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Academic literature on the topic 'Antituberculeux'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 7 July 2024

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Journal articles on the topic "Antituberculeux"

1

Faure, Sébastien. "Antituberculeux." Actualités Pharmaceutiques 48, no. 484 (April 2009): 45–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(09)70420-3.

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2

Ketfi, A., and M. Gharnaout. "Hypersensibilité aux antituberculeux." Revue Française d'Allergologie 56, no. 3 (April 2016): 310. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2016.02.145.

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3

Veziris, N., E. Cambau, W. Sougakoff, J. Robert, and V. Jarlier. "Résistance aux antituberculeux." Archives de Pédiatrie 12 (August 2005): S102—S109. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(05)80024-7.

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4

Marigot-Outtandy, D., and C. Perronne. "Les nouveaux antituberculeux." Réanimation 18, no. 4 (June 2009): 334–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.reaurg.2009.03.007.

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5

Locht, C., and C. Rouanet. "Nouveaux vaccins antituberculeux." Archives de Pédiatrie 18, no. 9 (September 2011): 1023–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.05.003.

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6

Coudert, Pascal, and Catherine Rubat-Coudert. "Les médicaments antituberculeux." Actualités Pharmaceutiques 56, no. 568 (September 2017): 25–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2017.05.015.

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7

Tella, E., G. Daubercies, C. Sin, A. Marchal, M. L. Sigal, and E. Mahé. "Pelade sous antituberculeux." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 141, no. 4 (April 2014): 295–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2014.01.008.

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8

Abdoulaye, Ousmane, and Et Al. "Prévalence et facteurs prédictifs de la résistance aux antituberculeux de deuxième ligne chez les patients tuberculeux résistants à la rifampicine au Niger." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 16, no. 3 (January 12, 2022): 83–92. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v16i3.2037.

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Abstract:

Introduction : La tuberculose est un véritable problème de santé publique principalement dans le pays en voie de développement, aggravé par l’émergence de la résistance aux antituberculeux de deuxième ligne. L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence de la résistance aux antituberculeux de deuxième ligne et les facteurs prédictifs associés au Niger. Méthodologie : Il s’est agi d’une étude multicentrique rétrospective, descriptive et analytique, menée du 1er janvier 2018 au 30 octobre 2019. Les patients détectés tuberculeux résistants à la rifampicine au test Xpert MTB/RIF ont été inclus. Le test Line probe assay (LPA) GenoTypeMTBDRsl V2.0 a été réalisé pour détecter les différentes mutations associées à la résistance aux antituberculeux de deuxième ligne. Résultats : Au total 112 patients résistants à la rifampicine ont été inclus dont 83,07% de sexe masculin. La moyenne d’âge des patients était de 34,54 ± 11,58 ans avec des extrêmes allant de 17 à 70 ans. Parmi les 112 patients résistants à la rifampicine inclus, 93 (83,03%) avaient des résultats valides au LPA et font l’objet d’analyse. Parmi eux, 25 patients avaient présenté une résistance à au moins un des antituberculeux de deuxième ligne soit une prévalence de 27% (25/93). L’analyse détaillée des 25 patients résistants aux antituberculeux de deuxième ligne a montré que 48% (12/25) étaient résistants uniquement aux fluoroquinolones, 32% (8/25) résistants uniquement aux SLI et 20% (5/25) résistants aux fluoroquinolones et SLI.Les patients présentant une résistance aux antituberculeux de deuxième ligne étaient majoritairement de sexe masculin (84,00%), avec un âge compris entre 19 et 40 ans (80,00%), de l’unité de tuberculose multirésistante de Niamey (72,00%), et en échec thérapeutique (36,00%). Cependant, aucun facteur n’était statistiquement associé à la résistance aux antituberculeux de deuxième ligne en analyse logistique univariée et multivariée. Conclusion : La prévalence de la résistance aux antituberculeux de deuxième ligne est élevée au Niger, en particulier chez les patients MDR et en échec thérapeutique. Il est plus urgent de renforcer la surveillance et rendre systématique la recherche de la résistance aux antituberculeux de deuxième ligne chez les malades en situation d'échec thérapeutique et de rechute.

