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Dissertations / Theses on the topic 'Aqueous complex solution'

Author: Grafiati

Published: 5 June 2025

Last updated: 1 August 2025

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1

Webster, Lee. "Polyelectrolyte complex formation in dilute aqueous solution." Thesis, University of Salford, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.360472.

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2

Xie, Yuzhen. "Complex permittivity of a clayey soil permeated by aqueous ionic solution." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape8/PQDD_0005/MQ42227.pdf.

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3

Kramer, Ulrike. "Complexation of divalent copper, zinc and calcium ions by phosphate esters in aqueous solution." Doctoral thesis, University of Cape Town, 1988. http://hdl.handle.net/11427/17083.

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Abstract:

The role of metal ions as catalysts for numerous biochemical reactions has been the subject of many investigations. One of the most important classes of ligands are phosphate esters. In this thesis I describe the investigation of some phosphate ester-metal ion equilibria. Formation constants for the complexation of p-nitrophenyl phosphate, phenyl phosphate, 1-naphthyl phosphate, α-D-glucose-1'-phosphate, glycerol-2-phosphate, methyl phosphate, 8-quinolyl phosphate, 8-quinolyl methyl phosphate, triphosphate and fluorotriphosphate with protons, copper, zinc and calcium ions were determined by po

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4

Saadalla-Nazhat, R. A. S. "Reactions of radiation-produced free radicals with copper-amino acid complexes and related compounds in aqueous solution." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.378870.

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5

Josefsson, Ida. "Simulations of a Ruthenium Complex and the Iodide/Triiodide Redox Couple in Aqueous Solution: Solvation and Electronic Structure." Thesis, Uppsala University, Department of Physics and Astronomy, 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-126677.

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Abstract:

<p>In dye-sensitized solar cells, the functions of light absorption and charge transport are separated. A photosensitive ruthenium-polypyridine dye in the cell absorbs light, injects an electron to a semiconductor and is then regenerated by a redox couple, typically iodide/triiodide. Quantum chemical calculations of the electronic structure of triiodide have been carried out with the restricted active space SCF method, including spin-orbit coupling, and with density functional theory. It was shown that the difference in charge density between the terminal and central atoms results in a splitti

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6

Aspinall, Peter James. "On the macromolecular dynamics of poly(dimethylamino)ethyl methacrylate in aqueous solution and its complex with polyacrylic acid." Thesis, University of Sheffield, 2010. http://etheses.whiterose.ac.uk/12816/.

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Abstract:

This project explored the aqueous solution dynamics of the polydimethylaminoethyl methacrylate (PDMAEMA) and polyacrylic acid (PAA) systems using fluorescence spectroscopy techniques. PDMAEMA and PAA were synthesised several times using free radical polymerisation techniques with different fluorophore labels included in synthesis. The resulting polymers were explored with a selection of fluorescence techniques including time resolved anisotropy measurements, fluorescence decay lifetimes and steady state fluorescence studies. Initial solution dynamics of these polymer systems indicate that the

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7

Kuter, David. "Probing the structure and Solvation of Ferrihaem and its Chloroquine complex in Aqueous solution: An experimental and computational approach." Thesis, University of Cape Town, 2014. http://hdl.handle.net/11427/22637.

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8

Sivade, Alain. "EVALUATION DE PHOSPHINO-TRIS(m-METAPHENYLSULFONATES) EN CATALYSE D'OLIGOMERISATION ET DE TELOMERISATION AU CONTACT DE COMPLEXES DU NICKEL OU DU PALLADIUM." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30221.

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9

Khan, Mustayeen Ahmed. "Stabilite, spectres electroniques et structures des halogenocuprates en milieu protique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13059.

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Abstract:

Etude des complexes de cu(ii) dans les solvants protiques l'eau, le methanol et l'acide acetique. On caracterise 4 complexes successsifs; calcul de leurs constantes de stabilite. Etude de l'effet du solvant sur les spectres electroniques

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10

Mgaidi, Arbi. "Role des chlorocomplexes et des ecarts a l'idealite sur des proprietes d'equilibre de solution de pb(ii) en milieu chlorure." Paris, ENMP, 1988. http://www.theses.fr/1988ENMP0114.

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11

Macedo, Osmir Fabiano Lopes de. "Preparação e caracterização de complexo de inclusão entre trimetoprim e 2-hidroxipropil-gama-ciclodextrina." Universidade Federal de Sergipe, 2010. http://ri.ufs.br:8080/xmlui/handle/123456789/6129.

