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Academic literature on the topic 'Antinocicepcion'
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Dissertations / Theses on the topic "Antinocicepcion"
1
Carneiro, Josà Gerardo. "Efeitos dos polissacarÃdeos sulfatados da alga marinha verde Caulerpa mexicana Sonder ex KÃtzing na nocicepÃÃo e inflamaÃÃo." Universidade Federal do CearÃ, 2012. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8350.
Full textAbstract:
nÃo hÃ<br>PolissacarÃdeos sulfatados de algas marinhas sÃo polÃmeros heterogÃneos que representam biomolÃculas de interesse comercial, principalmente nas indÃstrias alimentÃcia e farmacÃutica. O presente trabalho teve como finalidade avaliar os efeitos dos polissacarÃdeos sulfatados totais (PST) da alga marinha verde Caulerpa mexicana em modelos clÃssicos de nocicepÃÃo e inflamaÃÃo aguda em animais. Foram utilizados camundongos Swiss machos (18-25 g) e ratos Wistar machos (120-260 g). O rendimento de PST obtidos da extraÃÃo por digestÃo enzimÃtica foi de 1,7%. Na anÃlise por espectroscopia na regiÃo do infravermelho foram caracterizados como polissacarÃdeos contendo, principalmente, galactose sulfatada e Ãcido urÃnico. Os PST da alga C. mexicana foram capazes de reduzir (p<0,05) o nÃmero de contorÃÃes abdominais induzidas por Ãcido acÃtico (1%) em 31,8; 74,5 e 88,9% nas doses de 5, 10 e 20 (mg/kg; i.v.), respectivamente. No teste da formalina, os PST inibiram (p<0,05) o tempo de lambedura da pata somente na segunda fase do teste (88,6 e 98,5% para as doses 10 e 20 mg/kg; i.v., respectivamente). No teste da placa quente, os PST nÃo demonstraram efeito antinociceptivo no decorrer dos 90 minutos do teste. Desta forma, os resultados sugerem que os PST exerceram um efeito antinociceptivo de aÃÃo perifÃrica. Em adiÃÃo, os PST (5, 10 e 20 mg/kg) apresentaram efeito anti-inflamatÃrio quando administrados por via s.c. em ratos Wistar no modelo de edema de pata induzido por carragenana, dextrana e histamina. Para analisar o envolvimento da via heme oxigenase (HO) no efeito anti-inflamatÃrio dos PST (20 mg/kg; s.c.), os animais foram prÃ-tratados por via s.c. com um inibidor de HO especÃfico (zinco protopofirina IX). Os resultados obtidos demonstraram que os PST foram capazes de reduzir o edema de pata induzido por carragenana na terceira hora, cujo resultado foi comprovado pela quantificaÃÃo da mieloperoxidase. AlÃm disso, os PST reduziram o edema induzido por dextrana ou histamina em modelos de edema de pata nos primeiros 30 minutos apÃs a aplicaÃÃo dos agentes flogÃsticos. O efeito anti-inflamatÃrio dos PST no edema de pata induzido por carragenana nÃo foi observado apÃs inibiÃÃo prÃvia por zinco protopofirina IX. Portanto, sugerimos que o efeito anti-inflamatÃrio dos PST da alga C. mexicana pode estar relacionado com a inibiÃÃo da liberaÃÃo de histamina, reduÃÃo da migraÃÃo celular e ativaÃÃo da via da HO. Para avaliar os efeitos sistÃmicos dos PST, estes foram administrados por via i.v. (20 mg/kg) em camundongos em dose Ãnica e as alteraÃÃes sistÃmicas avaliadas durante 48 h. Os resultados obtidos demonstraram que os PST nÃo causaram mortalidade e nem alteraÃÃes macroscÃpicas significativas dos ÃrgÃos e dos parÃmetros bioquÃmicos avaliados, sendo, portanto, considerados seguros na dose testada. Em resumo, os PST da alga C. mexicana apresentaram efeitos antinociceptivos e anti-inflamatÃrios significativos, tornando-se uma importante ferramenta biotecnolÃgica para estudos posteriores.<br>Sulfated polysaccharides from seaweed are heterogeneous polymers representing biomolecules of commercial interest, especially in food and pharmaceutical industries. The aim this study was to evaluate the effects of total sulfated polysaccharides (TSP) of the green seaweed Caulerpa mexicana in classical models of nociception and acute inflammation in animals. Swiss male mice (18-25 g) and male Wistar rats (120-260 g) were used. The yield of the extraction of TSP obtained by enzymatic digestion was 1.7%. In analysis by Fourier transformed infrared were characterized as polysaccharides containing mainly sulfated galactose and uronic acid. The TSP of the alga C. mexicana were able to decrease (p <0.05) the number of writhes induced by acetic acid (1%) on 31.8, 74.5 and 88.9% at doses of 5, 10 and 20 mg/kg; i.v., respectively. In the formalin test, the TSP inhibited (p <0.05) the licking time of the