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Academic literature on the topic 'Antigènes de différenciation des lymphocytes T'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 February 2022

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Journal articles on the topic "Antigènes de différenciation des lymphocytes T"

1

Bonneville, M. "Reconnaissance de l’antigène et différenciation des lymphocytes T." Hematology and Cell Therapy 39, no. 5 (1997): 249–51. http://dx.doi.org/10.1007/s00282-997-0249-3.

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2

Plonquet, Anne. "Différenciation lymphoïde T méthodes d'exploration des lymphocytes T et applications aux lymphoproliférations T/NK." Revue Française des Laboratoires 2004, no. 360 (2004): 23–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(04)90003-0.

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3

Mainguy, Anthony, Clara-Eva Paquereau, Paul Stys, and Signe Hässler. "Le microbiote : promoteur de la différenciation des lymphocytes T CD8 mémoires." médecine/sciences 36, no. 6-7 (2020): 659–61. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020117.

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4

C.P. "Contrôle réciproque de la différenciation des lymphocytes T helper et des cellules dendritiques." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 40, no. 6 (2000): 662. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(00)80154-9.

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5

Adoue, Véronique, and Olivier Joffre. "Les rétrovirus endogènes." médecine/sciences 36, no. 3 (2020): 253–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020022.

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Abstract:
Les lymphocytes T CD4 jouent un rôle clé dans le maintien de l’intégrité de l’organisme contre les dangers endogènes et exogènes. Ces cellules représentent donc un espoir thérapeutique majeur dans de nombreuses situations physiopathologiques. Dans cette synthèse, nous discuterons des mécanismes moléculaires qui définissent l’identité et les fonctions de ces cellules en réponse aux signaux de l’environnement. Nous nous intéresserons plus particulièrement aux voies épigénétiques qui coordonnent leur différenciation et leur plasticité. Des données récentes de la littérature suggèrent qu’elles pou
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6

Tartour, Eric. "Vaccins anti-cancer : quel avenir dans les stratégies d’immunothérapie anti-cancéreuse ?" Biologie Aujourd'hui 212, no. 3-4 (2018): 69–76. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019002.

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Abstract:
Les cellules tumorales peuvent être reconnues par le système immunitaire et notamment par les lymphocytes T (LT)-CD8 cytotoxiques. Cette observation a permis d’envisager le concept d’une vaccination ciblant les molécules associées aux tumeurs. Différents types de vaccins anti-tumoraux ont été développés. Les vaccins préventifs contre le cancer (vaccins anti-papillomavirus oncogéniques, vaccin contre le virus de l’hépatite B) visent à empêcher l’introduction dans l’organisme de virus jouant un rôle dans l’oncogénèse et ont démontré leur efficacité. Au contraire, en cas de tumeur déjà présente d
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7

Sagez, F., M. Sawaf, J. Sibilia, H. Dumortier, F. Monneaux, and J. E. Gottenberg. "Nouveau mécanisme d’action des inhibiteurs de la voie JAK/STAT : l’inhibition de la différenciation et de la fonction des lymphocytes T folliculaires auxiliaires." Revue du Rhumatisme 83 (November 2016): A215. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(16)30522-1.

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8

Hivroz, C., F. Le Deist, and A. Fischer. "Le déficit en tyrosine kinase ZAP-70 : un modèle de déficit immunitaire héréditaire pour l'analyse de l'activation et de la différenciation des lymphocytes T." médecine/sciences 11, no. 2 (1995): 268. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2195.

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9

Hou, Cyrielle, Yasmine Baba-Amer, Maximilien Bencze, Frédéric Relaix, and François Jérôme Authier. "15es JSFM : Prix Master 2017." médecine/sciences 34 (November 2018): 35–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201834s210.

