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Dissertations / Theses on the topic '?-arrestin'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 July 2025

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Sharmeen, Cynthia. "Involvement of Beta-arrestin 1 and Beta-arrestin 2 in store operated calcium entry." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/9499.

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Abstract:
Résumé : La variation de la [Ca2+] intracellulaire participe à nombreux de processus biologiques. Les cellules eucaryotes expriment à la membrane plasmique une variété de canaux par lesquelles le calcium peut entrer. Dans les cellules non excitables, deux mécanismes principaux permettent l'entrée calcique; l'entrée capacitative de Ca2+ via Orai1 (SOCE) et l'entrée calcique activé par un récepteur (ROCE). Plusieurs protéines clés sont impliquées dans la régulation de ces voies d'entrée calcique, ainsi que dans l'homéostasie calcique. TRPC6 est un canal calcique impliquée dans l'entrée calcique
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Saxena, Kunal. "Arrestin interactions with the μ-opioid receptor". Thesis, University of Bristol, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.559233.

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Abstract:
Upon agonist binding the u-opioid receptor (MOPr) is phosphorylated and can recruit arrestin-2 (beta-arrestin-l) and arrestin-3 (p-arrestin-2). Apart from promoting the desensitization and intemalization of the MOPr, the binding of arrestins can also lead to the triggering of alternative sigvalling pathways. It has been shown that kinases including GRK2, PKC and CaMKII can regulate MOPr. Here we used GST -fusion constructs of the intracellular regions of MOPr to investigate whether arrestin-2 and -3 can bind to these sequences in vitro, and secondly to determine whether phosphorylation of thes
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Carter, Alison A. "Molecular pharmacology of agonist-stimulated arrestin-receptor interactions." Thesis, University of Nottingham, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.440126.

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4

Eidhoff, Ulf Benno. "Heterologe Expression, Kristallisation und Untersuchungen zur Struktur von Bos taurus [beta]-Arrestin-1 [Beta-Arrestin-1] und Rattus norvegicus PAR-4." [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961407883.

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5

Correll, Jennifer A. "Nicotine Sensitization in β-Arrestin 2 Knockout Adolescent Mice". Digital Commons @ East Tennessee State University, 2007. https://dc.etsu.edu/etd/2050.

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Abstract:
ß arrestin-2 is a protein involved in signaling of D2 receptors and plays a mediating role in sensitization to psychostimulants and the opiate morphine. In this study, 3-4 week old BA-2 KO and wild type C57/B6 mice received nicotine tartarate (s.c, 0.5 mg/kg free base) for 7 or 14 consecutive days followed by a drug-free period. An acute nicotine challenge followed the drugfree period. Results indicated that the absence of ß-arrestin-2 reduced sensitization to nicotine in Experiment 1. BA-2 KOs eventually demonstrated sensitization in Experiment 2. However, absence of ß-arrestin-2 blocked ex
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Lally, Ciara. "Structural and functional characterization of the arrestin-rhodopsin complex." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2017. http://dx.doi.org/10.18452/18570.

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Abstract:
Die Aufgabe des Proteins Arrestin ist die Beendigung der Signalweitergabe über den GPCR Signalweg. In Stäbchenzellen bindet Arrestin an Licht-aktiviertes phosphoriliertes Rhodopsin um die Signalweitergabe zu unterdrücken. Die Bindung von Arrestin an Rhodopsin erfolgt in zwei Schritten. Zunächst wechselwirkt Arrestin mit dem phosphorilierten C-Terminus von Rhodopsin und bildet einen prä-Komplex, dies induziert Konformationsänderungen im Arrestin wodurch die Bildung eines High-affinity Komplex unter Kopplung an den helikalen Kern des aktivierten Rezeptors erfolgen kann. Biochemische Untersuchung
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Obeid, Joëlle. "Caractérisation de la fonction des β-arrestines dans les cellules β pancréatiques : recherche de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le diabète de type 2". Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTT066.