paw only on the second of the test phase (88.6 and 98.5% for the doses 10 and 20 mg/kg; i.v., respectively). In the hot plate test, the TSP did not show antinociceptive effect in the course of 90 minutes of the test. Thus, the results suggest that the TSP presented analgesic effect by a peripheral action. In addition, TSP (5, 10 and 20 mg/kg) showed anti-inflammatory effect when administered s.c. in rats on paw edema models induced by carrageenan, dextran or histamine. To analyze the involvement of heme oxygenase (HO) pathway in the anti-inflammatory effect of TSP (20 mg/kg, sc), the animals were pretreated (s.c.) with a specific HO inhibitor (zinc protoporphirin IX). The results showed that the TSP were able to reduce the paw edema induced by carrageenan in the third hour, which was confirmed by myeloperoxidase quantification. In addition, the TSP reduced the edema induced by dextran or histamine in paw edema models in the first thirty minutes after application the flogistic agents. The anti-inflammatory effect of TSP on paw edema induced by carrageenan was not observed after prior inhibition by zinc protoporphyrin IX. Therefore, we suggest that the anti-inflammatory effect of TSP of the alga C. mexicana algae may be related to inhibition of the histamine release, reduction of cell migration and activation of the HO pathway. To evaluate the systemic effects of TSP, they were administered (i.v.) in mice (20 mg/kg) in a single-dose and evaluated the systemic changes for 48 h. The results showed that the TSP did not cause mortality or significant alterations on organs and on biochemical parameters being considered safe in the tested dose. In summary, the TSP from the algae C. mexicana have showed significant antinociceptive and anti-inflammatory effects, becoming an important biotechnological tool for further studies.
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Carneiro, José Gerardo. "Efeitos dos polissacarídeos sulfatados da alga marinha verde Caulerpa mexicana Sonder ex Kützing na nocicepção e inflamação." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2012. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/18247.
Full textAbstract:
CARNEIRO, José Gerardo. Efeitos dos polissacarídeos sulfatados da alga marinha verde Caulerpa mexicana Sonder ex Kützing na nocicepção e inflamação. 2012. 82 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza-CE, 2012.<br>Submitted by Eric Santiago (erichhcl@gmail.com) on 2016-05-30T13:29:35Z
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Previous issue date: 2012<br>Sulfated polysaccharides from seaweed are heterogeneous polymers representing biomolecules of commercial interest, especially in food and pharmaceutical industries. The aim this study was to evaluate the effects of total sulfated polysaccharides (TSP) of the green seaweed Caulerpa mexicana in classical models of nociception and acute inflammation in animals. Swiss male mice (18-25 g) and male Wistar rats (120-260 g) were used. The yield of the extraction of TSP obtained by enzymatic digestion was 1.7%. In analysis by Fourier transformed infrared were characterized as polysaccharides containing mainly sulfated galactose and uronic acid. The TSP of the alga C. mexicana were able to decrease (p <0.05) the number of writhes induced by acetic acid (1%) on 31.8, 74.5 and 88.9% at doses of 5, 10 and 20 mg/kg; i.v., respectively. In the formalin test, the TSP inhibited (p <0.05) the licking time of the paw only on the second of the test phase (88.6 and 98.5% for the doses 10 and 20 mg/kg; i.v., respectively). In the hot plate test, the TSP did not show antinociceptive effect in the course of 90 minutes of the test. Thus, the results suggest that the TSP presented analgesic effect by a peripheral action. In addition, TSP (5, 10 and 20 mg/kg) showed anti-inflammatory effect when administered s.c. in rats on paw edema models induced by carrageenan, dextran or histamine. To analyze the involvement of heme oxygenase (HO) pathway in the anti-inflammatory effect of TSP (20 mg/kg, sc), the animals were pretreated (s.c.) with a specific HO inhibitor (zinc protoporphirin IX). The results showed that the TSP were able to reduce the paw edema induced by carrageenan in the third hour, which was confirmed by myeloperoxidase quantification. In addition, the TSP reduced the edema induced by dextran or histamine in paw edema models in the