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9

Moubachir, H., I. Idahmed, K. El Ataouna, J. D. Bourkadi, and G. Iraqi. "DRESS syndrome aux antituberculeux." Revue Française d'Allergologie 53, no. 7 (November 2013): 605–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2013.01.010.

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10

Khouaja, I., E. Guermazi, D. Béjar, H. Kwas, and H. Ghedira. "DRESS syndrome aux antituberculeux." Revue Française d'Allergologie 55, no. 3 (April 2015): 245. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2015.02.103.

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Dissertations / Theses on the topic "Antituberculeux"

1

Karrakchou, Ilham. "Thérapie anti-tuberculeuse : son application au Maroc." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P036.

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2

JORET, PUILLANDRE CHANTAL. "Histoire des dispensaires antituberculeux en ille-et-vilaine." Rennes 1, 1992. http://www.theses.fr/1992REN1M141.

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3

GARREAU, DOMINIQUE JACQUES. "Lupus vulgaire : etude generale et traitement antituberculeux court." Clermont-Ferrand 1, 1989. http://www.theses.fr/1989CLF13823.

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4

NASSEAU, JOELLE. "Chimiotherapie antituberculeuse : evolution des problemes de resistance et de tolerance medicamenteuse de 1975 a 1990 a propos de 92 cas." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU31043.

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5

Meyssonnier, Vanina. "Epidémiologie de la tuberculose et de la résistance aux antituberculeux." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00833269.

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Abstract:

Le contrôle de la tuberculose est un enjeu majeur de Santé Publique dans le monde. Nous avons utilisé les systèmes de surveillance mis en place dans deux pays de profil épidémiologique de la tuberculose différent (France et Chine) pour étudier la prise en charge des malades et la résistance aux antituberculeux. En France, nous avons analysé la mono-résistance primaire à l'isoniazide selon les cohortes de naissance et montré des taux de résistance plus élevés parmi les cohortes de jeunes patients nés en France. Ceci suggère une transmission récente de ces souches en France. Les données disponibles actuellement dans les réseaux ne permettent pas d'analyser plus précisément les causes de cette augmentation (origine des parents, type d'exposition, circulation d'un clone particulier ...). Pour ce qui concerne la mono-résistance à la rifampicine, son incidence est très faible (<1%). Nous avons montré que sa prise en charge est très hétérogène et que le taux de succès thérapeutique peut être amélioré. Une réflexion identique à celle qui a eu lieu pour les cas multi résistants doit être mise en place. En Chine, en utilisant un réseau régional, nous avons confirmé que la toux et l'appartenance à des populations vulnérables étaient des facteurs de risque de diagnostic tardif. La formation médicale et l'accès aux structures de soins doivent être améliorés. Les réseaux de surveillance sont des outils clés pour collecter des données permettant de fournir des indicateurs sur les caractéristiques épidémiologiques de la tuberculose sur lesquels vont se baser les programmes de lutte contre la tuberculose

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6

Quémard, Annaïk. "Action d'un antituberculeux, l'isoniazide, sur la biosynthèse des acides mycoliques." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30125.

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Abstract:

L'agent pathogene de la tuberculose (m. Tuberculosis) fait partie de la famille des mycobacteries. La paroi mycobacterienne est caracterisee par la presence d'au moins 40% (en poids) d'acides gras specifiques, a tres longue chaine, les acides mycoliques et il a ete postule que leur biosynthese serait la cible d'antibiotiques antituberculeux specifiques des mycobacteries. L'extrait acellulaire synthetisant ces acides est un bon modele experimental pour l'etude de l'action de l'isoniazide. Ce metabolisme lipidique est une cible directe de la drogue et son inhibition n'est pas la consequence de la perturbation d'un metabolisme cellulaire plus general (nad ou pyridoxal phosphate). L'interaction entre l'inh et la multienzyme est rapide et met en jeu d'abord une liaison faible qui se transforme ensuite en une modification irreversible. La reaction-cible serait une etape de transformation de precurseurs de la chaine meromycolique. L'intervention d'une desaturase n'a pu etre prouvee. On peut envisager en alternative une deshydratation d'acides gras hydroxyles. L'etude de souches resistantes a l'isoniazide a permis de confirmer que la biosynthese des acides mycoliques etait une cible primordiale de l'isoniazide mais qu'il existe peut-etre une seconde cible. Un appauvrissement en acides mycoliques de la paroi entrainerait sa fragilisation, qui serait a l'origine de changements morphologiques observes en cytochimie ultrastructurale. L'action bactericide de l'isoniazide pourrait donc etre liee a une deficience de l'enveloppe cellulaire. Il est peu vraisemblable par contre que la biosynthese des acides mycoliques soit le site d'action de l'ethionamide, un autre medicament antituberculeux

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7

Li, Xu-Wen. "Bio-inspired formal synthesis of the antitubercular hirsutellones & Biomimetic synthetic studies toward the respiratory chain inhibitors aurachins." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066738.

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Abstract:

Hirsutellones are fungal polyketides with beautiful structures including a decahydrofluorene (tricyclic) core and a highly strained 12- or 13-membered macrocycle. Inspired by a biosynthetic hypothesis concerning their skeletons, we envisaged a biomimetic strategy for the total synthesis of hirsutellone B, via a coupling and a cascade cyclization from a tetramic acid moiety and a linear polyunsaturated precursor. In this dissertation, we will describe the synthesis of several tetramic acids and linear polyene building blocks, as well as the attempts on their coupling and macrocyclization. Furthermore, through a designed linear polyene precursor with both nucleophilic and electrophilic functional groups, we will present the biomimetic electrophilic cyclization followed by an IMDA reaction towards the tricyclic core of hirsutellone B and thus the achievement of the formal total synthesis of hirsutellones A, B and C. In the context of searching for biologically active compounds, the respiratory chain inhibitory isoprenoid quinoline alkaloids aurachins captured our attention for their synthesis, which was inspired by another biosynthetic hypothesis. Therefore, as an international collaboration project, the first total synthesis of the natural product aurachin D and its analogues with chain length or aromatic cycle variations will be presented, using a key Conrad-Limpach process. An interesting reductive epoxide-opening cascade will be described towards the synthesis of aurachin H analogues. A new biosynthetic hypothesis will also be presented from aurachin C to B. Furthermore, their biological activity was extensively studied by our collaborators and will be summarized
Les hirsutellones sont des polycétides fongiques possédant une structure intéressante avec un noyau decahydrofluorène (tricycliques) et un macrocycle particulièrement contraint à 12- ou 13- chaînons. S'inspirant d'une hypothèse de biosynthèse sur le squelette des hirsutellones, nous avons envisagé une stratégie biomimétique pour la synthèse totale de l'hirsutellone B, par l'intermédiaire d'un précurseur polyinsaturé linéaire. Dans cette thèse, nous décrirons la synthèse de plusieurs acides tétramiques et polyènes linéaires intermédiaires, ainsi que les tentatives de leur couplage et de macrocyclisation. En outre, grâce à un précurseur polyène linéaire porteur de groupes fonctionnels nucléophile et électrophile, nous présenterons la cyclisation électrophile biomimétique suivie d'une réaction IMDA vers le noyau tricyclique de hirsutellone B, et donc la réalisation d'une synthèse totale formelle des hirsutellones A, B et C. Dans le cadre de la recherche de composés biologiquement actifs, des alcaloïdes inhibiteurs de la chaîne respiratoire, les aurachines de type isoprénoïde-quinoléine, ont attiré notre attention pour réaliser leur synthèse qui a été inspiré par une autre hypothèse biosynthétique. Par conséquent, la première synthèse totale de l'aurachine D et de ses analogues de chaîne ou de cycle aromatique sera présentée. Une cascade d'ouverture d'époxyde suite à une hydrogénation sera décrite vers la synthèse d'analogues de l'aurachine H. Une nouvelle hypothèse de biosynthèse sera également présentée de l’aurachine C au B. Enfin, leurs activités biologiques ont été extensivement étudiées par nos collaborateurs et seront résumées

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8

LELOUP, HUGUES. "Essai a propos de l'histoire des traitements de la tuberculose pulmonaire : apport du traitement medical." Clermont-Ferrand 1, 1990. http://www.theses.fr/1990CLF13065.

