foetal chez la femme urémique avant et après transplantation rénale." Nice, 2008. http://www.theses.fr/2008NICE4041.

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Abstract:

Le microchimérisme (Mc) foetal est retrouvé fréquemment dans le sang périphérique, les organes solides (les reins, le coeur, les poumons) mais également la moelle osseuse et les ganglions de la femme en bonne santé, plusieurs années après la grossesse. Il est le reliquat d’un passage physiologique de cellules d’origine maternelle vers le foetus et vice-versa. Ce Mc foetal persistant a été incriminé dans la pathogénie de certaines maladies auto-immunes, mais on lui attribue également un rôle réparateur tissulaire. Première partie : devant les différences liées au sexe dans la survenue de la mal

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29

Essaket, Soumia. "Alloréaction chez l'homme : spécificité de clones de lymphocytes T et structure primaire des molécules HLA-DR et HLA-DP." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30240.

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Abstract:

Les alloantigenes hla de classe ii sont des glycoproteines de surface codees par des loci situes dans la region hla-d: hla-dr; dq et dp. Ces molecules du complexe majeur d'histocompatibilite agissent comme elements de restriction en presentant les fragments peptidiques aux lymphocytes t. Le modele tridimensionnel hypothetique des molecules hla de classe ii suggere que le premier domaine de chacune des chaines alpha et beta forment ensemble une crevasse constituee de feuillets et de deux helices formant respectivement le plancher et les bords. Les resultats obtenus avec des clones de lymphocyte

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30

Branchet, Marie-Christine. "Étude des fibroblastes et de la synthèse du collagène dans les sclérodermies." Paris 12, 1990. http://www.theses.fr/1990PA120034.

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Abstract:

La sclerodermie est caracterisee par l'apparition d'une sclerose cutanee a laquelle s'associe une fibrose viscerale plus ou moins etendue dans les formes systemiques. La physiopathologie de cette connectivite reste obscure, faisant intervenir des anomalies immunitaires, vasculaires et fibroblastiques. Les fibroblastes sclerodermiques ne montrent pas d'anomalies constitutionnelles intrinseques des proteines, comme le montrent les gels d'electrophorese bidimensionnelle. Une expression aberrante des antigenes hla de classe ii (dr, dp et dq) a ete observee sur un nombre important de fibroblastes d

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31

Hmama, Afafe. "Immunisation anti-HLA et transplantation rénale : étude des sérums de malades hyperimmunisés." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T038.

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32

Sabatier, Christophe. "Contribution à l'étude du déficit génétique des antigènes du système HLA dans le syndrome des lymphocytes dénudés." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T103.

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Jabrane, Nabila. "Modulation de l'expression des antigènes HLA de classe I et II et modification de la susceptibilité à la lyse NK et LAK provoquées par l'interféron gamma dans les cancers du sein humain." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1988. http://www.theses.fr/1988GRE18005.

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Hellier, Jean-Pierre. "Typage génétique HLA de classe II et facteurs pronostiques de la polyarthrite rhumatoi͏̈de." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON11155.

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Semana, Gilbert. "Immunogénétique de la sclérose en plaques : rôle des gènes du CMH et du récepteur des lymphocytes T pour l'antigène (TCR)." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN1B004.

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Coupel, Stéphanie. "Rôle du HLA dans la signalisation des cellules endothéliales en transplantation et contribution de HLA-E aux fonctions immunorégulatrices de l'endothélium." Nantes, 2006. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=2539a47d-b7cd-4030-90b4-3aac0fc7130f.

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Abstract:

Mieux comprendre le rôle de l'endothélium dans la réponse immune et identifier de nouvelles cibles moléculaires pour le contrôle des dysfonctions endothéliales sont des enjeux majeurs pour combattre de nombreuses pathologies vasculaires et inflammatoires et le rejet de greffe en Transplantation. Les travaux réalisés au cours de ma thèse ont mis en évidence l'activation de GTPase RhoA dans les cellules endothéliales (CE) vasculaires consécutive à la liaison du HLA de classe I par les anticorps allospécifiques. Nous montrons le rôle central de RhoA dans un mécanisme à médiation « immune » de la

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37

Penven, Jean-François. "Hémochromatoses secondaires et l'alléle Hla A3." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11239.

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Gros, Frédéric. "Expression des molécules HLA-G solubles au cours des leucémies aiguës et étude de l’impact fonctionnel via les cellules dendritiques." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S117.

