Log in

Relevant bibliographies by topics / ARN polymérase / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: ARN polymérase.

Journal articles on the topic 'ARN polymérase'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 18 journal articles for your research on the topic 'ARN polymérase.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Abeywickrama-Samarakoon, Natali, Jean-Claude Cortay, Camille Sureau, Dulce Alfaiate, Massimo Levrero, and Paul Dény. "Réplication du génome du virus de l’hépatite delta : un rôle pour la petite protéine delta S-HDAg." médecine/sciences 34, no. 10 (October 2018): 833–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018209.

Full text

Abstract:

Le virus de l’hépatite delta, aussi appelé virus de l’hépatite D ou HDV, est un agent viral défectif à ARN de polarité négative. Il se réplique dans les cellules de mammifère et infecte l’homme. Son génome est un petit ARN circulaire monocaténaire d’environ 1 680 nucléotides. Pour se propager, HDV a cependant besoin d’un autre virus, le virus de l’hépatite B (HBV), qui lui fournit les protéines d’enveloppe nécessaires à l’assemblage de ses virions et à la propagation de l’infection. Les manifestations cliniques graves de l’infection combinée HBV-HDV vont des formes aiguës d’hépatites fulminantes aux formes chroniques de fibroses du foie (cirrhose), qui peuvent conduire à un carcinome hépatocellulaire. Une originalité de l’HDV repose sur la ressemblance de son génome avec celui des viroïdes, des agents infectieux des plantes constitués de petits ARN circulaires non encapsidés. Dépourvu de toute activité réplicase virale, l’HDV doit utiliser l’activité ARN polymérase-ADN dépendante de la cellule qu’il infecte pour répliquer son ARN génomique. Comment dès lors, cette réplication se réalise ? Nous aborderons dans cette revue les principales étapes de la transcription et de la réplication de ces ARN viraux.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Pineton De Chambrun, M., J. L. Charuel, G. Hekimian, A. Mathian, F. Huang, M. Hie, F. Lifermann, et al. "Myopéricardites virales associées aux anticorps anti-ARN polymérase III : une nouvelle entité ?" La Revue de Médecine Interne 40 (June 2019): A62. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.032.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Monfort, J. B., A. Mathian, Z. Amoura, C. Francès, A. Barbaud, and P. Senet. "Néoplasies associées à une sclérodermie systémique avec anticorps anti-ARN polymérase III." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 1 (January 2018): 33–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.08.005.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Émilie, S., C. Goulvestre, A. Berezne, C. Pagnoux, L. Guillevin, and L. Mouthon. "Anticorps anti-ARN polymérase III et crise rénale sclérodermique : évaluation d’une cohorte française." La Revue de Médecine Interne 30 (December 2009): S458. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.367.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Hot, A., C. Mausservey, D. Jullien, J. F. Cordier, J. Ninet, and N. Fabien. "Séroprévalence et traduction des anticorps anti-ARN polymérase III sériques au cours de la sclérodermie systémique." La Revue de Médecine Interne 31 (June 2010): S157—S158. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.254.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Granel, B., B. Faucher, F. Bernard, P. Stein, N. Bardin, M. Sanmarco, P. Disdier, P. J. Weiller, J. R. Harle, and Y. Frances. "Intérêt de la recherche des anticorps anti-ARN polymérase III sériques au cours de la sclérodermie systémique." La Revue de Médecine Interne 30 (June 2009): S61—S62. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.03.094.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Sebillotte, M., T. Le Gallou, L. Hudier, I. Bahon Riedinger, P. Kerbrat, A. Lescoat, and P. Jego. "Découverte d’un carcinome mammaire lors du bilan initial d’une sclérodermie systémique à anticorps anti-ARN polymérase III." La Revue de Médecine Interne 37 (December 2016): A249—A250. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.10.346.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Atadja, Peter W., and Karl T. Riabowol. "Loss of Serum Response Factor Activity Is the Basis of Reduced C-FOS Expression in Aging Human Fibroblasts." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 15, no. 1 (1996): 31–43. http://dx.doi.org/10.1017/s071498080001326x.

