Academic literature on the topic 'Antimonio'
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Journal articles on the topic "Antimonio"
Apesteguia, José A. "Determinación de antimonio en agua embotellada en envases de Polietileno Tereftalato (PET) de venta ambulatoría." Ciencia e Investigación 20, no. 1 (February 22, 2018): 21–24. http://dx.doi.org/10.15381/ci.v20i1.14317.
Full textCallaway, Jack M., and Judy A. Massare. "Shastasaurus altispinus(Ichthyosauria, Shastasauridae) from the Upper Triassic of the El Antimonio district, northwestern Sonora, Mexico." Journal of Paleontology 63, no. 6 (November 1989): 930–39. http://dx.doi.org/10.1017/s0022336000036635.
Full textCaro Lozano, Janett, lván Renato Zúñiga Carrasco, and Martín Gómez Arroyo. "Terapia farmacológica exitosa, para leishmaniasis cutánea en el Caribe mexicano." Revista Medica Sinergia 7, no. 10 (October 1, 2022): e905. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v7i10.905.
Full textGonzález-León, Carlos M., David G. Taylor, and George D. Stanley Jr. "The Antimonio Formation in Sonora, Mexico, and the Triassic – Jurassic boundary." Canadian Journal of Earth Sciences 33, no. 3 (March 1, 1996): 418–28. http://dx.doi.org/10.1139/e96-031.
Full textAriza Castolo, Armando. "La regla del doble enlace y sus múltiples excepciones." Educación Química 7, no. 1 (August 30, 2018): 44. http://dx.doi.org/10.22201/fq.18708404e.1996.1.66687.
Full textRomero-Bonilla, Hugo Ítalo, Thalía Gabriela Vera-Infante, Jennifer Del Cisne Jumbo-Sari, Freddis Franco Pesantez, and Felipe Fernando Redrovan-Pesantez. "APLICACIÓN DE VOLTAMPEROMETRÍA DE REDISOLUCIÓN ANÓDICA PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIMONIO." Revista de la Sociedad Química del Perú 85, no. 3 (September 30, 2019): 293–304. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v85i3.247.
Full textGómez Espinoza, Y. P., M. Reyes Pérez, A. M. Teja Ruiz, M. Pérez Labra, F. R. Barrientos Hernández, J. C. Juárez Tapia, and V. E. Reyes Cruz. "Oxidación de antimonio del mineral de pirargirita con sulfuro de sodio." Tópicos de Investigación en Ciencias de la Tierra y Materiales 6, no. 6 (October 5, 2019): 49–54. http://dx.doi.org/10.29057/aactm.v6i6.5010.
Full textStanley, George D., Carlos González-León, Michael R. Sandy, Baba Senowbari-Daryan, Peter Doyle, Minoru Tamura, and Douglas H. Erwin. "Upper Triassic Invertebrates from the Antimonio Formation, Sonora, Mexico." Journal of Paleontology 68, S36 (July 1994): 1–33. http://dx.doi.org/10.1017/s0022336000062284.
Full textPremovic, Milena, Duško Minić, Milan Kolarevic, Dragan Manasijevic, Dragana Živković, Aleksandar Djordjevic, and Dusan Milisavljevic. "Propiedades eléctricas de las aleaciones ternarias Bi-Ge-Sb y Al-Cu-Sb." Revista de Metalurgia 53, no. 3 (July 11, 2017): 098. http://dx.doi.org/10.3989/revmetalm.098.
Full textBobbio Pérez, Milko. "Leishmaniasis Cutáneo-Andina en el Distrito de Quinocay, Provincia de Yauyos, Lima." Anales de la Facultad de Medicina 61, no. 2 (April 7, 2014): 142. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v61i2.4339.
Full textDissertations / Theses on the topic "Antimonio"
Verdugo, Andrés Verónica. "Studies on As and Sb oxoanions adsorption. Use of mass spectroscopy and synchrotron techniques on process characterisation." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/667798.
