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Dissertations / Theses on the topic 'ARN double-brin'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 May 2024

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Tanaka, Hiroaki. "Etude de la régulation artificielle de l'expression génétique par des acides nucléiques leurres de l'acide desoxyribonucléique double brin à l'ARN simple brin." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA11T046.

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Drakulovski, Pascal. "Un ARN double brin extrachromosomique influençant la virulence de Babesia canis ?" Montpellier 1, 2002. http://www.theses.fr/2002MON13510.

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Abstract:
Les génomes extrachromosomiques ARN double brin d'origine virale sont retrouvés chez un grand nombre de levures, champignons filamenteux et protozoaires parasites. Actuellement, s'il apparaît de façon claire que ces génomes peuvent avoir une fonction critique dans la virulence des champignons et dans les pathologies fungiques induites, leur rôle précis dans la relation hôte- parasite au sein des protozoaires reste largement inconnu. Nous avons caractérisé un ADNc dérivant d'un ARN double brin retrouvé chez Babesia canis, un hémoprotozoaire responsable de la babésiose canine. Cet ADNc de 1135 p
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Carradec, Quentin. "Mécanismes et fonctions de la voie d'ARN interférence induite par ARN double brin chez Paramecium tetraurelia." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066161.

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Abstract:
Le cilié Paramecium tetraurelia est un modèle intéressant pour l'étude de la diversité et de l'évolution des voies d'ARN interférence (ARNi) chez les eucaryotes. L'une des voies d'ARNi végétatives peut être induite en nourrissant les paramécies de bactéries produisant un ARN double-brin (ARNdb) homologue à un gène donné, dont l'expression est inactivée de manière post-transcriptionnelle par la production de siARN de 23 nt. Un crible de mutagénèse a permis d'obtenir des mutants mendéliens déficients pour l'ARNi, dont les génomes ont été séquencés afin d'identifier sans a priori des gènes impliq
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GOUSSET, HERVE. "Etude physico-chimique et biologique de l'association d'un oligonucleotide avec un arn simple brin ou un adn double brin." Paris 7, 1999. http://www.theses.fr/1999PA077102.

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Abstract:
Deux strategies utilisant des oligonucleotides synthetiques ont ete elaborees pour controler selectivement l'expression de genes impliques dans certaines pathologies. L' oligonucleotide antisens cible l'arn messager du gene a inhiber et bloque son expression au niveau de la traduction. L'oligonucleotide formant une triple helice cible une sequence du gene au niveau de l'adn genomique en double brin et peut empecher sa transcription en arn messager. Dans la premiere partie de ce memoire, des oligonucleotides susceptibles de former en solution des triples helices intramoleculaires ont ete utilis
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Carradec, Quentin. "Mécanismes et fonctions de la voie d'ARN interférence induite par ARN double brin chez Paramecium tetraurelia." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066161/document.

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Abstract:
Le cilié Paramecium tetraurelia est un modèle intéressant pour l'étude de la diversité et de l'évolution des voies d'ARN interférence (ARNi) chez les eucaryotes. L'une des voies d'ARNi végétatives peut être induite en nourrissant les paramécies de bactéries produisant un ARN double-brin (ARNdb) homologue à un gène donné, dont l'expression est inactivée de manière post-transcriptionnelle par la production de siARN de 23 nt. Un crible de mutagénèse a permis d'obtenir des mutants mendéliens déficients pour l'ARNi, dont les génomes ont été séquencés afin d'identifier sans a priori des gènes impliq
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Clavel, Marion. "Les protéines de liaison à l'ARN double brin DRB d'Arabidopsis thaliana : petits ARN, épigénétique et contrôle transcriptionnel." Perpignan, 2013. http://www.theses.fr/2013PERP1255.

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Mosbach, Valentine. "Contraction de répétitions de trinucléotides par induction ciblée d'une cassure double brin." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066040.

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Abstract:
Les répétitions de trinucléotides sont des séquences répétées en tandem pouvant subir, chez l'homme, de larges expansions à l'origine de nombreuses maladies génétiques. La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est due à l'expansion d'une répétition CTG en 3'UTR du gène DMPK. Les mécanismes d'instabilités des répétitions, peu connus, reposeraient sur leur capacité à former des structures secondaires constituant un obstacle aux mécanismes impliquant une synthèse d'ADN. Nous avons montré qu'une TALEN induisant une cassure double brin dans les répétitions CTG à l'origine de la DM1 insérées chez la
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Delpeut, Sébastien. "Rôle de la protéine structurale VP35 du virus Ebola dans l'antagonisme de la protéine kinase dépendante de l'ARN double brin, PKR." Lyon, Ecole normale supérieure, 2009. http://www.theses.fr/2009ENSL0542.