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Abstract:

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico<br>This work involved the preparation and characterization of an inclusion complex of Trimethoprim (TMP) a drug used in the treatment of infections and hydroxypropylgamma- cyclodextrin (HP-γ-CD). Owing to the low aqueous solubility of this drug, high dosages are required to provide a satisfactory therapeutic effect, although this also brings severe side effects to some patients. Thus here we aimed to increase the TMP aqueous solubility in order to potentially reduce the side effects by complexation in a CD derivative. Prior to th

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Behra, Philippe. "Etude du comportement d'un micropolluant metallique (le mercure) au cours de sa migration a travers un milieu poreux sature : identification experimentale des mecanismes d'echanges et modelisation des phenomenes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13120.

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13

Lough, Julie Ann. "Aqueous solution chemistry of ruthenium arene anticancer complexes." Thesis, University of Warwick, 2010. http://wrap.warwick.ac.uk/35524/.

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Abstract:

Metal complexes currently are currently of much interest in the field of anticancer drug development. Platinum complexes such as cisplatin, are now widely used in the clinic and have led to a focus on the synthesis of new classes of other metal-based complexes, such as ruthenium anticancer drugs. In order to understand the mechanism of action of these complexes and to improve structureactivity relationships thereof, a comprehensive study of the solution chemistry is important. In this thesis the mechanism and kinetic detail of the exchange of amino protons on one such class of complex, [(η6-bi

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Dimmock, Paul W. "Aqueous solution chemistry of mixed-metal cluster complexes." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.278725.

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Traboulssi, Rafic. "Thermodynamics of solution of haptens and cyclodextrin-hapten complexes in aqueous and non-aqueous media." Thesis, University of Surrey, 1990. http://epubs.surrey.ac.uk/843317/.

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Abstract:

Thermodynamic parameters of solution (DeltaG°s, DeltaH°s, and DeltaS°s) of some haptens [ortho-, meta-, para-, 5-chloro-2-, 6-chloro-2-, 2-chloro-4- and 4-chloro-3- (parahydroxyphenylazo) sodium benzoate] and three cyclodextrins (Delta, Delta and Delta) were carried out in different reaction media. Thermodynamic parameters for the transfer (DeltaG°t, DeltaH°t, DeltaS°t) of haptens and their anions from water to methanol and from water to N,N'-Dimethylformamide were derived. In addition, transfer free energy, enthalpy and entropy of cyclodextrins from water to N,N'-Dimet

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Ooi, B. L. "Aqueous solution chemistry of molybdenum and tungsten cluster complexes." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.383985.

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17

Saysell, David M. "Aqueous solution chemistry of molybdenum cluster complexes and their derivatives." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.295081.

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18

Routledge, Jack. "Exploring interactions between anions and kinetically stable lanthanide complexes in aqueous solution." Thesis, University of Oxford, 2016. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:69e73701-0689-475a-ac33-ee260fa8baea.

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Abstract:

This work utilises the interactions between lanthanide complexes and anions in solution to explore the nature of coordination chemistry in the f-elements, and to define fundamental behaviour in paramagnetic complexes, as well as investigating the factors responsible for ensuring high lanthanide luminescence quantum yields. Chapter one describes characteristic lanthanide properties with a focus on luminescence and the current understanding of lanthanide complexes. Illustrating the response of luminescent lanthanide complexes to a range of analytes in aqueous solution. Chapter two explores the f

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M, Karvats'ka H. Lavrenyuk ·. B. Mykhalichko. "Extinguishment efficiency determination of hydrocarbons combustion with aqueous solutions of d-metal complex salts." Thesis, Proceedings of 2nd International scientific and practical conference "Topical issues of modern science, society and education", Kharkiv, 5-7 September, 2021, P. 126-128, 2021. http://sci.ldubgd.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/8487.

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20

Konko, Iuliia. "Aqueous solutions of complexes formed by model polyelectrolytes of opposite charges." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAE049/document.