Full textThe studies that have been carried out in the present PhD thesis Project are based on the development of an improved adsorption process for oxoanions removal, specifically arsenic and antimony due to their toxicity and commercial value. The upgrades are focused on the possibility of adsorbent reuse (As), and on synthetic methods that could endow materials scientists with tools to precisely tailor their structures/pores and have accurate control of adsorption (Sb). For this, adsorption-desorption studies of arsenic and antimony have been performed using a commercial polymeric adsorbent, Metalzorb® sponge, and its modification by SuperParamagnetic Iron Oxide Nanoparticles (SPION). Adsorption-desorption studies will be performed in batch mode. Analytical techniques (ICP-MS, UV-Vis spectrometry) were used to obtain information regarding the Sb and As content in solution. Microscopy techniques (TEM and SEM) were applied to characterise the nanoparticles. Spectroscopic techniques (FTIR and XAS) were used to characterise the adsorption process mechanism. Arsenic desorption process has been performed by applying an electrochemical potential to the solution containing the adsorbent loaded with As(V) to achieve its reduction to As(III) and its desorption from Metalzorb® sponge. This reduction process is not possible without a chemical reagent. The use of inert electrodes does not produce any As(V) reduction. Whereas a combination of Sn and Sn coating on stainless steel mesh as working and counter electrode, respectively, present the best results (60% of As(V) reduction), also forming a white precipitate (As-Sn compound properly characterised), which indicate that Sn plays a key role in As removal. Concerning the Metalzorb® sponge, a new application of enhanced adsorbent material for Sb removal is envisaged. The pathway used for SPION loaded into sponge influences the physicochemical properties of the adsorbent and the sorption process. Among the different synthesis evaluated, direct synthesis shows the best characteristics, producing SPION nanoparticles diffusion inside of the matrix of the sponge, increasing the adsorbent stability and their sorption properties. Furthermore, it is the fastest adsorbent due to the NP placement on the external sponge surface, as well as the presence of smaller NPs (≈ 4.75 nm). There is an increase of the adsorption sites, creating a larger contact area between loaded-SPION/target solution, and enhancing the adsorption kinetics and producing a decrease in the diffusion layer. Comparison of this material with Metalzorb® sponge suggest that both are appropriate adsorbents for antimony (Sb(III) and Sb(V)). However, the presence of SPION improves the removal process enhancing bare sponge adsorption properties. Sb adsorption on the sponge is influenced by pH, contact time, initial concentration and temperature. The strong pH influence, S-type isotherm profiles, the strong effect of interfering anions, and the easy chemical desorption using ionic and complexation stripping agents indicate that Sb(III) and Sb(V) are adsorbed to the sponge by weak interactions. The presence of SPION reduce the pH influence and the influence of interfering anions and shows an L-type isotherm. These evidence, together with almost inexistent desorption with the stripping agent used indicates that Sb(III) and Sb(V) are adsorbed to the sponge+SPION system by strong interactions. XAS and FTIR measurements confirm these results. With a lower affinity, Sb(III) and Sb(V) are absorbed into the bare sponge through H-bonding and electrostatic interaction, which indicates the formation of outer-sphere complexes. The presence of SPION facilitates the formation of the Fe-O-Sb bonds. For Sb(III), adsorption is independent of the pH, indicating that inner-sphere complexes are formed with a partial Sb(III) oxidation (to Sb(V)). On the contrary, Sb(V) adsorption depends on the pH, reducing its sorption capacity up to 40 % when the pH increases from 8 to 9. This pH dependency indicates that inner- and outer-sphere complexes are generated during Sb(V) adsorption.
Silva, Tiago Varão [UNESP]. "Determinação de 'SB' e 'PB' em embalagens de poli(tereftalato) de etileno (PET) por espectrometria de absorção atômica com fonte contínua e de alta resolução em forno de grafite empregando amostragem direta de sólidos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/110711.
Full textForam desenvolvidos métodos de determinação de Sb e Pb por espectrometria de absorção atômica com fonte contínua e alta resolução empregando amostragem direta de sólidos. A determinação direta de Sb e Pb foi possível com calibração em meio aquoso utilizando 5 μg de Pd e 2,5 μg de Mg em presença de 0,05% (m/v) de Triton-X como modificador químico. Para o Sb, as temperaturas de pirólise e de atomização foram 1600 °C e 2200 °C respectivamente. O método apresentou massa característica de 1,0 ng e limite de detecção de 0,6 ng. Para o Pb, as temperaturas de pirólise e de atomização foram 1400 °C e 2000 °C respectivamente. A massa característica foi de 5,2 pg e o limite de detecção 4,9 pg. Os desvios padrões relativos do Sb e Pb foram de 2,8% e 4% respectivamente. Estudos de homogeneidade e massa mínima sugeriram boa precisão e exatidão dos métodos na determinação de Sb e Pb em embalagens PET, quando massas entre 0,3 e 0,4 mg para Sb e 0,5 a 0,8 mg para Pb foram utilizadas. Quatro amostras de embalagens PET de diferentes cores foram analisadas pelo método proposto, as concentrações variaram 176,7 a 250,1 mg kg-1 para Sb e de 26,5 a 81,7 pg mg-1 para Pb. Os resultados comparativos obtidos para Sb e Pb empregando HR-CS FAAS e ICP–MS respectivamente, foram concordantes ao nível de 95% de confiança, exceto para o Sb na amostra de PET incolor. O método mostrou-se viável para quantificação dos analitos propostos podendo ser utilizado para controle de qualidade dos PETs, especialmente os que armazenam produtos alimentares.
