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Academic literature on the topic 'ARN interférent'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "ARN interférent"

1

Cochat, Pierre, Anne-Laure Sellier-Leclerc, Aurélia Bertholet-Thomas, and Justine Bacchetta. "Traitement par ARN interférent : exemple de l’hyperoxalurie primitive." Néphrologie & Thérapeutique 17 (April 2021): S23—S26. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2020.02.002.

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2

Bogard, M. "ARN interférence." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 19, no. 1 (2004): 23–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2003.12.003.

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3

Bitko, V., and W. Zhang. "ARN interférents par voie nasale contre virus respiratoires." Revue Française des Laboratoires 2005, no. 371 (2005): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(05)80154-4.

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4

Fattal, E. "Stratégies thérapeutiques pour l’application clinique des ARN interférents." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, no. 9 (2020): 1088–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2020.06.013.

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5

Brondani, Vincent, Fabrice Kolb, and Éric Billy. "ARN interférence dans les cellules de mammifères." médecine/sciences 18, no. 6-7 (2002): 665–67. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20021867665.

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6

Palliser, D., D. Chowdhury, O. Y. Wang, et al. "Des ARN interférents pour un microbicide anti-HSV 2." Revue Francophone des Laboratoires 2006, no. 380 (2006): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80110-3.

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7

Dereure, O. "Petits ARN interférants : quel intérêt dans les génodermatoses ?" Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, no. 10 (2010): 665–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.07.002.

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8

Cariou, B. "Traitement innovant de l’hypercholesterolémie (ARN interférence et inhibiteur de PCSK9)." Annales d'Endocrinologie 82, no. 5 (2021): 227. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.07.026.

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9

Pujol, N., and JJ Ewbank. "C. elegans, du génome à l'invalidation systématique par interférence par ARN." médecine/sciences 17, no. 3 (2001): 355. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1925.

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10

Pinel, K., C. Debeissat, C. Genevois, C. Moonen, and F. Couillaud. "R111: Contrôle spatio-temporel de l’inhibition de l’expression génique par interférence ARN." Bulletin du Cancer 97, no. 4 (2010): S58—S59. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31030-4.

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Dissertations / Theses on the topic "ARN interférent"

1

Lavergne, Thomas. "Nouvelle méthode de synthèse d'ARN et préparation de prodrogues de siARN modifiés par des groupements acyloxyméthyle en position 2' des ribonucléosides." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20112.

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Abstract:
L'explosion des technologies basées sur l'ARN a relancé la recherche de méthodes plus efficaces pour sa synthèse chimique. De plus, l'utilisation des ARN en tant que médicament est fortement limitée par des problèmes de distribution et de stabilité dans l'organisme. Ces travaux se sont donc inscrits dans ces deux enjeux majeurs : améliorer la synthèse d'ARN naturels pour faire face à la forte demande de telles molécules et développer des ARN modifiés afin d'augmenter leur efficacité in vivo. Ce manuscrit rapporte une nouvelle méthode de synthèse chimique d'ARN basée sur l'utilisation de groupe
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2

Khoury, Maroun. "Vecteurs optimisés pour une interférence à ARN anti-inflammatoire innovante dans l'arthrite." Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON1T007.

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Abstract:
La polyarthrite rhumatoïde (PR) étant le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires chroniques, elle reste un problème de santé publique majeur. Malgré les avancées majeures réalisées ces dix dernières années dans le cadre du traitement de cette pathologie, les outils de diagnostic et de traitement nécessitent encore des améliorations. Bien que l'analyse du rapport bénéfice-risque soit en faveur de l'utilisation des biothérapies anti-TNF, celles-ci ne sont pas dépourvues d'effets secondaires indésirables, conduisant à l'arrêt du traitement. La thérapie génique offre une alternative thérapeut
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3

Bégin-Lavallée, Valérie. "Inhibition fonctionnelle du récepteur CCR2 par une nouvelle approche d'interférence de l'ARN : application au domaine de la douleur." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6266.

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Abstract:
La chimiokine monocyte-chemoattractant protein-1 (MCP-1 ou CCL2) est un neuromodulateur de l'influx nociceptif au sein du système nerveux. Son activité biologique est attribuée à l'activation du récepteur couplé aux protéines G, CCR2. Le couple CCL2/CCR2 joue un rôle important dans la genèse et le maintien de la transmission nociceptive en contidition de douleur chronique. L'ARN interférent est un outil de recherche grandement utilisé dans la découverte de nouvelle cible thérapeutique touchant les désordres du système nerveux. Son potentiel thérapeutique a aussi été investigué dans diverses ét
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4

Chèvre, Raphaël. "Étude du mécanisme d'action des copolymères à blocs amphiphiles pour le transfert de gène in vivo." Nantes, 2009. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=53397cdd-f222-4eb5-8820-49663ddd216f.

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Abstract:
Les copolymères à blocs amphiphiles comptent aujourd'hui parmi les vecteurs les plus efficaces pour le transfert de gène in vivo dans de nombreux tissus tels que le muscle squelettique, le cœur ou les poumons. Le mécanisme d'action de ces vecteurs demeure peu connu, et l'étude de ce mécanisme représente un enjeu majeur pour leur futur développement clinique. Au cours de cette thèse, nous nous sommes plus particulièrement intéressés au Lutrol®, polymère efficace in vivo et déjà admis par les pharmacopées internationales. L'incapacité de ces molécules à transfecter des cellules en culture suggèr
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5

Ripoll, Manon. "Synthèse de nano-vecteurs dérivés des polydiacétylènes pour la co-délivrance d’un ARN interférent et d’un anticancéreux." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF076/document.