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Abstract:
Les pertes de la fonction et de la masse des cellules beta pancréatiques jouent un rôle central dans le diabète de type 2 (DT2). Les beta-arrestines 1 et 2 (ARRB1 et ARRB2), sont impliquées dans la sécrétion et/ou la survie des cellules beta pancréatiques.Dans une première étude, afin de caractériser précisément la fonction d’ARRB1 dans les cellules beta pancréatiques, nous avons eu pour objectif de générer des souris invalidées spécifiquement dans ces cellules en utilisant le système Cre/lox sous le contrôle du promoteur Ins1. Des études avaient été publiées à partir des deux lignées Ins1Cre-
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8

Puca, Loredana. "Role of the arrestin family in notch pathway in mammals." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066350.

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Abstract:
La voie de signalisation Notch est une voie conservée au cours de l’évolution impliquée dans le développement embryonnaire et dans l'homéostasie tissuetaire chez les adultes. Un certain nombre de modifications post-traductionnelles ont été impliquées dans la régulation de l'activité du récepteur Notch et certaines d'entre elles ont une incidence sur la dégradation du récepteur Notch non activé. Le point de départ de mon projet de thèse est la découverte chez la Drosophile montrant que la protéine adaptateur Kurtz, l'unique arrestine non-visuelle de la Drosophile, est un régulateur essentiel de
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9

Celver, Jeremy Phillip. "Molecular mechanisms of opioid receptor regulation by GRK and arrestin /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2002. http://hdl.handle.net/1773/6299.

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10

Armando, Sylvain. "Structure quaternaire des récepteurs de chimiokines CXCR4 et CCR2 et interaction avec leur effecteurs." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20208/document.

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Abstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) sont la famille de récepteurs membranaires la plus représentée chez les vertébrés, et la plus grande cible thérapeutique chez l'Homme. L'évolution du paradigme initial qui énonçait une stœchiométrie récepteur : protéine G : effecteur de 1 :1 :1 sera présentée sur le modèle des récepteurs aux chimiokines CXCR4 et CCR2. Grâce à la technique de transfert d'énergie par bioluminescence (BRET), les travaux réalisés durant cette thèse montrent (1) que c'est par un couplage alternatif de CXCR4 à Gα13 au lieu de la voie classique Gαi que les cellules de can
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Vogt, Vivien. "Untersuchungen zur Phosphorylierung von Rhodopsin und deren Einfluss auf die Arrestin-Rhodopsin-Bindung." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2021. http://dx.doi.org/10.18452/22841.

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Abstract:
Die phosphorylierungsabhängige Bindung von Arrestin an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) ist ein weit verbreiteter Mechanismus, um aktive Rezeptoren zu inhibieren. Für die Bindung von Arrestin an lichtaktiviertes, phosphoryliertes Rhodopsin (pRho), einem GPCR, der sich in der Diskmembran der Stäbchenzellen der Netzhaut befindet, ist in Lipidmembranen die Phosphorylierung von 2 der insgesamt 7 Phosphorylierungsstellen im Rezeptor-C-Terminus nötig, wohingegen 3 Phosphate das Arrestin quantitativ aktivieren. Welchen Einfluss höhere Phosphorylierungsniveaus auf die Rezeptor-Arrestin-Interakt
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Mendez, Martinez-David Indira. "Effets anxiolytiques/antidépresseurs et neurogéniques des ligands du récepteur 5-HT4 chez la Souris : rôle de la protéine β-arrestin 1". Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114843/document.

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Abstract:
Les inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine (ISRS), agonistes indirects des récepteurs de la sérotonine (5-HT), ont un début d'effet antidépresseur retardé de plusieurs semaines. Des travaux antérieurs suggèrent que le récepteur 5-HT4 de la sérotonine serait une cible directe pour traiter la dépression et un nouvel espoir pour traiter plus rapidement ces pathologies anxio-dépressives. Toutefois, l'hypothèse « 5-HT4 » doit encore être validée dans des modèles animaux d'anxiété/dépression. Les questions posées étaient : la stimulation des récepteurs 5-HT4 centr
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Lee, Kyu Joon. "Molecular Mechanisms of Beta-Arrestin-1 Dependent Regulation of LIMK and Cofilin." Thesis, University of California, Riverside, 2016. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=10109679.

