Academic literature on the topic 'Antigénios de grupos sanguíneos'
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Journal articles on the topic "Antigénios de grupos sanguíneos"
1
González-Ordóñez, Ángel José. "Grupos sanguíneos y enfermedad." Medicina Clínica 125, no. 10 (September 2005): 382–88. http://dx.doi.org/10.1157/13079179.
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2
Echandi, C. A. "Grupos sanguíneos en Costa Rica." Revista de Biología Tropical 1, no. 1 (November 20, 2013): 15. http://dx.doi.org/10.15517/rbt.v1i1.12473.
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3
Ciotola, Enrique. "Determinación de los grupos sanguíneos." Anales de la Facultad de Medicina 9 (November 19, 2014): 108. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v9i0.10288.
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4
Tamega, Andréia de Almeida, Lílian Valéria Guerra da Silva Pinto Bezerra, Fabíola de Paula Pereira, and Hélio Amante Miot. "Grupos sanguíneos e lúpus eritematoso crônico discoide." Anais Brasileiros de Dermatologia 84, no. 5 (October 2009): 477–81. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962009000500005.
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FUNDAMENTOS: Lesão discoide é a manifestação cutânea mais comum do lúpus eritematoso, e formas cutâneas crônicas apresentam características imunológicas próprias, direcionadas ao polo Th1. Diversas doenças possuem associação com grupos sanguíneos, o que não foi ainda estudado no lúpus discoide. OBJETIVO: Investigar a associação entre tipos sanguíneos (ABO e Rh) e lúpus eritematoso discoide. MÉTODOS: Estudo prospectivo tipo transversal envolvendo tipagem sanguínea ABO e Rh, inquérito de dados clínicos e dosagem de FAN e C4 de portadores de lúpus discoide sem critérios de doença sistêmica, atendidos em hospital universitário. RESULTADOS: Foram incluídos no estudo 69 pacientes, sendo 71,0% do sexo feminino (p 1:160, em 31,9%; e níveis baixos de C4, em 8,7%. Não houve diferença significativa entre as frequências dos grupos sanguíneos dos pacientes e da população local; entretanto, o grupo A foi associado às formas disseminadas da doença (OR 4,1 e p < 0,05). CONCLUSÕES: Grupos sanguíneos de pacientes com lúpus discoide apresentam frequência semelhante à da população; porém, formas clínicas disseminadas foram mais prevalentes entre portadores do grupo A.
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Rodrigues, R. L., M. D. R. F. Roberti, A. P. A. Santos, L. M. Souza, A. V. Gonçalves, M. C. R. Amorelli, and F. B. M. Candido. "RELAÇÃO ENTRE OS GRUPOS SANGUÍNEOS E A COVID-19." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 552–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.933.
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Quispe A., Peter, Enrique León M., and Juan M. Parreño T. "Frecuencia de los sistemas ABO y RH en personas que acudieron al servicio académico asistencial de análisis clínicos." Ciencia e Investigación 11, no. 1 (June 16, 2008): 42–49. http://dx.doi.org/10.15381/ci.v11i1.4920.
Full textAbstract:
Se determinaron los grupos sanguíneos de los sistemas ABO y factor Rh en 3655 personas que acudieron al Servicio Académico Asistencial de Análisis Clínicos de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, entre los años 2003-2005, con la intención de saber la frecuencia de los mismos, y conocer nuestras peculiaridades de tipos sanguíneos, además de comparar nuestras frecuencias con otras investigaciones. Se utilizó reactivos antisueros estandarizados siguiendo las técnicas convencionales. El análisis estadístico de los resultados en los grupos sanguíneos del sistema ABO y Factor Rh nos dio: "O" Positivo 73.36%, "O" Negativo 0.38%, "A". Positivo 18.85%, "A" negativo 0.27%, "B" Positivo 5.85% y" AB'' positivo 1.45%, estas frecuencias variaron según la región de procedencia de las personas involucradas (Costa, Sierra y Selva), así mismo se encontró ligeras variaciones al comparar con otros estudios que se realizaron en el transcurso de anteriores años.
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Acosta, Oscar, Luis Solano, Juan Escobar, Miguel Fernández, and Carlos Solano. "Enfoque genético evolutivo de la enfermedad de Carrión. Polimorfismos de los grupos sanguíneos MN, Ss, Diego, Duffy y fases clínicas en zonas endémicas de Bagua, Amazonas." Anales de la Facultad de Medicina 72, no. 2 (January 7, 2013): 101. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v72i2.989.
Full textAbstract:
fases clínicas de la enfermedad de Carrión, interpretado en un contexto genético coevolutivo del hospedero amerindio con la bacteria Bartonella bacilliformis. Diseño: Estudio asociativo y analítico. Lugar: Instituto de Medicina Tropical Daniel A. Carrión, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Participantes: Pobladores de Bagua Grande, Amazonas, Perú. Intervenciones: Se determinó los grupos sanguíneos MN, Ss, Diego y Duffy, según metodología estándar, en 40 pobladores de las zonas de Tomocho-Collicate-Vista Hermosa (antecedente de casos en fase verrucosa o benigna, sin aparente fase aguda previa) y 36 pobladores de la zona de Miraflores (antecedente de casos solo en fase aguda), de Bagua Grande, Amazonas. Principales medidas de resultados: Frecuencias fenotípicas y alélicas de los referidos grupos sanguíneos en las localidades estudiadas. Resultados: No existieron diferencias significativas entre las frecuencias fenotípicas, genotípicas y/o alélicas de los grupos sanguíneos MN, Ss, Diego, Duffy en las zonas de Tomocho-Collicate-Vista Hermosa (predominancia de fase verrucosa) y en la zona de Miraflores (predominancia de fase aguda). La más variable fue la del grupo MN, pero encontrándose en equilibrio de Hardy-Weinberg. Conclusiones: Los marcadores sanguíneos Ss, Diego y Duffy -inclusive el MN, que aparentemente mostró la mayor variabilidad-, no tuvieron relación con las fases clínicas de la enfermedad de Carrión, en las localidades estudiadas. Sin embargo, en el contexto de un enfoque genético evolutivo, es necesario evaluar dicha asociación en otras zonas endémicas del país, así como la susceptibilidad, resistencia y otras carácterísticas clínicas de esta ancestral enfermedad.