Full text

Abstract:

RÉSUMÉLes fibroblastes diploïdes humains subissent un nombre limité de dédoublements de population in vitro et sont largement utilisés comme modèle de vieillissement cellulaire. Malgré l'évidence grandissante que le vieillissement cellulaire est dû à une modification de l'expression du gène, l'activité des facteurs de transcription des cellules âgées est encore mal connue. Ici, nous rapportons que la réduction dramatique de l'expression du facteur de transcription fos durant le vieillissement cellulaire semble due à l'incapacité d'un autre facteur de transcription, le facteur réponse de sérum (FRS), de se lier à son site de reconnaissance appelé élément de réponse du sérum (ERS). Ce site est situé en amont de plusieurs gènes comprenant le gène humain c-fos. À l'opposé, les activités des protéines liées à la boîte TATA de la polymérase ARN ainsi qu'à l'élément réponse AMPc sont conservées chez les fibroblastes humains vieillissants. Nous présentons l'évidence que l'hyperphosphorilation du FRS induit une baisse du pouvoir de liaison observée au cours des dernières divisions cellulaires comme ceci a été précédemment suggéré pour la protéine fos.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Bensaude, O., S. Bellier, and MF Dubois. "Le domaine carboxy-terminal de l'ARN polymérase II : un pivot du métabolisme des ARN messagers en général et du VIH en particulier." médecine/sciences 14, no. 2 (1998): 167. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1004.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Muller, R., A. Benyamine, T. Escoda, D. Bertin, N. Bardin, X. Heim, A. Aillaud, et al. "Est-il nécessaire de rechercher les anticorps anti-ARN polymérase III chez les patients atteints de sclérodermie systémique avec anticorps anti-centromère ou anti-topoisomérase ?" La Revue de Médecine Interne 38 (December 2017): A171. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.131.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Sobanski, V., L. Dauchet, G. Lefèvre, M. Lambert, S. Morell-Dubois, T. Sy, E. Hachulla, P. Y. Hatron, S. Dubucquoi, and D. Launay. "Associations cliniques des anticorps anti-ARN polymérase de type III dans la sclérodermie systémique : données d’une cohorte française complétées d’une revue systématique avec méta-analyse." La Revue de Médecine Interne 35 (December 2014): A49—A50. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.075.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Atchessi, Nicole, Megan Striha, Rojiemiahd Edjoc, Christine Abalos, Amanda Lien, Lisa Waddell, Imran Gabrani-Juma, Emily Thompson, and Thomas Dawson. "Réponse immunitaire sérique chez les patients rétablis de la COVID-19 dont le résultat à un test subséquent est positif." Relevé des maladies transmissibles au Canada 47, no. 04 (May 7, 2021): 213–20. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v47i04a03f.

Full text

Abstract:

Contexte : Des études comparant la réponse immunitaire de patients rétablis de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) dont le résultat à un test subséquent a été positif (TP) en utilisant la réaction en chaîne par polymérase après transcription inverse (RT-PCR) et celle de patients qui ont obtenu un résultat négatif (TN) à un test subséquent ont été utilisées pour étudier une relation possible entre la réponse immunitaire et le statut du nouveau test. Méthodes : Sept bases de données ont été consultées. Les critères de recherche comprenaient les études de cohorte et les études cas-témoins réalisées dans le monde entier et publiées avant le 9 septembre 2020. Ces études comparaient les taux sériques d’anticorps des cas de patients atteints de COVID-19 hospitalisés dont le résultat à un test après leur sortie de l’hôpital a été positif (TP) à ceux dont le résultat au test a été négatif (TN). Résultats : Certaines données indiquent que les taux d’immunoglobuline G (IgG) et d’immunoglobuline M (IgM) étaient plus faibles chez les patients dont le résultat à un test subséquent était positif que chez les patients dont le résultat au nouveau test était négatif. L’hypothèse d’une clairance incomplète cadre avec ces résultats. La possibilité d’obtenir des faux négatifs à l’épreuve d’amplification en chaîne par RT-PCR pendant la clairance virale est également plausible, car la concentration d’acide ribonucléique (ARN) viral dans les écouvillons nasopharyngés et fécaux fluctue en dessous des limites de détection de la RT-PCR pendant la clairance virale. La probabilité d’une réinfection était moins susceptible d’être la cause d’un nouveau résultat positif en raison du faible risque d’exposition lorsque les patients observaient une quarantaine de 14 jours après leur sortie de l’hôpital. Conclusion : D’autres études sont nécessaires pour mieux expliquer la réponse immunitaire des cas de patients rétablis de la COVID-19 dont le résultat à un test est positif après leur sortie de l’hôpital.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Forterre, Patrick, and Morgan Gaia. "Les virus géants et l’origine des ARN polymérases des eucaryotes." médecine/sciences 37, no. 3 (March 2021): 230–33. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021007.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Joseph, A. A., and A. H. Fagbami. "Coronaviruses: a review of their properties and diversity." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 21, no. 4 (August 25, 2020): 258–71. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v21i4.2.

Full text

Abstract:

Human coronaviruses, which hitherto were causative agents of mild respiratory diseases of man, have recently become one of the most important groups of pathogens of humans the world over. In less than two decades, three members of the group, severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus (CoV), Middle East respiratory syndrome (MERS)-CoV, and SARS-COV-2, have emerged causing disease outbreaks that affected millions and claimed the lives of thousands of people. In 2017, another coronavirus, the swine acute diarrhea syndrome (SADS) coronavirus (SADS-CoV) emerged in animals killing over 24,000 piglets in China. Because of the medical and veterinary importance of coronaviruses, we carried out a review of available literature and summarized the current information on their properties and diversity. Coronaviruses are single-stranded RNA viruses with some unique characteristics such as the possession of a very large nucleic acid, high infidelity of the RNA-dependent polymerase, and high rate of mutation and recombination in the genome. They are susceptible to a number of physical agents and several chemical agents used for disinfection procedures in hospitals and laboratories. They exhibit considerable genetic and host diversity, causing diseases of gastrointestinal and respiratory system in a wide range of vertebrate hosts including humans. The high prevalence of coronaviruses in domestic and wild animals, especially bats and birds, and the propensity for their genomes to undergo mutation and recombination may lead to emergence of new coronaviruses that could pose a serious threat to human and animal health. Keywords: coronaviruses; SARS-CoV; MERS-CoV; SARS-Cov-2; properties; diversity; review French Title: Coronavirus: revue de leurs propriétés et de leur diversité Les coronavirus humains, qui étaient jusqu'à présent des agents responsables de maladies respiratoires bénignes de l'homme, sont récemment devenus l'un des groupes les plus importants d'agents pathogènes humains dans le monde entier. En moins de deux décennies, trois membres du groupe, le coronavirus (CoV) du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS)-CoV et le SRAS-COV-2, sont apparus, provoquant des épidémies qui ont touché des millions et des personnes. a coûté la vie à des milliers de personnes. En 2017, un autre coronavirus, le coronavirus du syndrome de la diarrhée aiguë du porc (SADS) (SADS-CoV) est apparu chez des animaux tuant plus de 24000 porcelets en Chine. En raison de l'importance médicale et vétérinaire des coronavirus, nous avons effectué une revue de la littérature disponible et résumé les informations actuelles sur leurs propriétés et leur diversité. Les coronavirus sont des virus à ARN simple brin avec certaines caractéristiques uniques telles que la possession d'un très grand acide nucléique, une infidélité élevée de la polymérase dépendante de l'ARN, et un taux élevé de mutation et de recombinaison dans le génome. Ils sont sensibles à un certain nombre d'agents physiques et à plusieurs agents chimiques utilisés pour les procédures de désinfection dans les hôpitaux et les laboratoires. Ils présentent une diversité génétique et hôte considérable, provoquant des maladies du système gastro-intestinal et respiratoire dans un large éventail d'hôtes vertébrés, y compris les humains. La forte prévalence des coronavirus chez les animaux domestiques et sauvages, en particulier les chauves-souris et les oiseaux, et la propension de leurs génomes à subir des mutations et des recombinaisons peuvent conduire à l'émergence de nouveaux coronavirus qui pourraient constituer une menace sérieuse pour la santé humaine et animale. Mots-clés: coronavirus; SARS-CoV; MERS-CoV; SRAS-CoV-2; Propriétés; la diversité; la revue