Methods development were proposed for the determination of Sb and Pb in polyethylene terephthalate (PET) package by high-resolution continuum source atomic absorption spectrometry using direct solid sampling approach. Direct analysis using aqueous standards calibration was possible by using a proper heating program of atomizer and 5 μg Pd and 2.5 μg Mg as modifier in presence of 0.05% (m/v) Triton X-100. With regards to Sb, the pyrolysis and atomization temperatures were 1600°C and 2200°C, respectively. Calibration curves in the 0 – 100 ng range with linear correlation coefficient better than 0.9997 were obtained. The characteristic mass and limit of detection (LOD) were 1.0 ng Sb and 0.6 ng Sb, respectively. The relative standard deviation was 2.8%. For Pb, the of pyrolysis and atomization temperatures were 1400°C and 2000°C, respectively. Calibration in the 0 - 160 pg working range was obtained (R=0.9998) and the relative standard deviations were 4%. The characteristic mass was 5.2 pg Pb and the LOD was 4.9 pg Pb. Studies on homogeneity and minimal mass showed that acceptable precision and accuracy for Sb and Pb may be acquired if masses in the 0.3 - 0.4 mg and 0.5 - 0.8 mg were respectively weighted. PET samples at different colors were analyzed by the proposed method based on direct soid sampling. The concentrations varied from 176.7 to 250.1 mg kg-1 Sb and 26.5 to 80.9 pg mg-1 Pb. These results were in agrement with those obtained by high-resolution continuum source flame atomic absorption spectrometry (for Sb) and inductively coupled plasma mass spectrometry (for Pb) at 95% confidence level (except for the colorless PET).
Doretto, Keity Margareth 19. "Sintese e caracterização do antimoniato de meglumina usado no tratamento de leishmaniose e desenvolvimento de metodos para especialiação de antimonio." [s.n.], 2008. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249417.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-08-11T15:44:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Doretto_KeityMargareth_M.pdf: 885846 bytes, checksum: 58deaa5a75fe44417e40247d90966df2 (MD5) Previous issue date: 2008
Compostos orgânicos a base de antimônio ainda são empregados no tratamento de leishmaniose e, no Brasil, o fármaco de primeira escolha continua sendo o antimoniato de N-metilglucamina (ANMG). Este fármaco a base de Sb(V) não possui estrutura química definida, tendo sido relatados, entre outros, a presença de Sb(III) como contaminantes. O objetivo deste trabalho foi a síntese e caracterização de ANMG e o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para a especiação de antimônio (Sb(III) e Sb(V)) no ANMG, usando a voltametria de onda quadrada e a cromatografia líquida de alta eficiência associada a um detector de arranjo de diodos (HPLC-DAD). A determinação de Sb(III) no ANMG foi realizada por voltametria de onda quadrada, usando o eletrodo de gota pendente de mercúrio (HMDE) e ácido clorídrico 2,0 mol L como eletrólito suporte. Para a determinação de Sb(V) foi avaliado o uso da voltametria adsortiva com redissolução catódica por onda quadrada usando o ácido cloranílico (AC) como agente complexante. No entanto, o método não apresentou seletividade para a determinação de Sb(V) no ANMG na presença de Sb(III) e N-metilglucamina. Sendo assim, foi desenvolvido e validado um método HPLC-DAD para a especiação de Sb(V) no ANMG, através do complexo formado com AC. A separação foi realizada em uma coluna de fase reversa octadecil híbrida e uma fase móvel composta de solução aquosa de ácido fosfórico pH 2 e metanol por eluição com gradiente e quantificação em 310 nm. Todos os métodos desenvolvidos foram validados mediante avaliação dos seguintes parâmetros: faixa linear, linearidade, sensibilidade, seletividade, precisão intra-ensaio e inter-ensaio, limites de detecção e quantificação e exatidão. O produto de síntese, obtido a partir da reação entre Sb(V) N-metilglucamina, foi caracterizado por análise elementar e espectrometria de massas em tandem por interface de ionização por electrospray (ESI-MS/MS Q-ToF). Foi confirmada a coexistência de várias espécies de antimônio em solução, assim foi possível realizar a especiação de antimônio, quanto ao estado de oxidação, por essa técnica