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Avendaño, Jorge. "Los grupos sanguíneos en las diversas formas de alienación mental." Anales de la Facultad de Medicina 19, no. 2 (October 18, 2014): 214. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v19i2.9855.
Full textAbstract:
Es innegable que el estudio de los grupos sanguíneos, de creciente importancia desde treinta años atrás, ha alcanzado relieves marcados en los últimos tiempos al punto de constituir un nuevo capítulo de la CIencia Biológica : la serología constitucional, cuyas íntimas relaciones con la Clínica, la Antropología, la Medicina Legal, etc., hacen de su conocimiento, motivo de vivo interés.
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Gonzáles Flores, Pedro, and Eduardo Monge Salgado. "Distribución de los Grupos Sanguíneos ABO en los Pacientes con Úlcera Péptica." Anales de la Facultad de Medicina 58, no. 3 (April 7, 2014): 189. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v58i3.4678.
Full textAbstract:
OBJETIVO: Determinar la distribución de los grupos sanguíneos ABO en los pacientes con úlcera péptica. MÉTODOS: Trabajo descriptivo y retrospectivo. Se revisaron historias clínicas de pacientes con diagnóstico endoscópico de úlcera péptica y tipificación del grupo sanguíneo ABO entre junio de 1994 y noviembre de 1996. Se tomó como control los pacientes y donantes del banco de sangre atendidos entre julio y agosto de 1996. El método estadístico utilizado fue el chi-cuadrado. RESULTADOS: Se estudiaron 100 pacientes. En el control, 73% tuvieron el grupo sanguíneo O, en los pacientes con úlcera péptica 78%. De los ulcerosos duodenales, 85% presentaron grupo sanguíneo O y de éstos, los menores de 40 años, 94% tenía grupo O. CONCLUSIONES: 1) La distribución de grupos sanguíneos en los pacientes con úlcera péptica es similar al control. 2) La distribución de grupos ABO en pacientes con úlcera duodenal muestra una diferencia estadísticamente significativa respecto al control con predominio del grupo O, particularmente en los pacientes menores de 40 años.
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Burini, Roberto Carlos. "Efeito da combinação de exercícios com pesos sobre indicadores sanguíneos da exaustão em praticantes de musculação." Revista Brasileira de Fisiologia do Exercício 8, no. 3 (September 10, 2009): 148. http://dx.doi.org/10.33233/rbfe.v8i3.3572.
Full textAbstract:
Foram comparados os indicadores sanguíneos (de acidose e hemoconcentração), de 21 homens (20-32 anos) treinados em musculação e divididos em três grupos, segundo o número de exercícios executados: grupo 5 (n = 6) cinco exercícios, grupo 4 (n = 7) quatro exercícios, grupo 3 (n = 8) três exercícios. Foram submetidos à sobrecarga inicial de 80% de uma repetição máxima (1RM), até a exaustão. O sangue foi coletado antes (At) e imediatamente após (Ap) ao teste de exaustão (TE) para a análise de indicadores hemogasimétricos: pH, pO2, pCO2, HCO-3, hemoconcentração (Ht) e glicemia. O efeito do TE sobre cada variável foi avaliado comparando-se os grupos por meio de ANOVA-medidas repetidas para significância de p = 0,05. Houve significância (p < 0,05) na elevação do Ht, glicose e pO2 e redução do pH, pCO2 e HCO-3. Diferença significativa ocorreu entre os grupos apenas em relação ao HCO-3, cuja maior variação foi registrada no grupo 4. Assim,esses marcadores sistêmicos respondem a exaustão muscular de modo semelhante ao envolvimento de três, quatro ou cinco grupamentos musculares.Palavras-chave: teste de exaustão, 1RM, indicadores sanguíneos
Dissertations / Theses on the topic "Antigénios de grupos sanguíneos"
1
Marques, Cátia Filipa Saraiva. "Frequência do antigénio eritrocitário DEA 1.1 em canídeos e dos antigénios eritrocitários A, B e AB em felídeos de Lisboa, Portugal." Bachelor's thesis, Universidade Técnica de Lisboa. Faculdade de Medicina Veterinária, 2010. http://hdl.handle.net/10400.5/2176.
Full textAbstract:
Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina VeterináriaO sistema sanguíneo AB dos felídeos, caracterizado por Auer e Bell, é considerado como o clinicamente mais relevante. O antigénio eritrocitário canino (DEA) 1.1 é o mais antigénico e consequentemente responsável pelas reacções transfusionais adversas mais severas. Este estudo teve como objectivo determinar a frequência dos antigénios eritrocitários do sistema sanguíneo AB e do DEA 1.1 na área da Grande Lisboa, em Portugal. As amostras foram obtidas no Hospital Escolar e no Banco de Sangue Veterinário da Faculdade de Medicina Veterinária da Universidade Técnica de Lisboa e em algumas Clínicas Veterinárias. Foram testados 538 gatos e 54 cães. Os antigénios eritrocitários dos felídeos foram determinados pela prova de aglutinação clássica usando lectina de Triticum vulgaris (Sigma ref. L9640) ou pelo teste rápido DME VET A+B®. A presença/ausência do DEA 1.1 foi determinada pelo teste rápido DME DEA 1.1®. A frequência dos antigénios eritrocitários felinos A, B e AB foi de 97,40% (n=524), 2,23% (n=12) e 0,37% (n=2), respectivamente. Dos canídeos testados, 50,00% (n=27) eram DEA 1.1 positivo. Estes resultados enfatizam a importância da realização da tipificação sanguínea e da prova de compatibilidade eritrocitária para minimizar a ocorrência de reacções transfusionais adversas.