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Abstract:

Cette thèse présente une étude des solutions aqueuses de trois complexes de polyélectrolytes (PECs) modèles. Les PECs résultent de la complexation de deux polyélectrolytes linéaires de charge opposée: un polycation (le PDADMA) et trois polyanions de longueur de persistance non électrostatique distinctes: le polystyrene sulfoné (PSS), le poly(α-méthyl styrène sulfoné) (PαMSS) et l’acide hyaluronique (HA). En plus de l’influence de la rigidité intrinsèque des polyanions sur la formation et la structure des PECs, les effets de la force ionique et de la méthode de préparation des solutions aqueuse

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21

Furuya, Tsutomu. "Structure Formation and Physical Properties of Aqueous Polymer Solutions and Hydrogels with Additives." Kyoto University, 2019. http://hdl.handle.net/2433/236625.

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Arlie, Natacha. "Réactivité de radicaux inorganiques, CO3 *- et Cl*/Cl2 *- en solution aqueuse." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00973851.

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Abstract:

Dans les eaux naturelles ou bien dans les eaux en cours de traitement, de nombreux processus peuvent générer des espèces réactives telles que de l'oxygène singulet, des ions superoxydes,des radicaux hydroxyles, ou bien d'autres oxydants. Dans les eaux naturelles, ces processus impliquent les substances humiques ou les ions nitrates en présence de lumière et d'oxygène. Dans les eaux en cours de traitement, les procédés d'oxydation avancée sont une source de production de radicaux hydroxyle. D'autres radicaux peuvent ensuite être formés par des réactions secondaires avec la matrice inorganique d

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Mondal, Jaygopal. "Solvation consequences of different aqueous media on some biologically active compounds: a physico-chemical study." Thesis, University of North Bengal, 2021. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/4751.

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Sreekantan, Nair Lalithambika Sreeju [Verfasser]. "Electronic Structure of Cobalt Octahedral Complexes in Aqueous Solution / Sreeju Sreekantan Nair Lalithambika." Berlin : Freie Universität Berlin, 2019. http://d-nb.info/1190087898/34.

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25

Parr, Jonathon. "Nuclear magnetic resonance studies of complexes of group(IV) elements in aqueous solution." Thesis, Imperial College London, 1990. http://hdl.handle.net/10044/1/46489.

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Wang, Lei. "Photodegradation of organic pollutants induced by Fe(III)-caoxylate complexes in aqueous solution." Clermont-Ferrand 2, 2008. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00728829.

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Abstract:

La photodégradation de l'herbicide 2,4-D (acide 2,4-dichlorophénoxyacétique) et de son principal photoproduit (2,4-DCP) en présence de trois complexes Fe(III)-carboxylate (citrate, pyruvate, tartrate) a été étudiée. Les rendements quantiques de disparition du 2,4-D augmentent dans cet ordre : Fe(III)-TAr < Fe(III)-Cit < Fe(OH)2+ < Fe(III)-Pyr. Le même mécanisme de dégradation du 2,4-D est observé pour les trois complexes de fer et correspond à celui déjà décrit avec des processus généraux de radicaux hydroxyle. Le 2,4-D est dégradé sélectivement en 2,4-DCP, qui après formation de différents ph

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El-Masri, Nasrein. "Ion-association complexes of thallium and mercury with rhodamine 6G in aqueous solution." Scholarly Commons, 1988. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/2170.

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Liu, Yazhao. "Photo-responsive systems in aqueous solution : from model polyelectrolytes to polyelectrolyte-surfactant complexes." Thesis, Strasbourg, 2021. http://www.theses.fr/2021STRAE007.

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Abstract:

Cette thèse vise à concevoir, synthétiser et étudier des systèmes photo-stimulables modèles en solution aqueuse formés à partir de polyélectrolytes (PEs) et de tensioactifs. La photosensibilité est liée à la présence de chromophores azobenzène (Azo) qui subissent une isomérisation trans → cis sous irradiation UV. Nous avons considéré dans un premier temps un PE hydrophile sur lequel nous avons greffé des groupements Azo. Ce système forme de agrégats globulaires en solution en raison du collapse des chaînes et des associations intermoléculaires. La taille des agrégats varie sous irradiation UV.

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29

Frugier, Dominique. "Copolymeres anioniques et cationiques de faible densite de charge : synthese et etude de leur coacervation complexe." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066241.

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Abstract:

Comportement en solution aqueuse de melanges de tels polymeres de densite de charge faible et ajustable. Pour ceci, synthese de deux familles de copolymeres ioniques de l'acrylamide. Dans la zone diphasique, le coacervat est forme d'un reseau de chaines interpenetrees dont les charges opposees se compensent globalement

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Zhang, Changbo. "Photodegradation of organic pollutants induced by iron-carboxylate complexes in aqueous solutions." Clermont-Ferrand 2, 2009. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00725597.