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Abstract:
L'ebolavirus Zaïre (EBOV-Z) est responsable de fièvres hémorragiques sévères avec un taux de létalité élevé chez l'homme. Généralement, l'entrée du virus et l'initiation de la réplication virale dans la cellule hôte provoquent l'activation des mécanismes de l'immunité innée. L'activation de la protéine kinase R (PKR) est l'un de ces mécanismes, en permettant un blocage précoce de la réplication virale via l'inhibition de la synthèse protéique. L'objectif de mon projet de thèse était d'étudier le rôle de la protéine structurale VP35 d'EBOV-Z dans l'antagonisme de la PKR et d'étudier le mécanism
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Mosbach, Valentine. "Contraction de répétitions de trinucléotides par induction ciblée d'une cassure double brin." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066040.

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Abstract:
Les répétitions de trinucléotides sont des séquences répétées en tandem pouvant subir, chez l'homme, de larges expansions à l'origine de nombreuses maladies génétiques. La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est due à l'expansion d'une répétition CTG en 3'UTR du gène DMPK. Les mécanismes d'instabilités des répétitions, peu connus, reposeraient sur leur capacité à former des structures secondaires constituant un obstacle aux mécanismes impliquant une synthèse d'ADN. Nous avons montré qu'une TALEN induisant une cassure double brin dans les répétitions CTG à l'origine de la DM1 insérées chez la
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Coulibaly, Fasséli. "Etude structurale des birnavirus : identification des déterminants d'antigénicité, de virulence et d'assemblage : mise en évidence d'un lien évolutif entre virus à ARN(+) et à ARN double brin." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112236.

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Abstract:
Les birnavirus occupent une place particulière parmi les virus icosaédriques non enveloppés. Ils sont à la fois proches des Reoviridae par leur organisation génomique et leur capside T=13 et proches de virus à ARN positif par leurs stratégies réplicatives et de morphogenèse. Ce travail présente la structure de particules subvirales à symétrie icosaédrique T=l de l'IBDV. Ces particules de 260 A de diamètre se composent de 60 sous-unités de la protéine d'attachement du virus, VP2. Celle-ci se replie sous la forme de deux domaines jelly rolls perpendiculaires reposant sur une base riche en hélice
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Schnepf, Nathalie. "Réarrangements génomiques des rotavirus humains." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066245.

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Abstract:
Le génome des rotavirus (RV) comporte 11 segments d’ARN double brin. Dans des conditions de haute multiplicité d’infection, un dysfonctionnement de l’ARN polymérase virale peut induire le réarrangement d’un segment d’ARN par duplication partielle de sa séquence. In vivo, la survenue de réarrangements n’a été décrite qu’au cours d’infections chroniques chez des enfants immunodéprimés. Nous avons caractérisé les segments 7 et 11 réarrangés (7R et 11R) d’une souche de RV humain. Nous avons montré que le segment 7R n’était pas stable lors de la propagation du virus en culture et subissait une délé
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Fan, Jun. "Single-molecule basis of transcription-coupled DNA repair." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC213.

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Abstract:
Les cellules vivantes sont constamment soumises à des agents, endogènes et exogènes, qui peuvent induire des lésions sur l'ADN. Ces agents peuvent menacer l'intégrité du génome, bloquer les processus de réplication, transcription et traduction, ou encore avoir des effets génotoxiques. Les organismes ont alors développé des systèmes de surveillance qui coordonnent la réparation de l'ADN et la progression du cycle cellulaire afin de lutter contre l'accumulation de dommages sur leur ADN. Les mécanismes de réparation de l'ADN, découverts à la fois dans les organismes procaryotes et eucaryotes, ont
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Lavoie, Mathieu. "Étude des mécanismes de dégradation sélective de l’ARN par la RNase III de Saccharomyces cerevisiae." Thèse, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/5999.

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Abstract:
Résumé : Chez toutes les cellules, une modulation précise de l’expression des gènes est essentielle afin de réguler adéquatement leur métabolisme et de s’adapter aux changements environnementaux. En effet, c’est l’expression des gènes, plutôt que la séquence d’ADN, qui détermine en grande partie la diversité et la complexité des organismes. Celle-ci dépend principalement des changements dans les niveaux d’ARNs cellulaires résultant de la modification de l’équilibre entre leurs taux relatifs de synthèse et de dégradation. Alors que la régulation transcriptionnelle a été largement étudiée par le
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Montavon, Thomas. "Biogénèse des siRNAs endogènes chez Arabidopsis thaliana : étude fonctionnelle de DRB7.2, une nouvelle protéine de fixation à l'ARN double brin et développement d'outils moléculaires pour la caractérisation du mode d'action de DCL4." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ002/document.