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9

Chollet, Aurélien. "InhA, cible pour de nouveaux antituberculeux : étude cristallographique, synthèse et évaluation d'inhibiteurs." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2536/.

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Abstract:

La tuberculose demeure un fléau dans le monde avec près de 8,6 millions de nouveaux cas et 1,3 million de décès en 2012. L'émergence de souches résistantes au traitement actuel met en évidence la nécessité de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouvelles classes de composés chimiques. L'isoniazide est un antituberculeux de première ligne agissant comme une pro-drogue dont le métabolite actif vise principalement la protéine InhA. Cette protéine est une enzyme dépendante du cofacteur NADH et joue un rôle clé dans la biosynthèse des acides mycoliques, éléments essentiels de la paroi cellulaire mycobactérienne. De par cette spécificité, la protéine InhA est devenue une cible de choix dans la conception de nouveaux médicaments antituberculeux. Ainsi, nous nous sommes intéressés dans un premier temps à résoudre la structure tridimensionnelle de la protéine InhA sous sa forme apo (sans ligand) et en présence de son cofacteur, NADH. Des essais de trempage du cristal InhA:NADH ont également été réalisés avec la forme active de l'isoniazide obtenue par voie chimique. Ces résultats ont alors mis en évidence la fixation préférentielle de l'adduit céto amide de configuration 4S, formé en dehors du site actif d'InhA. De façon opportuniste, nous avons également obtenu une orientation originale du triclosan, molécule antibactérienne à large spectre ciblant la protéine InhA, permettant ainsi de guider la conception vers de nouveaux dérivés. Nous avons par ailleurs développé une stratégie de synthèse s'appuyant sur le motif azaisoindolinone préalablement identifié comme potentiellement actif à la fois sur l'inhibition de l'activité enzymatique de la protéine InhA et également sur la croissance de M. Tuberculosis. Parallèlement, nous nous sommes appuyés sur la structure du composé GENZ10850 pour développer des dérivés à la fois plus efficaces sur la protéine InhA et garantissant une activité ex vivo sur la souche mycobactérienne
Tuberculosis remains a scourge in the world with nearly 8. 6 million new cases and 1. 3 million deaths in 2012. The emergence of resistant strains to current treatment highlights the increasing need to discover new therapeutic targets and new classes of chemical compounds. Isoniazid is a first-line drug acting as a prodrug whose active metabolite primarily targets the InhA protein. This protein is an NADH-dependent enzyme having a key role in the biosynthesis of mycolic acids, essential elements of the mycobacterial cell wall. With this specificity, InhA protein has become a prime target in the design of new highly specific TB drugs. Initially, we were interested in solving the three-dimensional structure of the InhA protein in its apo form (without ligand) and in the presence of a cofactor molecule, NADH. Soaking assays of the binary crystal InhA:NADH were performed with the active form of isoniazid, pre-formed by a biomimetic approach. These results highlighted the preferential binding of 4S keto amide adduct, pre-formed outside the active site of InhA. In an opportunistic manner, we highlighted an original orientation of triclosan, a broad spectrum antibacterial molecule targeting InhA protein, within the active site of InhA which consequently could guide the design of new derivatives. We also developed a synthetic strategy based on the azaisoindolinone scaffold previously identified as potentially active in both the inhibition of the enzymatic activity of the InhA protein and on the growth of M. Tuberculosis. Meanwhile, we relied on the structure of compound GENZ10850 to develop derivatives both more effective on the InhA protein and displaying ex vivo activities on mycobacterial strains

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Zarate, Ruiz Griselda Araceli. "Vers la synthèse totale de la Thuggacine A." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2011. http://www.theses.fr/2011ENCM0002.