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Abstract:
<p> Beta-arrestins are adaptor proteins that can scaffold a number of signaling proteins to promote localized activity within the cell. Downstream of some GPCRs, &beta;-arrestins can promote activation of the actin filament severing protein, cofilin, through two mechanisms: one involving inhibition of LIM Kinase (LIMK) which negatively regulates cofilin activity through phosphorylation on serine 3. The mechanism by which &beta;-arrestin-1 regulates LIMK activity has not been elucidated; however, it has been shown to be important for cell migration downstream of protease-activate-receptor-2 (PA
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Webb, K. F. "Elucidating an essential role for β-arrestin 1 in regulating Golgi morphology". Thesis, University College London (University of London), 2014. http://discovery.ucl.ac.uk/1418064/.

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Abstract:
β-Arrestins are multifunctional signalling adaptors, facilitating and regulating many signalling pathways in a variety of sub-cellular locales. This thesis work describes a novel role for β-arrestin 1 at the Golgi where it acts as a homeostatic regulator of Golgi morphology and function. β-Arrestin 1 knock-out MEFs have a more dispersed Golgi morphology when compared to WT MEFs, a difference in Golgi morphology that cannot be explained by differences in cell size or the cytoskeleton. Consistent with this observation, the overexpression of β-arrestin 1 in MEFs and HT29 cells causes Golgi compac
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Groer, Chad E. "Agonist-selective regulation of the mu opioid receptor by βarrestins". The Ohio State University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1284396146.

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Nkwayana, Nonhlanhla. "β-arrestin interacting domains on the type II gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor". Master's thesis, University of Cape Town, 2006. http://hdl.handle.net/11427/3178.

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Abstract:
Includes abstract.<br>Includes bibliographical references.<br>Includes bibliographical references (leaves 74-81).<br>Over-expression of β-arrestin 1 in COS-l cells revealed that the mammalian type GnRH receptor can internalise in a β-arrestin dependent manner whereas the internalisation of the mammalian type I GnRH receptor is β-arrestin independent. investigate which domains on the mammalian type II GnRH receptor are required for β~arrestin dependent internalisation, chimeric receptors were created.<br>The mammalian type II GnRH receptor possesses an intracellular C-terminal tail that is know
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Jones, Kymry Thereasa. "The role of beta-arrestin in regulating the muscarinic acetylcholine type II receptor." Diss., Atlanta, Ga. : Georgia Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1853/24815.

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Abstract:
Thesis (Ph.D.)--Biology, Georgia Institute of Technology, 2008.<br>Committee Chair: Dr. Nael A. McCarty; Committee Co-Chair: Dr. Darrell Jackson; Committee Member: Dr. Alfred H. Merrill; Committee Member: Dr. Barbara D. Boyan; Committee Member: Dr. Harish Radhakrishna; Committee Member: Dr. Marion B. Sewer
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Cancellieri, C. "BETA-ARRESTIN DEPENDENT REGULATION OF CYTOSKELETON DYNAMICS AND SIGNALLING OF CHEMOKINE RECEPTOR ACKR2." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2014. http://hdl.handle.net/2434/229565.

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Abstract:
Chemokines promote leukocyte migration through the activation of dedicated G-protein coupled receptors. Beyond conventional chemokine receptors, which directly induce cell migration through heterotrimeric Gαi-mediated signalling events, a set of atypical chemokine receptors (ACKRs) have been described. ACKRs do not activate Gαi-mediated signalling activity, but they are mainly involved in shaping the chemokine gradient. The best characterized member of this family is ACKR2. ACKR2, previously referred to as D6, is a scavenger receptor that binds with high affinity to 13 inflammatory CC chemoki
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Darcet, Flavie. "Rôle du récepteur 5-HT4 et de la protéine beta-arrestine 1 dans la modulation des processus émotionnels et cognitifs dans un modèle d'anxiété-dépression." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS126/document.

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Abstract:
Les troubles cognitifs constituent des symptômes quasi constants parmi les patients souffrant de dépression caractérisée. De récentes études indiquent que ces troubles mentaux pourraient bénéficier de la modulation de la signalisation du récepteur sérotoninergique 5-HT4. Dans ce travail de thèse, nous avons dans un premier temps caractérisé les troubles cognitifs dans un modèle d’anxiété/dépression chez la Souris, le modèle CORT. Nous avons ensuite évalué l’efficacité d’un traitement chronique par un agoniste du récepteur 5-HT4, le RS 67333, en comparaison à la fluoxetine, un antidépresseur mo
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Wilham, Laura Elizabeth. "The role of [beta]-arrestin in agonist-induced down-regulation of the M₁mAChR." CONNECT TO THIS TITLE ONLINE, 2006. http://etd.lib.umt.edu/theses/available/etd-03022007-104437/.