ABSTRACT - FREQUENCY OF THE CANINE ERYTHROCYTE ANTIGEN 1.1 AND OF THE FELINE ERYTHROCYTE ANTIGENS A, B AND AB IN LISBON, PORTUGAL - The feline AB blood group system, characterized by Auer and Bell, is considered the clinically most relevant system. The dog erythrocyte antigen (DEA) 1.1 is the most antigenic and therefore responsible for the severest transfusion adverse reactions. This study was undertaken to determine the frequency of the erythrocyte antigens of the AB blood group system and the DEA 1.1 in the Lisbon area of Portugal. Samples were obtained at the Teaching Hospital and Veterinary Blood Bank of the Veterinary Medicine Faculty of the Technical University of Lisbon, and at several Veterinary Clinics. 538 cats and 54 dogs were tested. The feline erythrocyte antigens were determined by the classical agglutination assay using lectin from Triticum vulgaris (Sigma ref. L9640) or by the DME VET A+B® quick test. The presence/absence of DEA 1.1 was determined by the DME DEA 1.1® quick test. The frequency of feline erythrocyte antigens A, B and AB was 97,40% (n=524), 2,23% (n=12) and 0,37% (n=2), respectively. Of the dogs tested 50,00% (n=27) were DEA 1.1 positive. These results emphasize the importance of blood typing and blood crossmatching to minimize the occurrence of transfusion adverse reactions.
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Durand, Florez Gregorio. "Importancia judicial de los grupos sanguíneos." Pontificia Universidad Católica del Perú, 2013. http://repositorio.pucp.edu.pe/index/handle/123456789/116721.
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Bianchi, Juliana Vieira dos Santos. "Genotipagem de grupos sanguíneos por meio de microarranjos líquidos." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/99/99131/tde-19042016-145530/.
Full textAbstract:
Os sistemas de grupos sanguíneos eritrocitários e plaquetários têm grande importância na medicina transfusional. Os serviços de hemoterapia têm investido cada vez mais em protocolos profiláticos à aloimunização contra antígenos eritrocitários, sendo o surgimento das plataformas de genotipagem em larga escala um avanço muito importante nesse âmbito. Este estudo tem por objetivo a padronização e a validação da plataforma OpenArray, por meio da técnica de microarranjos líquidos para genotipagem de antígenos eritrocitários e plaquetários em larga escala para futura implementação na rotina de doadores de sangue. Tal genotipagem permitirá a análise da frequência genotípica encontrada nos doadores de sangue da Fundação Pró-sangue/Hemocentro de São Paulo. Métodos: Foram analisadas 400 amostras de sangue total coletadas de doadores de sangue entre outubro e novembro de 2011. A genotipagem dos polimorfismos de troca de um nucleotídeo (Single nucleotide polymorphism - SNPs) que codifica os principais antígenos eritrocitários e plaquetários de relevância transfusional foi realizada utilizando a tecnologia OpenArray para as 400 amostras. Dessas, 242 também foram analisadas pela plataforma de genotipagem BLOODchip, em larga escala. Procedeu-se à comparação entre as técnicas em termos de acurácia, reprodutibilidade, número de resultados incorretos, número de resultados não amplificados ou indeterminados, possibilidade de customização dos ensaios, tempo total de duração da reação e número de amostras processadas por bateria. Foi também calculada a frequência genotípica dos SNPs e feita a comparação com dados prévios de literatura. Resultados e discussão: as amostras que foram testadas em ambas as plataformas apresentaram acurácia de 99,9% pela técnica OpenArray e 100% pela técnica BLOODchip, sendo os resultados discrepantes analisados por sequenciamento direto (técnica Sanger), confirmando os resultados obtidos pela genotipagem realizada no BLOODchip. Além disso, a técnica OpenArray apresentou maior número de resultados não amplificados ou indeterminados (no call), o que representa uma grande desvantagem do método, em decorrência da perda de insumos. Entretanto, a técnica OpenArray apresentou outras vantagens em relação ao BLOODchip, como a possibilidade de customização do ensaio, menor tempo para processamento das amostras, considerando a possibilidade de automatização total do processo e número de amostras testadas por bateria superior ao método comparativo. Os resultados da frequência alélica e genotípica dos polimorfismos analisados pelo método OpenArray foram comparados com as frequências encontradas na literatura, observando-se prevalência de doadores com perfil genotípico mais próximo da população caucasoide, porém, com a presença de alelos encontrados na população negra. Entretanto, esse perfil genotípico dos doadores predispõe à aloimunização de doentes falciformes, com perfil fenotípico negroide, reiterando a necessidade de transfusões com fenótipo compatível como profilaxia à aloimunização.The erythrocyte and platelets blood groups are extremely important for transfusional medicine. Hemotherapy services have increasingly invested in prophylactic protocols for alloimmunization against erythrocyte antigens and the emergence of high-throuput genotyping platforms are a very prominent advance in this area. The aim of this study was to validate and to standardize the OpenArray platform, which is based on the microarray technolgy for the erythrocyte antigens genotyping on large scale, to further implementation in blood bank routine. This tecnique also allowed to asses the genotype frequencies in blood donors from Fundação Pró-sangue/Hemocentro de São Paulo. Method: We examined 400 blood donor samples collected from October to November 2011. The SNPs were detected using OpenArray technology. From the 400 blood samples, 272 were also tested using BLOODchip platform, to compare the results between both tecniques and evaluate the accuracy, reproducibility, number of incorrect results, failed samples, possibility of assays customization, duration of procedures, and number of samples that can be processed per batch. The genotype frequency of SNPs was also assesed and the findings were compared to previous studies. Results and Discussion: the OpenArray method showed accuracy of 99.9% and the BLOODchip of 100%. The inconsistent results were confirmed by Sanger Sequencing which showed that BLOODchip analysis was accurate. Besides, the OpenArray method showed a higher number of non-amplification or failed results (no call), which may be a major disavantage, due to reagent loss. However, the OpenArray platform showed other advantages when compared to BLOODchip such as the possibility of assay customization and full automation of the process, it was less time-consuming and allowed a higher number of samples per batch. The genotypic and allelic frequencies of each SNP tested in the blood donor population were calculated by the OpenArray method and the results were compared to reports from previous studies. We observed a prevalence of genotypic profiles closest to the Caucasian population, however, there was the presence of alleles found in the black population as well. This genotypic profile donors predispose to alloimmunization of sickle cell patients, with negroid phenotypic profile, reiterating the need for compatible phenotype transfusions and prophylaxis to alloimmunization.