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Abstract:
Les ARN double brin (ARNdb) sont les molécules clés initiatrices du RNA silencing, à partir desquelles les différentes classes de petits ARN (sRNAs), conférant la séquence spécificité de ce mécanisme, vont être produit. Chez la plante modèle Arabidopsis thaliana, le clivage des divers ARNdb en sRNAs est opéré par quatre enzymes de type RNase III, nommées DCL1 à DCL4, dont l’activité peut être assistée par des protéines fixant l’ARNdb (DRBs). Au cours de cette thèse, j’ai pu caractériser la fonction d’une nouvelle DRB, DRB7.2. Les résultats obtenus m’ont permis de démontrer que cette protéine r
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Despras, Emmanuelle. "LES PROTEINES KIN17, XPC, DNA-PKCS ET XRCC4 DANS LA REPONSE CELLULAIRE AUX DOMMAGES DE L'ADN. ETUDE DES RELATIONS ENTRE LA REPARATION PAR EXCISION DE NUCLEOTIDES ET LA RECOMBINAISON NON HOMOLOGUE DANS UN MODELE SYNGENIQUE HUMAIN." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00432998.

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Abstract:
La réponse au stress génotoxique met en jeu de nombreux facteurs cellulaires impliqués dans un réseau complexe de mécanismes visant à assurer le maintien de l'intégrité génétique de l'organisme. Ces mécanismes incluent la détection et la réparation des lésions de l'ADN, la régulation de la transcription et de la réplication et le déclenchement éventuel de la mort cellulaire. Parmi les protéines nucléaires participant à cette réponse, les protéines kin17 sont des protéines à doigt de zinc conservées au cours de l'évolution et activées par les ultraviolets (UV) et les radiations ionisantes (RI).
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Douarche, Carine. "Étude de l'adsorption de l'ADN simple brin et double brin aux interfaces." Lille 1, 2007. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2007/50376-2007-183.pdf.

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Abstract:
Les interactions acides nucléiques - interfaces jouent un rôle important à la fois dans de nombreux phénomènes biologiques et dans les biotechnologies. Ce travail de thèse est consacré l'étude de l'adsorption de l'ADN sur deux types d'interfaces: (i) des surfaces solides de silicium fonctionnalisées et (ii) l'interface eau/air. L'étude de ces systèmes simples a été entreprise afin de mieux comprendre les interactions existant in vivo et de faire progresser les biotechnologies impliquant des surfaces. (i) Nous avons élaboré un protocole de fonctionnalisation chimique du silicium permettant d'ob
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Foray, Nicolas. "Cassures double brin de l'adn, cassures chromosomiques et radiosensibilite des cellules humaines." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA11T021.

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Charbonnel, Cyril. "Etude des voies de réparation des cassures double-brin d'ADN post-réplicatives chez Arabidopsis thaliana." Clermont-Ferrand 2, 2010. http://www.theses.fr/2010CLF22043.

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Abstract:
Parmi toutes les lésions que peut subir la molécule d'ADN, les cassures double-brin d'ADN (CDB) sont les plus délétères. Lorsque ce type de lésions est mal ou non réparé, elles induisent une instabilité chromosomique pouvant conduire à la mort cellulaire voire à une tumorogenèse chez les vertébrés. Les CDB peuvent être réparées par deux mécanismes de recombinaison différents : une réparation par recombinaison homologue (RH) ou une réparation par recombinaison non homologue (NRH). Pour étudier les réparations des CDB, nous avons développé une méthode d'analyse permettant de réaliser des cinétiq
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Sistigu, Antonella. "Inflammatory and immune reactions in response to chemotherapy-induced cell death. Viral mimicry chemotherapy : ds RNA sensors and IFNAR signalling indispensable for immunogenic tumor cell death." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA11T052.

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Abstract:
Certains motifs moléculaires associés à la mort cellulaire semblent identifier les cancers prompts à répondre à une thérapie cytotoxique. Ceci en élaborant une réponse anti-tumorale basées sur une réponse T protectrice. Mon travail de thèse montre que le traitement par chimiothérapie immunogène active des voies moléculaires mimant une infection virale. Ceci conduit au niveau des cellules tumorales à une signalisation autocrine via l’IFNαβ / IFNAR1/2, initiée par la reconnaissance d’ARN double brin (dsRNA) endogène par les Récepteurs endosomaux de Reconnaissance des Motifs (PRRs). De façon plus
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Saad, Hicham. "La dynamique de la chromatine en réponse aux cassures double-brin d'ADN." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2384/.