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Abstract:

Le travail présenté dans ce manuscrit concerne la synthèse du fragment C12-C25 de la Thuggacine A, macrolide antibiotique, par deux voies de synthèse. La première voie de synthèse nous a permis de créer 4 des 5 centres stéréogéniques à partir du (R)-glycéraldéhyde acétonide. L'étape-clé d'induction asymétrique a montré que les 3 centres C18 à C20 présentent une configuration relative syn présente dans la Thuggacine A mais que les centres C17-C18 sont anti-configurés, configuration confirmée par cristallographie du composé 84. Les faibles rendements ainsi qu'un contrôle insuffisant de la diastéréosélectivité de ces 4 centres asymétriques nous ont conduit à étudier une stratégie de synthèse alternative. La deuxième voie de synthèse nous a permis d'obtenir le fragment C13-C25 en 10 étapes linéaires et avec un très bon contrôle de la stéréochimie des 5 centres stéréogéniques créés. Les 4 centres asymétriques C-17 à C-20 ont été construits grâce à deux réactions d'aldolisations type Evans, tandis que l'addition d'un allényl-stannane a permis l'introduction stéréosélective du centre C-16
The herein presented study is concerned by the synthesis of the C12-C25 fragment of Thuggacine A, a potent antibiotic macrolide, through two distinct synthetic pathways. The first synthetic pathway enabled us to form 4 among 5 stereogenic centers from (R)-glyceraldehyde acetonide. The key induction asymmetric step showed that the 3 chiral centers C18-C20 were formed with a syn-configuration as in Thuggacine A and the C17-C18 stereocenters were anti-configurated, a result confirmed by X-ray cristallography of compound 84. Low yields and low diastereocontrol of these four chiral centers led us to envisage an alternative synthetic strategy. The second synthetic pathway enabled us ti obtain the C13-C25 fragment within ten linear steps and a high diastereocontrol of the five required stereogenic centers. The 4 chiral centers C-17 to C-20 were formed through two Evans's aldolization steps while the stereochemistry of the C16 center was secured by an allenyl-stannane homologation

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Books on the topic "Antituberculeux"

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Dubé, J. E. Institut Bruchési: Dispensaire antituberculeux à Montréal : Preventorium Saint-Victor à Beloeil. [Montréal]: Institut Bruchési, 1995.

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Coutan, Lucien. Les campagnes du timbre antituberculeux français du 20ème siècle: 1925-1944. Amiens: Yvert & Tellier, 2010.

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Martigny, Adelstan de. Le serum antituberculeux de Marmorek: Technique des injections, direction générale du traitement, dans les différentes variétés de tuberculose. [Montréal?: s.n., 1997.

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4

Tom, Frieden, and World Health Organization, eds. Toman's tuberculosis: Case detection, treatment, and monitoring : questions and answers. 2nd ed. Geneva: World Health Organization, 2004.

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5

Canada, Association pulmonaire du. Normes canadiennes pour la lutte antituberculeuse. 5th ed. Ottawa, Ont: Association pulmonaire du Canada, 2000.

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6

Laberge, Louis. Ce que doit être la lutte antituberculeuse dans la province de Québec: Participation du gouvernement fédéral et du gouvernement provincial et des municipalités. [Sherbrooke, Québec?: s.n., 1997.

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Cruz, Andrea T., and Jeffrey R. Starke. Central Nervous System Tuberculosis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199937837.003.0154.

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Abstract:

Mycobacterium tuberculosis is a common cause of bacterial meningitis in areas with high HIV prevalence and its diagnosis often is delayed in industrialized nations. Children (particularly infants) and immunocompromised persons are at higher risk of developing TB meningitis. Lymphocytic meningitis, high CSF protein, and (in children) frequently an abnormal chest radiograph should raise clinician index of suspicion for TB meningitis. Neuroimaging may show hydrocephalus, basilar leptomeningeal enhancement, ischemia, and/or tuberculomas. Prompt recognition and initiation of antituberculous antibiotics and corticosteroids can decrease morbidity and mortality.