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Hall, Ugaz Christian. "Banco de sangre y grupos sanguíneos en animales domésticos." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2014. https://hdl.handle.net/20.500.12672/13678.
Full textAbstract:
Trata de cómo cada vez con más frecuencia en medicina de urgencias y cuidados intensivos, se dan casos en los que una transfusión de sangre o de sus productos se utilizan como terapia para la anemia, las disfunciones hemostáticas, hipovolemia, hipoproteinemia, neutropenia o combinación de estas patologías (Pulido y Sunyer, 2003). Es un recurso terapéutico de suma utilidad y por el momento irremplazable (Bujacich y Sappía, 2008). La transfusión se define como una terapia intravenosa con sangre completa o productos sanguíneos (Day et al., 2000). Sus importantes beneficios terapéuticos han generado un considerable incremento en la demanda de transfusiones de sangre y sus derivados, pero hay que saber administrarlas correctamente ya que no están exentas de riesgos (Fragío et al., 2009).
Tradicionalmente, la sangre completa era el único producto utilizado para transfusiones en perros y gatos, pero actualmente se puede separar en diferentes componentes, lo que hace posible transfundir a cada paciente el producto más indicado en función de su patología específica (Fragío et al., 2009).
La principal limitación para la realización de una transfusión es la existencia de grupos sanguíneos diferentes en los individuos. Se reconocen en perros doce tipos de sangre y cuatro se encuentran identificados en gatos (Rejas et al, 1997).
Los bancos de sangre animal tienen por cometido la preparación eficiente y oportuna de componentes sanguíneos inocuos. Sus funciones son la captación, selección, retención y el registro de los donantes; la extracción de la sangre, su separación en componentes, su análisis inmunohematológico y serológico, su almacenamiento y su distribución hacia profesionales de la salud animal cuando éste lo requiera (Sálico de Sosa, 2004). Los bancos de sangre permiten un acceso inmediato a la sangre completa y a los componentes sanguíneos (Day et al, 2000).
En la actualidad, en muchos países, los bancos de sangre comerciales ofrecen sangre total o sus derivados para transfundirse tanto a perros como a gatos. La hemoterapia no está lo suficientemente difundida en nuestro país, porque se le considera aún compleja y riesgosa. Sin embargo, luego de adquirir práctica en las maniobras necesarias y de contar con el material apropiado para transfusión, el clínico podrá contar con un recurso de uso más frecuente en la clínica cotidiana.
El presente trabajo recolecta información bibliográfica importante que nos puede permitir ampliar el conocimiento actual acerca de la utilización y aplicación terapéutica de los diversos derivados sanguíneos, así como experiencias de Bancos de Sangre internacionales de especies menores domésticas de práctica privada, en caninos y felinos.Trabajo de suficiencia profesional
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Sousa, Norma Cristina de. "Estudo da relação entre os polimorfismos do gene ABO e as concentrações plasmaticas do fator de Von Willebrand e fator VIII." [s.n.], 2004. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311052.
Full textAbstract:
Orientadores: Maria Lourdes Barjas-Castro, Joyce Maria Annichino-BizzacchiDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-08-04T01:28:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sousa_NormaCristinade_M.pdf: 5788946 bytes, checksum: 583199317e891b1ff1732041d4e691e3 (MD5) Previous issue date: 2004
Resumo: o fator de von Willebrand(FVW)é uma glicoproteína multimérica que possui papel fundamental na hemostasia primária formando pontes entre glicoproteínas plaquetárias e estruturas do endotélio vascular. Este fator também atua como carreador do Fator VIII (FVIII) da coagulação. Numerosos fatores influenciam a concentração plasmática do antígeno do fator de von Willebrand (FVW:Ag), e dentre eles o grupo sangüíneo A80 é considerado um dos fatores de maior importância. Vários autores demonstraram que índivíduos do grupo sangüíneo O possuem a concentração do FVW:Ag maís baixa e atividade do fator VIII coagulante (FVIII:C) reduzida quando comparados com os outros grupos (A, 8 e A8)
Abstract: Von Willebrandfactor (VWF)plays a key role in primaryhemostasis. Various factors influence the FVW plasma level and ABO blood groups are considered the most important factor. Recent studies have demonstrated that individuais carrying one O allele have significantly lower plasma levels of VWF and FVIII than to those carrying no O allele.The objective of this study was to correlate the ABO gene polymorphisms with plasma levels of VWF, FVIII and ristocetin cofator. Blood donors of different blood groups (122) defined by sorological and molecular tests were submitted to VWF:Ag (ELlSA)and FVIII(coagulometric method) dosage and tested for ristocetin cofactor (RCo)
Mestrado
Farmacologia
Mestre em Farmacologia
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Costa, Daiane Cobianchi da. "Genotipagem de grupos sanguíneos no suporte transfusional para pacientes com anemia falciforme." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310411.