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Abstract:
Les cassures double brin d'ADN (DSBs) sont une menace majeure pour l'intégrité des chromosomes et la survie des cellules qui réagissent en déclenchant des voies de réparation. Toute réparation commence par la fixation du complexe formé par Ku70-Ku80 (Ku) qui protège les bouts de la DSB. Ku favorise la religature rapide des bouts de la cassure qui est sujette aux erreurs. La réparation la plus précise se fait par recombinaison homologue (HR). La résection de l'ADN prépare les bouts d'ADN à entamer une HR, elle génère de l'ADN simple brin (ssDNA) et est suivie par la recherche de la séquence hom
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Rass, Emilie. "Réparation des cassures double brin chez les mammifères : impact de XRCC4 et MRE11 sur la ligature d'extrémités non homologues." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112236.

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Abstract:
Le NHEJ (ligature d’extrémités sans séquence homologue) est une voie majeure de réparation des cassures double brin (CDB). Un substrat intrachromosomique, établi au laboratoire a permis de montrer que la voie KU-dépendante du NHEJ est fidèle et s’accommode d’extrémités incompatibles. Ici, nous avons analysé l’impact de XRCC4 sur le NHEJ. Le phénotype létal des souris invalidées pour XRCC4 en comparaison à celui viable des souris invalidées pour KU pourrait s’expliquer par une altération différente des voies de réparation, notamment du NHEJ. Comparée aux cellules complémentées, l’efficacité du
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Hoff, Grégory. "Réparation des cassures double-brin et variabilité chromosomique chez Streptomyces." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0288/document.

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Abstract:
Rayons ionisants, dessiccation, ou encore métabolites secondaires exogènes sont autant de facteurs qui peuvent engendrer des dommages à l’ADN chez les bactéries du sol, notamment en provoquant la formation de cassures double-brin (DSB), préjudice majeur pour une cellule. Chez les procaryotes, l’évolution a sélectionné deux principaux mécanismes de réparation des DSB, à savoir la recombinaison homologue (RH) et le non-homologous end joining (NHEJ). La RH est un mécanisme quasi-ubiquiste dans le monde bactérien qui repose sur l’utilisation d’une copie intacte de la molécule endommagée comme matr
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Rouillat, Marie-Hélène. "Caractérisation par microscopie à force atomique d'une puce ADN, de l'élaboration à l'hybridation." Ecully, Ecole centrale de Lyon, 2004. http://bibli.ec-lyon.fr/exl-doc/mrouillat.pdf.

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Abstract:
Les puces à ADN sont des systèmes de reconnaissance génétique, élaborées à partir d'un support solide sur lequel sont greffées des monobrins-sondes de séquences connues. Elles permettent d'identifier dans une solution, les brins d'ADN-cibles possédant la séquence complémentaire. Dans le contexte d'une miniaturisation des puces, une analyse par microscopie à force atomique (AFM) de chaque étape de fabrication des puces a été entreprise, de l'immobilisation des sondes jusqu'à la lecture de l'hybridation. Il a été montré que la nature des sondes, séquences et marqueurs fluorescents, influençaient
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Laulier, Corentin. "Impact des protéines de la famille Bcl-2 sur la réparation des cassures double-brin de l'ADN." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112136.

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Abstract:
Les systèmes de réparation de l’ADN permettent le maintien de l’intégrité du génome en assurant un contrôle entre variabilité et stabilité du génome. Le stress génotoxique est un stimulus majeur du déclenchement de l’apoptose. Les cassures double brin (CDB) de l’ADN notamment sont les plus toxiques pour la cellule. Bcl-2 étant anti-apoptotique, sa surexpression rend les cellules plus résistantes aux stress génotoxiques. Nous avons ici étudié comment des cellules protégées contre l’apoptose par Bcl-2 gèrent la présence de cassures dans leur génome. Dans cette thèse, nous montrons que l’ancrage
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Buisson, Rémi. "Rôles du suppresseur de tumeurs PALB2 dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN." Doctoral thesis, Université Laval, 2012. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25970.

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Abstract:
Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2012-2013.<br>Une personne sur trois au Canada sera affectée par une forme de cancer durant son existence. Aujourd’hui, il a été clairement démontré que les mutations dans l'information génétique sont l'événement initiateur du cancer. Les cassures double-brin de l'ADN font partie des lésions les plus dangereuses retrouvées dans les cellules puisqu'elles peuvent induire des mutations menant au cancer. La cellule possède plusieurs mécanismes pour réparer les cassures double-brin de l’ADN. La réparation par recombinaison ho
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Frémy, Guillaume. "Synthèse de sondes luminescentes pour la détection séquence spécifique d'ADN double brin." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV073.