first thirty minutes after application the flogistic agents. The anti-inflammatory effect of TSP on paw edema induced by carrageenan was not observed after prior inhibition by zinc protoporphyrin IX. Therefore, we suggest that the anti-inflammatory effect of TSP of the alga C. mexicana algae may be related to inhibition of the histamine release, reduction of cell migration and activation of the HO pathway. To evaluate the systemic effects of TSP, they were administered (i.v.) in mice (20 mg/kg) in a single-dose and evaluated the systemic changes for 48 h. The results showed that the TSP did not cause mortality or significant alterations on organs and on biochemical parameters being considered safe in the tested dose. In summary, the TSP from the algae C. mexicana have showed significant antinociceptive and anti-inflammatory effects, becoming an important biotechnological tool for further studies.<br>Polissacarídeos sulfatados de algas marinhas são polímeros heterogêneos que representam biomoléculas de interesse comercial, principalmente nas indústrias alimentícia e farmacêutica. O presente trabalho teve como finalidade avaliar os efeitos dos polissacarídeos sulfatados totais (PST) da alga marinha verde Caulerpa mexicana em modelos clássicos de nocicepção e inflamação aguda em animais. Foram utilizados camundongos Swiss machos (18-25 g) e ratos Wistar machos (120-260 g). O rendimento de PST obtidos da extração por digestão enzimática foi de 1,7%. Na análise por espectroscopia na região do infravermelho foram caracterizados como polissacarídeos contendo, principalmente, galactose sulfatada e ácido urônico. Os PST da alga C. mexicana foram capazes de reduzir (p<0,05) o número de contorções abdominais induzidas por ácido acético (1%) em 31,8; 74,5 e 88,9% nas doses de 5, 10 e 20 (mg/kg; i.v.), respectivamente. No teste da formalina, os PST inibiram (p<0,05) o tempo de lambedura da pata somente na segunda fase do teste (88,6 e 98,5% para as doses 10 e 20 mg/kg; i.v., respectivamente). No teste da placa quente, os PST não demonstraram efeito antinociceptivo no decorrer dos 90 minutos do teste. Desta forma, os resultados sugerem que os PST exerceram um efeito antinociceptivo de ação periférica. Em adição, os PST (5, 10 e 20 mg/kg) apresentaram efeito anti-inflamatório quando administrados por via s.c. em ratos Wistar no modelo de edema de pata induzido por carragenana, dextrana e histamina. Para analisar o envolvimento da via heme oxigenase (HO) no efeito anti-inflamatório dos PST (20 mg/kg; s.c.), os animais foram pré-tratados por via s.c. com um inibidor de HO específico (zinco protopofirina IX). Os resultados obtidos demonstraram que os PST foram capazes de reduzir o edema de pata induzido por carragenana na terceira hora, cujo resultado foi comprovado pela quantificação da mieloperoxidase. Além disso, os PST reduziram o edema induzido por dextrana ou histamina em modelos de edema de pata nos primeiros 30 minutos após a aplicação dos agentes flogísticos. O efeito anti-inflamatório dos PST no edema de pata induzido por carragenana não foi observado após inibição prévia por zinco protopofirina IX. Portanto, sugerimos que o efeito anti-inflamatório dos PST da alga C. mexicana pode estar relacionado com a inibição da liberação de histamina, redução da migração celular e ativação da via da HO. Para avaliar os efeitos sistêmicos dos PST, estes foram administrados por via i.v. (20 mg/kg) em camundongos em dose única e as alterações sistêmicas avaliadas durante 48 h. Os resultados obtidos demonstraram que os PST não causaram mortalidade e nem alterações macroscópicas significativas dos órgãos e dos parâmetros bioquímicos avaliados, sendo, portanto, considerados seguros na dose testada. Em resumo, os PST da alga C. mexicana apresentaram efeitos antinociceptivos e anti-inflamatórios significativos, tornando-se uma importante ferramenta biotecnológica para estudos posteriores.
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Alvarez, Foronda Santiago Javier. "Interacción nitridérgica en la antinocicepción orofacial experimental del metamizol." Tesis, Universidad de Chile, 2010. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/134006.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Introducción: El dolor es el principal motivo de consulta al profesional de la salud,
el cuál puede ser de diverso origen, como ser odontogénico o no odontogénico.