Full textAbstract:
Orientador: Lilian Maria de CastilhoDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-18T03:42:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Costa_DaianeCobianchida_M.pdf: 4109266 bytes, checksum: 1d98746f4512e5faa380195b1b0b9c99 (MD5) Previous issue date: 2011
Resumo: A genotipagem de grupos sanguíneos em larga escala pela técnica de "microarray" tem se mostrado importante para doadores e pacientes, pois permite a determinação simultânea de múltiplos alelos que codificam antígenos de grupos sanguíneos e pode contribuir para a seleção mais exata de unidades de sangue compatíveis para pacientes politransfundidos. Neste trabalho, avaliamos a utilização da genotipagem em larga escala em 283 amostras de DNA de pacientes falciformes e, em 504 amostras de DNA de doadores de sangue pela plataforma HEA BeadChipTM na seleção de doadores fenótipo compatíveis em 4 níveis de compatibilidade de antígenos de grupos sanguíneos. Com o auxílio de um software e considerando que todos os doadores eram do grupo sanguíneo O, fomos capazes de encontrar um número significativo de doadores de sangue antígeno-negativo para pacientes aloimunizados e não aloimunizados quando buscamos por compatibilidade Nível 1 (ABO, D e um aloanticorpo) e Nível 2 (ABO, D, C, c, E, e, K1). Em Nível 1 encontramos uma média de 482 doadores compatíveis e em Nível 2 uma média de 237 doadores compatíveis. Entretanto, a média de doadores compatíveis Nível 3 (ABO, D, C, c, E, e, K1, Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s, Dia) foi de 75 e, Nível 4 (ABO, D, C, c, E, e, K1, Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s, Dia, Lua, Lub, M, N, Doa, Dob, Hy, Joa, k, Jsb) foi de 31. Além disto, realizamos compatibilidade genética para 35 pacientes com as amostras de DNA dos pacientes e das unidades de sangue compatibilizadas para eles por técnicas sorológicas. Vinte e hum pacientes apresentaram discrepâncias para vários antígenos entre o seu perfil antigênico e as unidades de sangue sorológicamente compatibilizadas para eles, o que demonstra que as técnicas moleculares são superiores às técnicas sorológicas na identificação de unidades de sangue compatíveis para estes pacientes
Abstract: DNA arrays, with their high-throughput capability are particularly suited for mass screening donors because they permit the simultaneous determination of multiple alleles encoding RBC antigens and can facilitate the provision of more extensively matched blood for patients. Based on this we evaluated the usefulness of DNA array technology to provide a means to precisely genotype match donor blood units to the antigen-negative type of patients with SCD. We searched for compatible units for 283 SCD patients performing extended human erythrocyte antigen (xHEA) typing on the patient samples and on 504 donor samples. The degree of matching was determined at 4 increasingly stringent levels of compatibility. Using a special software, we were able to find 482 compatible donors for Level 1 (ABO, D and 1 Antibody) , 237 for Level 2 (ABO, D, C, c, E, e, K1), 75 for Level 3 (ABO, D, C, c, E, e, K1, Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s, Dia) and 31 for Level 4 (ABO, D, C, c, E, e, K1, Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s, Dia, Lua, Lub, M, N, Doa, Dob, Hy, Joa, k, Jsb). We also investigated antigen-match RBC units with 35 recipients using blood group genotypes at the 4 levels of matching stringency. Units selected were serologically matched to the patients based on their ABO, Rh and K phenotypes and presence of antibody (ies). Twenty-one from 35 SCD patients presented discrepancies or mismatches for multiple antigens between their xHEA antigen profile and the blood units antigen profile serologically matched for them. According to these results we were able to find a better match for the patients in our extended HEA (xHEA)-typed units, and in the majority of cases the degree of matching was enhanced and the patients benefit to receive the transfusions as shown by better in vivo RBCs survival. DNA array based blood grouping typing of donors and patients showed to be a cost-effective procedure and has demonstrated improvements in SCD patients care facilitating their transfusion support and preventing the alloimmunization and hemolytic transfusion reactions
Mestrado
Ciencias Medicas
Mestre em Clinica Medica
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Lopes, Maria Helena Baena de Moraes 1959. "Estudo da força antigenica das hemacias fetais, do titulo dos anticorpos imunes maternos e dos fenotipos do sistema secretor na incompatibilidade ABO materno-fetal." [s.n.], 1994. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316674.
Full textAbstract:
Orientador: Denise Yvonne JanovitzTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-07-19T08:37:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lopes_MariaHelenaBaenadeMoraes_D.pdf: 5379572 bytes, checksum: 734681d70bf98d07092327b30ec3ccbb (MD5) Previous issue date: 1994
Doutorado
Doutor em Ciências
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Guelsin, Gláucia Andréia Soares 1985. "Polimorfismos de grupos sanguíneos e HLA em pacientes portadores de síndrome mielodisplásica e suas implicações na aloimunização eritrocitária." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310421.
