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Academic literature on the topic 'ARN polymérases – Purification'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "ARN polymérases – Purification"

1

Arnaud-Barbe, Nadège. "Définition d'un système d'expression et de purification d'ARN polymérases recombinantes du bactériophage T7 : étude de la transcription de matrices ADN et ARN par ces polymérases." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T071.

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2

Bischler, Nicolas. "Etude structure-fonction des sous-unités spécifiques de l'ARN polymérase I de S. Cerevisiae par microscopie électronique et analyse d'images." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13169.

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3

Lasserre, Jean-Paul. "Caractérisation et identification de deux ADN polymérases mitochondriales de la levure Saccharomyces cerevisiae." Bordeaux 2, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR28986.

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Abstract:
Nous avons purifié deux ADN polymérases à partir des mitochondries de S. Cerevisiae. Leur caractérisation montre que l'une des deux est l'ADN pol γ. Ces résultats ont été confirmés par deux stratégies qui font appel à la technique de délétion de gènes et spectométrie de masse. Les résultats obtenus ont confirmé les résultats précédents. Ces techniques étant fiables, nous les avons utilisées pour identifier l'autre ADN pol. Les résultats obtenus par ces deux stratégies, complétés par ceux d'une troisième technique qui consiste à marquer l'ADN polymérase par la GFP, indiquent que la deuxième act
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4

Cavallini, Bruno. "Mise en évidence, purification, et clonage du gène, d'un facteur général de transcription de l'ARN polymérase B." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1990. http://www.theses.fr/1990STR13159.

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Abstract:
La compréhension des mécanismes de régulation de l'expression des gènes codant pour les protéines chez les eucaryotes passe par l'identification et la caractérisation des séquences d'ADN promotrices et des diverses protéines qui s'y lient. On distingue les séquences modulatrices et celles constituant le promoteur minimal. Ces dernières sont responsables du positionnement précis du site d'initiation de la transcription et de l'établissement d'un niveau basal de transcription. On reconnait 2 éléments de séquence dans les promoteurs minimaux des gènes de classe B. Un élément initiateur, et la séq
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5

Lucas, Patrick. "Purification et caractérisation de deux ADN polymérases et d'une transcriptase inverse mitochondriales de la levure Saccharomyces Cerevisiae." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR28654.

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6

Lombard-Platet, Gaël. "Caractérisation et purification du facteur cellulaire HEB1 intervenant dans l'activation de la transcription du virus HTLV-I par Tax1." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T088.

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7

Angius, Federica. "Molecular basis of membrane protein production and intracellular membranes proliferation in E. coli." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC217/document.

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Abstract:
Le système d’expression le plus utilisé pour la production des protéines membranaires, est le système basé sur l’ARN polymérase T7 (ARNpol T7) (Hattab et al., 2015). L'inconvénient de ce système est néanmoins que la vitesse de transcription de l’ARNpol T7 est dix fois plus rapide que celle de l’enzyme bactérienne. Depuis l’isolement de mutants spontanés, notamment C41 (DE3) et C43 (DE3) (Miroux et Walker, 1996) et l’identification de leurs mutations dans le génome, il apparaît clairement que la toxicité provoquée par la surproduction des protéines membranaires est liée à la quantité trop élevé
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8

Lacombe, Andrée-Anne. "Étude de la fonction de la protéine RPAP4 et de son association avec l’ARN polymérase II." Thèse, 2014. http://hdl.handle.net/1866/12072.

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Abstract:
L’ARN polymérase II (ARNPII), l’enzyme responsable de la transcription des ARN messagers, procède au décodage du génome des organismes vivants. Cette fonction requiert l’action concertée de plusieurs protéines, les facteurs généraux de la transcription, par exemple, formant un réseau d’interactions protéine-protéine, plusieurs étant impliquées dans la régulation de l’ARNPII à différents niveaux. La régulation de la transcription a été largement étudiée durant les quatre dernières décennies. Néanmoins, nous en connaissons peu sur les mécanismes qui régulent l’ARNPII avant ou après la transcript
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9

Rusu, Natalia. "Cartographie du réseau d'interactions protéiques de la machinerie de transcription dans les cellules humaines." Thèse, 2010. http://hdl.handle.net/1866/4998.

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Abstract:
Les protéines sont les macromolécules les plus polyvalentes de la cellule. Elles jouent un rôle fondamental dans la majorité des processus biologiques à travers la formation de complexes multi-protéiques. Durant la transcription, une multitude de facteurs sont impliquées dans le contrôle de l’activité des complexes ARN polymérases. Notre laboratoire s’est intéressé au réseau d’interaction de la machinerie de transcription des ARN polymérases nucléaires, dans le but de mieux comprendre leurs mécanismes de régulation. Pour ce faire, une procédure protéomique comprenant la purification de complex
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10

Salvail-Lacoste, Alix. "Adaptations de la méthode de purification d’ARN par affinité avec l’étiquette ARiBo." Thèse, 2014. http://hdl.handle.net/1866/11792.

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Abstract:
Dans les dernières années, une explosion de la recherche sur les ARN a eu lieue à cause de nombreuses découvertes démontrant l’importance de l’ARN dans plusieurs processus biologiques. Ainsi, de grandes quantités d’ARN sont devenues indispensables au bon déroulement de plusieurs études, notamment pour la biologie structurale et la caractérisation fonctionnelle. Cependant, il existe encore peu de méthodes de purification simples, efficaces, fiables et produisant un ARN sous forme native. Dans les dernières années, le laboratoire Legault a mis au point une méthode de purification pa
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Books on the topic "ARN polymérases – Purification"

1

Saluz, H. P. A laboratory guide for in vivo studies of DNA methylation and protein/DNA interactions. Birkhäuser Verlag, 1990.

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