Organic compounds containing antimony are still employed in the treatment of leishmaniasis and, in Brazil, the drug of choice, continues to be N-methylglucamine antimoniate (ANMG). This drug containing Sb(V) doesn¿t possess a defined chemical structure, and several contaminants Sb(III), among others, has been reported. The aim of this work was the synthesis and characterization of ANMG and the development and validation of analytical methods for antimony speciation (Sb(III) and Sb(V)) in ANMG, using square wave voltammetry (SWV) and high performance liquid chromatography coupled to a diode array detector (HPLC-DAD). The determination of Sb(III) in ANMG was accomplished by SWV, using the hanging mercury drop electrode (HMDE) and 2.0 mol L hydrochloric acid as a supporting electrolyte. For the determination of Sb(V) the use of square wave adsorptive stripping cathodic voltammetry was evaluated, using the HMDE and chloranilic acid (AC) as a complexing agent. However, the method didn¿t present selectivity for the determination of Sb(V) in ANMG in the presence of Sb(III) and N-methylglucamine. Due to this fact, a HPLC-DAD method was developed and validated for the speciation of Sb(V) in ANMG by formation of a compound with AC. The separation was carried out with a reverse phase octadecyl hybrid column with a mobile phase composed of an aqueous phosphoric solution, pH 2 and methanol over gradient elution and quantification at 310 nm. All of the development methods were validated by evaluation of the following parameters: linear range, linearity, sensitivity, selectivity, intra-assay and inter-assay precisions, limit of detection, limit of quantification and accuracy. The product obtained by synthesis using Sb(V) and N-methylglucamine as reagents, was characterized by elementary analysis and by electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS Q-ToF). The presence of several species containing antimony in solution was confirmed and antimony speciation, in relation to the oxidation state, was carried out
Mestrado
Quimica Analitica
Mestre em Química
Toledo, Eduardo Aparecido. "Preparação e caracterização de compositos de celulose e oxido de antimonio." [s.n.], 1998. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249678.
Full textTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-25T13:41:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Toledo_EduardoAparecido_D.pdf: 2174447 bytes, checksum: 68f3a1bc3ddab00cb6e4b3de1cbb2da5 (MD5) Previous issue date: 1998
Resumo: Neste trabalho foi desenvolvida uma metodologia para a preparação de compósitos de matrizes celulósicas ( a-celulose e acetato de celulose) com óxidos de antimônio (llI) e (V). Este método consiste na inserção de um precursor do óxido que submetido à hidrólise fornece o óxido desejado. Este método mostrou-se reprodutível e os compósitos formados apresentaram-se estáveis. Observou-se que a presença destes óxidos nas matrizescelulósicas altera suas propriedades físicas e químicas. No caso do compósito a-celulose/Sb2O3 observou-se que podem ser formadas duas distintas fases cristalinas, cúbica ou ortorrômbica, dependendo do método de hidrólise do precursor do óxido. Para os compósitos a-celulose/Sb2O5 mostrou-se que há presença apenas do antimônio (V) na matriz, o que permitiu sua transformação em FeSbO4. Esta fase de antimonato de ferro foi caracterizada por XPS e espectroscopia Mössbauer
Abstract: This work describes a methodology for the preparation of composites among cellulosic matrix ( a.-cellulose and cellulose acetate) with antimony (III) and (V) oxides. This method is based upon the insertion of a precursor in the matrix which is hydrolysed to oxide form. This method was reproductible and the composites formed were stable. The presence ot these oxides in the matrix changed their physical and chemical properties. For a-celulose/Sb2O3 composite it was observed the formation of two different crystalline structures, cubic and orthorombic, depending on employed hydrolysis method. For a-celulose/Sb2O5 composites it was detected the unique presence of antimony (V) which permited the formation of FeSbO4 phase. This antimonate phase was characterized by XPS and Mössbauer spectroscopy
Doutorado
Quimica Inorganica
Doutor em Ciências
Benvenutti, Edilson Valmir. "Antimonio (V) disperso na superficie de silica gel : sintese, caracterização e propriedades." [s.n.], 1992. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249715.