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Russell, Georgina, and Onn Min Kon. Tuberculosis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199657742.003.0022.

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Abstract:

Tuberculosis is an important infection globally, with 1.45 million deaths attributed to tuberculosis in 2010 by the World Health Organization. Respiratory physicians need to be familiar with the varied presentations and management of this disease. In addition, the proportion of cases now presenting with extrapulmonary disease are approximately half of all cases, and of particular relevance is mediastinal node tuberculosis which represents about 10% of all cases of tuberculosis in the United Kingdom. This chapter presents the case of a patient with miliary tuberculosis who developed significant drug toxicities with antituberculous therapy. The chapter reviews the role of different investigations in making a diagnosis, including the role of the Mantoux test and interferon-gamma release assays, and discusses the often challenging job of contact tracing. Finally, the chapter reviews the management of both sensitive and drug-resistant disease, along with how to manage adverse drug reactions.

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Book chapters on the topic "Antituberculeux"

1

Gradon, Jeremy D. "Antituberculous therapy." In Tuberculosis, 295–316. Boston, MA: Springer US, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-2869-6_12.

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2

Tattersfield, Anne E., and Martin W. McNicol. "Antituberculous Chemotherapy." In Treatment in Clinical Medicine, 249–65. London: Springer London, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-3132-8_21.

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3

Jack, David B. "Pharmacokinetic data on antituberculous and antileprotic agents." In Handbook of Clinical Pharmacokinetic Data, 62–64. London: Palgrave Macmillan UK, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-349-22495-1_19.

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4

Hatipoğlu, Nevin, Emin Sami Arısoy, and Flor Munoz-Rivas. "Antituberculous Agents for Pediatric Mycobacterial Diseases, and Hearing Loss." In Hearing Loss in Congenital, Neonatal and Childhood Infections, 1065–94. Cham: Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-38495-0_70.

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5

"Antituberculeux." In Méga Guide STAGES IFSI, 1498–99. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74529-4.00480-8.

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Pape, Élise, Thomas Schiestel, Françoise Lapicque, Jean-Yves Jouzeau, Nicolas Gambier, and Julien Scala-Bertola. "Antituberculeux." In Pharmacologie des Anti-Infectieux, 45–54. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75300-8.00004-5.

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7

Touitou, Yvan. "Antituberculeux." In Pharmacologie, 156–60. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70054-5.50020-x.

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8

Ganguly, Nupur, and Ritabrata Kundu. "Pharmacotherapeutics of Antituberculous Drugs." In Practical Approach to Tuberculosis Management, 393. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd., 2006. http://dx.doi.org/10.5005/jp/books/10639_36.

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"Antituberculous Agents–Induced Liver Injury." In Drug-Induced Liver Disease, 518–31. CRC Press, 2002. http://dx.doi.org/10.1201/b15279-24.

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Garg, Pramod, and Rakesh Tandon. "Antituberculous Agents–Induced Liver Injury." In Drug-Induced Liver Disease, Second Edition. Informa Healthcare, 2002. http://dx.doi.org/10.1201/9780203909126.ch21.

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Conference papers on the topic "Antituberculeux"

1

Strzelak, Agnieszka, Anna Komorowska-Piotrowska, Agnieszka Borowa, Maria Krasińska, Wojciech Feleszko, and Marek Kulus. "IP-10 decreases during antituberculous treatment in children with active tuberculosis." In ERS International Congress 2020 abstracts. European Respiratory Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2020.5302.

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2

Cusack, Ruth, Liam Chawke, Deirde O'Brien, and Terence O'Connor. "Predictors of hepatotoxicity among patients with tuberculosis treated with antituberculous medication." In ERS International Congress 2016 abstracts. European Respiratory Society, 2016. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2016.pa2669.

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Kobayashi, Kanako, Shuichi Yano, and Toshikazu Ikeda. "Adjunctive Corticosteroid Therapy For Adverse Drug Reactions Due To Antituberculous Drugs." In American Thoracic Society 2011 International Conference, May 13-18, 2011 • Denver Colorado. American Thoracic Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2011.183.1_meetingabstracts.a4913.