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Codega, Paolo. "Prolonged illumination up-regulates arrestin and two GCAPs: a novel mechanism for light adaptation." Doctoral thesis, SISSA, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11767/4644.

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Habourdin, Clemence. "Caractérisation des membres du clan arrestine chez l'amibe Dictyostelium discoideum : Etude de la protéine AdcA et de son partenaire FrmC." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENV074/document.

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Abstract:
Le clan « arrestine » est une superfamille de protéines adaptatrices regroupant les arrestines conventionnelles (β-arrestines et arrestines visuelles), bien décrites pour leur rôle dans la régulation des récepteurs membranaires couplés aux protéines G hétéro-trimériques et la signalisation associée et des protéines de type arrestin-like identifiées plus récemment, qui semblent partager des fonctions communes dans la régulation et le trafic de cargos membranaires. Ce travail de thèse a porté sur l'étude de la protéine arrestin-like AdcA de Dictyostelium discoideum dans l'objectif d'en définir l
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Gillis, Alexander. "µ-opioid receptor ligand pharmacology in cell and animal models." Thesis, University of Sydney, 2020. https://hdl.handle.net/2123/23113.

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Abstract:
Opioid analgesics are a critical class of medications, with severe side effects such as lethal respiratory depression. The primary target of these drugs is the µ-subtype of the opioid receptor (MOR), a G protein-coupled receptor (GPCR). In addition to G protein signalling, putative signalling of the regulatory protein β-arrestin 2 has been implicated in mediating opioid side effects. Whole-body plethysmography (WBP) was used to assess respiratory changes induced by opioid agonists in mice. Contrary to previous reports, morphine respiratory depression was unaltered in β-arrestin 2 knock-out mic
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Clayton, Ashley Rebecca. "Investigation of the role of SASH1 in the regulation of TRAF6-beta-arrestin complex formation." Thesis, University of British Columbia, 2014. http://hdl.handle.net/2429/48602.

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Abstract:
Proper activation and regulation of innate immune signaling pathways and inflammatory responses are essential to efficiently fight infection. Dysregulation of these responses, however, can result in the development of a severe hyper-inflammatory state, ultimately leading to sepsis. The endothelium has been shown to play a critical role in innate immune responses and the pathogenesis of sepsis. In the presence of Gram-negative infection, circulating LPS is recognized by TLR4 expressed on the surface of endothelial cells, mediating downstream activation of pro-inflammatory signal cascades and im
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Vogt, Vivien [Verfasser]. "Untersuchungen zur Phosphorylierung von Rhodopsin und deren Einfluss auf die Arrestin-Rhodopsin-Bindung / Vivien Vogt." Berlin : Humboldt-Universität zu Berlin, 2021. http://d-nb.info/1233678582/34.

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Vogt, Viola [Verfasser]. "Effekte chemisch induzierter β-Arrestin-1-Translokation an die Chemokinrezeptoren CXCR4 und CCR5 / Viola Vogt". Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2021. http://d-nb.info/1238345557/34.

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Carrat, Gaëlle. "La voie de signalisation ERK1/2 couplée au récepteur 5-HT4 et sa régulation par GRK5." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20187/document.

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Abstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) peuvent activer des voies de signalisation indépendantes des protéines G. Cependant, la régulation de ces voies, et en particulier leur désensibilisation, est peu connue. Le récepteur de la sérotonine de type 4 (R-5-HT4) est un RCPG exprimé dans le cerveau et les organes périphériques. Il est impliqué dans des fonctions physiologiques importantes comme la mémoire, l'apprentissage, la prise de nourriture, le contrôle respiratoire et la mobilité gastro-intestinale. Le R-5-HT4 est couplé à la protéine Gs. De plus, il active la voie Src/ERK1/2, indépen
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Goh, Poh. "Roles of protein kinase C and arrestin in migration of cells via CXCR4/CXCL12 signalling axis." Thesis, University of East Anglia, 2018. https://ueaeprints.uea.ac.uk/67806/.