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Abstract:
En nanomédecine, une nouvelle approche consiste à développer des vecteurs synthétiques pour co-délivrer au sein d’une cellule tumorale, un anticancéreux ainsi qu’un siARN, capable de supprimer l’expression d’une protéine impliquée dans les mécanismes de résistance. Les travaux décrits dans ce manuscrit ont été consacrés à la synthèse de nano-vecteurs micellaires pour la délivrance simultanée de ces deux agents thérapeutiques. Une première partie décrit la synthèse et la formulation de micelles nanométriques diacétyléniques photopolymérisables conçues pour délivrer efficacement un siARN. Les pr
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6

Kühbacher, Andreas. "Identification of new molecular effectors involved in the internalization of the bacterial pathogen Listeria monocytogenes in host cells using high-throughput RNAi screening and targeted approaches." Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077193.

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Abstract:
La bactérie pathogène Listeria monocytogenes infecte les cellules non-phagocytaires, s'échappe de la vacuole et se réplique dans le cytoplasme de la cellule-hôte. L'internalisation implique l'interaction de récepteurs de la cellule avec des protéines de surface de la bactérie de la famille des internalines. Notamment, InlA interagit avec E-cadherin et In1B interagit avec le récepteur de facteur de croissance hépatocytaire Met, ce qui provoque l'activation de la cascade de signalisation, qui déclenche l'internalisation de la bactérie, dépendant de l'actine et de la clathrine. Afin de mieux comp
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7

Devavry, Severine. "Récepteurs de la mélatonine : pharmacologie du récepteur ovin MT2, identification de leur activité constitutive et développement d'une approche par ARN interférent." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4036/document.

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Abstract:
La mélatonine est une hormone synthétisée et sécrétée uniquement la nuit par la glande pinéale. Son rôle principal est son implication dans la synchronisation de la saison de reproduction. La mélatonine se lie aux récepteurs, MT1 et MT,, membres de la famille des récepteurs à sept domaines transmembranaires couplés aux protéines G (RCPG).Le clonage récent du récepteur ovin MT2a remis en cause toutes les données connues. La pharmacologie et les voies de signalisation du récepteur oMT2ont été étudiées et sont communes à celles des récepteurs des autres espèces. En revanche, oMT2possède une origi
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8

Garcia-Cattaneo, Alejandra. "Régulation du transport, de la maturation et de la signalisation du TLR3." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2011PA077075.

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Abstract:
TLR3 est un récepteur Toll-like (TLR) endosomal qui active les réponses immunes contre diverses infections virales en se liant à des ARN double brin, produits lors du cycle de réplication de la plupart des virus. TLR3 est abondamment exprimé et peut à la fois activer l' immunité innée et adaptative. Or, le trafic intracellulaire et la maturation du TLR3 sont peu connus. Cette thèse montre que le TLR3 endogène existe sous deux formes à l'état basal: la forme longue (130 kDa) et la courte (70 kDa). L'expression du TLR3 est induite par son ligand: les molécules néosynthétisées transitent par l'ap
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9

Metral, Sylvain. "Etude des fonctions de la spectrine α non érythroide". Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077027.

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Abstract:
Le squelette dépendant de la spectrine, localisé sous la bicouche lipidique, est un échafaudage essentiel de toutes les cellules animales. La Spectrine (Sp), structure géante, robuste mais flexible d'hétéro tétramères (αβ)2, constitue les filaments de ce réseau, dont chaque nœud interagit avec des filaments d'actine. Les fonctions du squelette de Sp, qui sont bien définies dans le globule rouge (rôle dans sa forme, dans sa résistance aux forces de cisaillement et dans sa déformabilité) sont moins bien connues dans les cellules non-érythroïdes. La Sp non-érythroïde pourrait participer à l'établ
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10

Durfort, Tiphanie. "Induction d'une réponse antitumorale et immunitaire suite à l'inhibition du récepteur de l'IGF-1 et de son ligand par ARN interférence." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05P614.

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Abstract:
Le facteur de croissance IGF-1 et son récepteteur IGF-1R participent à la tumorigénèse de nombreux cancers. L'inhibition de ces protéines avec des approches ARN ou oligonucléotides antisens ont entraîné l'activation d'une réponse immunitaire antitumorale spécifique in vivo. Durant ma thèse, mon objectif a été de développer une stratégie alternative plus éfficace pour inhiber l'axe IGF et de comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires qui permettent cette augmentation spécifique de l'immunogénicité. Pour cela, nous avons dessiné plusieurs molécules siRNAs ciblant IGF-1R et IGF-1. Un c
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Books on the topic "ARN interférent"

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Sioud, Mouldy. RNA interference: Challenges and therapeutic opportunities. Humana Press, 2015.

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2

Mitosis: Methods and protocols. Humana Press, 2009.

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3

Therapeutic Applications Of Rnai Methods And Protocols. Humana Press, 2009.

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4

1961-, Gaur Rajesh K., and Rossi John J, eds. Regulation of gene expression by small RNAs. Taylor & Francis, 2009.

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5

Rossi, John J., and Rajesh K. Gaur. Regulation of Gene Expression by Small RNAs. Taylor & Francis Group, 2017.

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6

(Editor), Rajesh K. Gaur, and John J. Rossi (Editor), eds. Regulation of Gene Expression by Small RNAs. CRC, 2008.

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7

Rossi, John J., and Rajesh K. Gaur. Regulation of Gene Expression by Small RNAs. Taylor & Francis Group, 2009.

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8

Mouldy, Sioud, ed. siRNA and miRNA gene silencing: From bench to bedside. Humana Press, 2009.

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