Diversos fármacos producen analgesia, siendo los más usados los AINEs
(Antiinflamatorios No Esteroidales), que a pesar de tener estructuras químicas
diferentes, tienen un mecanismo de acción común: principalmente inhibición de las
ciclooxigenasas, sin excluir otros mecanismos, entre ellos la modulación por óxido
nítrico (NO). Metodología: Estudio realizado en ratones machos CF-1, sometidos
al ensayo de la formalina orofacial, que consiste en la administración subcutánea
de formalina al 2 % en el labio superior, lo que produce un comportamiento
bifásico (fase I y fase II), que se traduce en un frotamiento en la región perinasal.
Para evaluar el rol que cumple la vía nitridérgica (NO-GMPc), se pretrataron, por
vía intraperitoneal, con 0.1 o 5 mg/Kg de L-NAME (nitro-L- arginina metil éster). El
análisis de la modulación nitridérgica se efectuó observando el desplazamiento de
la curva dosis-respuesta del metamizol (10, 30, 100 y 300 mg/kg), por efecto de LNAME
y
de
cambios
de
la
DE50
del
metamizol.
Resultados:
La
administración
de
metamizol
indujo una curva dosis-respuesta efecto dependiente, en ambas fases
del ensayo de la formalina orofacial. La administración de L-NAME, inhibidor no
selectivo de las enzimas encargadas de la síntesis de NO (nitrosintasas), produjo
un efecto antagónico en la actividad antinociceptiva del metamizol, observándose
un desplazamiento de la curva hacia la derecha acompañado de un incremento de
las DE50 del AINE. Conclusiones: La administración de metamizol vía
intraperitoneal induce una acción antinociceptiva dosis dependiente en el ensayo
de la formalina orofacial, tanto en la fase algésica aguda (fase I) como en la fase
algésica – inflamatoria (fase II). El pretratamiento con L-NAME al 0.1 mg/kg o con
5 mg/kg, produce un efecto antagónico en la actividad antinociceptiva del
metamizol en ambas fases. El efecto del L-NAME, se traduce en el
desplazamiento de la curva dosis respuesta del metamizol hacia la derecha del
gráfico y el aumento de la DE50, que se traduce en una interacción antagónica
entre el metamizol y L-NAME. Este hallazgo podría ser de utilidad clínica por que
genera proyecciones para no asociar analgésicos con inhibidores de NOS, porque
generaría antagonismo farmacológico.
4
Quintana, Rojas María José de la. "Interacción nitridérgica en la antinocicepción orofacial experimental de meloxicam." Tesis, Universidad de Chile, 2009. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/134976.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>En el presente trabajo se evaluó la modulación de la vía nitridérgica en la
actividad antinociceptiva del meloxicam en el dolor trigeminal, utilizando el
modelo de la formalina orofacial. Se estudió en ratones el rol del sistema NO-
GMPc, pretratándolos por vía i.p. con 1 ó 10 mg/kg de L-NAME. El análisis de la
modulación nitridérgica se efectuó evaluando el desplazamiento de la curva
dosis-respuesta del meloxicam, por efecto de L-NAME y de los cambios del
50% de los valores de la dosis efectiva (DE50). De las 2 dosis utilizadas del
inhibidor de la NOS solamente presentó un efecto sobre la DE50 del meloxicam
la dosis mayor, es decir, L-NAME 10 mg/kg. Se concluye que existe una
interacción sinérgica entre el meloxicam y L-NAME 10mg/kg en el test de la
formalina orofacial. Este hallazgo podría ser de utilidad clínica por sus
proyecciones en asociar analgésicos con inhibidores de NOS, lo que permitiría
obtener sinergismo analgésico, con la posibilidad de disminuir los posibles
efectos colaterales y ser útiles en el tratamiento farmacológico del dolor.