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Abstract:

Dans cette étude la dégradation du 2,4-D et de l'atrazine photoinduite par le complexe entre le fer et l'EDDS a été étudiée. Nous avons tout d'abord caractérisé de manière physicochimique ce complexe en solution aqueuse et évalué la vitesse de production des radicaux hydroxyles sous irradiation. La dégradation du 2,4-D a également été étudiée sous irradiation en présence de goethite avec ou sans EDDS. Enfin une comparaison de l'efficacité de photodégradation de l'atrazine entre deux complexes de fer Fe-EDDS et Fe-acide pyruvique complète ce travail de thèse. Dans toutes les parties de ce trava

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31

Oscarson, Karen Anna Martha. "Complexation of metal ions in aqueous solution by fluorescent ligands containing pyridyl groups /." Electronic version (PDF), 2004. http://dl.uncw.edu/etd/2004/oscarsonk/karenoscarson.html.

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32

MacFaul, Philip. "Free radical generation by photolysis of iron(III) porphyrin carboxylate complexes in aqueous solution." Thesis, University of York, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.241076.

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33

Zhu, Qing. "Metal-mediated activation of hydrogen peroxide and dioxygen by copper complexes in aqueous solution." College Park, Md. : University of Maryland, 2007. http://hdl.handle.net/1903/7590.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--University of Maryland, College Park, 2007.<br>Thesis research directed by: Dept. of Chemistry and Biochemistry. Title from t.p. of PDF. Includes bibliographical references. Published by UMI Dissertation Services, Ann Arbor, Mich. Also available in paper.

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Zarhloul, Redouane. "Halogéno complexes du ruthénium : les complexes halogéno-nitrosyl, formation en solution aqueuse- structures-extraction." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10170.

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Abstract:

Les complexes nitrosyl-ruthenium sont un facteur perturbant lors du processus de retraitement des dechets nucleaires. Note travail se consacre a l'etude de la formation de ces complexes en solution, leurs structures et leur extraction par le tributyl-phosphate. Les reactions entre les chlorocomplexes du ruthenium et les oxydes d'azote (no#2 et no) ont ete etudiees a temperature ambiante et a 100c. Les conditions de temperature et d'acidite ont une grande influence sur les chemins reactionnels. Seuls les chlorocomplexes dinucleaires ne reagissent pas avec no par suite de la persistance des form

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Cartié, Bernard. "Etude d'iso et d'heteropolyanions du molybdene pentavalent et hexavalent en milieu non aqueux : anions dodecamolybdosulfates et octodecamolybdodisulfates non reduits et partiellement reduits." Orléans, 1987. http://www.theses.fr/1987ORLE2029.

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Pötschke, Markus. "Simulation of electric field-assisted nanowire growth from aqueous solutions." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-194735.

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Abstract:

The present work is aimed at investigating the mechanisms of nanowire growth from aqueous solutions through a physical and chemical modeling. Based on this modeling, deriving an optimized process control is intended. The work considers two methods of nanowire growth. The first is the dielectrophoretic nanowire assembly from neutral molecules or metal clusters. Secondly, in the directed electrochemical nanowire assembly metal-containing ions are reduced in an AC electric field in the vicinity of the nanowire tip and afterwards deposited at the nanowire surface. To describe the transport and gro

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Canterbury, Theodore Richard. "Improving Photocatalytic Hydrogen Production of Ru,Rh,Ru Supramolecular Complexes in Aerobic Aqueous Solutions." Diss., Virginia Tech, 2017. http://hdl.handle.net/10919/86198.

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Abstract:

The production of hydrogen fuel via solar water splitting is an important carbon-neutral strategy for the development of renewable resources and has sparked great interest in the scientific community. Hydrogen production efficiencies for supramolecular photocatalysts of the architecture [{(TL)2Ru(BL)}2RhX2]5+ (BL=bridging ligand, TL=terminal ligand, X=halide) are among the highest reported in deoxygenated organic solvents, but do not function in air-saturated aqueous solution due to quenching of the metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excited-state under these conditions. Herein, we report

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Zhang, Changbo. "Photodégradation de polluants organiques en solution aqueuse par des complexes fer-acides carboxyliques." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00725597.