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Abstract:

Les molécules HLA-G jouent un rôle immunomodulateur au cours de la grossesse. Elles peuvent être exprimées aussi lors de contextes tumoraux, suggérant un rôle dans l’échappement tumoral. Ce travail a mis en évidence l’expression de molécules HLA-G lors des leucémies aiguës. L’impact de HLA-G sur les cellules effectrices de l’immunité peut-être direct ou indirect via les cellules dendritiques. Des molécules HLA-G ont été détectées sur des cellules dendritiques en contexte tumoral, ce travail a confirmé leur potentialité d’expression in vitro. Enfin, a été étudiée une action potentielle de HLA-G

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Ho, Wang Yin Kiave-Yune. "Mécanismes d'action de la molécule tolérogène HLA-G au travers de la trogocytose et détermination des structures de HLA-G fonctionnelles in vivo." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077102.

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Abstract:

HLA-G est une molécule du CMH de classe I dite non classique qui se caractérise par ses propriétés tolérogènes. A l'interface fœto-maternelle, HLA-G joue un rôle de protection du fœtus contre le système immunitaire de sa mère. L'expression de HLA-G par des greffons allogéniques est associée à une meilleure acceptation du transplant. Exprimée par les tumeurs, HLA-G leur confère une résistance à l'immunité antitumorale. La compréhension des mécanismes cellulaires ainsi que des structures impliquées dans les fonctions inhibitrices de HLA-G représente donc un véritable enjeu sur le plan thérapeuti

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Hudrisier, Denis. "Structure, fonction et pharmacologie des antigènes présentés par le complexe majeur d'histocompatibilité de classe I aux lymphocytes T cytotoxiques : étude des antigènes du virus de la chorioméningite lymphocytaire H-2Db-restreints." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30120.

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Abstract:

Le systeme tri-moleculaire constitue du recepteur des lymphocytes t (rct), du peptide antigenique et de la proteine du complexe majeur d'histocompatibilite (cmh) est au centre des relations entre les cellules cibles et les cellules effectrices du systeme immunitaire. L'objectif de ce travail de these etait d'etudier et de comprendre les mecanismes moleculaires de l'interaction cmh-peptide-rct. Dans un premier temps, nous avons developpe les outils et methodologies necessaires a l'etude de l'interaction peptide-cmh puis les avons utilise pour demontrer et confirmer que ce systeme suivait les lo

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Baudouin, Christophe. "Étude immunopathologique des affections prolifératives de la rétine : rôle des antigènes de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité en pathologie oculaire." Paris 12, 1992. http://www.theses.fr/1992PA120002.

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Abstract:

Responsables de la majorite des cecites retiniennes, les proliferations intraoculaires sont caracterisees par des proliferations cellulaires anormales au voisinage de la retine. Selon les lesions initiales, la nature et la localisation des cellules cibles, l'aspect clinique et l'allure evolutive de ces maladies vont revetir des aspects polymorphes: neovascularisations preretiniennes dans les retinopathies vasoproliferatives, proliferations fibrogliales preretiniennes ou epimaculaires au cours de la proliferation vitreoretinienne et du syndrome de jaffe. La possibilite d'obtenir des prelevement

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Cayrol, Corinne. "Les molécules HLA de classe II : production d'anticorps monoclonaux pour la caractérisation de nouveaux épitopes polymorphes et étude du trafic intracellulaire des molécules DR et DQ." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30121.

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Abstract:

La region hla-d du complexe majeur d'histocompatibilite (cmh) humain, situe sur le bras court du chromosome 6, contient des genes codant les chaines alpha et beta des molecules hla de classe ii (dr, dq, dp). Ces molecules sont des glycoproteines membranaires a distribution tissulaire restreinte, qui presentent les fragments d'antigenes aux lymphocytes t auxiliaires. Elles ont une influence determinante sur la regulation de la reponse immunitaire, la susceptibilite a certaines maladies et la reponse aux allogreffes. Une particularite des molecules hla est leur tres grand polymorphisme. Bien que

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Fourcade, Christine. "Aspect immunologique des relations fœto-maternelles." Paris 7, 1989. http://www.theses.fr/1989PA072151.

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Mornet, Etienne. "Applications des polymorphismes de l'ADN à l'étude de la déficience en 21-hydroxylase." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112236.