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Abstract:
L’ADN est le support de l’information de tout être vivant. La possibilité de pouvoir cibler et visualiser in vivo une séquence spécifique d’ADN et plus particulièrement un gène est un enjeu de taille pour le suivi médical aussi bien que pour la compréhension du vivant. Pour y parvenir, la détection par luminescence est particulièrement attrayante de par sa facilité de visualisation avec des outils simples.L’objet de cette thèse était d’apporter la preuve de concept de sondes luminescentes pour la détection séquence spécifique d’ADN double brin, basées d’une part sur les propriétés de luminesce
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Moretton, Amandine. "Mécanismes de maintenance de l'intégrité de l'ADN mitochondrial humain suite à des cassures double-brin." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2017. http://www.theses.fr/2017CLFAC047/document.

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Abstract:
Les mitochondries sont des organites qui possèdent leur propre ADN (ADNmt), codant pour des gènes de la chaine respiratoire. La réparation des dommages dus aux ROS, une réplication défectueuse ou d’autres sources exogènes tels des agents chimiothérapeutiques ou des irradiations ionisantes peuvent générer des cassures double-brin (CDB) de l’ADNmt. L’ADNmt code pour des protéines essentielles à la production d’énergie, et des systèmes de maintenance de l’intégrité de ce génome efficaces sont donc nécessaires pour la viabilité des cellules. En effet des mutations de l’ADNmt sont présentes dans de
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Cuervo, Ana. "Etude du mécanisme moléculaire d'encapsidation du génome du bactériophage SPP1, un virus à ADN double brin." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112044.

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Abstract:
L’empaquetage de l’ADN viral à l'intérieur de procapsides préformées est une stratégie permettant la protection du génome. Cette tâche est accomplie par un moteur moléculaire assemblé dans un sommet spécialisé de la procapside. Ce complexe, composé de l'ATPase virale et de la protéine portale, transloque le génome en utilisant l'énergie de l'ATP. La protéine portale présente un pore central servant au passage de l'ADN. Une question majeure pour comprendre le mécanisme d'encapsidation consiste à savoir si la protéine portale est un simple conduit pour l’ADN ou si elle participe de façon active
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Bordelet, Hélène. "Régulation de la résection aux cassures double-brin par l'hétérochromatine SIR dépendante." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS300.

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Abstract:
L'hétérochromatine est une caractéristique conservée des chromosomes eucaryotes, avec des rôles centraux dans la régulation de l'expression des gènes et le maintien de la stabilité du génome. Comment la réparation de l'ADN est régulée par l'hétérochromatine reste mal compris. Chez Saccharomyces cerevisiae, le complexe SIR (Silent Information Regulator) assemble une fibre de chromatine compacte. La chromatine SIR limite la résection aux cassures double-brin (DSB) protégeant les extrémités chromosomiques endommagées contre la perte d'informations génétiques. Toutefois, lesquels des trois complex
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Bigey, Pascal. "Reconnaissance et coupures spécifiques d'ADN double brin à l'aide d'oligonucléotides ou de PNA porteurs d'une nucléase chimique." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30152.

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Abstract:
Une premiere partie de ce travail est consacre a la synthese de differentes porphyrines cationiques de fer(iii) ou de manganese(iii), et a leur caracterisation precise par spectrometrie de masse par electrospray. Ces composes, qui sont des nucleases chimiques artificielles efficaces, sont ensuite couples sur des oligonucleotides ou des pna fonctionnalises par des fonctions amine primaire (les pna etant des analogues d'oligonucleotides possedant un squelette peptidique neutre). Les molecules hybrides oligonucleotide-metalloporphyrine (ou pna-metalloporphyrine) obtenues possedent une partie de r
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Arnould, Coline. "Rôle de l'organisation 3D de la chromatine dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30141.

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Abstract:
La réparation des cassures double-brin de l'ADN (DSB) est essentielle pour préserver l'intégrité du génome. Suite à l'apparition de DSB dans le génome, la PI3K kinase ATM permet la phosphorylation du variant d'histone H2AX sur un large domaine chromatinien de l'ordre du mégabase, qui constituera ainsi un foyer de réparation. La façon dont ces foyers sont assemblés aussi rapidement pour établir un environnement nucléaire favorable à la réparation n'est pas encore connue. Les TAD (Topologically Associated Domains) correspondent à des régions chromatiniennes organisées en 3D dans le noyau et sont
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Bonfils, Sandrine Gisèle Olga. "Set1, la méthylation de l'histone H3 et les coupures double brin d'ADN programmées lors de la méiose chez Saccharomyces cerevisiae." Aix-Marseille 2, 2006. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2006AIX22075.pdf.