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Abstract:

Dans cette étude la dégradation du 2,4-D et de l'atrazine photoinduite par le complexe entre le fer et l'EDDS a été étudiée. Nous avons tout d'abord caractérisé de manière physicochimique ce complexe en solution aqueuse et évalué la vitesse de production des radicaux hydroxyles sous irradiation. La dégradation du 2,4-D a également été étudiée sous irradiation en présence de goethite avec ou sans EDDS. Enfin une comparaison de l'efficacité de photodégradation de l'atrazine entre deux complexes de fer Fe-EDDS et Fe-acide pyruvique complète ce travail de thèse. Dans toutes les parties de ce trava

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Baguenard, Céline. "Synthèse et caractérisation d’architectures macromoléculaires complexes à base d’un bloc « stimuli-responsive »." Thesis, Lyon, INSA, 2012. http://www.theses.fr/2012ISAL0009.

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Abstract:

Les polymères répondant au pH ou à la température deviennent hydrophobes à partir d’un pH ou d’une température critique. Associés à un bloc polymère hydrophile, ils peuvent former des micelles réversibles en solution aqueuse en réponse à un stimulus. Cette thèse décrit principalement la synthèse par polymérisation radicalaire contrôlée de copolymères à blocs triple hydrophiles de type ABC ou ACB, composés d’un bloc très hydrophile (PEO, bloc A), d’un bloc répondant à la température et au pH (PDMAEMA, bloc B) et d’un bloc cationique (PDMAEMAquat, bloc C). Leur caractérisation par chromatographi

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Schmitt, Christophe. "Etude de la coacervation complexe entre la beta-lactoglobuline et la gomme d'acacia en solution aqueuse." Phd thesis, Institut National Polytechnique de Lorraine - INPL, 2000. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00007723.

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Abstract:

L'influence de la concentration totale en biopolymères et de la polydispersité de la protéine sur la formation et la stabilité de coacervats a été étudiée dans un mélange b-lactoglobuline/gomme d'acacia/eau. Les mélanges de b-lactoglobuline (b-lg) native ou agrégée (56% d'agrégats insolubles à pH 4,75) et de gomme d'acacia à des pH compris entre 3,6 et 5,0 sont caractérisés par une séparation de phase par coacervation complexe. Une concentration totale élevée en biopolymères limite l'influence du pH et du ratio de mélange protéine : polysaccharide sur la formation des coacervats dans les deux

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BENCHEIKH, ABDERRAHIM. "Etude vibrationnelle du groupement scn en solution non aqueuse a l'etat libre et de complexe mncs." Nantes, 1987. http://www.theses.fr/1987NANT2041.

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Abstract:

On montre par spectroscopie ir que scn forme des liaisons hydrogene avec les solvants pratiques. Dans le methanol plusieurs solvates de cet ion sont identifies. Les paires d'ions entre scn et des cations m**(2+) sont etudiees dans les solvants aprotiques polaires. Les effets sur scn dus a la formation de paires d'ions isothiocyanate mncs sont mis en evidence par spectroscopie ir et raman dans la zone des vibrations cn et cs

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Schmitt, Christophe. "Étude de la coacervation complexe entre la bêta-lactoglobuline et la gomme d'acacia en solution aqueuse." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2000. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_2000_SCHMITT_C.pdf.

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Abstract:

L’influence de la concentration totale en bio polymères et de la polydispersité sur la formation et la stabilité de coacervats a été étudiée dans un mélange bêta-lactoglobuline/gomme d'acacia/eau. Les mélanges de bêta-lactoglobuline (bêta -lg) native ou agrégée (56% d'agrégats insolubles à Ph 4,75) et de gomme d'acacia à des Ph compris entre 3,6 et 5,0 sont caractérisés par une séparation de phase par coacervation complexe. Une concentration totale élevée en bio polymères limite l'influence du ph et du ratio de mélange protéine : polysaccharide sur la formation des coacervats dans les deux sys

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Bencheikh, Abderrahim. "Etude vibrationnelle du groupement SCN en solution non aqueuse à l'état libre et de complexe MNCS." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37602796n.

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Thomas, Fabien. "Mécanismes de rétention à l'interface alumine-solution aqueuse." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10444.