Full textTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química
Made available in DSpace on 2018-07-15T23:11:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Benvenutti_EdilsonValmir.pdf: 8471061 bytes, checksum: f18d2a4e426e16cea33bd4b8d54fb50c (MD5) Previous issue date: 1992
Tese (doutoraado) - Universida
Carneado, Moreno Sergio. "Determination of mercury and antimony in environmental and food matrices: development of analytical methodology and migration studies." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/401592.
Full textLa seguretat alimentària és un tema de vital importància en el món sencer. Aquesta s’ha de preservar per tal d’evitar episodis de contaminació en els aliments, els quals, a la vegada, poden provocar riscos a la salut humana, animal i mediambiental. La present tesi té com a principal enfoc l’estudi de dos casos particulars de contaminació dels aliments: la contaminació primària del medi aquàtic i dels peixos que hi viuen amb mercuri, i la contaminació directa de begudes deguda als envasos de polietilentereftalat (PET) amb antimoni. Per tal de realitzar aquests estudis, el treball s’ha estructurat en tres grans blocs: desenvolupament de metodologia analítica per a la correcta determinació de mercuri i antimoni, aplicació de la metodologia desenvolupada a mostres reals i la realització d’estudis per avaluar la potencial migració d’antimoni en diferents begudes embotellades en PET. El desenvolupament de mètodes per la determinació de mercuri i antimoni s’ha dut a terme mitjançant espectroscòpia de fluorescència atòmica (AFS) i plasma acoblat inductivament amb espectrometria de masses per conèixer el contingut total. Per l’especiació, s’ha acoblat la cromatografia de líquids a aquestes tècniques. Addicionalment, donat que les matrius a estudiar presenten concentracions baixes de mercuri i antimoni, s’han desenvolupat mètodes de preconcentració online per a la seva especiació utilitzant AFS com a detecció. Aquests s’han realitzat de manera sistemàtica estudiant diferents variables, com ara l’agent complexant o el volum de ruptura, entre d’altres. D’aquesta manera, s’ha aconseguit establir unes condicions òptimes d’anàlisi que proporcionen bones recuperacions, factors de preconcentració i reproductibilitat. Els mètodes s’han aplicat a mostres d’aigua d’aixeta i envasada, i s’han obtingut uns factors de 10, 70 i 30 per a Sb(V), Sb(III) i les espècies de mercuri, respectivament. Els mètodes esmentats s’han aplicat per determinar antimoni en aigües, sucs i licors envasats en PET, així com en el propi plàstic, i mercuri en peixos. En quant a l’antimoni, les concentracions trobades en les begudes no superen el límit màxim permès per la Unió Europea (5 µg L-1) en aigües. L’especiació, amb l’ajut de l’espectrometria de masses, va posar de manifest que la forma predominant en aigua és Sb(V) sense complexar, pels sucs és Sb(III) amb citrat i pels licors un complex orgànic de Sb(V). En el cas del plàstic, l’antimoni es pot extreure en qualsevol de les dues espècies inorgàniques, desconeixent la seva estructura en la superfície. En quant el mercuri, es van trobar concentracions superiors a les permeses (1 mg kg-1) en quatre mostres de peixos depredadors, sent el metilmercuri la forma predominant. Per tal de conèixer els mecanismes de migració d’antimoni del PET a la beguda i quines són les variables que més potencien el seu alliberament, s’han realitzat estudis en aigües, sucs i licors. Aquests s’han dut a terme a diferents temps i temperatures. Els resultats van demostrar per una banda que les temperatures altes (60ºC) afavoreixen la migració. Les aigües van superar els límits permesos al cap de 30 dies i els licors al cap d’una setmana, mentre que els sucs no el van superar. Les diferències entre matrius i les tendències observades al llarg del temps van demostrar que, a més de la temperatura, la migració pot dependre depèn d’altres variables, com ara la matriu o el tipus de PET de l’ampolla. Per estudiar aquest fet, es va realitzar un experiment de migració creuada a elevada temperatura amb aigües i sucs, en el qual es van envasar les matrius en ampolles diferents de les originals. Aquest experiment va demostrar que la migració d’antimoni també depèn de les característiques del PET així com de la matriu de la beguda.
Hoyos, Chumbiauca Víctor Antonio. "Recuperación de antimonio, plomo, bismuto y plata a partir de polvos de fundición." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2013. https://hdl.handle.net/20.500.12672/9438.