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Abstract:
Aim: The chemokine system not only coordinates leukocyte migration in immunity and inflammation, but it is also implicated in the pathogenesis of many human diseases, including cancer. The expression of chemokines and their receptors is altered in many malignancies and leads to aberrant chemokine receptor signalling. Emerging evidence indicates that the tumour microenvironment has critical roles in all aspects of cancer biology, including growth, angiogenesis, metastasis and progression. One of the important representatives of this system are the chemokine ligand CXCL12 and its receptor, CXCR4
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Correll, Jennifer A., Daniel M. Noel, A. Brianna Sheppard, et al. "Nicotine Sensitization and Analysis of Brain-Derived Neurotrophic Factor in Adolescent Beta-Arrestin-2 Knockout Mice." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2009. https://doi.org/10.1002/syn.20625.

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Abstract:
Nicotine sensitization and levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) were analyzed in adolescent beta-arrestin-2 knockout (betaA-2 KO) and wild type (WT) mice. The beta-arrestin-2 protein has been shown to be important in G-protein hydrolysis and receptor internalization. Four- to five-week-old adolescent betaA-2 KO and WT C57/Bl6 mice were administered either nicotine (0.5 mg/kg free base) or saline 10 min before being placed into a locomotor arena on each of 7 (Experiment 1) or 14 (Experiment 2) consecutive days. A nicotine challenge was given 7 days after sensitization was complete
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Mößlein, Nadja [Verfasser], and Moritz [Akademischer Betreuer] Bünemann. "Untersuchungen zu Mechanismen der Co-Internalisierung von Arrestin-3 mit GPCRs / Nadja Mößlein ; Betreuer: Moritz Bünemann." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2021. http://d-nb.info/1240383878/34.

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Santos, Ana Paula Carneiro dos. "Participação da via de sinalização da beta-arrestina na produção de óxido nítrico induzido pelo shear stress." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-01042015-150141/.

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Abstract:
As células endoteliais são capazes de converter o estímulo mecânico em sinais intracelulares e produzir fatores vasoativos como o óxido nítrico (oNO). Evidências recentes sugerem que as beta-arrestinas desempenham um papel importante não somente na dessensibilização e internalização de receptores acoplados à proteína G (GPCR) como também na mecanotransdução. Nós testamos a hipótese de que células endoteliais submetidas ao shear stress (SS) produzem oNO por meio da ativação da via de sinalização dependente de beta-arrestina. Para tal, células endoteliais de veia safena (hSVEC) foram transfectad
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Beyrière, Florent [Verfasser], Klaus Peter [Akademischer Betreuer] Hofmann, and Peter [Akademischer Betreuer] Hildebrandt. "Spectroscopic and microscopic analysis of arrestin-rhodopsin interactions / Florent Beyrière. Gutachter: Peter Hildebrandt. Betreuer: Klaus Peter Hofmann." Berlin : Technische Universität Berlin, 2015. http://d-nb.info/1067388826/34.

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Seitz, Katharina [Verfasser], and Alexandra [Akademischer Betreuer] Schambony. "Funktionelle Charakterisierung des Frizzled-Dishevelled-Arrestin Komplexes in Frizzled abhängigen Wnt-Signalwegen / Katharina Seitz. Betreuer: Alexandra Schambony." Erlangen : Universitätsbibliothek der Universität Erlangen-Nürnberg, 2012. http://d-nb.info/102636535X/34.

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Zimmerman, Brandon. "Regulation of angiotension II type I receptor signalling by beta-arrestin and the clathrin adaptor AP-2." Thesis, McGill University, 2012. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=107645.

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Abstract:
G protein-coupled receptors (GPCRs) play fundamental roles in our homeostatic balance through their involvement in numerous physiological processes. In order to maintain their responsiveness to the extracellular environment, a complex process of receptor desensitization and resensitization has evolved. To allow receptors to be resensitized, they must first undergo endocytosis, a process involving numerous adaptor proteins, which facilitate the internalization of the receptor into the cell. The most common method of GPCR internalization engages the clathrin-dependent pathway, where the two most
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Lake, David Jonathan. "A human alpha-arrestin protein with a potential role in cargo protein trafficking within the endocytic system." Thesis, University of Nottingham, 2013. http://eprints.nottingham.ac.uk/13335/.