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Lestienne, Patrick. "Trois brins d’ADN dans le centre catalytique des ADN polymérases." médecine/sciences 20, no. 10 (October 2004): 854–56. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20042010854.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Usman, S. O., O. M. Ajayi, O. Ebiekura, N. Egbonrelu, G. Ebhojie, and A. O. Ariyo. "Evidence of virological failure in patients on second-line anti-retroviral therapy in Southwestern Nigeria: An indication for HIV drug resistance testing." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 3 (July 2, 2021): 415–19. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i3.13.

Full text

Abstract:

Background: In sub-Saharan Africa where genotypic anti-retroviral (ARV) drug resistance testing is rarely performed and poor adherence is blamed for the inability to achieve viral suppression and treatment failure, programmatic approaches to preventing and handling these are essential. This study was aimed at assessing the virological outcomes among HIV patients receiving second-line anti-retroviral therapy (ART) in Southwestern Nigeria.Methodology: This was a 5-year observational retrospective study of randomly selected people living with HIV (PLWHIV) who have been switched to second-line ART for at least six months before the commencement of the study in multiple comprehensive ART sites across the three levels of care, in Ondo and Ekiti States, Southwestern Nigeria, from January 2015 to December 2019. Quantitative viral load analysis was done using polymerase chain reaction (PCR) assay. Data were analyzed using the Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 24.0.Results: A total of 249 (71 males and 178 females) subjects eligible for the study were recruited using simple random sampling technique. The mean age (± SD) of the subjects was 44.21 ± 11.45 years. The mean number of years the patients have been on ART regimen was 7.92 ± 2.68 years. The mean number of years the patients were on first line ART regimen before being switched to second line was 4.27 ± 2.63 years. Patients with viral load <1000 RNA copies/ml (suppressed viral load) were 216 (86.7%) out of which 113 (45.4%) had viral load <20 RNA copies/ml while 33 (13.3%) had viral load >1000 RNA copies/ml (unsuppressed viral load or virological failure).Conclusion: About 13% of the patients on second line ART had unsuppressed viral load of more than 1000 RNA copies/ml indicating virological failure. Thus, critical factors such as poor adherence to ART and drug resistance chiefly contributing to virological failure have to be routinely checked. Keywords: suppression, ART, resistance, virological, failure, Nigeria French title: Preuve d'échec virologique chez les patients sous traitement antirétroviral de deuxième intention dans le sud-ouest du Nigeria: une indication pour le test de résistance aux médicaments contre le VIH Contexte: En Afrique subsaharienne, où les tests génotypiques de résistance aux antirétroviraux (ARV) sont rarement effectués et où une mauvaise observance est imputée à l'incapacité d'obtenir la suppression virale et l'échec du traitement, des approches programmatiques pour les prévenir et les gérer sont essentielles. Cette étude visait à évaluer les résultats virologiques chez les patients VIH recevant un traitement antirétroviral (TAR) de deuxième intention dans le sud-ouest du Nigeria. Méthodologie: Il s'agissait d'une étude rétrospective d'observation de 5 ans portant sur des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) sélectionnées au hasard et passées à un TAR de deuxième intention pendant au moins six mois avant le début de l'étude dans plusieurs sites de TAR complets aux trois niveaux. de soins, dans les États d'Ondo et d'Ekiti, dans le sud-ouest du Nigéria, de janvier 2015 à décembre 2019. L'analyse quantitative de la charge virale a été effectuée à l'aide d'un test de réaction en chaîne par polymérase (PCR). Les données ont été analysées à l'aide du logiciel Paquet statistique pour les sciences sociales (SPSS) version 24.0. Résultats: Un total de 249 (71 hommes et 178 femmes) sujets éligibles à l'étude ont été recrutés à l'aide d'une technique d'échantillonnage aléatoire simple. L'âge moyen (± ET) des sujets était de 44,21±11,45 ans. Le nombre moyen d'années pendant lesquelles les patients ont été sous traitement antirétroviral était de 7,92±2,68 ans. Le nombre moyen d'années pendant lesquelles les patients étaient sous traitement antirétroviral de première ligne avant de passer en deuxième ligne était de 4,27 ± 2,63 ans. Les patients avec une charge virale <1000 copies d'ARN/ml (charge virale supprimée) étaient 216 (86,7%) dont 113 (45,4%) avaient une charge virale <20 copies d'ARN/ml tandis que 33 (13,3%) avaient une charge virale >1000 ARN copies/ml (charge virale non supprimée ou échec virologique). Conclusion: Environ 13 % des patients sous TAR de deuxième ligne avaient une charge virale non supprimée de plus de 1000 copies d'ARN/ml indiquant un échec virologique. Ainsi, les facteurs critiques tels qu'une mauvaise adhésion au TARV et la résistance aux médicaments contribuant principalement à l'échec virologique doivent être systématiquement vérifiés. Mots clés: suppression, TAR, résistance, virologique, échec, Nigeria