Full textMuestra los procesos a los que son sometidos los polvos metalúrgicos generados durante la fusión y oxidación de lodos recuperados de ánodos gastados de celdas de refinación electrolítica del plomo para obtener antimonio crudo de 98% de pureza. Los lodos durante los procesos de fusión y oxidación generan; (a) metal que sirve como materia prima para obtener plata (98%), selenio (99.9%) y telurio (99.9%); (b) escorias con 25% de antimonio y porcentajes variados de plomo, bismuto y plata; (c) escorias con alto contenido de bismuto que son materia prima para obtener bismuto refinado (99.999%) y; (d) polvos que pueden contener 55% de antimonio, 5% de plomo, 5% de bismuto y 2500 g/TM de plata, los cuales son precisamente materia prima para obtener 40-60 TM/ mes de antimonio crudo con 98% de pureza y metal con 20% de bismuto, 60% de plomo y 17000 gramos/ TM de plata que es reprocesado. El costo de producción del antimonio crudo, no supera los 3500 dólares la TM, y su precio en el mercado bordea los 10000 dólares/ TM, lo cual implica un beneficio económico de 325 000 dólares para una producción estimada de 50 TM/mes de antimonio crudo. Se da un alcance del sistema integrado de gestión empleado, basado en las normas ISO 9001, que nos permite sostener la calidad del producto, el ISO 14001 que nos permite administrar los aspectos y el impacto ambiental que los procesos generan, y la norma OHSA 18001 para gestionar la seguridad y salud ocupacional del personal, conforme a las normas legales vigentes.
Trabajo de suficiencia profesional
Castilho, Ivan Nikolai Barkow. "Determinação de elementos traço em material particulado e em amostras de solo e feijão usando diferentes estratégias de introdução da amostra por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite." Florianópolis, 2012. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/96114.
Full textMade available in DSpace on 2012-10-26T08:57:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 303361.pdf: 1129862 bytes, checksum: 0c4ad27ce268a013bd958dc6f90e5149 (MD5)
O presente trabalho descreve, em sua primeira seção, três diferentes procedimentos usados na preparação de amostra para a determinação de Cu, Mo e Sb em material particulado atmosférico coletado em filtros de fibra de vidro usando espectrometria de absorção atômica de alta resolução com fonte contínua e forno de grafite. Para tanto, foram comparadas a análise direta dos filtros com a digestão parcial via microondas e a extração parcial com ultrassom, ambas usando água régia. Na determinação de Cu, dependendo do teor do analito nas amostras, foram usadas a linha principal de absorção em 324,754 nm ou a linha secundária em 216,509 nm. A linha principal de absorção em 313,259 nm foi usada para Mo e a linha secundária em 212,739 nm para a determinação de Sb. O limite de detecção (LOD, 3s) encontrado para o método de análise direta de sólidos, baseado em dez atomizações de um filtro não usado, foi de 15 µg g-1 para os três analitos, correspondendo a 40 ng m-3 para um volume típico de ar de 1440 m³ coletado em um período de 24 horas. A repetibilidade das medidas variou entre 3% e 9% (n = 5) e os resultados obtidos com os três métodos não mostraram nenhuma diferença significativa. A razão entre os três analitos nos filtros de áreas com intenso tráfego de veículos foi em torno de Cu:Mo:Sb ~ 4:1:1,4, sugerindo que a fonte dos três elementos esteja nas lonas e pastilhas dos freios dos veículos, isto é, relacionado ao tráfego. Quando a razão encontrada é diferente dos valores mencionados, sugere-se que a fonte da contaminação possui outra origem. A segunda parte deste trabalho descreve uma investigação preliminar de uma iniciativa para preparar um mapa regional da abundância natural de selênio em várias áreas do Brasil, baseada na análise de amostras de feijão e solo. A técnica de espectrometria de absorção atômica com geração de hidretos e atomização em forno de grafite com aprisionamento in situ em um tubo de grafite recoberto de irídio foi escolhida devido a sua alta sensibilidade e relativa simplicidade. A digestão ácida por micro-ondas para as amostras de solo e feijão foi testada para a recuperação completa dos compostos orgânicos (selenometionina) e inorgânicos de selênio. A redução de Se(VI) para Se(IV) foi otimizada para garantir que não ocorresse a oxidação de retorno, o que é importante quando amostras digeridas não são analisadas imediatamente após a etapa de redução. Os limites de detecção e quantificação do método para Se foram 30 ng L-1 e 101 ng L-1, respectivamente, correspondendo a cerca de 3 ng g-1 e 10 ng g-1, respectivamente, em amostras sólidas, considerando um fator de diluição típico de 100 para o processo de digestão. Os resultados obtidos para dois materiais certificados de referência de alimentos, soja e arroz, e outros dois de solo e sedimento confirmaram a exatidão do método investigado. O conteúdo de selênio encontrado em um número de amostras selecionadas de feijão variou entre 5,5 ± 0,4 ng g-1 e 1726 ± 55 ng g-1, enquanto que nas amostras de solo variou entre 113 ± 6,5 ng g-1 e 1692 ± 21 ng g-1.