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Abstract:
β-Arrestins are essential adaptors for G protein-coupled receptor (GPCR) trafficking. Evolutionary ancestors of the β-arrestins – dubbed α-arrestins – are present in yeast/fungi and, similar to β-arrestins, recognise cargo proteins and mediate their intracellular trafficking. Mammalian α-arrestins include five largely uncharacterised arrestin domain-containing (ARRDC1-5) proteins that display a predicted arrestin structure; the current study focuses on human ARRDC2. Confocal microscopy of exogenous, fluorescent protein-tagged ARRDC2 in U2OS cells in combination with compartment-specific marker
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Parisis, Nikolaos. "Identification of PAR-2-regulated ERK substrates and (Beta)-arrestin-interacting proteins in invasive breast cancer cells." Thesis, University of Essex, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.520107.

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Simard, Élie. "Les β-arrestines et les produits de glycation avancée régulent et modulent respectivement la contraction cellulaire induite par l’activation de récepteurs couplés aux protéines G". Thèse, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/6745.

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Abstract:
Résumé : La contraction cellulaire est une activité centrale dans plusieurs processus physiologiques. Entre autre, elle joue un rôle dans la régulation de la perméabilité vasculaire et de la pression artérielle. Il est également établi qu’une contraction anormale des cellules du muscle lisse vasculaire (VSMC) est souvent associée à l’hypertension et ses complications. Il est donc suggéré que l’étude des mécanismes impliqués dans la transduction de signaux menant à la contraction cellulaire et les mécanismes impliqués dans la régulation de celle-ci pourrait permettre d’identifier de nouvelles c
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Lally, Ciara [Verfasser], Franz [Gutachter] Bartl, Athina [Gutachter] Zouni, and Peter [Gutachter] Hegemann. "Structural and functional characterization of the arrestin-rhodopsin complex / Ciara Lally ; Gutachter: Franz Bartl, Athina Zouni, Peter Hegemann." Berlin : Humboldt-Universität zu Berlin, 2017. http://d-nb.info/1189327805/34.

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Frosch, Clara [Verfasser], Ivo [Gutachter] Quack та Hadi [Gutachter] Al-Hasani. "Die Rolle von β-Arrestin-2 in der hyperglykämieinduzierten Nierenschädigung / Clara Frosch ; Gutachter: Ivo Quack, Hadi Al-Hasani". Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2021. http://d-nb.info/1231541962/34.

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Doan, Thuy Anh. "Mammalian rod's single-photon responses : what do they tell us about rapid and reliable GPCR inactivation /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2007. http://hdl.handle.net/1773/10638.

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Hirata, Cristiane Lumi. "Thioredoxin interacting protein (Txnip) forms redox sensitive high molecular weight nucleoprotein complexes." Doctoral thesis, Kyoto University, 2021. http://hdl.handle.net/2433/264647.

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Felixberger, Johannes [Verfasser], and Armin [Akademischer Betreuer] Buschauer. "Luciferase complementation for the determination of arrestin recruitment: Investigations at histamine and NPY receptors / Johannes Felixberger. Betreuer: Armin Buschauer." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2016. http://d-nb.info/1082128015/34.

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Zindel, Diana [Verfasser], and Moritz [Akademischer Betreuer] Brünemann. "Die zeitliche Stabilität und zelluläre Lokalisation von Arrestin-Rezeptorkomplexen wird durch die Rezeptorphosphorylierung determiniert. / Diana Zindel. Betreuer: Moritz Brünemann." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2016. http://d-nb.info/108237735X/34.

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Raehal, Kirsten Michele. "Opioid-Induced Side Effects in Beta-arrestin2 adn G Protein-Coupled Receptor Kinase Knockout Mice." The Ohio State University, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1236884585.

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Fessart, Delphine. "Regulation of the endocytic adaptor proteins [beta] arrestin and AP-2 during clathrin-mediated internalization of Angiotensin II type 1 receptor." Thesis, McGill University, 2006. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=102501.