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Abstract:
Les myopathies inflammatoires et dysimmunitaires (DIMs) touchent 14/100 000 personnes dans le monde. Ces pathologies sont classées par des critères immunopathologiques en quatre groupes : (1) polymyosites (PM)/ myosites à inclusions (IBM), (2) dermatomyosites, (3) myopathies nécrosantes auto-immunes et (4) myosites de chevauchement comprenant le syndrome anti-synthétase (ASS). Les ASS et PM/IBM sont caractérisées par la présence d’infiltrats inflammatoires mononucléés. Récemment, nous avons mis en évidence une expression myocytaire du complexe majeur d’histocompatibilité de type 2 (CMH2) dans
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Ravel, Jean-Marie, and Emmanuel J. M. Mignot. "Narcolepsie : une maladie auto-immune affectant un peptide de l’éveil liée à un mimétisme moléculaire avec des épitopes du virus de la grippe." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 87–108. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019026.

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Abstract:
La narcolepsie et la cataplexie sont décrites pour la première fois à la fin du XIXe siècle en Allemagne et en France. La prévalence de la maladie est établie à 0,05 % et un modèle canin est découvert dans les années 1970. En 1983, une étude japonaise révèle que les patients narcoleptiques sont porteurs d’un marqueur génétique unique, l’antigène leucocytaire HLA-DR2, suggérant l’auto-immunité comme cause de la maladie. Il faudra attendre 1992 pour qu’il soit montré, grâce à une étude chez des patients afro-américains, que DQ0602, un autre gène HLA, est la véritable cause de cette association.
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Dissertations / Theses on the topic "Antigènes de différenciation des lymphocytes T"

1

Brossay, Angélique. "Costimulation des lymphocytes T et différenciation dendritique des monocytes humains dans un modèle de présentation indirecte de xénoantigènes." Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3316.

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Abstract:
Des travaux antérieurs ont démontré l'existence de la seule voie indirecte de présentation de xénoantigènes dans un modèle fondé sur la coculture de cellules endothéliales d'aorte de porc, et de monocytes et lymphocytes T CD4+ humains. Le blocage de la voie CD2, suggérant l'expression par l'endothélium d'un ligand de CD2, orthologue du CD58 humain, nous a amené, dans une première partie, à amplifier puis cloner la totalité de la séquence codante du CD58 porcin. Dans une seconde partie, nous avons démontré l'origine humaine (monocytaire) de la costimulation lymphocytaire (cis-costimulation), en
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2

Meiffren, Grégory. "Rôles des groupes d'isoformes Cyt-1 et Cyt-2 de CD46 dans les réponses immunitaires : différenciation de lymphocytes T régulateurs et induction d'autophagie." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2007. http://www.theses.fr/2007ENSL0432.

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3

Trépanier, Patrick. "Effets des immunoglobulines intraveineuses sur la présentation antigénique et développement de substituts potentiels." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30258/30258.pdf.

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Abstract:
Les immunoglobulines intraveineuses (IgIV) sont utilisées dans le traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires depuis le début des années 1980. L’accroissement constant de la consommation des IgIV augmente les risques de pénuries de ce produit pour lequel il n’existe encore aucun substitut. La compréhension des mécanismes d’action complexes et controversés de cet agent thérapeutique permettrait de rationaliser son utilisation et de développer des substituts. Sachant que les IgIV sont capables d’interférer avec la présentation d’antigène et la réponse des lymphocytes T CD4, les travaux
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4

Glatigny, Simon. "Nouvelles voies de différenciation des lymphocytes T CD4 et spondylarthrite expérimentale." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077091.

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Abstract:
La spondylarthrite (SpA) est l'un des rhumatismes inflammatoires chroniques les plus fréquents, caractérisé par des atteintes inflammatoires du squelette axial et/ou périphérique, pouvant se combiner à diverses manifestations extra-articulaires. C'est une maladie multifactorielle fortement associée à la molécule HLA-B27, et déterminée par des facteurs génétiques et environnementaux. Le rôle propre du HLA-B27 dans la prédisposition à la maladie est encore largement inconnu. En 1990, JD Taurog et coll. Ont développé un modèle de rats transgéniques pour le HLA-B27 et la p2m humaine. Ces rats déve
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Berger, Hélène. "Etude de la régulation transcriptionnelle des lymphocytes T CD4 dans un contexte de cancer : application en immunothérapie anticancéreuse." Thesis, Dijon, 2015. http://www.theses.fr/2015DIJOS002/document.