Full textAbstract:
Orientadores: Lilian Maria de Castilho, Jeane Eliete Laguila VisentainerTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-24T13:14:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guelsin_GlauciaAndreiaSoares_D.pdf: 3524338 bytes, checksum: 77312cdc47d244e00235a67d7f52c666 (MD5) Previous issue date: 2014
Resumo: A síndrome mielosplásica (SMD) correponde a um grupo de distúrbios clonais heterogêneos decorrente de um defeito intrínseco das células progenitoras hematopoéticas, resultando em insuficiência da medula óssea, desencadeando anemia com dependência de transfusões sanguíneas e infecções decorrentes da neutropenia. Embora a terapia transfusional seja segura, muitos desses pacientes correm risco de complicações relacionadas à sobrecarga de ferro e à aloimunização contra antígenos de grupos sanguíneos, que muitas vezes dificulta a busca de sangue compatível para esses pacientes, além estar associada a reações hemolíticas transfusionais tardias e formação de auto-anticorpos. A compatibilidade para antígenos Rh e K tem sido utilizada na tentativa de reduzir a formação de anticorpos em pacientes que recebem transfusões crônicas, mas a fenotipagem estendida, incluindo os antígenos Fya e Jka, também tem sido recomendada. Este estudo teve como objetivos avaliar o perfil transfusional dos pacientes com SMD, propor um protocolo de compatibilidade molecular para seleção de sangue fenótipo compatível e avaliar uma possível associação dos alelos HLA com a susceptibilidade ou proteção a aloimunização eritrocitária. Foram analisados 61 pacientes portadores de SMD, sendo 18 pacientes não transfundidos e 43 pacientes submetidos à terapia transfusional com e sem formação de anticorpos. Realizamos genotipagem para os alelos de grupos sanguíneos RHD, RHCE, FY, DO, CO, DI, SC, GYPA, GYPB, LU, KEL, JK e LW e para os alelos HLA classe I e classe II nas amostras dos pacientes e comparamos os resultados com grupos- controle. Com relação ao perfil transfusional dos pacientes estudados, a maioria recebe transfusões sanguíneas regulares e 44% encontra-se aloimunizada. Os principais aloanticorpos detectados foram contra antígenos Rh e K. Verificamos que a genotipagem é superior a fenotipagem para determinação dos antígenos de grupos sanguíneos e que a compatibilidade molecular para Rh e K seria suficiente para evitar a aloimunização eritrocitária na maioria dos pacientes. Nossos resultados também mostraram uma associação entre o alelo HLA-DRB1*13 e a proteção à aloimunização contra antígenos de grupos sanguíneos em pacientes com SMD
Abstract: The myelodysplastic syndrome (MDS) is a group of heterogeneous clonal disorder caused by an intrinsic stem cell defect with propensity to the bone marrow failure that results in the transfusion dependence and neutropenic infection. Although blood transfusion is generally safe, many of those patients are at risk of transfusion-related complications such as iron overload and RBC alloimmunization that often makes finding compatible RBC products difficult and is also associated with delayed hemolytic transfusion reactions (DHTRs) and autoantibody formation. Matching for Rh and K antigens has been used in an attempt to reduce antibody formation in patients receiving chronic transfusions but an extended phenotyping matching including Fya and Jka antigens has also been recommended. This study was aimed to identify the transfusion profile of the patients with myelodysplastic syndrome (MDS), an efficient transfusion protocol of genotype matching and a possible association of HLA class alleles with susceptibility or protection to RBC alloimmunization. We evaluated 61 patients with MDS, 18 not transfused and 43 undergoing transfusion therapy with and without antibody formation. We performed genotyping for RHD, RHCE, FY, DO, CO, DI, SC, GYPA, GYPB, LU, KEL, JK e LW and for HLA class I and class II alleles in the patient DNA samples and compared the results with a control group. We verified that the majority of patients have regular transfusions and 44% are alloimmunized to RBC antigens. Blood group genotyping was superior to phenotyping to determine the antigen profile in those patients and molecular matching for Rh and K would be enough for most of the patients. Our results also showed a significant association of HLA-DRB1*13 with protection to RBC alloimmunization in patients with MDS
Doutorado
Clinica Medica
Doutora em Clínica Médica
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Stella, Lenira Cristina [UNIFESP]. "Origem embrionária e aspectos clínicos do hermafroditismo verdadeiro quimera 46, XX/46,XY." Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/23549.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2015-12-06T23:47:03Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Previous issue date: 2006O Hermafroditismo Verdadeiro, uma condição rara, é indistinguível fenotipicamente de outras anormalidades de intersexualidade. Quimerismo é a presença de células de dois ou mais zigotos no mesmo indivíduo, e tem como principal diagnóstico diferencial o mosaicismo. As quimeras podem ser originadas por singamia ou pela associação de células de diferentes zigotos. A divisão partenogenética e a aneuploidia 47,XXY podem explicar o mecanismo de singamia, o qual apresenta os mesmos polimorfismos haplóides maternos. Na fusão de dois diferentes zigotos, o indivíduo quimera resultante necessariamente apresenta dois genótipos maternos e paternos, na pesquisa de polimorfismos de DNA. A suspeita diagnóstica de quimerismo pode surgir na presença de ambigüidade genital ou a partir da dificuldade na determinação do grupo sanguíneo em quimeras ocultas. A fenotipagem das hemáceas revela campo misto na presença de duas ou mais populações distintas e a determinação do HLA pode revelar mais de dois conjuntos haplóides, a exemplo do caso estudado nesta tese. As condições de concepção influenciam a expressão gênica, embora por mecanismos ainda pouco determinados. A fertilização normal ocorre nas Trompas de Falópio; o espermatozóide escolhido reconhece a proteína integrina do óvulo, e a fusão de ambos os pronúcleos resulta no zigoto diplóide unicelular. A polaridade do embrião começa imediatamente antes da gastrulação e a disposição das células determina mudanças dinâmicas no padrão de expressão gênica. O primeiro eixo de clivagem, o eixo embriônico-abembriônico, polariza a massa celular interna, e o segundo eixo é orientado pelo corpo polar e estabelece a simetria do embrião. A relação entre o 2 útero e o embrião orienta a polaridade do embrião e o ambiente da implantação. A fertilização assistida interfere na orientação do polo embrionário e na implantação.