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Dantzer, F., and G. de Murcia. "Quelles sont les ADN polymérases requises pour la réplication et la réparation de l'ADN chez les eucaryotes ?" médecine/sciences 14, no. 6-7 (1998): 704. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1125.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Figueroa, Julio Vicente, J. A. Alvarez, J. A. Ramos, C. A. Vega, and G. M. Buening. "Utilisation d’un test multiple basé sur la réaction de polymérase en chaîne pour des enquêtes épidémiologiques sur les hémoparasites des bovins au Mexique." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (January 1, 1993): 71–75. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9401.

Full text

Abstract:

Une étude a été effectuée sur la possibilité d'appliquer la technique de la réaction de polymérase en chaîne (PCR) pour la détection simultanée des hémoparasites bovins Babesia bigemina, B. bovis et Anaplasma marginale. Des échantillons de sang de bovins ont été récoltés dans des ranches d'une zone endémique identifiée au préalable dans la péninsule de Yucatan au Mexique, et ont été préparés pour analyse par PCR. Ils ont été soumis à l'amplification de l'ADN dans un tube à réaction contenant des amorces d'oligonucléotides spécifiques pour l'ADN de chaque espèce d'hémoparasite. Les produits de la PCR ont été détectés par hybridation en Dot-Blot de l'acide nucléique utilisant des sondes d'ADN non-radioactives, spécifiques, marquées à la digoxigénine par PCR. 420 échantillons analysés par le test multiple PCR-sonde ADN ont montré des taux de prévalence de 66,7 %, 60,1 et 59,6 % pour B. bigemina, B. bovis et A. marginale, respectivement. L'analyse multiple par PCR a montré que des animaux ayant des infections simples, doubles ou triples pouvaient être détectés par les sondes d'ADN spécifiques. La procédure est proposée comme un outil de valeur pour l'analyse épidémiologique dans les régions où ces espèces d'hémoparasites infectent les bovins simultanément.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!