The present work describes, in its first section, three different procedures for sample preparation that have been used for the determination of Cu, Mo and Sb in airborne particulate matter collected on glass fiber filters using high-resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry. Direct solid sampling analysis of the ground filters was compared with microwave-assisted acid leaching and ultrasound-assisted extraction, both using aqua regia. Depending on the analyte content in the samples, the main absorption line at 324.754 nm or the secondary line at 216.509 nm was used for the determination of Cu. The primary absorption line at 313.259 nm was used for Mo and the secondary line at 212.739 nm for Sb determination. The limits of detection (LOD, 3s) found for the direct solid sampling method, based on ten atomizations of an unused filter were 15 µg g-1 for all three analytes, corresponding to 40 ng m-3 for a typical air volume of 1440 m3 collected over a period of 24 h. The repeatability of the measurements was between 3% and 9% (n = 5), and the results obtained with the three methods did not show any significant difference. The ratio between the three analytes on the filters from areas of intense traffic was found to be around Cu:Mo:Sb ~ 4:1:1.4, which suggests that the source of all three elements is brake linings, i.e., related to automobile traffic. When the ratio deviated significantly from the above values, the source of contamination was assumed to be of different origin. The second part of the work describes a preliminary investigation of an initiative to prepare a regional map of the natural abundance of selenium in various areas of Brazil, based on the analysis of bean and soil samples. Continuous-flow hydride generation graphite furnace atomic absorption spectrometry with in-situ trapping on an iridium-coated graphite tube has been chosen because of its high sensitivity and relative simplicity. The microwave-assisted acid digestion for bean and soil samples was tested for complete recovery of inorganic and organic selenium compounds (selenomethionine). The reduction of Se(VI) to Se(IV) was optimized in order to guarantee that there is no back-oxidation, which is of importance when digested samples are not analyzed immediately after the reduction step. The limits of detection and quantification of the method were 30 ng L-1 Se and 101 ng L-1 Se, respectively, corresponding to about 3 ng g-1 and 10 ng g-1, respectively, in the solid samples, considering a typical dilution factor of 100 for the digestion process. The results obtained for two certified food reference materials, soybean and rice, and for a soil and sediment confirmed the validity of the investigated method. The selenium content found in a number of selected bean samples varied between 5.5 ± 0.4 ng g-1 and 1726 ± 55 ng g-1, and that in soil samples varied between 113 ± 6.5 ng g-1 and 1692 ± 21 ng g-1.
Gonçalves, Ricardo Vieira. "Evidências clínicas e imunológicas da eficácia do tratamento da leishmaniose cutânea com baixas doses de antimonial pentavalente na manutenção de cura por longo tempo." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2014. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/12176.