True hermaphroditism (TH), a rare condition, is phenotypically indistinguishable from other intersexuality abnormalities. Chimera is the presence of cells from two or more zygotes in the same individual, and its main differential diagnosis is mosaicism. Chimeras can be originated by syngamy or by association of cells from different embryos. Parthenogenetic division and 47,XXY aneuploidy could explain the mechanism of syngamy, that presents the same maternal haploid polymorphisms. In the merging of two different zygotes, the resultant chimera individual should contain two paternal and two maternal haploid genomes, when DNA polymorphisms are compared. Normal fertilization occurs in the Fallopian tube; the chosen sperm recognizes the integrin protein of the ovum, and the fusion of the two pronuclei results in a unicellular diploid zygote. Embryo polarity starts immediately before gastrulation, and the order of cells determines dynamic changes in patterns of gene expression. The first cleavage axis, the embryonic-abembryonic axis, polarizes the inner cell mass, and the second one is oriented by the polar body and establishes the blastocyst symmetry. The uterus-embryo relationship orients the embryo polarity in the natural implantation environment. Assisted fertilization interferes with the embryonic polar orientation and implantation.
BV UNIFESP: Teses e dissertações
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Zanette, Angela Maria Dias. "Perfil clínico da Doença Falciforme: definição de subfenótipos clínicos e a influência do diagnóstico tardio, da aloimunização e do antígeno Duffy." Escola de Medicina e Saúde Pública da Fundação Bahiana para Desenvolvimento das Ciências, 2011. http://www7.bahiana.edu.br//jspui/handle/bahiana/28.
Full textAbstract:
Submitted by Edileide Reis (leyde-landy@hotmail.com) on 2015-04-08T20:53:48Z
No. of bitstreams: 1
Angela Maria Dias Zanete.pdf: 6371672 bytes, checksum: 544115609c1d0ebc2853b3cce32d15d9 (MD5)Made available in DSpace on 2015-04-08T20:53:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Angela Maria Dias Zanete.pdf: 6371672 bytes, checksum: 544115609c1d0ebc2853b3cce32d15d9 (MD5) Previous issue date: 2011-08-12
A doença falciforme (DF) é altamente prevalente na Bahia. Caracteriza-se pela presença da hemoglobina S, cuja polimerização intraeritrocitária oclui pequenos vasos e provoca hemólise crônica. Hemólise ou vasoclusão predominam nas apresentações clínicas e diagnóstico tardio é frequente.Transfundir hemácias pode ser indicado em eventos agudos ou complicações crônicas, porém aloimunização pode resultar das transfusões, representando risco para o paciente. O antígeno eritrocitário Duffy, receptor de quimiocinas, pode causar reações transfusionais e ser um possível marcador de variabilidade clínica. Haplótipos da globina beta e talassemia alfa são moduladores genéticos da clínica na DF. Objetivos: estimar a influência da aloimunização, diagnóstico tardio, fenótipo Duffy, haplótipos da globina beta e talassemia alfa na evolução clínica; conhecer a distribuição dos fenótipos hemolítico e vasoclusivo na DF. Métodos: trata-se de um estudo ambispectivo, desenvolvido em 2 fases: uma retrospectiva, com revisão de prontuários de 105 pacientes SS e 3 SC, receptores de transfusões entre 2004 e 2007, identificando-se clínica e aloimunização. Na segunda fase foram selecionados 109 pacientes SS, assintomáticos, sem intercorrências médicas ou transfusões recentes. Dados clínicos, laboratoriais, imunohematológicos, moleculares foram avaliados. Resultados: na primeira fase 56 pacientes desenvolveram aloimunização (51,8%), associada com idade mais baixa (p=0,041), gênero feminino (p=0,033) e autoimunização (p=0,0001). As principais indicações transfusionais foram anemia sintomática (73% ALO e 44,4% N-ALO), úlcera maleolar (13,5% ALO e 13,3% N-ALO) e crise dolorosa severa (13,5% ALO e 8,9% N-ALO). A primeira transfusão ocorreu antes dos 10 anos de idade em 45,4% dos casos. Aloanticorpos mais prevalentes foram anti-E, anti-K e anti-C (39,3%,21,4% e 16,1%, respectivamente). Poucos pacientes autoimunizados necessitaram tratamento imunossupressivo. Na fase prospectiva a média de idade ao diagnóstico foi 12,7±11,9 anos, sendo mais tardia no gênero feminino (15,9±12,0 anos, p=0,005).O fenótipo Duffy negativo, presente em 33,3% dos pacientes, e a hemoglobina acima de 8,0 g/dl foram preditivos para osteonecrose (p=0,002, OR=7,560, IC=2,064-27,690 e p=0,017, OR=4,618, IC=1,313-16,245, respectivamente). Prevaleceu o haplótipo BEN/CAR (51,2% dos casos), seguido do CAR/CAR (23,5%) e BEN/BEM (20,6%), tendo o CAR/CAR apresentado hemoglobina e hemoglobina fetal mais baixas (p=0,043 e 0,042, respectivamente). Talassemia alfa2 -3.7kb, pesquisada em 78 dos 109 pacientes, ocorreu em 29,5% desses, sendo que apenas a osteonecrose, mais frequente em pacientes com a mutação, tendeu `a significância estatística (p=0,055). O fenótipo clínico mais frequente foi o vasoclusão/hiperviscosidade, ocorrendo em 44,9% dos casos, seguido do hemolítico (38,5%). Em 16,5% dos pacientes não foi possível a classificação fenotípica, tratando-se de pacientes com curso clínico acentuadamente benigno. Conclusões: a aloimunização não impactou significativamente a evolução clínica, sendo associada com gênero feminino e autoimunização; diagnóstico tardio foi frequente, no início da adolescência, associado com acidente vascular encefálico, sequestro esplênico e aumento da bilirrubina indireta; prevaleceu o fenótipo vasoclusão/hiperviscosidade; o haplótipo da globina beta mais frequente foi o BEN/CAR, não havendo influência importante sobre a evolução clínica; houve tendência de associação da talassemia alfa com osteonecrose; fenótipo Duffy negativo e hemoglobina acima de 8,0 g/dl foram preditivos para osteonecrose.