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Abstract:
La méiose est l’un des deux modes de division présent dans le cycle cellulaire des eucaryotes, tel que Saccharomyces cerevisiae. C’est un processus spécifique qui conduit à la formation de quatre spores haploïdes ou gamètes, à partir d’une cellule diploïde. La première étape de la méiose est la prophase, au cours de laquelle a lieu un cycle de réplication des chromosomes homologues et des événements de recombinaison. Les événements de recombinaisons génétiques sont initiés par la formation programmée de cassures double brin (CDB) d’ADN générées par Spo11, une endonucléase proche des topoisomér
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Atwell, Scott. "Force et couple dans les pinces magnétiques : paysage énergétique de la protéine hRad51 sur ADN double-brin." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066606/document.

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Abstract:
Hautement conservé, de la bactérie jusqu'à l’Homme, la recombinaison homologue est indispensable à la survie de tout organisme vivant. Chez l’humain, la protéine hRad51 (human Rad51) y joue un rôle clé en s’autoassemblant au site de cassure sur les extrémités simple-brin d’une molécule d’ADN endommagée pour former le filament nucléoprotéique. Ce filament est capable à lui seul d’effectuer la plupart des opérations nécessaires au bon déroulement de la recombinaison homologue; il va permettre la reconnaissance d’homologie, l’appariement des séquences homologues et l’invasion de brins requise pou
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Ayel, Elodie. "Reconnaissance spécifique de l'ADN en double-brin par des oligonucléotides : sélection in vitro en présence de ligand." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066329.

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Abstract:
La reconnaissance spécifique de l’ADN en double-brin par des molécules synthétiques permet de développer de nouvelles approches thérapeutiques ainsi que de nouveaux outils moléculaires pour la compréhension de processus biologiques. Parmi ces ligands synthétiques, les oligonucléotides formant des triple-hélices (OFT) sont très étudiés au laboratoire. Ils ne peuvent se fixer que sur des séquences oligopurines•oligopyrimidines. Leur fixation peut être renforcée par l’utilisation de ligands stabilisant les triple-hélices en s’intercalant entre les triplets de bases. A ce jour, il n’existe pas de
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Kapusta, Aurélie. "Réarrangements du génome chez Paramecium tetraurelia : ligases ADN et voies de End-Joining." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112207.

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Abstract:
De façon spectaculaire, à chaque cycle sexuel, le cilié Paramecium remodèle l'intégralité de son génome somatique. Ce processus implique notamment l'excision de dizaines de milliers de courtes séquences (IES), présentant un dinucléotide 5'-TA-3' à chacune de leurs bornes. Les IES interrompant les séquences codantes, leur élimination précise est nécessaire à la survie de la descendance. Ces réarrangements sont initiés par l'introduction de cassures double-brin (CDB), dont la géométrie de 4 bases sortantes en 5' centrées sur le TA, permettrait un recollement des extrémités suite à une maturation
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Vaysse-Zinkhöfer, Wilhelm. "Mécanismes de réparations d’une cassure double-brin et résection au sein d’un microsatellite humain." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUS477.

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Abstract:
Les microsatellites sont des répétitions en tandem d’un motif compris entre une et neuf paires de bases. Ces répétitions retrouvées dans tous les organismes de façon ubiquitaire, sont particulièrement abondantes dans les organismes eucaryotes. Toutes ces répétitions sont capables de former des structures secondaires in vitro et possiblement in vivo. Certains microsatellites sont enclins à une expansion, conduisant à de nombreuses maladies neurodégénératives chez l’homme telle que la dystrophie myotonique de type 1 (DM1), maladie neurodégénérative la plus fréquemment transmise. L’apparition et
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Muyt, Arnaud De. "Etude de l'initiation de la recombinaison méiotique chez Arabidopsis thaliana." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112299.

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Abstract:
La méoise est une étape obligatoire pour les organismes se reproduisant de façon sexuée. Elle comprend une phase de réplication de l’ADN suivie de deux étapes de ségrégation chromosomique. Pour que ce processus se déroule correctement, un certain nombre d’événements doivent avoir lieu, parmi lesquels la recombinaison homologue joue un rôle essentiel. La recombinaison homologue méiotique débute par la formation de cassures double brin (CDB) de l’ADN initiées par la protéine Spo11. Chez les plantes, peu de choses sont connues sur cette étape de la recombinaison puisque, mis à part AtPO11-1 et At
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Pouthier, Thomas. "Mise en évidence de cassures double brin de l'ADN induites par irradiation de kératinocytes humains en microfaisceau alpha." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00353412.