5
Manríquez, Olcay Ingeborg Carla. "Modulación colinérgica de la antinocicepción de dexketoprofeno en dolor orofacial." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139666.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Los AINEs por sus efectos terapéuticos son uno de los grupos de
fármacos mas utilizados para el tratamiento del dolor, por esta razón,
se han buscado nuevas moléculas con acciones más selectivas, o en
asociaciones para disminuir las reacciones adversas que poseen este
grupo de fármacos. El presente estudio se realizo con el fin de
investigar la modulación colinérgica en la acción antinociceptiva de
dexketoprofeno, en el test algesiométrico orofacial de la formalina. Se
utilizaron ratones que fueron pretratados con atropina o neostigmina
para estudiar el efecto modulatorio colinérgico en la analgesia inducida
por dexketoprofeno. El análisis de la modulación se efectuó evaluando
el desplazamiento de la curva dosis-respuesta del dexketoprofeno, y
de los cambios de los valores de las DE
50
. Se concluye que existe sólo
una interacción sinérgica entre el dexketoprofeno y neostigmina. Este
hallazgo podría ser de utilidad clínica por sus proyecciones en asociar
analgésicos con estos inhibidores de la acetilcolinoesterasa, lo que
permitiría obtener sinergismo analgésico, y ser útiles en el tratamiento
farmacológico del dolor.
6
Barrales, Masías Oscar Mauricio. "Interacción adrenérgica en la antinocicepción de dexketoprofeno en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/140251.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Los AINEs son un grupo de fármacos de uso común en odontología para
el manejo del dolor, sin embargo, presentan una serie de efectos secundarios
que limitan o contraindican su uso. Con el propósito de mejorar la rapidez de
acción, potencia y seguridad de los AINEs se han desarrollado nuevos
fármacos como el dexketoprofeno, que es la sal soluble del enantiómero S (+) o
dextrógiro de la formulación racémica usual del ketoprofeno. El mecanismo de
acción de los AINEs es bien conocido, sin embargo, existen evidencias de que
su efecto analgésico es modulado por fármacos que interactúan con otros
receptores (adrenérgicos, colinérgicos y serotonérgicos entre otros). El presente
estudio evaluó la modulación adrenérgica en la antinocicepción producida por
dexketoprofeno en el test algesiométrico de la formalina orofacial. El
pretratamiento de los animales con los antagonistas α-adrenérgicos prazosin y
yohimbina produjo un aumento en la actividad antinociceptiva de
dexketoprofeno en ambas fases del test, es decir, tuvo un efecto sinérgico. Los
resultados obtenidos indicarían la posible participación del sistema adrenérgico
en el mecanismo de acción de dexketoprofeno. Al mismo tiempo, podrían ser
de utilidad en la investigación de alternativas terapéuticas farmacológicas para
el manejo del dolor.
7
Pacheco, Marín Natacha Carolina. "Modulación nitridérgica de la antinocicepción del dexketoprofeno en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2010. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133876.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>El dolor dental y, en general, el de localización orofacial, ha sido objeto de
preocupación desde tiempos remotos, y actualmente, continúa siendo uno de los
problemas con los que, la gran mayoría de los profesionales de la salud, se
enfrentan de manera cotidiana. Muchas de las dificultades en el manejo de las
condiciones de dolor orofacial agudo y crónico derivan de la falta de conocimiento
y comprensión de los mecanismo que subyacen al dolor orofacial, quizás en parte,
debido a la relativa escasez de investigaciones dedicadas a esta región
comparado con el resto del cuerpo.
El manejo del dolor continua siendo uno de los mayores desafíos para la
medicina. Con este fin, se han desarrollado una gran variedad de fármacos, entre
los cuales podemos mencionar a los opiodes y a los analgésicos antiinflamatorios
no esferoidales (AINEs). En el presente trabajo se evaluó la modulación
nitridérgica sobre la actividad analgésica del dexketoprofeno (DKP), isómero activo
del ketoprofeno mediante el test algesiométrico de la formalina orofacial. Para
analizar la actividad modulatoria del sistema nitridérgico inhibimos la formación del
óxido nítrico. Se utilizaron ratones a los cuales se les inyectó en el labio superior,
20 L de una solución de formalina al 5%, produciéndose de esta manera un
comportamiento bifásico: fase I (algésica) y fase II (algésica-inflamatoria). Al inhibir
la formación de óxido nítrico se produjo un aumento de la actividad analgésica del
DKP en ambas fases, dependiendo del grado de inhibición en la formación del NO.
Al utilizar el L-NAME (inhibidor de la formación de NO) en sus concentración de 1
y 10 mg/kg se produce una sinergia en la actividad analgésica del DKP en la fase
I. En relación, a la fase II, observamos un aumento de la actividad analgésica del
DKP, cuando la concentración de L-NAME, corresponde a 10 mg/kg. Los
hallazgos del presente trabajo, podrían ser de utilidad clínica en el tratamiento
farmacológico alternativo del dolor tanto agudo (fase I del ensayo) como crónico
(fase II del ensayo).