Full textFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
O tratamento para leishmaniose cutânea (LC) utilizando antimoniais foi iniciado em 1912, no Brasil. O u so da forma pentavalente (Sb 5+ ) se iniciou na década de 1940, e apesar de ainda ser eficaz para curar a LC efeitos adversos graves podem acontecer. Outras opções de tratamento, como pentamidina e anfotericina B também são de administração parenteral. Na te ntativa de reduzir os efeitos adversos dos Sb 5 + , esquemas terapêuticos em doses baixas já evidenciaram ser seguros no tratamento da LC no Rio de Janeiro, sejam doses de apenas 5mg Sb 5+ /kg/dia por 30 dias (DB ), aplicação intralesional (IL) ou em esquema de uso de uma ampola três vezes por semana (2ª/4ª/6ª) até a cura clínica. Apesar das evi dências de que doses reduzidas de Sb 5+ levam à cura após o tratamento, sua eficácia a longo prazo (mais de cinco anos) não é bem estabelecida. Nosso objetivo foi verif icar se terapias que utilizaram doses reduzidas de antimonial (5mg Sb 5+ /kg/dia por 30 dias, IL ou 2ª/4ª/6 ª ) foram tão eficazes quanto o uso de doses regulares (15mg Sb 5+ /kg/dia) (DR ) na manutenção de cura da LC mesmo longo prazo após o tratamento. Setenta paci entes curados e tratados para leishmaniose foram analisados e comparados: 37 pacientes (52,8%) no grupo que utilizou DB e 33 (47,2%) no grupo DR . Os dois grupos eram clinicamente similares durante a fase ativa da LC. Todos os pacientes do grupo DB mantiver am - se cura dos, assim como os do grupo DR , mesmo em períodos tão longos quanto 25 anos após o tratamento Outros 20 pacientes de tratamento IL e dez de terapia 2ª/4ª/6ª também foram avaliados e permaneceram curados em um período de até 27 anos. Durante o ex ame dermatológico atual, não foram detectadas recidivas ou evolução para forma de leishmaniose mucosa (LM) em nenhum dos grupos. Após um período mínimo de seis anos após o término do tratamento, a detecção de anticorpos IgG1 e IgG3 anti - Leishmania demonstr ou níveis similares entre os grupos DB e DR. No grupo DB os níveis foram negativos em 74,2 % e 83 ,8 % para IgG1 e IgG3, respectivamente, e em 80% n os IL e 85 % nos 2ª/4ª/6ª. A produção de citocinas foi similar entre os grupos DB e DR . Nossos resultados sug ere m que o tratamento com doses baixas de antimonial foi tã o eficiente quanto o uso de DR na manutenção de cura da LC, mesmo longo tempo após o tratamento
Antimony therapy was first used to treat cutaneous leishmaniasis (CL) in 1912. Pentavalent antimonial (Sb5+) compounds were introduced as leishmaniasis therapy in the 1940s and are still efficient in curing CL, but they may cause serious adverse effects. Although there are other options for CL treatment, such as pentamidine and amphotericin B, similar to Sb5+, these drugs are also administered parenterally. To reduce the adverse effects of antimony, low-dose therapies were attempted and were proven safe in curing CL in patients in the state of Rio de Janeiro. Different schedules as 5mgSb5+/day/30 days (LowD), intralesional therapy (IL), or use of one ampoule three-times-a-week until clinical cure were proven to be efficient to cure CL. Despite evidence that low Sb5+ doses lead to a clinical cure soon after therapy, the long-term effectiveness (more than five years) of these low dosages is not wellknown. Our goal was to determine whether low-dose therapies (LowD, IL or regimen three-times-a-week) are as effective as regular doses (RegD; 15 mg/kg/day) for the long-term curative maintenance of CL. The medical records of seventy patients who were successfully treated for CL were retrieved and compared: 37 patients (52.8%) were allocated to the LowD group, and 33 patients (47.2%) to the RegD group. Patients in both LowD and RegD groups were clinically similar during active CL disease and all patients remained free of CL for periods as long as 25 years after therapy. Other 20 IL patients and 10 three-times-a-week ones were retrieved, and also remained free of CL even as long as 27 years. During the follow-up clinical examination, neither active lesions nor evolution to mucosal disease was detected. The levels of anti-Leishmania IgG1 and IgG3 antibodies, detected after a minimum average time of six years following clinical cure, were similar in LowD and RegD patients. IgG1 and IgG3 titres were negative in 74.2% and 83.8% of patients in the LowD group, respectively. In IL and three-times-a-week groups the levels of IgG1 and IgG3 were also negatives in 80% and 85%, respectively. Cytokine production was similar in both LowD and RegD groups. Our results shown that, the low dose therapies were as efficient as regular dose in the long-term curative maintenance of CL.
BORBOREMA, SAMANTA E. T. "Desenvolvimento e farmacocinetica de antimonio encapsulado em lipossomas de fostatidilserina utilizando radioisotopos em leishmaniose experimental." reponame:Repositório Institucional do IPEN, 2010. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/9537.
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Tese (Doutoramento)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP
Books on the topic "Antimonio"
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Find full textSergio, Tira, ed. L' antimonio: Cioè trattato delle maravigliose virtù dell'antimonio commune et particolarmente dell'antimonio che con rara preparatione si raffina hoggidí in Torino. Roma: Edizioni mediterranee, 1991.
Find full textLlewellyn, T. O. Antimony. Washington, D.C: U.S. Department of the Interior, Bureau of Mines, 1991.
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Find full textBook chapters on the topic "Antimonio"
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