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Abstract:
Comprendre les modes d'interaction des rayonnements ionisants avec la matière vivante, notamment lors de l'exposition à de faibles doses telles que celles que l'on peut trouver dans un environnement industriel ou dans la nature, reste un enjeu majeur pour l'évaluation du risque associé. Il s'agit d'un problème de société qui n'a pu malheureusement trouver de réponse dans les études épidémiologiques classiques dans la mesure où les quelques données fiables concernent plutôt des expositions accidentelles à des doses beaucoup plus élevées. L'exposition naturelle représente pourtant la première so
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Yuan, Ying. "Modulation of DNA double strand breaks end-joining pathway choice by single stranded oligonucleotides in mammalian cells." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30091.

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Abstract:
En réponse aux dommages de son génome, le choix par la cellule de la voie de réparation de l'ADN est un crucial par ses conséquences en termes de mutagénèse et de survie. Pour faire face aux cassures double-brin de l'ADN (CDB), les cellules humaines possèdent deux voies principales qui consistent soit à rejoindre les extrémités de la cassure par jonction d'extrémités non-homologues (voie conventionnelle C-NHEJ), soit à reconstituer par recombinaison homologue la séquence clivée en copiant son double non endommagé présent après la réplication (voie RH). La RH nécessite de dégrader l'un des brin
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Djacem, Karima. "Mécanisme moléculaire de reconnaissance et de clivage du génome chez le bactériophage SPP1, un virus à ADN double-brin." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS462/document.

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Abstract:
La reconnaissance spécifique du génome viral et son encapsidation est une étape cruciale pour l’assemblage de particules virales. Chez SPP1, comme chez d’autres bactériophages à queue, le moteur moléculaire qui encapside le génome viral est composé de la terminase, une enzyme hétéro-oligomérique qui possède une activité ATPasique et nucléasique, et de la protéine portale, un oligomère cyclique par lequel l’ADN viral est transloqué. Dans un grand nombre de ses virus, l’encapsidation de l’ADN est initiée par la reconnaissance et le clivage d’une séquence spécifique nommée « pac ». C’est un évène
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Saidj, Rachid. "Les gènes BRCA et FANC : implication dans la réparation des cassures double brin de l'ADN chez l'homme." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05P609.

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Abstract:
Les gènes BRCA et FANC, impliqués respectivement dans la prédisposition familiale au cancer du sein et dans l'anémie de Fanconi, font partie des gènes suppresseurs de tumeurs de type " caretakers " et jouent un rôle important dans le maintien de la stabilité du génome. Ces gènes sont étroitement associés et pourraient participer dans une voie métabolique commune. L'objectif de mon travail de thèse à été de mieux comprendre leur rôle dans la réparation des cassures double brin de l'ADN (CDB) chez l'Homme. En utilisant des approches moléculaires basées sur l'utilisation de substrats extrachromos
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Fedor, Yoann. "Nouveau biomarqueur en temps réel de cassures double-brin de l'ADN et génotoxicité de la cytolethal distensing toxin." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/2029/.

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Abstract:
L'ADN est constamment la cible de dommages, provenant aussi bien de sources endogènes (propriétés intrinsèques de la macromolécule, métabolisme cellulaire. . . ) qu'exogènes (radiations, contaminants alimentaires. . . ). Parmi ces dommages, les cassures double-brin de l'ADN (CDB) représentent une des lésions les plus cytotoxiques. En réponse à ce danger, la cellule dispose de voies de détection et signalisation impliquant le recrutement de protéines. Au cours de cette réponse des modifications post-traductionnelles de protéines de signalisation et de réparation sont produites au niveau du site
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Bombarde, Oriane. "La stabilité télomérique : étude fondamentale et applications thérapeutiques." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/785/.

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Abstract:
Dans la plupart des cellules somatiques, en absence de la télomérase, les extrémités des chromosomes appelées télomères, raccourcissent au cours des divisions cellulaires, jusqu'à atteindre une taille limite qui définit la capacité proliférative des cellules. La réactivation de la télomérase provoque une prolifération infinie des cellules : c'est l'immortalisation cellulaire, un processus clé de la cancérogenèse. La molécule ID3-010 présente in vitro pour les structures en G-quadruplex (se formant au niveau des télomères) une affinité 10000 fois supérieure par rapport aux duplex ADN. Malgré un
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Hardy, Sara. "Etudes fonctionnelles des complexes multiprotéiques contenant la protéine TRRAP : Implication de hTRRAP dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/HARDY_Sara_2005.pdf.

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Stasiak, Karine. "Caractérisation du génome des ascovirus et de leurs relations phylétiques avec les autres familles de virus à grand génome ADN double brin." Tours, 2001. http://www.theses.fr/2001TOUR4011.