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Santana, Gallardo Mauricio Andrés. "Acción modulatoria del sistema serotonérgico en la antinocicepción orofacial del dexketoprofeno." Tesis, Universidad de Chile, 2009. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/136944.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento<br>Diversos fármacos producen analgesia, siendo los más usados los AINEs, que a pesar de tener estructuras químicas diferentes, tienen un mecanismo de acción común: inhibición de las ciclooxigenasas. En el presente trabajo se estudió la actividad antinociceptiva de dexketoprofeno y su interacción con un antagonista de receptores de 5-HT3: tropisetrón. Se utilizaron ratones a los cuales se les inyectó en el labio superior, 20 L de solución de formalina al 5%, se midió el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante 5 minutos post- inyección (fase I), y desde los 20-30 minutos post-inyección (fase II). El pretratamiento con 0.01 mg/kg de tropisetrón aumentó el efecto analgésico del dexketoprofeno, en cambio con 0.03 mg/kg de tropisetrón no disminuyó la actividad antinociceptiva del AINE. Estos efectos dispares del tropisetrón están en relación a la capacidad de inducir sinergia de los antagonistas 5-HT3 como a su capacidad antagonista de receptores 5-HT3.
9
Moral, Bustamante Natalia Isabel. "Efecto del sistema serotonérgico en la antinocicepción de dexketoprofeno en dolor orofacial." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139894.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>En este trabajo se evaluó la modulación serotonérgica del efecto
analgésico de Dexketoprofeno, usando el Método Algesiométrico Agudo de
la Formalina Orofacial en ratones. Este distingue la fase de dolor agudo
(Fase I) y la fase inflamatoria de dolor crónico (Fase II). Para evaluar la
actividad antinociceptiva se construyeron curvas dosis-respuesta del AINE
administrado por vía i.p. y de ella se dedujo su ED50. La modulación
serotonérgica se estudió por el efecto del pretratamiento de los animales, vía
i.p, con Tropisetrón, antagonista selectivo del subtipo 5-HT
3
serotonérgico, y
de Clomipramina, inhibidor de la recaptación neuronal de 5-HT, evaluando
los cambios de la ED50 de Dexketoprofeno y el desplazamiento de la curva
dosis-respuesta. Se obtuvo, en ambas fases, un desplazamiento hacia la
izquierda de la curva dosis-respuesta de Dexketoprofeno y una ED50
significativamente menor. El bloqueo de los receptores del subtipo 5-HT
produce un efecto analgésico sinérgico al asociarse Dexketoprofeno y
Tropisetrón. Clomipramina por la inhibición de la recaptación de 5-HT a nivel
presináptico y su acción directa sobre receptores serotonérgicos, induciría
cambios adaptativos post-sinápticos que se relacionarían con la modulación
del sistema inhibitorio descendente mediado por sustancias neuroquímicas,
entre ellas la serotonina. Estos efectos sinérgicos corresponderían a la
modulación del sistema inhibitorio descendente serotonérgico, ejercida por
Tropisetrón y Clomipramina, sobre la acción analgésica de Dexketoprofeno.
10
Sáez, Gutiérrez Katherina. "Modulación serotonérgica de la antinocicepción inducida por paracetamol en analgesia orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2009. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/134869.
Full textAbstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista<br>En odontología el dolor ha sido siempre el principal motivo de consulta de los pacientes, razón por la cual se hace necesario para el profesional contar con una batería de agentes que produzcan analgesia, siendo los mas prescritos los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs). En este estudio se evaluó la actividad analgésica del paracetamol, en forma aislada y en combinación de tres agentes serotonérgicos: clomipramina (5-HT1), ketanserina (5-HT2 ) y tropisetrón (5-HT3). Para ello se utilizó un modelo de dolor agudo experimental que consiste en inducir un proceso algésico de dos etapas (fase I y II), mediante la inyección de 20µL formalina al 5% en el labio superior de ratones. Los resultados demuestran actividad nociceptiva del paracetamol similar en ambas fases del ensayo. Además demostró que la clomipramina tiene un efecto sinérgico con paracetamol en ambas fases, no así la ketaserina o el tropisetrón que sólo provocan este efecto en la fase I. En conclusión, la combinación paracetamol con un receptor antagonista serotonérgico podría tener aplicación clínica, en el tratamiento farmacológico del dolor por su interacción sinérgica, evitando así efectos adversos por alta dosis.