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Alvarado-Huayhuaz, Jesus Antonio, Wilmar Puma-Zamora, and Ana Cecilia Valderrama-Negrón. "In-silico study of antituberculous activity of Zn-pyrazinamide in pyrazinamidase." In VIII Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular. Universidade de Brasília, 2020. http://dx.doi.org/10.21826/viiiseedmol2020-89.

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Abstract:

Tuberculosis is caused by Mycobacterium tuberculosis and is one of the leading causes of death. Treatment with pyrazinamide depends on the formation of the bioactive species, pyrazinoic acid (POA), catalyzed by the enzyme pyrazinamidase (PZAse). New mutant strains show resistance to PZA, therefore, it is necessary to search for new drugs. Metallodrugs can offer a synergistic effect on the biological activity of the metal and the drug. Recent studies by our group show anti-tuberculosis activity of pyrazinamide coordinated with Zn, however, the mechanism of action is unknown. In this work, an in-silico study was carried out in three stages: Quantum mechanical, molecular docking and molecular dynamics simulations. ZnPZA (Egap = 4.12 eV) presented greater chemical reactivity than PZA (Egap = 4.97 eV). Greater binding energy was found in ZnPZA-PZAse (-6.98 kcal/mol) than in PZA-PZAse (-6.48 kcal/mol). RMSD and RMSF show stability in PZA-PZAse and ZnPZA-PZAse dockings. Hydrogen bonds interaction of ZnPZA with the catalytic amino acids Asp8 and Lys96 occurs for 83 and 40 ns, respectively. It is concluded that ZnPZA could serve as a transporter of PZA to the active site of PZAse, to promote the production of POA and the antituberculous effect; however, further experimental studies are needed.

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Izquierdo, M., J. Lutz, J. Galindo, A. Morales-Cardenas, and J. Carrillo. "Paradoxical Reaction to the Antituberculous Drugs in a Patient Without HIV Infection." In American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a2170.

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6

Nahar, B., C. Zhang, G. J. Hernandez Romero, M. D. Langston, and R. Salgunan. "Antituberculous Drug Induced Acute on Chronic Liver Injury in a Young African Male." In American Thoracic Society 2024 International Conference, May 17-22, 2024 - San Diego, CA. American Thoracic Society, 2024. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2024.209.1_meetingabstracts.a4248.

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Brill, Simon E., Alison J. Convey, Jacqueline Barrett, Lise Ridge, Susan Dart, and Dean D. Creer. "Safety Of Antituberculous Chemoprophylaxis In Patients Due To Undergo Anti Tumour Necrosis Alpha Therapy." In American Thoracic Society 2012 International Conference, May 18-23, 2012 • San Francisco, California. American Thoracic Society, 2012. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2012.185.1_meetingabstracts.a2334.

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8

Paralija, Belma, and Aida Mujakovic. "Influence of diabetes mellitus on sputum conversion rate in pulmonary tuberculosis and on antituberculous drug resistance." In ERS International Congress 2019 abstracts. European Respiratory Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2019.pa2972.

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9

Metaxas, Eugenios I., Konstantinos Kotsifas, George Tatsis, Ioanna Haziri, Panagiotis Simpsiris, and Ioannis Ntanos. "Paradoxical Response To Antituberculous Therapy, As An Expression Of Immune Reconstitution Syndrome, In A Patient Receiving Infliximab." In American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans. American Thoracic Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a5457.

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10

Nyendak, Melissa, Byung Park, Megan Null, Joy Baseke, Gwendolyn Swarbrick, Harriet Mayanja-Kizza, Mary Nsereko, et al. "Mtb-Specific CD8+ T Cell Responses Decline With Antituberculous Therapy In Smear-Positive Pulmonary TB Cases In Kampala, Uganda." In American Thoracic Society 2011 International Conference, May 13-18, 2011 • Denver Colorado. American Thoracic Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2011.183.1_meetingabstracts.a4038.

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