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Abstract:
Cette thèse présente l'étude de la structure du génome des Ascoviridae ainsi qu'une étude phylogénétique de cette famille dont le but a été de la positionner au sein des autres familles virales à grand génome ADNdb. Le génome des ascovirus est constitué d'une molécule d'ADN double brin circulaire, faiblement superenroulée. Tous les génomes d'ascovirus testés contiennent des séquences répétées, ainsi que des gènes répétés homologues aux gènes bro (baculovirus repeated open reading frame) des baculovirus. Une analyse en HPLC a également montré un très fort niveau de méthylation des cytosines che
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Arnaud, Philippe. "Etudes par modélisation moléculaire de l'interaction d'une métalloporphyrine avec de l'ADN double brin : contribution à l'étude des agents de coupure de l'ADN." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30286.

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Abstract:
Depuis 20 ans l'étude des endonucléases naturelles ou synthétiques fait l'objet d'une attention particulière dans le cadre de la recherche d'anticancéreux ou d'antiviraux. La bléomycine appartient à cette classe de molécules dont l'efficacité pour couper l'ADN par hydroxylation a inspiré et suscité le développement de nombreux agents de coupure de l'ADN dont les métalloporphyrines de manganèse. Ainsi, la meso-tetrakis(4-N-méthylpyridiniumyl)porphyrine de manganèse (MnIII-TMPyP) associée à du monopersulfate de potassium (KHSO5), un donneur d'atome d'oxygène, constitue un agent de coupure de l'A
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Chabot, Thomas. "Modulation de l'activité du Rad51 par le récepteur tyrosine kinase c-Met dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN." Thesis, Nantes, 2020. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=360755d5-6a18-407f-9af7-fe215a83747f.

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Abstract:
L'instabilité génomique due à la dérégulation des voies de réparation de l'ADN peut être à l’initiation de cancer et entraîner par la suite une résistance à la chimiothérapie et à la radiothérapie. La compréhension de ces mécanismes biologiques est donc essentielle dans la lutte contre le cancer. RAD51 est la protéine centrale de la voie de réparation des cassures double-brin de l'ADN par recombinaison homologue. Cette réparation conduit à une réparation fidèle de l'ADN. L'activité recombinase de la protéine RAD51 est finement régulée par des modifications post- traductionnelles telles que la
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Pellegrino, Simone. "Comprendre le rôle de RecN dans la voie de réparation CDB chez Deinococcus radiodurans." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00769957.

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Abstract:
Deinococcus radiodurans est une bactérie à gram-positive connue pour son extrême résistance à une grande variété d'agents endommageant l'ADN. Parmi ces derniers, les rayonnements ionisants et la dessiccation sont les plus nocifs pour la cellule, car ils introduisent des cassures dans le génome. Les cassures double brin (CDB) sont particulièrement dangereuses et doivent être réparées de façon très efficace, afin d'éviter l'apparition de mutations pouvant mener à la mort de la cellule ou de l'organisme. La recombinaison homologue (RH) est le mécanisme le plus efficace pour la réparation des CDBs
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Vrielynck, Nathalie. "La formation des cassures double-brins méiotiques chez l’espèce modèle Arabidopsis thaliana." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS150.

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Abstract:
La méiose est essentielle pour tous les organismes à reproduction sexuée car cette division cellulaire spécialisée conduit à la formation de gamètes. Au cours de la méiose, la formation de bivalents est une étape clé dans la répartition équilibrée des chromosomes homologues. Dans la majorité des espèces, la formation de ces bivalents repose sur le mécanisme de la recombinaison homologue qui est un mécanisme de réparation des cassures double brin (CDB) de l’ADN. En méiose, la cassure est programmée et provoquée par l’action de Spo11. A.thaliana contient deux homologues SPO11-1 et SPO11-2 qui ne
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Vahidi, Ferdousi Leyla. "Etude de la réparation des cassures double-brin de l'ADN dans les cellules souches du muscle squelettique et leurs progéniteurs." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066335.

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Abstract:
Les cassures double brin (CDB) de l’ADN sont des lésions dangereuses qui peuventêtre produites par des agents physiologiques et environnementaux. La réparation inefficace desCDB dans les cellules souches adultes (CSA), qui sont au sommet de la hiérarchie cellulaire,peut affecter leur capacité d’auto-renouvellement et également le processus de régénération.Le maintien de la stabilité génomique est fondamental et l’altération de ce processus accélèrele vieillissement et peut engendrer des cancers (cellules souches cancéreuses).Les CSA du muscle squelettique (cellules satellites, CS) sont respons
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