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Abstract:
La surveillance immunologique des tumeurs repose sur la capacité des cellules effectrices du système immunitaire à détecter et à éliminer les cellules cancéreuses. Nonobstant ce constat, la régression complète et spontanée de cancers établis n’est observée que dans de très rares cas. L’échec de la résolution des cancers par le système immunitaire pourrait résulter de la conjonction de plusieurs facteurs : i) une réponse immune inadéquate liée au manque d’immunogénicité des tumeurs, ii) l’incompétence du système immunitaire consécutif à des immunodéficiences acquises ou induites et iii) la séle
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6

Bouneaud, Cécile. "Etude des lymphocytes T de mémoire centrale (Tcm) et effectrice (Tem) chez l'homme et chez la souris : voies de différenciation, homéostasie et capacités de réponse secondaire." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066020.

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Wallon, Christine. "Étude des mécanismes d'activation des lymphocytes T au cours d'une réponse anticorps in vitro chez l'homme vis-a-vis de l'antigène TNP-PAA." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112094.

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Abstract:
Dans un modèle de réponse anticorps spécifique in vitro chez l'homme, induite par un antigène synthétique particulaire le TNP-PAA, nous avons étudié le rôle et les mécanismes d'activation des lymphocytes T. La réponse anti-TNP est de type IgM, spécifique de l'haptène TNP. Les monocytes ne jouent pas le rôle de cellules présentant l'antigène. Cette réponse est T-dépendante, sans restriction allogénique apparente pour la coopération monocytes-cellules T et cellules T-B. Seuls les lymphocytes T4 ont un effet amplificateur. Dans ce modèle, il existe une prolifération T mais nos résultats n'apporte
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Moser, Anna. "IDE deficiency protects NOD mice from diabetes by attenuating the inflammatory process and delaying the auto-aggressive T cell response." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T005.

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Abstract:
Insulin-degrading enzyme (IDE) est une metallo-protéase avec une forte affinité pour l'insuline. Les souris déficients en IDE sur fond B6 montrent un niveau élevé d'insuline et une intolérance pour le glucose. Ces phénotypes sont associés au diabète de type 2. Dans un modèle murin du diabète de type 1, un phénotype exceptionnel a été mis en évidence dans des souris invalidées pour le gène IDE: une baisse de l'incidence du diabète auto-immun et de l'infiltrat dans les cellules bêta du pancréas. En analysant ces souris protégées, nous avons pu observer une réduction d'activation et du nombre de
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9

Triebel, Frédéric. "Analyse fonctionnelle et structurale des antigènes membranaires ayant un rôle dans la réponse proliférative de clones lymphocytaires T humains spécifiques de l'anatoxine diphtérique." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066147.

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10

Trad, Georges Sélim. "Cytokines, différenciation Lymphocytaire T et Sclérodermie Systémique." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077133.

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Abstract:
La sclérodermie systémique (SSc) est une maladie fibrosante, caractérisée par une altération des cellules endothéliales (CE), des autoanticorps et une activation lymphocytaire et cytokinique. Le degré d'atteinte vasculaire est directement corrélé au pronostic de la maladie. La baisse du coefficient de diffusion du monoxyde de carbone (DLCO), reflet de l'atteinte vasculaire pulmonaire, est un facteur prédictif de mortalité tant pour la SSc limité (article 1) que diffuse (article 2). Il peut être utile pour le diagnostic précoce de SSc devant un phénomène de Raynaud suspect (article 1). Les CE p
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Books on the topic "Antigènes de différenciation des lymphocytes T"

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(Editor), Dirk Nagorsen, and F. M. Marincola (Editor), eds. Analyzing T Cell Responses: How to analyze cellular immune responses against tumor associated antigens. Springer, 2005.

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