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Abstract:

Ce travail contribue à l'étude des rapports existants entre le système HLA et le déficit en 21-hydroxylase. Les aspects de génétique des populations ainsi que les aspects cliniques, moléculaires et techniques sont successivement abordés. En génétique des populations, nous avons pu établir grâce à une vaste enquête en France, que l'incidence de la maladie varie de 1/96000 en Aquitaine à 1/12800 en Auvergne (1/23000 en moyenne) et que la valeur du coefficient moyen de consanguinité est de 270 10-5 chez les malades. Au niveau clinique, le diagnostic prénatal de la forme classique de la maladie a

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Peng, Wei. "Les molécules du CMH [Complexe Majeur d'Histocompatibilité] de classe I apparentées, CD1d et Rae-1, sont exprimées dans le système nerveux adulte." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX20656.

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Abstract:

Les molécules CMH-Ia jouent des rôles dans le développement neuronal et la plasticité synaptique. Nous avons analysé, chez la souris, l'expression des molécules apparentées à la famille du CMH de classe I, CD1d, molécule de présentation de glycolipides et Rae-1, ligand d'un récepteur activateur, NKG2D. CD1d est exprimé dans l'ensemble des tissus nerveux et par toutes les cellules neurales testées, dont les cellules souches issues de la SVZ. Des transcrits de Rae-1 sont absents de la plupart des tissus sauf certaines, dont la SVZ. Les neurosphères issues de la SVZ expriment Rae-1 et perdent cet

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Samama, Joe͏̈lle. "Expression des antigènes HLA de classe I par les hépatocytes au cours des hépatopathies alcooliques : mise au point d'une technique d'étude, premières applications." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11269.

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Merzougui, Nawel. "Origine des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité dans la présentation croisée dépendante du protéasome." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05T034.

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Abstract:

La présentation croisée dépendante du transporteur associé à la présentation antigénique (TAP) est considérée comme la voie de présentation croisée la plus efficace. La dépendance de TAP dans cette voie est interprétée comme une preuve de sa fonction de transport actif des précurseurs peptidiques dans les compartiments où a lieu le chargement des molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe I (CMH de classe I) : le reticulum endoplasmique (RE) et les vésicules endo-phagosomales. Dans ce travail, nous avons réexaminé ce concept en utilisant des cellules dendritiques TAP déficient

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Hu, Rui. "Etude des gènes de classe I non classiques du complexe majeur d'histocompatibilité chez le porc." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2011. http://www.theses.fr/2011VERS0013.

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Abstract:

Chez le porc, les trois gènes du CMH de classe I non classiques (gènes SLA-Ib) SLA-6, -7 et -8 sont peu étudiés alors que ce sont des candidats majeurs comme homologues fonctionnels des gènes humains HLA-E, -F et -G qui font l’objet de travaux soutenus de par leur rôle dans la tolérance fœto-maternelle lors de la grossesse chez la femme notamment. Notre objectif a consisté à analyser le polymorphisme, la transcription et l’expression des protéines de ces trois gènes d’intérêt. Nous avons montré que les trois gènes sont transcrits dans une large gamme de tissus, avec une expression prépondérant

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Gaspard, Cindy Jeanty. "Particularités immunobiochimiques et trafic intracellulaire de la protéine HLA-B27, molécule du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I impliquée dans les spondylarthrites." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05T001.

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Abstract:

La spondylarthrite ankylosante (SA), la forme la plus commune des spondylarthrites (SpA), est fortement associée à la molécule du CMH de classe I HLA-B27 mais le rôle de cet antigène d'histocompatibilité dans le développement de ces pathologies reste encore inexpliqué. L’étude des rats transgéniques HLA-B27, développant une pathologie inflammatoire spontanée ressemblant aux SpA, a permis de confirmer l’implication directe du HLA-B27 et de corréler l’apparition des symptômes avec une forte expression de cette molécule. De plus, il a été montré que l’HLA-B27 présentait une propension particulièr

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Pereira, Mathias. "Caractérisation des mécanismes de présentation des antigènes par les molécules du CMH-II." Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS293.

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Abstract:

Les lymphocytes T (LT) CD4+ auxiliaires orchestrent les réponses immunitaires adaptatives par reconnaissance de peptides dérivés d’antigènes (Ag) présentés par les molécules du CMH-II. Les molécules du CMH-II sont exprimées par les cellules présentatrices d’Ags professionnelles et non-professionnelles en conditions inflammatoires. Les molécules du CMH-II présentent des peptides issus de sources extra- et intracellulaires (endogènes). Les Ags sont acheminés dans le MIIC où ils sont progressivement dégradés par des protéases lysosomales en peptides, puis chargés sur les molécules du CMH-II. Les

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