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Abstract:

Le mécanisme d'adsorption à l'interface alimine-solution aqueuse a été étudié dans le cas de tensioactifs anioniques (alkylbenzènesulfonate de sodium) et de tensioactifs cationiques (chlorure d'alkyldiméthylbenzyl ammonium). Les propriétés structurales, texturales, superficielles des adsorbants ainsi que les propriétés électrochimiques ont été déterminées

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Khatib, Lina. "Study of the physico-chemical, organoleptic and biological properties of soluble iron-carbohydrate complexes in aqueous solutions." Thesis, University of Reading, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.276176.

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Brusselle, Damien. "Auto-assemblage de métallacarboranes en solution aqueuse : un nouveau type de tensioactif." Thesis, Montpellier 2, 2013. http://www.theses.fr/2013MON20094/document.

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Abstract:

Les métallacarboranes sont des clusters anioniques constitués d'atomes de bore, de carbone et d'hydrogène avec un cation métallique pris en « sandwich » au cœur de ce cluster (Co3+ en général) et hautement stable thermiquement que chimiquement. Ces entités sont représentées trivialement par la lettre grecque « thêta » où leurs pôles sont considérés comme hydrophobes et possèdent une charge négative délocalisée qui peut être contre balancée par un proton acide. Cette forte stabilité ainsi que ces diverses propriétés leur procurent un intérêt particulier dans des applications telles que la co-ex

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Arumugam, Krishnamoorthy. "Redox chemistry of actinyl complexes in solution : a DFT study." Thesis, University of Manchester, 2012. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/redox-chemistry-of-actinyl-complexes-in-solution-a-dft-study(ff09f316-847e-498e-a046-1db7bb4c6758).html.

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Abstract:

The chemistry of actinides in solution is a very important aspect of the nuclear fuel cycle, especially as the energy needs of the world continue to increase. However, the radio-active nature of the actinides makes experimentation very difficult and dedicated expensive instruments are required. In addition, the disposal of radio-active waste materials requires a proper understanding of their chemistry at a molecular level. To tackle the problem, and to underpin the experimental studies, in this thesis we have studied the redox chemistry and disproportionation mechanism of actinyl complexes in

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Petit, Samuel. "Structures de complexes dans le système (cuivre (II)-oxine-sulfoxine-eau), étude expérimentale et modélisation moléculaire de la cristallisation et de transitions de phases." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES025.

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Abstract:

La résolution structurale d'une nouvelle variété anhydre d'oxinate de cuivre(II) (noté X) a été effectuée d'après le diagramme de diffraction X sur poudre. L'étude des filiations structurales et la prise en compte des données cinétiques, thermodynamiques et physico-chimiques ont mené à proposer un modèle pour les transitions solide-solide entre variétés dihydratées et anhydres d'oxinate de cuivre(II) (déshydratations et transitions polymorphiques). La résolution de structure sur monocristal et sur poudre de deux variétés hydratées de sulfoxinate de cuivre(II) a permis une étude par modélisatio

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Rudolph, Wolfram W., and Gert Irmer. "Hydration and ion pair formation in common aqueous La(III) salt solutions: a Raman scattering and DFT study." Royal Society of Chemistry, 2015. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A36118.

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Abstract:

Raman spectra of aqueous lanthanum perchlorate, triflate (trifluorosulfonate), chloride and nitrate solutions were measured over a broad concentration (0.121–3.050 mol Lˉ¹) range at room temperature (23 °C). A very weak mode at 343 cmˉ¹ with a full width at half height at 49 cmˉ¹ in the isotropic spectrum suggests that the nona-aqua La(III) ion is thermodynamically stable in dilute perchlorate solutions (∼0.2 mol Lˉ¹) while in concentrated perchlorate solutions outer-sphere ion pairs and contact ion pairs are formed. The La³⁺ nona-hydrate was also detected in a 1.2 mol Lˉ¹ La(CF₃SO₃)₃(aq). In

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Mikros, Emmanouil. "Analyse conformationnelle en solution aqueuse de complexes d'acides aminés avec des porphyrines de cobalt (III) hydrosolubles." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112219.

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Abstract:

A 1H NMR spectroscopic study of intramolecular interactions has been made for the octahedral complexes of cobalt (III) Co (L) (P) in water solutions. P refers to 4-N-methylpyridyl por phyrine(TMPyP) and 4carboxylphenylporphyrine(TCPP)and L to amino acid. Spectra obtained in various pH confirms the equilibrium between different complexes existing. When L contains two atoms which con bind to Co. An equilibrium also exists between different species. The stability of the complex increases with the basicity of the ligand. The conformation of the complexed aminoacids in L2CoTMPyP has been deduced f

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