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Abstract:
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest family of cell-surface receptors. They transduce the signals mediated by a diverse range of signalling molecules, including ions, amines, and peptides, as well as photons, to mediate intracellular functions. These receptors play a fundamental role in many physiological responses such as cardiovascular functions. To remain responsive to their environment, cells must find a way to rapidly desensitize and resensitize their activated GPCRs. Desensitization of receptors, for instance, involves the phosphorylation of receptors by G protein-coupled
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David, Indira. "Effets anxiolytiques/antidépresseurs et neurogéniques des ligands du récepteur 5-HT4 chez la Souris : rôle de la protéine β-arrestin 1". Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00925063.

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Abstract:
Les inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine (ISRS), agonistes indirects des récepteurs de la sérotonine (5-HT), ont un début d'effet antidépresseur retardé de plusieurs semaines. Des travaux antérieurs suggèrent que le récepteur 5-HT4 de la sérotonine serait une cible directe pour traiter la dépression et un nouvel espoir pour traiter plus rapidement ces pathologies anxio-dépressives. Toutefois, l'hypothèse " 5-HT4 " doit encore être validée dans des modèles animaux d'anxiété/dépression. Les questions posées étaient : la stimulation des récepteurs 5-HT4 centr
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Kilpatrick, Laura Elise. "The use of bimolecular fluorescence complementation (BiFC) to investigate the functional implications of neuropeptide Y receptor dimerisation and beta-arrestin recruitment." Thesis, University of Nottingham, 2015. http://eprints.nottingham.ac.uk/28767/.

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Abstract:
The functional significance of G protein coupled receptor (GPCR) dimerisation remains debatable partly due to the inability to assign pharmacological properties directly to defined dimers. To address this problem, this thesis uses bimolecular fluorescence complementation (BiFC), whereby protein-protein interactions are identified by the fluorescence generated from the association of complementary fluorescent protein fragment tags. The irreversibility of BiFC constrains receptor complexes of precise composition. The 4 Y receptor family members were chosen as model GPCRs as their relative β-arre
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Urs, Nikhil Mahabir. "The regulation of cellular trafficking of the human lysophosphatidic acid receptor 1: identification of the molecular determinants required for receptor trafficking." Diss., Georgia Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1853/16177.

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Abstract:
The following thesis research was undertaken to gain a better understanding of the mechanisms that regulate the cellular trafficking and signaling of the endothelial differentiation gene (EDG) family of G-protein coupled receptors, LPA1, LPA2, and LPA3. This thesis will specifically focus on the regulation of the trafficking of the LPA1 Lysophosphatidic acid receptor, which is the most widely expressed and has been shown to be a major regulator of migration of cells expressing it. The initial studies undertaken in this project were aimed at understanding the endocytic pathway followed by the
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Storez, Hélène. "Identification de nouveaux partenaires d'interaction des β-arrestines : 1-oligomérisation des β-arrestines : 2-Caractérisation de l'intéraction β-arrestine- Filamine A". Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077098.

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Abstract:
Les β-arrestines sont des protéines ubiquitaires impliquées dans la régulation des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) ainsi que dans de nombreuses voies de signalisation. Le crible de double hybride SRS (pour "SOS Recruitment System") effectué avec la β-arrestine 2 comme appât, a permis d'identifier parmi les proies, un clone correspondant à la β-arrestine 2 elle-même. Ce résultat nous a conduits à étudier l'oligomérisation des β-arrestines, déjà postulée d'après la structure du cristal de β-arrestine 1, mais non définitivement démontrée. Grâce à des approches basées sur le transfert d'
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Mekiri, Maryam. "réponse, non-réponse et résistance aux traitements antidépresseurs monoaminergiques. Etude des marqueurs neurogéniques et moléculaires dans un modèle animal d'anxiété-dépression." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS051/document.

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Abstract:
Environ 30% des patients ne répondent pas de manière adéquate à un traitement antidépresseur. Cette absence de rémission, voire aggravation de l’état dépressif après la mise en place du traitement est qualifiée de non-réponse au traitement. La résistance au traitement est caractérisée lorsque cet échec thérapeutique est récurrent pour différentes stratégies thérapeutiques de mécanisme d’action différents. Afin d’améliorer les stratégies thérapeutiques visant à traiter les patients résistants, une meilleure compréhension des mécanismes biologiques associés à la non-réponse/résistance est nécess
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