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J, Hammond Christopher, ed. Adelgazar según los grupos sanguíneos: Las recetas. Barcelona: Vergara, 2004.
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Catherine, Whitney, ed. Alergias: Cómo combatirlas con la alimentación según el grupo sanguíneo. Barcelona: Ediciones Obelisco, 2007.
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Barros, Rodrigo José Saraiva de, Tereza Cristina de Brito Azevedo, Carla de Castro Sant’Anna, Marianne Rodrigues Fernandes, Leticia Martins Lamarão, and Rommel Mario Rodríguez Burbano. Grupos sanguíneos e anticorpos anti-eritrocitários de importância transfusional. Brazil Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.31012/978-65-5861-112-7.
Full textAbstract:
Immunohematology is an area dedicated to the study of the interactions of the immune system and blood cells in transfusion practice. Blood transfusion is a therapeutic technique that has been widely used since the 17th century. The transfusion medicine aims to repair the pathological needs of blood components in the living organism, be it red blood cells, plasma, platelets, clotting factors, among others. Despite being a therapeutic means, transfusion of blood components can be considered at risk because it is a biological material and due to the transfusion immunological reactions that can be caused during or after the moment of transfusion. In the surface structure of red blood cells, numerous molecules of a protein, glycoprotein or glycolipid nature are found, which are also called membrane antigens that make up structures and perform transport functions, as receptors, as adhesion, enzymatic and / or complement regulatory molecules. The formation of these antigens occurs by an approximate amount of 39 genes involved in their production, of which 282 different antigens are organized in more than 30 blood group systems. This antigenic diversity is a major cause of the formation of irregular anti-erythrocyte antibodies. Therefore, with the increase in blood transfusions in surgeries, transplants and clinical treatment of cancer and other chronic diseases, a significant increase in the occurrence of alloimmunizations in polytransfused patients began to be observed. Such biological phenomena motivated us to carry out this study and the antigenic diversity motivated us to elaborate this small compendium where we also describe the main blood groups.
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Hinderberger, Sylvie, and Christopher J. Hammond. Adelgazar segun los grupos sanguineos. Ediciones B, 2007.
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Los grupos sanguíneos y la alimentación : un programa individualizado para mantenerse sano, vivir más y lograr el peso ideal - 1. edición. Ediciones B.S.A., 2005.
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Castaño González, Ana Lucía, Carlos Eugenio Delgado Jiménez, Laura Cecilia Rodríguez Higuita, and Laura Johana Duque Gallego. "Prevalencia de grupos sanguíneos en felinos criollos de Medellín en 2018." In 7° Encuentro Nacional de Semilleros de Investigación Uniremington. Fondo Editorial Remington, 2018. http://dx.doi.org/10.22209/mensi.n7a68.
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Oliveira, Herica Felix de, Aline Silva Da Fonte Santa Rosa De Oliveira, Suely Lopes De Azevedo, Maria Lucia Costa De Moura, and Natalia Anisia Costa Marques. "PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DAS DOENÇAS CARDIOVASCULARES NO BRASIL." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1457.
Full textAbstract:
Introdução: As doenças cardiovasculares são as principais causas de óbitos no Brasil. Entende-se por doenças cardiovasculares grupos de afecções que afeta o coração e os respectivos vasos sanguíneos. Os fatores de risco correspondentes são: tabagismo, obesidade, sedentarismo, álcool, hipertensão, diabetes e hiperlipidemias. Principais sintomas: dor torácica, edema, dor no membro, palpitação e síncope. A Sociedade Brasileira de Cardiologia estima que, ao final deste ano, quase 400 mil cidadãos brasileiros morrerão por doenças do coração e da circulação. As patologias mais comuns no Brasil relacionam-se o infarto agudo do miocárdio e a insuficiência cardíaca. Objetivo: Identificar o perfil epidemiológico das doenças cardiovasculares no Brasil. Material e Métodos: Pesquisa quantitativa, transversal, retrospectiva sobre o perfil epidemiológico da população brasileira acometida pelas doenças cardiovasculares. A coleta de informações foi realizada no dia 25 de maio de 2021, a partir de pesquisa eletrônica dos dados obtidos no portal do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde. Para classificação da morbidade foi considerado o CID-10, capítulo IX. Resultados: O número de óbitos por doenças cardiovasculares corresponde a 154.638 casos com taxa de mortalidade de 3,00%, sendo 3,12% do sexo masculino e 2,83% do feminino, com predominância superior a 80 anos. Ressalta-se que a região Sudeste tem maior ocorrência de óbitos por doenças cardiovasculares. O estado de São Paulo, registrou, em 2019, 95.805 casos, com taxa de mortalidade de 209,9%, e, em 2020, um total de 97.119 óbitos com taxa de mortalidade 210,8%. Os indivíduos com insuficiência cardíaca, em 2021, totalizaram 663, sendo 327 do sexo masculino e 336 do feminino, em relação ao infarto agudo do miocárdio a mesma região apresenta 448 casos de óbitos, com 233 casos do sexo masculino e 195 do feminino. Conclusão: Evidencia a importância de conhecer o perfil epidemiológico das doenças cardiovasculares no Brasil, uma vez que a maior frequência da incidência de comorbidades cardiovasculares e óbitos relacionam-se a estas patologias, sendo a população idosa a mais acometida. Estudos epidemiológicos são relevantes para que medidas de promoção em saúde e investimentos sejam incrementados para ações de promoção, prevenção, diagnóstico precoce e tratamentos eficazes.